 | • レポートコード：MRC-PRF26M1356 • 出版社/出版日：Prof Research / 2026年5月 • レポート形態：英語、PDF、110ページ • 納品方法：Eメール • 産業分類：医療 |
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レポート概要
ヒト用狂犬病ワクチン市場の概要
はじめに
世界のヒト用狂犬病ワクチン市場は、より広範な疫学および予防バイオ医薬品分野において極めて重要な位置を占めています。曝露前予防（PrEP）および曝露後予防（PEP）の両方において絶対的に必要とされるこの市場は、臨床症状が現れた後の致死率が 100% に近い、急性かつ進行性の脳脊髄炎に対する重要なセーフティネットとして機能しています。現代のマクロ経済および公衆衛生のパラダイムの中で、この分野は構造的な進化を遂げています。医療アクセスの拡大、流行地域における人口動態の変化、そして積極的な超国家的な公衆衛生イニシアチブに牽引され、この市場は2026年までに推定15億ドルから18億ドルの規模に達すると予測されています。将来予測によると、2031年までの年間平均成長率（CAGR）は4.3％から5.3％の範囲で推移すると見込まれています。
この分野の商業的ダイナミクスを理解するには、狂犬病の疫学における顕著な地政学的・社会経済的格差を認識する必要がある。このウイルスは深刻な世界的な健康格差を象徴しており、150カ国以上で深刻な公衆衛生上の危機を引き起こしている。その疾病負担は、アジアやアフリカの開発途上地域に不均衡に集中している。現在の疫学的推計によると、年間約5万9,000人の死者が出ており、その死亡負担の約40％を15歳未満の小児が占めている。一方で、予防接種の実施率は極めて高く、世界全体で年間2,900万人以上に接種が行われている。この二面性——すなわち、膨大な接種数と悲惨な死亡率との対比——は、最終段階における治療薬の供給、コールドチェーン物流、および適時の臨床介入における根強い非効率性を浮き彫りにしており、業界を特徴づける具体的な機会の源泉と構造的な摩擦の要因を提示している。
地域別の市場動向と商業的軌跡
ヒト用狂犬病ワクチン市場の地理的分散は、地域ごとの疫学的実態、規制の枠組み、および医療資金調達モデルの違いを反映している。需要は人獣共通感染症の媒介生物の流行状況に基づいて極めて局地化しており、新興経済国では主にイヌの個体群が、先進地域では主に野生動物が媒介生物となっている。
アジア太平洋（APAC）
APAC地域は、世界の狂犬病ワクチンセクターにおける数量面での基軸として機能している。インド、東南アジア、中国本土の広大な農村地域における風土病的な流行状況により、PEP（暴露後予防）の年間大量調達が不可欠となっている。可処分所得の増加、中産階級の拡大、そして政府主導の積極的な感染症対策方針に後押しされ、同地域市場は推定年率5.5%から6.5%のペースで拡大している。この地域の需要は、独特な二峰性を示している。公的部門の調達は、大衆向けの価格と広範な流通を目標としている一方、急速に成長する民間部門は、高級なワクチン製品を求める富裕な都市部層に対応している。さらに、中国とインドにおける現地バイオ製造の優位性は、構造的に地域あたりの1回分あたりのコストを低下させ、より広範な市場浸透を促進している。特に、台湾や中国などの市場では、予防接種への意識の高まりや野生動物の監視が強化されており、地域特有の需要パターンに寄与している。
中東・アフリカ（MEA）
深刻な風土病の蔓延と高い地域別死亡率が特徴であるMEA地域は、極めて大きな未充足な臨床ニーズを抱える市場である。成長率は4.5%から5.5%の範囲と予測されており、これは個人の自己負担支出よりも、超国家的な調達メカニズムに大きく左右される。ここでは、グローバルヘルスアライアンスや非政府組織（NGO）が主要な市場形成主体となっている。市場拡大は、特に遠隔地や高温地域においてワクチンの有効性を維持するために必要な厳格な2°C～8°Cのコールドチェーンの維持に関して、体系的なインフラの不足によってしばしば制約を受けている。MEA地域における今後の数量的な成長は、狂犬病ワクチンの補助付きグローバル予防接種枠組みへの統合、および投与量を節約する皮内接種プロトコルの採用に大きく左右される。
北米
グローバル・サウスとは対照的に、北米は少量・高付加価値の商業環境を呈している。犬由来の狂犬病は事実上根絶されており、臨床上の焦点は、獣医師、検査室職員、および流行地域を移動する海外渡航者といった高リスク層に対する暴露前予防（PrEP）へと移行している。成長率は2.0%から3.5%の範囲であり、その主な要因は価格弾力性の低さと、特殊なヒト二倍体細胞製剤のプレミアムなポジショニングにある。現地における曝露リスクは、ほぼ例外なく野生媒介動物、特にコウモリやアライグマに関連しており、これがPEP（曝露後予防）需要の局所的な急増を引き起こしている。
欧州
欧州市場は北米の動向を反映しており、主に特殊な予防および旅行医学のエコシステムとして機能している。成長率は2.5%から3.5%と抑制された水準にとどまると予想されるが、このセクターは規制が厳しく、多国籍バイオ医薬品大手が市場を支配している。公衆衛生体制は堅固であり、曝露後の介入は稀ではあるが高度に標準化されている。欧州における成長の追い風は、主に世界的なエコツーリズムの回復と拡大、および高リスクの新興市場への国際ビジネス旅行の増加に起因しており、これらがPrEPの販売量を着実に押し上げている。
南米
この地域では、大陸全体にわたる持続的な犬へのワクチン接種イニシアチブを通じて公衆衛生面で目覚ましい成果を上げており、家畜媒介生物への人間の曝露を劇的に低減させた。その結果、3.0%から4.0%と推定される地域の成長率は、現在構造的な転換期を迎えている。市場の需要は、アマゾン盆地および周辺の農村地域における吸血コウモリをはじめとする野生生物への曝露によって、ますます牽引されている。そのため、調達戦略は、広範囲かつ事後対応的な自治体による備蓄から、特定の生態学的ホットスポットを対象とした介入へと移行しつつある。
技術的セグメンテーションと製品アーキテクチャ
ヒト用狂犬病ワクチンの商業的実現可能性と臨床応用は、その基盤となる細胞培養技術に大きく左右される。許容できない神経学的リスクを伴っていた初期の神経組織由来ワクチン以来、市場は著しく進化し、現在では完全に高純度の細胞培養ベースのアーキテクチャへと移行している。
ヒト二倍体細胞狂犬病ワクチン（HDCV）
1967年に、ヒト線維芽細胞（MRC-5細胞など）上で培養された弱毒化ピットマン・ムーアL503ウイルス株を利用して開発されたHDCVは、安全性と免疫原性において依然として臨床上のゴールドスタンダードである。その歴史的功績にもかかわらず、HDCVは市場内で専門的でプレミアムな位置を占めている。HDCVに関する根本的な商業的課題は、そのバイオ製造の経済性にある。ヒト二倍体細胞は有限の寿命と比較的遅い増殖速度を示すため、ウイルス収量とスケーラビリティが本質的に制限される。その結果、売上原価（COGS）は本質的に高止まりしている。このため、HDCVの市場は主に北米や欧州の富裕層市場、あるいは消費者の自己負担能力が高い新興国のプレミアムな民間医療セグメントに限定されている。
精製ニワトリ胚細胞ワクチン（PCECV）
優れた安全性プロファイルと世界的なスケーラビリティの要件との間の重要な架け橋として、PCECVは市場で圧倒的な存在感を確立している。特定病原体フリー（SPF）の鳥類胚線維芽細胞を利用することで、製造業者はヒト二倍体モデルと比較して著しく高いウイルス収量を実現している。この構造は、単位当たりのコストを削減しつつ、強力な免疫原性と最小限の反応原性を提供する。世界の保健当局から強く支持されているPCECV製剤は、先進国と新興市場の両方で広く利用されており、変動する需要量に対応できる、信頼性が高く費用対効果に優れた予防ツールとして機能している。
精製ベロ細胞狂犬病ワクチン（PVRV）
PVRVは、世界的なPEP（暴露後予防）対応の商業的原動力であり、開発途上国における供給量の指標を完全に支配しています。連続培養哺乳類細胞株（Vero細胞）を利用するこの技術は、バイオリアクターを用いた浮遊培養またはマイクロキャリアシステムを通じて、前例のないスケーラビリティを提供します。膨大なウイルス力価を迅速に培養できる能力により、PVRVはアジアやアフリカの感染負担の高い地域にとって、最も経済的に実現可能なソリューションとなっています。残留する宿主細胞のDNAやタンパク質を除去するためには、下流工程の精製が極めて厳格でなければならないが、バイオプロセスの進歩により、このワークフローは最適化されている。動物由来成分を排除するための無血清培地への移行を含むPVRVの継続的な進化により、特にインドや中国のメーカーが輸出拠点を拡大するにつれ、このセグメントが将来の生産量増加の大部分を占めることが確実視される。
バリューチェーンとサプライチェーンの複雑性
ヒト用狂犬病ワクチンのバリューチェーンは、上流工程のバイオプロセシング、厳格な規制監督、そして複雑な下流物流が絡み合った複雑な構造となっています。有効成分の生物学的脆弱性と、臨床適応症における「誤りの許容範囲ゼロ」という性質により、このバリューチェーンは多大なプレッシャーの下で運営されています。
上流工程の細胞バンクとウイルス培養
サプライチェーンの基盤となるのは、マスターおよびワーキング細胞バンク（MRC-5、Vero、またはSPF卵）と、十分に特性が解明されたウイルスシード株（主にPitman-Moore L503株またはFlury LEP株）の綿密な維持管理である。上流工程では、厳格なバイオセーフティレベル（BSL）規制の下で、高度に制御されたバイオリアクター環境が求められます。従来のローラーボトル培養からマイクロキャリアを利用した高密度バイオリアクターへの移行は、上流ワークフローの効率を根本的に変革しましたが、こうした施設を構築するために必要な設備投資は、参入の大きな障壁となっています。
ミッドストリーム：不活化および精製
培養後、生ウイルスは化学的に不活化されなければなりません。通常はβ-プロピオラクトンを用いて行われ、中和抗体応答を誘導するために必要なウイルス表面糖タンパク質の構造的完全性を完全に保持しつつ、残留感染性をゼロにすることが求められます。ダウンストリームの精製には、多額の設備投資および運営コストがかかります。超遠心分離および高度なクロマトグラフィーが用いられ、宿主細胞タンパク質、混入生物、および残留細胞DNAが除去される。この段階の厳格さは、製品の最終的な反応原性プロファイルを直接決定づける。
製剤化、凍結乾燥、および包装
狂犬病ワクチンは、主に凍結乾燥（リヨフィライゼーション）された粉末として製剤化されており、投与直前に無菌希釈液で再構成する必要がある。凍結乾燥はバイオ製造サイクルにおける大きなボトルネックであり、専門的な高エネルギー消費型設備を必要とし、バッチの処理期間を数日間延長させる。しかし、製品の保存期間を延長し、世界的な流通に向けて抗原を安定化させるためには、この工程は絶対に不可欠である。
コールドチェーン物流とラストマイル配送
狂犬病ワクチンのサプライチェーンにおける決定的な脆弱性は、2°Cから8°Cの厳格なコールドチェーンネットワークへの依存である。輸送中の温度逸脱は、直ちに抗原の効力を低下させる。アジアの農村部やサハラ以南のアフリカといった重度の流行地域では、中央の市営倉庫から周辺の地方診療所に至るまで、この温度安定性を維持することは、物流上極めて大きな障壁となる。この下流セグメントにおける混乱は、予防措置の失敗や死亡率の増加と直接的に関連している。
競争環境と戦略的展開
商業エコシステムは明確に二極化しており、プレミアム市場での価値創出に注力する欧米の多国籍コングロマリットと、世界的な大量供給を牽引する大規模なアジアのバイオ製造業者との間に分岐が見られる。
欧米の多国籍イノベーター
サノフィ（Sanofi SA）とババリアン・ノルディック（Bavarian Nordic A/S）は、従来の既存企業として事業を展開している。サノフィは、数十年にわたる疫学データ、組織的な信頼、そして広大な流通ネットワークを活用して、公的入札を確保し、旅行者向け医薬品分野での支配的地位を維持するなど、世界的に強固な足場を築いている。ババリアン・ノルディックは、従来の狂犬病関連資産の戦略的買収を通じて積極的に地位を固め、北米および欧州で大きな市場シェアを獲得している。これらの企業にとって、戦略的ポジショニングの焦点は、ブランド価値、サプライチェーンのレジリエンス、そして主な適応症が暴露前予防である市場におけるプレミアム価格体系の維持にある。
中国国内の有力企業
遼寧成大生物技術、成都康華生物製品、寧波融安生物製薬、長春卓一生物などの企業は、独自の戦略的優位性を活かして事業を展開している。例えば成都康華は、国内のHDCV（ヒトデングウイルス）技術の商業化に成功し、中国国内の高級民間市場を掌握している。遼寧成大と寧波栄安は、ベロ細胞ワクチンやその他の精製ワクチンの大規模生産者として機能している。両社の主要な戦略的課題は、外国企業の参入から広大な国内市場シェアを守りつつ、収益性の高い国際輸出市場への転換を図るため、WHOの事前認証を段階的に取得することにある。
インドの生産量巨人
セラム・インスティテュート・オブ・インディア（SII）、バーラト・バイオテック、インディアン・イミュノロジカルズは、グローバルサプライチェーンにおいて、生産量において誰もが認めるリーダーである。比類なき規模の経済を武器に、これらの組織はPVRVおよびPCECVの限界生産コストの低減に特化している。その商業戦略は、国内の膨大なPEP（予防接種）需要を支配しつつ、アフリカや東南アジア全域で超国家的な入札を積極的に獲得することに依拠している。製造効率を中核的な競争上の堀と位置づけることで、これらのインド企業は事実上、世界的な価格の下限を設定しており、新興市場において西側の既存企業が純粋に生産量だけで競争することは戦略的に不可能な状況となっている。
戦略的機会と構造的課題
ヒト用狂犬病ワクチン市場の今後の動向は、公衆衛生面での追い風と、バイオ製造における構造的な逆風との複雑な相互作用によって左右される。
市場の機会と追い風
市場拡大の変革的な原動力となっているのは、皮内（ID）投与プロトコルの世界的な普及である。WHOによりPrEP（暴露前予防）およびPEP（暴露後予防）の両方で推奨されているID投与法は、従来の筋肉内注射と比較して、必要なワクチン量がごくわずかです。直感的には投与量の需要が減少するように見えますが、経済的な現実としては、投与量を節約するプロトコルにより、1人あたりのワクチン接種コストが劇的に低下します。この大幅なコスト削減はアクセスの民主化をもたらし、極度の貧困に苦しむ流行地域における膨大な潜在需要を解き放ちます。
同時に、人間、動物、環境の健康の深い相互関連性を認識する「ワン・ヘルス」枠組みの世界的な統合により、狂犬病の監視および予防に対するマクロレベルの資金提供が増加しています。さらに、Gavi（ワクチンアライアンス）のような国際機関の投資戦略にヒト用狂犬病ワクチンが組み込まれ、その対象が拡大すれば、市場に確実な複数年分の調達資金が注入され、主要メーカーの生産能力拡大に伴うリスクが軽減されることになります。
市場の課題と逆風
一方で、業界は深刻な構造的課題に対処しなければなりません。バイオ製造の複雑さは依然として主要なボトルネックとなっています。ウイルスの培養、複雑な精製、そして時間を要する凍結乾燥により、生産サイクルが長期化しています。その結果、サプライチェーンには弾力性が欠けており、メーカーは地域での突発的な流行に対応して生産を迅速に拡大することができず、定期的な局地的な供給不足を招いています。
価格圧力もまた、根強い脅威となっている。低・中所得国では、曝露後予防（PEP）の費用負担のすべてが、自己負担を通じて患者に課されることが多々ある。特に重度の曝露に対して狂犬病免疫グロブリン（RIG）を併用する場合、複数回投与が必要なPEPの全コースは、農村部の世帯にとって経済的に壊滅的な打撃となり、治療の遅延や不完全な治療につながりかねない。この課題を克服するには、製造能力の増強だけでなく、負担が最も重い地域における医療費補助モデルの抜本的な再構築が必要です。最終的には、高度に自動化された高収率のバイオプロセス技術と、コールドチェーンに依存しない強靭な製剤戦略をシームレスに統合し、高級旅行市場と、重要かつ大量需要のある風土病流行地域の双方に対応できる企業が、将来の市場をリードすることになるでしょう。
目次
第1章 レポートの概要 1
1.1 調査範囲 1
1.2 調査方法 2
1.2.1 データソース 2
1.2.2 前提条件 3
1.3 略語および頭字語 4
第2章 世界のヒト用狂犬病ワクチン市場の概要 7
2.1 市場の定義と分類 7
2.2 世界の市場規模と成長（2021-2026年） 8
2.3 タイプ別市場内訳 9
2.4 用途別市場内訳 10
2.5 業界ライフサイクル分析 11
第3章 地政学的影響分析 13
3.1 地政学的緊張によるマクロ経済への影響 13
3.2 サプライチェーンの混乱と物流上の課題 14
3.3 世界のヒト用狂犬病ワクチン産業への影響 15
3.4 地域ごとの調達および医療政策における戦略的転換 15
第4章 バリューチェーンおよび製造プロセスの分析 16
4.1 ヒト用狂犬病ワクチン産業のバリューチェーン 16
4.2 主要原材料および医薬品有効成分（API） 17
4.3 製造プロセスの分析 17
4.3.1 細胞培養およびウイルス増殖 18
4.3.2 精製および不活化 18
4.3.3 製剤化および凍結乾燥 19
4.4 流通チャネルおよびコールドチェーン・ロジスティクス 19
第5章 タイプ別世界ヒト用狂犬病ワクチン市場（2021-2026年） 20
5.1 タイプ別市場規模と成長 20
5.2 ヒト二倍体細胞狂犬病ワクチン（HDCV）の市場分析 21
5.3 精製ニワトリ胚細胞ワクチン（PCECV）の市場分析 22
5.4 精製ベロ細胞狂犬病ワクチン（PVRV）の市場分析 23
5.5 タイプ別価格動向 24
第6章 用途別世界ヒト狂犬病ワクチン市場（2021-2026年） 25
6.1 用途別市場規模と成長 25
6.2 曝露前予防（PrEP）市場分析 26
6.3 曝露後予防（PEP）市場分析 27
6.4 用途の動向と臨床ガイドライン 28
第7章 世界のヒト用狂犬病ワクチン地域別市場分析（2021-2026年） 30
7.1 地域別世界市場内訳 30
7.2 北米市場分析 31
7.3 欧州市場分析 32
7.4 アジア太平洋市場分析 34
7.5 ラテンアメリカ市場分析 36
7.6 中東・アフリカ市場分析 37
第8章 主要国市場分析（2021-2026年） 38
8.1 米国 38
8.2 カナダ 39
8.3 ドイツ 40
8.4 英国 41
8.5 フランス 42
8.6 中国 43
8.7 インド 44
8.8 日本 45
8.9 台湾（中国） 46
8.10 ブラジル 47
第9章 競争環境 48
4.1 企業別世界ヒト用狂犬病ワクチン市場シェア（2026年） 48
9.2 業界集中率（CR4、CR8） 49
9.3 合併、買収、および戦略的提携 50
9.4 世界の生産能力分析 51
9.5 ベンダーマトリックスおよび競争上の位置付け 52
第10章 企業プロファイル 53
10.1 サノフィSA 53
10.1.1 企業概要 53
10.1.2 SWOT分析 54
10.1.3 サノフィ（Sanofi SA）のヒト用狂犬病ワクチン事業の業績 54
10.1.4 研究開発投資およびパイプライン 55
10.1.5 市場および商業化戦略 56
10.2 ババリアン・ノルディック（Bavarian Nordic A/S） 57
10.2.1 企業概要 57
10.2.2 SWOT 分析 57
10.2.3 ババリアン・ノルディック A/S のヒト用狂犬病ワクチン事業の業績 58
10.2.4 研究開発投資およびパイプライン 58
10.2.5 市場および商業化戦略 59
10.3 長春卓益生物科技有限公司 60
10.3.1 企業概要 60
10.3.2 SWOT 分析 60
10.3.3 長春卓益のヒト用狂犬病ワクチン事業の業績 61
10.3.4 研究開発投資およびパイプライン 62
10.3.5 市場および商業化戦略 63
10.4 遼寧成大生物技術株式会社 64
10.4.1 企業概要 64
10.4.2 SWOT分析 65
10.4.3 遼寧成大のヒト用狂犬病ワクチン事業の業績 65
10.4.4 研究開発投資およびパイプライン 66
10.4.5 市場および商業化戦略 67
10.5 成都康華生物製品有限公司 68
10.5.1 企業概要 68
10.5.2 SWOT分析 69
10.5.3 成都康華の人間用狂犬病ワクチンの業績 69
10.5.4 研究開発投資およびパイプライン 70
10.5.5 市場および商業化戦略 71
10.6 寧波栄安生物製薬株式会社 72
10.6.1 企業概要 72
10.6.2 SWOT 分析 72
10.6.3 寧波栄安の人用狂犬病ワクチンの業績 73
10.6.4 研究開発投資およびパイプライン 73
10.6.5 市場および商業化戦略 74
10.7 インディアン・イミュノロジカルズ社 75
10.7.1 企業概要 75
10.7.2 SWOT 分析 76
10.7.3 インディアン・イミュノロジカルズのヒト用狂犬病ワクチン事業の業績 76
10.7.4 研究開発投資およびパイプライン 77
10.7.5 市場および商業化戦略 78
10.8 バーラト・バイオテック・インターナショナル・リミテッド 79
10.8.1 企業概要 79
10.8.2 SWOT 分析 79
10.8.3 バーラト・バイオテックのヒト用狂犬病ワクチン事業の業績 80
10.8.4 研究開発投資およびパイプライン 80
10.8.5 市場および商業化戦略 81
10.9 セラム・インスティテュート・オブ・インディア・プライベート・リミテッド 82
10.9.1 企業概要 82
10.9.2 SWOT分析 83
10.9.3 セラム・インスティテュート・オブ・インディアの人用狂犬病ワクチン事業の業績 83
10.9.4 研究開発投資およびパイプライン 84
10.9.5 市場および商業化戦略 85
第11章 市場の動向 86
11.1 市場の推進要因 86
11.1.1 動物咬傷および人獣共通感染症の発生率の増加 86
11.1.2 政府による予防接種プログラムの拡大 87
11.2 市場の制約要因 88
11.2.1 高度ワクチン（HDCV）の高コスト 88
11.2.2 厳格な保管およびコールドチェーン要件 88
11.3 市場の機会 89
11.4 将来の市場動向 90
第 12 章 技術および特許分析 91
12.1 ワクチン製造技術の進化 91
12.2 次世代のバイオプロセスおよびバイオリアクター 92
12.3 組換え狂犬病ワクチンの開発 93
12.4 世界の特許動向とイノベーション指数 94
第 13 章 規制環境と政府政策 95
13.1 狂犬病予防に関する WHO ガイドライン 95
13.2 北米の規制の枠組み（FDA） 95
13.3 欧州の規制の枠組み（EMA） 96
13.4 アジア太平洋地域の規制枠組み（NMPA、CDSCO） 97
13.5 公衆衛生補助および償還政策 97
第14章 セグメント別世界ヒト用狂犬病ワクチン市場予測（2027-2031年） 98
14.1 世界市場規模予測 98
14.2 タイプ別市場予測 99
14.2.1 HDCV 売上高予測（2027-2031年） 99
14.2.2 PCECV 売上高予測（2027-2031年） 100
14.2.3 PVRV 売上高予測（2027-2031年） 100
14.3 用途別市場予測 101
14.3.1 曝露前予防（PrEP）の予測（2027-2031年） 101
14.3.2 曝露後予防（PEP）の予測（2027-2031年） 102
第15章 地域別世界ヒト用狂犬病ワクチン市場予測（2027-2031年） 103
15.1 地域別市場規模予測 103
15.2 北米市場予測 104
15.3 欧州市場予測 105
15.4 アジア太平洋市場予測 106
15.5 ラテンアメリカ市場予測 107
15.6 中東・アフリカ市場予測 107
第16章 戦略的提言 108
16.1 研究開発および製品イノベーション戦略 108
16.2 市場拡大および浸透 109
16.3 サプライチェーンの最適化 109
16.4 価格設定およびマーケティング戦略 110
図表一覧
図1 世界のヒト用狂犬病ワクチン市場規模および成長率（2021-2026年） 8
図2 2026年の世界のヒト用狂犬病ワクチン市場におけるタイプ別シェア 9
図3 2026年の世界のヒト用狂犬病ワクチン市場における用途別シェア 10
図4 人用狂犬病ワクチンの産業ライフサイクル 11
図5 地政学的緊張が世界のバイオ医薬品サプライチェーンに与える影響指数 14
図6 人用狂犬病ワクチン産業のバリューチェーン 16
図7 細胞培養狂犬病ワクチンの標準製造プロセス 18
図8 世界のHDCV市場規模（2021-2026年） 21
図9 世界のPCECV市場規模（2021-2026年） 22
図10 世界のPVRV市場規模（2021-2026年） 23
図11 世界の曝露前予防（PrEP）ワクチン市場規模（2021-2026年） 26
図12 世界の曝露後予防（PEP）ワクチン市場規模（2021-2026年） 27
図13 2026年の地域別世界ヒト狂犬病ワクチン市場シェア 30
図14 北米ヒト狂犬病ワクチン市場規模（2021-2026年） 31
図15 欧州のヒト用狂犬病ワクチン市場規模（2021-2026年） 32
図16 アジア太平洋地域のヒト用狂犬病ワクチン市場規模（2021-2026年） 34
図17 ラテンアメリカのヒト用狂犬病ワクチン市場規模（2021-2026年） 36
図18 中東・アフリカのヒト用狂犬病ワクチン市場規模（2021-2026年） 37
図19 米国のヒト用狂犬病ワクチン市場規模（2021-2026年） 38
図20 中国のヒト用狂犬病ワクチン市場規模（2021-2026年） 43
図21 インドのヒト用狂犬病ワクチン市場規模（2021-2026年） 44
図22 2026年の世界のヒト用狂犬病ワクチン市場集中率（CR4、CR8） 49
図23 サノフィ（Sanofi SA）のヒト用狂犬病ワクチン市場シェア（2021-2026年） 55
図24 ババリアン・ノルディックA/Sの人用狂犬病ワクチン市場シェア（2021-2026年） 58
図25 長春卓義の人用狂犬病ワクチン市場シェア（2021-2026年） 62
図26 遼寧成達の人用狂犬病ワクチン市場シェア（2021-2026年） 66
図27 成都康華の人用狂犬病ワクチン市場シェア（2021-2026年） 70
図28 寧波融安の人用狂犬病ワクチン市場シェア（2021-2026年） 73
図29 インディアン・イミュノロジカルズの人用狂犬病ワクチン市場シェア（2021-2026年） 77
図30 バーラト・バイオテック社の人用狂犬病ワクチン市場シェア（2021-2026年） 80
図31 セラム・インスティテュート・オブ・インディア社の人用狂犬病ワクチン市場シェア（2021-2026年） 84
図32 世界の狂犬病ワクチン特許出願件数（2021-2026年） 94
図33 世界のヒト用狂犬病ワクチン市場規模予測（2027-2031年） 98
図34 世界のヒト用狂犬病ワクチン売上高予測（タイプ別）（2027-2031年） 99
図35 世界のヒト用狂犬病ワクチン売上高予測（用途別）（2027-2031年） 101
図36 地域別世界ヒト用狂犬病ワクチン市場規模予測（2027-2031年） 103
表一覧
表1 タイプ別世界ヒト用狂犬病ワクチン市場規模（2021-2026年） 20
表 2 タイプ別ヒト用狂犬病ワクチンの平均販売価格（ASP）（2021-2026） 24
表 3 用途別世界ヒト用狂犬病ワクチン市場規模（2021-2026） 25
表 4 地域別世界ヒト用狂犬病ワクチン市場規模（2021-2026） 30
表5 北米におけるヒト用狂犬病ワクチン市場規模（国別）（2021-2026年） 31
表6 欧州におけるヒト用狂犬病ワクチン市場規模（国別）（2021-2026年） 33
表7 アジア太平洋地域におけるヒト用狂犬病ワクチン市場規模（国別）（2021-2026年） 35
表8 世界のヒト用狂犬病ワクチン市場における主要競合他社の市場シェア（2026年） 48
表9 ベンダーマトリックスおよび戦略的ポジショニングの概要 52
表10 サノフィ（Sanofi SA）のヒト用狂犬病ワクチンの売上高、原価、粗利益率（2021-2026年） 54
表11 ババリアン・ノルディックA/Sの人用狂犬病ワクチンの売上高、原価、粗利益率（2021-2026年） 58
表12 長春卓義の人用狂犬病ワクチンの売上高、原価、粗利益率（2021-2026年） 61
表 13 遼寧成大の人用狂犬病ワクチンの売上高、原価、粗利益率（2021-2026年） 65
表 14 成都康華の人用狂犬病ワクチンの売上高、原価、粗利益率（2021-2026年） 69
表 15 寧波栄安社の人用狂犬病ワクチンの売上高、原価、粗利益率（2021-2026年） 73
表 16 インディアン・イミュノロジカルズ社の人用狂犬病ワクチンの売上高、原価、粗利益率（2021-2026年） 76
表17 バーラト・バイオテック社製ヒト用狂犬病ワクチンの売上高、原価、粗利益率（2021-2026年） 80
表18 セラム・インスティテュート・オブ・インディア社製ヒト用狂犬病ワクチンの売上高、原価、粗利益率（2021-2026年） 83
表19 タイプ別ヒト用狂犬病ワクチン市場の世界予測（2027-2031年） 99
表20 用途別ヒト用狂犬病ワクチン市場の世界予測（2027-2031年） 101
表21 地域別ヒト用狂犬病ワクチン市場の世界予測（2027-2031年） 103
| ※ヒト用狂犬病ワクチンは、狂犬病ウイルスによる感染を予防するための生物製剤です。狂犬病は主に動物から人間に感染する致死率の高いウイルス性疾患であり、特に犬が主な媒介者とされています。感染が確認されると、ほぼ確実に致死的な結果をもたらすため、予防が非常に重要です。 狂犬病ワクチンには主に2つのタイプがあります。一つは「予防接種用ワクチン」で、これは動物に咬まれた後に受ける「事後接種」に用いられるものです。また、特定のリスクがある場合に事前に接種を行う「事前投与」用のワクチンも含まれます。 狂犬病ワクチンには、主に不活化ワクチンと減弱生ワクチンの2種類があります。不活化ワクチンは、ウイルスを死滅させたものを用いており、安全性が高いのが特徴です。一方、減弱生ワクチンは弱毒化したウイルスを利用しており、より強い免疫反応を促すことができますが、接種対象者の免疫状態によっては慎重に使う必要があります。 ワクチンの用途は広範囲にわたります。急性の狂犬病リスクが高い国に渡航する人々、特に動物と接触する可能性が高い職業の方々（獣医や動物保護団体のスタッフなど）や、動物に咬まれた場合には、迅速にワクチンを接種することが勧められます。特に、狂犬病ウイルスが感染していることが明らかな動物に咬まれた場合、ワクチンの投与は必須です。 接種の際には、筋肉内注射が一般的で、患者の年齢や健康状態に応じて適切な投与スケジュールが設定されます。通常、事後接種の場合は、初回接種後に追加で数回の接種が必要となります。初回接種から時間が経過すると、血中の抗体価が低下するため、免疫の維持を目的としたブースターショットが必要です。 関連技術としては、ワクチンの製造プロセスにおける細胞培養技術や、遺伝子工学による新しいワクチンの開発があります。特に、細胞培養によって大量生産が可能となり、従来の動物ウイルスを用いた製造方法に比べて安全性や効率性が向上しました。また、DNAワクチンやmRNAワクチンといった新しい技術が実用化されることで、将来的にはより安全で効果的な狂犬病ワクチンが登場する可能性があります。 さらに、狂犬病の根絶を目指すための取り組みも行われており、ワクチン接種プログラムの普及や、狂犬病にかかる動物の監視・管理が進められています。特に発展途上国では、ワクチンの配布と接種が重要であり、地域社会の協力が不可欠です。野良犬の管理や飼い主への啓発活動も、狂犬病予防に向けた重要なアプローチとされています。 以上のように、ヒト用狂犬病ワクチンは、感染症の予防において非常に重要な役割を果たしています。感染リスクが高い地域に住んでいる場合や、動物と密接に関わる職業に従事している場合は、ワクチン接種が強く推奨されます。狂犬病に対する正しい知識を持ち、体調に応じた適切な接種を受けることで、自分自身と周囲の人々を守ることができます。 |
• 日本語訳：ヒト用狂犬病ワクチンの世界市場2026年
• レポートコード：MRC-PRF26M1356 ▷ お問い合わせ（見積依頼・ご注文・質問）