CRISPR遺伝子編集のグローバル市場予測（2025年-2032年）：キット・酵素、ライブラリ、その他

2025年7月30日 pr2

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CRISPR Gene-Editing Market by Product (Kits & Enzymes, Libraries, Others), by Service (gRNA Design and Vector Construction, Cell Line Engineering, Others), Application (Drug Discovery & Development, Agriculture, Others) and Regional Analysis for 2025 – 2032

CRISPR遺伝子編集の市場シェアと動向分析

世界の CRISPR遺伝子編集の市場規模は、2025年の 50.6 億米ドルから、2032年には110.2 億米ドルに拡大すると予測されています。さらに、2025 年から 2032 年までの予測期間において、市場は 11.8% の CAGR を記録すると予想されています。Persistence Market Research のレポートによると、この成長は、遺伝性疾患の治療、ワクチンや新しい診断ツールの開発、および収量と品質の向上のための作物の改変のための CRISPR ベースの遺伝子編集の需要の高まりによって推進されています。

CRISPR遺伝子編集技術は、遺伝物質をゲノムの特定の位置に追加、削除、または変更することで、生物のDNAを改変するものです。最もよく知られた遺伝子編集手法はCRISPR-Cas9で、これは「クラスター化した規則的に間隔をあけた短いパリンドローム反復配列」と「CRISPR関連タンパク質9」の略称です。この手法は、他のゲノム編集手法に比べて高速、低コスト、高精度、高効率です。2025年5月にブリタニカ誌に掲載された記事によると、CRISPR-Cas9 は、抗生物質耐性菌と闘うために、初期胚の編集や作物、動物、バクテリオファージのゲノム改変に使用されています。また、マウスの遺伝的欠陥の修正や、感染細胞からの HIV の除去にも使用されています。これらの開発は、この市場の大きな成長の可能性を強調しています。

業界の主なハイライト

この市場は、遺伝性疾患の治療、ワクチンや新しい診断ツールの開発、および収量と品質の向上のための作物の改変のための CRISPR ベースの遺伝子編集の需要の高まりによって牽引されています。
キットおよび酵素セグメントは、ゲノム改変、遺伝子ノックアウト、および検証研究における幅広い用途により、市場を支配すると予測されています。
ライブラリセグメントは、特定の生物学的プロセスに関与する遺伝子を特定したり、細胞がさまざまな条件にどのように反応するかを研究するためのハイスループットスクリーニングに使用されるため、急速な成長が見込まれています。
北米は、確立された研究開発センターの存在と、イノベーションや臨床試験への資金提供の増加により、世界市場を支配しています。
CRISPR 遺伝子編集技術により、遺伝性疾患の発症や進行の原因となる特定の遺伝子を正確に標的とすることができます。
CRISPR は、次世代の細胞治療を生み出し、再生医療および精密医療の範囲と影響力を大幅に拡大しています。

市場動向

推進要因 – 病気の治療における CRISPR遺伝子編集の需要の高まり

CRISPR技術は、正確なゲノム編集により医療を変革し、遺伝性疾患の治療、腫瘍内科、再生医療、感染症治療における革新を可能にしています。2024年12月に Frontiers 誌に掲載された研究では、高忠実度 Cas9、ベース/プライムエディター、Cas12/Cas13 などの CRISPR 遺伝子編集技術の進歩により、精度と効率が向上したと報告されています。新しいエピゲノムエディターは、DNA を変更することなく遺伝子調節を可能にし、より安全で可逆的な治療選択肢を提供しています。Casgevy による鎌状赤血球症の治療が FDA に承認されたことは、その高い臨床の可能性を強調しています。最近の飛躍的な発展は、CRISPR がさまざまな分野で急速に役割を拡大し、遺伝子編集市場における主要な成長要因としての地位を固めていることを示しています。

CRISPR 遺伝子編集は、遺伝子の変異の修復や抗生物質耐性菌の対策に利用されています。バイオメディカル研究と治療分野において、CRISPRの介入は革命的です。例えば、2025年5月、CPS1欠損症を患う米国の乳児が、個人に合わせた遺伝子編集治療を世界で初めて受けたことは、希少疾患治療における重要なマイルストーンです。この成果は、CRISPRのパーソナライズド医療における潜在的な可能性と、希少疾患治療への適用可能性を浮き彫りにしています。

制約 – CRISPR遺伝子編集に関する倫理的懸念が普及を妨げている

CRISPR-Cas9は、遺伝子編集ツールとして、精密で標的を絞った遺伝子改変を可能にし、ヒト生殖細胞系工学（HGE）の核心技術となっています。HGE は、将来世代に遺伝する胚や生殖細胞を改変する技術であるため、倫理的な懸念が市場の成長を妨げています。体細胞編集（遺伝しない）は治療用途で人気がありますが、生殖細胞系列の改変は道徳的な懸念を引き起こしています。皮膚や目の色などの身体的特徴を変えるなど、生殖細胞系列のゲノム編集を治療以外の目的で使用すると、異なる血統の子供たちで身体的および精神的な特徴が類似した「デザイナーベビー」が生まれるおそれがあります。

もう一つの懸念は、ゲノム編集を受けた子供からの同意の欠如です。2023年7月のNLM研究によると、中国、米国、英国を含む少なくとも11カ国で、生殖目的以外の胚の遺伝子編集が許可されています。ベラルーシ、カナダ、スウェーデン、スイスを含む19カ国は、ヒト胚の遺伝子編集試験を禁止しています。ロシアは中立的な立場を採用しています。

CRISPR 遺伝子編集は、生態系にも多くの影響を与えます。蚊などの害虫を根絶するための遺伝子ドライブは、最終的には生態系のバランスを崩すおそれがあります。CRISPR が医療分野をはじめとするさまざまな分野で公正に適用されるためには、イノベーションと倫理的責任のバランスについて深く検討することが、今後も重要な課題となります。これらの禁止や規制上の課題は、そのメリットと潜在的なリスクを考慮して検討し、緊急の支援を必要とする人々に責任を持って適用できるようにする必要があります。

機会 – 医薬品、ワクチン、遺伝子組み換え作物の開発における研究開発の機会

CRISPR遺伝子編集技術により、遺伝性疾患の原因となる、あるいはその進行に影響を与える特定の遺伝子を正確に標的とすることができます。この分野が発展し、遺伝子と疾患の関係が明らかになるにつれて、遺伝子編集は欠陥のある遺伝子配列の修正に役立ち、あらゆる種類の希少疾患や一般的な疾患の根本的な原因に対処することが可能になるでしょう。がんなどの疾患の治療に既に成功している細胞療法は、遺伝的レベルでさらに改良され、安全性、有効性、アクセス性を向上させることができます。単一遺伝子疾患である嚢胞性線維症、血友病、鎌状赤血球症などに対する研究と臨床試験で探索されています。また、がん、心臓病、精神疾患、HIV感染の治療と予防にも有望です。

CRISPRは、次世代の細胞療法を開発することで、再生医療と精密医療の scope と影響力を拡大する可能性があります。バイロイト大学の研究者は、CRISPR-Cas9で改変されたクモが赤色蛍光シルクを生産する能力を世界で初めて開発し、この成果は『Angewandte Chemie International Edition』（2025年5月）に発表されました。この成功は、CRISPRの汎用性と、新規バイオマテリアルや合成生物学への応用可能性を示しています。このような進歩により、治療、農業、産業バイオテクノロジーの各分野における研究投資が増加しています。

カテゴリー別分析

種類別洞察

製品別では、キットおよび酵素セグメントが、ゲノム改変、遺伝子ノックアウト、および検証研究における幅広い用途により、2025年に48%のシェアを占め、CRISPR遺伝子編集市場を支配すると予測されています。NLMの2023年研究によると、CRISPRキットはCas9酵素、ガイドRNA（gRNA）、その他の必須成分を含む主要な試薬を包含し、研究者の編集プロセスを効率化する事前最適化されたソリューションを提供しています。これらの酵素はgRNAと組み合わさることで、特定の遺伝的配列を標的とし、高精度なDNA編集を実現します。2024年5月のBMC論文によると、Cas9などのCRISPR関連酵素は、腫瘍の発症や転移を促進する遺伝的変異を標的化し修正するために広く使用されており、腫瘍治療研究の進展と需要拡大におけるその新興重要性が強調されています。

ライブラリセグメントは、予測期間中に最も急速に成長するセグメントになると予想されています。DNAライブラリまたは遺伝子ライブラリは、ベクターにクローニングされたDNA断片の集合体で、ホスト生物内に保存されています。これらは、特定の生物のゲノム全体、または特定の時間に発現する遺伝子のいずれかを格納しています。CRISPR 研究では、ライブラリとは、ゲノム内の特定の遺伝子を標的とするように設計されたガイド RNA (gRNA) のコレクションを指します。これらのライブラリは、特定の生物学的プロセスに関与する遺伝子を特定したり、細胞がさまざまな条件にどのように反応するかを研究するためのハイスループットスクリーニングに使用されます。

主なタイプは、ゲノムライブラリと cDNA ライブラリの 2 つです。ゲノムライブラリは、ゲノムの解読、非コード領域の研究、進化の関連性の追跡、および疾患に関連する突然変異の特定に役立ちます。cDNA ライブラリは、発現遺伝子に焦点を当て、遺伝子のクローニング、発現プロファイリング、組換えタンパク質の生産、および疾患遺伝子の分析を可能にします。

アプリケーションの洞察

用途別では、創薬および開発分野が CRISPR 遺伝子編集市場を支配しており、2025 年の収益シェアは約 65% を占める見通しです。CRISPR 技術は、患者ごとに異なる腫瘍の成長や耐性の遺伝的要因を探求することで、個別化がん治療を支援します。CRISPR-Cas9 は、鎌状赤血球貧血やβ-サラセミアなどの単遺伝子疾患の治療に役立ち、ハンチントン病や HIV の治療にも可能性を秘めています。

CRISPR は、個別化免疫療法やがん遺伝子のマッピングを通じて、腫瘍内科にも革命をもたらしています。2023年のTaylor & Francisの研究によると、CRISPRの具体的な事例として、PACT Pharma Inc.とカリフォルニア大学が実施した臨床試験が挙げられます。この試験では、科学者が2つのT細胞受容体遺伝子を編集し、患者の免疫システムを再プログラムして自身のがんを攻撃するようにしました。治療抵抗性がんを有する16人の参加者中、5人が病気の安定化を経験し、その可能性を示しました。

農業分野は、植物のDNAを標的とした変更により、干ばつ耐性や病気抵抗性などの望ましい特性を備えた作物を開発できるため、急速に成長する分野と予測されています。Innovative Genomics Instituteの記事によると、従来の遺伝子組み換え技術とは異なり、CRISPRは既存の植物遺伝子を編集するため、規制上の障害が少なくなります。2023年1月のNLM研究によると、CRISPRは特定の栄養素の生産を制御する遺伝子を改変し、ビタミン、ミネラル、または健康な脂肪の含有量が高い作物を開発可能です。CRISPR技術を用いてオメガ-3油を強化した「False Flax（Camelina sativa）」が開発されました。

地域別洞察

北米CRISPR遺伝子編集市場の動向

北米は 2025 年に世界の CRISPR 遺伝子編集市場を支配し、総収益の約 44% を占めると予想されています。北米に確立された研究開発センターと、イノベーションや臨床試験への資金提供の増加が、市場の成長を推進するでしょう。米国には、Applied StemCell (ASC)、Cellecta、Integrated DNA Technologies (IDT)、Horizon Discovery など、これらの進歩を支援する重要な役割を果たしている多くのバイオテクノロジー企業、製薬企業、医薬品開発業務受託機関 (CRO) が存在します。イノベーションと新規治療法の迅速な承認を可能にする良好な規制環境も、市場の成長を推進する大きな要因となっています。

米国の CRISPR 遺伝子編集市場は、研究開発の取り組みの増加と有利な規制環境により、2025 年には北米で最大のシェアを占める見通しです。米国では、CRISPRなどの新規育種技術を用いた遺伝子編集作物は、方法ではなく最終製品に基づいて規制されています。この緩和された規制は、2019年の大統領令により導入されたSECUREルールに起因し、低リスクの遺伝子組み換え植物の規制を簡素化しました。米国政府はまた、個人の独自の遺伝子構成に基づくパーソナライズド治療を提供するプレシジョン・メディシン・イニシアチブに多額の投資を行っています。

アジア太平洋地域のCRISPR遺伝子編集市場の動向

アジア太平洋地域の CRISPR 遺伝子編集市場は、中国やインドをはじめとする各国における遺伝子編集技術の研究開発や臨床試験への投資の増加を背景に、予測期間において最も高い成長率を見込む。慢性疾患と遺伝性疾患の急増、臨床試験の成功事例の増加、OliX Pharmaceuticals、Souzhou Ribo Life Science、Gennova、Nuevocor、Abionなど遺伝子療法を基盤とするバイオテクノロジー企業の存在感の拡大も、この分野への巨額な資金調達と投資を促進する主要因となっています。作物改良と個別化医療の両分野における遺伝子編集技術の応用拡大が、成長の主な要因となっています。例えば、韓国で設立された Rznomics は、トランススプライシングリボザイム技術に基づく 5 つのパイプライン医薬品を開発しており、がん、神経変性疾患、遺伝性眼疾患の治療を目指しています。その製品の一つである RZ-001 は、肝細胞がんおよび膠芽腫の治療薬として、すでに第 I/IIa 相試験段階に入っています。

中国の遺伝子編集業界は、遺伝子編集の研究開発の増加と、中国に拠点を置く大手製薬企業の存在を背景に、著しい成長過程にあります。中国は、遺伝子編集に対して有利な規制環境と政策を有しており、市場の成長に大きな役割を果たしています。2024年9月号の『Genetic Engineering and Biotechnology News』に掲載された記事によると、遺伝子治療の最近の進展、特にOTOF遺伝子標的の二重AAVベクターを用いたアプローチは、中国での臨床試験において聴覚と音声認識の回復に有望な結果を示しており、音の定位能力の向上や音楽の鑑賞能力の改善が報告されています。

ヨーロッパのCRISPR遺伝子編集市場の動向

ヨーロッパでは、政府の強力な支援、共同研究エコシステム、積極的な規制の枠組みを背景に、CRISPR ベースの遺伝子編集市場が著しい成長過程にあります。確立された研究機関、学界と製薬業界との活発な連携、Horizon Europe などのイニシアチブによる多額の資金援助も、市場の成長を推進しています。欧州医薬品庁は、遺伝子編集療法の承認プロセスをますます効率化しており、市場参入とイノベーションを加速しています。この支援的な環境は、高度な研究開発を促進するだけでなく、投資や人材も引き付け、ヨーロッパを遺伝子編集のリーダーとしての地位に確立しています。

英国の CRISPR ベースの遺伝子編集市場は、遺伝子研究への政府投資の増加により、大幅な成長が見込まれています。英国の主要大学や研究機関は、戦略的パートナーシップと資金援助に支えられ、イノベーションの最前線に立っています。Editas Medicine, Inc.、CRISPR Therapeutics AG、Intellia Therapeutics, Inc. は、多額の資金調達を確保し、CRISPR 技術に関連するさまざまな臨床試験に携わっている企業の一部です。

競争環境

世界の CRISPR 遺伝子編集市場は、いくつかの主要企業が製品革新、戦略的パートナーシップ、買収を通じて成長を推進しており、やや分散しています。新製品の開発に向けた研究開発への継続的な投資により、予測期間中は市場での地位が強化される見通しです。

業界の主な動向：

2025年5月、NKure TherapeuticsとCRISPR Therapeuticsは、インドにおける腫瘍学適応症向けの次世代の既製CAR-T療法であるCTX112を共同開発、共同販売する提携を発表しました。

2025年1月、ERS Genomicsは、小規模研究企業とスタートアップを支援する戦略的イニシアチブとして、世界最大級の基礎的・必須CRISPR/Cas9特許ポートフォリオへの低コストかつ迅速なアクセスを提供する「Express Licenseプラットフォーム」をリリースしました。

CRISPR遺伝子編集市場をカバーする企業

Revvity, Inc.
Danaher
GenScript
Merck KGaA
Thermo Fisher Scientific, Inc.
Tocris Bioscience
OriGene Technologies, Inc.
Bio-Rad Laboratories
Bio-Techne
New England Biolabs, Inc.

エグゼクティブサマリー
1. CRISPR 遺伝子編集市場の概要、2025 年および 2032 年
2. 市場機会の評価、2025 年～2032 年、10 億米ドル
3. 主な市場動向
4. 将来の市場予測
5. プレミアム市場洞察
6. 業界動向および主な市場イベント
7. PMR 分析および推奨事項
市場の概要
1. 市場の範囲および定義
2. 市場動向
  1. 推進要因
  2. 抑制要因
  3. 機会
  4. 課題
  5. 主な動向
3. マクロ経済要因
  1. 世界的なセクター別見通し
  2. 世界 GDP 成長見通し
4. 新型コロナの影響分析
5. 予測要因 – 関連性と影響
付加価値のある洞察
1. 規制の動向
2. パイプライン分析
3. 製品採用分析
4. バリューチェーン分析
5. メーカーによる主なプロモーション戦略
6. PESTLE 分析
7. ポーターの 5 つの力分析
CRISPR 遺伝子編集市場の展望：
1. 主なハイライト
  1. 市場規模（10億米ドル）および前年比成長率
  2. 絶対的な機会
2. 市場規模（10億米ドル）の分析および予測
  1. 過去の市場規模（10億米ドル）の分析、2019年～2024年
  2. 市場規模（10億米ドル）の分析および予測、2025年～2032年
3. グローバル CRISPR 遺伝子編集市場市場見通し：製品
  1. はじめに / 主な調査結果
  2. 過去の市場規模（10 億米ドル）分析、製品別、2019 年～2024 年
  3. 市場規模（10 億米ドル）分析および予測、製品別、2025 年～2032 年
    1. キットおよび酵素
    2. ライブラリ
    3. その他
  4. 市場の魅力度分析：製品
4. グローバル CRISPR 遺伝子編集市場市場展望：サービス
  1. 概要 / 主な調査結果
  2. 過去の市場規模（10億米ドル）分析、サービス、2019年～2024年
  3. 市場規模（10億米ドル）分析および予測、サービス別、2025年～2032年
    1. gRNA 設計およびベクター構築
    2. 細胞株のエンジニアリング
    3. スクリーニングサービス
    4. その他のサービス
  4. 市場の魅力度分析：サービス
5. 世界の CRISPR 遺伝子編集市場の見通し：用途別
  1. 概要 / 主な調査結果
  2. 過去の市場規模（10 億米ドル）分析、用途別、2019 年～2024 年
  3. 市場規模（10 億米ドル）分析および予測、用途別、2025 年～2032 年
    1. 創薬および開発
    2. 農業
    3. その他
  4. 市場の魅力度分析：用途別
グローバル CRISPR 遺伝子編集市場の見通し：地域
1. 主なハイライト
2. 過去の市場規模（10億米ドル）分析、地域別、2019年～2024年
3. 市場規模（10億米ドル）分析および予測、地域別、2025年～2032年
  1. 北米
  2. ヨーロッパ
  3. アジア太平洋
  4. 南アジアおよびオセアニア
  5. 中南米
  6. 中東・アフリカ
4. 市場の魅力度分析：地域
北米 CRISPR 遺伝子編集市場の見通し：
1. 主なハイライト
2. 過去の市場規模（10億米ドル）分析、市場別、2019年～2024年
  1. 製品別
  2. サービス別
  3. 用途別
3. 市場規模（10億米ドル）分析および予測、国別、2025年～2032年
  1. 米国
  2. カナダ
4. 市場規模（10億米ドル）分析および予測、製品別、2025年～2032年
  1. キットおよび酵素
  2. ライブラリ
  3. その他
5. 市場規模（10億米ドル）の分析および予測、サービス別、2025年～2032年
  1. gRNA 設計およびベクター構築
  2. 細胞株のエンジニアリング
  3. スクリーニングサービス
  4. その他のサービス
6. 市場規模（10億米ドル）の分析および予測、用途別、2025年～2032年
  1. 創薬および開発
  2. 農業
  3. その他
7. 市場の魅力度分析
ヨーロッパの CRISPR 遺伝子編集市場市場展望：
1. 主なハイライト
2. 過去の市場規模（10億米ドル）分析、市場別、2019年～2024年
  1. 国別
  2. 種類別
  3. サービス別
  4. 用途別
3. 市場規模（10億米ドル）の分析と予測、国別、2025年～2032年
  1. ドイツ
  2. フランス
  3. 英国
  4. イタリア
  5. スペイン
  6. ロシア
  7. トルコ
  8. その他のヨーロッパ
4. 市場規模（10億米ドル）の分析と予測、製品別、2025年～2032年
  1. キットおよび酵素
  2. ライブラリ
  3. その他
5. 市場規模（10億米ドル）の分析と予測、サービス別、2025年～2032年
  1. gRNA 設計およびベクター構築
  2. 細胞株のエンジニアリング
  3. スクリーニングサービス
  4. その他のサービス
6. 市場規模（10億米ドル）の分析と予測、用途別、2025年～2032年
  1. 創薬および医薬品開発
  2. 農業
  3. その他
7. 市場の魅力度分析
東アジアの CRISPR 遺伝子編集市場の展望：
1. 主なハイライト
2. 過去の市場規模（10 億米ドル）分析、市場別、2019 年～2024 年
  1. 国別
  2. 種類別
  3. サービス別
  4. サービス別
3. 市場規模（10 億米ドル）分析および予測、国別、2025 年～2032 年
  1. 中国
  2. 日本
  3. 韓国
4. 市場規模（10億米ドル）の分析と予測、製品別、2025年～2032年
  1. キットおよび酵素
  2. ライブラリ
  3. その他
5. 市場規模（10億米ドル）の分析と予測、サービス別、2025年～2032年
  1. gRNA 設計およびベクター構築
  2. 細胞株のエンジニアリング
  3. スクリーニングサービス
  4. その他のサービス
6. 市場規模（10億米ドル）の分析と予測、用途別、2025年～2032年
  1. 創薬および開発
  2. 農業
  3. その他
7. 市場の魅力度分析
南アジアおよびオセアニアの CRISPR 遺伝子編集市場の展望：
1. 主なハイライト
2. 過去の市場規模（10億米ドル）の分析、市場別、2019年～2024年
  1. 国別
  2. 製品別
  3. サービス別
  4. 用途別
3. 市場規模（10億米ドル）分析および予測、国別、2025年～2032年
  1. インド
  2. 東南アジア
  3. オーストラリア
  4. その他の南アジアおよびオセアニア
4. 市場規模（10億米ドル）分析および予測、製品別、2025年～2032年
  1. キットおよび酵素
  2. ライブラリ
  3. その他
5. 市場規模（10億米ドル）の分析と予測、サービス別、2025年～2032年
  1. gRNAの設計およびベクターの構築
  2. 細胞株のエンジニアリング
  3. スクリーニングサービス
  4. その他のサービス
6. 市場規模（10億米ドル）の分析と予測、用途別、2025年～2032年
  1. 創薬および医薬品開発
  2. 農業
  3. その他
7. 市場の魅力度分析
中南米の CRISPR 遺伝子編集市場の展望：
1. 主なハイライト
2. 2019 年から 2024 年までの市場規模（10 億米ドル）の分析、市場別
  1. 国別
  2. 製品別
  3. サービス別
  4. 用途別
3. 2025 年から 2032 年までの市場規模（10 億米ドル）の分析および予測、国別
  1. ブラジル
  2. メキシコ
  3. その他中南米
4. 市場規模（10億米ドル）の分析と予測、製品別、2025年～2032年
  1. キットおよび酵素
  2. ライブラリ
  3. その他
5. 市場規模（10億米ドル）の分析と予測、サービス別、2025年～2032年
  1. gRNA 設計およびベクター構築
  2. 細胞株エンジニアリング
  3. スクリーニングサービス
  4. その他のサービス
6. 市場規模（10億米ドル）の分析と予測、用途別、2025年～2032年
  1. 創薬・開発
  2. 農業
  3. その他
7. 市場の魅力度分析
中東・アフリカ CRISPR 遺伝子編集市場の展望：
1. 主なハイライト
2. 過去の市場規模（10億米ドル）の分析、市場別、2019年～2024年
  1. 国別
  2. 製品別
  3. サービス別
  4. サービス別
3. 市場規模（10億米ドル）分析および予測、国別、2025年～2032年
  1. GCC諸国
  2. エジプト
  3. 南アフリカ
  4. 北アフリカ
  5. その他中東・アフリカ
4. 市場規模（10億米ドル）分析および予測、製品別、2025年～2032年
  1. キットおよび酵素
  2. ライブラリ
  3. その他
5. 市場規模（10億米ドル）の分析および予測、サービス別、2025年～2032年
  1. gRNA 設計およびベクター構築
  2. 細胞株のエンジニアリング
  3. スクリーニングサービス
  4. その他のサービス
6. 市場規模（10億米ドル）の分析および予測、用途別、2025年～2032年
  1. 創薬および開発
  2. 農業
  3. その他
7. 市場の魅力度分析
競争環境
1. 市場シェア分析、2025
2. 市場構造
  1. 市場別の競争の激しさのマップ
  2. 競争ダッシュボード
3. 企業プロフィール（詳細 – 概要、財務、戦略、最近の動向）
  1. Revvity, Inc.
    1. 概要
    2. セグメントおよび製品
    3. 主な財務情報
    4. 市場動向
    5. 市場戦略
  2. ダナハー
  3. GenScript
  4. メルク KGaA
  5. サーモフィッシャーサイエンティフィック
  6. Tocris Bioscience
  7. OriGene Technologies, Inc.
  8. Bio-Rad Laboratories
  9. Bio-Techne
  10. New England Biolabs, Inc.
付録
1. 調査方法
2. 調査の仮定
3. 頭字語および略語

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