in vitro転写テンプレート市場（疾患別：がん、感染症、生活習慣病、遺伝性疾患、その他；治療法別：ワクチン、治療薬）のグローバル業界分析、規模、シェア、成長、動向、および2023年～2031年の予測
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「In-vitro Transcription Templates Market Share, Report 2031」と題された本市場レポートは、In-vitro Transcription Templates（体外転写テンプレート）市場に関する包括的な分析を提供しています。この市場は、2022年には2億3,160万米ドルの評価額でしたが、2023年から2031年にかけて年平均成長率（CAGR）20.0%で成長し、2031年末には12億米ドルに達すると予測されています。
市場概要と分析範囲
本レポートは、2023年から2031年を予測期間とし、2017年から2021年までの過去データも提供しています。市場分析には、セグメント分析および地域レベルの分析が含まれるほか、促進要因、抑制要因、機会、主要トレンド、ポーターのファイブフォース分析、バリューチェーン分析、主要トレンド分析といった定性的分析も網羅されています。競争環境については、2022年の企業別市場シェア分析が提供され、主要企業のプロファイルには、企業概要、製品ポートフォリオ、販売拠点、主要子会社または販売代理店、戦略と最近の動向、主要財務情報が含まれています。レポートは電子形式（PDF）とExcel形式で提供されます。
In-vitro Transcription Templatesの定義と重要性
In-vitro Transcription（体外転写）は、分子生物学研究で一般的に用いられる技術であり、遺伝子発現、RNA構造と機能の関係、RNA-タンパク質相互作用、RNAベースの治療法などの様々な目的のためにRNA分子を生成します。In-vitro Transcription Templatesは、生体外の実験環境でRNA分子を合成するための鋳型として機能するDNA配列です。最適化された体外転写テンプレートは、医薬品・バイオテクノロジー分野において、精度と効率を確保するために利用されます。体外転写プロセスには、DNAテンプレートの設計と準備、テンプレート増幅、転写反応、RNA精製、特性評価と分析といった重要なステップが含まれます。また、体外転写マトリックスは、DNA配列上の転写因子結合部位を予測またはモデル化するアルゴリズムに用いられ、体外転写プライマー配列は、逆転写（RT）後の体外転写やPCR増幅によるテンプレート生成などの技術で利用されます。
市場成長の促進要因
1. 感染症の有病率上昇: In-vitro Transcription Templatesは、感染症に対するワクチン開発において極めて重要な役割を果たします。環境問題や細菌の蔓延が感染症の主な原因となる中、体外転写テンプレートは、特定の抗原をコードするRNA分子を生成するために使用され、これらはELISA（酵素結合免疫吸着アッセイ）やラテラルフローアッセイなどの様々なアッセイで、感染因子の検出や抗体検出のための血清学的検査の開発に利用されます。これにより、感染症の有病率上昇が市場価値を押し上げています。
2. 慢性疾患の有病率上昇: 神経疾患、慢性腎臓病、がんは、人口における主要な健康問題の一部です。In-vitro Transcription Templatesは、遺伝子発現研究、RNA構造研究、バイオマーカー発見、薬剤標的特定、がん遺伝子発現研究、診断マーカー開発、RNAベース治療法など、様々な手順で利用されます。したがって、慢性腎臓病の症例増加が市場統計を推進しています。世界保健機関（WHO）によると、非感染性疾患（NCDs）は毎年約4,100万人の死亡を引き起こし、これは全世界の全死亡の74%に相当します。心血管疾患がNCDsによる死亡の大部分（年間1,790万人）を占め、次いでがん（930万人）、慢性呼吸器疾患（410万人）、糖尿病（糖尿病による腎臓病死を含む200万人）が続きます。これらの慢性疾患の有病率上昇が、体外転写テンプレート市場の進展を促進しています。
3. ヘルスケアおよび製薬分野におけるR&D投資の増加: 製薬およびバイオテクノロジー企業は、様々な疾患に対する先進的な治療法や療法を導入するために、研究開発活動に投資しています。製薬およびヘルスケア業界の組織は、慢性疾患に対する効果的な治療法を提供するために、テンプレート設計とエンジニアリング、転写効率の向上、合成生物学アプリケーション、ハイスループットスクリーニング、RNAエンジニアリングと修飾、治療応用などに注力しています。したがって、ヘルスケアおよび製薬分野におけるR&D投資の増加が、体外転写テンプレート産業の成長に貢献しています。RNA転写前駆体は、真核細胞の転写中にRNAポリメラーゼによって合成される初期の転写産物であり、機能的なmRNA分子に成熟するためにいくつかの転写後プロセシングステップを経ます。慢性疾患に対する薬剤開発の実践の増加も、体外転写テンプレート市場の発展を促進しています。
地域別展望
最新のIn-vitro Transcription Templates市場分析によると、アジア太平洋地域が2022年に世界の市場を支配しました。RNAベースの治療薬、ワクチン、ペプチドなどのバイオ医薬品に対する需要の増加は、予測期間中に体外転写テンプレート産業のシェアを推進すると予想されます。確立されたヘルスケアインフラと感染症に対する薬剤開発への投資の増加が、市場のダイナミクスを増強しています。さらに、研究機関の拡大と高度なヘルスケア施設の提供に対する政府の資金援助も市場成長を支えています。COVID-19などの感染症の有病率上昇は、ワクチン開発のための体外転写テンプレートの需要を牽引しています。
競争環境と主要企業
In-vitro Transcription Templates市場の最近のトレンドによると、薬剤開発技術の進歩は、この業界で事業を展開する企業に有利な機会を提供しています。市場の主要企業は、製品ポートフォリオを強化し、グローバルなブランドプレゼンスを高めるために事業拡大に注力しています。彼らは、消費者の需要に応えるために、イノベーションと新製品の投入に投資しています。
本レポートでプロファイルされている主要企業には、Thermo Fisher Scientific Inc.、Promega Corporation、Agilent Technologies, Inc.、New England Biolabs、Takara Bio Inc.、LGC Limited、Enzynomics Co. Ltd.、Enzo Life Sciences, Inc.、Danaher Corporationなどが含まれます。これらの企業は、企業概要、事業セグメント、製品ポートフォリオ、最近の動向、事業戦略、財務概要など、様々なパラメータに基づいてプロファイルされています。
主要な動向
* 2023年12月: 高品質な医薬品の製造と品質管理に特化した革新的なヘルスケア企業であるBioLabsと、生化学および分子生物学の応用における世界的リーダーであるPromega Corporationは、初期段階のスタートアップ企業を支援することで、世界中のライフサイエンスイノベーションを加速するための協力関係の拡大を発表しました。Promegaのドイツ支社であるPromega GmbHは、BioLabs Heidelbergに機器、サービス、トレーニングを提供します。
* 2023年10月: mRNAおよびLNP製造に特化した主要な受託開発製造組織（CDMO）であるVernal Biosciencesは、ベルリンで開催された第11回国際mRNAヘルス会議に参加しました。Vernal Biosciencesは、mRNA技術における革新的な進歩と、Vernalのプラットフォームプロセステクノロジーの柔軟性を強調する3つの画期的なポスターを発表しました。
市場セグメンテーションの詳細
* 疾患別:
* がん（固形腫瘍、結腸直腸がん、NSCLC、メラノーマ、白血病、前立腺がん、その他）
* 感染症（インフルエンザ、COVID-19、AIDS、その他）
* 生活習慣病
* 遺伝性疾患
* その他
* 治療法別:
* ワクチン
* 治療薬
* 研究段階別:
* 探索的
* 臨床
* エンドユーザー別:
* 製薬・バイオテクノロジー企業
* CROs & CMOs（受託研究機関・受託製造機関）
* 学術・研究機関
* その他
* 地域別:
* 北米（米国、カナダ）
* 欧州（ドイツ、英国、フランス、スペイン、イタリア）
* アジア太平洋（日本、中国、インド、オーストラリア・ニュージーランド）
* ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ）
* 中東・アフリカ（南アフリカ、GCC諸国）
本レポートは、In-vitro Transcription Templates市場の現状と将来の展望を深く理解するための貴重な情報源であり、市場の成長を牽引する要因、主要な機会、競争環境、および詳細なセグメンテーション分析を提供しています。カスタマイズの範囲や価格については、リクエストに応じて利用可能です。
## よくあるご質問
Q: 2022年の世界のin vitro転写テンプレート市場の規模はどのくらいでしたか？
A: 2022年には2億3,160万米ドルと評価されました。
Q: in vitro転写テンプレート分野は2031年までにどのように成長すると予想されていますか？
A: 2023年から2031年にかけて、20.0%の年平均成長率（CAGR）を記録すると予測されています。
Q: in vitro転写テンプレートの需要を牽引する主な要因は何ですか？
A: 感染症の有病率の増加、およびヘルスケアおよび製薬分野における研究開発への投資の増加です。
Q: 2022年のin vitro転写テンプレート業界において、最も収益性の高い地域はどこでしたか？
A: 2022年にはアジア太平洋地域が最も収益性の高い地域でした。
Q: in vitro転写テンプレート事業における主要なベンダーはどこですか？
A: Thermo Fisher Scientific Inc.、Promega Corporation、Agilent Technologies, Inc.、New England Biolabs、Takara Bio Inc.、LGC Limited、Enzynomics Co. Ltd.、Enzo Life Sciences, Inc.、およびDanaher Corporationなどです。
この市場レポートは、「グローバル体外転写テンプレート市場」に関する包括的な分析を提供いたします。まず、市場の定義と範囲、市場のセグメンテーション、主要な調査目的、および調査のハイライトについて概説いたします。続いて、調査の前提条件と具体的な調査方法論を説明し、グローバル市場の全体像を把握するためのエグゼクティブサマリーが提示されます。市場概要のセクションでは、製品の定義、業界の進化と発展、市場の動向（促進要因、阻害要因、機会）について詳細に解説し、2017年から2031年までのグローバル市場の分析と予測が示されます。
主要な洞察として、パイプライン分析、主要製品・ブランド分析、主要な合併・買収、そしてCOVID-19パンデミックが業界に与えた影響について深く掘り下げております。これらの情報は、市場の現状と将来の方向性を理解する上で不可欠な要素となります。
グローバル市場の分析と予測は、複数のセグメントにわたって詳細に展開されます。まず、疾患別の分析では、癌（固形腫瘍、結腸直腸癌、非小細胞肺癌、悪性黒色腫、白血病、前立腺癌、その他）、感染症（インフルエンザ、COVID-19、エイズ、その他）、生活習慣病、遺伝性疾患、その他のカテゴリーに分類し、2017年から2031年までの市場価値予測と市場の魅力度を評価いたします。次に、治療法別の分析では、ワクチンと治療薬の二つの主要なアプローチに焦点を当て、それぞれの市場価値予測と魅力度を提示いたします。研究段階別の分析では、探索的研究と臨床研究のフェーズに分け、同様に市場価値予測と魅力度を評価します。さらに、エンドユーザー別の分析では、製薬・バイオテクノロジー企業、CRO（医薬品開発業務受託機関）・CMO（医薬品製造受託機関）、学術・研究機関、その他のセグメントに分け、各エンドユーザーにおける市場の動向と将来予測、および市場の魅力度を詳細に分析いたします。
地域別のグローバル市場分析と予測では、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカの主要5地域に焦点を当て、2017年から2031年までの市場価値予測と地域別の市場の魅力度を評価いたします。
各地域については、さらに詳細な分析が提供されます。例えば、北米市場の分析と予測では、主要な調査結果が提示された後、疾患別（癌の各サブタイプ、感染症の各サブタイプ、生活習慣病、遺伝性疾患、その他）、治療法別（ワクチン、治療薬）、研究段階別（探索的研究、臨床研究）、エンドユーザー別（製薬・バイオテクノロジー企業、CRO・CMO、学術・研究機関、その他）に、2017年から2031年までの市場価値予測と市場の魅力度が詳細に分析されます。また、米国、カナダといった国・サブ地域別の市場価値予測も含まれております。同様に、ヨーロッパ市場では、ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、その他のヨーロッパ地域といった国・サブ地域別の分析が行われます。アジア太平洋市場では、中国、日本、インド、オーストラリア・ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域が対象となります。ラテンアメリカ市場では、ブラジル、メキシコ、その他のラテンアメリカ地域が、中東・アフリカ市場では、GCC諸国、南アフリカ、その他の中東・アフリカ地域がそれぞれ詳細に分析され、各地域における疾患別、治療法別、研究段階別、エンドユーザー別、国・サブ地域別の市場の魅力度分析も網羅されております。
最後に、競争環境のセクションでは、市場の主要プレーヤーに関する詳細な情報が提供されます。企業をティアと規模で分類した競争マトリックス、2022年時点の企業別市場シェア分析が含まれております。さらに、Thermo Fisher Scientific Inc.、Promega Corporation、Agilent Technologies, Inc.、New England Biolabs、Takara Bio Inc.、LGC Limited、Enzynomics Co. Ltd.、Enzo Life Sciences, Inc.、Danaher Corporationといった主要企業について個別の企業プロファイルが掲載されます。各企業プロファイルには、企業概要（本社、事業セグメント、従業員数）、製品ポートフォリオ、財務概要、SWOT分析、および戦略的概要といった詳細な情報が含まれており、市場における各企業の立ち位置と戦略を深く理解するための貴重な洞察を提供いたします。
表一覧
表01：世界のin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、疾患別、2017年～2031年
表02：世界のin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、治療法別、2017年～2031年
表03：世界のin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、エンドユーザー別、2017年～2031年
表04：世界のin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、研究段階別、2017年～2031年
表05：世界のin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、地域別、2017年～2031年
表06：北米のin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、国別、2017年～2031年
表07：北米のin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、疾患別、2017年～2031年
表08：北米のin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、治療法別、2017年～2031年
表09：北米のin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、研究段階別、2017年～2031年
表10：北米のin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、エンドユーザー別、2017年～2031年
表11：欧州のin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、国/サブ地域別、2017年～2031年
表12：欧州のin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、疾患別、2017年～2031年
表13：欧州のin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、治療法別、2017年～2031年
表14：欧州のin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、研究段階別、2017年～2031年
表15：欧州のin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、エンドユーザー別、2017年～2031年
表16：アジア太平洋のin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、国/サブ地域別、2017年～2031年
表17：アジア太平洋のin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、疾患別、2017年～2031年
表18：アジア太平洋のin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、治療法別、2017年～2031年
表19：アジア太平洋のin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、研究段階別、2017年～2031年
表20：アジア太平洋のin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、エンドユーザー別、2017年～2031年
表21：ラテンアメリカのin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、国/サブ地域別、2017年～2031年
表22：ラテンアメリカのin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、疾患別、2017年～2031年
表23：ラテンアメリカのin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、治療法別、2017年～2031年
表24：ラテンアメリカのin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、研究段階別、2017年～2031年
表25：ラテンアメリカのin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、エンドユーザー別、2017年～2031年
表26：中東・アフリカのin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、国/サブ地域別、2017年～2031年
表27：中東・アフリカのin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、疾患別、2017年～2031年
表28：中東・アフリカのin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、治療法別、2017年～2031年
表29：中東・アフリカのin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、研究段階別、2017年～2031年
表30：中東・アフリカのin vitro転写テンプレート市場規模（US$ Mn）予測、エンドユーザー別、2017年～2031年
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in vitro転写テンプレートとは、試験管内でRNAを合成する際に、その鋳型となるDNA分子のことです。特定のRNAポリメラーゼが認識するプロモーター配列と、転写したいRNAの配列を含んでおり、このDNAを基にRNAポリメラーゼがRNAを合成します。
テンプレートの種類としては、主にプラスミドDNA、PCR産物、合成オリゴDNAの三つが挙げられます。プラスミドDNAは、目的の遺伝子配列をクローニングし、その上流にT7、T3、SP6などの強力なバクテリオファージ由来プロモーターを持つように設計されたものです。安定性が高く、大量のテンプレートを容易に調製できるため、最も一般的に用いられます。通常、制限酵素で線状化して使用されます。PCR産物は、目的の遺伝子配列とプロモーター配列をPCRによって増幅したものです。クローニングの手間を省き、迅速にテンプレートを調製できる利点があり、特に多数のテンプレートを扱う場合や短いRNAの合成に適しています。合成オリゴDNAは、非常に短いRNA（例：siRNA、miRNA前駆体）を合成する際に、化学合成された二本鎖DNAオリゴヌクレオチドを直接テンプレートとして使用するものです。
in vitro転写テンプレートの主な用途は多岐にわたります。一つはmRNAの合成です。合成されたmRNAは、細胞内でのタンパク質発現、遺伝子導入、さらにはmRNAワクチン開発などに利用されます。この際、真核生物のmRNAと同様に、5'末端にキャップ構造、3'末端にポリAテールを付加することで、RNAの安定性や翻訳効率を高めることが可能です。次に、非コードRNA（ncRNA）の合成です。siRNA、miRNA、lncRNAなどの機能解析や、遺伝子サイレンシング研究に用いられます。また、ノーザンブロットやin situハイブリダイゼーションなどの分子生物学実験で、特定のRNAを検出するための標識RNAプローブの合成にも利用されます。放射性同位体や蛍光色素で標識されたプローブは、ターゲットRNAの存在や量を高感度に検出できます。その他、アンチセンスRNAの合成や、RNAの構造・機能解析のための材料としても活用されます。
関連する技術としては、まずRNAポリメラーゼが挙げられます。in vitro転写では、T7、T3、SP6などのバクテリオファージ由来のRNAポリメラーゼが広く用いられます。これらは特定のプロモーター配列を強く認識し、非常に効率的にRNAを合成します。プロモーター配列は、RNAポリメラーゼが転写を開始するDNA上の特定の配列であり、テンプレートDNAの上流に正確に配置される必要があります。また、合成されたRNAの機能性を高めるための修飾技術も重要です。真核生物のmRNAに見られる5'末端のキャップ構造は、キャップアナログを転写反応系に加えることで共転写的に導入できます。同様に、3'末端のポリAテールは、転写後にポリAポリメラーゼを用いて付加することが可能です。これらの修飾は、RNAの安定性向上や翻訳効率の向上に寄与します。転写反応後には、テンプレートDNAを除去するためにDNase I処理が行われ、その後、フェノール・クロロホルム抽出やカラム精製などによって目的のRNAが精製されます。