注射用細胞傷害性薬市場（薬剤クラス別：アルキル化薬、細胞傷害性抗体、代謝拮抗薬、その他；用途別：腫瘍領域、関節リウマチ、その他）－世界の産業分析、規模、シェア、成長、トレンド、および予測、2024年～2034年
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注射用細胞傷害性薬剤市場は、2023年に世界全体で186億米ドルの評価額に達しました。この市場は、2024年から2034年にかけて年平均成長率（CAGR）6.8%で着実に成長し、2034年末には382億米ドルに達すると予測されています。この成長は、主に癌および関節リウマチの罹患率増加と、注射用細胞傷害性薬剤への依存度の上昇によって強力に牽引されています。
市場概要と定義
注射用細胞傷害性薬剤は、DNAに直接作用するか、細胞の有糸分裂に干渉することでタンパク質の生合成を妨害する化学療法剤を指します。これらは、癌性細胞を根絶する細胞変性作用で知られており、腫瘍性疾患などの治療に不可欠な薬剤クラスの一つです。代表的な薬剤としては、ブレオマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、エピルビシン、イダルビシン、マイトマイシン、マイトキサントロンなどが挙げられます。これらの薬剤は、医師によって第一選択薬として処方されることが多く、市場の製造業者は、薬物搭載磁性ナノ粒子と低強度超音波の腫瘍内注射による腫瘍治療の改善に積極的に取り組んでいます。また、血液癌や脳腫瘍治療のためのジェネリック医薬品導入の可能性も探求されています。
市場の主要な推進要因
1. 癌および関節リウマチの罹患率増加: 世界保健機関（WHO）の予測によると、癌の症例数は2018年の1,810万人から2040年には2,940万人に達すると見込まれており、癌の発生率が大幅に増加しています。同様に、多発性硬化症や関節リウマチの罹患率も上昇傾向にあります。米国疾病対策予防センター（CDC）のデータでは、米国では毎年10万人あたり約41人が関節リウマチと診断されています。これらの慢性疾患の増加が、注射用化学療法剤の需要を押し上げる主要な要因となっています。例えば、2023年12月には、インドのタタ記念病院と癌研究教育先進センターがIDRA Labsと共同で、インド初の経口化学療法薬「PREVALL」（代謝拮抗剤）を導入しました。
2. 注射用細胞傷害性薬剤への依存度の上昇: 癌の多様性により、放射線療法や化学療法といった標準治療が世界的に広く採用されています。細胞傷害性薬剤に関する認識の高まりも、医療従事者が新たに癌と診断された患者の初期治療としてこれらの薬剤を優先的に使用する傾向を強めています。免疫療法や標的療法といった新しい治療法は、特定の種類の癌にのみ承認されており、その多くは化学療法/細胞傷害性薬剤と併用して処方されます。注射用細胞傷害性薬剤は、多発性硬化症の患者にも処方されるケースが増加しています。さらに、多くの分子が注射用細胞傷害性薬剤との併用を目的として開発中です。例えば、EMD Serono Research & Development Institute, Inc.はMerck KGaAと共同で、進行性固形腫瘍治療のためのカルボプラチンとの併用で第1相臨床試験中のM4344を開発しており、このような継続的な依存が市場規模を拡大させています。
市場の抑制要因
一方で、ホルモン療法、レーザー療法、光線力学療法など、注射用細胞傷害性薬剤に代わる治療法の存在が市場の成長を抑制する可能性があります。これらの代替療法は、注射用細胞傷害性薬剤を使用する化学療法と比較して副作用が少ないという利点があります。
主要なトレンドと機会
精密医療（Precision Medicine）および個別化医療（Personalized Medicine: PPM）分野の拡大が進行中のトレンドです。PPM癌治療は、患者に明確な利益をもたらすことが証明されています。2020年6月には、Philipsがテキサス大学MDアンダーソンがんセンターと提携し、ゲノムマーカーに基づいた個別化された腫瘍学指向の臨床試験および治療法の開発を進めました。
地域分析
地域別分析では、北米が2023年に注射用細胞傷害性薬剤市場で最大のシェアを占め、予測期間中もその優位性を維持すると見込まれています。これは、癌患者数の増加と、癌治療薬への広範なアクセスに起因しています。例えば、米国癌協会によると、米国だけで毎年約268,600件の新規乳癌症例が女性に発見されています。欧州も、医療費支出の高さと有利な償還政策により、市場で重要なシェアを占めています。2024年2月にインペリアル・カレッジ・ロンドンが発表したデータによると、英国の癌患者は、癌細胞と戦う身体を助ける革新的な薬剤に関する臨床試験を受けています。
市場セグメンテーション
本市場は、以下の主要なセグメントに分類されています。
* 薬剤クラス別: アルキル化剤、細胞傷害性抗体、代謝拮抗剤、その他（植物アルカロイドなど）。
* 用途別: 腫瘍学、関節リウマチ、その他（多発性硬化症など）。
* 販売チャネル別: 病院薬局、ドラッグストアおよび小売店、オンライン薬局。
対象地域は北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカです。対象国には、米国、カナダ、ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、中国、インド、日本、オーストラリア・ニュージーランド、ブラジル、メキシコ、南アフリカ、GCC諸国が含まれます。
競合状況と主要企業
注射用細胞傷害性薬剤市場の主要企業は、市場シェアを強化するために、新製品の発売や迅速な承認取得に積極的に取り組んでいます。例えば、2023年5月には、Innovent BiologicsとEli Lilly and Companyが共同で、非扁平上皮非小細胞肺癌の治療において化学療法（ペメトレキセドおよびシスプラチン）とベバシズマブとの併用で使用されるTYVYT（シンチリマブ注射液）の補足新薬承認申請（sNDA）が中国国家薬品監督管理局によって承認されたことを発表しました。
主要なプロファイル対象企業には、Johnson & Johnson、Sanofi S.A.、Eli Lilly and Company、Bristol-Myers Squibb Company、F. Hoffmann-La Roche AG、Novartis AG、Pfizer Inc.、Merck & Co., Inc.、Amgen Inc.などが含まれます。これらの企業は、企業概要、製品ポートフォリオ、販売拠点、主要子会社または販売代理店、戦略および最近の動向、主要財務情報といったパラメータに基づいてプロファイルされています。
最近の動向として、2023年1月にはMerck KGaAが、IB期、II期、III期Aの非小細胞肺癌（NSCLC）治療のためのプラチナベース化学療法薬として、KEYTRUDA（ペムブロリズマブ）について米国FDAの承認を取得しました。また、2022年1月にはGilead Sciences, Inc.がMerck KGaAと臨床試験に関する提携を結び、Trop-2標的抗体薬物複合体であるTrodelvyとKEYTRUDAの併用療法を評価しています。
レポートの範囲と方法論
本市場分析レポートは、セグメント分析および地域レベルの分析を含んでいます。さらに、定性分析として、市場の推進要因、抑制要因、機会、主要トレンド、ポーターの5フォース分析、バリューチェーン分析、および主要トレンド分析が含まれます。競合状況については、企業別の市場シェア分析（2023年）が提供されます。レポート形式は電子版（PDF）とExcelデータで提供され、カスタマイズの範囲および価格については、リクエストに応じて提供されます。過去データは2020年から2022年まで利用可能であり、定量単位は価値について億米ドル（US$ Bn）で示されています。
よくあるご質問
Q: 2023年の世界の注射用細胞傷害性医薬品市場規模はどのくらいでしたか？
A: 2023年には186億米ドルと評価されました。
Q: 予測期間中、注射用細胞傷害性医薬品事業はどのように成長すると予測されていますか？
A: 2024年から2034年にかけて、年平均成長率 (CAGR) 6.8%で成長すると予測されています。
Q: 注射用細胞傷害性医薬品の需要を牽引している主要な要因は何ですか？
A: がんや関節リウマチの症例増加、および慢性疾患治療における注射用細胞傷害性医薬品への依存度の高まりです。
Q: 2023年、注射用細胞傷害性医薬品の販売チャネルのうち、どのセグメントが最大のシェアを占めましたか？
A: 2023年には、病院薬局セグメントが最大のシェアを占めました。
Q: 2023年、世界の注射用細胞傷害性医薬品市場において、どの地域が優位に立ちましたか？
A: 2023年には北米が優位な地域でした。
Q: 注射用細胞傷害性医薬品業界の主要なメーカーはどこですか？
A: ジョンソン・エンド・ジョンソン、サノフィS.A.、イーライリリー・アンド・カンパニー、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、F.ホフマン・ラ・ロシュAG、ノバルティスAG、ファイザー社、メルク・アンド・カンパニー社、アムジェン社などです。
この市場レポートは、注射用細胞傷害性医薬品市場に関する包括的な分析を提供いたします。本レポートでは、市場の定義、範囲、セグメンテーション、主要な調査目的、および調査のハイライトを明確にしています。また、調査の前提条件と詳細な研究方法論についても説明されており、分析の信頼性を確保しております。エグゼクティブサマリーでは、市場全体の主要な洞察が簡潔にまとめられています。
市場概要のセクションでは、注射用細胞傷害性医薬品の製品定義、業界の進化と発展について詳述しています。市場の動向については、成長を促進する「推進要因」、成長を阻害する「抑制要因」、そして将来の成長機会となる「機会」という三つの側面から深く掘り下げて分析しています。さらに、2020年から2034年までの注射用細胞傷害性医薬品市場の分析と予測が提示されています。主要な洞察として、パイプライン分析、主要製品・ブランド分析、主要な合併・買収活動、そしてCOVID-19パンデミックが業界に与えた影響についても詳細に評価されています。
グローバル市場の分析と予測は、複数のセグメントにわたって詳細に行われています。まず、「薬剤クラス別」では、アルキル化薬、細胞傷害性抗体、代謝拮抗薬、その他（植物アルカロイドなど）といった主要な薬剤タイプごとに、導入、定義、主要な発見、および2020年から2034年までの市場価値予測が提供されています。各薬剤クラスの市場魅力度分析も含まれています。次に、「用途別」では、腫瘍学、関節リウマチ、その他（多発性硬化症など）といった主要な治療分野ごとに、同様に導入、定義、主要な発見、2020年から2034年までの市場価値予測、および市場魅力度分析が実施されています。さらに、「販売チャネル別」では、病院薬局、ドラッグストアおよび小売店、オンライン薬局といった流通経路ごとに、導入、定義、主要な発見、2020年から2034年までの市場価値予測、および市場魅力度分析が詳細に分析されています。
地域別のグローバル市場分析では、主要な発見が提示され、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカの各地域における2020年から2034年までの市場価値予測と市場魅力度分析が提供されています。特に、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカの各地域については、それぞれ独立した章で詳細な分析が行われています。これらの地域別分析では、導入、主要な発見に加え、薬剤クラス別、用途別、販売チャネル別の市場価値予測が2020年から2034年まで提供されます。さらに、各地域内の主要国またはサブ地域（例：北米では米国、カナダ。ヨーロッパではドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン。アジア太平洋では中国、日本、インド、オーストラリア・ニュージーランド。ラテンアメリカではブラジル、メキシコ。中東・アフリカではGCC諸国、南アフリカなど）ごとの市場価値予測も詳細に示されています。各地域およびそのサブ地域における薬剤クラス別、用途別、販売チャネル別、国/サブ地域別の市場魅力度分析も網羅されており、地域ごとの市場特性と潜在力が深く理解できるよう構成されています。
競争環境のセクションでは、市場プレーヤーの競争マトリックス（企業のティアと規模別）、2023年時点の企業別市場シェア分析が提供されています。主要企業のプロファイルとして、ジョンソン・エンド・ジョンソン、サノフィS.A.、イーライリリー・アンド・カンパニー、ブリストル・マイヤーズ スクイブ・カンパニー、F.ホフマン・ラ・ロシュAG、ノバルティスAG、ファイザー社、メルク・アンド・カンパニー社、アムジェン社などが挙げられています。各企業プロファイルには、企業概要、製品ポートフォリオ、SWOT分析、財務概要、戦略概要が含まれており、競合他社の詳細な情報と戦略的ポジショニングを把握することができます。
表リスト
表01：世界の注射用細胞毒性薬市場規模（US$ Bn）、薬剤クラス別予測、2020-2034年
表02：世界の注射用細胞毒性薬市場規模（US$ Bn）、用途別予測、2020-2034年
表03：世界の注射用細胞毒性薬市場規模（US$ Bn）、販売チャネル別予測、2020-2034年
表04：世界の注射用細胞毒性薬市場規模（US$ Bn）、地域別予測、2020-2034年
表05：北米の注射用細胞毒性薬市場規模（US$ Bn）、国別予測、2020-2034年
表06：北米の注射用細胞毒性薬市場規模（US$ Bn）、薬剤クラス別予測、2020-2034年
表07：北米の注射用細胞毒性薬市場規模（US$ Bn）、用途別予測、2020-2034年
表08：北米の注射用細胞毒性薬市場規模（US$ Bn）、販売チャネル別予測、2020-2034年
表09：欧州の注射用細胞毒性薬市場規模（US$ Bn）、国/サブ地域別予測、2020-2034年
表10：欧州の注射用細胞毒性薬市場規模（US$ Bn）、薬剤クラス別予測、2020-2034年
表11：欧州の注射用細胞毒性薬市場規模（US$ Bn）、用途別予測、2020-2034年
表12：欧州の注射用細胞毒性薬市場規模（US$ Bn）、販売チャネル別予測、2020-2034年
表13：アジア太平洋地域の注射用細胞毒性薬市場規模（US$ Bn）、国/サブ地域別予測、2020-2034年
表14：アジア太平洋地域の注射用細胞毒性薬市場規模（US$ Bn）、薬剤クラス別予測、2020-2034年
表15：アジア太平洋地域の注射用細胞毒性薬市場規模（US$ Bn）、用途別予測、2020-2034年
表16：アジア太平洋地域の注射用細胞毒性薬市場規模（US$ Bn）、販売チャネル別予測、2020-2034年
表17：ラテンアメリカの注射用細胞毒性薬市場規模（US$ Bn）、国/サブ地域別予測、2020-2034年
表18：ラテンアメリカの注射用細胞毒性薬市場規模（US$ Bn）、薬剤クラス別予測、2020-2034年
表19：ラテンアメリカの注射用細胞毒性薬市場規模（US$ Bn）、用途別予測、2020-2034年
表20：ラテンアメリカの注射用細胞毒性薬市場規模（US$ Bn）、販売チャネル別予測、2020-2034年
表21：中東・アフリカの注射用細胞毒性薬市場規模（US$ Bn）、国/サブ地域別予測、2020-2034年
表22：中東・アフリカの注射用細胞毒性薬市場規模（US$ Bn）、薬剤クラス別予測、2020-2034年
表23：中東・アフリカの注射用細胞毒性薬市場規模（US$ Bn）、用途別予測、2020-2034年
表24：中東・アフリカの注射用細胞毒性薬市場規模（US$ Bn）、販売チャネル別予測、2020-2034年
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注射用細胞傷害性薬は、主にがん治療に用いられる薬剤の総称です。これらの薬剤は、細胞の増殖を阻害したり、細胞を直接死滅させたりすることで、がん細胞の増殖を抑制する効果を発揮します。点滴や注射によって体内に投与されるため、「注射用」と称されます。その作用機序から「細胞傷害性」という名の通り、がん細胞だけでなく、活発に増殖する正常な細胞（骨髄細胞、消化管粘膜細胞、毛根細胞など）にも影響を与えるため、様々な副作用の発現が特徴とされています。
これらの薬剤は、その作用機序によっていくつかの主要な種類に分類されます。主な種類としては、DNAに結合して複製や転写を阻害する「アルキル化薬」（例：シクロホスファミド、シスプラチン）、DNAやRNAの合成に必要な物質の働きを阻害する「代謝拮抗薬」（例：メトトレキサート、5-FU）、DNAの複製や転写を阻害する「抗腫瘍性抗生物質」（例：ドキソルビシン）、細胞分裂に必要な微小管の形成や機能を阻害する「微小管阻害薬」（例：パクリタキセル、ビンクリスチン）、DNAの構造変化に関わる酵素の働きを阻害する「トポイソメラーゼ阻害薬」（例：イリノテカン）などがあります。これらは単独で、または複数の薬剤を組み合わせて使用されることが一般的です。
これらの注射用細胞傷害性薬は、肺がん、乳がん、胃がん、大腸がんといった固形がんや、白血病、悪性リンパ腫などの血液がんを含む、幅広い種類のがんの治療に適用されます。治療の目的は、がんの根治を目指す場合から、手術前後の補助療法、再発・転移がんに対する延命や症状緩和まで多岐にわたります。多くの場合、手術、放射線療法、分子標的薬、免疫チェックポイント阻害薬といった他の治療法と組み合わせて用いられ、治療効果の最大化が図られます。
注射用細胞傷害性薬の治療効果を最大化し、患者さんの負担を軽減するための関連技術も目覚ましい進歩を遂げています。特に、薬剤をがん細胞に特異的に送達する「ドラッグデリバリーシステム（DDS）」は重要で、リポソーム製剤や抗体薬物複合体（ADC）などが開発され、正常細胞への影響を抑えつつ、がん細胞への薬剤到達性を高めています。また、患者個々のがんの遺伝子情報に基づいて最適な薬剤を選択する「個別化医療」の進展や、吐き気止めなどの「支持療法」の改善により、患者さんのQOL（生活の質）維持にも貢献しています。さらに、分子標的薬や免疫チェックポイント阻害薬との併用療法により、治療戦略の幅が広がり、より複雑で効果的な治療が可能になっています。これらの技術は、注射用細胞傷害性薬の安全性と有効性を高める上で不可欠な要素となっています。