遺伝子検査のアジア市場 (2025-2030)

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アジア太平洋地域の遺伝子検査市場規模は、2025年に48.7億米ドルと推定され、予測期間（2025〜2030年）の年平均成長率は11.9%で、2030年には85.4億米ドルに達する見込みです。
COVID-19のパンデミックは市場成長に大きな影響を与えると予想されます。バイオ医薬品のイノベーターは、コロナウイルスのパンデミックに対する人類の対応の最前線にいます。多数の大手バイオテクノロジー企業が、Sars-Cov-2ゲノムを調査し、実行可能なワクチンを準備するための競争を繰り広げています。SARS/MERsなどへの対応スピードと比較すると、バイオテクノロジー企業はかつてないスピードでSARs-Cov-2を調査しており、かなりの資金が研究開発に投入されています。例えば、2021年5月、フランスの大手製薬会社サノフィと英国のGSKは、アジア太平洋地域も含む全世界でCOVIDワクチンの臨床試験第3相の開始を報告しました。このワクチンは組換えDNA技術に基づいています。
日本の介護施設で発生したCOVID-19集団感染におけるSARS-CoV-2感染の遺伝子検査と血清学的スクリーニング」と題する研究が、2021年3月にBMC Infectious Diseases誌に掲載されました。この研究では、介護施設におけるCOVID-19アウトブレイクを管理するためには、包括的かつ個別の遺伝子検査と組み合わせた徹底的なPCR検査が重要であることが明らかになりました。また、血清学的検査は、接触者の追跡、感染者数の確認、アウトブレイクの終息に有効です。このように、これらの開発は市場の成長を後押しすると期待されています。
市場の成長を促進する要因には、個別化医療に対する需要の高まりや、腫瘍学における遺伝子検査の応用拡大などがあります。アジア太平洋地域の診断・医薬品部門は、迅速な導入と技術進歩の高まりによって勢いを増しています。その結果、この地域全体で個別化医療が採用されるようになりました。
乳がん診断のための遺伝子検査の利用が勢いを増しています。特定のBRCA1またはBRCA2遺伝子変異（いずれも遺伝性）を持つ女性は、乳がんを発症する確率が生涯で最大85％であるのに対し、一般女性では13％です。また、有害なBRCA1およびBRCA2遺伝子変異を持つ女性は、卵巣癌を発症する確率がそれぞれ最大39％および17％であるのに対し、一般女性では1.3％です。したがって、BRCA1およびBRCA2遺伝子検査は、予防的手術、化学的予防、マンモグラフィの頻度増加などの予防措置の指針となります。アジア諸国における乳癌有病率の増加は懸念事項です。Globacan 2020によると、中国だけで新たに乳がんと診断された患者数は416,371人でした。このように、病気の反応から診断まで、医療がより重視されるようになったため、遺伝子検査の需要が高まっています。

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出生前検査分野が大きなシェアを占める見込み

出生前検査は、出生前に胎児の遺伝子や染色体の変化を検出するために行われます。出生前検査が妊娠中に実施されるのは、赤ちゃんに遺伝子異常のリスクがある場合、早期に発見できるからです。遺伝子異常と診断される新生児の数は少しずつ増加しており、そのため妊婦は、そのような異常を診断し治療するために、早い段階で出生前検査を選択するようになっています。中国は人口が多く、毎年多くの新生児が誕生するため、中国では2010年から非侵襲的出生前検査（NIPT）が実施されています。NIPTの品質を保証するためには厳格な登録が必要であり、追加認証はNIPT検査メーカーが臨床データをまとめ、技術革新を向上させるのに役立ち、学会は中国の現状に適した委員会の意見を提供することができます。このように、中国におけるNIPT研究を管理する規制を改善するための取り組みが見られます。このような改善により、NIPTは将来、希少疾患の早期発見という点で有望視されるかもしれません。

遺伝子異常の有病率の増加、DISC（ダブルインカム、シングルチャイルド）家族の増加、体外受精（IVF）技術の急速な成長、インドの若いカップルの非侵襲的出生前スクリーニングに関する意識の高まりも、インドの非侵襲的出生前検査市場の主な推進要因です。しかし、インドのような発展途上国ではコストが高いため、出生前検査の大規模な導入が妨げられています。それゆえ、インドの分野に新規参入したNIPTは、現在、インドの一部の地域にその成長を制限するいくつかの大きな課題に直面しています。今後数年間で、日本では医療機関が増え、染色体異常を検出するための羊水検査の代わりに血液ベースの出生前スクリーニングを実施することがまもなく許可される見込みです。また、NIPTは母体の血液から採取した無細胞DNA（cfDNA）の大規模並列シークエンシングにより胎児の染色体異常数を検出するもので、産科では母体がんの検出にも使われるなど、急速に受け入れられつつあります。がん患者数の増加が市場成長を後押しする見込み。

アジア太平洋地域の遺伝子検査産業の概要

アジア太平洋地域の遺伝子検査市場は競争が激しく、複数の大手企業で構成されています。市場シェアの面では、現在、少数の大手企業が市場を支配しています。しかし、技術の進歩や製品の革新に伴い、中堅・中小企業は低価格の新成分を投入することで市場での存在感を高めています。Abbott Laboratories Inc.、Bio-Rad Laboratories Inc.、Myriad Genetics Inc.、Genomic Health Inc.、Mapmygenomeなどの企業が、アジア太平洋地域の遺伝子検査市場で大きなシェアを占めています。

アジア太平洋地域の遺伝子検査市場ニュース

2021年5月、Fulgent Genetics, Inc.は、Fulgent Genetics、Xilong Scientific、Fuzhou Jinqiang Investment Partnership (FJIP)のジョイントベンチャーによって設立された中国企業であるFF Gene Biotechに戦略的投資を行ったことを発表しました。FF Gene Biotechは、Fulgent Geneticsの次世代シーケンス（NGS）機能を中国の遺伝子検査市場に導入するために設立されました。

2020年5月、ソウルを拠点とする遺伝子検査会社3billionは、希少遺伝性疾患向けのサービス開始を発表。

1. はじめに

• 1.1 調査の前提条件と市場定義
• 1.2 調査範囲

2. 調査方法

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場ダイナミクス

• 4.1 市場概要
• 4.2 市場促進要因
  • 4.2.1 疾患の早期発見の重視と個別化医療への需要の高まり
  • 4.2.2 がん領域における遺伝子検査の応用拡大
• 4.3 市場の阻害要因
  • 4.3.1 遺伝子検査のコスト高
  • 4.3.2 遺伝子検査の社会的・倫理的影響
• 4.4 ポーターのファイブフォース分析
  • 4.4.1 新規参入の脅威
  • 4.4.2 買い手／消費者の交渉力
  • 4.4.3 供給者の交渉力
  • 4.4.4 代替製品の脅威
  • 4.4.5 競争ライバルの激しさ

5. 市場区分

• 5.1 種類別
  • 5.1.1 キャリア検査
  • 5.1.2 診断検査
  • 5.1.3 新生児スクリーニング
  • 5.1.4 予測・予兆検査
  • 5.1.5 出生前検査
  • 5.1.6 その他の種類別
• 5.2 疾患別
  • 5.2.1 アルツハイマー病
  • 5.2.2 癌
  • 5.2.3 嚢胞性線維症
  • 5.2.4 鎌状赤血球貧血
  • 5.2.5 サラセミア
  • 5.2.6 希少疾患
  • 5.2.7 その他の疾患
• 5.3 技術別
  • 5.3.1 細胞遺伝学的検査
  • 5.3.2 生化学的検査
  • 5.3.3 分子検査
• 5.4 地域別
  • 5.4.1 中国
  • 5.4.2 日本
  • 5.4.3 インド
  • 5.4.4 オーストラリア
  • 5.4.5 韓国
  • 5.4.6 その他のアジア太平洋地域

6. 競争環境

• 6.1 企業プロフィール
  • • 6.1.1 Abbott Laboratories
    • 6.1.2 Bio-Rad Laboratories Inc.
    • 6.1.3 Danaher Corporation (Cepheid)
    • 6.1.4 Genomic Health Inc.
    • 6.1.5 F. Hoffmann-La Roche Ltd
    • 6.1.6 Illumina Inc.
    • 6.1.7 Mapmygenome
    • 6.1.8 Myriad Genetics Inc.
    • 6.1.9 Qiagen NV
    • 6.1.10 Thermo Fisher Scientific Inc.
    • 6.1.11 Beijing Laso Biotechnology Co., Ltd.
• *リストは網羅的ではありません

7. 市場機会と今後の動向

アジア太平洋地域の遺伝子検査産業のセグメンテーション

遺伝子検査とは、ゲノムの特定の配列を持つ特定の遺伝子または遺伝子セットの存在を特定するために行われる検査。遺伝子の同定は、配列決定によって直接行うことも、様々な方法によって間接的に行うこともできます。遺伝子検査は、希少疾患の診断や個別化医療の分野で急速に増加しており、この市場の成長を牽引しています。

アジア太平洋地域の遺伝子検査市場は、種類別（キャリア検査、診断検査、新生児スクリーニング、予知・予兆検査、出生前検査、その他の種類）、疾患別（アルツハイマー病、癌、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、サラセミア、希少疾患、その他の疾患）、技術別（細胞遺伝学的検査、生化学的検査、分子検査）、地域別（中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、アジア太平洋地域のその他）に分類されます。本レポートでは、上記セグメントの金額（百万米ドル）を提供しています。

アジア太平洋地域の遺伝子検査市場に関する調査FAQ

アジア太平洋地域の遺伝子検査市場の規模は？

アジア太平洋地域の遺伝子検査市場規模は、2025年には48.7億米ドルに達し、CAGR 11.90%で成長し、2030年には85.4億米ドルに達すると予測されています。

現在のアジア太平洋地域の遺伝子検査市場規模は？

2025年には、アジア太平洋地域の遺伝子検査市場規模は48.7億米ドルに達する見込みです。

アジア太平洋地域の遺伝子検査市場の主要企業は？

Abbott Laboratories社、Bio-Rad Laboratories Inc.社、Myriad Genetics, Inc.社、Genomic Health Inc.社、Mapmygenome社がアジア太平洋遺伝子検査市場で事業を展開している主要企業です。

このアジア太平洋地域の遺伝子検査市場は何年を対象とし、2024年の市場規模は？

2024年のアジア太平洋地域の遺伝子検査市場規模は42.9億米ドルと推定されます。本レポートでは、アジア太平洋地域の遺伝子検査市場の過去の市場規模を、2019年、2020年、2021年、2022年、2023年、2024年の各年について調査しています。また、2025年、2026年、2027年、2028年、2029年、2030年のアジア太平洋地域の遺伝子検査市場規模を予測しています。

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