ゲノム編集市場 (技術: (CRISPR)/Cas9、ZFN、メガヌクレアーゼ、TALENs/MegaTALs、その他; 用途: 動物ゲノム編集、細胞株工学、植物ゲノム編集) — グローバル産業分析、規模、シェア、成長、動向、および予測、2025年~2035年

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ゲノム工学市場に関するグローバルレポート2035は、2024年に89億米ドルと評価された世界のゲノム工学産業が、2025年から2035年にかけて年平均成長率(CAGR)16.4%で成長し、2035年末には473億米ドルを超えるとの予測を示しています。
アナリストの見解によれば、ゲノム工学市場は、CRISPR-Cas9のような遺伝子編集ツールの技術進歩により、研究用および臨床用の次世代ゲノム編集療法が提供され、力強い成長を遂げています。個別化医療への需要増加や遺伝性疾患の高い発生率も市場を積極的に牽引しています。しかし、高い規制障壁、遺伝子編集技術の倫理的問題、オフターゲット効果、治療の製造・投与にかかる高額な費用といった市場の制約も存在します。一方で、次世代編集技術の革新、標的型ゲノム編集を可能にする新しいデリバリーシステムの開発、農業、バイオ製造、合成生物学における応用市場の継続的な成長と多様化が、市場に新たな機会を提供しています。
ゲノム工学、またはゲノム編集とは、科学者が生物のDNAをゲノム内の特定の点で意図的かつ正確に変更することを可能にする一連の技術を指します。これらの方法は、CRISPR-Cas9やTALENsなどの技術を用いて、分子ハサミのように機能し、特定の部位で遺伝物質の追加、削除、変更を正確に行うことができます。従来の遺伝子工学がDNAをランダムに挿入する傾向があったのに対し、新しいゲノム工学は、望ましくない遺伝子変化を減らし、研究と実用化の両方でより良い結果を得るために、非常に特定の状況を意図的に修正することに焦点を当てています。ゲノム工学は、医療分野では遺伝性疾患の治療法開発、研究室での研究モデルの設計、農業分野では優れた形質を持つ作物や家畜の生産に広く利用されています。これらの精密なゲノム編集技術の発展は、科学者が遺伝子の機能研究、新しい治療法の探求、有用な形質を持つ生物の設計を行う上で大きな進歩をもたらしています。
市場の主要な牽引要因としては、以下の点が挙げられます。
第一に、個別化医療および治療法への需要の高まりです。個人の遺伝子プロファイルに基づいて治療を行う個別化医療は、治療効果を高め、副作用を軽減します。ゲノムシーケンシングと編集技術の進歩により、医療従事者はがん、希少遺伝性疾患、慢性疾患の患者向けに標的治療法を開発できるようになりました。ゲノム工学技術は、特定の遺伝子や経路を変化させることで、特定の問題に対処することを大幅に簡素化します。また、人工知能(AI)と機械学習は、複雑なゲノム情報を分析し、診断と治療計画をより正確かつタイムリーに実行することを可能にしています。医療全体が「画一的な」アプローチから、個人の遺伝子に基づいた精密治療へと移行しており、ゲノム工学技術はその重要な手段となっています。このため、世界中の臨床現場やバイオ医薬品企業でのゲノム工学の応用が増加しています。
第二に、バイオ医薬品、合成生物学、産業バイオテクノロジーにおけるゲノム工学の採用拡大です。バイオ医薬品分野では、ゲノム工学は遺伝子治療や標的薬の生産を支援し、関連する細胞株や治療標的におけるゲノム修飾を通じて臨床効果を向上させています。合成生物学では、ゲノム編集はバイオベース化学品、酵素、新規生体材料の製造能力を高めるために設計された生物の設計を促進し、産業部門における持続可能なプロセスの革新を拡大しています。同様に、産業バイオテクノロジー分野では、バイオ燃料や廃棄物管理のための微生物株の改良を目的とし、ゲノム工学を通じて効率を向上させ、コストを削減しています。これらの高成長分野における多様な応用が、世界のゲノム工学市場全体の成長を促進しています。
第三に、革新的な遺伝子編集技術(CRISPR、TALENs、ZFNs)の進化です。CRISPR/Cas9技術は、その比類ない精度、低コスト、およびヘルスケア、農業、バイオテクノロジー分野における汎用性により、ゲノム工学市場を牽引する主要な技術カテゴリーとなっています。CRISPR/Cas9の優位性は、そのシンプルな設計能力、実際の編集の完全性、利用可能なツール、サポートされる試薬、および完全なエコシステム(ツール、試薬、プラットフォーム)に起因しています。TALENs、ZFNs、ベース編集、プライム編集といった他の技術も、特に特異性やオフターゲット毒性の低さが重視される医療/治療市場で応用が加速していますが、CRISPR/Cas9は遺伝子工学の標準的かつ主要な選択肢であり続けています。
地域別に見ると、北米がゲノム工学市場を牽いており、その背景には、強力なバイオテクノロジーインフラ、公的・私的・慈善団体からの多額の投資、長年の研究開発メカニズム、そしてゲノム工学製品の開発と商業化を支援する統合されたヘルスケアシステムがあります。北米では、早期の規制承認と知的財産権が、企業による革新と新治療法の市場投入を後押ししています。遺伝性疾患の有病率の上昇と個別化医療への意識の高まりにより、ゲノム編集製品への需要は増加し続けると予測されます。さらに、学術機関、研究機関、産業界間の協力が、CRISPR/Cas9などの技術開発の進化に貢献し、北米をゲノム工学市場のリーダーとしての地位を確立しています。
一方、アジア太平洋地域は、ゲノム工学市場において他のどの地域よりも高いCAGRを示しています。これは、遺伝子ベースの治療法への需要増加、バイオテクノロジーへの投資増加、CRISPR/Cas9を含む先進技術の急速なトレンドが要因です。中国やインドを含む一部のアジア太平洋諸国がこのトレンドをリードしており、研究活動の増加、政府の好意的な政策、遺伝性疾患や慢性疾患などの高い疾病負担が見られます。アジア太平洋地域におけるワクチン臨床試験の増加傾向と多様な遺伝子集団は、CRISPR臨床試験をより費用対効果高く実施できる可能性を示唆しています。これらの要因が、アジア太平洋地域をゲノム編集とイノベーションにとって非常に魅力的なハブにしています。
ゲノム工学市場の主要企業には、bluebird bio, Inc.、CRISPR Therapeutics、Danaher Corporation、Editas Medicine、Precision BioSciences、Intellia Therapeutics, Inc.、GenScript、Revvity Discovery Limited (Horizon Discovery Limited)、Lonza Group AG、Merck KGaA、New England Biolabs.、Sangamo Therapeutics、Thermo Fisher Scientific Inc.、Arcturus Therapeutics, Inc.などが挙げられます。これらの企業は、企業概要、財務概要、事業戦略、製品ポートフォリオ、事業セグメント、最近の動向などのパラメータに基づいてプロファイルされています。
最近の主要な動向としては、以下の発表がありました。
* 2025年2月、Bio-Techne Corporationは、TcBuster非ウイルス性ゲノム工学システム用のGMPトランスポザーゼmRNAの正式リリースを発表しました。これは、免疫細胞および幹細胞ベースの治療法の開発と生産を支援するものです。
* 2024年7月、KOMO BIOSCIENCESは、ハワイ大学からの独占的な商業ライセンス取得により、ステルスモードから脱却したことを発表しました。ハワイ大学の研究者は、治療プロセスの開発と製造を変革する可能性のある次世代精密ゲノム工学における重要なブレークスルーを発表しています。
* 2024年9月、BioSpring GmbHとPantherna Therapeutics GmbHは、研究開発分野での戦略的提携に合意し、協力契約を締結しました。この提携は、PTXmRNA技術に基づく治療用mRNA分子のさらなる開発とライセンス供与に焦点を当て、特にゲノム編集アプリケーションを対象としています。
市場は、技術別(CRISPR/Cas9、ZFN、Meganuclease、TALENs/MegaTALs、その他)、アプリケーション別(動物遺伝子工学、細胞株工学、植物ゲノム工学)、エンドユーザー別(学術・政府研究機関、バイオテクノロジー・製薬企業、受託研究機関)、および地域別(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカ)にセグメント化されています。対象国には、米国、カナダ、ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、オランダ、中国、インド、日本、韓国、オーストラリア、ASEAN、ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、GCC諸国、南アフリカが含まれます。本レポートは、セグメント分析および地域レベル分析に加え、牽引要因、阻害要因、機会、主要トレンド、バリューチェーン分析、主要トレンド分析を含む定性分析も提供しています。
よくある質問
Q: 2024年の世界のゲノムエンジニアリング市場規模はどのくらいでしたか?
A: 2024年には89億米ドルと評価されました。
Q: 2035年までにゲノムエンジニアリング市場の予測規模はどのくらいですか?
A: 2035年末までに473億米ドルを超えると予測されています。
Q: ゲノムエンジニアリング産業を牽引する要因は何ですか?
A: 個別化医療および治療薬への需要の高まり、バイオ医薬品、合成生物学、産業バイオテクノロジーにおけるゲノムエンジニアリングの採用拡大、および革新的な遺伝子編集技術(CRISPR、TALENS、ZFNS)が挙げられます。
Q: ゲノムエンジニアリング市場は予測期間中にどのくらいの成長が期待されていますか?
A: 2025年から2035年にかけて、年平均成長率(CAGR)16.4%で成長すると予測されています。
Q: 予測期間中にゲノムエンジニアリング市場を牽引すると予想される地域はどこですか?
A: 2025年から2035年にかけて、北米が最大のシェアを占めると予想されています。
Q: ゲノムエンジニアリング市場の主要なプレーヤーは誰ですか?
A: bluebird bio, Inc.、CRISPR Therapeutics、Danaher Corporation、Editas Medicine、Precision BioSciences、Intellia Therapeutics, Inc.、GenScript、Revvity Discovery Limited (Horizon Discovery Limited)、Lonza Group AG、Merck KGaA、New England Biolabs.、Sangamo Therapeutics、Thermo Fisher Scientific Inc.、Arcturus Therapeutics, Inc.などが挙げられます。


本市場レポートは、世界のゲノム編集市場に関する包括的な分析を提供いたします。市場の概要、動向、および2020年から2035年までの予測を詳細に網羅しており、関係者にとって貴重な洞察を提供するものです。
まず、市場概要では、セグメントの定義、業界の進化、および主要な発展について解説いたします。次に、市場の推進要因(ドライバー)、阻害要因(リストレインツ)、そして機会(オポチュニティ)といった市場ダイナミクスを深く掘り下げて分析しております。さらに、2020年から2035年までの世界のゲノム編集市場の分析と予測、特に市場収益予測(US$ Bn)を提示し、市場の将来的な成長軌道を明確に示しております。
本レポートでは、主要な洞察、主要地域・国における規制状況、および市場トレンドについても詳述しております。分析ツールとしては、ポーターのファイブフォース分析(PORTER’s Five Forces Analysis)とPESTEL分析を適用し、市場の構造的特性と外部環境要因を多角的に評価しております。また、エンドユーザー向けの主要な購買指標、価格分析、技術的進歩、および市場参入戦略(Go to Marketing Strategies)に関する情報も提供し、戦略策定に役立つ知見を提供いたします。
世界のゲノム編集市場は、まず技術別に詳細に分析されております。これには、各技術の導入と定義、主要な発見と発展が含まれます。具体的には、CRISPR/Cas9、ZFN、Meganuclease、TALENs/MegaTALs、およびその他の技術が対象です。各技術セグメントについて、2020年から2035年までの市場価値予測が示され、さらに技術別の市場魅力度分析も行われております。
次に、市場はアプリケーション別に分析されております。対象となるアプリケーションは、動物遺伝子工学(Animal Genetic Engineering)、細胞株工学(Cell Line Engineering)、植物ゲノム工学(Plant Genome Engineering)です。各アプリケーションセグメントにおいても、導入と定義、主要な発見と発展、2020年から2035年までの市場価値予測、およびアプリケーション別の市場魅力度分析が提供されております。
さらに、市場はエンドユーザー別に分析されております。主要なエンドユーザーセグメントは、学術・政府研究機関(Academic & Government Research Institutes)、バイオテクノロジー・製薬企業(Biotechnology & Pharmaceutical Companies)、および受託研究機関(Contract Research Organizations)です。これらのセグメントについても、導入と定義、主要な発見と発展、2020年から2035年までの市場価値予測、およびエンドユーザー別の市場魅力度分析が詳細に記述されております。
地域別の分析では、主要な発見が提示され、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカといった主要地域ごとの市場価値予測が提供されております。また、国・地域別の市場魅力度分析も行われ、各地域の市場ポテンシャルが評価されております。
各主要地域(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカ)については、さらに詳細な市場分析と予測が提供されております。各地域の導入と主要な発見に続き、2020年から2035年までの市場価値予測が、技術別、アプリケーション別、およびエンドユーザー別に細分化されております。例えば、北米市場では米国とカナダ、ヨーロッパ市場ではドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、オランダなどが個別に分析されております。アジア太平洋地域では中国、日本、インド、オーストラリア、ASEAN、韓国などが含まれ、ラテンアメリカではブラジル、メキシコ、アルゼンチン、中東・アフリカではGCC諸国、南アフリカなどが対象です。これらの地域別分析では、技術、アプリケーション、エンドユーザー、および国・地域別の市場魅力度分析も詳細に実施されております。
最後に、競争環境に関する包括的な分析が提供されております。これには、市場プレーヤーの競争マトリックス(企業のティアと規模別)、および2024年時点での企業別市場シェア分析が含まれます。また、bluebird bio, Inc.、CRISPR Therapeutics、Danaher Corporation、Editas Medicine、Precision BioSciences、Intellia Therapeutics, Inc.、GenScript、Revvity Discovery Limited (Horizon Discovery Limited)、Lonza Group AG、Merck KGaA、New England Biolabs.、Sangamo Therapeutics、Thermo Fisher Scientific Inc.、Arcturus Therapeutics, Inc.といった主要企業およびその他の有力プレーヤーの企業プロファイルが詳細に掲載されております。各企業プロファイルには、企業概要、財務概要、製品ポートフォリオ、事業戦略、および最近の動向が含まれており、競合他社の詳細な理解を深めることができます。
表一覧
表01:世界のゲノム編集市場価値(10億米ドル)予測、技術別、2020年~2035年
表02:世界のゲノム編集市場価値(10億米ドル)予測、用途別、2020年~2035年
表03:世界のゲノム編集市場価値(10億米ドル)予測、エンドユーザー別、2020年~2035年
表04:世界のゲノム編集市場価値(10億米ドル)予測、地域別、2020年~2035年
表05:北米のゲノム編集市場価値(10億米ドル)予測、国別、2020年~2035年
表06:北米のゲノム編集市場価値(10億米ドル)予測、技術別、2020年~2035年
表07:北米のゲノム編集市場価値(10億米ドル)予測、用途別、2020年~2035年
表08:北米のゲノム編集市場価値(10億米ドル)予測、エンドユーザー別、2020年~2035年
表09:欧州のゲノム編集市場価値(10億米ドル)予測、国/サブ地域別、2020年~2035年
表10:欧州のゲノム編集市場価値(10億米ドル)予測、技術別、2020年~2035年
表11:欧州のゲノム編集市場価値(10億米ドル)予測、用途別、2020年~2035年
表12:欧州のゲノム編集市場価値(10億米ドル)予測、エンドユーザー別、2020年~2035年
表13:アジア太平洋のゲノム編集市場価値(10億米ドル)予測、国/サブ地域別、2020年~2035年
表14:アジア太平洋のゲノム編集市場価値(10億米ドル)予測、技術別、2020年~2035年
表15:アジア太平洋のゲノム編集市場価値(10億米ドル)予測、用途別、2020年~2035年
表16:アジア太平洋のゲノム編集市場価値(10億米ドル)予測、エンドユーザー別、2020年~2035年
表17:ラテンアメリカのゲノム編集市場価値(10億米ドル)予測、国/サブ地域別、2020年~2035年
表18:ラテンアメリカのゲノム編集市場価値(10億米ドル)予測、技術別、2020年~2035年
表19:ラテンアメリカのゲノム編集市場価値(10億米ドル)予測、用途別、2020年~2035年
表20:ラテンアメリカのゲノム編集市場価値(10億米ドル)予測、エンドユーザー別、2020年~2035年
表21:中東およびアフリカのゲノム編集市場価値(10億米ドル)予測、国/サブ地域別、2020年~2035年
表22:中東およびアフリカのゲノム編集市場価値(10億米ドル)予測、技術別、2020年~2035年
表23:中東およびアフリカのゲノム編集市場価値(10億米ドル)予測、用途別、2020年~2035年
表24:中東およびアフリカのゲノム編集市場価値(10億米ドル)予測、エンドユーザー別、2020年~2035年
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ゲノム編集とは、生物のゲノム(全遺伝情報)上の特定のDNA配列を狙って、切断、挿入、置換などの改変を加える技術です。生命現象の解明、遺伝性疾患の治療、農作物の品種改良など、幅広い分野での応用が期待されており、現代生命科学の最重要技術の一つです。
この技術の歴史は、初期のジンクフィンガーヌクレアーゼ(ZFNs)や転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ(TALENs)に遡ります。これらは、特定のDNA配列を認識するタンパク質とDNAを切断する酵素を組み合わせたものでしたが、設計・作製に手間がかかる課題がありました。その後、画期的な進展をもたらしたのが、CRISPR-Cas9システムです。これは、ガイドRNAが標的DNA配列を正確に認識し、Cas9酵素がその部位でDNAを切断するという、より簡便で高効率なメカニズムを持っています。CRISPR-Cas9の登場により、ゲノム編集は飛躍的に普及しました。現在では、Cas9以外のCas酵素(例:Cas12a/Cpf1)を用いたシステムや、DNA二重らせんを切断せずに特定の塩基を別の塩基に変換する塩基編集(Base Editing)、さらに広範囲の改変を可能にするプライム編集(Prime Editing)など、多様な派生技術が開発され、その精度と応用範囲は拡大し続けています。
ゲノム編集の用途は多岐にわたります。基礎研究においては、特定の遺伝子の機能を解明するために、その遺伝子を破壊したり、改変したりしたモデル生物を作製するのに不可欠です。医療分野では、鎌状赤血球貧血や嚢胞性線維症といった遺伝性疾患の根本治療を目指す研究が進められています。また、がん免疫療法であるCAR-T細胞療法では、T細胞の遺伝子を改変してがん細胞への攻撃力を高める試みが行われています。農業・畜産分野では、病害抵抗性や収量向上、栄養価の改善、アレルゲン低減などを目的とした作物の品種改良や、疾病耐性を持つ家畜の作出に利用されています。これにより、食料問題の解決や持続可能な農業の実現に貢献することが期待されています。
関連技術としては、まず次世代シーケンサー(NGS)が挙げられます。これは、ゲノム編集の標的選定や、編集後のオフターゲット効果(意図しない部位での編集)の有無、および目的の編集が正確に行われたかどうかの確認に不可欠です。また、人工多能性幹細胞(iPS細胞)とゲノム編集を組み合わせることで、患者由来の細胞を用いて疾患モデルを作製したり、遺伝子疾患を治療したiPS細胞を再生医療に応用したりする研究が進んでいます。ゲノム編集ツールを細胞に効率的に導入するためのウイルスベクターやエレクトロポレーションなどの遺伝子導入技術も重要です。さらに、膨大なゲノム配列データを解析し、ゲノム編集の設計や効果予測を行うバイオインフォマティクスも、その発展を支える重要な要素です。