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市場調査資料

新ドラッグデリバリーシステム(NDDS)の世界市場(2025-2030):投与経路別、NDDSモード別、地域別

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新ドラッグデリバリーシステム市場は予測期間中に5.46%のCAGRを記録する見込みです。
COVID-19パンデミックの発生は、サプライチェーンの混乱や、不要不急の研究活動の制限、施設の閉鎖、患者募集の課題による新薬物送達システムの臨床試験の遅延により、新規薬物送達システム市場に大きな影響を与えました。

さらに、製薬産業やバイオテクノロジー産業のリソースがCOVID-19ワクチンの開発や関連研究に振り向けられたため、他の治療領域向けの新規ドラッグデリバリーシステムの開発から注目やリソースが離れ、NDDS市場の成長に影響を与えました。
例えば、COVID-19パンデミックの初期段階において、アストラゼネカはオックスフォード大学のCOVID-19ワクチンの開発、製造、送達のために、米国保健省の生物医学先端研究開発局(BARDA)から10億米ドル以上の資金を得ました。


しかし、多くの研究がさまざまな新規デリバリー・システムに言及しており、これらの研究から得られた肯定的な結果は、パンデミックの後期における市場の成長を大きく引き上げました。例えば、2021年11月にBiomedicine and Pharmacotherapy Journalに掲載された研究調査によると、ナノ粒子はCOVID-19を治療するための薬物送達プロセスにおいて非常に有用でした。
この研究では、送達ビークルとしてのナノ粒子が薬物送達の有効性を改善できることが実証されました。したがって、このような研究が利用可能になったことで、パンデミックの後期における市場の成長が促進されました。これは、COVID-19が新規ドラッグデリバリーシステム(NDSS)市場に長期的な影響を与えると予想されました。同市場は予測期間中も成長傾向が続くと予測されています。

世界の新規ドラッグデリバリーシステム市場の成長は、糖尿病、心血管疾患、腎疾患、喘息、癌などの慢性疾患の負担増加に起因する、制御されたドラッグデリバリーシステムに対するニーズの高まりが主な要因です。これらの疾患に対する意識の高まりに伴い、効果的で先進的な治療薬に対する需要が増加しており、これが企業の新規ドラッグデリバリーシステム開発の原動力となり、市場の成長に拍車をかけると期待されています。

2021年10月にJournal of the Formosan Medical Associationに掲載された調査研究によると、40歳から74歳のグループを調査したところ、頸動脈プラークの全体有病率は34.4%、糖尿病(DM)の全体有病率は10.7%であった一方、DMと頸動脈プラークの年齢別有病率は、調査対象集団の男女ともにほぼ直線的に相関していることがわかりました。このデータは、世界的にいくつかの慢性疾患の負担が大きいことを示しています。同様に、2021年3月に更新されたGlobal Cancer Observatory Dataによると、がんの世界的な負担は、入手可能な最新年のデータでは1,930万人でしたが、2040年には2,890万人に増加する見込みです。したがって、慢性疾患の負担が大きく増加していることから、この分野への新たな投資と進歩により、新規ドラッグデリバリーシステムの開発が進み、予測期間中に調査された市場の成長が促進されると予想されます。

さらに、薬物送達システムの技術的進歩や、政府機関だけでなく民間企業による新たな投資、市場の主要企業による新製品の発売、提携、M&Aなどが、新規薬物送達システム市場の成長をさらに押し上げると予想されます。例えば、2022年6月、Gufic Biosciences Ltd.は、新規のデュアルチャンバーバッグ(DCB)ドラッグデリバリーシステムを発売しました。このデュアルチャンバーバッグは、ポリプロピレン(DEHPフリー)と剥離可能なアルミ箔で構成された2室型輸液バッグで、患者への投与直前に再構成が必要な不安定な薬剤の保管が可能です。したがって、上記の要因から、新規ドラッグデリバリーシステム市場は予測期間中に成長すると予想されます。しかし、厳しい規制ガイドライン、製品回収、安定性の問題が、予測期間中の市場の成長を抑制すると予想されます。

新薬物送達システム(NDDS)市場動向

予測期間中、経口薬物送達システム分野が大きなシェアを占める見込み

経口薬物送達手段は、連続的かつ制御可能な分布、投与の利便性、固形製剤の実現可能性、患者のコンプライアンス、費用対効果など、その明確な特徴のために一般的です。経口経路は、いくつかの薬物送達手段の中で最も注目されています。局所的・全身的な効果に優れ、最も信頼性の高い薬物送達経路であり、医師も患者も好んで使用します。したがって、この分野は成長しており、同分野の成長を促進すると予想されています。

主要な市場参入企業による研究、臨床試験、製品発売の増加などの要因が、このセグメントの成長を高めると考えられます。例えば、2023年4月のアストラゼネカの記事にあるように、ほとんどの患者は注射剤よりも経口剤を選択します。投薬設計と送達手段の改善により、経口生物製剤は今や現実のものとなりつつあります。上記のソースにあるように、アストラゼネカはSweDeliver Forumを通じてウプサラ大学と継続的な共同研究を行っており、Transient permeation enhancers(TPEs)が高分子の経口吸収をいかに安全に促進するか、また特定の高分子に最適なTPEsをいかに合理的に選択するかをよりよく理解しています。さらに、同社は最近、ペプチドとアンチセンス・オリゴヌクレオチドの経口送達を可能にするいくつかのアプローチの可能性を報告しました。このように、このセグメントにおけるこのような活動や研究は、予測期間における市場の成長を促進すると予想されます。

さらに、製品の上市も市場成長の要因の一つです。例えば、2022年5月、サン・ファーマは低比重リポタンパク質(LDL)コレステロールを減少させる経口薬を発売する計画を報告しました。同社の100%子会社の1社は、LDLコレステロールを低下させるファースト・イン・クラスの経口薬、ベンペド酸をインドで発売する計画です。このように、経口薬物送達システム分野は、上記の要因により予測期間中に大きく成長する見込みです。

北米が新規ドラッグデリバリーシステム市場で最大シェアを占める見込み

北米が新規ドラッグデリバリーシステム市場を支配する見通し。北米が市場をリードしているのは、新しい治療法に関する研究活動の活発化、新薬探索のための予算の増加、新規ドラッグデリバリーシステムに関する認知度の高まりが理由です。

この地域では慢性疾患や病態が増加傾向にあります。例えば、2021年3月に発表されたGlobal Cancer Observatory報告書の推計によると、2045年までに新たに発生するがん患者は230万人で、米国で最も多いがんは乳がん、肺がん、前立腺がん、大腸がん、膀胱がん、皮膚がんです。したがって、環境やライフスタイルの変化による癌やその他の慢性疾患の負担の増加は、生物製剤を安全に送達するための革新的な薬物送達オプションに対する需要を生み出し、予測期間中の市場の成長を促進すると予想されます。

加えて、複数の企業が新規ドラッグデリバリーシステムの革新、市場拡大、新製品発売などに注力しており、国内での市場成長を後押しすると期待されています。例えば、2022年5月、ジャビルヘルスケアは、製薬産業における持続可能な薬物送達の新たな優先順位をサポートする、市場の代替品よりも低コストで皮下(SC)薬剤自己投与のためのシンプルで再利用可能なモジュール式ソリューションであるQfinity自動注射器プラットフォームを発売しました。さらに、2022年10月には、針を使わない薬物送達の市場プレーヤーであるニュージェン・メディカル・デバイス社が、2022年糖尿病カナダ/カナダ内分泌代謝学会(CSEM)専門家会議において、カナダでインスジェットを正式に発売しました。したがって、このような製品の発売は、地域の市場成長を増加させることが期待されます。このように、慢性疾患の患者数の増加と技術的に高度な薬物送達システムの開発と発売は、予測期間中に北米の新規薬物送達システム市場を牽引すると予想されます。

新薬物送達システム(NDDS)産業概要

調査対象のNDDS市場は、大手市場プレイヤーの存在により統合市場となっています。市場プレイヤーは、最大市場シェアを獲得するため、革新的な治療オプションの開発に注力しています。市場プレイヤーの中には、Abbott Laboratories、AstraZeneca PLC、Bayer AG、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、GlaxoSmithKline PLC、Johnson & Johnson、Merck & Co.

新薬物送達システム(NDDS)市場ニュース

  • 2022年6月:Esteve Pharmaceuticals GmbHがドイツでINBRIJA 33mg(レボドパ吸入粉末、ハードカプセル)を発売。INBRIJAは、レボドパ/ドパ脱炭酸酵素阻害薬で治療を受けている成人のパーキンソン病患者におけるエピソード性運動性変動の間欠的治療にEUで適応。
  • 2022年6月:EVERSANA社とAccord BioPharma社は、成人の進行性前立腺がんの治療薬CAMCEVI(リュープロリド)42mg注射用乳剤の新発売をサポートするために提携。

新薬物送達システム(NDDS)市場レポート-目次
1. 序論
1.1 前提条件と市場定義
1.2 調査範囲
2. 調査方法
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場ダイナミクス
4.1 市場概要
4.2 市場促進要因
4.2.1 医薬品の放出制御に対するニーズの高まり
4.2.2 NDDSの開発を促進する技術的・薬学的進歩
4.2.3 癌の新規薬物送達システムの研究増加と癌の負担増
4.3 市場の阻害要因
4.3.1 厳しい規制ガイドラインと製品回収
4.3.2 安定性の問題
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 買い手/消費者の交渉力
4.4.2 サプライヤーの交渉力
4.4.3 新規参入者の脅威
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争ライバルの激しさ
5. 市場セグメント(金額別市場規模-米ドル)
5.1 投与経路別
5.1.1 経口薬物送達システム
5.1.2 注射薬物送達システム
5.1.3 肺薬物送達システム
5.1.4 経皮薬物送達システム
5.1.5 その他の投与経路
5.2 NDDSのモード別
5.2.1 ターゲット薬物送達システム
5.2.2 制御薬物送達システム
5.2.3 調節薬物送達システム
5.3 地域別
5.3.1 南米アメリカ
5.3.1.1 米国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 ヨーロッパ
5.3.2.1 ドイツ
5.3.2.2 イギリス
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他のヨーロッパ
5.3.3 アジア太平洋
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.3.4 中東・アフリカ
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 南アフリカ
5.3.4.3 その他の中東・アフリカ地域
5.3.5 南米アメリカ
5.3.5.1 ブラジル
5.3.5.2 アルゼンチン
5.3.5.3 その他の南米アメリカ
6. 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 Abbott Laboratories
6.1.2 Amgen Inc
6.1.3 AstraZeneca PLC
6.1.4 Bayer AG
6.1.5 Boston Scientific Corporation
6.1.6 Bristol-Myers Squibb
6.1.7 Celgene Corporation
6.1.8 F. Hoffmann-La Roche AG
6.1.9 GlaxoSmithKline PLC
6.1.10 Johnson & Johnson
6.1.11 Merck & Co., Inc.,
6.1.12 Novartis AG
6.1.13 Pfizer Inc.
6.1.14 Spectrum Pharmaceuticals, Inc
*リストは網羅的ではありません
7. 市場機会と今後の動向

 


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