エピジェネティクス診断の世界市場（2025-3034）：製品別（キット＆試薬、装置、ソフトウェア＆サービス）、用途別、技術別、エンドユーザー別

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エピジェネティクス診断の世界市場規模は2024年に155億米ドルと推定。予測期間中の年平均成長率は16.5%で、市場は2025年の179億米ドルから2034年には707億米ドルに成長する見込みです。市場の成長を後押ししているのは、診断技術の進歩と相まって、疾患メカニズムにおけるエピジェネティック修飾の役割に対する認識が高まっていることです。

さらに、癌や慢性疾患の有病率の上昇により、正確な早期発見の必要性が強調され、エピジェネティックバイオマーカーやアッセイの技術革新が促進され、市場の成長に寄与しています。例えば、アメリカ癌協会のデータによると、2023年にはアメリカで190万人以上の新たな癌症例が報告され、高度な診断の需要が強調されています。そのため、DNAメチル化解析やヒストン修飾プロファイリングなどの技術は、臨床診断や個別化医療において非常に重要となっており、市場の成長を後押ししています。

さらに、次世代シーケンサーとAIベースの分析の採用が増加したことで、エピジェネティック検査の精度と拡張性が大幅に向上しました。さらに、低侵襲の診断ソリューションを提供するリキッドバイオプシーの増加傾向は、市場の極めて重要な変化を反映しています。さらに、製薬会社、研究機関、診断企業間の協力的な取り組みにより、より安全で効果的な診断ツールの開発が推進されています。

エピジェネティクス診断市場は、DNAメチル化やヒストン修飾などのエピジェネティクス修飾を同定・解析し、疾患を検出・モニタリングするために使用される技術やツールを網羅しています。精密医療において重要な役割を果たし、がん、神経疾患、その他の疾患に対する洞察を提供し、早期発見と個別化治療戦略を可能にします。

エピジェネティクス診断市場の動向
がんと慢性疾患の有病率の増加は、市場の拡大を促進する重要な要因です。

がんは世界的に主要な死因の1つであり続け、毎年数百万人の症例が新たに診断されています。心血管疾患や神経変性疾患を含む多くの癌や慢性疾患は、DNAメチル化やヒストン修飾などのエピジェネティック修飾の影響を受けます。

例えば、Cancer Atlasの推計によると、世界中の高齢化により、2040年にはがんの世界有病率が60%増加すると予測されており、これは2018年に診断されたがん症例が1,810万例であったのに対し、2040年には2,940万例に相当します。このように、ライフスタイルの変化、高齢化、環境要因などの要因によるがんの負担増は、高度ながん診断の必要性を促進しています。

さらに、エピジェネティック診断は、特定の病態に関連する明確な分子シグネチャーを同定することで個別化医療をサポートし、標的治療を促進し、患者の転帰を改善します。

このような診断ツールに対する認識が高まるにつれ、医療システムや研究機関は検出や治療効果を高めるための先端技術に投資するようになり、市場の成長をさらに促進しています。

エピジェネティクス診断市場の分析
製品は、キット・試薬、機器、ソフトウェア、サービスに区分されます。2023年の世界市場は134億米ドルと推定。2024年にはキット・試薬セグメントが76億米ドルで市場を席巻。

キット・試薬分野は、信頼性が高く精密な診断ソリューションに対する需要の高まりに対応する市場の要です。

使いやすいワークフロー向けに設計されたキットは、臨床診断、学術研究、医薬品開発で広く採用されています。

このセグメントの成長を牽引しているのは、アッセイ感度の向上、自動化、次世代シーケンシング（NGS）やPCR技術などのハイスループットプラットフォームとの互換性です。

さらに、個別化医療へのシフトにより、正確で再現性の高い結果に対する需要が高まり、これらのキットの普及が加速しています。

さらに、環境に優しくコスト効率に優れた試薬の技術革新が、特に新興国でのアクセシビリティをさらに高め、市場の成長を促進しています。

エピジェネティクス診断市場は、用途別に腫瘍診断と非腫瘍診断に分けられます。2024年の市場シェアは、がん診断分野が69%と大部分を占めています。

早期かつ正確ながん検出の重要なニーズにより、がん診断分野が市場を支配。異常なDNAメチル化やヒストン修飾などのエピジェネティックな変化は、乳がん、大腸がん、肺がんなど、さまざまながんにおける重要なバイオマーカーです。

このセグメントの成長は、がん罹患率の増加、個別化医療に対する需要の高まり、バイオマーカー探索の継続的な進歩によってさらに促進されます。

さらに、エピジェネティクスを含む様々な癌診断オプションに関する一般市民の意識の高まりは、市場成長の主要な触媒です。多くの政府機関や非営利団体が、病気の早期診断の利点について個人を教育するために様々な啓発プログラムを実施しています。

例えば、米国癌協会（ACS）は、特定の癌に関する教育、早期発見法、予防戦略、利用可能な様々な治療オプションとその利点など、年間を通じて様々な啓発プログラムを実施しています。このようなイニシアチブは、がんの早期発見や様々ながんの治療法に関する人々の認識を高め、市場の成長を促進します。

さらに、製薬会社、研究機関、診断企業間の提携が、腫瘍学に焦点を当てた革新的なエピジェネティック診断薬の開発を促進し、転帰を改善し、医療費を削減しています。

エピジェネティクス診断市場は、技術別にDNAメチル化、ヒストンメチル化、マイクロRNA修飾、クロマチン構造、その他の技術に分類されます。DNAメチル化分野は2024年に63億米ドルで市場を支配し、2034年には285億米ドルに達する見込みです。

DNAメチル化分野は、病気の診断やモニタリングに重要なメチル化パターンの検出に焦点を当てた、市場において極めて重要な技術です。

DNAメチル化は、がん、神経疾患、自己免疫疾患など、さまざまな疾患の安定した特異的バイオマーカーとして機能します。メチル化特異的PCR、バイサルファイトシークエンシング、マイクロアレイベースのアッセイなどの技術は、診断精度に革命をもたらし、早期発見と疾患の層別化を可能にしました。

さらに、次世代シーケンシング（NGS）の進歩により、DNAメチル化解析の感度とスループットが向上し、研究および臨床の両分野での採用が進んでいます。

エピジェネティクス診断市場は、エンドユーザー別に病院・診療所、製薬・バイオテクノロジー企業、診断研究所、その他のエンドユーザーに分類されます。病院・診療所セグメントは2024年に市場を席巻し、2034年には259億ドルに達する見込み。

同市場における病院・診療所セグメントは、疾患診断、予後予測、治療モニタリングのためのエピジェネティック検査の採用拡大において極めて重要な役割を果たしています。

病院と診療所は、複雑な検査を実施するために不可欠なインフラと専門知識を提供するため、エピジェネティック技術を適用するための重要な環境です。

地方の医療を中心とした推計によると、2023年にはクリティカルアクセス病院（CAH）ががん関連サービスの主要な提供者となります。ある調査によると、CAHの46%が化学療法、放射線療法、手術など少なくとも1種類のがん治療を提供し、95%が少なくとも1種類のがん検診や診断サービスを提供しています。

さらに、このセグメントは、特に腫瘍学、遺伝性疾患、感染症における個別化医療と標的治療に対する需要の増加から利益を得ています。

さらに、病院は患者相談、遺伝カウンセリング、集学的治療を含む統合サービスを提供しており、臨床的意思決定におけるエピジェネティック診断の広範な使用を促進し、患者の転帰を改善しています。

北米： アメリカのエピジェネティクス診断市場は予測期間中に年平均成長率16.5%で成長し、2034年末までに246億米ドルに達すると予測されています。

アメリカは、先進的な医療インフラ、多額の研究開発投資、精密医療の高い導入により、市場を支配しています。米国は、国立衛生研究所（NIH）のような組織からゲノム研究のための強力な資金提供を受けており、エピジェネティック技術の革新を推進しています。

例えば、NIH共通基金のエピゲノミクス・プログラムは、環境暴露、老化、発生、疾病に関連する基本的なエピジェネティック変化を明らかにする研究に資金を提供しています。

癌や神経変性疾患を含む慢性疾患の有病率の上昇が市場の成長を促進。規制当局の支援と、医療従事者や患者の間に広まった認識が、採用をさらに後押ししています。

アメリカ市場はまた、疾患の早期発見への関心の高まりに支えられた非侵襲的検査への需要の高まりによっても強化されています。

ドイツのエピジェネティクス診断市場はヨーロッパ市場で力強い成長を遂げています。

ドイツはその強力なバイオテクノロジー産業と広範な研究インフラにより、エピジェネティクス診断の欧州市場をリードしています。個別化医療と精密医療への取り組みにより、特に腫瘍学と希少疾患診断においてエピジェネティクス技術の導入が大きく加速しています。

GenomDE戦略は、このコミットメントを強調する政府の重要なイニシアチブです。GenomDEは、希少遺伝性疾患とがんに特に重点を置き、臨床現場におけるゲノムの知見の応用を促進するプラットフォームを開発することにより、ゲノム医療を推進することを目的として設立されました。治療結果や診断精度を向上させるためにゲノムデータを活用するというドイツのコミットメントは、このイニシアチブに反映されています。

さらに、ゲノムの共同研究に対するドイツの献身は、2020年1月に参加した欧州連合（EU）の「1+ Million Genomes（100万人以上のゲノム）」イニシアチブへの積極的な参加によって実証されています。このEU全体のイニシアチブの目的は、特に、より広範なデータセットが洞察に満ちた科学的分析に不可欠な希少疾患の医療成果を改善するために、100万を超えるゲノムの配列を決定することです。

最先端のゲノム・エピジェネティクス技術を日常臨床に取り入れることに戦略的に焦点を当て、ドイツ政府と研究機関は、これらの協調的な取り組みを通じて、世界のエピジェネティクス診断の状況においてリーダーシップを発揮しています。

アジア太平洋地域のエピジェネティクス診断市場は、分析期間中に16.8%の大幅な成長を遂げています。

中国市場は急速に拡大しており、その原動力となっているのは、医療技術革新への重点の高まりと、がんおよび遺伝性疾患の有病率の増加です。健康中国2030計画やバイオテクノロジー研究への多額の投資のような政府の取り組みが市場の成長を加速させています。

急成長する中国の製薬部門とバイオテクノロジー部門は、高度な診断ソリューションの開発と商業化に共同で取り組んでいます。学術機関との提携やゲノム研究センターの設立は、エピジェネティック診断における中国の能力を強化します。

さらに、都市部と農村部の医療アクセスとインフラの改善は、エピジェネティクス技術の広範な採用をサポートしています。

ブラジルのエピジェネティクス診断市場は、ラテンアメリカ市場で力強い成長を遂げています。

ブラジルの市場は、慢性疾患、特に癌や代謝性疾患の負担増に支えられて台頭しつつあります。政府の医療プログラム、バイオテクノロジーやゲノム研究への投資の増加が市場成長の原動力となっています。

高度診断薬へのアクセスが不均等であるなどの課題はあるものの、医療意識の高まりと都市化が市場拡大に寄与。民間セクターの投資とグローバル診断企業との提携が、革新的なエピジェネティック・ソリューションの導入を促進。

ブラジルは医療成果の向上と個別化医療の臨床への導入に注力しており、有望な市場として位置付けられています。

サウジアラビアのエピジェネティクス診断市場は、分析期間中に大幅な成長を遂げています。

サウジアラビアの市場は、ビジョン2030の下での医療投資の増加と精密医療への注目の高まりによって牽引力を増しています。

さらに、糖尿病やがんなどの生活習慣病が増加していることから、高度な診断の必要性が高まっており、市場の成長に寄与しています。

エピジェネティクス診断市場シェア
QIAGEN、Roche Diagnostics、Thermo Fisher Scientific、Agilent Technologies、Merckなどの上位5社で市場シェアの約40%を占めています。これらの主要企業は、重要なヘルスケアのニーズを満たす革新的な診断ソリューションを幅広く提供することに注力しています。これらの革新的技術には、非侵襲的検査、AI主導のデータ解析、バイオマーカーに基づくアッセイなどがあり、これらすべてが診断精度を高め、患者の転帰を改善します。

リーチを広げ、能力を強化するために、これらの企業は研究機関との提携、新興新興企業の買収、発展途上市場への進出などの戦略的イニシアチブを追求しています。個別化医療、規制遵守、費用対効果の高いソリューションに重点を置くことで、信頼を築き、採用を促進しています。イノベーションとコラボレーションへのコミットメントは、急速に進歩するこの分野での競争力を確保しつつ、市場の成長を促進します。

エピジェネティクス診断市場の企業
エピジェネティクス診断業界で事業を展開する主な企業は以下の通りです：

Abcam
Agilent Technologies
Diagenode
Dovetail Genomics
Element Biosciences
Illumina
Merck
New England Biolabs
PacBio
Promega
QIAGEN
Roche Diagnostics
Thermo Fisher Scientific
Zymo Research

ロシュは、エピジェネティクス解析に不可欠なDNAメチル化ベースの検査や次世代シーケンサー（NGS）ソリューションなど、幅広い分子診断薬を提供しています。

サーモフィッシャーの統合バイオインフォマティクスプラットフォームとクラウドベースのアナリティクスは、エピジェネティクス研究と臨床診断をサポートし、効率的なデータ処理と解釈を実現します。

エピジェネティクス診断業界ニュース
2024年10月、PacBioはシンガポールの研究者と提携し、最先端のOnsoシーケンシング技術を用いてがんゲノミクスを推進しました。この提携は、アジア全域におけるがんゲノミクスのブレークスルーを加速し、同市場におけるパックバイオのプレゼンスを強化することを目的としています。

2023年4月、アジレント・テクノロジーは、がん研究向けの次世代シーケンサー機能の強化を目的としたAvida Biomedの買収を発表しました。この買収により、がんに関連するエピジェネティクスの変化を調査する臨床研究者向けのターゲット濃縮ワークフローが進展し、市場におけるアジレントの地位が強化されました。

この調査レポートは、エピジェネティクス診断市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益（百万米ドル）の推計と予測を以下のセグメントについて掲載しています：

市場, 製品別

キットおよび試薬
機器
ソフトウェアとサービス
市場：用途別

オンコロジー診断
非オンコロジー診断
技術別市場

DNAメチル化
ヒストンメチル化
マイクロRNA修飾
クロマチン構造
その他の技術
市場, エンドユーザー別

病院・クリニック
製薬・バイオテクノロジー企業
診断研究所
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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第1章 方法論と範囲
1.1 市場範囲と定義
1.2 調査デザイン
1.2.1 調査アプローチ
1.2.2 データ収集方法
1.3 ベースとなる推定と計算
1.3.1 基準年の算出
1.3.2 市場推計の主要トレンド
1.4 予測モデル
1.5 一次調査と検証
1.5.1 一次情報源
1.5.2 データマイニングソース
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1 産業3600の概要
第3章 業界インサイト
3.1 業界エコシステム分析
3.2 業界の影響力
3.2.1 成長促進要因
3.2.1.1 癌および慢性疾患の有病率の増加
3.2.1.2 エピゲノミクス研究と技術の進歩
3.2.1.3 非侵襲的診断への需要の高まり
3.2.2 業界の落とし穴と課題
3.2.2.1 エピジェネティクス診断技術の高コスト
3.2.2.2 検査方法の標準化が限定的
3.3 成長可能性分析
3.4 規制ランドスケープ
3.5 技術的展望
3.6 将来の市場動向
3.7 ポーター分析
3.8 PESTEL分析
第4章 競争環境（2024年
4.1 はじめに
4.2 企業シェア分析
4.3 企業マトリックス分析
4.4 主要市場プレーヤーの競合分析
4.5 競合のポジショニングマトリックス
4.6 戦略ダッシュボード
第5章 2021〜2034年製品別市場推定・予測（単位：Mnドル）
5.1 主要トレンド
5.2 キットおよび試薬
5.3 装置
5.4 ソフトウェアとサービス
第6章 2021〜2034年市場予測：用途別 ($ Mn)
6.1 主要動向
6.2 オンコロジー診断
6.3 非オンコロジー診断薬
第7章 技術別市場予測：2021-2034年 （$ Mn）
7.1 主要トレンド
7.2 DNAメチル化
7.3 ヒストンメチル化
7.4 マイクロRNA修飾
7.5 クロマチン構造
7.6 その他の技術
第8章 2021～2034年エンドユーザー別市場予測・予測 （$ Mn）
8.1 主要トレンド
8.2 病院・クリニック
8.3 製薬・バイオテクノロジー企業
8.4 診断研究所
8.5 その他エンドユーザー別
第9章 2021〜2034年地域別市場推定・予測（単位：百万ドル）
9.1 主要動向
9.2 北米
9.2.1 アメリカ
9.2.2 カナダ
9.3 ヨーロッパ
9.3.1 ドイツ
9.3.2 イギリス
9.3.3 フランス
9.3.4 スペイン
9.3.5 イタリア
9.3.6 オランダ
9.4 アジア太平洋
9.4.1 中国
9.4.2 日本
9.4.3 インド
9.4.4 オーストラリア
9.4.5 韓国
9.5 ラテンアメリカ
9.5.1 ブラジル
9.5.2 メキシコ
9.5.3 アルゼンチン
9.6 中東・アフリカ
9.6.1 南アフリカ
9.6.2 サウジアラビア
9.6.3 アラブ首長国連邦
第10章 企業プロフィール
10.1 Abcam
10.2 Agilent Technologies
10.3 Diagenode
10.4 Dovetail Genomics
10.5 Element Biosciences
10.6 Illumina
10.7 Merck
10.8 New England Biolabs
10.9 PacBio
10.10 Promega
10.11 QIAGEN
10.12 Roche Diagnostics
10.13 Thermo Fisher Scientific
10.14 Zymo Research

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