 | • レポートコード：MRC-PRF26M0277 • 出版社/出版日：Prof Research / 2026年5月 • レポート形態：英語、PDF、99ページ • 納品方法：Eメール • 産業分類：化学・材料 |
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レポート概要
はじめに
世界の医薬品中間体およびファインケミカル製造業界は、厳格な規制が敷かれ、技術的に複雑なエコシステムであり、人命を救い、生活の質を向上させる医療介入の基盤となる構成要素を提供しています。この高度に専門化された産業環境において、一般にCPDと呼ばれる3-クロロ-1,2-プロパンジオールは、極めて重要かつニッチな位置を占めています。本質的に高度な有機中間体として機能するCPDは、三ヨウ素化ベンゼン誘導体の親水性側鎖の合成に利用される不可欠な化学前駆体である。これらの複雑な分子構造は、医療界において非イオン性X線造影剤として広く認知されており、診断用画像検査において体内の構造の可視性を高めるために患者に投与される薬剤である。
したがって、CPD市場の産業的動向は、世界の医療、特に医療画像診断および診断放射線学分野を支配するマクロ経済の動向と、不可分かつ恒久的に結びついている。過去数十年の間に、画像診断（特にコンピュータ断層撮影（CT）およびインターベンショナルアンギオグラフィー）は、専門的で利用頻度の低い医療ツールから、多種多様な疾患における絶対的な基礎診断基準へと移行した。心血管疾患、神経疾患、腫瘍学、および重度外傷の診断と管理は、ほぼ完全に高解像度画像診断に依存しており、その結果、安全で効果的な造影剤の大量かつ途切れることのない供給が必要とされている。
この極めて重要な医療サプライチェーンにおいて、CPDの商業生産には極めて高度な製造技術が求められます。CPDは、患者に大量に静脈内投与される医薬品有効成分（API）の合成に使用されるため、この中間体は並外れた純度基準を満たさなければなりません。製造業者は、適正製造規範（GMP）の厳格な基準の範囲内で操業し、米国食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁（EMA）などの規制当局による厳格な審査に対応しなければなりません。産業上の主な課題は、合成プロセスにおける遺伝毒性のある異性体不純物や微量の重金属を完全に除去することであり、その結果、参入障壁が極めて高く、ベンダー環境が高度に統合された市場が形成されています。
2026年、世界の3-クロロ-1,2-プロパンジオール（CPD）市場規模は1,600万～3,300万米ドルの範囲になると推定されています。数十億ドル規模の世界的な医薬品原料市場の中では、取扱量が少なく超ニッチなセグメントとして位置づけられていますが、医療画像診断業界全体にとって重要なボトルネックとなっています。世界的な人口の高齢化の進行、生活習慣病の有病率の上昇、および新興国における画像診断インフラの急速な拡大に牽引され、本市場は2031年までの予測期間を通じて、3.2%から6.2%という極めて堅調な年平均成長率（CAGR）で拡大すると予測される。この成長は、現代の医療パラダイムにおける診断医療の非弾力的かつ不可欠な性質を反映している。
用途別市場セグメンテーション
CPDの用途は、ほぼ完全に特定の非イオン性造影剤の医薬品中間体としての役割に限定されています。これらの異なる下流APIにおける開発動向が、高純度CPDに対する具体的な需要動向を決定づけています。
• イオヘキソール
o イオヘキソールは、世界的に見て、疑いようのないゴールドスタンダードであり、最も広く使用されている非イオン性・低浸透圧造影剤です。これは、脊髄造影、関節造影、腎血管造影、および日常的なCT造影を含む、多岐にわたる診断処置で広く利用されている。
o トレンド分析：このセグメントにおける需要は、CPD市場全体の数量ベースの基準となる。イオヘキソルは数十年にわたり市場に出回っているため、その安全性プロファイルは極めて詳細に記録されており、ジェネリック化が著しく進んだ結果、世界的に膨大な消費量となっている。イオヘキソルの全体的な傾向は、発展途上国における基本的なCTスキャナーの普及に牽引され、着実かつ堅調な成長を遂げている。アジアや南米の各国が地方および郊外の病院インフラを近代化する中、イオヘキソルはコスト対安全性の比率が極めて優れているため、第一選択の造影剤として調達されており、上流工程のCPDに対する継続的かつ膨大な需要を保証している。
• ヨディキサノール
o ヨディキサノールは、現代の造影剤イノベーションの頂点を極める製品です。これは等浸透圧造影剤であり、その浸透圧はヒトの血液と全く同じです。この独自の薬理学的特性により、造影剤注入によって引き起こされる重篤な急性腎障害である造影剤誘発性腎症（CIN）のリスクを劇的に低減します。
o トレンド分析：ヨディキサノールは、CPDの下流用途マトリックスの中で最も急速な成長軌道を描いています。世界的な高齢化の進行は、必然的に併存疾患、特に慢性腎臓病（CKD）や重度の糖尿病の増加をもたらします。こうした脆弱な患者が救命のための血管造影やCTスキャンを必要とする際、心臓専門医や放射線科医は、腎機能を保護するためにヨディキサノールのような等浸透圧造影剤の使用をますます義務付けています。市場動向は、高所得国において、従来の低浸透圧造影剤からヨディキサノールへの急速な代替効果を示しており、その結果、その複雑な合成に不可欠な超高純度CPDに対する、極めて収益性が高く急速に拡大する需要の創出につながっている。
• アイオバーソル
o アイオバーソルは、もう一つの代表的な非イオン性低浸透圧造影剤であり、優れた耐容性と極めて低い粘度で知られています。この特性により、高速な最新のCT撮影プロトコルにおいて、迅速な静脈内注入が可能となります。
o トレンド分析：アイオバーソルの市場は極めて安定しており、主に心血管および神経血管のインターベンション処置によって牽引されている。世界的に虚血性脳卒中や冠動脈疾患の発生率が急増する中、アイオバーソルに大きく依存する迅速かつ高解像度の血管造影に対する需要が拡大している。このセグメントのトレンドは、インターベンション放射線学が標準治療となっている北米および西ヨーロッパの成熟した医療市場に強く支えられ、一貫した予測可能な成長を示している。
• その他
o 医薬品セクターがCPDの大部分を消費している一方で、市場のごく一部は専門的な非医療用途に利用されています。これには、特定の特殊染料、高度なポリマー架橋剤、および高度に専門化された農薬の合成における、反応性の高い中間体としての用途が含まれます。
o トレンド分析：「その他」セグメントは、市場全体の方向性に与える影響はごくわずかです。ここでの傾向はニッチな研究開発に大きく偏っており、コスト面での余裕がある場合に限り、工業用配合メーカーがCPDのユニークな三官能性反応性を活用することがあります。
地域別市場動向
世界のCPD市場は、ファインケミカル製造の地理的集中と、世界の医療消費における複雑かつ変動する人口動態によって定義される、極めて二極化した地域的特徴を示している。
• アジア太平洋（APAC）
o 推定市場シェア：45%～55%
o 推定CAGR：4.5%～6.0%
o 市場動向：アジア太平洋地域は、世界的なCPD市場の絶対的な牽引役であり、世界最大の製造拠点であると同時に、最も急速に成長している消費市場でもあります。中国は、大規模かつ高度に統合された国内の石油化学およびファインケミカルインフラを活用し、CPD合成において比類のない規模の経済を実現することで、世界のサプライチェーンを支配しています。消費面では、第2・第3級都市へのCTスキャナーの大量導入を含む、中国の積極的な医療近代化政策が、国内の造影剤需要に前例のない急増をもたらしている。インドは、世界的な輸出市場に対応するため、国内の医薬品原薬（API）製造能力を積極的に拡大しており、強力な第2のプレイヤーとして急速に台頭している。さらに、台湾（中国）は地域の医療エコシステムにおいて極めて戦略的な役割を果たしている。世界トップクラスの国民皆保険制度、がんおよび心血管疾患の高い診断率、そして高度なバイオテクノロジー産業により、高品質な造影剤およびその合成に必要な超高純度中間体に対する、高度に先進的で地域に根差した需要が牽引されており、これにより、先進的な医療サプライチェーンにおける同地域の全体的な優位性が強化されている。
• 北米
o 推定市場シェア：25%～30%
o 推定年平均成長率（CAGR）：2.5%～3.5%
o 市場動向：米国が圧倒的に支配する北米市場は、世界最大の一人当たり造影剤消費量を誇ります。この市場の動向は、高解像度診断画像検査を標準的な予防医療として優先する、極めて先進的で保険適用範囲の広い医療制度によって牽引されています。米国では、年間数百万件のCTスキャンや心臓カテーテル治療が行われている。同地域はアジアや欧州からのCPD（化学前駆体）などの原薬（API）や中間体の大量輸入に大きく依存している一方で、サプライチェーンのニアショアリングに向けた明確かつ積極的な傾向が見られる。重要な医薬品不足に対する国家安全保障上の懸念を背景に、北米の製薬大手はサプライチェーンの冗長化をますます義務付けており、多様化された高品質なCPDの輸入機会を生み出している。
• 欧州
o 推定市場シェア：15%～20%
o 推定CAGR：2.0%～3.0%
o 市場動向：欧州は、高度に成熟し、技術的に洗練され、厳格に規制された市場として機能している。その動向は欧州医薬品庁（EMA）によって包括的に統制されており、EMAは医薬品原料に対して世界最高水準の品質および環境コンプライアンス基準を課している。同地域は急速な高齢化が進んでおり、加齢に伴う心血管疾患や神経疾患に関連する画像診断に対する、高水準かつ弾力性の低い基礎需要が確保されている。欧州のCPDメーカーや造影剤製剤メーカーはプレミアム価格を設定しており、グリーンケミストリー、持続可能な製造プロセス、そして高級医療セグメント向けのイオジキサノールのような先進的な等浸透圧剤の生産に注力している。
• 南米
o 推定市場シェア：4%～7%
o 推定CAGR：3.5%～4.5%
o 市場動向：南米市場は、主にブラジルとアルゼンチンに支えられ、堅調かつ着実な成長を見せている。この成長軌道は、都市部の病院インフラの漸進的な近代化および民間健康保険ネットワークの拡大と密接に結びついている。大陸全体で診断能力が向上するにつれ、輸入造影剤製剤および原料APIへの依存度が急増している。経済の変動や為替相場の変動により調達サイクルが時折乱されるものの、基本的な診断医療における根本的かつ不可欠な要件が、極めて信頼性の高い長期的な市場の下支えとなっています。
• 中東・アフリカ（MEA）
o 推定市場シェア：3%～5%
o 推定CAGR：4.0%～5.5%
o 市場動向：MEA地域では、医療投資において前例のない構造的なブームが起きています。サウジアラビアやUAEなどの湾岸協力会議（GCC）加盟国は、最先端の医療都市や積極的な医療観光イニシアチブに数十億ドルを投資し、経済の多角化を積極的に進めています。これにより、最先端の最新世代の画像診断機器の調達が不可欠となり、それが高品質な造影剤の消費を直接牽引しています。アフリカ大陸全体では、国際的な医療イニシアチブにより、主要都市圏へ基本的なCT機能が徐々に導入されつつあり、イオヘキソールのような必須造影剤に対する長期的な需要拡大の基盤が築かれつつある。
産業チェーンおよびバリューチェーンの構造
• 上流の原料と基礎化学
o CPDのバリューチェーンは、主にエピクロロヒドリンやグリセロール、および塩酸といった基礎的な有機原料に端を発しています。これらの原材料の価格と供給状況は、世界の石油化学産業のマクロ経済的な変動と密接に関連しており、さらに近年では、副産物として大量の粗グリセロールを生み出す世界のバイオディーゼル市場との関連性も強まっています。その結果、上流部門は価格変動が顕著な特徴となっている。高度に精製されたバイオ由来グリセロールを原料として利用する方向への最近の業界の戦略的転換は、CPDバリューチェーンを化石燃料価格の変動から切り離そうとする試みであり、上流の調達プロセスに持続可能性という付加価値をもたらしている。
• ミッドストリーム：合成と極限の精製
o ミッドストリーム段階には、CPDの実際の化学合成、分離、および厳格な精製が含まれます。これはバリューチェーン全体において、最も技術集約的でリスクが高く、かつ価値を生み出す重要な段階です。CPDの合成過程では必然的に異性体副生成物が生成され、その一部は遺伝毒性不純物（GTI）として厳格に分類されます。この段階では、高度なプロセスエンジニアリングと妥協のない品質保証を通じて、莫大な価値が創出される。中流メーカーの最終的な収益性と存続は、規制上の医薬品マスターファイル（DMF）に必要な完全なトレーサビリティと文書化を維持しつつ、極めて高い医薬品レベルの純度を一貫して達成できる能力に完全に左右される。
• 下流工程におけるAPI製剤化および医療統合
o 下流のエコシステムは高度に統合されており、最終API（イオヘキソール、ヨディキサノール）を合成し、完成した静脈内造影剤を製剤化する、数少ない巨大なグローバル製薬コングロマリット（GEヘルスケア、バイエル、ブラッコ・ダイアグノスティックスなど）で構成されています。これらの下流の巨人は莫大な購買力を有しており、中流のCPDサプライヤーに対して、厳格かつ数年単位の監査プロセスを課しています。この分野における重要な付加価値は、最終的な無菌充填・仕上げ工程と、サプライチェーンの途絶えなく世界中の病院や放射線科クリニックに数百万本の造影剤バイアルを流通させるために必要な、高度に専門化されたグローバル医療物流である。
主要市場プレイヤー
世界のCPD市場の競争環境には、戦略的な二極化が見られる。欧州や日本で事業を展開する専門的で高度に先進的なファインケミカル企業と、中国の輸出市場を支配する大規模でスケールの大きな製造大手企業である。
• ボレガード
o 欧州に本社を置くボレガードは、世界でも最も先進的なバイオレフィナリーの一つとして事業を展開している。その事業範囲は広範な特殊化学品に及ぶが、ファインケミカル中間体に対する同社のアプローチは、持続可能なバイオベースの化学に深く根ざしている。医薬品中間体という文脈において、同社の戦略的優位性は、欧州の化学物質規制（REACH）および環境的持続可能性に対する妥協のない取り組みにある。先進的なグリーン製造プロセスを活用することで、サプライチェーンの脱炭素化と、極めて持続可能で超高純度の原料調達を積極的に模索している欧米の大手製薬コングロマリットに直接アピールしています。
• 鹿島化学
o 日本の精密化学製造の頂点を代表する鹿島化学は、ファインケミカル市場の高付加価値・超高純度セグメントに重点的に注力しています。日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）の極めて厳格なガイドラインの下で操業するカシマケミカルの戦略的優位性は、微細な不純物を除去する高度な技術力にあります。同社は、ヨディキサノールのような先進的な等浸透圧造影剤の合成において、ロット間の絶対的かつ揺るぎない均一性を必要とするハイエンド造影剤メーカーにとって優先的なサプライヤーであり、市場内で最高の利益率を獲得しています。
• 浙江海州製薬株式会社
o 中国の製薬業界において、強大かつ大規模な存在として事業を展開する浙江海州は、世界的な CPD サプライチェーンの重要な中核を担っています。同社は、巨大な規模の経済と、国内の原材料サプライチェーンへの深い後方統合の恩恵を受けている。その戦略的焦点は二本柱である。急速に拡大する中国国内のヘルスケア市場に供給するための巨大な生産能力を維持しつつ、同時に厳格な国際品質認証（FDAやEDQMの承認など）を維持し、欧米の製薬大手に対する巨大かつ信頼性の高い輸出エンジンとしての役割を果たしている。コスト競争力と医薬品グレードのコンプライアンスを両立させる能力が、同社を世界的な主要プレイヤーたらしめている。
• 内モンゴル盛世化学有限公司
o 中国内陸部で急速に拡大する化学製造拠点を代表する内モンゴル盛世化学は、極めて戦略的かつコスト重視の姿勢で事業を展開している。豊富なエネルギー資源や上流の化学原料への近接性を活かし、同社は生産効率の最適化に注力している。同社は国内サプライチェーンにおける重要な拠点として機能し、中国の量ベース調達（VBP）医療政策の需要に応えるため造影剤生産を積極的に拡大している中国のAPIメーカーに対し、信頼性の高い中間体を大量に供給している。
市場の機会と課題
• 市場の機会
o 世界的な高齢化と慢性疾患の急増： CPD市場にとって最大かつ恒久的な構造的機会は、世界的な人口動態にあります。世界中の65歳以上の人口が急速に増加するにつれ、心血管疾患、神経血管疾患、および腫瘍学の罹患率は根本的に高まっています。これらすべての疾患の診断、病期分類、および外科的介入は、CTスキャンと血管造影に絶対的に依存しています。この人口動態上の確実性は、世界的に消費される造影剤のベースライン量の恒久的かつ複合的な増加を保証し、CPDに対する非弾力的な需要を牽引します。
o グローバル・サウスにおける医療インフラの拡大：東南アジア、ラテンアメリカ、アフリカ諸国における急速な工業化には、医療インフラの積極的な近代化が含まれています。数千もの新しい病院が建設され、初めてCTスキャナーが導入されるにつれ、イオヘキソールのような手頃な価格の造影剤に対する全く新しい巨大な消費者層が形成され、バルク中間体メーカーにとって堅調な成長の道筋を提供しています。
o 等浸透圧造影剤への移行： 世界的な患者安全への関心の高まりと、院内感染による急性腎障害に伴う深刻な臨床的・金銭的責任が、イオディキサノールへの大規模な臨床的移行を推進している。イオディキサノールは二量体分子であるため、単量体造影剤と比較して、患者1回分あたりの中間体前駆体の必要量がほぼ2倍となる。市場がこうしたより安全で高品質な造影剤へと移行するにつれ、この薬理学的現実がCPDの需要を指数関数的に増加させている。
• 市場の課題
o 厳格な規制および毒性学的審査：CPDメーカーにとって最大の課題は、規制環境を乗り切ることです。国際調和会議（ICH）M7ガイドラインに則った世界各国の保健当局は、医薬品サプライチェーンにおける遺伝毒性不純物に対してゼロトレランス政策を徹底しています。CPDの合成過程では、変異原性エポキシドや塩素化異性体の生成が本質的にリスクとして伴います。メーカーは、これらの不純物が100万分の1レベル以下であることを証明するために、高度な高速液体クロマトグラフィー（HPLC）質量分析法や複雑な精製技術に継続的に数百万ドルを投資しなければならず、これが莫大な財務的・運営上の負担となっている。
o サプライチェーンの脆弱性と原材料価格の変動：市場は世界的なマクロ経済のショックに対して極めて脆弱である。変動の激しい基礎石油化学製品（エピクロロヒドリン）への依存により、中流のCPDメーカーはエネルギー危機の際に深刻な利益率の圧迫にさらされる。さらに、造影剤の世界的な供給は高度に集中しているため、中国の主要なCPD製造工場や欧州の主要なCPD製造工場において、環境規制の強化、産業事故、あるいは地政学的な貿易制限のいずれを原因とするにせよ、何らかの混乱が生じれば、即座に世界中の病院で、命を救う造影剤の壊滅的な世界的な不足を引き起こす。
o 資本集約性と長い販売サイクル：CPD製造施設を現行の適正製造規範（cGMP）基準に適合させるには、莫大な設備投資が必要となる。さらに、世界的な製薬大手企業の認定サプライヤーとなるには、数年を要するバリデーションおよび監査プロセスを経なければならない。この巨大な参入障壁に加え、極めて長い販売サイクルが重なり、新規参入企業や資金力の乏しいメーカーが市場に参入することは極めて困難である。
目次
第1章 レポートの概要 1
1.1 調査範囲 1
1.2 調査方法 2
1.2.1 データソース 2
1.2.2 前提条件 4
1.3 略語および頭字語 5
第2章 世界の市場動向および地政学的分析 7
2.1 市場推進要因：非イオン性造影剤に対する需要の拡大 7
2.2 市場の制約要因：医薬品中間体に対する厳格な規制基準 9
2.3 地政学的影響分析 11
2.3.1 中東紛争が世界の化学品サプライチェーンに与える影響 12
2.3.2 エネルギー価格の変動と物流コストの上昇 14
2.4 業界の機会：新興市場における画像診断の拡大 16
第3章 種類別世界CPD市場 18
3.1 医薬品グレードCPD（高純度） 18
3.2 工業用グレードCPD 21
第4章 用途別世界CPD市場 24
4.1 イオヘキソール 24
4.2 イオバーセソール 26
4.3 イオディキサノール 28
4.4 その他（特殊ポリマーおよび化学合成） 30
第5章 地域別世界CPD市場 32
5.1 地域別世界生産量および生産能力の分析（2021年～2031年） 32
5.2 地域別世界消費量および市場規模（2021年～2031年） 35
第6章 アジア太平洋地域のCPD市場分析 38
6.1 中国：医薬品中間体の世界的な生産拠点 38
6.2 日本：高純度合成における技術的リーダーシップ 41
6.3 韓国およびインド 43
6.4 台湾（中国） 45
第7章 欧州のCPD市場分析 47
7.1 ノルウェー：CPDの専門製造拠点 47
7.2 ドイツおよびイタリア 49
7.3 フランスおよび英国 51
第8章 北米のCPD市場分析 53
8.1 米国：造影剤の主要消費市場 53
8.2 カナダ 55
第9章 製造プロセスおよび技術分析 57
9.1 合成経路：エピクロロヒドリン加水分解法と代替法 57
9.2 医薬品グレードCPDにおける品質管理および不純物管理 59
9.3 特許動向および知的財産のトレンド 61
第10章 産業チェーンおよびバリューチェーン分析 63
10.1 CPD産業チェーンの構造 63
10.2 上流分析：エピクロロヒドリンおよびグリセロールの供給動向 65
10.3 下流顧客分析：世界の製薬グループ 67
第11章 輸出入分析 69
11.1 主要地域別の世界のCPD輸出量および輸出額 69
11.2 主要地域別の世界のCPD輸入量および輸入額 71
第12章 競争環境 73
12.1 世界の主要企業の市場集中率（CR3およびHHI） 73
12.2 主要企業の市場シェア分析（2025-2026年） 75
第13章 主要メーカー分析 77
13.1 ボレガード 77
13.1.1 会社概要 77
13.1.2 SWOT分析 78
13.1.3 ボレガードのCPD生産能力、生産量、価格、コスト、粗利益率（2021-2026年） 79
13.1.4 グローバルマーケティング戦略および技術サポート 80
13.2 鹿島ケミカル 81
13.2.1 会社概要 81
13.2.2 SWOT 分析 82
13.2.3 カシマ化学の CPD 生産能力、生産量、価格、コスト、粗利益率（2021-2026） 83
13.2.4 研究開発投資および専門製品ポートフォリオ 84
13.3 浙江海州製薬株式会社 85
13.3.1 会社概要 85
13.3.2 SWOT分析 86
13.3.3 海州製薬のCPD生産能力、生産量、価格、コスト、粗利益率（2021年～2026年） 87
13.3.4 生産規模と規制順守 88
13.4 内モンゴル盛世化学有限公司 89
13.4.1 会社概要 89
13.4.2 SWOT分析 90
13.4.3 Shengshi Chemistry社のCPD生産能力、生産量、価格、コスト、粗利益率（2021-2026年） 91
13.4.4 市場拡大とコスト効率の分析 92
第14章 世界のCPD市場予測（2027-2031年） 93
14.1 地域別世界の生産量および生産能力予測 93
14.2 用途別世界の市場規模および消費量予測 95
第15章 地政学的リスク評価およびサプライチェーンのレジリエンス 97
第16章 結論およびアナリストによる戦略的提言 99
表一覧
表1. タイプ別世界CPD市場規模の成長率（2021-2031年） 19
表2. 医薬品グレードCPDの世界市場規模（百万米ドル） 20
表3. 工業用グレードCPDの世界市場規模（百万米ドル） 22
表4. 用途別世界CPD市場規模（2021-2026年） 25
表5. イオヘキソールにおけるCPDの世界消費量（トン） 26
表6. イオバーセソールおよびイオディキサノールにおけるCPDの世界消費量（トン） 29
表7. 地域別CPD生産能力（2021-2026年） 33
表8. 地域別世界CPD生産量（2021-2026年） 34
表9. 地域別世界CPD市場規模（2021-2026年） 36
表10. 中国のCPD生産能力、生産量および消費量（2021-2026年） 39
表11. 日本のCPD生産能力および稼働率（2021-2026年） 42
表12. 主要原材料（エピクロロヒドリン）の価格指数および供給分析 66
表13. 主要国別CPDの世界輸出量（2021-2025年） 70
表14. 主要国別CPDの世界輸入量（2021-2025年） 72
表15. ボレガード社のCPD生産能力、生産量、価格、コストおよび粗利益率（2021-2026年） 79
表16. カシマ社のCPD生産能力、生産量、価格、コスト、粗利益率（2021-2026年） 83
表17. 海州製薬のCPD生産能力、生産量、価格、コスト、粗利益率（2021-2026年） 87
表18. Shengshi ChemistryのCPD生産能力、生産量、価格、コスト、粗利益率（2021-2026年） 91
表19. 地域別世界CPD生産量予測（2027-2031年） 94
表20. 用途別世界CPD市場規模予測（2027-2031年） 96
図表一覧
図1. CPD調査方法論 3
図2. 中東の地政学的不安定が石油化学前駆体に与える影響 13
図3. 2026年のCPDの世界市場シェア（種類別） 19
図4. 2026年のCPDの世界市場シェア（用途別） 25
図5. 2026年の地域別CPD世界生産シェア 33
図6. 2026年の地域別CPD消費世界市場シェア 36
図7. アジア太平洋地域のCPD市場規模の推移（2021-2031年） 39
図8. 欧州のCPD市場規模の推移（2021-2031年） 48
図9. CPD合成プロセスフローチャート（エピクロロヒドリン法） 58
図10. CPD産業チェーンマップ 64
図11. 2025年の世界トップ4企業の市場シェア 74
図12. ボレガードのCPD市場シェア（2021-2026年） 79
図13. カシマ社のCPD市場シェア（2021-2026年） 83
図14. 海州製薬のCPD市場シェア（2021-2026年） 87
図15. Shengshi ChemistryのCPD市場シェア（2021-2026年） 91
図16. 世界のCPD生産能力および生産量の予測（2021-2031年） 94
図17. 世界のCPD市場規模の予測推移（2021-2031年） 96
| ※3-クロロ-1,2-プロパンジオール（CPD）は、有機化合物であり、特に化学的性質や用途で重要視されています。主にアルコールの一種であり、構造式はC3H7ClO2です。この化合物は、主に二価のアルコールであるプロパンジオールの一種で、1位と2位の炭素原子にヒドロキシル基（−OH）が、3位の炭素原子に塩素原子（Cl）が結合しています。 CPDは、さまざまな用途がありますが、特に食品業界や製薬業界での利用が際立っています。食品業界では、CPDは防腐剤や品質保持剤として使用されることがあります。これにより、食品の長期間保存や味の保持が可能になります。また、CPDは飽和脂肪酸や脂肪酸エステルの製造にも寄与し、これらはさらに加工食品の製造に使われることがあります。 製薬業界においても、CPDは中間体として重要な役割を担います。さまざまな医薬品の合成過程でCPDが使用されることがあり、新薬の開発においても注目される性質を有しています。これにより、CPDは新しい治療法や薬剤の研究開発に貢献することができます。 さらに、CPDは化学合成の分野でも有用です。この化合物は、他の有機化合物に変換される際の反応中間体として機能することが多く、さまざまな化学反応に利用されます。例えば、CPDをベースにした化合物は、農薬や染料などの製造にも対応していることがあります。 CPDは、環境に対する影響についても議論されています。特に、製造過程での廃棄物管理や使用後の処理方法が重要視されています。多くの国や地域では、CPDの使用に関して厳しい規制が設けられており、環境への配慮が求められています。これによって、持続可能な開発の観点からも、CPDの使用方法や取り扱いに対する理解が深まってきています。 CPDはその性質上、いくつかの異性体や誘導体を持つことがあります。これにより、特定の用途に応じたカスタマイズが可能となります。たとえば、特定のジオールの構造を持つ誘導体は、特定の化学的性質を持つことから、特定の産業用アプリケーションにおいて優れた性能を発揮することがあります。 このように、3-クロロ-1,2-プロパンジオール（CPD）はその化学的性質や用途から、さまざまな産業分野での利用が期待されています。そのため、今後の研究や技術開発においても、新たな利用方法や変換プロセスの開発が進むことでしょう。持続可能性を考慮しつつ、その特性を活かした利用が広がることが重要であり、CPDの持つ可能性には大きな期待が寄せられています。 |
• 日本語訳：3-クロロ-1,2-プロパンジオール（CPD）の世界市場2026年
• レポートコード：MRC-PRF26M0277 ▷ お問い合わせ（見積依頼・ご注文・質問）