 | • レポートコード：MRC-PMR-RTC0325 • 出版社/出版日：Persistence Market Research / 2026年2月 • レポート形態：英文、PDF、187ページ • 納品方法：Eメール • 産業分類：医療 |
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レポート概要
Persistence Market Researchは先ごろ、世界のCRISPR遺伝子編集市場に関する包括的なレポートを発表しました。本レポートでは、成長要因、新たなトレンド、機会、課題、競合動向など、主要な市場動向について詳細な分析を行っています。また、進化を続けるCRISPR市場の全体像を詳細に概説しており、ステークホルダーが十分な情報に基づいた戦略的・投資上の意思決定を行うことを可能にします。
主な洞察：
•CRISPR遺伝子編集市場の規模（2025年予測）：50億6,000万ドル
•市場規模の予測（2032年）：110億2,000万ドル
•世界市場の成長率（2025年から2032年までのCAGR）：11.8%
CRISPR遺伝子編集市場 – レポートの範囲：
CRISPR遺伝子編集市場は、ゲノム内の特定の位置でDNA配列を追加、除去、または改変することにより、遺伝物質を精密に改変することを可能にする技術およびツールを対象としています。最も広く採用されている遺伝子編集技術であるCRISPR-Cas9は、従来型のゲノム編集手段と比較して、より高速で、正確性が高く、費用対効果に優れ、効率的であることが認められています。この市場は、遺伝性疾患の治療、ワクチン開発、診断技術の革新、および農業バイオテクノロジーにおける応用範囲の拡大により、力強い成長を遂げています。2025年5月に発表された科学文献によると、CRISPR-Cas9は、初期胚の編集、作物のゲノム改変、抗生物質耐性に対抗するための動物やバクテリオファージのエンジニアリング、マウスの遺伝的欠陥の修正、および感染細胞からのHIVの除去において成功を収めています。これらの進歩は、医療、農業、およびライフサイエンス研究の分野におけるCRISPR技術の適用範囲の拡大と商業的潜在力を浮き彫りにしています。
市場の成長要因：
世界のCRISPR遺伝子編集市場の成長は、主に、遺伝性および後天性の遺伝性疾患を対象とした先進的な遺伝子治療への需要の高まりによって牽引されています。バイオテクノロジーの研究開発への投資の増加に加え、創薬および医薬品開発におけるCRISPRベースのツールの採用拡大が、市場の拡大を加速させています。この技術が持つ、正確かつ迅速、そしてコスト効率に優れた遺伝子改変能力は、ワクチン開発や分子診断分野での採用を大幅に促進しています。さらに、収量の増加、栄養価の向上、環境ストレスへの耐性獲得を目的とした作物の改変を通じて農業生産性を向上させる必要性が高まっていることも、市場の成長をさらに後押ししています。継続的な技術の進歩と、学術および商業分野における研究活動の拡大が、市場の成長軌道を強固なものにしています。
市場の制約要因：
堅調な成長見通しがある一方で、CRISPR遺伝子編集市場は、その拡大を制限しうる特定の制約要因に直面しています。ヒトゲノム編集、特に胚や生殖細胞系列の改変をめぐる倫理的な懸念は、依然としていくつかの地域において規制上の課題となっています。臨床応用に対する厳格な政府規制や長期にわたる承認プロセスは、商用化のスケジュールを遅らせる可能性があります。さらに、精密なゲノム編集に伴う潜在的なオフターゲット効果や技術的な複雑さは、安全性の懸念を引き起こしており、これが臨床現場での導入を妨げる恐れがあります。高度な研究インフラや熟練した人材に関連する高コストも、特に発展途上国において、制限要因となっています。
市場の機会：
CRISPR遺伝子編集市場は、精密医薬品や個別化医療の急速な進歩に牽引され、大きな機会を秘めています。希少疾患や慢性疾患に対する遺伝子治療の開発への注目が高まっていることから、CRISPRベースのソリューションには大きな成長の可能性があります。収量、品質、気候変動への耐性が向上したゲノム編集作物をはじめ、農業分野での応用拡大は、長期的な商業的機会をもたらします。新規診断ツールや次世代ワクチンの開発におけるCRISPR技術の利用拡大は、市場の展望をさらに広げています。さらに、学術機関、バイオテクノロジー企業、製薬会社間の研究連携が活発化していることから、イノベーションが加速し、世界市場全体で新たな収益源が開拓されると予想されます。
本レポートで回答する主な質問：
•世界のCRISPR遺伝子編集市場の成長を牽引する主な要因は何ですか？
•市場の拡大に最も貢献している製品種類、サービス、および用途はどれですか？
•遺伝子編集技術の進歩は、市場の動向にどのような影響を与えていますか？
•予測期間中、最も急速な成長が見込まれる地域はどこですか？
•CRISPR遺伝子編集市場の主要プレイヤーは誰であり、どのような戦略が競争の行方を左右していますか？
競合分析と事業戦略：
世界のCRISPR遺伝子編集市場で事業を展開する主要企業は、競争優位性を維持するために、製品ポートフォリオの拡大、研究能力の強化、および戦略的提携の構築に注力しています。市場参入各社は、編集精度の向上、オフターゲット効果の低減、そして治療、農業、診断分野にわたる応用領域の拡大を図るため、イノベーションに多額の投資を行っています。学術機関やバイオテクノロジー企業との戦略的提携により、技術開発と商業化が加速しています。さらに、各社はグローバルな存在感を強化し、新興市場の機会を最大限に活用するため、地理的拡大と規制順守を重視しています。
本レポートで取り上げる企業：
•Revvity, Inc.
•Danaher
•GenScript
•Merck KGaA
•Thermo Fisher Scientific, Inc.
•Tocris Bioscience
•OriGene Technologies, Inc.
•Bio-Rad Laboratories
•Bio-Techne
•New England Biolabs, Inc.
市場セグメンテーション
製品別
•キットおよび酵素
•ライブラリ
•その他
サービス別
•gRNA設計およびベクター構築
•細胞株エンジニアリング
•スクリーニングサービス
•その他のサービス
用途別
•創薬・医薬品開発
•農業
•その他
地域別
•北米
•ヨーロッパ
•アジア太平洋
•南アジアおよびオセアニア
•ラテンアメリカ
•中東およびアフリカ
1. 概要
1.1. CRISPR遺伝子編集市場の概要（2025年および2032年）
1.2. 市場機会の評価（2025年～2032年、単位：ドル）
1.3. 主要な市場動向
1.4. 将来の市場予測
1.5. プレミアム市場インサイト
1.6. 産業の動向および主要な市場イベント
1.7. PMRによる分析と提言
2. 市場の概要
2.1. 市場の範囲と定義
2.2. 市場のダイナミクス
2.2.1. 推進要因
2.2.2. 抑制要因
2.2.3. 機会
2.2.4. 課題
2.2.5. 主要なトレンド
2.3. マクロ経済的要因
2.3.1. 世界のセクター別見通し
2.3.2. 世界のGDP成長見通し
2.4. COVID-19の影響分析
2.5. 予測要因 ― 関連性と影響
3. 付加価値のあるインサイト
3.1. 規制環境
3.2. パイプライン分析
3.3. 製品導入状況の分析
3.4. バリューチェーン分析
3.5. メーカー別主要プロモーション戦略
3.6. PESTLE分析
3.7. ポーターの5つの力分析
4. CRISPR遺伝子編集市場の展望：
4.1. 主なハイライト
4.1.1. 市場規模（ドル）および前年比成長率
4.1.2. 絶対的な市場機会額
4.2. 市場規模（ドル）の分析および予測
4.2.1. 過去市場規模（ドル）の分析、2019年～2024年
4.2.2. 市場規模（ドル）の分析および予測、2025年～2032年
4.3. 世界のCRISPR遺伝子編集市場の市場見通し：製品別
4.3.1. はじめに／主な調査結果
4.3.2. 製品別過去市場規模（ドル）の分析、2019年～2024年
4.3.3. 製品別市場規模（ドル）の分析および予測、2025年～2032年
4.3.3.1. キットおよび酵素
4.3.3.2. ライブラリ
4.3.3.3. その他
4.3.4. 市場魅力度分析：製品
4.4. 世界のCRISPR遺伝子編集市場の市場見通し：サービス
4.4.1. はじめに／主な調査結果
4.4.2. 過去市場規模（ドル）分析：サービス別、2019年～2024年
4.4.3. 市場規模（ドル）分析および予測：サービス別、2025年～2032年
4.4.3.1. gRNA設計およびベクター構築
4.4.3.2. 細胞株エンジニアリング
4.4.3.3. スクリーニングサービス
4.4.3.4. その他のサービス
4.4.4. 市場魅力度分析：サービス
4.5. 世界のCRISPR遺伝子編集市場の展望：用途
4.5.1. はじめに／主な調査結果
4.5.2. 過去市場規模（ドル）分析、用途別、2019年～2024年
4.5.3. 市場規模（10億ドル）の分析および予測（用途別、2025年～2032年）
4.5.3.1. 創薬・医薬品開発
4.5.3.2. 農業
4.5.3.3. その他
4.5.4. 市場魅力度分析：用途
5. 世界のCRISPR遺伝子編集市場の展望：地域
5.1. 主なハイライト
5.2. 地域別過去市場規模（ドル）の分析、2019年～2024年
5.3. 地域別市場規模（ドル）の分析および予測、2025年～2032年
5.3.1. 北米
5.3.2. ヨーロッパ
5.3.3. アジア太平洋
5.3.4. 南アジアおよびオセアニア
5.3.5. ラテンアメリカ
5.3.6. 中東・アフリカ
5.4. 市場魅力度分析：地域別
6. 北米のCRISPR遺伝子編集市場の展望：
6.1. 主なハイライト
6.2. 市場規模（ドル）の過去データ分析（市場別、2019年～2024年）
6.2.1. 製品別
6.2.2. サービス別
6.2.3. 用途別
6.3. 市場規模（ドルで10億）の分析および予測（国別、2025年～2032年）
6.3.1. アメリカ
6.3.2. カナダ
6.4. 製品別市場規模（ドルで10億）の分析および予測、2025年～2032年
6.4.1. キットおよび酵素
6.4.2. ライブラリ
6.4.3. その他
6.5. サービス別市場規模（ドルで10億）の分析および予測、2025年～2032年
6.5.1. gRNAの設計およびベクター構築
6.5.2. 細胞株のエンジニアリング
6.5.3. スクリーニングサービス
6.5.4. その他のサービス
6.6. 用途別市場規模（ドル）の分析および予測、2025年～2032年
6.6.1. 創薬および医薬品開発
6.6.2. 農業
6.6.3. その他
6.7. 市場魅力度分析
7. ヨーロッパのCRISPR遺伝子編集市場の市場見通し：
7.1. 主なハイライト
7.2. 市場別過去市場規模（ドル）の分析、2019年～2024年
7.2.1. 国別
7.2.2. 種類別
7.2.3. サービス別
7.2.4. 用途別
7.3. 市場規模（10億ドル）の分析および予測（国別、2025年～2032年）
7.3.1. ドイツ
7.3.2. フランス
7.3.3. 英国
7.3.4. イタリア
7.3.5. スペイン
7.3.6. ロシア
7.3.7. トルコ
7.3.8. ヨーロッパその他
7.4. 市場規模（10億ドル）の分析および予測：製品別、2025年～2032年
7.4.1. キットおよび酵素
7.4.2. ライブラリ
7.4.3. その他
7.5. 市場規模（10億ドル）の分析および予測：サービス別、2025年～2032年
7.5.1. gRNA設計およびベクター構築
7.5.2. 細胞株エンジニアリング
7.5.3. スクリーニングサービス
7.5.4. その他のサービス
7.6. 市場規模（ドル）の分析および予測（用途別、2025年～2032年）
7.6.1. 創薬および医薬品開発
7.6.2. 農業
7.6.3. その他
7.7. 市場魅力度分析
8. 東アジアのCRISPR遺伝子編集市場の展望：
8.1. 主なハイライト
8.2. 市場別過去市場規模（ドル）の分析、2019年～2024年
8.2.1. 国別
8.2.2. 種類別
8.2.3. サービス別
8.2.4. サービス別
8.3. 市場規模（10億ドル）の分析および予測（国別、2025年～2032年）
8.3.1. 中国
8.3.2. 日本
8.3.3. 韓国
8.4. 市場規模（10億ドル）の分析および予測（製品別、2025年～2032年）
8.4.1. キットおよび酵素
8.4.2. ライブラリ
8.4.3. その他
8.5. サービス別市場規模（ドル）の分析および予測、2025年～2032年
8.5.1. gRNAの設計およびベクター構築
8.5.2. 細胞株のエンジニアリング
8.5.3. スクリーニングサービス
8.5.4. その他のサービス
8.6. 用途別市場規模（ドルで10億）の分析および予測、2025年～2032年
8.6.1. 創薬および医薬品開発
8.6.2. 農業
8.6.3. その他
8.7. 市場魅力度分析
9. 南アジアおよびオセアニアにおけるCRISPR遺伝子編集市場の展望：
9.1. 主なハイライト
9.2. 市場別過去市場規模（ドル10億）の分析、2019年～2024年
9.2.1. 国別
9.2.2. 製品別
9.2.3. サービス別
9.2.4. 用途別
9.3. 国別市場規模（ドル10億）の分析および予測、2025年～2032年
9.3.1. インド
9.3.2. 東南アジア
9.3.3. オーストラリア・ニュージーランド
9.3.4. その他の南アジアおよびオセアニア
9.4. 製品別市場規模（ドルで10億）の分析および予測、2025年～2032年
9.4.1. キットおよび酵素
9.4.2. ライブラリ
9.4.3. その他
9.5. サービス別市場規模（ドル）の分析および予測、2025年～2032年
9.5.1. gRNAの設計およびベクター構築
9.5.2. 細胞株のエンジニアリング
9.5.3. スクリーニングサービス
9.5.4. その他のサービス
9.6. 用途別市場規模（ドル）の分析および予測、2025年～2032年
9.6.1. 創薬・医薬品開発
9.6.2. 農業
9.6.3. その他
9.7. 市場魅力度分析
10. 南米アメリカにおけるCRISPR遺伝子編集市場の展望：
10.1. 主なハイライト
10.2. 市場別過去市場規模（ドル）の分析、2019年～2024年
10.2.1. 国別
10.2.2. 製品別
10.2.3. サービス別
10.2.4. 用途別
10.3. 市場規模（ドル）の分析および予測（国別、2025年～2032年）
10.3.1. ブラジル
10.3.2. メキシコ
10.3.3. その他の南米アメリカ諸国
10.4. 市場規模（ドルで10億）の分析および予測（製品別、2025年～2032年）
10.4.1. キットおよび酵素
10.4.2. ライブラリ
10.4.3. その他
10.5. 市場規模（ドル10億）の分析および予測、サービス別、2025年～2032年
10.5.1. gRNAの設計およびベクター構築
10.5.2. 細胞株のエンジニアリング
10.5.3. スクリーニングサービス
10.5.4. その他のサービス
10.6. 市場規模（ドルで10億）の分析および予測：用途別、2025年～2032年
10.6.1. 創薬および医薬品開発
10.6.2. 農業
10.6.3. その他
10.7. 市場魅力度分析
11. 中東・アフリカにおけるCRISPR遺伝子編集市場の展望：
11.1. 主なハイライト
11.2. 市場別過去市場規模（ドル）の分析、2019年～2024年
11.2.1. 国別
11.2.2. 製品別
11.2.3. サービス別
11.2.4. サービス別
11.3. 国別市場規模（ドル）の分析および予測、2025年～2032年
11.3.1. GCC諸国
11.3.2. エジプト
11.3.3. 南アフリカ
11.3.4. 北アフリカ
11.3.5. 中東・アフリカのその他地域
11.4. 製品別市場規模（ドルで10億）の分析および予測、2025年～2032年
11.4.1. キットおよび酵素
11.4.2. ライブラリ
11.4.3. その他
11.5. サービス別市場規模（ドルで10億）の分析および予測（2025年～2032年）
11.5.1. gRNAの設計およびベクター構築
11.5.2. 細胞株のエンジニアリング
11.5.3. スクリーニングサービス
11.5.4. その他のサービス
11.6. 市場規模（10億ドル）の分析および予測（用途別、2025年～2032年）
11.6.1. 創薬・医薬品開発
11.6.2. 農業
11.6.3. その他
11.7. 市場魅力度分析
12. 競争環境
12.1. 市場シェア分析（2025年）
12.2. 市場構造
12.2.1. 市場別競争激化度マッピング
12.2.2. 競争ダッシュボード
12.3. 企業プロファイル（詳細 – 概要、財務状況、戦略、最近の動向）
12.3.1. Revvity, Inc.
12.3.1.1. 概要
12.3.1.2. セグメントおよび製品
12.3.1.3. 主要財務指標
12.3.1.4. 市場動向
12.3.1.5. 市場戦略
12.3.2. ダナハー
12.3.3. ジェンスクリプト
12.3.4. メルクKGaA
12.3.5. サーモフィッシャーサイエンティフィック社
12.3.6. トクリス・バイオサイエンス
12.3.7. オリジーン・テクノロジーズ社
12.3.8. バイオ・ラッド・ラボラトリーズ
12.3.9. バイオ・テクネ
12.3.10. ニューイングランド・バイオラボ社
13. 付録
13.1. 調査方法
13.2. 調査の前提条件
13.3. 頭字語および略語
| ※CRISPR遺伝子編集技術は、特定のDNA配列を狙って切断・修正する革新的な手法です。この技術は微生物の免疫系に由来しており、特に細菌や古細菌に見られるCRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）と呼ばれる配列と関連する酵素であるCas9（CRISPR-associated protein 9）を用います。 CRISPR遺伝子編集にはいくつかの種類があります。最も基本的な形式は、標的とするDNA配列をCas9と一緒に導入し、特定の位置でDNAを切断することです。この切断により、細胞は修復機構を使って傷ついたDNAを修復しますが、その際に意図的に配列を変更することが可能になります。これによって、特定の遺伝子の機能を失わせたり、新しい遺伝子を挿入したりすることができます。 CRISPR技術の用途は幅広く、基本的には農業、医療、基礎科学などで活用されています。農業分野では、CRISPRを使って作物の病気耐性や収穫量を向上させるための遺伝子改良が行われています。例えば、害虫に強い植物や、耐寒性のある作物の開発が進められています。これによって、環境変動や食糧問題の解決に寄与することが期待されています。 医療分野では、遺伝性疾患の治療や癌治療においてCRISPRが注目されています。特に、特定の遺伝子が原因で発症する遺伝病の治療研究が進んでおり、CRISPRを用いた治療法が臨床試験に進んでいます。これにより、患者の遺伝子を修正することで病気を治療する可能性が期待されています。また、癌細胞を標的とする治療法としても研究が進行中です。 基礎科学の領域でも、CRISPRは重要なツールとなっています。遺伝子の機能を調べたり、特定の遺伝子が細胞の挙動に与える影響を理解するための実験が行われています。例えば、遺伝子のノックアウト実験によって、特定の遺伝子がどのように発現し、細胞に影響を与えるかを探ることが可能です。 CRISPRをさらに発展させた技術としては、CRISPRiとCRISPRaが挙げられます。CRISPRiは、特定の遺伝子の発現を抑制するための技術であり、CRISPRaは、逆に特定の遺伝子の発現を促進するための技術です。これにより、CRISPRは単なる遺伝子編集に留まらず、遺伝子発現の調整にも応用されています。 また、最近ではCRISPRを用いた遺伝子ドライブという技術も注目されています。この技術では、特定の遺伝子が次世代に効率よく伝わるように設計されており、特定の性質を持つ生物集団を迅速に作り出すことが可能です。例えば、腸内で特定の寄生虫の繁殖を抑制するための昆虫を作成する研究が進んでいます。 CRISPR技術の関連技術としては、遺伝子合成やゲノムワイド関連解析（GWAS）、転写因子アセンブリ技術などが挙げられます。遺伝子合成により、特定の遺伝子を人工的に作成することが可能になり、CRISPRとの組み合わせで新たな遺伝子編集技術の開発が進められています。GWASは、特定の疾患と関連する遺伝子変異を特定するための手法で、CRISPRによる遺伝子解析が大きな役割を果たしています。 最後に、CRISPR技術の倫理的な側面も重要な議論となっています。遺伝子編集がもたらす社会的影響や遺伝子の改変に対する倫理的な懸念について、多くの専門家が意見を交わしています。特に人間の胚に対する遺伝子編集は、高い倫理基準が求められます。これからの研究や応用においては、科学的な進展と倫理的な配慮を両立させることが重要です。CRISPRは、未来の生物学における重要なツールとして、さらなる進化を遂げていくことでしょう。 |
• 日本語訳：CRISPR遺伝子編集の世界市場2025年-2032年：キット・酵素、ライブラリ
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