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RF波長可変フィルタのグローバル市場予測(2025年-2032年): バンドパスフィルタ、バンドリジェクトフィルタ

RF Tunable Filters Market by Type (Band Pass Filter, Band Reject Filter), by Tuning Mechanism (Mechanical Tuning, Electronic Tuning), by Tuning Component (Surface Acoustic Wave Filter, Varactor Diode, MEMS Capacitor, Oscillator Filters, Digitally Tunable Capacitor (DTC), Surface Mount Devices Variant), and Regional Analysis

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臨床判断支援システム(CDSS)の世界市場(2025-2030):モデル別、提供形態別、コンポーネント別、製品別、用途別

臨床意思決定支援システムの市場規模は2025年に27億2000万米ドルと推定され、予測期間(2025年〜2030年)の年平均成長率は10.44%で、2030年には44億6000万米ドルに達する見込みです。

医療を変革する臨床判断支援システム(CDSS):
臨床意思決定支援システム(CDSS)は、高度な医療ITソリューションと医療分析を活用することで医療に革命をもたらし、患者ケアの大幅な改善と臨床ワークフローの合理化を実現します。
これらのシステムは、人工知能(AI)と機械学習(ML)を統合して、より正確な医療診断と個別化された治療計画を提供し、医療意思決定ツールや医療意思決定支援システムの要となっています。このような技術的進化は、患者の予後改善、医療費削減、医療の質向上に対する需要の高まりによってもたらされ、CDSSは医療情報技術における極めて重要な要素となっています。

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ファーマコビジランス&医薬品安全性ソフトウェアの世界市場(2025-2030):機能別、提供形態別、エンドユーザー別、地域別

ファーマコビジランス&医薬品安全性ソフトウェア市場は、2025年には2億2218万米ドルと評価され、2030年には2億9356万米ドルに達すると予測され、年平均成長率は5.73%と堅調に推移しています。
成長の軸となるのは、基本的なコンプライアンス・システムから、スポンサーが実世界のエビデンスをほぼリアルタイムで評価できるようにするAI対応の安全性インテリジェンス・プラットフォームへの移行です。

FDAのE2B(R3)指令や欧州医療データスペース規制を筆頭に、世界的な報告規則の調和が進み、規制の期限が非裁量的なIT支出に変換されています。
一方、症例のトリアージを自動化する説明可能なAIモジュールは処理コストを50%も引き下げるため、早期導入企業は経済的に有利になります。アジア太平洋地域の地政学的安定は、合理化された倫理承認と相まって、臨床試験のシェアを東に移し、高度なサーベイランス・ツールに対する地域の需要を高めています。

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再生プラスチックのグローバル市場予測(2025年-2032年): ポリエチレンテレフタレート(PET)、高密度ポリエチレン(HDPE)、低密度ポリエチレン(LDPE)、その他

Recycled Plastic Market by Product Type (Polyethylene Terephthalate (PET), High-Density Polyethylene (HDPE), Low-Density Polyethylene (LDPE), Polypropylene (PP), Polystyrene (PS), Polyvinyl Chloride (PVC), Others), Source, Application, and Regional Analysis

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病院情報システムの世界市場(2025-2030):提供形態別、種類別、コンポーネント別、エンドユーザー別、地域別

病院情報システム市場の2025年の市場規模は614億6,000万米ドルで、2030年には860億1,000万米ドルに達すると予測され、年平均成長率は6.95%です。
統合されたデジタルプラットフォームはもはやオプションではなく、基盤となるインフラであるというコンセンサスの高まりが、調達課題を再構築しています。

バイヤーは現在、生涯総所有コスト、測定可能な臨床結果、モジュール式クラウド・アップグレードに対するベンダーのサポートに重点を置いています。このような優先事項により、意思決定はサイロ化した部門から、財務と臨床の監督を融合させた企業レベルのデジタル運営委員会へと押し上げられています。
サプライヤーはアナリティクス、サイバーセキュリティ、マネージドサービスをバンドルし、自らを1回限りのソフトウェアベンダーではなく、複数年にわたる「デジタル近代化」プログラムのパートナーとして位置づけるため、競争は激化しています。

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臨床試験管理システムの世界市場(2025-2030):提供形態別、コンポーネント別、種類別、地域別

臨床試験管理システム市場は、2025年に24億4,000万米ドル、2030年には48億9,000万米ドルに拡大し、年平均成長率は14.89%となる見込みです。
製薬研究全体のデジタル成熟度の上昇、透明性ルールの厳格化、プロトコール設計の複雑化が、この上昇の主な要因です。

クラウドコンピューティングの採用、人工知能を活用した分析、専門的な医薬品開発業務受託機関(CRO)を中心的な役割に押し上げるアウトソーシングの波は、いずれも最新のプラットフォームに対する需要を強化しています。
非中央集権的でハイブリッドな臨床試験へのシフトも、スポンサー、治験責任医師、患者をつなぐリアルタイムの監視ツールへの対応可能な基盤を拡大します。バイヤーが断片的なポイントソリューションから統合されたクリニカルエコシステムへと移行する中、規制の専門知識と柔軟な展開モデルを併せ持つベンダーが契約を獲得しています。

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リサイクル可能包装のグローバル市場予測(2025年-2032年): ボトル・ジャー、バッグ・ポーチ、箱・カートン、その他

Recyclable Packaging Market by Product (Bottles & Jars, Bags & Pouches, Boxes & Cartons, and Others), Material Type (Plastic, Paper, Glass, Metal, Wood, and Others), End Use Industry (Food & Beverages, Pharmaceuticals, Industrial and Others), Regional Analysis for 2025 – 2032

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抗肥満薬の世界市場(2025-2030):作用機序別、種類別、投与経路別、流通チャネル別、地域別

抗肥満薬市場は2025年に259.3億米ドル、2030年には1009.7億米ドルに成長し、年平均成長率は31.24%と予測されています。
成長の軸となるのは、GLP-1受容体作動薬がもたらす劇的な有効性の向上、慢性疾患としての肥満に対する認識の高まり、高所得国における償還制度の拡大です。

パイプラインの急速な進展により開発期間が短縮される一方、注射剤に匹敵する有効性が期待される経口剤や多剤併用型製剤への投資が進んでいます。メーカー各社は旺盛な需要を見込んで生産能力を増強していますが、目先の供給逼迫は続いています。
大企業はライフサイクルの延長でシェアを守り、中小のバイオテクノロジー企業は新規メカニズムでのホワイトスペースの機会を求めており、競争は激化しています。

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細胞治療の世界市場(2025-2030):療法種類別、細胞種類別、用途別、地域別

細胞治療市場は2025年に171億3,000万米ドル、2030年には298億8,000万米ドルに達すると予測され、年平均成長率は11.77%で推移します。
FDAとEMAの継続的な承認、モジュール式製造への投資の拡大、疾患特異的な臨床パイプラインは、実験的プログラムから日常診療への決定的な移行を示唆しています。

CAR-Tの早期承認、既製同種製剤の急速な進歩、AIを活用したバイオプロセスにより、生産能力のボトルネックが緩和される一方で、患者までの時間が短縮されます。米国とドイツにおける償還の明確化、アジア太平洋地域のCDMOのスケールアップ、神経系の画期的な指定は、対応可能な集団を腫瘍学以外にも拡大します。
これらの要因が相まって、製薬大手は差別化されたプラットフォームと地域密着型の供給を確保しようと競争し、高い競争力を維持しています。

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膵がん治療薬&診断薬の世界市場(2025-2030):種類別、診断法、地域別

膵がん治療薬・診断薬市場規模は、2025年に49億米ドルと推定され、予測期間(2025〜2030年)の年平均成長率(CAGR)は7.52%で、2030年には70.5億米ドルに達すると予測されます。
膵がん治療薬と診断薬には、膵がんの診断とその後の治療のための医療処置が含まれます。膵臓癌の有病率や発生率の増加、分子生物学、薬剤開発、膵臓癌診断技術の進歩といった技術が、膵臓癌市場の成長に大きく関与しています。

研究開発イニシアチブの増加、有利な償還シナリオ、新規製品の発売により、市場は予測期間中に大きく成長する見込みです。例えば、2023年に発表されたオーストラリア膵臓がん財団の統計によると、2023年に膵臓がんと診断された患者は4,506人です。
膵臓がんは、2023年にオーストラリアで診断された疾患の中で8番目に多い有病率でした。このように、膵臓癌の負担の増大は、効果的な診断と治療に対する需要を高めると予想され、予測期間中の膵臓癌治療市場の成長を促進すると思われます。

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がんワクチンの世界市場(2025-2030):技術別、治療手段別、がん種類別、送達経路別、地域別

がんワクチン市場は、2025年に106億7,000万米ドルに達し、2030年には174億2,000万米ドルに達すると予測されています。
成長の加速は、従来の予防療法から、人工知能による抗原予測やスケールアップサイクルを短縮するモジュール式マイクロファクトリー製造に支えられた、患者特異的な新抗原をコード化する個別化mRNAベース免疫療法[1]へと軸足を移していることを反映しています。

FDAのブレークスルー指定やEMAのPRIME承認に見られるように、規制のハーモナイゼーションは国境を越えた臨床試験の摩擦を軽減し、パートナーシップを重視したビジネスモデルは単体の製品ではなくプラットフォームの差別化に資本を誘導します。
北米がリーダーシップを維持していますが、中国の開発者がmRNAワクチンを欧米レベルより99%低いコストで提供しているため、アジア太平洋地域が最も急速に普及が進んでいます。

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凍結療法の世界市場(2025-2030):製品種類別、用途別、エンドユーザー別、地域別

クライオセラピーの世界市場規模は2025年に3,601億5,000万米ドル、2030年には4,579億5,000万米ドルに達すると予測、2025-2030年のCAGRは4.92%と予想されています。
この軌跡は、クライオセラピー市場が、皮膚科処置の増加、非侵襲的疼痛管理、フランチャイズネットワークの拡大に支えられ、専門的な医療用途から幅広いウェルネス採用へとシフトしていることを裏付けています。

窒素消費量を低減する機器の革新、新たな電気システム、データ豊富なアスリート回復プラットフォームが臨床と消費者に受け入れられています。クライオセラピー市場は現在、北米が最も高い地域シェアを占めていますが、アジア太平洋地域が最も早い地域年平均成長率(CAGR)を達成し、都市部のウェルネス支出と現地の製造規模の恩恵を受けているため、リバランスが始まっています。
規制の二重構造も成長を形成しています。ターゲットデバイスがFDAの認可を取得する一方で、全身チャンバーはウェルネス専用であり続け、価格設定、償還、市場参入戦略の舵取りをしています。

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スマートピルドラッグデリバリーの世界市場(2025-2030):種類別、コンポーネント別、用途別、エンドユーザー別、疾患別、地域別

スマートピル薬物送達市場は、2025年に28.3億米ドルに達し、2030年には年平均成長率10.18%を反映して45.9億米ドルに成長すると予測されています。
小型化された電子機器、摂取可能なセンサー、AIアナリティクスの統合が進むことで、摂取可能な機器は精密医療の中核的な柱に位置づけられます。

最近のFDAのサイバーセキュリティ・ガイダンスと新興技術の暫定的適用パスウェイは、以前の規制と償還の障壁に対処し、より迅速な商業化への道を開きます。カプセル内視鏡は強力なインストールベースを維持していますが、治療ユースケースの拡大に伴い、薬物送達カプセルが最も勢いを見せています。
アジア太平洋地域の2桁成長率は医療投資の増加を裏付けており、北米は早期導入医療制度と旺盛なベンチャー資金による恩恵を受けています。大手機器メーカーがスマートピルのポートフォリオを追加し、専門性の高い新興企業がニッチなイノベーションを推進する中、競争は激化しています。

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動物医療サービスの世界市場(2025-2030):サービス別、動物種類別、医療機関所有形態別、地域別

動物医療サービス市場は、2025年に1287億3000万米ドルと評価され、2030年には年平均成長率4.91%で1635億2000万米ドルに達すると予測されています。
ペットオーナーの健全な支出、急速な技術導入、持続的な企業買収により、動物病院サービス市場は拡大基調を維持します。

予防医療は、家庭が単発的なケアから継続的なケアへとシフトする中で需要を獲得し、人工知能は診断スループットを向上させ、多忙な臨床医をサポートします。
プライベート・エクイティや戦略的バイヤーは、スケールメリット、データ資産、人材プールを確保するため、ロールアップ活動を加速させています。人獣共通感染症のサーベイランス、家畜生産性の義務化、One-Health政策の枠組みにより、獣医療サービス市場の収益基盤が拡大します。

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ウイルスベクター製造の世界市場(2025-2030):ベクター種類別、疾患別、用途別、製造形態別、地域別

ウイルスベクター製造市場は、2025年に29.5億米ドル、2030年には76.6億米ドルに達すると予測され、年平均成長率は21.01%です。
この軌道は、遺伝子治療が実験的ニッチから規制治療クラスへと変貌を遂げたことを反映しており、FDA認可製品の数は2024年には14まで増加します。鎌状赤血球症に対するCasgevyやデュシェンヌ型筋ジストロフィーに対するElevidysの新たな適応といった画期的な承認は、商業的需要を立証し、生産インフラの資金調達を加速させました。

富士フイルムディオシンスやロンザを筆頭に、2024年から2025年にかけて大手CDMOが発表したグリーンフィールドおよびブラウンフィールドプロジェクトは80億米ドルを超えますが、多くのスイートは持続的な商業生産ではなく初期段階の作業用に設計されているため、稼働率はまだ50%未満です。
買収企業は、エンド・ツー・エンドの能力、高度な分析、市場投入までの時間を短縮する規制上のノウハウを追い求めるため、統合が激化しています。

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バイオ分析試験サービスの世界市場(2025-2030):分子種類別、検査種類別、エンドユーザー別、地域別

バイオ分析試験サービス市場規模は、2025年に42.9億米ドルと推定され、予測期間中(2025〜2030年)の年平均成長率は9.19%で、2030年には66.5億米ドルに達する見込みです。
この加速は、この分野がサポート機能から、精密医療プログラム、規制当局への申請、医薬品開発サイクルの迅速化を戦略的に推進する機能へと移行したことを反映しています。
スポンサーが固定ラボを削減し、ハイスループット能力を求めて専門の開発業務受託機関(CRO)に傾注しているため、アウトソーシングは現在、臨床試験分析の50%以上を支えています。

生物製剤、バイオシミラー、複雑なモダリティでは、高分解能の装置が要求されますが、社内に設置しているスポンサーはほとんどなく、リガンド結合アッセイ、高分解能質量分析、免疫原性試験のための複数年のサービス契約を促しています。
一方、ICH M10のような整合化されたガイドラインに向けた世界的な動きは、統一されたバリデーションアプローチを奨励し、試験の繰り返しを減らすと同時に、検査施設の技術的水準を引き上げています。COVID-19パンデミック時のサプライチェーンの混乱は、アウトソーシングの決断をさらに強化し、アッセイ所要時間を短縮する自動化プラットフォームの採用を急がせました。

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超音波トランスデューサの世界市場(2025-2030):製品別、用途別、エンドユーザー別、地域別

超音波トランスデューサの市場規模は、2025年に41.8億米ドルと推定され、予測期間(2025〜2030年)の年平均成長率は3.83%で、2030年には50.5億米ドルに達すると予測されています。
COVID-19パンデミックは超音波トランスデューサ市場に大きな影響を与えました。
2021年10月に発表されたCurrent Opinion in Anaesthesiology誌の論文によると、超音波診断装置、トランスデューサ、カップリングジェルは病原体伝播の媒介物となる可能性があります。

超音波はCOVID-19患者の最前線の診断およびモニタリングツールです。COVID-19患者では、経胸壁心エコー検査や超音波ガイド下胸腔穿刺、血管アクセスに携帯型超音波トランスデューサを使用することができます。例えば、2021年3月にFrontiers in Big Dataに掲載された研究によると、肺超音波検査がCOVID-19感染の兆候を検出できることを示す証拠が世界中で増えています。
このような研究は、パンデミックの間、市場の成長を牽引してきました。さらに、COVID-19が患者や医療従事者に広がるリスクを最小限に抑えるための標準化された戦略が推奨され、その結果、市場の成長がパンデミック前のレベルにまで押し上げられると期待されています。

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