投稿者: mkresearch

ウェアラブル心臓装置の世界市場規模は2024年に24億米ドルとなり、2025年から2034年にかけて年平均成長率12%で成長すると予測されています。ウェアラブル心臓装置は、心臓の健康とウェルビーイングを管理するために患者が日常的に使用することを目的としたポータブル医療機器です。心拍リズム、心拍数、身体活動、睡眠などの行動や心理的機能に基づき、これらの装置は長期的なデータを収集、保存、分析することができます。このような装置のほとんどには、レセプターとトランスデューサが含まれています。

心血管疾患（CVD）の世界的な有病率の増加が市場の成長を後押ししています。例えば、世界心臓連盟の推計によると、心血管疾患は世界的な死亡の主要原因の1つであり、身体障害の主な原因となっています。

2021年には、CVDが原因で2,050万人が死亡しました。これは全世界の死亡者数の3分の1を占めています。そのため、ウェアラブル心臓装置のような高度なモニタリング・ソリューションが急務となっています。このような対策は患者の予後の改善に貢献し、それによって心臓病の世界的な負担を軽減することができます。

さらに、意識の高まりにより、人々は心臓の健康についてより意識的になり、予防策を講じるようになっています。このような装置は、リスクの高い個人の不整脈モニタリング装置や、心不全（HF）や末梢動脈疾患（PAD）などの慢性心血管病患者の遠隔管理装置として使用されています。

ウェアラブル心臓装置市場の動向
以前は基本的な心拍数の追跡のみに焦点を当てていた心血管ウェアラブル装置は、現在では特定の高度な技術を含むように進化しています。たとえば、ガルバニック・コンタクトは皮膚の違いを記録して心電図とHRの測定を可能にし、胸部インピーダンスの変化を検出して呼吸数と肺液量を取得します。

さらに、光電式容積脈波 (PPG) はさまざまな組織における血液量の変化を測定し、HR、心拍変動、血圧 (BP)、脳卒中量、血液中の酸素飽和度 (SPO2) などの心血管パラメータの計算を可能にします。

さらに、無線周波数（RF）波は、HR、BP、呼吸数、肺液などのパラメータを測定し、信号を臓器によって歪められる波に分解することでこれを実現します。

さらに、ウェアラブル心臓装置に搭載されつつある高度な機能には、ECGモニタリング、血圧追跡、心拍数追跡、胸水指数、人工知能（AI）と機械学習（ML）の統合などがあります。

さらに、カフレス血圧モニタリングや連続酸素飽和度トラッキングなどの非侵襲的技術は、高血圧や慢性心疾患の患者に対するウェアラブルの範囲を広げています。このような高度な技術が市場拡大を後押ししています。

ウェアラブル心臓装置市場の分析
製品別に見ると、市場はホルターモニター、スマートウォッチ、パッチ、除細動器、パルスオキシメーター、その他の製品に区分されます。ウェアラブル心臓装置市場は、スマートウォッチ部門が2024年の売上シェアで28.2%を占めました。

スマートウォッチのデザインはシンプルで、ユーザーは専門家を介さずに心臓の健康状態を把握することができます。

さらに、これらの時計にはセンサーとAIが搭載されており、ユーザーだけでなく医療提供者にとっても、心臓の問題に関する意思決定を容易にするリアルタイムモニタリングが可能です。

さらに、高度なアルゴリズムが心房細動などの異常な心臓のリズムを識別し、重大な出来事の可能性を減らすのに役立ちます。さらに、スマートウォッチは心拍数、心電図、血中酸素濃度、活動レベルなど様々なバイタルサインを追跡するため、ユーザーは心血管系の健康状態を完全に把握することができます。

例えば、CardiacSenseウォッチは心拍数をモニターし、心房細動も検出することができます。さらに同社は近い将来、連続呼吸数、酸素飽和度、体温、絶対血圧を含むバイタルサインのモニタリングなどの機能を追加する予定です。

このように、先進的な機能、コンパクトなデザイン、製品のさらなる改良に向けた主要企業の取り組みが、市場におけるこのセグメントの拡大を後押ししています。

用途別に見ると、ウェアラブル心臓装置市場は冠動脈疾患（CAD）、心筋症、心筋梗塞後、先天性心疾患、心臓手術後ケア、その他の用途に二分されます。冠動脈疾患セグメントは2024年に37.4%の市場シェアを占め、2034年には29億米ドルに達する大きな成長が予測されています。

冠動脈疾患（CAD）は、心臓病の中で最も多く見られる種類です。米国疾病予防管理センター（CDC）のデータによると、2022年にはアメリカで371,506人がCADが原因で死亡しています。

さらに、肥満、運動不足、不健康な食習慣、タバコの喫煙などの生活習慣の問題は、CADを発症する危険因子であり、これらの要因が増加するにつれて、このセグメントは成長を目撃し、ウェアラブル心臓装置の需要を生成することにより、市場をさらに推進しています。

例えば、世界保健機関（WHO）の推計によると、2022年には世界全体で8人に1人が肥満になっています。さらに、成人の肥満は1990年以来2倍以上に増加し、思春期の肥満は4倍に増加しています。

このように、不健康なライフスタイルが増加していることが、このセグメントの優位性に大きく寄与しており、予測期間中も優位性を維持すると予測されています。

エンドユーザー別では、ウェアラブル心臓装置市場は病院、専門センター、在宅ケア環境、その他のエンドユーザーに二分されます。2024年の市場シェア35.4%を占めるのは在宅ケア設定セグメント。

在宅ケア環境では、患者は自宅から一歩も外に出ることなく、医療施設を訪れることなくウェアラブル心臓装置を使用することができます。そのため、患者は快適で慣れ親しんだ環境で心臓の健康を継続的にモニターすることができます。

さらに、ウェアラブル心臓装置は、ポイントオブケア（POC）設定に適切な装置を提供するための規制基準に合致しています。

例えば、世界保健機関（WHO）のASSURED（Affordable、Sensitive、Specific、User-friendly、Rapid、Robust、Equipment-free、Deliverable to end-users）基準では、主要企業はガイドラインに従い、エンドユーザーにとって快適な製品を作る必要があります。

このように、使いやすさと規制ガイドライン内で製造された装置は、市場におけるこのセグメントの収益拡大を刺激する要因となっています。
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アメリカのウェアラブル心臓装置市場は大きく成長し、2034年には27億米ドルに達すると予測されています。

アメリカは心疾患の有病率が高く、これが市場を後押ししています。たとえば、米国疾病予防管理センター（CDC）によると、ほとんどの民族で、心血管系疾患がアメリカにおける死亡原因の第1位となっており、2022年には702,880人が心疾患で死亡しています。

さらに、アメリカは医療インフラが整った高度に発達した医療制度を持っているため、患者によるウェアラブル心臓装置の使用が促進されています。

ヨーロッパ 英国のウェアラブル心臓装置市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

英国には、医療機器の安全性と有効性を保証するMHRA（Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency：医薬品医療製品規制庁）などの機関があり、規制環境が確立されています。そのため、企業は安心してウェアラブル心臓装置を市場に投入することができ、ひいては技術革新と製品採用が促進されます。

さらに、国内の心臓疾患は増加傾向にあります。英国心臓財団（British Heart Foundation）によると、英国には心臓病を患う人が760万人以上います。

このように、前述の要因が同国の市場成長を促進すると予想されます。

アジア太平洋地域： 日本のウェアラブル心臓装置市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれています。

日本は世界でも有数の高齢者人口を抱え、心血管疾患の有病率も高い。例えば、Statistaによると、2022年には65歳以上の人口が日本の総人口の29.3%を占め、出生率の低さから、この数字は2070年までに38%に上昇する見込みです。また、国立生物工学情報センターのデータによると、近年、日本では高齢化に伴い、心臓病の粗死亡率が年々上昇しています。

さらに、日本の医療制度は心臓病予防の意識を高め、早期発見を促進しており、ウェアラブル心臓装置は、心臓血管の健康を積極的にモニターしようとする消費者の間で非常に人気が高まっています。

中東・アフリカ： サウジアラビアのウェアラブル心臓装置市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

また、サウジアラビアのビジョン2030プログラムでは、医療システムを改善し、より高度な医療技術へのアクセスを増やすことで、効果的なサービス提供を確保する計画です。
このような医療システムの近代化へのシフトは、心血管疾患のリスクを抱える患者によるこれらの装置の採用を促進し、同国の市場を拡大しています。

ウェアラブル心臓装置市場シェア
ウェアラブル心臓装置市場は、既存企業も新規参入企業も製品のイノベーションと差別化を追求しており、非常に断片化されています。約40%のシェアを占める上位5社は、メドトロニック、フィリップス・ヘルスケア、アボット・ラボラトリーズ、アイリズム・テクノロジーズ、ボストン・サイエンティフィック。これらの企業は、専門知識、強力な販売網、戦略的事業提携を駆使して、市場シェアを拡大しています。これらの企業は、人工知能や機械学習機能を組み込んだ、より洗練されたウェアラブル装置を製造しています。

例えば、iRhythm TechnologiesのZio XTは、AIを使用して不整脈を検出する連続心臓モニタリングパッチで、医師が診断や治療のための洞察を得るのに役立っています。この装置は最大14日間の連続モニタリングが可能で、心房細動などに使用されます。

さらに、メーカーは医療機関と提携し、自社製品の採用を促進しており、これが市場の成長をさらに促進しています。このようなパートナーシップは、製品開発を加速し、患者ケアを強化し、新市場への拡大を促進します。さらに、市場の競争は、より多くの技術革新を促進する政府のイニシアチブと政策によって強化されています。

ウェアラブル心臓装置市場参入企業
ウェアラブル心臓装置業界で事業を展開する著名な市場参入企業には、以下のような企業があります：

Abbott Laboratories
Boston Scientific
Cardiac Insight
CardiacSense
Cardiac Rhythm
iRhythm Technologies
Integra LifeSciences
Koninklijke Philips
Medtronic
Proteus Digital Health
Qardio
ZOLL Medical Corporation
Welch Allyn
VitalConnect
Zimmer Biomet

メドトロニックは、ウェアラブルな心臓装置を幅広く提供することで、技術を患者のモニタリングと治療の効果的なツールとして活用しています。

ボストン・サイエンティフィックは、心不全患者の遠隔モニタリングを提供する最先端のウェアラブル・ソリューションを専門としています。

ウェアラブル心臓装置業界ニュース：
2023年1月、CardiacSense Ltd.は、心電図、心拍数、SpO2を測定するCSF-3ウォッチのFDA認可を取得。これにより、ウェアラブル心臓装置市場における同社の地位が向上。

2023年9月、iRhythm Technologies, Inc.は次世代Zioモニターをアメリカで発売しました。これは処方箋専用の心電図モニターで、Zio LTCMサービスに不可欠なものです。この発売により、患者と医療従事者の体験が向上し、市場の成長が促進されました。

2021年1月、フィリップスはバイオテレメトリーとそのウェアラブル遠隔心臓モニターを買収し、遠隔患者モニタリング装置のポートフォリオを強化しました。この買収により、同社は心臓の健康状態をモニタリングするソリューションを提供できるようになり、デジタルヘルス分野での地位が強化されました。

2021年1月、ボストン・サイエンティフィックは、ホルターモニターを含むポータブル心臓健康ソリューションやモバイル心臓テレメトリーなどの製品を提供する非上場企業であるプリベンティス・ソリューションズ社の買収合意を発表しました。この買収により、同社は外来心電図分野で確固たる地位を確立しました。

この調査レポートは、ウェアラブル心電装置市場を詳細に調査し、2021年～2034年の収益予測（百万米ドル）を掲載しています：

市場, 製品別

ホルターモニター
スマートウォッチ
パッチ
除細動器
パルスオキシメーター
その他の製品
市場、アプリケーション別

冠動脈疾患（CAD）
心筋症
心筋梗塞後
先天性心疾患
心臓手術後のケア
その他の用途
市場, エンドユーザー別

病院
専門センター
在宅医療
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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高活性医薬品原料の世界市場規模は、2024年に271億米ドルと推定されました。2034年には年平均成長率8.8%で624億米ドルに成長する見込みです。高活性医薬品（HPAP）成分は、低用量で大きな生物学的効果をもたらす医薬品の組み合わせです。これらの物質は、その効能のために特殊な取り扱いと製造工程が必要です。HPAP成分は最小限の量で治療効果を発揮するため、標的治療、特にがん治療で頻繁に使用されています。

癌の有病率の増加は、癌治療薬としてのHPAP成分の高い採用率により、HPAP成分の需要を生み出しています。癌は依然として世界的に重要な健康問題です。例えば、世界保健機関（WHO）によると、2022年に新たにがんに罹患する患者は約2,000万人、がんに関連する死亡者は970万人と推定されています。

したがって、この憂慮すべき統計は、抗がん剤開発におけるHPAP成分の重要な必要性を浮き彫りにしています。HPAP成分は標的を絞った効果的な治療を可能にし、治療成績を向上させる上で全身毒性を最小限に抑えるのに役立ちます。精密医療への需要が高まるにつれ、製薬会社はがん治療薬のニーズの高まりに対応するため、HPAP成分の開発・製造への投資を増やしています。

さらに、がん領域における標的療法の採用が拡大していることも、HPAP成分の需要を高めており、製薬企業の生産能力開発を刺激しています。例えば、2023年7月、Novasep-PharmaZellグループは、原薬とHPAP成分の生産能力を増強するため、「France Relance Plan」の一環として、同社のMourenxサイトに730万米ドルを投資しました。このように、原薬、特に癌治療に使用されるHPAP成分に対する高い需要が継続していることが、ムーレン工場の拡張を支えるでしょう。

高活性医薬品原料市場の動向。
HPAP成分は、最大限の効果と安全性を確保するために、より高い精度が要求されるがん治療ソリューションに徐々に組み込まれています。この分野における最も顕著な進歩は、抗体薬物複合体の応用です。抗体薬物複合体は、モノクローナル抗体と細胞傷害性薬剤を結合させ、特定のがん腫瘍に向けた複合体を形成します。したがって、この標的化された組み合わせは、非特異的な影響を減らし、より良い結果をもたらします。

さらに、特に腫瘍学やその他の治療領域でHPAP成分の用途が拡大しているため、より厳格な封じ込め方針が追加され、製造工程がさらに複雑になっています。この需要に対応するため、製薬業界や開発・製造受託機関（CDMO）は、これらの製品を安全に製造するための高度な施設や装置に投資しています。
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例えば、カンブレックスは2022年4月に5,000万米ドルの拡張工事を完了し、アメリカで新たな高活性製剤の生産を開始しました。

さらに、アイソレーターやアクセス制限バリアシステム（RABS）などの新しい安全技術が、HPAP成分の生産をより効率的で安全なものにしています。例えば、SKAN社やBosch Packaging Technology社などのグローブボックス・アイソレーターは、HPAP原料の完全密閉環境を提供し、作業者の安全を確保し、交差汚染のリスクを低減します。このような改良は、拡張性の向上とリスクの低減に役立っています。

さらに、がん研究に対する資金援助や助成金という形での政府支援の増加は、HPAP成分の需要を間接的に促進しています。このようなイニシアチブは、医薬品開発を強化するだけでなく、製薬業界の国際競争力も高めます。

高活性医薬品成分市場の分析
製品別に見ると、HPAP原薬市場は合成とバイオに二分されます。合成分野は2024年に180億米ドルの売上を記録し、予測期間中にCAGR 8.7%で大きく成長する見込みです。

世界的な癌や慢性疾患の増加により、HPAPの合成成分を用いた標的治療の需要が高まっています。例えば、世界保健機関（WHO）によると、2050年までに新たに発生するがん患者数は3,500万人を超えると予測されており、これは2022年に記録された推定2,000万人と比べて77%の増加です。このようながん患者の急増は、効果的な標的療法の開発における合成HPAP成分の重要な必要性を浮き彫りにしています。

さらに、合成HPAP成分は大規模生産が容易です。合成HPAP成分はよく知られた化学的手順で製造されるため、製造が迅速で効率的です。一方、生物学的に作られたHPAP成分は、細胞培養や発酵のような複雑なプロセスを必要とします。
さらに、免疫療法や精密医療のような標的治療の革新には、必要最小限の投与量で治療効果が得られる合成HPAP成分が必要です。

このように、治療結果の大幅な改善は、最新の治療アプローチにおける合成HPAP成分の重要性の高まりが市場の成長を促進していることを証明しています。

薬剤の種類別に見ると、高活性医薬品原料市場は革新的なものとジェネリック医薬品に二分されます。革新的セグメントは74.3%の売上シェアを占め、2024年には201億米ドルに達します。

がん、自己免疫疾患、その他の複雑な疾患の増加により、特定の分子標的に対して高い特異性と有効性を持つ高活性医薬品成分のニーズが高まっています。

例えば、メイヨークリニックによると、2011年1月から2022年1月までの間に、アメリカ人口の約4.6%に相当する1,500万人以上が自己免疫疾患と診断されました。そのうち34％が複数の自己免疫疾患と診断されています。この高い疾病負担は、有効な治療ソリューションを提供するための積極的な革新的HPAP成分の必要性を強調しています。

さらに、封じ込めシステム、連続製造プロセス、グリーンケミストリー手法における新たな技術革新により、HPAP成分の生産がより安全で効率的になり、コスト削減や規制要件への適合にも役立っています。

これらの技術的進歩は、厳格な安全基準を維持しながら、高活性医薬品化合物に対する世界的な需要の増加に対応するために重要です。

メーカーの種類別では、高活性医薬品原料市場は自社製造と外部委託に二分されます。2024年の売上高が最も大きいのはアウトソーシングセグメントで185億米ドル。

特殊な設備や封じ込め技術に高額な投資が必要なため、製薬会社はHPAP原薬の製造を確立した能力を持つ製造受託機関（CMO）に委託しています。

例えば、アヴァレアの分析によると、2021年には、アメリカで消費される医薬品に使用される856億米ドル相当の原薬のうち、国内で製造されたのはわずか53%に過ぎず、この業界が専門的な製造パートナーに強く依存していることが浮き彫りになっています。

さらに、製薬会社は創薬、開発、商業化に集中するためにHPAP原料の生産を外注し、生産は専門の製造パートナーに依存しています。例えば、調査によると、2021年に製薬会社は研究開発に2,380億米ドルを投資し、2012年から74%増加しました。このシフトは、コア・コンピタンスを優先するための製造アウトソーシングの戦略的重要性を明らかにしています。

用途別に見ると、高活性医薬品原料市場は、がん、ホルモンバランスの乱れ、緑内障、その他の用途に区分されます。2024年の売上高が152億米ドルと最も大きいのはがん領域です。

世界的ながん罹患率の増加が腫瘍学的治療への需要を促進し、HPAP成分市場を拡大させています。例えば、世界保健機関（WHO）によると、一生のうちに約5人に1人ががんを発症し、男性の約9人に1人、女性の約12人に1人ががんにかかると予想されています。このような高いがん罹患率は、HPAP成分の製造が持続的に成長することを示しています。

さらに、HPAP成分は非常に効果的であるため、非常に少ない投与量でがん細胞を狙い撃ちすることができ、健康な組織を傷つけるリスクを最小限に抑えることができます。そのため、化学療法や標的がん治療において、より効果的です。

さらに、2032年までに6090億米ドルに達すると推定されるモノクローナル抗体や抗体薬物複合体（ADC）などの標的療法の開発には、特定のがん細胞を標的とするHPAP成分が必要です。このため、HPAP成分はがん領域での需要が高まっています。

例えば、米国国立衛生研究所（National Institute of Health）が発表した調査によると、2023年には15のADCががん治療への使用について食品医薬品局（FDA）から承認されており、先進的ながん治療薬の開発におけるHPAP成分の重要性が高まっていることが示され、このセグメントの収益成長を牽引しています。

北米の高活性医薬品原料市場は、2024年には124億米ドルの売上を占め、2034年には284億米ドルに達すると予測されています。2024年の北米市場の売上高はアメリカが113億米ドルで最大。

アメリカでは癌の罹患率が増加しており、特に様々な癌を効率的に治療するために高力価の化合物を必要とする標的治療薬に対する高力価の原薬の需要が高まっています。例えば、国立がん研究所によると、2024年にはアメリカで新たに約200万人ががんと診断され、611,720人が死亡すると推定されています。

これに加え、アメリカFDAはHPAP成分に関する厳格な基準を設けており、効果的な治療法に対する需要の高まりに対応するため、安全性、有効性、安定性を高めた高活性医薬品成分の開発がアメリカで加速しています。

ヨーロッパ 英国のHPAP原薬市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

英国には強力なバイオ医薬品産業があり、HPAP成分を含む革新的な治療法の研究開発に幅広く投資しています。例えば、Statistaによると、医薬品の研究開発費は2022年に約95億米ドルに達しました。したがって、この多額の投資は、HPAP成分をベースとした先進的な治療法の開発における英国の地位を強化しています。

さらに、英国では、化学療法やその他の標的療法などの処置の急増により、HPAP成分市場が大幅に成長すると予想されています。

例えば、英国議会（House of Commons Library）によると、2023年のイングランドにおけるがん死亡者数は138,579人で、2001年以来9％の増加となっています。このようながん患者の増加は、HPAP成分の必要性を高めています。

アジア太平洋： 日本の高活性医薬品原料市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれています。

世界保健機関（WHO）によると、2021年、日本の65歳以上の高齢者人口は総人口の29.1%を占めるようになりました。この人口構造の変化により、加齢に関連する疾病が増加し、2022年に国立がん研究センターが報告したように、がんは日本における死亡原因の27%を占める主要な死亡原因となっています。このような疾病負担の増加により、効果的な治療法に対する需要が高まり、市場の成長が加速しています。

さらに、日本にはHPAP成分などの原薬を開発するための高度な製造設備を持つ大手製薬企業もあります。

中東・アフリカ： サウジアラビアの高活性医薬品原薬業界は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビアでは人口動態にも変化が見られます。例えば、60歳以上の人口は2020年の200万人（総人口の5.9％）から5倍に増加し、2050年には1,050万人に達すると予想されています。このような高齢化率の高い傾向は、今後HPAP成分の需要を増加させると予想されます。

さらに、サウジアラビアの高度な医療インフラと先進医療技術への投資の増加は、同国の患者固有のニーズに合わせた先進的なHPAP成分の開発と採用の可能性を生み出しています。

高活性医薬品成分市場シェア
HPAP原薬市場の上位企業は、Agilent Technologies、Boehringer Ingelheim International、Bristol-Myers Squibb Company、Pfizerなどの企業を含み、市場シェアの約45%を占めています。各企業が新薬を導入し、先進技術を使用する中、近代化は極めて重要です。

さらに、製薬会社、研究機関、政府機関との戦略的パートナーシップは、医薬品の開発を進め、必要な許可を得る上で主要な役割を果たしています。ソーシャルメディア・プラットフォームを通じた慢性疾患とその健康への影響に関する一般市民の意識の向上は、より多くの個人が治療を受けることを促し、市場プレーヤーがこの成長分野での地位を強化することを可能にすると予想されます。

高活性医薬品成分市場参入企業
高活性医薬品成分業界で事業を展開する著名な市場参加者には、以下のような企業があります：

Albany Molecular Research
Agilent Technologies
Axplora
BASF
Boehringer Ingelheim International
Bristol-Myers Squibb Company
CARBOGEN AMCIS
Cipla
CordenPharma
Dr. Reddy’s Laboratories
F. Hoffmann-La Roche
Lonza
Merck & Co.
Novartis
Pfizer
Sanofi
Sun Pharmaceutical Industries
Teva Pharmaceutical Industries

ファイザーは、約88,000人の従業員を擁する強力なグローバル企業で、イノベーションを推進し、高品質のソリューションを提供しています。

アジレント・テクノロジーは、地理的に強い存在感を示しており、市場でのリーチを拡大することができます。アジレント・テクノロジーは110カ国以上で事業を展開しており、強固な販売網を構築しています。

メルクは研究開発に投資し、イノベーションと成長を促進しています。2020年、メルクはHPAP原薬とADC製造能力の拡大に6200万米ドルを投資しました。

高活性医薬品原料業界のニュース：
2024年7月、アジレント・テクノロジーは、生物製剤、高活性原薬、および標的治療薬のその他の分子を製造する受託開発・製造大手のBIOVECTRAを買収しました。この買収により、市場でのプレゼンスが強化され、サービスの提供が強化され、高度な治療ソリューションに対する需要の高まりに対応できるようになり、最終的に市場の成長が促進されます。

2023年10月、Axploraは、ファルマビオスの新製剤棟の第1ラインについて、ヒト用医薬品を規制するイタリアの国家機関であるAIFAからcGMPの承認を取得したと発表しました。この承認により、高活性医薬品成分とステロイドの大規模製造能力が拡大されました。このマイルストーンは、OEB5（職業暴露帯域）までの高い封じ込めシステム、-100℃までの極低温能力、分散制御システム（DCS）を備えた完全自動化システムにより、同社の製造サービスを強化するものです。

この調査レポートは、高活性医薬品原料市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益（百万米ドル）と数量（単位）の推計と予測を以下のセグメントについて掲載しています：

市場, 製品別

合成
バイオテクノロジー
医薬品種類別市場

革新的
ジェネリック
市場, メーカー種類別

自社
外部委託
用途別市場

がん領域
ホルモンバランスの乱れ
緑内障
その他の用途
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
イタリア
スペイン
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
アラブ首長国連邦

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世界のデジタルトランスフォーメーション市場規模は、2024年に9,602億7,000万米ドルとなり、2025年の1,105億7,000万米ドルから 2033年には3,404億4,400万米ドルに達すると予測され、予測期間中（2025年～2033年）の年平均成長率は15.1%で推移すると予測されています。

デジタル共創とデジタルトランスフォーメーションは、新しいデジタル社会で一般的なビジネス手法になりつつあります。その後の変化により、ビジネス戦略をサポートし、より良い成果を提供し、オンラインで顧客と対話するために、企業がどのように業務を管理するかという新しい時代が到来しています。クラウドコンピューティング、ビッグデータ、モビリティ、ソーシャルメディアなどのデジタル技術を活用してビジネスプロセスを強化することは、デジタルトランスフォーメーションとして知られています。企業のあらゆる業務や機能領域にわたってデジタル・ツールやテクノロジーを統合することをデジタルトランスフォーメーションと呼びます。これにより、企業の経営や顧客への価値提供の方法が根本的に変わります。企業が成長し、事業コストを削減し、生産性を向上させ、リアルタイムの事業活動を追跡するためには、デジタルトランスフォーメーションを実施する必要があります。デジタル変革を遂げた組織は、事業の再編成、市場の変動、予測不能な結果をもたらす可能性のある地政学的状況など、混乱に対応するリスクを管理しやすくなります。

手動のプロセスを自動化されたプロセスに置き換えることで、デジタルトランスフォーメーションはユーザーによるミスの可能性を低減します。クラウド・コンピューティングやモノのインターネット（IoT）のような最先端技術に対する需要の高まりは、組織や企業に、リンクされた装置やデータの豊富な分析ソリューションの採用を促しています。これらのソリューションにより、組織のプロセスや手順にインテリジェンス機能を組み込むことが可能になり、業務の効率化を促進しながら顧客との関係を強化し、効果的に関与することができます。予測期間を通じて、モバイル機器、スマートフォン、業務プロセスや部門を横断するプログラムの利用が増加し、デジタル化が促進されることが市場を牽引すると思われます。

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VVT＆スタートストップシステムの世界市場規模は2024年に664億2000万米ドルとなり、2025年の698億1000万米ドルから 2033年には1039億3000万米ドルに達すると予測され、予測期間中（2025年〜2033年）の年平均成長率は5.1％です。VVTおよびスタートストップシステムの市場シェアは、厳格な公害要件、政府規制、および環境的に持続可能で費用対効果の高い交通手段を求める消費者の嗜好に後押しされた、燃費効率の高い自動車に対する需要の高まりにより拡大しています。

可変バルブタイミング（VVT）は、エンジンの吸気バルブと排気バルブの開閉タイミングを変化させる自動車エンジン技術です。この調整は、さまざまな回転数でエンジン性能を最大化し、燃費を向上させ、排出ガスを削減し、エンジン全体の出力と応答性を向上させるために、連続的かつ可変的に調整されます。スタートアップ・システムとは、信号待ちやアイドリング中など、車両が一時的に停止した際に、内燃エンジンを自動的にシャットダウンして再始動させる自動車技術のことです。この技術は、車両が動かない間の無駄なエンジン使用を減らすことで燃料消費量と排出量を削減し、燃費の向上と環境維持につながります。

VVTおよびスタート-ストップ・システム市場は、低燃費車への需要の高まりと、政府の厳しい排出ガス規制により成長しています。さらに、ハイブリッド車の需要増加が市場拡大の原動力となっています。しかし、スタート・ストップ・システムの高コストと、スタート・ストップ・サイクルの増加によるエンジンの摩耗が、VVT＆スタート・ストップ・システム市場の成長を制限しています。さらに、バイク用のスタート/ストップ・システムの製造や、新興国における排出ガス削減のための政府対策は、市場拡大のための有利な可能性を与えると予想されます。

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エネルギー分野におけるブロックチェーンの世界市場規模は、2024年に125.7億米ドルと評価され、2025年には224.2億米ドル 、2033年には2,291.7億米ドルに達すると予測され、予測期間中 （2025年～2033年）の 年平均成長率は78.32%で推移すると予測されます 。

ブロックチェーンは、分散型台帳技術を利用して安全、透明、効率的な取引とデータ管理を促進する分散型ネットワークです。エネルギー部門は、スマートグリッド運用の最適化、ピアツーピアのエネルギー取引の促進、再生可能エネルギーの安全な取引の実現、エネルギーサプライチェーン管理の強化など、いくつかの点でブロックチェーン技術の恩恵を受けることができます。

ブロックチェーンは、分散型エネルギー資源間の情報交換を可能にし、スマートコントラクトを使用してエネルギー取引を自動化し、グリーンエネルギー証書と炭素クレジットの追跡における透明性を確保します。ブロックチェーン技術は、不正行為の危険性を軽減し、エネルギー取引と請求手続きの効率を最適化し、分散型の持続可能なエネルギー・エコシステムを促進することができます。

ソーラーパネルや風力タービン、マイクログリッドなど、分散型の再生可能エネルギー源の採用が拡大していることから、世界のエネルギー分野におけるブロックチェーン市場は拡大すると予想されています。さらに、ブロックチェーンへの投資の増加や、ブロックチェーンをエネルギー分野に統合するいくつかのプロジェクトが、世界市場を押し上げると推定されます。

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ビデオ会議の世界市場規模は、2024年には262億2000万米ドルでしたが、2025年には291億9000万米ドル、2033年には687億9000万米ドルに達すると予測され、予測期間中（2025年～2033年）の年平均成長率は11.31%です。

ビデオ会議市場は、在宅勤務の流行に伴い、ここ2年で大きく成長。ビデオ会議技術は、ビデオ/音声通話による通話を可能にします。ビデオ会議技術は、ビデオとオーディオの信号伝送をサポートし、リアルタイムでのコミュニケーションを容易にします。

リモートワークの傾向、地理的に分散した事業運営、グローバル化の進展がこの成長の主な要因です。さらに、医療や教育分野でのビデオ会議ソリューションに対する需要の高まりも、市場の拡大に拍車をかけています。

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データアノテーションツールの世界市場規模は、2024年に28億7000万米ドルと 評価され、2025年には36億3000万米ドル 、2033年には238億2000万米ドルに 達すると予測され、 予測期間中（2025年～2033年）のCAGRは26.50%で 成長すると予測されています。

データアノテーションツールは、機械学習用の本番レベルのトレーニングデータにアノテーションを付けるために使用されるソフトウェアソリューションです。クラウド型、オンプレミス型、コンテナ型があります。同時に、ツールを構築することを好む企業もあり、多くのデータ注釈ソリューションがオープンソースまたはフリーミアムとしてアクセス可能です。

商業的には、リースや購入が可能です。画像、ビデオ、テキスト、オーディオ、スプレッドシート、センサーデータ注釈ツールはすべて、特定の形式のデータで動作するように構築されています。また、オンプレミス、コンテナ、SaaS（クラウド）、Kubernetesなど、多くのデプロイオプションが用意されています。

モノのインターネット（IoT）、機械学習（ML）、ロボティクス、高度な予測分析、人工知能などのテクノロジーは、膨大な量のデータ（AI）を生成します。データの効率化は、新しい企業コンセプト、インフラ、経済性を生み出すために不可欠です。これらの要因が業界の成長を大きく後押ししています。AIを活用したヘルスケアソリューションを構築する企業は、機械学習やディープラーニングのスキル強化に役立つ不可欠なデータセットを供給するため、データアノテーション企業と協力しています。データラベリングにおける成長の大きな可能性が、このコラボレーションの原動力となっています。

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デジタル署名の世界市場規模は、2024年には90億7,000万米ドルとなり、2025年には115億4,000万米ドル、2033年には792億5,000万米ドルに達すると予測されています。

デジタル署名は、安全で検証可能なデジタル取引を可能にすることで、政府のイニシアチブをサポートするため、さまざまな分野でますます使用されるようになっています。例えば、ERA Realty Networkは、2020年11月にテナント契約にデジタル署名を採用し、これまでウェットインクによる署名の取得に費やしていたエージェントの時間を節約し、COVID-19パンデミック時のリモートサービスを容易にしました。
EUのeIDAS規制やアメリカのESIGN法などの政府規制は、手書きの署名と同等の法的認知を提供し、コンプライアンスを確保し、企業や顧客同様にプロセスを合理化することで、市場の成長をさらに後押しします。デジタル署名は、拡大するデジタル経済を支える検証可能で安全な取引を提供します。
送信者側では、電子文書は暗号化されます。受信者は、文書からデータを抽出するためにデジタル署名を使用してデータをデコードする権利を与えられます。ソフトウェア、電子文書、電子メッセージはすべて、電子署名のアプローチを使って検証・認証することができます。手書きの署名は物理的な文書を検証します。電子メール、ワード文書、およびポータブル・ドキュメント・フォーマットはすべて、デジタル署名を使用してその内容を確認し、同意を提供するデジタル文書です。

政府技術局（GovTech）は、企業が電子署名を安全に検証できる「sign pass」というサービスを提供しました。このサービスは、これまで直接署名する必要があった法律文書やビジネス文書に利用できます。デジタル・トランザクションの合理化はビジネスのデジタル化の重要な部分であり、電子署名市場は破壊の機が熟しています。重要なプロセスをデジタル化するために、多くの企業がクラウドベースのデジタル署名会社を買収しています。

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フローケミストリーの世界市場規模は2024年に19億7000万米ドル。予測期間（2025～2033年）の年平均成長率（CAGR）は11.24%で、2025年には21.9億米ドル 、2033年には51.3億米ドルに達すると予測されています。

フローケミストリーには、中間体化学品を開発するための化学プロセスの連続フローが含まれます。この技術では、2種類以上の試薬が常に反応器に供給され、反応して必要な化学物質が生成されます。フローケミストリーは近年、特殊化学品やファインケミカル、特に天然物や原薬の調製で人気を博しています。
連続フロー技術は、製造工程数を減らし、コスト削減につながります。温度制御が容易で、等温条件下での最適な運転が可能なため、この技術のメンテナンスコストは低く抑えられます。フローケミストリーは、創薬や医薬品の製造において重要な役割を果たしています。

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ゴルフ装置の世界市場規模は2024年に120億5,000万米ドルと評価され、予測期間（2025-2033年）の年平均成長率は4.21%で、2025年の125億6,000万米ドルから2033年には174億7,000万米ドルに達すると予測されています。

ゴルフは、プレーヤーが一連のティーインググラウンドから様々なクラブで小さなボールをコースのいくつかのホールにノックするクロスカントリースポーツです。パット数の少ないゴルファーが勝者となります。目的は、最も少ないクラブスイングまたはストロークでボールをホールに入れることです。ゴルフは、あらゆる年齢層の人が楽しめる、非常に人気のあるスポーツです。ゴルフはよく競技としてプレーされますが、リラックスしてアウトドアを楽しむためにプレーすることもできます。ゴルフは1回のプレーに何時間もかかるため、1日中楽しめるスポーツです。のんびりとしたテンポでプレーするので、参加者は美しい景色を眺め、日光浴をし、お互いに楽しむことができます。

カントリークラブやゴルフコースでは、ゴルフとレクリエーションを簡単に組み合わせることができます。緑が多いだけでなく、多くのゴルフコースにはレストラン、プール、スパなど家族向けの娯楽施設があります。本格的なリゾートもあります。ゴルフ観光事業の大幅な成長により、世界の金装置市場は予測期間を通じて良好な見通しを持つと予測されています。また、国際的なゴルフコンテストやイベントを開催するためのインフラ投資も世界的に急増しています。

さらに、ミレニアル世代を中心にプロゴルフトーナメントへの参加率が上昇しており、調査期間中のゴルフ用品の売上増加に寄与しています。幅広い顧客層にリーチするための広告や営業活動への多額の投資は、市場に大きな影響を与えています。ソーシャルメディア上でのゴルフトーナメント、コンテスト、スポンサーシップの大幅なプロモーションは、市場シェアを拡大し、顧客の注目を集めるためにユーティリティが利用する主要なマーケティング戦略の1つになると予想されます。

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世界の空港小売市場規模は、2024年には387億4,000万米ドルとなり、2025年には436億9,000万米ドル、2033年には1,145億2,000万米ドルに達すると予測され、予測期間中（2025年〜2033年）の年平均成長率は12.8%です。世界の空港小売市場は、世界的な航空旅客数の増加により、小売商品や嗜好品への支出が増加していることが要因です。空港は、旅客体験を向上させ、免税店や専門店からの収益を獲得するため、小売サービスを拡大しています。

ライフスタイルの変化、観光プロモーションの改善、交通機関の利便性向上は、旅行・観光ビジネスの繁栄を支援し、空港小売市場の成長を後押しすると予想されます。例えば、技術の向上により、オンライン・ポータルを通じてホテルや交通機関を簡単に予約できるようになり、市場の成長を後押ししています。
さらに、贅沢なライフスタイルに対する消費者の嗜好も、市場拡大を後押しする要因のひとつです。

空港リテーリングとは、空港内に宝飾品、書籍・雑誌、ギフト・工芸品、アパレル・アクセサリー、コンビニエンスストア、香水などさまざまな小売サービスを設置し、旅行者の利便性を高めることを指します。また、空港内小売は様々な商品を提供し、旅行者にとって便利です。企業が空港でプロモーションを行い、ブランド認知度を高めるために欠かせない手法の一つとなっています。格安航空券を扱う空港は、大きな航空収入を得ることができません。その結果、小売店、レストラン、バー、カフェテリアなど、航空以外のビジネスに目を向けることになります。

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ゴム手袋の世界市場規模は、2024年には210億3,000万米ドルと評価され、2025年には218億1,000万米ドル、2033年には291億7,000万米ドルに達すると予測され、予測期間中（2025年〜2033年）のCAGRは3.7%で成長すると予測されています。

ゴム手袋は、天然ゴム、合成ゴム、繊維手袋に塗布されたゴムコーティングで構成される手袋です。その主な機能は、作業中に危険な物質からユーザーを保護することです。さらに、工業用手袋や医療用手袋のように、工業分野や医療分野でそれぞれ活用されています。鉄釘、高温の装置、腐食性物質などの危険から手を守ります。医療分野では、介護士や医療従事者が様々な病原体との接触を遮断するために使用します。

ゴム手袋産業は最も組織化されていない分野のひとつであり、多くの地元企業は基準を遵守していません。小規模な産業では、こうした地元企業が規格外の手袋を販売しています。これらの小規模事業者は、安価であるため、安全基準を無視して手袋を購入しています。労働者の安全・安心意識の高まり、政府による労働安全重視の強化、多くの地域における急速な工業化、これらすべてがゴム手袋市場の拡大に寄与しています。世界市場の拡大は、需要の増加、有利な政府政策、この分野の技術進歩によって促進されます。

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世界の有機果物・野菜市場規模は、2024年に467.4億米ドル。2025年には505.2億米ドル、2033年には942.1億米ドルに達すると推定され、予測期間中（2025～2033年）の年平均成長率は8.1%。

オーガニック表示のある果物や野菜は、消費者に特定の技術で作られたものであることを知らせます。果物や野菜は、収穫前から収穫後まで化学薬品を使用せずに植物や作物を育てる有機的手法で栽培されます。有機野菜や果物の市場が拡大している主な理由は、有機製品の利点に対する消費者の意識の高まりと、その手頃な価格と入手のしやすさです。さらに、政府は大気や水の汚染を防ぐために有機農業を積極的に推進しており、これが農家の有機農業を後押ししているようです。

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頭蓋内動脈瘤の世界市場規模は2024年に14億1,000万米ドルと評価され、2025年の15億7,000万米ドルから 2033年には27億9,000万米ドルに達すると予測され、予測期間中（2025年〜2033年）の年平均成長率は7.51%です。

頭蓋内動脈瘤は、脳内の血管が弱くなり、風船のように膨らんだもので、破裂すると深刻な健康被害をもたらします。この状態は、高血圧、喫煙、遺伝的素因、頭部外傷などの要因により動脈壁が薄くなることで起こります。多くの動脈瘤は無症状のままですが、動脈瘤が大きくなると、周囲の脳組織を圧迫するために頭痛、視力障害、神経障害を引き起こすことがあります。

動脈瘤の破裂は、突然の激しい頭痛、吐き気、意識障害、神経障害を引き起こし、生命を脅かすくも膜下出血につながる可能性があります。診断には通常、CT血管造影、MRI、脳血管造影などの画像診断法が用いられます。治療の選択肢としては、外科的クリッピング術と低侵襲の血管内コイリング術があり、いずれも破裂を予防し、患者の予後を改善することを目的としています。

頭蓋内動脈瘤市場は、技術革新、低侵襲治療に対する需要の増加、早期診断・早期介入の重要性に対する意識の高まりなどを背景に、大きな成長を遂げています。頭蓋内動脈瘤の 頭蓋内動脈瘤の有病率の増加は市場の主要な促進要因です。

例えば、2023年5月に国立医学図書館が発表したところによると、未破裂の頭蓋内動脈瘤の有病率は一般人口の3%に達しています。
CTやMRIなどの横断的画像診断モダリティの使用が臨床現場で拡大するにつれて、頭蓋内動脈瘤の発見はますます頻繁になり、市場の早期診断と介入に貢献しています。さらに、特にアジア太平洋地域を中心とする新興国は、医療インフラが改善し、高度な治療がより利用しやすくなり、神経血管の研究が加速するにつれて、未開拓の成長機会を提供しています。

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甲状腺機能検査の世界市場規模は2024年に18億5000万米ドルと評価され、2025年の19億6000万米ドルから 2033年には31億1000万米ドルに成長すると予測され、予測期間中（2025年〜2033年）の年平均成長率は5.90%です。

世界の甲状腺機能検査市場は、甲状腺疾患の有病率の上昇に起因するこれらの検査に対する需要の急増によって牽引されています。肥満、糖尿病、心血管疾患など、甲状腺に関連する危険因子の急増は、甲状腺疾患の負担増にさらに拍車をかけ、世界市場を押し上げると予想されます。さらに、より正確な結果を得るための甲状腺機能検査の急速な進歩は、市場拡大の機会を生み出すと予想されます。

甲状腺機能検査（TFT）は、甲状腺の機能を評価するために利用される一連の血液検査です。甲状腺は頸部に位置し、エネルギーの生産、発育、他の臓器の機能など、体内のいくつかの代謝機能を調節するために不可欠なホルモンを合成します。甲状腺は主に、サイロキシン（T4）とトリヨードサイロニン（T3）というホルモンを産生します。

下垂体は甲状腺刺激ホルモンを産生しますが、このホルモンは甲状腺ホルモンの産生を制御する上で重要な働きをしています。TSH、T4、T3の相互作用により、体の代謝機能が調節されます。甲状腺機能検査は、甲状腺機能低下症、甲状腺機能亢進症、自己免疫性甲状腺疾患などの甲状腺疾患の診断とモニタリングに非常に重要です。甲状腺機能障害は、エネルギーレベル、代謝、心拍数、気分の変化など、体にさまざまな影響を及ぼします。

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ビルディング・インフォメーション・モデリングの世界市場規模は、2024年に100億6,000万米ドルとなり、2025年の114億8,000万米ドルから 2033年には329億9,000万米ドルに達すると予測され、予測期間（2025年～2033年）の年平均成長率は14.1%で推移すると予測されています。

ビルディング・インフォメーション・モデリング（BIM）は、不動産会社、建設会社、AEC（建築、エンジニアリング、建設）の専門家が効果的なプロジェクトのライフサイクル管理のために通常使用するソフトウェアです。ビルディング・インフォメーション・モデリング・ソフトウェアの主な目的は、プロジェクトのパフォーマンスを向上させ、より良い成果を生み出すことです。BIMは、コンストラクション・マネジャーが関連する分野からデータや情報を収集し、より効果的にコミュニケーションを図るのに役立ちます。さまざまな利害関係者間のデータ通信と調整の強化、および建設生産性の向上は、BIMユーザーに優位性を提供します。

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2024年の無水マレイン酸市場規模は24.5億米ドル。2025年の24.5億米ドルから 2033年には35.0億米ドルに達すると推定され、予測期間中（2025～2033年）の年平均成長率は4.05%です。無水マレイン酸の世界市場は、エンドユーザー別産業、特に自動車産業からの需要の急増が主な要因です。さらに、世界市場の主要プレーヤーは、市場での足場を固めるために戦略的な取り組みを行っており、それによって市場拡大の機会が生まれています。

無水マレイン酸は、式C4H2O3で表される有機化合物で、マレイン酸の酸無水物です。無色または白色の固体で、刺激臭があります。産業界では、この化合物を塗料、ポリマー、樹脂、化学誘導体の製造に使用します。無水マレイン酸は、n-ブタンを気相酸化し、メチル基をカルボキシレート基に変換し、骨格を脱水素化することで製造されます。経済的および効率的な理由から、最新の方法では無水マレイン酸の製造にベンゼンや他の芳香族化合物の代わりにn-ブタンを使用します。

無水マレイン酸は、その二官能性の反応性と化学反応における多様性により、豊かな化学的性質を持っています。1,3-ブタジエンとの反応のようなDiels-Alder反応が発見され、Otto Paul Hermann DielsとKurt Alderは1950年のノーベル化学賞を受賞しました。農薬、医薬品、ポリイミド、液晶ディスプレイ配向膜はこの化合物から作られています。無水マレイン酸は光化学的に二量化してシクロブタンテトラカルボン酸二無水物となり、ポリイミドの原料になります。

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ポリ塩化ビニル（PVC）の世界市場規模は2024年に447.4億米ドルと評価され、2025年には464.4億米ドル、2033年には6258万米ドルに達すると予測されています。

ポリ塩化ビニルは、塩化ビニルを重合させた合成ポリマー。パイプ、フィルム、シート、ワイヤー、ケーブル、継手、チューブ、ボトルなどに利用される、強度に優れた熱可塑性材料です。ポリ塩化ビニルはそのユーティリティ性から、建築、包装、電気、消費財など数多くの産業で利用されています。ポリ塩化ビニルは、熱可塑性ポリマーの中で最も多く使用されています。自然な白色を帯び、非常に壊れやすい。塩化ビニルを重合させた合成樹脂。塩化ビニルモノマーを重合させるとPVCができます。PVCは優れた耐性を持ち、軽量で機械的強度と靭性に優れています。また、切断、溶接、成形が容易であるため、建築や建設に有用な材料です。PVCは、乳化重合、懸濁重合、塊状重合などのさまざまな方法を含む塩化ビニルモノマーの重合プロセスを使用して製造されます。

PVCの原料は塩と油で、油は炭化水素原料から石油や天然ガスを分解して得られます。現在では、砂糖作物から得られるエチレンも原料として使用されるようになり、ポリ塩化ビニルの石油依存度は低下しています。ポリ塩化ビニルはすでに市場で成熟した製品であり、現在でも多くの用途で大きな需要があり、衰退の兆しはありません。しかし、さまざまな政府機関による環境に配慮した取り組みが、ポリ塩化ビニルに取って代わることが予想されています。製造工程は懸濁重合。まず、VCMを圧縮して液化し、水と懸濁物質を含む重合反応器に移します。水は重合プロセスで発生する熱を排出し、調節します。PVC粒子が所望のサイズに達すると、プロセスは終了します。PVCは分割され、乾燥され、PVC樹脂として知られる粉末になります。ポリ塩化ビニルは、主に軟質と硬質（PVC）の2つのカテゴリーで製造されています。建築・建設、医療、電子、自動車など数多くの産業でユーティリティとして利用されています。ボトル、プロファイル、チューブ、フィルム、パイプ、継手、シート、ワイヤー、ケーブルの製造に広く使用されています。

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世界の腫瘍用栄養剤市場規模は2024年に21.5億米ドルと評価され、2025年には23.3億米ドル、2033年には44.4億米ドルに達すると予測され、予測期間中（2025〜2033年）の年平均成長率は8.4%です。

世界的ながん罹患率の増加は、がん栄養産業の発展に大きく寄与しています。がん治療前および治療中の栄養製品の使用は、病気と闘う機会を提供し、治療の後遺症に対する強さと回復力を提供するため、需要開発に拍車をかけています。市場を次の段階に引き上げる上で重要な役割を果たしているその他の要因としては、在宅療養環境における腫瘍用栄養製品に対する需要の増加、および経腸栄養製品に対する需要の増加が挙げられ、腫瘍用栄養市場の成長にさらに拍車をかけると予想される。腫瘍用栄養剤は、要素製剤の開発や非遺伝子組み換えベースの製剤という点での革新的な製品などの要因により、成長の余地が大きい。非経口栄養から経腸栄養へのシフト、がんリスクの上昇、在宅医療業界における健康的で栄養価の高い栄養補給に対する需要の高まり、栄養不良の治療を受けている患者数の増加、がん栄養に関する医学研究の質の向上などの要因により、がん用栄養剤の需要が増加しています。

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世界の防護服市場規模は、2024年には194億6000万米ドルと評価され、2025年には206億1000万米ドル、2033年には326億米ドルに達すると予測され、予測期間中（2025年〜2033年）の年平均成長率は5.9%です。

防護服の目的は、従業員や作業員を危険や有害な作業条件から保護することです。エンドユーザー別産業のニーズに応じて、防護服は耐火性、耐薬品性、耐寒性などの特性に改良することができます。防護服は、生命を脅かす危険や潜在的に有害な危険やリスクから着用者を保護します。石油・ガス、製薬、消防、建設・製造などの業界では、作業員や安全対策への関心が高まり、防護服の需要が大幅に増加しています。

防護服業界は研究開発（R&D）に重点を置いています。すべての業界参加者は、製品セグメントの新しい市場を発見し、全体的な生産コストを削減するために多額の投資を行っています。また、労働者の安全性に関する政府の厳しい規制が、防護服市場の拡大に大きく貢献しています。とはいえ、防護服の高コストと代替品の持続的な脅威が、予測期間中の防護服市場の成長を抑制すると予想されています。石油・ガスや製薬などの産業における防護服の普及の増加は、バリューチェーン全体にわたって業界参加者に大きな機会を創出するでしょう。

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フードサービス装置の世界市場規模は2024年に384.4億米ドルとなり、2025年には407.8億米ドル、2033年には654.9億米ドルに達すると予測され、予測期間2025-2033年のCAGRは6.1%で成長する見込みです。

フードサービス装置とは、食品の洗浄やその準備、調理、保持、提供に必要なすべての器具、食器、カトラリーを指します。食品の安全性を確保するだけでなく、フードサービス装置は業務用厨房での調理を容易にします。これは、調理器具、洗浄器具、食品の調理、保管、サービスのための装置で構成され、商業的な理由で食品の調理や保存に使用されます。この装置は、ホテル、レストラン、商業施設、格安ホテルなど、さまざまな施設でさまざまな料理の調理や保存に使用されています。ビジネス関連の出張やホテル・レストラン数の増加がホスピタリティ産業の拡大に寄与しており、これがフードサービス機器の需要を牽引しています。

冷蔵食品に対する需要の増加とジャンクフードへの嗜好が、フードサービス機器の世界的な普及を刺激。さらに、高度な機能を備えたモジュラーキッチンへのトレンドが調理用フードサービス機器の需要を促進。さらに、カフェやレストランの割合の増加や、多機能で省スペース、省時間の装置に対する需要の増加が、フードサービス装置市場の拡大に寄与しています。ここ数年、冷媒の漏れや排出に関する政府の厳しい規制により、企業は古い装置をエネルギー効率の高い新しい装置に入れ替えるため、市場は製品の入れ替えに向かっています。しかし、これらの装置の使用に伴う高額な資本支出と複雑さが、フードサービス機器市場の拡大を阻害しています。

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自動運賃収集システムの世界市場規模は、2024年に103億7000万米ドルと評価され、2025年の115億4000万米ドルから 2033年には269億7000万米ドルに達すると予測され、予測期間中（2025年～2033年）のCAGRは11.20%で成長する見込みです。
人口爆発と通勤者の急増が世界の交通セクターを牽引しています。このシナリオは、運賃徴収プロセスを合理化する先駆的な自動化技術への道を開きました。自動運賃収受（AFC）システムは、いくつかの都市公共交通システムで使用されており、キーパッド付きの小型機械で印刷された紙の切符からデジタル切符（スマートカード）への移行が進んでいます。都市部や地方の鉄道輸送システムや通勤電車では、紙の切符や定期券が依然として大きなシェアを占めていますが、ここ数年で、これらの発券方法は磁気ストライプカードや非接触型スマートカードに移行しました。さらに、スマート・シティのコンセプトが世界的に高まる中、AFCシステムに対する傾向は明らかです。各都市は、交通機関からインフラ補修に至るまで、先進技術を自治体運営に統合しています。

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2024年の世界の破局的抗リン脂質症候群市場は47億米ドルと推定。同市場は、2025年の52億米ドルから2034年には129億米ドルへと、年平均成長率10.7%で拡大する見込みです。破局的抗リン脂質症候群の市場は、自己免疫疾患の有病率の増加と、この生命を脅かす抗リン脂質症候群（APS）に関連する人々の意識の高まりによって牽引されています。

例えば、Journal of Clinical Investigation誌に掲載された報告によると、アメリカでは2022年1月までに少なくとも1つの自己免疫疾患と診断された人が約1500万人おり、これはアメリカ人口の4.6％に相当すると報告されています。これは米国人口の4.6%に相当します。同様に、同じ情報源によると、自己免疫疾患のうち34%が複数の自己免疫疾患と診断されています。したがって、自己免疫疾患の有病率の増加は、破局的抗リン脂質症候群（CAPS）のリスクを増加させ、それによって市場の成長を増大させます。

病気の早期診断のためのより正確で利用しやすいツールの導入による診断技術の進歩は、病気と診断される人の増加につながり、それによって効果的な治療オプションの需要を押し上げ、市場の成長に貢献します。また、CAPSを含む希少疾患の研究に対する政府および民間団体からの研究資金が増加していることも、新たな治療オプションの開発につながります。

6,500～7,000種類と推定される希少疾患のうち、アメリカ食品医薬品局（FDA）が治療法を承認しているのは5%程度です。そのため、米国国立衛生研究所（National Institutes of Health）は、CAPSを含む幅広い希少疾患の研究のために、科学者、臨床医、患者、家族、患者支援者のために、2023会計年度中に約69億米ドルの資金を提供しました。このように、研究と資金提供の増加は、市場成長を促進するCAPSのための強力な医薬品パイプラインの開発に役立ちます。

破局的抗リン脂質症候群は、アッシャーソン症候群としても知られ、自己免疫疾患の管理と治療に重点を置いています。破局的抗リン脂質症候群（CAPS）は、複数の臓器を同時に、あるいは短期間に侵す重篤な血栓性合併症（通常、大血管だけでなく微小血管も）を特徴とする、生命を脅かすまれなAPSの一種です。破局的APSの治療は標準化されていませんが、抗凝固療法、副腎皮質ステロイド、血漿交換の併用が一般的です。その他の治療法としては、免疫グロブリン静注、シクロホスファミド、リツキシマブ、エクリズマブなどがあります。

破局的抗リン脂質症候群の市場動向
標的療法の開発など、薬物療法における絶え間ない技術革新が新たな治療の可能性を生み出しています。業界の主要企業数社は、CAPSを治療するための新規治療薬開発のための研究開発活動に継続的に投資しています。例えば、アストラゼネカの子会社であるアレクシオン・ファーマシューティカルは、CAPS治療薬としてエクリズマブなどの補体阻害薬の開発に取り組んでいます。

また、製薬会社やバイオテクノロジー企業、学術研究機関、受託研究機関間の共同研究が活発化していることも、CAPSの標的治療薬の開発を加速させています。例えば、ロシュとバイオジェンは、様々な自己免疫疾患の治療に使用されるCD20 B細胞を標的としたリツキシマブを共同販売しています。リツキシマブはCAPSや抗リン脂質症候群の適応外治療薬として使用されています。

CAPSの高度な診断検査や標的薬による治療が可能であることに関する医療従事者や一般住民の意識の高まりが、医療を求める個人を可能にし、市場の成長を促進しています。

加えて、高齢化人口の増加も市場の成長促進要因の一つです。世界保健機関（WHO）によると、60歳以上の世界人口は2050年までに倍増し、21億人に達すると予想されています。このため、標的治療薬、免疫抑制薬、効果的な抗凝固薬などの新規治療に対する需要が高まり、市場成長の原動力となっています。

破局的抗リン脂質症候群の市場分析
治療法に基づき、世界市場は抗凝固療法、免疫抑制療法、血漿交換療法、免疫グロブリン静注療法、その他の治療法に二分されます。免疫抑制療法分野は2022年に14億米ドルで市場を独占。2023年の15億米ドルから2024年には17億米ドルに成長すると推定されています。

免疫抑制剤はCAPSの治療に最も使用され、これらの薬剤は抗凝固剤やコルチコステロイドと組み合わせて使用されます。また、免疫抑制療法を他の薬剤と併用することで、患者の転帰が改善するという臨床エビデンスも現在進行中です。

例えば、Clinical Rheumatology誌に掲載された研究では、免疫抑制剤によりCAPS患者の死亡率が30％から50％に減少することが観察されています。このような臨床データが免疫抑制剤の使用を促進し、市場の成長を後押ししています。

さらに、アメリカFDAとEMAによる免疫抑制剤の希少疾病用医薬品指定も市場成長を後押ししています。したがって、CAPSの有病率の増加と政府の支援により、シクロホスファミド、リツキシマブ、コルチコステロイドを含む効果的な免疫抑制療法の需要が高まり、分析期間中の市場成長に寄与しています。

投与経路に基づき、世界の破局的抗リン脂質症候群市場は経口剤と非経口剤に分類されます。非経口投与セグメントは2024年に65.7%と最も高い市場シェアを占め、分析期間中はCAGR 10.6%で成長すると予測されています。

CAPS患者は生命を脅かす血栓症を経験し、早急な治療介入が必要です。非経口投与ルートは、消化管をバイパスして血流に直接薬剤を送り込むため、経口投与ルートよりも迅速に作用します。

また、リツキシマブやエクリズマブなどの生物学的製剤は非経口投与で使用されることが増えています。このように、アメリカFDAが非経口投与によるCAPS治療薬としてエクリズマブの生物学的製剤を承認したことで、薬剤の有効性が高まり、こうした薬剤の採用が増加しています。

さらに、輸液ポンプやプレフィルドシリンジなどの導入など、非経口薬物送達システムの技術的進歩が薬剤の有効性を高めています。このように、CAPSの治療において非経口経路が提供する利点は、分析期間中の市場の成長に役立ちます。

エンドユーザー別では、世界の破局的抗リン脂質症候群市場は病院、専門クリニック、外来手術センター、その他のエンドユーザーに分類されます。病院セグメントは2024年に市場を支配し、2034年には70億米ドルに達し、分析期間中のCAGRは10.5%で成長すると予測されています。

病院は、希少な自己免疫疾患を含む幅広い疾患を治療するための最新鋭の設備を備えています。医療費の増加は、高度な医療サービスを提供するための病院のインフラを強化し、市場の成長に貢献しています。

また、CAPSは複雑かつ重症であるため、専門的な治療が必要であり、多くの場合、非経口的治療のための設備が整った病院で提供されます。病院は製薬会社や研究センターと共同で臨床試験活動に関与していることが多く、IVIGや血漿交換などの高度な治療を患者が受けられるようになります。

破局的抗リン脂質症候群（CAPS）の有病率の増加と、病院におけるリウマチ専門医の利用可能性の増加が、市場成長の原動力となっています。CAPSは生命を脅かすまれな病態で、約600例が報告されており、APS患者の1％未満が罹患しています。

そのため、病院にはループス抗凝固検査、抗カルジオリピン抗体検査、その他さまざまな検査など、高度な診断ツールが備えられており、病院環境はこの疾患の治療レジメンの迅速化を可能にしています。

アメリカの破局的抗リン脂質症候群市場は、2024年に19億米ドルの収益を上げ、2034年末までに50億米ドルに達する見込みです。

アメリカでは自己免疫疾患の患者数が増加し続けており、より良い治療オプションに対する需要が高まっています。アメリカ自己免疫疾患協会の報告によると、アメリカでは5,000万人以上が何らかの自己免疫疾患を抱えており、患者数が非常に多いことがわかります。

同様に、国立衛生研究所の報告によると、アメリカにおけるAPSの発症率は10万人に2.1人、有病率は人口10万人あたり50人と考えられています。

また、新たな治療アプローチや最新の診断システム、治療患者に対応するための治療法に関する継続的な医学研究が、市場の成長に拍車をかけると考えられます。例えば、Cardenal Therapeutics社は、2023年にCAPSおよびAPS患者に対するテカルファリンの評価を拡大し、現在ではCAPS患者に対する強化された治療オプションを提供しています。

さらに、アメリカでは医療従事者によるCAPS治療に使用されるワルファリン、ヘパリン、その他の直接経口抗凝固薬のユーティリティが増加していることが市場成長の原動力となっています。

ヨーロッパでは、ドイツが破局的抗リン脂質症候群市場において大きな成長の可能性を示しています。

CAPS疾患の革新的な治療法の開発と管理のために、ドイツの製薬会社と研究機関の間で協力関係が高まっていることが、市場の成長に寄与しています。

ドイツ政府と保健当局は、CAPSを含む自己免疫疾患の有病率の増加について、健康キャンペーンを通じて国民を教育することに積極的であり、これが市場成長をさらに後押ししています。例えば、2021年5月に発表された報告書によると、ドイツでは近年、潰瘍性大腸炎、クローン病、多発性硬化症、乾癬、関節リウマチなどの自己免疫疾患の頻度が着実に増加しています。

法定健康保険に加入している患者のうち、これらの自己免疫疾患と診断された患者の割合は3.5％から4％に増加し、国内の契約者約290万人がこれらの自己免疫疾患のいずれかに罹患しています。このように、CAPSを含む自己免疫疾患の有病率の増加は、診断ツールの技術的進歩と相まって、CAPS市場の成長を促進しています。

中国の破局的抗リン脂質症候群市場は、今後数年間で大きく成長すると推定されます。

CAPSの有病率の増加と国内製薬産業の成長、診断能力の向上が市場成長に寄与しています。

また、公衆衛生研究への資金提供の増加や新たな医療プログラムの開発は、公衆衛生の成果を向上させ、革新的な代替治療への需要を促進すると期待されています。

例えば、希少疾患の研究資金は主に中国国家自然科学基金（NSFC）からのもので、NSFCは毎年希少疾患の研究に一定の補助金を交付しており、2021年には保健科学部に希少疾患の分野を設置しました。

近年、中国は希少疾病用医薬品の研究開発を支援する一連の政策を公布し、希少疾病分野の研究開発への投入を絶えず強化しています。

さらに、中国伝統医学と他の従来型医療を併用する傾向が強まっており、特にCAPSのような複雑な疾患の管理において、患者に幅広い治療法の選択肢を提供することで、市場の成長に貢献しています。

サウジアラビアは中東・アフリカの破局性抗リン脂質症候群市場で大きな成長が期待されています。

サウジアラビアは大学や海外の研究センターと提携し、破局性抗リン脂質症候群の革新的な治療ソリューションを設計・供給しています。例えば、抗凝固薬やリツキシマブなどの新しい生物学的製剤を含む新しい治療法は、King Faisal Specialist Hospital & Research Centre（KFSHRC）のような専門センターを通じてより利用しやすくなっています。

また、サウジアラビアでは、CAPSを含む自己免疫疾患に特化したサービスを提供する専門クリニックや病院施設が拡大しており、市場成長の原動力となっています。

さらに、サウジアラビア政府によるサウジ・ビジョン2030イニシアチブは、APSのような希少疾患のための資金調達を目的としています。例えば、2023年、サウジアラビアは医療と社会開発に1,890億サウジアラビアリヤル（500億米ドル）を割り当て、その一部を特に希少自己免疫疾患の研究と治療に充てました。このような取り組みや政府による絶え間ない支援は、国レベルの市場成長を促進するでしょう。

破局的抗リン脂質症候群市場シェア
アボット・ラボラトリーズ、カドレナル・セラピューティクス、F.ホフマン・ラ・ロシュ、メルク、ノバルティスなどの市場リーダーは、市場シェアの50〜60％以上を維持しています。これらの企業は、買収や事業拡大、研究開発活動、さらには新製品の発売などを活用して、市場での足場を固めています。一例として、2024年4月、後発の経口可逆性抗凝固剤であるテカルファリンの開発に携わるカドレナル・セラピューティクスは、血栓塞栓症および血栓症の予防を適応症とする希少疾病用医薬品の指定をアメリカFDAから受けました。さらに、この市場で事業を展開するプレーヤーは少数です。このため、市場統合の機会が生じています。その結果、大手企業は常に市場拡大のための重要な戦略計画を実施しています。

破局的抗リン脂質症候群市場の企業
企業プロフィールには、市販薬を市場に投入している企業と臨床開発段階にある企業の両方が含まれています。市場に参入している著名な企業は以下の通りです：

Abbott Laboratories
AbbVie
Boehringer Ingelheim International
Bristol Myers Squibb Company
Cadrenal Therapeutics
Eli Lily and Company
F. Hoffmann-La Roche
Johnson & Johnson Services
Merck
Novartis
Pfizer
Sanofi

市場の拡大は、著名な製薬企業による戦術によって特徴付けられます。また、新しい製薬会社が新しいアイデアをもたらし、新しいメカニズムをターゲットにしていることも、市場のダイナミズムをさらに高め、急速に変化するエコシステムを強化しています。激動するヘルスケア市場によってもたらされる制約に対応しながら、効果的な壊血病性抗リン脂質症候群の解決策に対するニーズの高まりに対処するための集団的な努力。

破局的抗リン脂質症候群業界ニュース
2024年2月、ファイザー社は、CAPSを含む自己免疫疾患患者の治療薬として、経口投与のタルゼンナ（PARP阻害剤）とXtandiを適応外製品として承認したことを発表しました。これにより、治療薬の選択肢が広がります。

2022年8月、メルクは、アメリカ食品医薬品局（FDA）より、メルクの治験用抗凝固薬MK-2060について、主要な血栓性心血管系イベントのリスク低減を目的としたファストトラック指定を受けたと発表しました。抗凝固剤はCAPSの治療に他の薬剤と組み合わせて使用されるため、この製品の上市は間接的にCAPSの治療可能性を広げることにつながります。

この調査レポートは、CAPS市場を詳細に調査し、2021年～2034年の収益（百万米ドル）を予測・予測した市場調査報告書です：

市場、治療別

抗凝固薬
免疫抑制療法
血漿交換療法
免疫グロブリン静注療法（IVIG）
その他の治療
市場：投与経路別

経口
非経口
市場：エンドユーザー別

病院
専門クリニック
外来手術センター
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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スマート薬物送達システムの世界市場規模は、2023年に105億米ドルと推定されました。同市場は、2024年の120億米ドルから2034年には年平均成長率17%で483億米ドルに成長する見込みです。スマート薬物送達システムは、治療薬を体内の特定のターゲットに正確に送達する先端技術です。これらのシステムは、薬剤の有効性を向上させ、副作用を最小限に抑えることを目的としています。そのため、ナノテクノロジー、マイクロセンサー、制御放出メカニズムが頻繁に統合され、オーダーメイドで時間的制約のない薬物投与が可能になります。

糖尿病、癌、心血管疾患などの慢性疾患の有病率の増加は、市場の成長を促進する主な要因です。例えば、世界保健機関（WHO）によると、慢性疾患は世界の死因の74％を占めており、そのうち心血管系疾患が44％を占め、次いでがん（930万人）、慢性呼吸器疾患（410万人）、糖尿病（糖尿病関連腎臓病を含む200万人）が続いています。

したがって、この憂慮すべき統計は、患者の転帰を改善し、治療の副作用を最小限に抑えるのに役立つスマート薬物送達システムのような効果的なソリューションの必要性を強調し、この世界的な健康課題に対処し、市場の成長をエスカレートさせます。

さらに、ナノテクノロジー、生体材料、センサーの統合における技術革新は、スマート薬物送達システムの精度と効率を向上させています。例えば、2024年11月、アメリカ食品医薬品局（FDA）は、2032年までに202億に達すると推定される持続グルコースモニタリングシステム（CGM）であるSimpleraと統合されたスマートMDIシステムの発売をサポートするMedtronicの更新されたInPenアプリを承認しました。

このように、これらの技術的に高度な開発は、技術革新と採用をエスカレートさせ、市場の成長を大幅に後押ししています。さらに、デジタルヘルス技術の採用拡大や、患者中心の在宅医療へのシフトが、より効果的で的を絞ったスマート薬物送達システムの創出に拍車をかけています。

スマート薬物送達システム市場の動向
デジタルヘルス技術の採用が増加し、精度、アクセス性、患者の服薬アドヒアランスを向上させることで、スマート薬物送達システムに変革をもたらしています。薬物送達におけるヘルスケアでの人工知能の使用、リアルタイムの健康モニタリング、モノのインターネットなどの最近の技術革新は、慢性疾患管理に革命を起こす装置を可能にしています。

市場では、個々の患者のニーズに焦点を当てたオーダーメイド治療が重視されるようになっています。開発者は、遺伝子マーカーやリアルタイムの健康データなど、特定の患者の特性に基づいて、カスタマイズされた投与量とタイムリーな治療を提供するスマート薬物送達システムを革新しています。

例えば、International Journal of Creative Research Thoughts（IJCRT）が2024年12月に発表した研究によると、ベンダーはウェアラブル薬物送達システムをAIアルゴリズムと統合することに注力しており、継続的グルコースモニタリング（CGM）の測定値に基づいてインスリン投与量を自動的に調節し、糖尿病管理にパーソナライズされたアプローチを提供しています。

さらに、ベンダーは既存の薬物送達装置のデジタル化にも注力しており、追跡のために装置をスマートフォンに接続することに主眼を置いています。例えば、2022年12月、FDAはインスリンペン型注射器に直接取り付けるスマートセンサーMallyaを承認し、使い捨てペンをスマートフォン接続機器に変えました。このようなデジタル化へのシフトは、スマート薬物送達システムの技術革新を促進し、治療成績と患者のコンプライアンスを改善する可能性があります。

さらに、スマート・インスリン・ペンやパッチなどのウェアラブル・テクノロジーの技術革新も人気を集めています。これらの装置は、より身近に使用でき、継続的なモニタリング機能を提供するため、患者にとって慢性疾患の管理に魅力的です。したがって、ウェアラブルインスリン送達装置は、大規模な患者集団の糖尿病管理を大幅に改善することができます。

このように、これらのスマートウェアラブルの受け入れは、慢性疾患管理を変革し、患者が自分の健康をよりコントロールできるようにします。

スマート薬物送達システム市場の分析
製品別では、コネクテッド吸入器、コネクテッド自動注射器、コネクテッドペン型注射器、コネクテッドウェアラブル注射器、アドオンセンサー、その他の製品に分類されます。コネクテッド吸入器の2024年の売上高は43億米ドルで、このセグメントは予測期間中にCAGR 16.8%で大きく成長する見込みです。

喘息と慢性閉塞性肺疾患（COPD）の世界的な有病率の上昇は、コネクテッド吸入器の需要を促進します。例えば、Asthma and Allergy Foundation of Americaによると、アメリカでは約2,800万人が喘息を患っており、これは約12人に1人の割合です。このような有病率の増加は、医療提供者と患者が呼吸器疾患を管理するためのより効果的なツールを求めているため、コネクテッド吸入器セグメントの成長に大きく貢献しています。

さらに、コネクテッド吸入器はリアルタイムのデータ追跡とフィードバックを提供し、患者と医療提供者が使用状況を監視し、関連する症状をより効果的にコントロールすることを可能にします。この顕著な例として、Tevha Pharmaceutical社がFDA承認を取得したProAir Digihaler（アルブテロール硫酸塩117 mcg）吸入粉末があります。

このように、喘息やCOPDの管理におけるコネクテッド吸入器の使用は、患者が薬の使用状況を把握し、より効果的に症状をコントロールするのに役立つため、拡大しています。リアルタイムのフィードバックを提供し、治療のアドヒアランスを向上させることで、これらのスマート吸入器は、症状が適切に管理された患者数を増加させ、このセグメントの力強い市場成長をエスカレートさせています。

アプリケーションに基づき、スマート薬物送達システム市場は代謝疾患、神経疾患、呼吸器疾患、ホルモン疾患、その他のアプリケーションに区分されます。神経疾患分野は39.4%の売上シェアを占め、2024年には47億米ドルに達します。

アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症、てんかんなどの神経疾患の有病率が上昇しているため、効果的な治療ソリューションに対する需要が高まっています。例えば、世界保健機関（WHO）によると、神経疾患は世界中で10億人に影響を及ぼしています。そのため、スマート薬物送達システムは、これらの複雑な症状に対処するための標的療法を提供し、何百万人もの患者の治療アプローチに革命をもたらす可能性があり、その結果、このセグメントは大きく成長します。

さらに、スマート薬物送達システムは、薬物投与の精度と有効性を高め、これらの疾患の患者の治療成績を改善します。したがって、この進歩は神経疾患に罹患した患者の生活の質に大きな影響を与え、治療に伴う経済的負担を最小限に抑えます。

投与経路に基づき、スマート薬物送達システム市場は注射剤、吸入剤、経口剤に区分されます。2024年の売上高が最も大きいのは注射剤セグメントで76億米ドル。

このセグメントがリードしているのは、材料科学、ナノテクノロジー、センサー技術の進歩によるもので、注射システムの機能を強化しています。これらの技術革新は、より効率的な薬物送達、モニタリング、治療のカスタマイズを可能にします。したがって、これらの技術的進歩は市場成長をエスカレートさせています。

さらに、アメリカFDAのような規制当局がスマート注射装置を承認するケースが増えており、市場成長に有利な環境が整いつつあります。このような規制当局の支援は、革新的な注射ソリューションの開発と商業化に役立っています。

例えば、2022年12月、BIOCORP社は、インスリンペン型注射器がBluetooth経由でモバイルアプリに注射量、データ、注射時間などの注射データを取り込み送信できるようにする装置、MallyaのアメリカFDA 510 (k)認可を取得したと発表しました。

スマート薬物送達システム市場は、エンドユーザー別に病院、診療所、在宅医療、外来医療、その他のエンドユーザーに区分されます。2024年の売上高が最も大きいのは病院セグメントで55億米ドル。

病院では、患者ケアと業務効率を高めるために先進技術の導入が進んでいます。この傾向により、スマート薬物送達システムの需要が増加しています。

さらに、糖尿病、癌、心血管疾患、喘息、慢性閉塞性肺疾患（COPD）などの慢性疾患の増加により、病院におけるスマート薬物送達システムのニーズが高まっています。

また、医療インフラの強化、入院率の上昇、スマート薬物送達装置の更新に対する支出の増加により、このセグメントの市場シェアは強化される見込みです。

北米のスマート薬物送達システム市場は、2024年に55億米ドルを占め、2034年には222億米ドルに達すると予測されています。2024年の北米市場の売上高はアメリカが50億米ドルで最大。

アメリカの大手製薬企業や医療機器企業との提携が次世代スマート薬物送達ソリューションの開発に貢献しており、これが市場拡大をさらに後押ししています。

例えば、2024年6月、Aptar Digital HealthはSHL Medicalと提携しました。この提携は、AptarのSaMD（Software as a Medical Device）プラットフォームをアメリカにおけるSHLのコネクテッドデバイス技術に統合することで、自己注射治療による患者体験を向上させることを目的としています。

さらに、アメリカFDAなどの規制機関は、承認プロセスや明確な規制ガイドラインの提供を通じて、スマート薬物送達システムを含む医療機器のイノベーションを促進しています。

例えば、アメリカFDAは2024年8月、18歳以上の2型糖尿病の管理にInsulet SmartAdjust技術の使用を拡大しました。従来は1型糖尿病のみに承認されていたスマートアドジャストは、代替コントローラー対応インスリンポンプ（ACEポンプ）と統合型持続グルコースモニター（iCGM）に接続することで、インスリン投与を自動的に調整します。このような取り組みが、同国の市場成長を大きく後押しすると期待されています。

ヨーロッパ：2025年から2034年にかけてイギリスのスマート薬物送達システム市場が大幅に成長。

この地域の市場成長は、英国全体で糖尿病、癌、心血管疾患などの慢性疾患の症例が増加しているため、強化されています。

例えば、英国糖尿病協会は、2023年に英国で580万人が糖尿病に罹患し、さらに130万人近くが2型糖尿病に罹患していると推定しています。

さらに、英国市場の成長は、より健康的なライフスタイルと高度な治療を促進する公衆衛生キャンペーンやガイドラインなどのイニシアチブを通じて、慢性疾患の発生率上昇に対抗するための英国政府のコミットメントによって強化されると予想され、したがって、業界の拡大を推進しています。

アジア太平洋： 日本のスマート薬物送達システム市場は、2025年から2034年にかけて大きく成長する見込みです。

日本における糖尿病罹患率の上昇が市場成長を加速させています。例えば、国際糖尿病連合（IDF）の報告書によると、2021年には110万人が糖尿病患者であり、これは総人口の11.8%に相当します。

したがって、この人口動態の変化は、糖尿病とそれに関連する健康状態を克服するための効果的な戦略を策定するために、医療提供者と政策立案者の間に意識を生み出しました。

さらに、日本は世界で最も急速に高齢化が進んでいる国のひとつです。推計によると、日本の65歳以上の人口は約3,625万人で、日本の全人口の3分の1を占めています。その結果、日本では高齢者層におけるスマート薬物送達システムの需要が増加すると予想されます。

中東・アフリカ： 2025年から2034年にかけてサウジアラビアのスマート薬物送達システム市場が顕著な成長

サウジアラビアは医療インフラが整備され、先進医療技術への投資が増加しているため、患者固有のニーズに合わせた高度なバイオセンサー装置を開発・採用する余地があります。

さらに、サウジアラビアでは先進医薬品の現地製造が拡大しており、医療現場でのスマート薬物送達システムの採用が加速しています。例えば、2022年にNational Institute of Healthに掲載された研究によると、サウジアラビア製薬協会は、40以上の認可を受けた医薬品メーカーを誇り、そのすべてが適正製造基準（GMP）の認定を受けています。

スマート薬物送達システム市場シェア
ベクトン・ディッキンソン社、ファイザー社、メドトロニック社、メルク社などの上位4社で市場シェアの約45%を占めています。どの企業も新しい装置を導入し、先進技術を使用しているため、近代化は非常に重要です。

さらに、研究機関や政府機関との戦略的パートナーシップは、装置の開発を進め、必要な許可を得る上で主要な役割を果たします。ソーシャルメディア・プラットフォームを通じた慢性疾患とその健康への影響に関する一般市民の意識の向上により、より多くの個人が治療を受けるようになり、市場プレーヤーがこの成長分野での地位を強化できるようになると予想されます。

スマート薬物送達システム市場企業
スマート薬物送達システム業界で事業を展開する著名な市場参入企業には、以下のような企業があります：

Amiko Digital Health
Becton, Dickinson and Company
Biocorp
Elcam Medical
Johnson & Johnson
Medtronic
Merck
Nemera
Novo Nordisk
Pfizer
Phillips-Medisize
Portal Instruments
Teva Pharmaceutical Industries
West Pharmaceutical Services
Ypsomed

メドトロニックは強力な地理的プレゼンスを持っているため、市場へのリーチを拡大することができます。メドトロニックは150カ国以上で事業を展開し、強固な販売網を構築しています。

メルクは研究開発に投資し、イノベーションと成長を促進しています。メルクは、スマート薬物送達システムにおける最新の進歩とともに絶えず進化しています。

ファイザーは、約88,000人の従業員を擁する強力なグローバル企業で、イノベーションを推進し、高品質のソリューションを提供しています。

スマート薬物送達システム業界ニュース：
2022年10月、メルクとALCORは、Bluetooth対応のペン型注射器用クリップオンデバイスであるMallyaデバイスの特定バージョンの開発と供給に関する契約を締結したと発表しました。この提携により、メドトロニックの成長はさらに加速し、市場へのリーチも拡大しました。

2020年11月、メドトロニックはコネクテッド・グルコース・モニタリング（CGM）システム「ガーディアン・コネクト」と統合したInPen装置を発売。この発売により、メドトロニックの製品ポートフォリオが強化され、革新的なスマートシステム市場での地位も確固たるものになりました。

この調査レポートは、スマート薬物送達システム市場を詳細に調査し、2021年～2034年の収益（百万米ドル）を予測しています：

市場, 製品別

コネクテッド吸入器
コネクテッド自動注射器
コネクテッドペン型注射器
コネクテッドウェアラブル注射器
アドオンセンサー
その他の製品
市場、用途別

代謝疾患
神経疾患
呼吸器疾患
ホルモン障害
その他の用途
市場, 投与経路別

注射剤
吸入
経口
市場：エンドユーザー別

病院
診療所
在宅医療
外来診療
その他のエンドユーザー
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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世界のインクレチンベースの医薬品市場は2023年に355億米ドルと推定されました。同市場は、2024年の374億米ドルから2034年には年平均成長率6.3%で687億米ドルに成長する見込みです。インクレチン系薬剤は、2型糖尿病の治療に使用される薬剤です。これらの薬剤は、インクレチンと呼ばれる天然の腸内ホルモンを高めることにより、体内の血糖値をコントロールするのに役立ちます。これらのホルモンは、食後に膵臓にインスリンを分泌するよう信号を送り、体内の血糖値を下げるのに役立ちます。

肥満、座りがちなライフスタイル、高齢化などの要因による糖尿病患者の増加は、市場の成長を著しくエスカレートさせています。例えば、世界保健機関（WHO）の報告書によると、2022年には世界全体で8億3,000万人近くが糖尿病に罹患し、その大半が中低所得国の患者でした。さらに、2021年には糖尿病が原因で160万人が死亡し、その47％が70歳未満で発症しています。

さらに2022年には、世界全体で8人に1人が肥満に苦しんでいます。さらに、18歳以上の成人25億人が過体重に苦しんでおり、そのうち8億9,000万人が肥満と診断されています。したがって、この統計は、体内のグルコースレベルを制御し、体重を維持し、健康を改善し、世界的な糖尿病とそれに関連する健康問題に取り組むために個人を支援するインクレチンベースの薬のような効果的なソリューションの必要性が高まっていることを強調しています。

さらに、糖尿病管理における非インスリン療法へのシフトは、インクレチンベースの薬剤、特に2032年までに557億米ドルに達すると推定されるGLP-1受容体作動薬（GLP-1 Ras）、およびSemaglutideやTirzepaideのようなデュアルGLP-1の採用増加によって推進されています。これらの薬剤は、血糖コントロールの改善や大幅な体重減少をもたらし、心血管疾患に関連するリスクの軽減にも役立ちます。例えば、臨床試験では、セマグルチドやトリゼパチドを使用した患者において、体重減少が15～20%まで有意に改善することも示されています。このように、薬物送達技術の進歩と体重管理の利点が、より効果的で的を絞ったインクレチンベースの薬剤の開発に拍車をかけています。

インクレチンに基づく薬剤の市場動向
インクレチンベースの医薬品市場は、ドラッグデリバリー技術の進歩とともに進化しており、より優れた医薬品の生産を可能にしています。経口製剤や長時間作用型注射剤などの革新的な薬剤投与法により、患者の服薬アドヒアランスと治療成績が大幅に向上しています。

週1回投与のGLP-1受容体作動薬が登場したことで、患者さんは病状を管理・コントロールする上で大きな利便性と有効性を得ることができます。例えば、2024年12月、アメリカ食品医薬品局は、18ミリグラム/3ミリリットルのビクトーザ（リラグルチド注射剤）の最初のジェネリック医薬品を承認しました。このGLP-1受容体作動薬は、10歳以上の成人および小児の2型糖尿病患者において、食事療法および運動療法と併用して血糖コントロールを改善する適応を有しています。

さらに、研究者たちは、インクレチンに基づく薬剤を投与するための新たな経路を開発し、治療をより簡便で苦痛のないものにしています。マイクロニードルパッチや植え込み型薬物デポなどの技術の進歩により、時間をかけてゆっくりと薬物を放出することができるため、頻繁な注射の必要性を最小限に抑え、体内の血糖値を維持するのにも役立ちます。

例えば、マサチューセッツ工科大学の研究者は、GLP-1薬を含む薬物を血流に直接供給するために使用できる新しい摂取可能なカプセルを開発しました。

さらに、併用療法は、複数の経路を一度に狙い撃ちすることで、糖尿病や体重減少の治療を改善しています。例えば、デュアルGLP-1/GIPアゴニストであるTirzepatide（Mounjaro）は、GLP-1のみを標的とする薬剤よりも血糖値を下げ、体重を減らす効果があります。そのため、糖尿病と肥満の管理により優れた治療選択肢が提供され、患者により良い結果をもたらすことに貢献しています。

インクレチンベースの薬剤市場分析

薬剤の種類別では、インクレチンベースの薬剤市場はGLP-1受容体作動薬とDPP-4阻害薬に区分されます。2023年の世界のインクレチンベースの医薬品市場は355億米ドルを占めています。GLP-1受容体作動薬セグメントは、2024年の243億米ドルから2034年には449億米ドルに達すると予測されています。

2型糖尿病患者の増加が、体内の血糖値をコントロールするGLP-1受容体作動薬の需要を牽引しています。例えば、世界保健機関（WHO）によると、糖尿病患者の90％以上が2型糖尿病です。この統計は、GLP-1受容体作動薬のような効果的な治療ソリューションに対するニーズの高まりを浮き彫りにしています。

さらに、GLP-1受容体作動薬は、インスリンの分泌を増加させ、グルカゴンの放出を最小限に抑えることで、食後の血糖値の上昇を防ぎ、体内の血糖値を下げるのに役立ちます。例えば、米国国立衛生研究所が発表した研究では、セマグルチド（オゼンピック）が2型糖尿病患者のHbA1c値を最大1.8％低下させ、体内のグルコースコントロールを大幅に改善することが報告されています。

さらに、GLP-1受容体作動薬は、空腹感を抑え、胃排出を抑制することにより、食事量を減らし、満足感を長時間持続させることにより、体重減少を積極的にサポートします。

さらに、長時間作用型のGLP-1受容体作動薬、特に週1回投与の注射剤の開発は、患者のコンプライアンスと利便性を向上させ、市場拡大に貢献しています。

インクレチン製剤市場は、投与経路によって経口剤と注射剤に二分されます。経口剤の売上シェアは76.8％で、2024年の売上高は287億米ドル。

経口インクレチンベースの薬剤は、注射に代わるより利用しやすい選択肢を提供し、患者のコンプライアンス向上に役立ちます。例えば、国立衛生研究所（National Institute of Health）で発表された研究によると、糖尿病患者の81.9％が注射薬よりも経口治療を好んでいるとのことです。

さらに、経口インクレチン製剤の継続的な研究開発により、有効性、安全性プロファイル、患者のアドヒアランスが向上しています。例えば、2023年6月、イーライリリー・アンド・カンパニーは、初の非ペプチド経口グルカゴン様ペプチド-1（GLP）受容体作動薬であるオルフォグリプロンについて、肥満症や過体重の患者における慢性的な体重管理を対象とした第2相試験の良好な結果を発表しました。

経口剤は、配布、保管、投与が容易であるため、様々な医療現場で利用しやすくなっています。また、経口薬は自己投与のための特別な訓練を必要としないため、医療従事者の負担を最小限に抑えることができます。

さらに、患者は使いやすさと利便性から注射薬よりも経口薬を好むため、糖尿病管理のための経口インクレチン製剤市場の成長を支えています。

適応症別では、インクレチンベースの薬剤市場は2型糖尿病、肥満・体重管理、その他の代謝障害に区分されます。2型糖尿病セグメントが市場を支配し、2024年の売上高は266億米ドルが最大。

肥満、食生活の乱れ、座りっぱなしの生活習慣などにより、世界的に2型糖尿病の有病率が上昇しているため、インクレチン系薬剤を含む効果的な治療オプションに対する需要が高まっています。例えば、IDF Diabetes Atlasによると、2030年までに世界の糖尿病患者数は6億4,300万人に達し、2045年には7億8,300万人に増加すると予測されています。

さらに、2020年には世界で4億6,200万人が2型糖尿病に罹患し、これは世界人口の6.28％に相当します。このような糖尿病有病率の大幅な増加は、インクレチンベースの薬剤のような高度な治療ソリューションの必要性が高まっていることを示しています。

さらに、これらの薬剤は、血糖値が高いときにインスリンの分泌を促進し、低血糖のリスクを軽減します。これにより、特に高齢化した人々や重度の低血糖状態に陥るリスクのある人々にとって、より優れた安全な選択肢が生まれます。

インクレチンベースの医薬品市場は、流通チャネルに基づき、病院薬局、小売薬局、電子商取引に区分されます。病院薬局セグメントは2024年に192億米ドルの最大の売上高で市場を支配。

このセグメントの優位性は、主に病院で提供される専門的なケアに起因しています。病院薬局は、特に新しく診断された患者や綿密な医学的管理を必要とする複雑な症例の患者に対して、インクレチンベースの薬剤への確実なアクセスを保証します。

病院薬局はまた、インクレチンベースの薬剤、その副作用、適切な使用方法について患者を教育します。また、糖尿病や体重減少を管理するための経口インクレチン製剤や注射用インクレチン製剤など、様々な製剤の違いを患者が理解できるよう、個別のカウンセリングも行っています。

さらに、これらの薬局では、服薬管理プログラム、治療反応の綿密なモニタリング、医療専門家との連携などの患者支援サービスも提供しています。これにより、処方された治療に対する患者のアドヒアランスが向上し、治療効率が高まるため、市場の成長に貢献します。

北米のインクレチン系薬剤市場は、2024年に171億米ドルの売上を占め、2034年には315億米ドルに達すると予測されています。北米の持続グルコースモニタリング市場はアメリカが支配的で、2024年の売上高は155億米ドルが最大。

アメリカでは、2型糖尿病、心血管疾患、肥満などの慢性疾患の罹患率が上昇傾向にあり、インクレチン系薬剤の需要が加速しています。

例えば、2021年に米国疾病予防管理センター（CDC）が発表したデータによると、アメリカでは約3,840万人が糖尿病に罹患しており、そのうち90～95％が2型糖尿病で、世界人口の約11.6％を占めています。

さらに、糖尿病の増加は、肥満、座りがちなライフスタイル、人口の高齢化にも影響され、糖尿病患者をさらに増加させており、グルコースレベルの管理や減量薬などの効果的な治療オプションの必要性を強調しています。

さらに、インクレチンをベースとする薬剤など、革新的な治療ソリューションの承認と商業化に対する強力な支援が市場の成長を強化しています。

ヨーロッパ 2025年から2034年にかけて大きな成長が見込まれる英国のインクレチン系薬剤市場。

英国におけるインクレチンベースの医薬品市場の成長は、公衆衛生キャンペーン、糖尿病の早期発見を目指す規制措置、より健康的なライフスタイルを促進するガイドラインなどのイニシアチブを通じた糖尿病治療の管理に対する英国政府のコミットメントによって強化されると予測されます。

英国における2型糖尿病の有病率の上昇は、肥満や座りがちなライフスタイルなどの要因に関連しており、インクレチン系薬剤を含む効果的な治療オプションに対する需要が高まっています。例えば、英国政府が実施した健康調査によると、2021年には個人の25.9％が肥満、37.9％が過体重でした。

この問題に取り組むため、英国政府は病院外での患者の減量治療へのアクセシビリティを高めるため、4,190万米ドルのパイロットプログラムを開始しました。

アジア太平洋地域： 日本のインクレチン系薬剤市場は、2025年から2034年にかけて大きく成長する見通し。

糖尿病罹患率の上昇が市場成長を加速。例えば、国際糖尿病連合（IDF）の報告書によると、2021年には110万人が糖尿病患者であり、これは総人口の11.8%に相当します。

このような人口動態の変化により、糖尿病とそれに関連する健康状態に取り組むための効率的かつ効果的な戦略を開発するよう、医療提供者や政策立案者の間で意識が高まっています。

さらに、日本にはインクレチンをベースとした薬剤の開発など、先進的な医薬品開発に携わる大手製薬企業が数社あり、市場の成長を支えています。

中東・アフリカ： 2025年から2034年にかけてサウジアラビアのインクレチンベース医薬品市場が顕著な成長

サウジアラビアでは人口動態にも変化が生じています。例えば、60歳以上の高齢者数は2020年の200万人（総人口の5.9%）から5倍に増加し、2050年には1,050万人に達すると予想されています。

このような高齢化率の高い傾向は、インクレチンベースのソリューションに対する需要を今後数年間で増加させると予想されます。

さらに、サウジアラビアは医療インフラが発達しており、先進医療技術への投資が増加していることから、患者固有のニーズに合わせた先進的なインクレチンベースの医薬品を開発・採用する余地があります。

インクレチンベースの医薬品市場シェア
インクレチンベースの医薬品業界では、アストラゼネカ、イーライリリー・アンド・カンパニー、ノボ・ノルディスクA/S、ファイザーなどのトップ企業が市場シェアの約45%を占めています。各社が新薬を導入し、先進技術を駆使する中、近代化は極めて重要です。

さらに、製薬会社、研究機関、政府機関との戦略的パートナーシップは、医薬品の開発を進め、必要な許可を得る上で主要な役割を果たしています。ソーシャルメディア・プラットフォームを通じて慢性疾患とその健康への影響に対する一般市民の意識が高まるにつれ、より多くの個人が治療を受けるようになり、市場参加者はこの成長分野での地位を強化することができます。

インクレチンベースの医薬品市場で事業を展開する著名な市場参加者には、以下のような企業があります：

AstraZeneca
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company
GlaxoSmithKline
Lupin Limited
Merck
Novo Nordisk
Pfizer
Sanofi
Takeda Pharmaceutical Company
Viatris

ファイザーは研究開発に継続的に投資し、イノベーションと成長を促進しています。同社は、注射剤に代わる簡便な選択肢を提供する経口肥満症治療薬Danuglipronを開発し、第2相臨床試験を実施中です。

イーライリリーは、体重減少に効果のあるチレズパチドのようなGLP -1 ang GLP経路を標的とするマルチレセプターアゴニストの開発でリードしており、これにより同社の製品ポートフォリオを強化しています。

ノボ ノルディスク A/Sは地理的なプレゼンスが高く、市場へのリーチを拡大することができます。ノボ ノルディスク A/Sは170カ国以上で事業を展開しており、強力な販売網を構築しています。

インクレチン系医薬品業界ニュース：
2024年3月、イーライリリー・アンド・カンパニーはアマゾンの薬局部門と提携し、糖尿病、片頭痛、肥満症に関連する医薬品の宅配サービスを提供。この提携により、イーライリリー・アンド・カンパニーは患者へのリーチと利便性を向上させ、医薬品へのアクセスを改善し、より良い健康アウトカムをサポートします。

2023 年 11 月、アストラゼネカと Eccogene 社は、肥満症、2 型糖尿病、その他の心代謝系疾患の治療を目的とした 1 日 1 回経口グルカゴン様ペプチド 1 受容体作動薬（GLP-1RA）の治験薬である ECC5004 の独占的ライセンス契約を締結しました。この提携により、アストラゼネカの糖尿病および肥満症治療薬の製品ポートフォリオが強化され、これらの治療領域における今後の成長が期待されます。

この調査レポートは、インクレチンベースの医薬品市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益（百万米ドル）の推計と予測を以下のセグメントについて掲載しています：

市場, 薬剤種類別

GLP-1受容体作動薬
DPP-4阻害薬
市場：投与経路別

経口剤
注射剤
疾患別市場

種類別糖尿病
肥満症および体重管理
その他の代謝疾患
市場：流通チャネル別

病院薬局
小売薬局
電子商取引
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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上皮腫治療の世界市場規模は2024年に約52億米ドル。2025年から2034年までの年平均成長率は9.4%で、2034年には115億米ドルに達する見込みです。上皮腫の治療には、体表面の空洞や臓器を覆う組織である上皮組織の腫瘍を対象としたさまざまな医学的・治療的アプローチが含まれます。

これらの腫瘍は、基底細胞がんや扁平上皮がんなどのがん性のものと、非がん性のものがあります。治療の目的は、新生物の全体的または部分的な除去、新生物の形成の抑制、有害作用の破壊などです。

上皮性腫瘍治療市場への注目は、皮膚がん患者数の増加、治療オプションの継続的な進歩、早期発見への社会的注目の高まり、政府支援などにより高まっています。例えば、アメリカ癌協会の報告によると、アメリカでは毎年推定540万人の基底癌と扁平上皮癌が診断されており、医療に大きな負担を与えています。

さらに、これらのがんによる死亡者数は年間2,000人から8,000人にのぼり、その主な原因は扁平上皮がんです。このような患者の増加は、効果的な治療オプションに対する需要や研究開発努力に対する資金を押し上げることで治療市場を活性化させ、患者に好影響を与えています。

さらに、医療技術の大幅な向上と新たな治療ソリューションの導入により、市場は拡大すると予測されています。治療の進歩により、専門家は患者の皮膚がんを効果的に管理できるようになりました。さらに、規制当局が皮膚がん治療薬の承認を提供し、市場拡大をさらに後押ししています。例えば、抗PD-1モノクローナル抗体ペムブロリズマブ（KEYTRUDA）は、2020年6月に転移性または再発性の皮膚扁平上皮がんに対するFDA免疫療法の承認を取得し、患者の利用可能な選択肢を拡大しました。このような改善により、近い将来、市場の拡大が期待されます。

上皮腫治療市場の動向
上皮腫の治療では、併用療法の採用が急増しています。これらの戦略は、単剤療法に関連する限界を克服しながら治療効果を高めるために、免疫療法と標的療法または放射線療法のいずれかを統合するものです。併用療法は、耐性獲得の可能性を低減しながら治療成績全体を向上させることが期待されており、医療従事者が複雑な症例に対するより良い解決策を模索する中で、市場拡大をさらに後押ししています。

さらに、新しい皮膚がん治療法の早期承認に対するアメリカFDAやその他の機関からの支援も増えています。画期的治療薬の指定やファスト・トラック認可の利用が増加しており、患者が新たな治療選択肢に迅速にアクセスできるようになっています。

例えば、2024年3月、世界的なオンコロジー企業であるベイジーン社は、切除不能または転移性の食道扁平上皮がん（ESCC）に罹患している成人に対する単剤療法として、TEVIMBRA（tislelizumab-jsgr）のアメリカFDAによる承認を発表しました。このような規制当局の支援により、皮膚がん治療薬の開発・上市のスピードは格段に速くなっています。

上皮腫治療市場の分析
種類別では、市場は基底細胞がん、扁平上皮がん、その他の種類に区分されます。基底細胞がんセグメントは、2024年に35億米ドルの最大の収益を上げ、市場を支配しました。

基底細胞癌は世界中で最も一般的な皮膚癌であるため、基底細胞癌セグメントは主要な市場シェアを占めています。2022年5月、国立医学図書館の報告書は、基底細胞癌が非黒色腫皮膚癌の80〜85％を占め、公衆衛生上の大きな問題であることを強調しました。

世界における皮膚がんの増加率は、環境紫外線曝露量の増加やライフスタイルの変化により部分的に増加しており、そのため基底細胞がんに対する治療法の開発や改善に向けた取り組みが増加しており、基底細胞がん治療の必要性が高まっています。

さらに、早期診断に対する意識が高まっていることも、このセグメントの成長に寄与しています。

薬剤クラスに基づき、上皮腫治療市場はヘッジホッグ経路阻害剤、免疫チェックポイント阻害剤、化学療法剤、その他の薬剤クラスに区分されます。ヘッジホッグ経路阻害剤セグメントは、2024年に42.4%の最大収益シェアで市場を支配。

特に日光への曝露が多い地域や高齢者層で基底細胞がんの罹患率が増加しており、罹患者の治療に有効であることからヘッジホッグ経路阻害剤の採用が進んでいます。

このカテゴリーの重要な薬剤であるビスモデギブ（エリベッジ、ロシュ社）やソニデギブ（オドムゾ、サン製薬社）は、いずれも進行性・転移性BCCを患う患者に有効です。FDAに初めて承認されたヘッジホッグ経路阻害剤であるビスモデギブは強力な市場先例を確立しており、ソニデギブはより特殊なニーズを持つ患者に有用です。化学療法や放射線療法といった従来の選択肢とは対照的に、こうした治療法へのシフトが市場の成長に大きく貢献しています。

さらに、研究や臨床試験はすでに進行中であり、他の皮膚がんや特定の上皮腫の治療に対するヘッジホッグ経路阻害剤の追加的な薬事承認が得られる可能性が高い。

例えば、ソル・ジェル・テクノロジーズは2023年1月、ゴーリン症候群の治療薬として、ヘッジホッグシグナル伝達経路阻害剤である局所用パティデギブをペレファーム社から取得しました。ゴーリン症候群は、基底細胞皮膚がんを発症する確率が異常に高い疾患。治療法の拡大と対象患者数の増加により、業界全体の市場成長は拡大すると考えられます。

上皮腫治療薬市場は、流通チャネル別に病院薬局、小売薬局、eコマース、その他の流通チャネルに区分されます。病院薬局セグメントは2024年に27億米ドルの最大の収益を上げ、市場を支配しました。

病院薬局は、病気の治療のために病院に入院している患者のための主要な接点です。さらに、BCCとSCCの有病率の増加により、世界的に病院への入院患者数が急増しています。したがって、このセグメントも比例して成長します。

さらに、これらの薬局は、特別な治療を必要とする患者に必要不可欠な薬への迅速なアクセスを提供します。

さらに、病院薬局は、上皮腫の治療を受けている患者に不可欠な疼痛管理や症状コントロールなどの支持療法サービスを提供する上で不可欠です。このような統合的なアプローチは、患者の転帰と満足度の向上に役立っています。

北米 アメリカの上皮腫治療市場は、2023年の20億米ドルから2034年には47億米ドルへと大きく成長すると予測されています。

同国は、アメリカFDAなどの強力な規制当局の恩恵を受けています。このような規制環境は、ヘッジホッグ経路阻害薬や免疫チェックポイント阻害薬などの新規治療薬の採用に有利です。

例えば、2024年3月、アッヴィのElahere（mirvetuximab soravtansine-gynx）は、FRα陽性のプラチナ製剤抵抗性の上皮性卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がんの成人患者への使用についてFDAの承認を取得しました。

これらの承認により、同国の市場成長は近い将来に進展すると期待されています。

ヨーロッパ 英国の上皮腫治療産業は、2025年から2034年にかけて大きく成長する見込みです。

英国では皮膚癌、特に基底癌と扁平上皮癌が急増しています。例えば、英国癌研究協会（Cancer Research UK）は、1990年代初頭以降、英国における非黒色腫皮膚癌（NMSC）の新規症例が166％増加したと発表しています。2025年までには、年間40万人近くがこの病気にかかると推定されています。

さらに、この増加の原因は、日光への露出の増加、生活習慣の変化、同国の高齢化です。

したがって、英国における上皮腫治療市場は、今後数年間で大きく成長する見込みです。

アジア太平洋地域： 日本の上皮腫治療市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれています。

日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）や厚生労働省（MHLW）などの規制機関は、がんの新しい治療法の開発と承認を支援しています。

例えば、2024年9月、メルクは、日本の厚生労働省がKEYTRUDA（ペムブロリズマブ）について、新たに診断された非小細胞肺がん（NSCLC）および根治的非メチル化尿路上皮がんに対する日本での使用を承認したと報告しました。これらの革新的な治療戦略は、革新的なソリューションの迅速な導入により患者の予後を改善するため、同国の市場成長を高めるでしょう。

中東・アフリカ サウジアラビアの上皮腫治療産業は、2025年から2034年にかけて著しい有望な成長が見込まれています。

サウジアラビアでは、健康保険の適用範囲が拡大するにつれて、より多くの個人ががん治療サービスを受けられるようになっています。健康保険評議会（Council of Health Insurance）は、がんの診断と治療中の定期検査が保険適用になることを示しています。患者が高額な自己負担をすることなく診察を受けることができるため、保険適用が上皮腫の治療率にプラスの影響を与えています。

さらに、国は公衆衛生キャンペーンによる支援を受けており、その結果、皮膚の健康に関する意識が高まっています。人々は皮膚科の診察や皮膚の検査を受けることに積極的になり、その結果、上皮腫の発見率が高まり、市場の成長をさらに後押ししています。

上皮腫治療市場シェア
Roche、Bristol-Myers Squibb、Merck & Co.、Novartis、Regeneron Pharmaceuticalsが市場の上位5社。これらの企業は業界で約50%の収益シェアを獲得しています。これらの企業は、標的療法、がん免疫療法、併用療法などの革新的な治療法への投資により、収益シェアを維持し、競争上の優位性を維持しています。これらの治療法、例えばロシュのエリベッジやブリストル・マイヤーズスクイブのオプジーボは、BCCやSCCの治療に強い有効性を示し、市場での地位を支えています。

さらに、がん領域のポートフォリオを強化するための企業間の合併・買収や提携・協力関係も、市場の競争力学を変化させています。例えば、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は2019年にセルジーン社を740億米ドルで買収しましたが、これは免疫腫瘍学と皮膚がん治療の領域で他の企業とより良い方法で競争するのに役立ちました。さらに、市場への新規参入企業は、ライバル関係を深める治療の有効性を高めるために、免疫療法の新しいアプローチに取り組んでいます。

上皮腫治療市場参入企業
上皮腫治療業界で事業を展開している著名な市場参入企業には、以下のような企業があります：

Amgen
AstraZeneca
BeiGene
Bristol-Myers Squibb
F. Hoffmann-La Roche
Johnson & Johnson
Merck and Co.
Novartis
Pfizer
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi
Sun Pharmaceutical Industries

F. ホフマン・ラ・ロシュは、がん領域におけるリーディング・プレイヤーのひとつであり、世界的に確固たる地位を築いています。例えば、エリベッジは進行性基底細胞がん（BCC）に対するヘッジホッグ経路阻害剤として初めてFDAに承認され、同市場におけるロシュのリーダーシップを実証しています。

メルクのキイトルーダは最も広く使用されている免疫療法の1つで、さまざまな種類の皮膚がんに対してさまざまな承認を取得しています。メルクはキイトルーダの適応拡大を継続しており、市場での競争力を確保しています。

上皮腫治療業界のニュース
アッヴィは2024年11月、葉酸受容体α（FRα）陽性でプラチナ製剤抵抗性の高悪性度漿液性上皮性卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がんで、1～3回の全身療法歴のある成人患者を対象としたELAHERE（mirvetuximab soravtansine）の承認を欧州委員会（EC）から取得しました。エラヘアは、欧州連合（EU）、アイスランド、ノルウェー、リヒテンシュタイン、北アイルランドで承認された初めての葉酸受容体α（FR）指向性抗体薬物複合体（ADC）です。この承認により、卵巣がん治療分野の市場成長が期待されます。

2021年6月、サノフィとリジェネロン製薬のPD-1阻害薬リブタイヨ（セミピリマブ）は、進行NSCLC患者の一次治療薬として欧州委員会（EC）から承認を取得。腫瘍細胞のPD-L1発現率が50％以上で、EGFR、ALK、ROS1異常がないこと。これらの患者は局所進行NSCLCまたは転移性NSCLCであり、確定化学放射線療法の候補でないこと。この承認により、進行性BCC患者に対する治療選択肢が拡大し、市場成長の一助となりました。

この調査レポートは、上皮腫治療市場を詳細に調査し、2021年～2034年の市場規模（百万米ドル）を予測しています：

市場, 種類別

基底細胞癌
扁平上皮癌
種類別
市場：薬剤クラス別

ヘッジホッグ経路阻害薬
免疫チェックポイント阻害剤
化学療法剤
その他の薬剤クラス
市場：流通チャネル別

病院薬局
小売薬局
電子商取引
その他の流通チャネル
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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インスリンの世界市場規模は2024年に294億米ドル。市場規模は2025年の310億米ドルから2034年には430億米ドルに成長すると推定され、2025年から2034年までの年平均成長率は3.7%です。運動不足、肥満の増加、高齢化により、世界的に糖尿病、特に2型糖尿病の有病率が増加していることが、市場の主な成長要因です。また、不健康なライフスタイル、カロリーや血糖負荷の増加、遺伝的素因、ストレスといった他の要因も糖尿病に重要な役割を果たしています。

国際糖尿病連合（IDF）は、糖尿病を21世紀の急成長する非伝染性慢性疾患のひとつと位置づけています。2021年には5億3,700万人が糖尿病に罹患していると推定され、この数は2030年には6億4,300万人、2045年には7億8,300万人に達すると予測されています。このように糖尿病患者の有病率が高いことから、効果的な治療薬に対する需要が高まり、市場の成長が促進されます。

さらに、糖尿病を取り巻く教育の増加だけでなく、早期の医療介入の採用が増加しており、インスリンの需要を促進しています。インスリン療法は糖尿病を管理する上で重要な要素です。血糖値をコントロールし、糖尿病の合併症を予防します。

超速効型、長時間作用型、バイオシミラー型インスリンの導入は、患者の治療選択肢を改善する研究開発の進歩によって可能になりました。このような製剤の進歩により、治療の選択肢が増え、患者の治療へのアドヒアランスも向上しています。また、中低位経済圏では政府やNGOの支出が増加しており、これがインスリンの購入を後押しし、市場はさらに拡大しています。また、先進国における有利な償還政策も市場全体を押し上げると推定されます。

インスリンは血液中のグルコース（糖の一種）濃度を下げるホルモン。膵臓のβ細胞で作られ、食後などグルコースレベルが上昇すると血液中に放出されます。インスリンは、グルコースが体の細胞に入るのを助け、そこでエネルギーとして使われるか、将来の使用のために貯蔵されます。糖尿病では、すい臓が十分なインスリンを作らないか、体が作られたインスリンに正常に反応できません。これにより、血液中のグルコース濃度が上昇します。この市場には、速効型、短時間作用型、中間作用型、長時間作用型、プレミックス型などの様々な種類のインスリン製剤と、バイオシミラーインスリンが含まれます。

インスリン市場の動向
世界中で糖尿病が急増していることが、インスリンに対するニーズが高まっている主な理由の1つです。糖尿病は、世界中で死亡や身体障害の主な原因の1つであり、国や年齢層、性別に関係なく人々に影響を及ぼしています。

例えば、ランセット（Lancet）誌が発表した報告書によると、世界中で5億人以上の人々が糖尿病を患っており、あらゆる国のあらゆる年齢の男性、女性、子供に影響を及ぼしており、その数は今後30年間で2倍以上の13億人になると予測されており、どの国でも増加が見られます。これらの症例の大半は2型糖尿病になると予測されています。
その主な要因は、都市化、高齢化、身体活動の大幅な低下であり、一方で肥満の増加がその一因となっています。IDFは、糖尿病合併症を軽減するための予防措置、早期診断、適切なケアの重要性を強調しています。

糖尿病を患う患者のこのエスカレートは、特に1型糖尿病と進行期2型糖尿病の患者のための血糖値を管理するための重要な治療計画として、インスリンの必要性を高めています。

肥満は糖尿病のリスクを著しく高めます。2024年、NCD Risk Factor Collaboration (NCD-RisC)は、現在世界で10億人以上の人々が肥満とともに生活しており、その数は成人が約8億8,000万人、5～19歳の小児および青年が1億5,900万人であると推定する調査結果を発表しました。

同様に、小児肥満も近年急速に増加しています。ユニセフの推計によると、2000年には5歳未満の子どもの約3,000万人が過体重または肥満の状態で生活しており、2022年には3,700万人に増加する見込みです。肥満は、糖尿病前症や2型糖尿病の発症につながる一般的な危険因子です。したがって、このような憂慮すべき肥満の増加は糖尿病の素因を増加させ、結果として市場の成長を促進します。

さらに、インスリンポンプ、スマートペン、持続グルコース・モニタリング・システムなど、薬物送達のための新しいシステムは、患者にとって糖尿病管理をより簡単にしました。また、GLP-1受容体作動薬治療は、インスリン分泌機能の回復、血糖コントロールの改善、2型糖尿病患者の体重減少を促進するため、治療コンプライアンスが向上し、インスリン治療が実行可能になります。

インスリン市場分析

種類別では、世界市場はヒトインスリンとインスリンアナログに区分されます。インスリンアナログセグメントが最も高い市場シェアを占め、2024年の市場規模は223億米ドル。インスリンアナログ部門の市場規模は2021年に183億米ドル、2022年には197億米ドル、2023年には210億米ドル。

インスリンアナログは、従来のヒトインスリンと比較して、比類のない有効性、安全性、コンプライアンスの高さにより、市場を支配しています。インスリンアナログは、低血糖のリスクが低く、食後グルコース上昇のレベルが低く、患者のアドヒアランスが良く、患者の転帰が良く、治療に対する満足度が高いことに関連しています。

インスリンアナログ製剤は投与量に柔軟性があり、患者の満足度と治療へのアドヒアランスを向上させる可能性があり、投与が容易です。また、長時間作用型インスリンアナログ製剤、特にインスリンデテミルは体重増加が少ない。

さらに、通常のヒトインスリンと比較して、インスリンアナログは皮下吸収が速く、インスリンのピークが早く、作用時間が短いという利点があります。

さらに、バイオシミラーインスリンアナログの導入により、人口統計学的および地理的受容性が大幅に拡大したため、これらの治療法のユーティリティが向上しました。

世界のインスリン市場は、製品別に長時間作用型インスリン、速効型インスリン、配合型インスリン、バイオシミラー、その他の製品に分類されます。2024年の市場シェアは長時間作用型インスリン製剤が45.4%で圧倒的。

長時間作用型インスリンは緩徐に放出されるように設計されており、長期間にわたって血中のベースラインインスリン濃度が一定に保たれます。インスリンを皮下注射する際に沈殿が生じるため、ゆっくりと作用します。

また、最大42時間持続する長時間作用型インスリンは、患者のインスリン注射の頻度を減少させ、治療の遵守を助けます。これらの薬剤は、自然な基礎インスリンの分泌を模倣する効果があり、安定した血糖値のコントロールを助け、低血糖の可能性を減らします。

したがって、長時間作用型インスリン製剤を使用する患者のコンプライアンスの向上が長時間作用型インスリン製剤の採用を後押しします。

さらに、インスリン・メーカーによる膨大な種類の長時間作用型インスリンの開発と商業化が、高い市場シェアに大きく貢献しています。有利な償還、インスリン送達装置の技術的進歩、糖尿病管理のための個別化ケアへの注目の高まりは、市場における長時間作用型インスリン・セグメントの優位性を確保し続けるその他の要因です。

インスリンの種類別市場は、1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病に分類されます。1型糖尿病セグメントは2024年の市場シェア75.2%で市場を支配し、予測年間CAGR 3.6%で成長が見込まれています。

1型糖尿病患者数の増加が市場の成長を促進すると予測されます。2021年現在、世界中でおよそ840万人が1型糖尿病（T1DM）と診断され、その年だけで50万人の新規患者が報告されています。2040年には1,350～1,740万人に増加すると予測されています。

1型糖尿病はインスリン欠乏症の患者に発症します。1型糖尿病患者は毎日インスリンを注射しなければなりません。従って、1型糖尿病患者は、病気を管理するために、外部からのインスリンに大きく、生涯依存することになります。

内服薬や生活習慣の改善が有効な2型糖尿病とは異なり、1型糖尿病患者は血糖値をコントロールし合併症を避けるために頻繁にインスリンを投与する必要があります。

さらに、速効型および長時間作用型インスリン製剤の新技術の開発も患者の予後を改善し、市場における1型糖尿病の支配的なシェアにプラスに寄与しています。

世界のインスリン市場は、流通チャネル別に病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。2024年には病院薬局セグメントが市場を支配し、2034年には224億米ドルに達する見込みです。

病院薬局のセグメントは、糖尿病に関連する入院患者数の多さと、進行した糖尿病の治療における病院の重要な役割により、インスリンの大きな市場シェアを占めています。
また、病院は様々な患者のために速効性、遅効性、混合作用のインスリンを含む様々なインスリン製品の在庫を持っています。

糖尿病ケトアシドーシス(DKA)や高浸透圧高血糖状態(HHS)のような合併症の発生率の増加は、病院ベースのインスリン治療を保証し、さらに病院薬局の必要性を増加させます。

さらに、EHRや自動調剤システムのような高度な医療システムの採用は、病院でのインスリン使用の効率を向上させ、市場におけるこのセグメントの支配に貢献しています。

このように、糖尿病患者の増加と病院でのインスリン投与の新しい方法の使用の増加を考えると、病院薬局セグメントは、市場の支配的なシェアを維持することが予想されます。

北米のインスリン市場は、2023年の市場シェア40.3%で世界市場を支配。アメリカ市場の2021年の市場規模は91億米ドル。2023年の北米市場の売上高は102億米ドルで、2022年の96億米ドルから成長しています。

アメリカは糖尿病罹患率が高いこと、医療制度がしっかりしていること、インスリンの研究開発に多額の資金が投入されていることなどから、世界市場の大部分を占めています。

例えば、毎年120万人の米国人が糖尿病と診断されています。2021年には、人口の11.6%にあたる3,840万人のアメリカ人が糖尿病に罹患し、そのうち200万人が1型糖尿病で、そのうち約30万4,000人が小児および青年です。

また、18歳以上のアメリカ人の約9,760万人が糖尿病予備軍でした。このような患者数の多さがインスリンの需要を高め、市場の成長を牽引しています。

また、同国には次世代インスリンを含む革新的で効果的なインスリン製剤を供給し続ける大手インスリン製剤メーカーが存在するため、今後も同市場のシェア拡大を牽引していくでしょう。

ヨーロッパのインスリン市場は、予測期間中に年平均成長率4%で大幅な成長が見込まれています。

同地域の市場成長率が高いのは、政府の強力な糖尿病支援と高い糖尿病人口に加え、ヘルスケアの枠組みが発達しているためです。Diabetes Atlas report, 2000 – 2045によると、ヨーロッパは1型糖尿病の小児および青少年の数が最も多く（29万5,000人）、年間新規発症数も3万1,000人と最も多くなっています。

さらに、ドイツ、フランス、英国などは糖尿病人口が多く、インスリンの需要が非常に高まっています。

また、この地域の成長は、糖尿病管理の改善を目的とした政府プログラムとともに、有利な償還政策によって強化されています。
ドイツのインスリン市場は、分析期間中にかなりの成長を目撃すると予想されています。

ドイツ市場の成長を牽引しているのは、同国における糖尿病罹患率の上昇です。ドイツでは、約850万人が糖尿病を患っています。推定によると、約200万人が未診断の糖尿病を患っています。ドイツの人口における糖尿病の有病率は10％と推定されています。

また、インスリンのユーティリティが高いのは、政府の支援的な償還政策や糖尿病管理プログラムへの投資によるものです。

さらに、サノフィ、ノボ・ノルディスク、イーライ・リリーといった主要企業が、技術革新と様々な新製品の提供によって成長を促進し、市場を強化しています。

アジア太平洋地域は、世界のインスリン市場において大きな成長の可能性を示しています。

アジア太平洋地域は、糖尿病の急速な増加、医療費の増加、医療の充実により、高い成長が見込まれています。

中国やインドなどの国々は、糖尿病人口のかなりの部分を占めており、インスリン製品に対する需要を高めています。そのため、連邦政府の医療プログラムやインスリン治療への補助金支給など、糖尿病の抑制を目的とした政府の政策も市場成長の加速に役立っています。

例えば、インド政府による「PMBJP（Pradhan Mantri Bhartiya Janaushadhi Pariyojana）」イニシアチブでは、州政府と協力して、インスリンを含む高品質のジェネリック医薬品をすべての人に手頃な価格で提供しています。このようなイニシアチブは、価格補助金とともに治療導入率を高め、市場全体の成長を促進しています。

ブラジルのインスリン市場は、ラテンアメリカ市場で大きな成長を遂げています。

糖尿病患者の急増と糖尿病治療に対する意識の高まりにより、ブラジルは中南米市場で大きな市場シェアを占めています。同国はラテンアメリカで最も経済的に発展した国の一つであり、1,600万人以上の糖尿病成人がいます。

同国では770万人（20～79歳）が未診断と推定されており、未診断率は46％に上ります。この糖尿病罹患率の上昇により、同国における糖尿病市場の成長が期待されています。

さらに、統一医療制度（SUS）によるインスリン補助金プログラムなど、政府が糖尿病治療の改善に力を入れていることも、需要の増加を後押ししています。
サウジアラビアのインスリン市場は中東・アフリカ市場で急成長する見通し

サウジアラビアでは、糖尿病患者の増加により市場が拡大しています。例えば、2021年にはサウジアラビアの成人人口の約18.2%が糖尿病を患っていると推定され、この数字は2026年までに24.3%に増加すると予測されています。座りがちなライフスタイルの増加や肥満の増加が、糖尿病罹患率の上昇やインスリン治療に対する高い需要の主な要因となっています。

また、高齢者人口の増加と糖尿病コントロールに対する理解の深まりは、今後数年間のインスリン消費量の成長を促進すると考えられます。

インスリン市場シェア
インスリン業界で事業を展開する主なプレーヤーは、イーライリリー、ノボノルディスク、サノフィなど。これら上位3社で世界市場の約90%以上を占めています。これらの市場プレーヤーは、より多くの収益を生み出し、市場競争に耐えるために、合併、買収、革新的な製品の開発・発売、事業拡大、提携などの戦略に注力しています。例えば、イーライリリーは2024年12月、ウィスコンシン州の製造施設を30億米ドルで拡張すると発表しました。この投資により、同社のグローバルな非経口（注射）製品製造ネットワークが拡張され、糖尿病、肥満症、および治療領域にわたる将来のパイプライン医薬品の需要拡大に対応できるようになります。

さらに、より効果的で、より安価で、より入手しやすいインスリン製剤を目指す超速効型インスリン製剤やバイオシミラーインスリン製剤など、研究開発や次世代製剤の開発により多くのリソースを割いています。価格に敏感な地域にサービスを提供するために、これらのメーカーはまた、より安価な製品を導入し、インスリン治療が世界中の患者にとって手頃な価格になるように、コスト抑制策を採用しています。

インスリン市場企業
インスリン業界で事業を展開している著名な企業には、以下のようなものがあります：

Adocia
Biocon
Boehringer Ingelheim International
Eli Lilly and Company
Gan & Lee Pharmaceuticals
Gland Pharma
Julphar
MannKind Corporation
Novo Nordisk
Pfizer
Sanofi
Shanghai Fosun Pharmaceutical
Tonghua Dongbao Pharmaceutical
United Laboratories International
Wockhardt

サノフィは世界有数のインスリン製剤メーカー。2024年12月、サノフィは中国・北京に新たなインスリン製造施設を設立するため、約10億米ドルの巨額投資を行うことを発表しました。これは、中国における糖尿病の急増による製造インフラの強化に伴う戦略的なもので、サノフィの同国における単独投資額としてはこれまでで最大となります。中国本土の糖尿病人口は約1億4,000万人で、人口の12％近くが糖尿病です。これはサノフィに大きな成長機会をもたらすでしょう。

バイオコンは、手頃な価格のバイオシミラー、ジェネリック製剤、複雑な原薬を開発するイノベーション主導の総合バイオ医薬品企業です。2021年11月、Viatris Inc.とBiocon Biologics Ltd.は、成人および小児の1型糖尿病患者、成人の2型糖尿病患者の高血糖をコントロールするための互換性のあるバイオシミラー、先発品であるSEMGLEE（インスリングラルギン-yfgn）注射剤と非先発品であるInsulin Glargine（インスリングラルギン-yfgn）注射剤をアメリカで発売すると発表しました。アメリカ初の互換性のあるバイオシミラー製剤のブランド品とノーブランド品は、糖尿病を患う何百万人ものアメリカ人に、より手頃な価格の選択肢を提供します。

インスリン業界ニュース
2024年12月、アドシアと東華東宝は、2型糖尿病の治療を目的とした超速効型インスリン製剤「バイオシャペロン リスプロ」の第3相臨床試験において、最終投与が完了したことを発表しました。バイオシャペロンリスプロは、従来のインスリン製剤よりも速く作用するように設計されており、食事中により正確な投与が可能になることで、患者の予後を改善する可能性があります。

2023年3月、イーライリリー・アンド・カンパニーは、最も処方数の多いインスリン製剤の価格を70％引き下げ、患者の自己負担額を1カ月当たり35米ドル以下に抑える「インスリン・バリュー・プログラム」の拡大を発表しました。これらの施策は、医療費が高騰する中、糖尿病患者のインスリンへのアクセスを改善することを目的としています。

2022年5月、MannKind Corporationは、Zealand Pharma A/Sからインスリン送達装置V-Goを買収することで合意したと発表しました。この買収により、同社は糖尿病管理ソリューションの提供を強化しました。

この調査レポートは、インスリン市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益（百万米ドル）の推計と予測を以下のセグメントについて掲載しています：

市場, 種類別

ヒトインスリン
インスリンアナログ
市場：製品別

速効型インスリン
長時間作用型インスリン
配合インスリン
バイオシミラー
その他の製品
用途別市場

1型糖尿病
2型糖尿病
妊娠糖尿病
市場：流通チャネル別

病院薬局
小売薬局
オンライン薬局
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
アラブ首長国連邦

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アトピー性皮膚炎治療薬の世界市場規模は2024年に約121億米ドルとなり、2025年から2034年にかけて年平均成長率9.9%で成長すると予測されています。アトピー性皮膚炎治療薬は、アトピー性皮膚炎（AD）とそれに関連する炎症、かゆみ、皮膚の乾燥などの皮膚症状を治療する医薬品です。アトピー性皮膚炎治療薬は、アトピー性皮膚炎の再燃や炎症を治し、皮膚の状態をコントロールすることに重点を置いています。これらの医薬品には、外用治療薬、全身治療薬、生物学的製剤などがあり、症状の重さによって異なります。

アトピー性皮膚炎の増加、強力な医薬品パイプライン、新しい生物学的製剤、未開拓の成長機会により、アトピー性皮膚炎市場の成長が期待されています。アトピー性皮膚炎の患者数は増加の一途をたどっています。国際湿疹協議会（International Eczema Council）によると、2022年には、アトピー性皮膚炎は世界中の子どもの約20%、成人の約10%に影響を及ぼすとされています。アトピー性皮膚炎は経済的にも社会的にも大きな影響を及ぼし、最も衰弱させる皮膚病とされています。このことは、治療薬の供給が当面続くことを意味しています。

また、アトピー性皮膚炎市場では、製薬会社が新製品を発売しようとしているため、研究開発に多額の費用が投じられています。業界の大手企業は、後期臨床試験で良好な結果が得られた医薬品の増加により、今後数年間は収益増加の恩恵を受けると思われます。例えば、2021年4月、ガルデルマ・ラボラトリーズは、アトピー性皮膚炎治療薬ネモリズマブの第2b相試験で良好な結果を報告しました。

同様に2021年3月には、ファイザーが開発中のアブロシチニブがサノフィの定評ある治療薬デュピクセントに劣らないことを確認しました。さらに、経口薬による治療を必要とするアトピー性皮膚炎患者集団において、JAK1阻害剤であるアブロシチニブによって満たされる可能性のある、この疾患における経口薬のアンメット・ニーズが存在します。このような新薬パイプラインの進展に加え、新たな経口薬が期待されることから、アトピー性皮膚炎市場の拡大が期待されます。

アトピー性皮膚炎治療薬市場の動向
アトピー性皮膚炎市場は、特に小児のアトピー性皮膚炎治療薬の承認取得や新たな生物学的製剤の登場により成長が見込まれています。例えば、2022年6月、サノフィはデュピクセント（デュピルマブ）について、生後6カ月から5歳までの小児のアトピー性皮膚炎に対する使用でFDAの承認を取得しました。

また、アッヴィは2022年1月、12歳以上のアトピー性皮膚炎を適応症とするRINVOQ（ウパダシチニブ）のFDA承認を取得しました。RINVOQは、他の注射剤または経口剤による治療で効果が認められなかった患者を対象に承認されました。このような製品承認の変更と治療選択肢の増加は、市場成長の改善につながると期待されます。

さらに、アトピー性皮膚炎治療のパラダイムは、モノクローナル抗体、デュピクセント、RINVOQなど、疾患の根本的な発症メカニズムにより特異的な生物学的製剤の登場によって変化しています。生物学的療法はより効果的で、特に中等度から重度のアトピー性皮膚炎患者に長期的な緩和をもたらします。

アトピー性皮膚炎治療薬の市場分析
薬剤クラスにより、市場はコルチコステロイド、カルシニューリン阻害薬、生物学的製剤、ホスホジエステラーゼ-4（PDE-4）阻害薬、その他の薬剤クラスに区分されます。アトピー性皮膚炎治療薬の世界市場規模は2023年に111億米ドル。2024年には、生物学的製剤セグメントが41.3%の最大売上シェアで市場を支配しました。

生物学的製剤は、より効果的で的を絞った治療の選択肢を提供します。これらの製品の採用が拡大しているのは、長期にわたって症状をコントロールし、再燃を減少させ、患者の全体的な生活の質を向上させることができるからです。

さらに、生物学的製剤のセグメントは、より高い有効性、製品承認の増加、強力なアトピー性皮膚炎生物学的製剤パイプラインによる高い需要により、さらに成長しています。例えば、Galderma Laboratories社は現在、そう痒症やアトピー性皮膚炎の治療薬として、モノクローナル抗体であるネモリズマブの有効性を研究しています。

アトピー性皮膚炎治療薬市場は、投与経路によって注射剤、外用剤、経口剤に区分されます。2024年の売上高シェアは注射剤が45.1%で最大。

アトピー性皮膚炎に対する注射剤の選択肢の拡大は、IL-4、IL-13、JAK阻害剤など異なる炎症経路を標的とする新しい生物学的製剤の開発によるものです。このような治療選択肢の多様化は、注射剤セグメントの成長の主な要因です。

同様に、アメリカのFDAとEMAは、アトピー性皮膚炎の治療薬としていくつかの注射用生物学的製剤の使用を許可しており、これにより市場への参入と入手が容易になりました。大市場におけるこれらの薬剤の迅速な承認は、その採用率を高めています。

例えば、2024年9月、イーライリリー・アンド・カンパニーは、12歳以上の患者を対象とした標的IL-13阻害剤であるEBGLYSS（lebrikizumab-lbkz）250mg/2ml注射剤がアメリカFDAにより承認されたことを報告しました。

アトピー性皮膚炎治療薬市場は、患者の属性によって小児と成人に二分されます。2024年には87億米ドルの最大売上高で小児セグメントが市場を支配。

特に小児におけるアトピー性皮膚炎の罹患率の増加は、小児治療市場の重要な牽引役であり続けています。例えば、National Eczema Association（全米湿疹協会）は、およそ10人に1人がADに罹患し、幼児期に最も罹患率が高くなることを示唆しています。このような高い罹患率は、小児向けに設計された適切な治療オプションに対するより強いニーズを生み出し、ひいては小児アトピー性皮膚炎治療薬市場を成長させています。

さらに、小児用の新しい治療薬が承認されたことも、新たな市場機会を後押ししています。例えば、2020年5月、連邦医薬品局（FDA）は、中等度から重度のアトピー性皮膚炎を有する6歳から11歳の小児の治療薬としてデュピクセントに販売承認を与えましたが、これは小児皮膚科における目覚ましい進歩です。

また、FDAによる生物学的製剤治療薬の小児用製剤の早期承認も市場の拡大に寄与しています。これにより、革新的な製品やサービスがより迅速に利用できるようになり、アトピー性皮膚炎に悩む子供たちの利益となると共に、市場の拡大が期待されます。

アトピー性皮膚炎治療薬市場は、流通チャネル別に病院薬局、小売薬局、eコマースに区分されます。病院薬局セグメントは2024年に58億米ドルの最大の収益を上げ、市場を支配。

病院薬局は、入院が必要なアトピー性皮膚炎患者の治療、特に大規模な治療が必要で、その治療薬が小売薬局で入手できない場合に不可欠です。

また、全身性の生物学的製剤やその他の薬剤を投与されている患者さんの副作用や治療成績のモニタリングにおいても、同様に重要な役割を担っています。臨床の場は、生物学的製剤のように慎重な投与が必要であったり、副作用があったりする治療を監督するのに理想的です。

アメリカのアトピー性皮膚炎治療薬市場の売上は、2023年の47億米ドルから大幅に増加し、2034年には131億米ドルに達する見込みです。

アメリカを拠点とする団体、例えば全米湿疹協会（NEA）は、アトピー性皮膚炎とその結果に対する理解度の向上に貢献しています。これらの団体は、より適切な研究、資金提供、薬へのアクセス改善を提唱しています。例えば、NEAは2022年3月、湿疹に関連した総額76万米ドルの研究を助成する2022年研究助成金サイクルの開始を発表しました。これらの組織の努力は、世界中の何百万人もの人々の転帰と生活の質を改善することができる、新しく効果的な治療法や療法に向けて、一般の人々や医療業界の注目を動員します。

また、アメリカ食品医薬品局（FDA）からは、特に小児や重症患者に強く発現するアトピー性皮膚炎に対する生物学的製剤の数に関するスピード承認のための助成金が授与されました。

例えば、FDAは2021年2月、アサナバイオサイエンス社の経口ヤヌスキナーゼ（JAK）と脾チロシンキナーゼ（SYK）の二重阻害剤であるグサシチニブ（ASN002）を、中等度から重度の慢性手湿疹（CHE）の治療薬としてFast-Track指定しました。規制当局の支援により、急速に発展するアトピー性皮膚炎市場において非常に必要とされている新薬の迅速な市場導入が実現しました。

ヨーロッパ 英国のアトピー性皮膚炎治療薬市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

英国ではアレルギーの増加や公害などの環境要因により、アトピー性皮膚炎の発症率が高くなっています。例えば、環境・食糧・農村地域省（DEFRA）は、多くの都市における大気汚染が世界保健機関（WHO）の勧告を上回っていることを強調しました。このことは、アトピー性皮膚炎の症状を改善するだけでなく、その根本的な原因に取り組むさらなる治療法の必要性を示唆しています。

また、英国の医療制度では、効果的で高価な生物学的製剤やJAK阻害剤の償還が認められており、患者が治療を受けやすくなっています。例えば、レオ・ファーマ社のアドトラルザは生物学的製剤であり、IL-13阻害剤は2022年6月にNICE（National Institute for Health and Care Excellence：国立医療技術評価機構）により保険償還されました。

アジア太平洋地域 日本のアトピー性皮膚炎治療薬市場は、2025年～2034年に有利な成長が見込まれます。

アトピー性皮膚炎（AD）は日本の人口に占める割合が増加しており、小児や若年成人の有病率が高くなっています。例えば、米国国立衛生研究所（NIH）の報告によると、日本本土の小児のAD罹患率は12～13％です。

ADの有病率が高いのは、都市化、環境の変化、食生活の欧米化により、炎症性・アレルギー性皮膚疾患が増加し、効率的な治療の必要性が高まっているためです。

中東・アフリカ サウジアラビアのアトピー性皮膚炎治療薬市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビアの気候はアトピー性皮膚炎のような皮膚疾患に大きな影響を与え、皮膚の乾燥を引き起こし、症状が悪化するリスクを高めます。公害の増加や砂嵐への暴露は過敏症を悪化させ、より効果的なアトピー性皮膚炎治療への需要を高めています。

例えば、サウジアラビア保健省は、サウジアラビアの大気汚染レベルが主要都市でWHOガイドラインを超える傾向にあると指摘しました。2023年の平均粒子状物質(PM2.5)レベルは約81 µg/m³で、年間要求値である5 µg/m³を非常に上回っています。これらの要因は、アトピー性皮膚炎に関しては最前線にあり、管理と治療のための適切な計画が必要です。

アトピー性皮膚炎治療薬の市場シェア
アトピー性皮膚炎治療薬市場は競争が激しく、世界的な大企業と多数の中小企業が参入しています。上位5社はサノフィ、リジェネロン、アッヴィ、ファイザー、レオ・ファーマ。これらの企業の市場シェアは合計で約45％。これらの企業は、治療効率を高めるために先進的な治療法の開発に投資しています。さらに、研究機関や医療提供者との戦略的パートナーシップは、最新技術の統合や流通の拡大に不可欠であり、これにより各社は、非侵襲的で費用対効果の高いソリューションに対する需要の急増に対応できるようになります。市場は規制当局の支援と合理化された承認プロセスを経験しており、これがさらに技術革新への意欲を高め、市場参入を容易にしています。さらに、ダーマバント・サイエンシズやインサイト・コーポレーションなどの新興企業は、局所療法やJAK阻害剤療法など、疾患管理の改善を目的とした新しい治療法の開発に注力しています。このような技術革新は、市場の拡大を促進し続けています。

アトピー性皮膚炎治療薬市場参入企業
アトピー性皮膚炎治療薬業界で事業を展開する著名な市場参入企業には、以下のようなものがあります：

AbbVie
Arcutis Biotherapeutics
Eli Lilly and Company
Galderma Laboratories
Incyte Corporation
Leo Pharma
Maruho
Novartis
Otsuka Pharmaceutical
Pfizer
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi
Viatris

サノフィはアトピー性皮膚炎治療薬市場におけるリーディング・プレイヤーのひとつ。デュピクセント（デュピルマブ）は、AD治療薬として初めてFDAに承認された生物学的製剤で、高い有効性と安全性を実証。同剤は数十億ドル規模の売上を達成し、同社の強力な市場シェアを築いています。

アッヴィはグローバル企業であり、その販売網は世界各地に広がっています。同社は175カ国以上で事業を展開しています。同社のポートフォリオには、生物学的製剤に代わる経口剤を提供するJAK阻害剤、リンボック（ウパダシチニブ）が含まれます。

ファイザーは強力な研究開発パイプラインと低分子医薬品における優位性を有し、Cibinqo（アブロシチニブ）などのJAK阻害剤に精通しています。また、世界165カ国以上で事業を展開しており、グローバルプレーヤーとしての地位を確立しています。

アトピー性皮膚炎治療薬業界ニュース：
2024年5月、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、免疫介在性疾患の二重特異性抗体を専門とする民間バイオテクノロジー企業プロテオロジックスの買収を発表。この買収により、J&Jは、中等度から重度のアトピー性皮膚炎および喘息を対象とした第1相臨床試験の開始が予定されているIL-13とTSLPを標的とする二重特異性抗体PX128、および中等度から重度のアトピー性皮膚炎を対象とした前臨床開発中のIL-13とIL-22を標的とするPX130を含むProteologix社のポートフォリオを獲得しました。また、この買収によりJ&Jは二重特異性抗体プログラムを追加し、様々な疾患にわたる革新的な治療法の開発能力を強化しました。

2024年1月、ファイザーとグレンマーク・ファーマは、中等度から重度のアトピー性皮膚炎に対する先進的な経口全身治療薬であるアブロシチニブをインドで発売するために提携しました。同社の声明によると、ファイザーが開発したアブロシチニブは、インドの中央医薬品標準管理機構（Central Drugs Standard Control Organization）から販売許可を取得し、アメリカのFDA、EMA、その他の規制機関から承認を受けました。今回の上市により、両社の皮膚科市場におけるプレゼンスは強化されました。

この調査レポートは、アトピー性皮膚炎治療薬市場を詳細に調査し、2021年～2034年の売上高（百万米ドル）を予測しています：

薬剤クラス別市場

副腎皮質ステロイド薬
カルシニューリン阻害薬
生物製剤
ホスホジエステラーゼ-4（PDE-4）阻害薬
その他の薬物クラス
市場, 投与経路別

局所
経口剤
注射剤
市場：患者属性別

小児
成人
市場：流通チャネル別

病院薬局
小売薬局
電子商取引
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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自己血糖測定装置の世界市場規模は、2024年に198億米ドルと評価され、2034年には589億米ドルに達すると予想され、2025年から2034年までの年平均成長率は11.8%です。自己血糖測定装置は、数十年前から使用されています。これらの装置は、鋭利なランセットで指を刺し、ストリップ上の血液を使用して動作し、さらに個人の血糖値を測定するためにグルコメーターに挿入されます。

この市場は、世界的な糖尿病有病率の増加により成長しています。例えば、国際糖尿病連合（IDF）の推計によると、2021年には世界で5億3,700万人が糖尿病を患っています。2030年には6億4,300万人、2045年には7億8,300万人に増加すると予測されています。糖尿病が患者や医療従事者の間で流行しているため、糖尿病を管理するためのSMBG装置の需要が高まっています。

また、糖尿病の管理に関する認識を高めるための政府の取り組みが、早期発見を助け、市場拡大の理由にもなっています。例えば、アメリカ全国糖尿病教育プログラム(NDEP)は、自己管理におけるSMBG装置の利点が提唱された、そのような情報源の一つです。

さらに、欧州連合（EU）では、45歳以上の人々や糖尿病の家族歴のある人々のようなハイリスクグループを対象としたスクリーニングキャンペーンを実施し、早期診断を奨励することで、糖尿病関連治療の需要を喚起しています。このような政府の取り組みは、糖尿病という生活習慣病に対する認識を高めるだけでなく、糖尿病の早期発見にも役立っています。このことは、2023年に約451億米ドルと評価された糖尿病治療装置の需要を押し上げることにつながり、病気をコントロールし続けるための対策として役立っています。

自己血糖測定装置の市場動向
SMBG装置の技術的進歩がこの市場の拡大を大きく後押ししています。

装置は、ブルートゥース技術やUSBポートを介してスマートフォンのアプリケーションにリンクすることができます。例えば、B. Braun社のOmnitest 5は、ブルートゥースやマイクロUSBポート経由でスマートフォンとリンクできるスマートSMBG装置です。これにより、装置からアプリケーションへのシームレスなデータ転送が可能になり、消費者が一目で確認できるようになります。ユーザーは、アプリケーション内でワークアウトのデータを追加することもできます。このような進歩が、個人による装置購入を後押ししています。

さらに、主要企業は、個人にとって有益なクラウドプラットフォームへのデータ統合に注力しています。これにより、ユーザーによるグルコースデータの遠隔モニタリングが可能になります。例えば、アボット社のFreeStyle Liteは、ユーザーがLibreViewクラウドシステムにグルコースデータをアップロードすることを可能にし、医療従事者がどこからでも患者の経過をモニターすることを容易にします。この機能は、遠隔医療サービスと患者の転帰を向上させます。

さらに、SMBG装置の精度は、高度なAIアルゴリズムと、体温、ヘマトクリット、その他の要因の組み込みなどの機能により、非常に向上しています。これらの機能により、血糖値測定に伴う誤差が減少します。例えば、アキュチェック・ガイド・システムは、特に家庭での監視がない場合、誤診の可能性を減らしながら、疾病管理の効果を高めます。

さらに、ストリップのデザインも改善されつつあり、これもユーザーにとっての利点となっています。つまり、余分な血液を拭き取ることなくストリップをメーターに挿入することができるため、最終的にプロセスが容易になります。このシフトは、より短時間で正確な結果を保証することにより、患者の快適性を向上させます。

さらに、SMBG装置は、コンパクトで人間工学に基づいた設計により、より持ち運びやすく快適になりました。例えば、Ascensia Diabetes Care社のCONTOUR NEXT ONEは、セカンドチャンスサンプリング機能を備えています。これにより、ランセットやテストストリップの無駄を削減し、指を刺す手間を省くことができます。

自己血糖測定装置市場の分析
製品別では、自己血糖測定器と消耗品に区分されます。消耗品セグメントは市場の主導的地位を占め、2024年には111億米ドルを占めます。

自己血糖測定装置は、毎日の糖尿病管理に試験紙やランセットなどの消耗品が必要です。これらは市販されているため、簡単に入手できます。

最大の消耗品は、グルコース測定のために血液を採取する単回使用装置であるテストストリップです。また、サイズが小さいため、軽量で携帯性に優れ、コンパクトです。そのため、ユーザーはこれらを簡単に持ち運ぶことができ、オフィス、自宅、休暇中など、どんな場所でも血糖値を測定することができます。

検査用ストリップの精度は、効果的な糖尿病管理のために非常に重要です。テストストリップは、Journal of Diabetes Science and Technologyに掲載された研究によって、かなり信頼できることがわかりました。それによると、最新のテストストリップは、互換性のあるメーターと併用することで、実験室での検査方法と比較して±15％の精度レベルを提供するとのことです。

さらに、主要企業は、より安全で痛みの少ない採血を可能にする、血液サンプル抽出装置であるランセットの優れた針設計にも注力しています。

このように、消耗品セグメント、特にテストストリップは、市場成長の最も重要な要因です。

用途別では、自己血糖測定装置市場は1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病に区分されます。2型糖尿病は、市場の支配的なセグメントとして出現し、2024年に収益シェアの69.3％を占め、2034年には416億米ドルに達すると予想されています。

2型糖尿病患者には2つの大きな問題があります。膵臓からインスリン（細胞内への糖の移動を制御するホルモン）が十分に分泌されないことと、細胞がインスリンに十分に反応しないため糖の取り込みが少なくなることです。この病態の有病率の増加が、このセグメントの優位性の主な理由です。

例えば、アメリカ疾病予防管理センター（CDC）のデータによると、アメリカでは約3,800万人が糖尿病患者であり、そのほぼ90％～95％が2型糖尿病です。種類別では45歳以上の人が2型糖尿病にかかりやすいとされていますが、現在では子供や10代、若年層にも増えています。

したがって、2型糖尿病は支配的なセグメントであり、予測期間においてこの市場の成長を促進し続けると予想されます。

エンドユーザー別では、自己血糖測定装置市場は病院、外来手術センター、診断センター、在宅ケア、その他のエンドユーザーに区分されます。2024年の収益シェアは在宅ケアが37.7％で最大。

自己血糖測定（SMBG）装置は、患者が診療所を受診する代わりに自宅で血糖値をモニターすることを可能にしました。これにより、臨床検査の必要性が最小化されるため、患者の状態の自己管理が向上します。高齢の患者さんや移動が困難な患者さんにとっては、健康管理をよりコントロールできるようになるため、非常に有益です。

また、自宅でSMBG装置を使用することにより、患者は食事、身体活動、薬物療法をより頻繁に変更することができます。例えば、NIHの研究者らは、SMBG装置を毎日使用している患者は、使用していない患者に比べてHbA1c値が16％低く、糖尿病に伴う合併症のリスクが低いことを報告しています。

このように、これらの装置は医師の監視なしに使用することができ、高齢者患者への利点を考慮すると、このセグメントは予測期間にも大きな成長が期待されています。

アメリカの自己血糖測定装置市場は、2023年に64億米ドルを占め、2034年には203億米ドルに達する見込みです。

アメリカにおける糖尿病の高い有病率は、大きな経済的負担を伴います。2022年現在、アメリカ糖尿病協会が報告したように、アメリカにおける糖尿病への対処費用は4,129億米ドルを超え、2017年の3,270億米ドルから飛躍的に増加しています。

これに加えて、アメリカの医療費は非常に高いという現実があり、SMBG装置の大規模な統合を可能にしています。このような設備投資は、高度なSMBG装置の画期的なイノベーションの提供に確実に役立ち、経済を活性化します。

ヨーロッパ 英国の自己血糖測定装置市場は、2025年から2034年にかけて安定した成長を遂げると予測されています。

英国では糖尿病の割合が一貫して増加しています。英国公衆衛生庁（Public Health England）は、糖尿病有病率モデルが2035年までに英国で490万人の糖尿病患者に達すると推定しています。

したがって、このような高い推定値とNHSの努力は、英国でこの市場がさらに拡大する余地があることを示しています。

アジア太平洋地域： 日本の自己血糖モニタリング装置産業は、2025年から2034年の間に有利な成長を目撃すると予測されています。

日本の糖尿病人口は増加傾向にあり、高齢化が急速に進んでいるため、SMBG装置の需要が増加しています。例えば、2022年には日本の総人口の約29.9%が65歳以上となります。

さらに、日本では管理に関する意識が高まっているため、こうした装置の利用が大幅に増加すると予想されます。

中東およびアフリカ： サウジアラビアの自己血糖測定装置市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

市場グルコースモニタリング装置の需要は増加しており、その主な原因は食生活の習慣化と肥満レベルの増加です。これは、国内の糖尿病患者の急増に直接関連しています。

例えば、国際糖尿病連合（International Diabetes Federation）のデータによると、2021年にはサウジアラビアの約2,410万人の成人が糖尿病を患っていました。

また、都市部における西洋的なライフスタイルの台頭により、成人の糖尿病は増加傾向にあり、自己血糖測定装置の需要が高まっています。

自己血糖測定装置市場シェア
市場は非常に有利で競争が激しく、Roche、Abbott、Ascensia Diabetes Care、Life Scan、B Braunのような上位5社が2024年に約30％の市場シェアを占めています。ロシュは、その豊富な製品ポートフォリオと市場への早期参入を武器に、同市場の中心的存在です。同社は、先進的な研究や商業的イニシアティブ、グローバルなパートナーシップを活用しながら、精度や利便性、流通において積極的な姿勢を維持しています。

例えば、同社は最近、世界糖尿病デーに、血糖自己測定（SMBG）を推進し、「糖尿病の苦痛 」を軽減するためのキャンペーンをインドで開始しました。このキャンペーンでは、より良い糖尿病管理のために、朝食前の血糖値チェックの重要性を強調しました。ロシュはオムニチャネル・アプローチを用い、クリニックでのセッションやインフルエンサーとのコラボレーションを通じて、15,600人以上の患者にリーチしました。さらに、主要な競合としてアボット社も、デジタルヘルス革命に強く注力することで支持を集めています。遠隔モニタリングと遠隔医療機能の向上をサポートするLibreViewテクノロジーはクラウドベース。これらの開発により、アボット社は技術市場を獲得することができました。

さらに、主要プレーヤーは糖尿病治療の接続性にも注力しており、BluetoothやマイクロUSBを製品に統合してデータ転送を実現しています。さらに、糖尿病管理に対する政府の取り組みに加え、健康に焦点を当てたソリューションに対する消費者の意欲により、市場内の競争が激化しています。このような複雑な環境は、市場プレイヤーの絶え間ない革新と戦略的柔軟性が、市場での地位を維持・発展させるために必要であることを示しています。

自己血糖測定装置市場参入企業
自己血糖モニタリング装置業界で事業を展開する著名な市場参加者には、以下のような企業があります：

Abbott Laboratories
AgaMatrix
All Medicus
Arkray
Ascensia Diabetes Care Holdings
B. Braun Melsungen
Bionime Corporation
DarioHealth
F. Hoffmann-La Roche
LifeScan
Nova Biomedical
Omnis Health
Sanofi
Sinocare
Ypsomed Holding

Ascensia Diabetes Careは、糖尿病ケアマネジメントに取り組みながら、シンプルさを追求して開発された斬新で精密なグルコースモニタリング装置を提供しています。

LifeScan社は、患者さんの信頼とコントロールの向上に役立つ、患者さんに優しい先進的な血糖モニタリングシステムを設計しています。

Nova Biomedical社は、より良い糖尿病管理のために即時かつ正確な測定を提供する強力なグルコースメーターを専門としています。

自己血糖モニタリング装置 業界ニュース：
2024年11月、Ascensia Diabetes CareはFitterfly Healthtechと共同で、Ascensiaのグルコメーター装置で提供される無料の21日間糖尿病管理プログラムを開発しました。このプログラムにより、糖尿病治療がより効果的になることが期待されます。

2022年5月、アークレイはリミディと提携し、血糖測定装置GLUCOCARD Shine Connexをリミディのプラットフォームと統合することで、より幅広いデータリーチを可能にしました。このパートナーシップにより、アークレイのグルコースモニタリング装置とグルコースモニタリングシステム全体の認知度が向上し、アークレイは新しい市場に進出することができました。

2021年5月、Bionime Corporationのグルコメーター事業部は、Bionime GM700 Pro 2のデータ管理と病院内の他の装置との同期を開始しました。同製品による収益向上と製品ラインナップの拡大が期待。

2021年3月、F.ホフマン・ラ・ロシュ社は、mySugrアプリに接続して簡単にデータ転送ができるBluetooth対応の血糖値モニタリングシステムであるAccu-Chek Instantシステムを発表しました。この発売により、ロシュの市場での地位は強化されました。

この調査レポートは、自己血糖測定装置市場を詳細に調査し、2021年～2034年の市場規模（百万米ドル）を予測しています：

市場, 製品別

自己血糖測定器
消耗品
検査ストリップ
ランセット
用途別市場

1型糖尿病
種類別糖尿病
妊娠糖尿病
エンドユーザー別市場

病院
外来手術センター
診断センター
在宅医療
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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使い捨て体温計の世界市場規模は2024年に2億7,190万米ドルとなり、2025年から2034年にかけて年平均成長率8.7%で成長すると予測されています。医療ニーズの増加、技術の進歩、感染管理の重要性の高まりに伴い、市場は成長を続けています。

病院や診療所では、院内感染（HAI）から患者を守るため、使い捨て体温計を選択するケースが増えています。COVID-19が始まったとき、患者と医療従事者の両方を守るために、清潔で触れる必要のない温度チェックの必要性がさらに高まりました。人々が長生きし、より多くの人が慢性疾患を管理するようになるにつれ、家族や介護者は毎日の健康モニタリングに使い捨て体温計を頼るようになっています。

最近の技術の向上により、使い捨て体温計の信頼性はこれまで以上に高まっています。これらの装置は、病院でも家庭でも、より正確で使いやすくなっています。特に裕福な国々では、自宅で医療を受ける人が増えているため、使い捨て体温計は欠かせない機器となっています。使い方が簡単で安全、しかも手ごろな価格なので、自宅で健康管理をする人たちに好まれています。また、この便利な体温計を旅行用の健康キットや非常用持ち出し品に加える人も増えています。

可処分所得は、個人の財やサービスの消費能力を判断する重要な指標です。可処分所得の増加により、使い捨て体温計市場は飛躍的に成長する見込みです。可処分所得の増加は医療費支出と密接な関係があり、近年の可処分所得の増加は今後数年間の医療費支出に影響を与えると予想されています。

使い捨て体温計は、人間やその他の動物の体温を測定するための装置です。装置の先端は、舌の下（口腔または舌下温）、脇の下（腋窩温）、または額に挿入されます。体温計を再使用しないことで、医療従事者は患者を危険な感染から守ることができます。体温計は使用ごとに廃棄されるため、クロストリジウム・ディフィシル、MRSA、ノロウイルス、ロタウイルスなどの深刻な感染症の蔓延を防ぐことができます。

使い捨て体温計の市場動向
医療機器産業は、世界的に最も研究開発費が高い産業の一つです。そのため、技術的進歩が技術革新の中核であり続けています。過去10年間、使い捨て体温計の性能は著しく低下していましたが、最近の使い捨て体温計の進歩により、その傾向は最終的に逆転しました。これは、体温をモニターするための新しい製品が進歩したためです。

さらに、近年開発段階に入った潜在的な新製品の数が増加しているため、新製品の承認が増加する可能性があります。また、業界大手各社は、進歩する技術に柔軟に対応し競争力を維持するため、さまざまな戦略を採用しています。

さらに、可処分所得は、個人の商品やサービスの消費能力を判断する重要な指標でもあります。可処分所得の増加により、使い捨て体温計市場は飛躍的に成長する見込みです。

可処分所得の増加は医療費支出に大きく関連しており、近年の可処分所得の増加は今後数年間の医療費支出に影響を及ぼすと予想されています。

例えば、メディケア＆メディケイド・サービスセンターによると、2024年のアメリカの医療支出は7.5％増加し、2023年には4.9兆米ドル、1人当たり14,570米ドルに達します。さらに、先進国や発展途上国では、非水銀の使い捨て体温計の採用が増加しています。これが市場成長のさらなる引き金となるでしょう。

使い捨て体温計市場の分析
2021年の世界市場規模は2億2,660万米ドルでした。翌年には2億4,000万米ドルに微増し、2023年には2億5,510万米ドルに上昇しました。種類別では、デジタル体温計とストリップ式体温計に二分されます。デジタル体温計セグメントは、ビジネスの成長を牽引し、CAGR 8.5%で拡大し、2034年までに3億3780万米ドル以上に達する見込みです。

技術の進歩に伴い、人々は従来の体温計からデジタル体温計へと徐々に移行しています。技術の進歩に伴い、健康に対する意識が高まり、正確な体温測定の必要性が高まっています。これらの近代的な体温計は、使いやすいと同時に、より速く、より正確な測定値を与えるため、好ましい選択肢となってきています。病院、診療所、介護施設では、感染症を予防し、患者間で細菌が広がるリスクを減らすために、使い捨てのデジタル体温計に切り替えています。

また、COVID-19の流行により、オフィスや学校などでの検温にデジタル体温計が欠かせなくなっています。センサー技術の向上により、これらの装置はより正確で迅速な測定が可能になり、医療従事者にとっても家庭の家族にとっても信頼できるツールとなっています。

糖尿病、がん、自己免疫疾患などの継続的な健康状態にある人は、定期的に体温をチェックする必要があるため、これらの装置の需要が高まっています。デジタル体温計は、持ち運びが簡単で迅速な結果が得られるため、高齢者や子供の家庭でのケアに特に適しています。

これらの体温計を製造している企業は、現在、ユーザーがBluetoothを通じて携帯電話に接続し、体温測定値を記録するためのアプリを使用できる機能を備えています。医療制度が改善され、発展途上国の人々がより多くの経済的余裕を持てるようになるにつれて、私たちは、より優れた、手頃な価格の新しい体温測定技術を開発するための投資が増えていることを目の当たりにしています。

使い捨て体温計市場は、対象部位別に口腔、腋窩、直腸、その他の部位に区分されます。経口用セグメントは事業成長を牽引し、年平均成長率8.8%で拡大し、2034年には1億9260万米ドル以上に達する見込みです。

口腔体温計は使いやすく、安定した結果が得られるため、家庭や診療所でも徐々に好まれています。体温計は体に優しく使いやすいため、誰もが快適に使用できます。彼らは正確な温度の測定値を与えるとリーズナブルなコストであるため、家族や医療施設でも、それらの好みを持っています。

病院や診療所では、患者をよりよくケアするために、使い捨ての経口体温計を好むようになりました。これらの使い捨て装置は、特に集中治療室、手術室、小児病棟などの病院内の敏感なエリアにおいて、物品を清潔に保ち、微生物の拡散を制限するのに役立ちます。

COVID-19のパンデミックの際、人々は一度使ったら捨てられる医療器具に注目しました。また、体温計の素材やデザインも改良され、自宅での検温やバーチャル受診に最適な体温計となり、高齢者や自宅での健康管理が必要な方には特に便利です。

定期的な検温が必要な長期的な健康状態の増加や、医師が病気になる前の予防に力を入れていることから、経口体温計を使用する人が増えています。

医療従事者も患者も、使いやすく正確で感染予防に役立つツールを求めているためです。

使い捨て体温計市場は、エンドユーザー別に、病院、診断センター、在宅医療、その他のエンドユーザーに分類されます。2024年の売上高シェアは36.6%で、病院セグメントが市場を独占。

病院周辺は正確で適切な衛生管理が必要です。また、感染拡大を抑えるために温度管理も必要です。COVIDの大流行により、病院はより厳格な衛生基準と感染制御プロトコルを採用するようになりました。この体温計は使い捨てが可能なため、患者と医療スタッフ間の二次汚染を防ぐことができ、スタッフは基本的な衛生条件を満たすことができます。

慢性疾患や感染症の治療を求める新規患者の増加に伴い、現在では入院の必要性が高まっています。このため、救急部、集中治療室、新生児室では、この「1回使い切り型」体温計の使用が増加しています。

これらの体温計は、医療従事者が迅速かつ信頼性の高い方法で検温できるようにすることで、より効率的なレベルのケアを提供することができます。これらの装置は、使用するたびに洗浄や滅菌を行う必要がないため、時間とコストの節約になり、病院から高く評価されているようです。

新技術の導入により、使い捨て体温計は病院にとってより魅力的なものとなっています。これらの製品にはデジタル機能がよりよく採用されており、より良い結果をより速い速度で出すことができます。

病院は主に、特定の保険会社から安い料金でこれらの装置を一括購入するため、非常に魅力的です。これらの要因は、病院セグメントのこれらの製品への依存を悪化させ、市場が将来的に使用するために設定されていることを意味します。

アメリカの使い捨て体温計市場は、2021年に8,080万米ドルと評価されました。同国は2022年の8,500万米ドルから2023年には8,980万米ドルに成長し、北米市場を支配しています。

医療施設は現在、感染管理の実践をより重視しています。病院、診療所、介護施設は汚染のない環境を維持しようと努力しており、使い捨て体温計は二次汚染を完全に防止する不可欠なツールとなっています。COVID-19の大流行により、医療従事者は感染管理への警戒を強め、使い捨て体温計のような使い捨て医療機器の需要が高まっています。

アメリカでは、感染症、季節性インフルエンザ、慢性疾患の増加に伴い、温度監視装置の重要性が高まっています。多くのアメリカ人が障害や加齢に伴う慢性疾患を抱えながら生活しており、特に糖尿病の罹患率が高くなっています。

病院での治療を必要とする高齢者が増えるにつれ、医療従事者はより簡単で清潔な体温チェック方法を必要としており、使い捨て体温計が選ばれるのは自然なことです。

最近の使い捨て体温計技術の向上により、これらの装置はより正確で使いやすくなりました。より速い応答時間と新しいデジタル機能により、専門的な医療現場と家庭の両方でより良く機能します。在宅医療サービスを選択し、自宅で医療を受けることを好むアメリカ人が増えるにつれ、市場は成長を続けています。

また、使い捨て医療装置を支援する政府の規制、医療施設への支出の増加、全体的な好景気も市場の追い風となっています。

イギリスの使い捨て体温計市場は、ヨーロッパ地域で今後数年間に著しく成長すると予測されています。

使い捨て体温計の英国市場は、安全性、効率性、医療技術の発展により、予測期間中に大きな成長の可能性を示しています。同国の医療施設は現在、感染予防と感染制御に以前よりも配慮しています。

パンデミック（世界的大流行）により、各個人の消毒に対する意識が高まり、医療従事者は患者を汚染から守るために使い捨て体温計のような使い捨て装置を選択するようになりました。このアプローチは、国民保健サービス（NHS）やその他の保健当局が要求する医療ガイドラインや感染管理対策に従っています。

さらに、英国では高齢者人口が増加しており、糖尿病、心臓病、呼吸障害などの慢性疾患を発症する人が増えていることも、市場の成長を後押ししています。このような変化は、より多くの人々が病院に入院することを意味し、清潔で使いやすい信頼性の高い温度モニタリング装置の必要性を生み出しています。

また、小児科や新生児病棟では、医療従事者が使い捨て体温計を使用する機会が増えています。

応答時間の短縮、デジタル機能、精度の向上など、体温計技術の新たな発展により、これらの装置は英国市場でより普及しています。より多くの人々が自宅で医療を受け、医師が遠隔で患者を監視するようになったため、使い捨て体温計の需要が高まっています。これらの装置は、長期的な健康状態にある人々が自宅で安全かつ簡単に体温を測定するのに役立ちます。

医療施設に投資される資金の増加と民間医療の成長は、使い捨て体温計メーカーに絶好の機会をもたらしました。

政府からの強力なバックアップと、医療の質を向上させるための継続的な努力により、英国市場は今後数年で大きく成長する準備が整っています。

アジア太平洋地域の使い捨て体温計市場では、中国が圧倒的な地位を占めています。

COVID-19の流行は、医療施設における使い捨て体温計の新たな可能性を開きました。中国は、先進国市場と発展途上国市場の両方を含むアジア太平洋地域における使い捨て体温計の主要ユーザーとなっています。

世界最大の人口と近代的な医療システムを持つ中国は、感染防止を非常に重要視しており、体温計をはじめとする使い捨て医療器具の大きなニーズが生まれています。政府が公衆衛生への支出を増やし、基本的・専門的な医療サービスを向上させるにつれ、医療施設は二次汚染から患者の安全を守るため、使い捨て製品を選ぶことが多くなっています。

中国が農業から工業に移行するにつれ、多くの新しい病院、診療所、検査センターが建設され、経済成長を後押ししました。人々はより良い医療を求めるようになり、使い捨て体温計が選ばれるようになりました。パンデミックの間、医師や看護師は感染症の予防に重点を置いたため、体温計はより普及しました。医療用具の中には使いにくいものもありましたが、シンプルな使い捨て体温計のおかげで、医療施設での検温や感染症対策が容易になりました。

中国の医療機器製造能力は、体温計の生産を大きく後押ししました。現在、中国は医療機器の価格に強い影響力を持っています。労働者の賃金は妥当で、技術も進んでいるため、中国は医療装置を迅速かつ効率的に製造することができます。

つまり、中国企業も外国企業も体温計を安く売ることができ、田舎でも都会でも買いやすくなっているのです。中国は病気を予防する道具や医薬品に投資を続けており、アジア太平洋市場での地位をさらに強固なものにしています。

使い捨て体温計市場シェア
この市場には世界的なプレーヤーと地域的なプレーヤーの両方が存在しますが、確立された製品ポートフォリオと広範な流通チャネルにより、少数のプレーヤーが優位を占めています。2024年には、3M、Welch Allyn、McKessonなどの主要企業が世界レベルで最大の市場シェアを占めています。これらの企業は、病院、診断センター、在宅医療プロバイダーと強力なパートナーシップを結んでおり、市場での重要な地位の維持に貢献しています。

さらに、プライベートブランド企業や国内競合企業の成長による競争圧力は、コストに敏感なアジア太平洋地域や中南米で激化しています。製品の精度向上とデジタル化に注力する企業が足場を固めつつあります。このセグメントにおける市場シェアの拡大は、製品開発の増加、戦略的提携、国際的多様化の結果です。

使い捨て体温計市場の企業
使い捨て体温計業界で事業を展開する主な企業は以下の通り：

3M
Acme United Corporation
Advanced Meditech Internationals (AMI)
American Diagnostics Corporation
FIRST AID ONLY
graham field
H-B Instrument
Hopkins Medical Products
LCRHallcrest
MEDICAL INDICATORS
MEDLINE
microlife corporation
Protontek
tempagenix
Zeal

使い捨て体温計業界ニュース：
2020年4月、TempagenixはCOVID-19の流行により、使い捨ての持続可能な額体温計の増産を発表しました。これにより、Tempagenixの収益はわずか3ヶ月で0.2百万米ドルから3百万米ドルに増加しました。

2020年4月、メドライン・インダストリーズ社も、様々な個人保護装置、手術衣、手指消毒剤、体温計などの需要が過去数日間で300%に上昇したと発表しました。したがって、同社は前述の製品の販売増加から得られる収益から利益を得るでしょう。

この調査レポートは、使い捨て体温計市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益（百万米ドル）および以下の分野別の予測結果を掲載しています：

市場, 種類別

デジタル体温計
ストリップ型体温計
市場：対象部位別

口腔
腋窩
直腸
その他の部位
市場：エンドユーザー別

病院
診断センター
在宅医療
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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