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投稿者: mkresearch

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サウンドセラピーの世界市場(2025-3033):セラピー種類別(誘導瞑想、神経学的音楽療法、ボニーメソッド、ノードフ・ロビンズ、その他)

サウンドセラピーの世界市場規模は、2024年に25億4,000万米ドルと評価され、2025年の28億2,000万米ドルから成長し、2033年には50億8,000万米ドルに達すると予測されています。

同市場は、不安、うつ病、睡眠障害などのメンタルヘルス問題の有病率の増加に牽引され、大きな成長を遂げています。ホリスティック・ヒーリングであるサウンド・ヒーリングは、身体的、感情的、精神的な幸福を高めるために振動や周波数を利用します。脳波に影響を与え、ストレスを軽減し、睡眠の質を改善し、全体的な健康を促進することで、生活の質を向上させる多面的なアプローチを提供します。

市場の拡大には、精神的な健康と幸福に対する意識の高まりと、代替療法の採用増加も一役買っています。このような需要の高まりを支えているのは、振動音響療法やサウンド・ジャーニーなど、新たな手法で進化を続ける音による治療法の継続的な革新です。これらの療法は、健康センター、リハビリセンター、ウェルネスリゾートなど様々な場面で認知されつつあり、疼痛管理、精神衛生の改善、神経疾患の治療などに応用されています。

例えば、2024年9月、シックスセンシズ・リゾートは、世界の全27拠点で音響療法を開始しました。バイブロアコースティックセラピー、シンギングボウルセレモニー、サウンドジャーニーをウェルネスリトリートに取り入れることで、シックスセンシズはサービスを充実させるだけでなく、より広く魅力的な消費者層に癒しを提供しています。高級ウェルネスブランドの大手によるこのような拡大は、受容と需要の拡大に大きく貢献し、市場のさらなる成長を促します。

より多くの団体やウェルネスセンターがサウンドヒーリングをサービスに取り入れることで、健康志向やホリスティック志向の高まる消費者層に対応し、市場は上昇軌道を続けるでしょう。

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データセンターハードウェアの世界市場(2025-3033):サーバ別(ラックマウントサーバ、ブレードサーバ、その他)

世界のデータセンターハードウェア市場規模は、2024年に746億米ドルとなり、2025年の808億米ドルから 2033年には1,575億米ドルに成長すると予測されています。

ハイパースケールデータセンターの増加と高速・低レイテンシ処理の要件が成長を後押ししています。大企業は、複雑な計算タスクを処理するために、経済的で高性能なシステムを必要としています。企業は大量のデータを扱うため、信頼性の高いITインフラを必要としており、市場は急成長しています。サーバー・インフラ、ストレージ、ネットワーク機器は、データセンターにおける主要なハードウェアです。

クラウド・コンピューティング、AI、エッジ・コンピューティングが主役となるにつれ、より優れた、より高速で、より強力なデータセンター・ハードウェアに対する需要が高まっています。企業は、リアルタイムのデータ処理や増大するAIワークロードに対応するため、高性能サーバー、より高速なストレージ、より強力なネットワーキング・ソリューションに資金を投入しています。

2025年3月、Nvidia Accelerated Quantum Research Center(NVAQC)は、量子ハードウェアとNvidiaのGB200 NVL72ラックスケールシステムを統合し、「加速量子スーパーコンピューティング」と呼ぶ予定です。
AWS、Microsoft Azure、Google Cloudなどの大手企業は、高速化と遅延の削減のために、高密度サーバーとNVMe SSDを使用して、セットアップのアップグレードを続けています。同時に、NVIDIAとIntelは、機械学習とディープラーニングのタスクを支援する新しいAIチップを推進しています。

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光ファイバーの世界市場(2025-3033):ファイバー種類別(ガラス、プラスチック)

世界の光ファイバー市場規模は2024年に72億4000万米ドルと評価され、2025年の79億5000万米ドルから 2033年には167億9000万米ドルに達すると予測され、予測期間中(2025年~2033年)のCAGRは9.8%で成長すると予測されています。

光ファイバー技術は、ガラスまたはプラスチックファイバーの細いストランドを通して光信号を使用する高速データ伝送方法です。これらのファイバーは、信号損失を最小限に抑えながら、高速で長距離のデータ転送を可能にし、通信、インターネット接続、医療用画像処理に不可欠なものとなっています。従来の銅線ケーブルに比べ、光ファイバーは帯域幅が広く、速度が速く、セキュリティが強化されているため、ネットワーキング、放送、軍事通信などの業界で好まれています。

市場は、高速インターネット、強化された電気通信ネットワーク、およびさまざまな業界にわたる効率的なデータ伝送に対する需要の高まりによって急速に拡大しています。技術の進歩は、電気通信やデータセンターのインフラへの投資の増加と相まって、市場の成長を促進しています。光ファイバーは、優れたデータ伝送速度、拡張帯域幅、無視できる信号劣化を提供し、高性能で精密なアプリケーションの業界標準となっています。

Corning Incorporated、Prysmian Group、OFS Fitel, LLCなどの業界大手企業は、高速データ通信の需要拡大に対応するため、光ファイバー製品やネットワークインフラの拡大に積極的に投資しています。世界中でインターネットの普及が進む中、光ファイバーインフラは現代のデジタルエコシステムの基本的な構成要素になりつつあり、将来にわたってシームレスで効率的なデータ通信を保証します。

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上流バイオプロセスの世界市場(2025-3033):製品別(バイオリアクター/発酵槽、細胞培養製品、フィルター、その他)

上流バイオプロセスの世界市場規模は、2024年には291億4,000万米ドルと評価され、2025年には341億5,000万米ドル、2033年には742億9,000万米ドルに達すると予測され、予測期間中(2025年〜2033年)の年平均成長率は10.2%です。

アップストリーム・バイオプロセシングとは、生物材料を培養・生産するバイオ製造プロセスの初期段階を指します。この段階では、ワクチン、治療用タンパク質、その他のバイオ医薬品のような価値ある製品を生産するために、細胞などの生物を使用します。このプロセスは通常、適切な宿主生物の選択から始まり、細胞培養、発酵、そして目的の製品の収量と品質を最大化するための温度、pH、栄養供給などの環境要因の最適化が続きます。

同市場は、モノクローナル抗体、ワクチン、細胞・遺伝子治療、組換えタンパク質を含む生物製剤の需要増加に牽引され、大幅な成長を遂げています。2024年11月にBioprocess Journal誌に掲載された論文では、NIHとFDAのデータを引用して、2023年の新薬承認55件のうち生物製剤が占める割合が約30%と、過去5年間の平均である約28%から上昇したことを報告し、重要な傾向を強調しています。このような生物学的製剤の承認の急増により、バイオ医薬品企業は、上流工程の効率性、拡張性、規制遵守の向上に一層注力するようになっています。

このような要求に応えるため、バイオ製薬企業とテクノロジープロバイダーとの戦略的提携が、上流バイオプロセスの進歩に重要な役割を果たしています。灌流ベースのバイオプロセスやAI主導のプロセス分析などの革新的なソリューションは、歩留まりと製品の品質を高めるために統合されています。さらに、バイオシミラーと個別化医療の台頭は、柔軟性と拡張性を高めるために上流工程の最適化をメーカーに促しています。

また、連続バイオプロセスは、生産パラメーターのリアルタイムモニタリングと適応制御が可能なことから注目を集めています。Pharma Manufacturing誌の2023年3月の調査によると、バイオプロセス業界の回答者の40%以上が、連続処理と灌流を来年中に試験または評価すべき主要分野として挙げています。研究開発への持続的な投資とバイオ製造インフラの進歩により、市場は継続的な成長を遂げる見込みです。この成長は、急速に拡大するこの分野の進化するニーズに応えるために不可欠なものです。

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手術シミュレーションの世界市場(2025-3033):用途別(心臓外科、消化器外科、脳神経外科、整形外科、再建外科、腫瘍外科、移植、その他)

手術シミュレーションの世界市場規模は、2024年に5億5,373万米ドルと評価され、2025年の6億5,046万米ドルから 2033年には14億2,429万米ドルに達すると予測され、予測期間(2025年~2033年)のCAGRは10.3%を示しています。

手術シミュレーションとは、VR、AR、物理モデルなどの先進技術を使用して、トレーニング、練習、計画目的で実際の手術手順を再現すること。このようなシミュレーションにより、外科医を含む医療従事者は、実際の患者に実施する前に、管理されたリスクのない環境で複雑な手技を練習することができます。手術シミュレーションは、技術の向上、精度の向上、実際の手術中のミスの可能性の低減に役立ち、安全で効果的な学習手段を提供します。

この市場は、いくつかの重要な要因、特に技術の進歩に後押しされ、大きな勢いを増しています。AI支援ツールとVRベースの没入型トレーニングにより、シミュレーションの臨場感と到達度が向上し、医療専門家にとってより身近で効果的なものとなっています。さらに、低侵襲手術(MIS)の人気の高まりは、外科医がロボット手術や腹腔鏡手術などの技術の専門的な訓練を必要とするため、市場の拡大に寄与しています。

市場の成長を促進するもう一つの主な要因は、訓練を受けた外科医が世界的に不足していることです。このため、より迅速で標準化されたトレーニングを可能にするシミュレーションベースの学習に対する需要が高まっています。同様に、各国政府や規制機関は外科医の認定や患者の安全確保に多額の投資を行っており、シミュレーションベースのトレーニングは今後も必要不可欠なものとなるでしょう。

医療費の増加に伴い、特に発展途上国では、病院や医療機関にシミュレーションラボを導入する動きが加速しています。このような最先端のトレーニングツールに対する需要の高まりが、世界の手術シミュレーション市場をさらに後押ししています。

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パルスラベージの世界市場(2025-3033):製品種類別(パルスラベージ装置、コンポーネント、付属品)

パルス洗浄の世界市場規模は、2024年に5億6,503万米ドルと評価され、2025年の6億592万米ドルから成長し、2033年には9億3,304万米ドルに達すると予測されています。

パルス洗浄(Pulse lavage)は、創傷の洗浄、残屑の除去、感染リスクの最小化のために医療や外科処置で一般的に使用される高圧灌漑技術。この方法では、滅菌液をパルス的に噴射し、汚染物質、壊死組織、細菌を効果的に洗い流します。早期治癒を促し、合併症の予防に役立つため、整形外科手術、創傷のデブリードマン、外傷治療に特に有用です。

従来の灌流とは異なり、パルスラベージはより深く浸透し、より徹底した洗浄を行うため、人工関節置換術や慢性創傷管理などの処置に好適です。同市場は、整形外科や創傷ケア処置の進歩や採用率の上昇に後押しされ、大きな成長を遂げています。

整形外科疾患、外傷、慢性創傷の有病率が上昇を続ける中、効率的なデブリードマンと灌流ソリューションの需要が高まっています。これにより、パルス洗浄が外科手術や創傷管理の現場で不可欠なツールとして確立され、医療従事者がより効果的な治療を行いながら、感染リスクを低減し、患者の転帰を改善するのに役立っています。

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強皮症治療薬の世界市場(2025-3033):種類別(限局性強皮症、全身性強皮症、びまん性強皮症、その他)

強皮症治療薬の世界市場規模は2024年に26.6億米ドルと評価され、2025年の27.9億米ドルから成長し、2033年には38.3億米ドルに達すると予測され、予測期間(2025〜2033年)の年平均成長率は4.03%です。

強皮症治療薬とは、皮膚や結合組織が硬化して硬くなる慢性の自己免疫疾患である強皮症の管理を目的とした医学的治療や療法を指します。この疾患は内臓にも影響を及ぼすことがあり、心臓、肺、腎臓、および消化器系の合併症を引き起こします。強皮症の治療薬には、炎症を抑え、免疫系を抑制し、皮膚の肥厚、疼痛、血管障害などの症状を管理する薬剤が含まれます。

この市場は、免疫療法、抗線維化治療、自己免疫疾患に対するより深い理解などの進歩により、大きな成長を遂げています。強皮症の世界的な有病率の上昇に伴い、特に女性や成人の間で、線維化や肺病変などの複雑な症状を管理するための効果的な治療に対する需要が高まっています。CAR T細胞療法や生物学的製剤を含む標的療法の開発は、全身性硬化症や限局性強皮症の管理に革命をもたらしています。

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エレベーター&エスカレーターの世界市場(2025-3033):製品別(エレベーター、エスカレーター、動く歩道)

エレベーター・エスカレーターの世界市場規模は、2024年に1,179億7,000万米ドルとなり、2025年の1,262億4,000万米ドルから2033年には2,170億6,000万米ドルに達すると予測され、予測期間中(2025年~2033年)の年平均成長率は7.01%で推移すると予測されています。

エレベーターとエスカレーターは、建物やその他の構造物内で人や物を垂直または傾斜して移動させるために設計された重要な輸送システムです。エレベーターが密閉されたキャビンを使ってフロア間を移動するのに対し、エスカレーターは連続的な移動を目的とした動く階段です。どちらも近代的なインフラの重要な構成要素であり、都市環境における利便性、アクセシビリティ、安全性を確保しています。

エレベーターとエスカレーターの需要を世界的に牽引している要因はいくつかあります。都市化の進展により、高層ビルが必需品となる人口密度の高い都市が増加しています。このため、家庭用、商業用、複合用途の開発において、新たな設備に対する大きな需要が生じています。

世界人口の高齢化は、高齢者が建物内を安全かつ快適に移動するための強化されたモビリティ・ソリューションを必要とするため、このニーズをさらに増幅させています。もう一つの大きな推進力は、特に発展途上国における世界的なインフラプロジェクトへの投資の増加です。

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ペプチド抗生物質の世界市場(2025-3034):種類別(リボソーム合成ペプチド抗生物質、非リボソーム合成ペプチド抗生物質)、疾患別、投与経路別、流通チャネル別

ペプチド抗生物質の世界市場規模は2024年に52億米ドル。市場規模は2025年の54億米ドルから2034年には84億米ドルに成長し、年平均成長率は5%と推定されています。市場の成長を後押ししているのは、抗菌薬耐性(AMR)の症例の増加です。例えば、WHOによると、細菌性AMRは2019年に127万人の世界的な死亡の直接的な原因となったと推定されています。このため、独自のメカニズムを持つ新規抗生物質の必要性が生じています。ポリミキシンやグラミシジンのような特定のペプチド抗生物質は、多剤耐性(MDR)微生物の生命を破壊するため、従来の抗生物質の重要な代替品となります。このように、特に病院内における抗生物質耐性菌感染の増加により、新しいペプチド抗生物質への支出が増加しています。

さらに、政府組織と非政府組織の両方が、これらの分野の技術革新を向上させる資金を提供しています。CDCは、ペプチド抗生物質やその他の革新的なアプローチを含む革新的な研究プロジェクトに投資し、世界的に抗菌薬耐性に包括的に対応する新しい方法を特定し、実施しています。もう一つの重要な要因は、ペプチド合成とドラッグデリバリーシステムにおける最新技術の開発により、ペプチド抗生物質のパイプラインが拡大していることです。

バイオエンジニアリングと製剤化技術の向上により、ペプチド抗生物質の安定性、有効性、バイオアベイラビリティが向上し、治療薬として非常に有効になっています。さらに、精密医療と標的療法への注目の高まりは、ペプチド抗生物質の使用を後押ししています。

ペプチド抗生物質は、抗菌ペプチド(AMP)とも呼ばれ、細菌、真菌、時にはウイルスなどの微生物の細胞膜を破壊したり、細胞壁の合成を阻害したり、細胞内の重要なプロセスを阻害したりすることによって、微生物を殺したり、増殖を抑制したりする能力を持つアミノ酸の短い鎖(ペプチド)です。これらのペプチドは、様々な生物に天然に存在することもあれば、実験室で合成的に設計されることもあります。

ペプチド抗生物質の市場動向
ペプチド抗生物質産業は、抗菌薬耐性(AMR)の増加により成長を示しています。2021年には、細菌性AMRに起因する114万人の死亡を含め、推定471万人の死亡が細菌性AMRに関連しています。同様に、Lancet誌に掲載された研究によると、今後25年間で世界中の3,900万人以上が抗生物質耐性感染症で死亡する可能性があると推定されています。そのため、細菌膜を破壊するなど特異的な作用を持つペプチド抗生物質に注目が集まっています。

WHOやCDCなどの医療機関や各国政府はAMRイニシアチブに資金を提供しており、ペプチド抗生物質の開発・販売を刺激しています。例えば、2020年2月、CARB-Xは、多剤耐性菌に対する幅広い活性を持つ抗菌ペプチドを開発するため、Lytica Therapeuticsに最大530万米ドルを授与しました。

市場拡大のもう一つの注目すべき要因は、新規抗生物質ペプチドに対する研究開発費の増加です。バイオテクノロジー企業や製薬会社は、糖ペプチド、リポペプチド、バクテリオシンなど、現代の治療法の限界を克服するための新しいクラスのペプチドを狙っています。

合成生物学とペプチド工学が薬の安定性、生物学的利用能、有効性を改善する能力は、抗生物質のパイプラインを形成する上で極めて重要です。そのため、製薬企業による新しいペプチド抗生物質の開発への取り組みが活発化することが、市場の成長を後押しすることになります。

さらに、AMRの世界的な問題に対処するため、FDAとEMAはペプチド抗生物質の開発と承認を促進しようとしています。いくつかのペプチド系抗生物質は希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)に指定され、優先審査を受けています。

食品医薬品局(FDA)からは、抗菌作用を持つ合計12のペプチド医薬品が承認を受けています。現在、抗菌・抗真菌スペクトルを持つ約22種類のペプチド治療薬がさまざまな段階の臨床試験を受けており、有望な結果を示しています。今後数年間で、新規のペプチド抗生物質がさらに承認される見込みであることは、現在進行中の数多くの臨床試験によって裏付けられています。

ペプチド抗生物質市場の分析
種類別に見ると、世界市場はリボソーム合成ペプチド抗生物質と非リボソーム合成ペプチド抗生物質に区分されます。非リボソーム合成ペプチド抗生物質分野が最も高い市場シェアを占め、2024年の市場規模は14億米ドル。非リボソーム合成ペプチド抗生物質セグメントの市場規模は、2021年に12.6億米ドル、2022年には13億米ドル、2023年には13.4億米ドル。

ペプチド抗生物質市場は、非リボソーム合成ペプチド抗生物質分野が、その幅広いスペクトラム活性と酵素分解に対する耐性により牽引しています。リボソームで合成されるペプチドとは異なり、非リボソームペプチド合成酵素(NRPS)によって合成される非リボソームペプチド(NRP)は、より高い構造可変性と非タンパク質原性アミノ酸の使用を可能にします。これにより、抗生物質の安定性と効力が向上し、多剤耐性(MDR)細菌株に対して有用となります。

抗菌薬耐性(AMR)の増加と新しい抗生物質への絶え間ないニーズは、非リボソーム合成ペプチド抗生物質の需要を増加させ、その結果、市場での地位がさらに強化されます。

さらに、バイオテクノロジー企業や製薬会社は、薬剤耐性病原体の問題に対処するため、新たな非リボソーム型ペプチド抗生物質の発見と開発に取り組んでいます。合成生物学と遺伝子工学の進歩により、非リボソームペプチド経路を変化させ、より優れた有効性と低毒性を持つ新規誘導体を生成することが可能になりました。

さらに、病院や臨床部門、特にICU(集中治療室)におけるこれらの抗生物質への依存が、市場における非リボソーム合成ペプチドの優位性をさらに高めています。

ペプチド抗生物質の世界市場は、適応症別に皮膚感染症、院内細菌性肺炎・人工呼吸器関連細菌性肺炎(HABP/VABP)、血流感染症、その他の適応症に分類されます。2024年の市場シェアは皮膚感染症が33.7%で圧倒的。

膿痂疹、蜂窩織炎、糖尿病性足潰瘍などの細菌性皮膚感染症の増加により、ペプチド抗生物質業界では皮膚感染症分野が大きなシェアを占めています。また、慢性創傷や術後感染症の増加により、ペプチド抗生物質の使用が増加しています。

メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)のような抗生物質耐性病原体の増加は、ペプチド抗生物質の消費をエスカレートさせています。

さらに、高齢者人口の増加や免疫不全患者の増加も、皮膚感染症分野の高い市場シェアに貢献しています。これらのグループは細菌性皮膚感染症にかかりやすく、ペプチド抗生物質のような代替治療薬が必要です。

さらに、ペプチド抗生物質の有効性と安定性を向上させるための継続的な開発と研究努力も、皮膚感染症に対するこのような抗生物質の使用を持続させるでしょう。

ペプチド抗生物質の世界市場は、投与経路に基づき、注射剤、経口剤、局所剤、その他の投与経路に分類されます。2024年の市場シェアは注射剤が45.7%で圧倒しており、予測期間中の年平均成長率は5.2%と予測されています。

注射剤セグメントは、その高い有効性、迅速な作用、高い生物学的利用能により、大きな市場シェアを占めています。注射剤の場合、すぐに全身に吸収されるため、経口ペプチド抗生物質の生物学的利用能に頻繁に影響する消化管吸収不良や広範な酵素分解といった問題を回避することができます。

また、血流感染症、肺炎、皮膚感染症などの重篤な感染症の治療には抗生物質の静脈内投与が必要なため、市場での優位性が高まっています。

注射剤市場のシェア拡大は、特にICUや術後病棟など、抗生物質の静注治療を必要とする入院患者の増加によるものです。

さらに、薬剤の生物学的利用能(バイオアベイラビリティ)を高めるため、長時間作用型注射剤の開発に製薬会社が積極的に投資しています。このように、注射用ペプチド抗生物質の開発に対する注目の高まりは、AMR対策への政府支出とともに、世界市場におけるこのセグメントの優位性を強化しています。

ペプチド抗生物質の世界市場は、流通チャネル別に病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。病院薬局セグメントは2024年に市場を支配し、2034年末までに43億米ドルに達する見込みです。

多剤耐性感染症の増加と効果的な抗生物質の必要性により、病院薬局は抗生物質ペプチド市場の支配的なセグメントとして位置づけられています。

病院薬局では主に、カルバペネム耐性腸内細菌科細菌(CRE)やメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)などの重篤な感染症を治療するために、ポリミキシンやバンコマイシンなどの重要なペプチド抗生物質を調剤しています。

重篤な医療現場におけるこれらの抗生物質の需要の高さと、院内感染事例の増加が、この市場セグメントの成長を牽引しています。

さらに、病院のインフラ強化や政府の抗菌薬耐性(AMR)対策への取り組みが、病院薬局によるペプチド抗生物質の調達を増加させています。また、電子カルテ(HER)や自動調剤システムのような高度な医療システムの導入は、病院薬局の効率を向上させます。これがこのセグメントの市場支配に貢献しています。

2023年の市場シェアは40.6%で、北米産業が世界のペプチド抗生物質市場を独占。アメリカ市場の2021年の市場規模は17億米ドルでした。2023年には、アメリカは19億米ドルの収益を上げ、2022年の18億米ドルから成長し、北米産業を支配しました。

先進的な医薬品の研究開発、強固な規制構造、医療への高い支出により、アメリカは北米のペプチド抗生物質市場で注目すべき市場シェアを占めています。また、複数の大手バイオテクノロジー企業や製薬企業が存在するため、抗生物質医薬品の開発における技術革新が可能です。

抗菌薬耐性(AMR)細菌感染症の増加により、耐性菌が発生する可能性が低く、より特異的な治療を提供できる新しいペプチド抗生物質へのニーズが高まっています。例えば、CDCによると、アメリカでは毎年280万人以上の抗菌薬耐性感染症が発生し、35,000人以上が死亡しています。

さらに、米国国立衛生研究所(NIH)からの資金提供や、Generating Antibiotic Incentives Now(GAIN)法に基づく奨励金などの政府の取り組みも、研究や商業化活動の開始を支援し、市場におけるアメリカの地位を強化しています。

ヨーロッパのペプチド抗生物質市場は、予測期間中CAGR 5.2%で大幅な成長が見込まれています。

同地域の堅調な製薬業界とともに、抗生物質耐性感染症の高い蔓延がヨーロッパのペプチド抗生物質市場の高成長を後押ししています。

同地域には大手製薬会社やバイオテクノロジー企業があり、従来の抗菌療法に代わる新規ペプチド抗生物質の創出に投資しています。

また、政府のイニシアチブと資金提供プログラムは、抗生物質AMRと戦うための研究を促進しています。例えば、EU4Healthプログラムやホライゾン・ヨーロッパ・プログラムは、AMRの分野に資金を提供しています。これは、ペプチド抗生物質の創出を助けるものです。

さらに、ドイツのペプチド抗生物質市場の成長を牽引しているのは、同国における抗菌薬耐性(AMR)細菌感染症例の増加と、発達した医療制度です。

2019年のドイツでは、AMRに起因する死亡者数は9,600人、AMRに関連する死亡者数は45,700人でした。

また、ペプチド抗生物質の高いユーティリティは、ドイツ政府の支援的な償還政策とAMR管理プログラムへの投資によって実現されています。

さらに、同国には主要な市場プレーヤーが存在するため、技術革新やさまざまな新製品の提供を通じて成長が促進され、市場が強化されています。

アジア太平洋地域は、世界のペプチド抗生物質市場において大きな成長の可能性を示しています。

アジア太平洋地域は、ペプチド抗生物質産業において十分な成長機会を有しています。

医薬品生産能力の向上と並んで、政府の支援政策がペプチド抗生物質の開発と販売に有利な条件を作り出しています。

さらに、この地域の製造コストの低さと熟練した労働力の存在により、アジア太平洋地域はペプチド抗生物質の製造拠点として好まれています。
インドのペプチド抗生物質市場はアジア太平洋市場で高い成長が見込まれます。

インドは細菌感染症が最も多い地域です。そのため、インドでは感染症の負担が大きく、抗生物質の消費が大量で規制がないため、抗菌薬耐性が公衆衛生上の大きな課題となっています。例えば2019年、インドではAMRに起因する死亡者数は29万7,000人、AMRに関連する死亡者数は100万人を超えました。

この数字は、細菌性皮膚感染症の症例の増加、老年人口の増加、HAIの高い発生率などのさまざまな要因によって増加すると考えられ、それによってペプチド抗生物質市場の成長機会を促進します。

さらに、政府の支援策や価格補助が治療導入率を高め、市場全体の成長を促進しています。

ブラジルのペプチド抗生物質市場はラテンアメリカ市場で著しい成長を遂げています。

ブラジルのペプチド抗生物質産業は、同国における抗生物質耐性の上昇に起因する大幅な成長を目撃すると予想されます。加えて、ブラジル政府によるバイオテクノロジーと製薬研究への投資、抗生物質の革新に向けた関連政策の奨励が、市場発展のための好条件を作り出しています。

ブラジルの医療インフラと医薬品産業の成長は、新規ペプチド抗生物質の開発と使用のための強力な基盤となっています。

サウジアラビアのペプチド抗生物質市場は、中東・アフリカ市場で急成長を遂げる見通しです。

サウジアラビアのペプチド抗生物質市場が急成長している背景には、医療費の増加や、抗生物質治療に対する耐性菌の増加による高度な治療ソリューションへの投資の増加などがあります。

Vision 2030 Programの下、サウジアラビア政府は製薬産業の改善に取り組んでおり、国内外のバイオテクノロジー企業がペプチドの使用を含む革新的な抗生物質の開発に投資しています。

さらに、この地域では抗生物質耐性の細菌性疾患の負担が大きいため、新世代の抗生物質に対する需要が高まっており、これが国レベルの市場の成長を牽引しています。

ペプチド抗生物質市場シェア
ペプチド抗生物質業界で事業を展開する主要企業は、アッヴィ、イーライリリー・アンド・カンパニー、メルク、ファイザーなど。これら上位4社で世界のペプチド抗生物質業界の約40%~45%を占めています。これらの市場プレーヤーは、より多くの収益を生み出し、市場競争に耐えるために、合併、買収、革新的な製品の開発・上市、事業拡大、提携などの戦略に注力しています。例えば、2024年6月、イーライリリー・アンド・カンパニーは、リリーがOpenAIのジェネレーティブAIを活用して、薬剤耐性病原体を治療するためのペプチド抗生物質などの新規抗菌薬を発明することを可能にするOpenAIとの協業を発表しました。

さらに、企業はより効果的な製剤を目指した研究や次世代製剤開発に、より多くのリソースを割いています。価格に敏感な地域に対応するため、これらのメーカーはより安価な製品を導入し、アジア太平洋地域や中南米地域の新興経済圏をターゲットにしています。

ペプチド抗生物質市場の企業
ペプチド抗生物質産業で事業を展開している著名な企業には、以下のようなものがあります:

AbbVie
ANI Pharmaceuticals
Cumberland Pharmaceuticals
Eli Lilly and Company
GSK plc
JHP Pharmaceuticals
Merck
Monarch Pharmachem
Melinta Therapeutics
NPS Pharmaceuticals
Pfizer
Sanofi
Sandoz
Teva Pharmaceuticals
The Menarini Group
Xellia Pharmaceuticals

アッヴィは、ペプチド医薬品の設計・製造能力を基盤に、ペプチド抗生物質の開発に取り組んでいます。同社は、耐性菌感染症治療のための新規ペプチドベースの治療薬の開発を目指しています。2025年1月、アッヴィはニンブル・セラピューティクスの買収を完了。ニンブル社のリードアセットは、前臨床開発中の経口ペプチドIL23R阻害剤。さらに、Nimbleのペプチド合成、スクリーニング、最適化プラットフォームは、独自の技術を使用して、さまざまな標的に対する経口ペプチド候補の迅速な探索と最適化を支援します。

メルクは、抗生物質耐性の問題を解決することに重点を置き、ペプチド抗生物質の開発と販売に参加しています。メルクは、確立された創薬・生産能力を駆使して、新しいペプチド抗菌剤を開発しました。

ペプチド抗生物質業界ニュース
2025年2月、カンバーランド・ファーマシューティカルズ・インクとサイクロン・ファーマシューティカルズ・リミテッドは、カンバーランドのビバティブ(テラバンシン)注射剤が中国でNMPA(国家医薬品監督管理局)の承認を取得したと発表。Vibativは1日1回投与の注射用リポグリコペプチド系抗生物質です。この承認により、同社は中国での売上を拡大。

2024年9月、バイヤスドルフとマクロ・バイオロジクスは、スキンケアとヘルスケアの両分野で幅広い応用が期待される抗菌ペプチドの開発を目的とした複数年のパートナーシップを締結。

2022年9月、レバンスはペプチド製剤DAXXIFY(DaxibotulinumtoxinA-lanm)注射剤のFDA承認を取得。この承認は市場成長を促進すると予想されます。

この調査レポートは、ペプチド抗生物質市場を詳細に調査し、2021年~2034年の市場規模(百万米ドル)を予測しています:

市場, 種類別

リボソーム合成ペプチド抗生物質
非リボソーム合成ペプチド抗生物質
疾患別市場

皮膚感染症
院内細菌性肺炎および人工呼吸器関連細菌性肺炎(HABP/VABP)
血流感染症
その他の疾患別
市場:投与経路別

注射剤
経口剤
局所投与
その他の投与経路
市場:流通チャネル別

病院薬局
小売薬局
オンライン薬局
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
アラブ首長国連邦

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市場調査資料

歯科用滅菌の世界市場(2025-3034):製品種類別(滅菌機器、消耗品&付属品)、滅菌方法別、エンドユーザー別

世界の歯科滅菌市場は2024年に16億米ドルと評価され、2025年から2034年にかけて年平均成長率7.6%で成長すると予測されています。高い市場成長の背景には、歯科疾患の増加、感染管理に対する意識、滅菌技術の進歩、歯科インプラントの増加などがあります。

また、う蝕治療、歯周病、口腔感染症などの増加により、滅菌ニーズが大幅に高まっています。例えば、WHOは2023年、世界全体で約35億人が口腔疾患に苦しんでおり、中でも未治療のう蝕が最も一般的な問題であると報告しています。また、CDCは2022年に、アメリカでは30歳以上の47.2%が何らかの歯周病にかかっていると報告しています。さらに、人々は年を取るにつれて、より多くの歯の問題を抱えている傾向があり、さらに手術を受ける必要があり、その結果、2023年に国連が述べたように、世界で7億7100万人の高齢者の骨格予測に追加されます。

さらに、自動滅菌器、紫外線消毒、低温滅菌、AIやIoTの使用などの最新技術は、効率性と感染制御基準への高度なコンプライアンスの向上に役立ちます。

歯科滅菌は、歯科器具や装置から細菌、ウイルス、芽胞などの微生物をすべて破壊するプロセスです。蒸気滅菌、放射線滅菌、化学滅菌、ガス滅菌などのプロセスが含まれます。このプロセスは、患者を危険にさらす可能性のある二次汚染がないことを保証します。

歯科滅菌市場の動向
滅菌技術の進歩、環境に優しく化学薬品を使用しない滅菌製品に対する需要の増加、デンタルツーリズムへの出費の増加、企業の歯科診療所やDSOの増加などが業界の成長を後押ししています。

空気中の病原菌の拡散を最小限に抑えるため、歯科医院はUV-C滅菌器HEPAフィルターや空気清浄機に投資しています。2023年に米国歯科医師会(ADA)が発表した調査によると、歯科診療所の78%が強化された空気ろ過システムを導入していると報告しており、2021年にこれらのシステムを導入していると報告した診療所の45%から大幅に増加しています。さらに、歯科用チェア、ワークステーション、ツール用に特別に開発された抗菌性表面コーティングの使用により、感染対策はさらに強化されています。

これらの技術革新は、歯科器具滅菌の標準的なプロトコールとともに使用され、歯科診療所における衛生規範の厳格な遵守を可能にしています。例えば、FDAは、2022年から2024年の間に発行された歯科用器具のUV-C滅菌の認証数が40%と大幅に増加したことを指摘しています。

滅菌サイクルを管理・監視しながらリアルタイムでエラーを修正するAI搭載の滅菌システムにより、感染予防対策が向上します。一部の病院や大手歯科チェーンでは、器具の搬入、搬出、選別、滅菌作業をロボットが完全に代行するロボット滅菌を試験的に導入しています。このような措置により、効率と一貫性が向上し、感染制御プロトコルの手作業を最小限に抑えることができます。

さらに、投資家は口腔医療インフラへの関心を高めており、発展途上国における新しい歯科クリニックの開設につながっています。さらに、歯科衛生に対する意識の高まりや安価な歯科医療提供者の増加により、滅菌装置のニーズが高まっています。国際的なメーカーは、アジア太平洋地域、中南米、アフリカ地域で存在感を高めており、この市場動向を利用することで需要を促進しています。

歯科滅菌市場の分析
製品の種類別では、市場は器具と消耗品・アクセサリーに分類されます。器具セグメントはさらに滅菌装置、洗浄・消毒装置、包装装置に二分されます。2024年の市場規模は12億米ドルで、2021年の10億米ドルから成長しています。

手術、根管治療、美容サービス、歯科矯正などの歯科手術件数の増加により、滅菌器具のニーズが高まっています。米国歯科医師会(ADA)の報告書によると、2021年から2023年の間に、アメリカの歯科医師が行う処置の総数は12.3%増加しました。診療所では、厳格な衛生プロトコルを維持し、各患者の治療に必要な時間を増やすことなく、より多くの患者を処理するために、高度で効果的な多目的滅菌装置が必要です。

また、中小規模の歯科診療所や移動式歯科ユニットでは、業務効率を向上させるためにポータブルオートクレーブやコンパクトな滅菌装置が必要とされています。ストックの乏しい診療所では、シンプルで手頃な価格の、スペース効率の高い滅菌器のニーズが高まっています。これは特に低開発経済圏において重要です。

さらに、インド、メキシコ、トルコ、タイでは、費用対効果の高い歯科治療を求める外国人患者の増加により、世界的な衛生基準を満たすための信頼性が高く効率的な滅菌器に対する需要が高まっています。トルコ統計協会によると、トルコの医療観光は2022年に120万人の患者に達し、歯科治療は医療観光全体の35%を占めています。

同様に、タイの公衆衛生省によると、デンタルツーリズムの2023年の売上高は3億7200万米ドル(約2022年比28%増)。インドでは、観光省のデータによると、デンタルツーリズムは2023年に2021年比で42%増加し、35万人以上の外国人患者が歯科治療を受けました。したがって、これは市場のセグメント成長を後押しすると予想されます。

滅菌方法に基づいて、歯科滅菌市場は、熱ベースの滅菌、化学ベースの滅菌、ガス滅菌、放射線滅菌に分類されます。熱ベースの滅菌セグメントは、2024年の市場収益で10億米ドルを占め、2025年から2034年の期間に7.5%のCAGRで成長すると予測されています。

蒸気オートクレーブなどの熱ベースの滅菌方法は、細菌、ウイルス、芽胞を非常に効果的に死滅させます。多種多様な歯科器具を迅速かつ徹底的に滅菌できるため、この技術は歯科医院や病院での使用に最適です。

スチームオートクレーブは、他の加熱式滅菌器の中でも、FDA、CDC、WHOなどの規制機関が定めた滅菌ガイドラインに適合しています。2023年のCDCのデータによると、アメリカでは全歯科医院の98.7%が主に器具の再処理に蒸気滅菌を使用しています。

2022年、FDAは、ほぼすべての歯科器具滅菌手順が何らかの形で熱ベースの技術に依存していると報告しました。2021年に更新されたWHOのガイドラインでは、蒸気滅菌は引き続き好ましい方法として推進されており、2024年までに加盟国の96%まで遵守される予定です。

さらに、熱ベースの滅菌、特に蒸気滅菌は、歯科や医療環境において長期的に信頼できるソリューションです。操作が簡単なだけでなく、歯科医が使用する金属やセラミック、耐熱性プラスチックの装置を洗浄するのに十分効率的な、信頼できる方法として知られています。このため、オートクレーブやオーブンは市場で高い需要があります。

エンドユーザー別では、歯科滅菌市場は歯科クリニック、歯科技工所、病院、その他のエンドユーザーに区分されます。2024年には、歯科クリニックセグメントが43.4%の最大シェアで市場を支配し、予測期間終了までに15億米ドルに達すると予測されています。

クリーニング、抜歯、根管治療、美容処置などの歯科治療の増加により、歯科器具の使用が増加しています。米国疾病管理予防センター(CDC)の報告によると、2022年には通常の歯科治療が15%増加し、2023年には美容歯科治療がさらに23%増加します。歯科器具の使用が増加すると、より多くの滅菌サイクルが必要となるため、歯科クリニックは高スループットの高速サイクル滅菌装置に投資するようになります。

さらに、複数の専門性を持つ歯科クリニックや企業の歯科チェーンの成長により、滅菌装置の需要が増加しています。これらの企業は、異なる場所で標準的な滅菌手順を使用しているため、より分散化され統合化された滅菌設備へのニーズが自動的に高まっています。

さらに、歯科医院は環境に優しい滅菌プロセスに移行しつつあります。低エネルギーオートクレーブ、生分解性消毒剤、UV-C滅菌などです。これらのソリューションは、化学廃棄物を削減し、グリーンヘルスケアの要件を満たすのに役立ち、さらなる成長の機会を生み出します。

アメリカ(百万米ドル)の歯科滅菌市場は、2023年の6億2,700万米ドルから2024年には6億6,420万米ドルの市場収益を占め、2025年から2034年にかけてCAGR 7.2%で成長すると予測されています。

虫歯、歯周病、口腔手術、およびそれらに対応する治療の割合が増加しているため、歯科受診の増加が顕著です。CDCの報告によると、2022年には30歳以上の成人の約46%が何らかの歯周病に罹患しており、20歳以上の成人の虫歯罹患率は90%を超えています。

同時に、アメリカ歯科医師会の報告によると、2021年から2023年にかけての歯科受診率は12%増加し、2億人以上のアメリカ人が歯医者に通ったことになり、これはアメリカ人口の約3分の2に相当します。

さらに、より速いサイクルタイムを持つグリーン消毒剤マイルド自動滅菌器などの新製品の導入は、効率化に貢献し、クリニックに滅菌インフラの近代化を促し、ひいては歯科クリニックの近代化につながります。

さらに、歯科医師によって設定された歯科手術の衛生に関する新しい基準は、患者への交差感染によってもたらされるリスクに対する意識の高まりの結果です。世界保健機関(WHO)の報告によると、20272年には、歯科患者の72%が、感染対策が歯科外科を選ぶ最も重要な理由であると考えており、2021年の58%から増加しています。

また、2024年にはアメリカ全土の歯科医院の89%が新たに適応された滅菌ポリシーの遵守率を高め、地域市場のさらなる成長をもたらしたと報告されています。

ヨーロッパにおけるドイツの歯科滅菌市場は、今後数年間で著しく成長すると予測されています。

ドイツでは歯科衛生は予防であり、定期的に歯科クリニックを訪れる患者数に大きく貢献しています。このような患者数の増加により、感染が拡大する可能性が高まります。そのため、治療の前後に厳格な滅菌手順を実施する必要があります。

さらに、ベニア、インプラント、歯のホワイトニングなどの審美的な処置にシフトしています。ドイツ歯科医師会の報告によると、審美歯科は2021年から2023年にかけて28%増加しました。

– 連邦統計局によると、ドイツの歯科医院は2022年に滅菌装置への支出を前年比35%増加させました。2022年から2023年にかけて、ドイツの歯科医院の約82%が、実施する治療の安全性と質を向上させるために滅菌装置をアップグレードしました。2022年の総支出は2億5,700万米ドル。

アジア太平洋地域の歯科滅菌市場では日本が圧倒的な地位を占めています。

日本では、高齢化が歯科治療の需要を促進しています。厚生労働省によると、2021年には65歳以上の高齢者が人口の29.1%を占め、2024年には30.3%に達する見込みです。そのため、インプラントや入れ歯、歯周病治療などの歯科治療のニーズが高まっています。

高齢者は感染症にかかりやすいため、歯科施設では滅菌を徹底する必要があります。日本歯科医師会の報告によると、65歳以上の患者の歯科受診は2021年から2023年の間に15%増加しました。

さらに、日本の歯科医院は、自動オートクレーブ、プラズマベースの滅菌、環境に優しい消毒剤などの最先端の滅菌技術をいち早く採用しています。効率性と持続可能性の追求が、次世代滅菌装置への投資を後押ししています。

歯科滅菌市場シェア
歯科用滅菌システム市場は細分化されており、大手企業は市場シェアを維持するために新技術、各種規制への対応、製品開発に注力しています。企業は自動滅菌システム、グリーン消毒剤、AIベースの監督システムを採用し、有効性と安全性を向上させています。業界大手各社が戦略的合併・買収や地域拡大に注力するようになったことで、競争がさらに激化しています。GETINGE、Belimed、COLTENE、PLANMECA、STERISが最も激しい競争グループを形成し、幅広い製品群と包括的な販売チャネルで世界市場を支配し、市場全体の44%のシェアを占めています。

歯科滅菌市場の企業
歯科滅菌業界で事業を展開する主な企業は以下の通りです:

GETINGE
A-dec
Belimed
CODYSON
COLTENE
DURR DENTAL
ECOLAB
HuFriedy Group
MELAG
midmark
PLANMECA
SciCan
STERIS
Tuttnauer
W&H

STERIS社は、低温滅菌器、自動洗浄機、大容量オートクレーブなどの高度な滅菌技術と、歯科医院におけるシームレスなワークフローを実現する包括的なサービスソリューションを提供しています。

GETINGE社は、エネルギー効率の高い蒸気滅菌器と自動除染システムに重点を置き、スマートな滅菌技術と遠隔監視により、現代の歯科医院の要求に応えています。

歯科滅菌業界ニュース
2024年11月、W&Hは滅菌器ラインアップの最新機種として歯科用滅菌器Lexa Miniをアメリカとカナダ限定で発売しました。この汎用性の高い装置は、ハンドピースの迅速な滅菌や卓上滅菌器の緊急時のバックアップなど、幅広い用途に使用できます。今回の発売により、W&H は歯科滅菌市場におけるプレゼンスを強化するとともに、歯科医院における効率的で信頼性の高い滅菌ソリューションに対する需要の高まりに対応し、製品ラインアップを拡充します。

2024年3月、STERISはverafit滅菌バッグと滅菌カバーを発表しました。この滅菌バッグとカバーは、滅菌されたパーツの乾燥状態を目視で確認できる特許出願中の覗き窓を備えています。この設計により、バイオ医薬品メーカーは滅菌サイクルにおける乾燥確認に関する最新のEU GMP要件を満たすことができます。この発売により、STERIS は高度な滅菌ソリューションにおけるリーダーシップを強化するとともに、バイオ医薬品セクター向けのコンプライアンス製品を強化します。

2020年9月、Midmark Corp.は滅菌器データロガーを発表し、機器処理におけるスピードの向上、プロセスの簡素化、コンプライアンスの確保を目的としたMidmark M3 Steam Sterilizerのアップデートをリリースしました。この発売により、ミッドマークは歯科および医療用滅菌の業務効率を改善する重要なプレーヤーとして位置付けられ、より迅速で信頼性の高い器具再処理を実現する先進的なソリューションを顧客に提供します。

この歯科滅菌市場調査レポートには、2021年から2034年にかけての収益(百万米ドル)の推計と予測を以下のセグメントについて詳細に掲載しています:

市場, 種類別

器具
滅菌装置
高温滅菌器
低温滅菌器
洗浄・消毒装置
洗浄消毒器
超音波洗浄機
包装装置
消耗品および付属品
器具消毒剤
表面消毒剤
滅菌包装アクセサリー
滅菌インジケーター
潤滑・洗浄液
滅菌方法別市場

熱滅菌
化学的滅菌
ガス滅菌
放射線滅菌
エンドユーザー別市場

歯科クリニック
歯科技工所
病院
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査資料

家庭用睡眠スクリーニング装置の世界市場(2025-3034):種類別(ウェアラブル装置、非ウェアラブル装置)、用途別、流通チャネル別

家庭用睡眠スクリーニング装置の世界市場規模は2024年に34億米ドルとなり、2025年から2034年にかけてCAGR 7.3%で成長すると予測されています。高い市場成長は、ポータブルおよびウェアラブル装置内の技術の進歩、効率的で安価なオプションへのニーズの高まり、認知度と診断率の上昇、高齢者人口の増加が、巨大成長の要因の一部であると考えられます。

さらに、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、不眠症、レストレスレッグ症候群などの睡眠障害を抱える人の増加が、市場の成長を後押ししています。例えば、アメリカ睡眠協会のデータによると、2023年にはアメリカで約5,000万人から7,000万人が何らかの睡眠障害を抱えており、そのうち約30%が不眠症に罹患しています。米国疾病予防管理センター(CDC)は、2022年にはアメリカ全土でおよそ2500万人が閉塞性睡眠時無呼吸症候群に罹患していると報告しています。睡眠障害の放置がもたらす危険性への理解が深まるにつれ、解決策、特に家庭用睡眠スクリーニング装置のような診断ツールを求める人が増えています。全米保健統計評議会によると、2021年から2023年にかけて睡眠障害の診断が35%増加しました。また、ポータブル装置の進歩により、コンパクトで使いやすく、正確な家庭用睡眠スクリーニング装置の開発が可能になりました。ワイヤレス接続、クラウドデータストレージ、スマートフォンとの統合により、ユーザーと医療専門家はユーザーエクスペリエンス向上の恩恵を受けることができます。

家庭用睡眠検査装置は、閉塞性睡眠時無呼吸症候群(OSA)、不眠症、レストレスレッグス症候群(RLS)などの睡眠パターンや障害の測定・監視に役立つ医療機器です。これらの装置は、スマートウォッチやフィットネストラッカーのようなウェアラブル技術や、ポータブル睡眠ポリグラフ検査や睡眠時無呼吸症候群モニターを含む非ウェアラブルシステムの形態があります。

家庭用睡眠スクリーニング装置の市場動向
家庭用睡眠スクリーニング装置業界は、センサー技術の継続的な進歩、ウェアラブル装置の採用拡大、遠隔患者モニタリング(RPM)技術の成長、遠隔医療の普及、医療における人工知能と機械学習のニーズの高まりなど、多くの側面から急速に進化しており、市場の成長を後押ししています。

さらに、RPMシステムの採用が急増したことで、関連する医療提供者にリアルタイムでデータを送信できる在宅睡眠スクリーニング装置の需要がさらに高まっています。2023年には、240万人以上の患者が遠隔RPMサービスを利用したと報告されており、メディケア&メディケイドサービスセンター(CMS)は、2021年から2022年にかけて請求件数が171%増加したと報告しています。

2023年、米国医師会は、医療提供者の30%が睡眠障害の遠隔モニタリングに周辺装置を利用していると報告しました(2021年は12%)。これらの装置により、対面での診察の必要なく睡眠障害の遠隔診断と管理が可能になり、患者にとって利便性が高まります。

さらに、睡眠モニタリング対応のウェアラブル装置、特にスマートウォッチやフィットネストラッカーは近年非常に一般的になっています。これらの装置は、日常生活を支援するだけでなく、様々な睡眠パラメーターを自動的にモニターするため、睡眠監視を容易にします。

さらに、メーカーは快適で使いやすい睡眠モニタリング装置の設計に取り組んでいます。クライアントが実用的で効果的な睡眠調査装置を求めているため、軽量で押し付けがましくなく、使いやすい設計の余地が広がっており、市場の拡大に役立っています。

さらに、FDAの発表によると、アメリカで承認された睡眠モニタリング用装置は2021年から2023年にかけて32%増加しました。アメリカのメディケア&メディケイドサービスセンターによると、家庭用睡眠検査装置の償還請求は2021年から2024年にかけて45%増加し、より簡単なモニタリング装置に対する患者の受け入れが拡大しています。

家庭用睡眠検査装置の市場分析
製品の種類別に、市場はウェアラブル装置と非ウェアラブル装置に分類されます。ウェアラブル装置セグメントは、さらにスマートウォッチ、フィットネストラッカー、その他のウェアラブル装置に二分されます。ウェアラブル装置分野は2024年に市場を支配し、2021年の17億米ドルから20億米ドルに成長。

スマートウォッチ、フィットネストラッカー、睡眠モニターを含むウェアラブル装置は、ウェアラブルとみなされ、別の便利な睡眠追跡方法を提供します。これらの装置は軽量設計で一晩中快適に装着できるため、患者は目立たずに使用することができます。睡眠パターンを簡単かつ効率的にモニターしたい人には最適なソリューションです。

インターナショナル・データ・コーポレーション(IDC)の発表によると、ウェアラブル・テクノロジーの世界出荷額は2022年に5億3430万米ドルに達し、そのうちスマートウォッチとフィットネストラッカーのシェアは38.4%。また、アメリカFDAが2021年から2023年にかけて報告したウェアラブル睡眠モニタリング装置の承認件数の47%増は、これらの装置に対する消費者の増加を確実に示しています。

さらに、睡眠の健康の重要性と全体的な幸福への影響に対する意識の高まりが、ウェアラブル睡眠装置の需要を押し上げています。CDCの2023年の報告書によると、アメリカの成人の32.3%が睡眠不足を経験していると回答しており、2021年の28.7%から増加しています。さらに、米国国立衛生研究所(NIH)の2023年調査では、ウェアラブル睡眠デバイスの導入が2021年から2023年にかけて47%増加し、成人の38%が睡眠パターンをモニターし睡眠関連の懸念に対処するためにこれらのガジェットを使用するようになり、これが市場の成長を後押ししています。

家庭用睡眠スクリーニング装置市場は、用途別に、閉塞性睡眠時無呼吸症候群(OSA)、不眠症、レストレスレッグ症候群、概日リズム障害、その他の用途に分類されます。閉塞性睡眠時無呼吸症候群(OSA)セグメントは、2024年の市場売上高で16億米ドルを占め、2025年から2034年の期間にCAGR 7.7%で成長すると予測されています。

閉塞性睡眠時無呼吸症候群は、一般的な睡眠障害の1つです。2022年、米国医師会(AMA)は、世界全体で30~69歳の成人9億3600万人がOSAに苦しんでいると推定しています。心血管疾患、糖尿病、日中の眠気など、関連する健康リスクに対する意識の高まりが、早期診断と治療の必要性を高めています。

2022年のCDCの報告によると、アメリカの成人のうち28%が睡眠不足に苦しんでおり、これがOSA検査の増加につながっています。英国国民保健サービス(NHS)は、2021年から2023年にかけて睡眠障害の紹介件数が213%急増し、在宅睡眠検査の需要が高まったと報告しています。

さらに、公衆衛生キャンペーンやプログラムは、OSAの症状や治療しないことの危険性についての知識を深めることを目的としています。例えば、CDCは2021年から2023年の間にOSA教育プログラムが45%増加するという報告をしています。

同様に、NIHも2022年の睡眠時無呼吸症候群の診断数が2021年に比べて32%増加し、家庭用睡眠スクリーニング装置の使用率が2023年に28%増加したことを記録しています。これらの要因は、この特定の市場セグメントの拡大を加速させる可能性が高いです。

販売チャネルに基づいて、家庭用睡眠スクリーニング装置市場は実店舗と電子商取引に区分されます。2024年には実店舗セグメントが市場を支配し、2034年末までに46億米ドルに達すると予測されています。

薬局、医療用品店、睡眠クリニックは、消費者が快適に健康関連商品を購入できる物理的な小売店として機能しています。2023年、全米小売業協会(NRF)は、72%以上の消費者が店頭で健康グッズを購入すると報告しています。このような店舗では、知識豊富なスタッフが商品のアドバイスを行うため、顧客からの信頼が厚くなり、売上が向上します。

アメリカ労働統計局によると、2022年の医療・介護関連店舗での雇用は3.2%増加し、ヘルスケア商品を店頭で購入するニーズが高まっていることが示されています。また、2023年の消費者ヘルスケア製品協会の調査によると、消費者の65%がセルフメディケーション製品について薬剤師のサービスを利用していることがわかりました。

加えて、実店舗ではオンラインショッピングにはない実体験ができます。消費者は家庭用睡眠検査装置を調べたり、問い合わせに答えたり、販売員から適切なアドバイスを受けたりすることができ、顧客満足度の向上につながります。そのため、市場のこの部分に対する需要が高まり、その結果、このセグメントがより大きく成長するはずです。

アメリカの家庭用睡眠スクリーニング装置市場の2024年の売上高は12億米ドル。市場は2025年から2034年にかけてCAGR 6.4%で拡大すると予測。

研究室で行わなければならない従来の睡眠ポリグラフ検査とは異なり、家庭用睡眠検査装置は患者にとっても介護者にとってもはるかに手頃で費用対効果が高い。メディケア・メディケイド・サービスセンターによると、2023年には、検査室での睡眠ポリグラフ検査が患者に1,000~3,500ドルの負担を強いるのに対し、自宅での睡眠検査は150~500ドルになると予測されています。

多くの医療提供者が在宅睡眠検査に目を向けるにつれ、保険適用率は上昇し、2021年の75%から2023年には85%になると予測されています。米国睡眠医学会は2022年に、特に一人当たりの医療費が2022年に4.1%、2023年に3.8%上昇するため、在宅睡眠ベースの検査の低価格は米国の消費者にとって魅力的であると指摘しました。

さらに、アメリカでは予防医療へのシフトが進んでいるため、睡眠スクリーニング装置の消費も増加するでしょう。在宅睡眠検査などの睡眠健康ツールへのアクセスが向上し、自己モニタリングが容易になることで、睡眠障害やその他の問題の兆候を早期に発見することができるため、後々のより深刻な健康被害を防ぎ、市場をさらに拡大することができます。

ヨーロッパ ヨーロッパのドイツ家庭用睡眠検査装置市場は、今後数年間で著しく成長すると予測されています。

ドイツの医療制度は診断技術を包括的にバックアップしています。これには在宅睡眠スクリーニング装置などの周辺医療装置も含まれます。医療装置に関する既存の償還政策により、患者は在宅睡眠検査を受けやすくなっています。ドイツ連邦統計局によると、2021年のドイツの医療費は4,962億米ドルで、医療機器に対する払い戻しは約349億米ドルでした。

ドイツ睡眠協会は、2022年の睡眠検査の65%以上が家庭用睡眠検査装置で行われ、2021年から15%増加したと主張しています。家庭用睡眠検査装置の使用増加に伴い、G-BAは2023年に睡眠検査装置の適用範囲拡大を管理し、その結果、検査装置の採用が22%増加しました。この一連の規制はまた、医師と患者の双方が在宅睡眠検査オプションを利用することを奨励しています。

さらに、近年、国内では遠隔医療の導入が進んでおり、これが在宅睡眠診断装置の普及に貢献しています。医療専門家が遠隔で患者をモニターし、相談したり、家庭用睡眠検査装置から受信した睡眠データを分析したりすることで、患者の睡眠健康管理を遠隔で行うことができます。

アジア太平洋地域の家庭用睡眠スクリーニング装置市場では、日本が圧倒的な地位を占めています。

世界有数の高齢者人口を抱える日本は、睡眠障害、特に閉塞性睡眠時無呼吸症候群(OSA)を患う高齢者がかなりの割合を占める危険性があります。総務省は、この割合が2024年までに30.0%に増加すると推計しています。

また、国立精神・神経医療研究センターの推計によると、2022年の日本人の睡眠時無呼吸症候群の患者数は約300万人で、そのうち65歳以上の患者が40%を占めています。在宅睡眠検査装置は、検査室での睡眠検査を受けられない、または受けたくない高齢の患者にとってより魅力的であるため、遠隔検査や在宅診断装置のニーズが高まっています。

さらに、日本の労働者は長時間労働と相まって大きなストレスを抱えています。日本の厚生労働省によると、仕事に関連したストレスに悩む従業員の割合は、2013年の40%から2023年には52.7%に増加します。さらに、週49時間以上働く従業員の割合は、2022年には27.8%になります。

2023年に実施された政府調査によると、成人日本人の48.3%が毎晩の睡眠時間が6時間未満であると回答。職場の睡眠に関する健康と生産性への関心が高まり、家庭用睡眠モニタリング装置の普及を後押ししています。日本では、睡眠テクノロジー市場は2023年にほぼ10億米ドルの規模に達しました。

家庭用睡眠スクリーニング装置市場シェア
家庭用睡眠スクリーニング装置業界は、主要企業が斬新な製品やサービスを提供する断片的な業界です。革新的なソリューションを提供するResMed社やPhilips社などの上位3社。これらの企業は、SomnoMed社とともに、臨床的に検証された家庭用睡眠検査装置で世界市場の約35%を支配しています。さらに、WithingsとFitbitは、ウェアラブル技術とAIを活用して低価格で簡単なソリューションを提供する新しい競合企業です。SomnoMedとPhilipsはまた、他の医療提供者と協力し、遠隔医療やモニタリングサービスに自社の装置を使用しています。同市場は、診断精度の継続的な向上と新技術の導入により、高い競争力を有しています。

在宅睡眠スクリーニング装置市場の企業
家庭用睡眠スクリーニング装置業界で事業を展開する主な企業は以下の通り:

ApneaMed
BMC
BRAEBON
CleveMed
GARMIN
HUAWEI
natus
NovaSom
PHILIPS
ResMed
SleepWorks
SOMNOmedics
VIRTUOX
ZEPP
ZOLL itamar

ResMedは、睡眠と呼吸ケアの世界的リーダーであり、臨床的に承認された在宅睡眠時無呼吸検査や、遠隔監視デジタルヘルスプラットフォームと簡単に統合できるクラウド接続CPAP装置を提供しています。

正確で使いやすく、AIを活用した睡眠分析で知られるフィリップスは、家庭用睡眠検査装置やCPAP治療装置などの睡眠診断ソリューションも提供しています。

SOMNOmedicsは、ポータブルで高解像度の睡眠診断システムに注力しており、家庭用および臨床用のリアルタイムデータ分析が可能なコンパクトなワイヤレスPSGおよびアクチグラフシステムを提供しています。

家庭用睡眠検査装置 業界ニュース
2024年8月、ReactDxは6つの健康パラメータを測定し、睡眠ポリグラフ検査との検証を行うFDA認可の家庭用睡眠スクリーニング装置NiteWatchを発売しました。この発売により、信頼性の高い家庭用検査装置に対する需要の高まりに対応した低コストの診断ツールを提供し、同社の市場シェアを拡大しました。

2023年1月、Bresotec Medicalは家庭用睡眠時無呼吸検査装置BresoDX1についてアメリカFDAより510(k)を取得しました。FDAはBresoDX1を成人の中等度から重度の睡眠時無呼吸症候群の家庭用診断ツールとして認めました。この承認により、同社は市場での地位を高め、家庭内での検査装置に対するニーズの高まりに応えることができました。

2024年2月、Vivos TherapeuticsはSleepImageを搭載した家庭用睡眠装置VivoScoreを発売。これは、モバイルアプリやクラウドベースのアルゴリズムと連携し、睡眠をモニターして睡眠時無呼吸症候群を診断するシングルセンサーリングレコーダーで構成されています。この変更により、同社の製品ポートフォリオが増え、患者や医療専門家に費用対効果が高く便利な睡眠スクリーニングソリューションを提供することになりました。

この調査レポートは、家庭用睡眠スクリーニング装置市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益(百万米ドル)の推計と予測を以下のセグメントについて掲載しています:

市場, 種類別

ウェアラブル装置
スマートウォッチ
フィットネストラッカー
その他のウェアラブル装置
非ウェアラブル装置
市場, アプリケーション別

閉塞性睡眠時無呼吸症候群(OSA)
不眠症
むずむず脚症候群
概日リズム障害
その他の用途
市場, 流通チャネル別

実店舗
電子商取引
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
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市場調査資料

ソフトカプセルの世界市場(2025-3034):種類別(ゼラチン型、ベジタリアン用カプセル)、用途別、疾患別、エンドユーザー別

高強度集束超音波の世界市場規模は、2024年に6億8400万米ドルと評価され、2034年には18億1000万米ドルに達すると予測され、2025年から2034年までの年平均成長率は10.4%です。高密度焦点式超音波は、FDAの認可を受けた非侵襲的医療で、腫瘍や震えなどの様々な慢性疾患に使用されます。高密度集束超音波は、非常に高い強度と同様に、体内の標的組織と相互作用し、組織を修正または破壊します。

慢性疾患は世界的に増加しており、これがこの市場の需要に寄与する主な要因となっています。例えば、2022年に世界保健機関(WHO)は、世界中で2,000万件の新たながん症例が報告されたと推定しています。さらに、前立腺がんの負担も増加しており、これはHIFUの重要な適応症の1つです。国際がん研究機関の報告によると、2022年、前立腺がんは世界で4位、男性の間で2番目に罹患率の高いがんでした。このように、HIFU市場は、このような高い疾患有病率により、将来的に拡大することが期待されています。

さらに、患者は非侵襲的で低侵襲の手技を好んでおり、これも市場成長の一助となっています。合併症が少なく、回復が早く、入院期間が短いため、患者にとっても医療従事者にとっても、手術や放射線よりも良い選択肢です。HIFUは前立腺がん、子宮筋腫、本態性振戦、皮膚の引き締めなどに使用され、傷跡を残したり放射線を照射したりする必要がないため、外来患者にも優しい治療法です。例えば、Statistaによると、2023年には世界で831,583件のスキンタイトニング施術が行われました。このように、施術における患者のメリットのおかげで、市場は予測期間中に強化される見込みです。

高密度焦点式超音波市場の動向
HIFUは、本態性振戦、パーキンソン病、神経障害性疼痛の治療に使用されるようになってきています。規制当局の承認の増加が市場拡大を後押ししています。例えば、Insightec社のExablate Neuroシステムは、薬物治療抵抗性の本態性振戦の治療用として複数の国で薬事承認を取得しており、非侵襲的神経外科手術の採用拡大に貢献しています。

外来患者も増加しています。外来HIFU治療は現在、病院や専門クリニックで一般的に行われており、治療に伴う入院期間と費用を最小限に抑えています。この傾向は、2032年までに938億米ドルに達すると予想される外来手術センター(ASC)市場の成長によっても顕著に拍車がかかるでしょう。

さらに、リアルタイム画像処理、AIコンポーネント、HIFUにより、治療の精度が向上しています。超音波ビームの集束や個別化治療にも改善が見られ、この市場の成長をさらに促進しています。

高密度焦点式超音波市場の分析
用途別では、子宮筋腫、前立腺がん、本態性振戦、皮膚科、乳がん、緑内障、腰痛、その他の用途に細分化されます。高強度集束超音波の世界市場規模は2023年に6億3180万米ドル。皮膚科分野が市場を支配し、2024年の売上高は1億4570万米ドルで最大。

HIFU技術の助けを借りて行われる非侵襲的なフェイスリフト、しわ取り、肌の引き締め処置が、皮膚科部門を市場支配に導きました。

国際美容整形外科学会(ISAPS)によると、2023年には世界中で1,910万件以上の非外科的処置が行われました。その中でも、外科手術を伴わないスキンタイトニング施術が最も多く行われています。さらに、過去4年間で、外科的処置と非外科的処置の両方で40%の増加の蓄積を締結しました。

HIFUがダウンタイムなしにコラーゲン産生を刺激し、肌の弾力性を向上させる能力を持っていることも、この分野の成長の増加に寄与しています。これらの側面は、クリニックやエステティックセンターから好まれており、このセグメントの成長をさらに後押ししています。

エンドユーザー別では、高密度焦点式超音波市場は病院、イメージングセンター、その他のエンドユーザーに区分されます。2024年の収益シェアは病院が42.8%で最大。

患者は病院で高度な治療措置を受けることができるため、病院はHIFU治療の主要センターとなっています。

さらに、HIFUの小児および成人への適用が成功していることが、このセグメントの優位性維持に広く寄与しています。例えば、2022年2月、ワシントンD.C.に本拠を置くChildren’s National Hospitalは、神経線維腫症(NF)の子供に対する史上初のHIFU手術を完了し、大きな功績を残しました。

さらに、病院インフラへの資金提供の増加や、HIFU装置のFDAおよびCE認可の発行の増加など、このセグメントの成長を促進する要因もあります。

アメリカの高強度集束超音波市場の売上は、2023年の2億2390万米ドルから大幅に増加し、2034年には6億450万米ドルに達する見込みです。

同国は前立腺がんの負担が大きい。アメリカ疾病管理予防センターによると、2021年には236,659人の前立腺がんが新たに報告され、2022年には33,363人の男性が前立腺がんで死亡しています。

さらに、アメリカは強力な医療インフラを有しており、非侵襲的な治療法の採用の増加、強力な規制当局の承認、医療技術革新への投資の増加などの利点があります。したがって、同国では今後数年間、HIFUから得られる収益が大きく伸びると予測されています。

ヨーロッパ: 英国の高強度集束超音波市場は、2025年から2034年にかけて着実な成長を遂げると予測されています。

英国では、HIFUの普及を強化するための取り組みが、政府だけでなく非営利団体によっても実践されています。

例えば、Graham Fulford Charitable Trust (GFCT)は、NHS病院でのHIFU装置のレンタル提供による利用可能性の拡大戦略を実行しています。すでにノーザンプトン総合病院に1台が設置され、キングス・リンとバースでは数台が使用されています。さらにリーズ、ファイフ、プリマス/トゥルーロにも設置予定。これにより、ミッドランド、イースト・アングリア、イングランド南西部の住民のHIFU治療へのアクセスが改善されます。

アジア太平洋: 日本の高強度集束超音波市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長を遂げる見通し。

日本におけるHIFU技術の採用は、前立腺肥大、パーキンソン病、本態性振戦の症状ですでに使用されているため、継続的に拡大しています。HIFUの研究と臨床応用は現在、最も困難で致命的な癌の1つである膵臓癌治療に向けられています。日本における膵臓がんの約70%は、手術が不可能な進行期で診断されると推定されています。そのため、3年生存率はわずか3.2%。また、手術をしても80%近くが再発します。

HIFUは、6週間以上にわたる毎日のセッションが必要な従来の放射線治療とは異なり、同じ結果を得るために必要なセッションの回数を減らすことができます。これにより、患者の治療成績が向上し、日本の腫瘍学の状況においてこの技術が受け入れられるようになります。したがって、日本のHIFU産業は今後数年間で大きく成長すると予想されます。

中東およびアフリカ: サウジアラビアのHIFU市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジ・ビジョン2030構想に基づくサウジ政府の医療支出により、高度な医療技術へのアクセスが増加。2023年、サウジ政府は医療技術の拡大に向けて15億米ドル以上を確保し、これがHIFUの使用も後押しすると期待されています。HIFUは現在、King Faisal Specialist Hospital & Research Centreなどの主要病院のがん治療プロトコルに採用されています。

さらに、サウジアラビアの高齢者人口は他のどのセグメントよりも速いペースで増加しています。60歳以上の人口は、2020年の200万人(総人口の5.9%)から2050年には1,050万人に増加すると推定されています。このような人口の変化は、前立腺がんに対するHIFU治療だけでなく、その他の用途に対する需要拡大にもつながるでしょう。

高密度焦点式超音波市場シェア
HIFU業界で競合する上位5社は、Insightec、Profound Medical、Chongquing Haifu Medical Technology、Theraclion、Sonablate Corpで、腫瘍学、神経学、泌尿器学などさまざまな分野におけるHIFUアプリケータの技術装置と革新、臨床試験、規制プロセスに注力しています。これらは市場の収益シェアの約40%を占めています。導入と償還範囲を改善するために、これらの企業は協力とパートナーシップを増やしています。

ULTRAISER、Arrayus Technologies、FUSMobileなどの新規参入企業は、より正確なイメージングとガイダンス超音波を備えた次世代HIFUシステムを開発しています。これらの技術により、今後数年間は市場の成長が期待されます。

高密度焦点式超音波市場参入企業
創傷治療用生物製剤業界で事業を展開している著名な市場参入企業には、以下のような企業があります:

ALPINION MEDICAL SYSTEMS
Arrayus Technologies
Chongqing Haifu Medical Technology
Focal One
FUSMobile
Insightec
Lynton Lasers
Profound Medical
Sonablate
Theraclion
ULTRAISER
Verasonics

セラクリオンは、静脈瘤や甲状腺結節の非侵襲的治療のためのロボットHIFUプラットフォームを専門としており、革新的な自動化を活用して治療の効率と精度を向上させています。

EDAP TMSは、超音波ベースの治療における専門知識を有し、最小限の副作用で効果的な腫瘍切除を実現します。同社は、局所前立腺癌に正確で非侵襲的な治療を提供する主力製品Focal Oneを含む、包括的なHIFUポートフォリオを提供しています。

高密度焦点式超音波業界ニュース:
2025年1月、Theraclionは、FDAが承認したSONOVEIN(静脈瘤に対する非侵襲的HIFU療法)の2024年までの主要臨床試験の達成を報告しました。SONOVEINの極めて重要な臨床試験は、アメリカとヨーロッパの4つのトップセンターで実施されました。販売承認申請は2025年後半、FDA承認は2026年前半を予定しています。

2024年1月、集束超音波技術のキープレーヤーの1つであるインサイト社は、本態性振戦(ET)に対するMRガイド下集束超音波(MRgFUS)治療の償還に関して、オランダ医療機関(Zorginstituut Nederland, ZIN)から肯定的な勧告を受けました。これは、オランダ国内でのこの非侵襲的治療の使用を可能にする大きな進歩でした。この勧告は 2023 年 12 月に発表され、中等度から重度の薬物抵抗性本態性振戦に罹患し、脳深 部刺激療法を受ける資格がない患者には、MRgFUS または高密度焦点式超音波(HIFU)療法が有効な 治療選択肢であると述べています。

2024年1月、インドのコキラベン・ディルバイ・アンバニ病院が前立腺がんの治療にHIFU技術を採用しました。HIFUは、高周波音波を使用して前立腺がん細胞を標的にして破壊するため、限局性前立腺がんを治療するための低侵襲アプローチを提案します。

この調査レポートは、高強度集束超音波市場を詳細に調査し、2021年~2034年の収益(百万米ドル)を予測・予測した市場調査報告書です:

市場、用途別

子宮筋腫
前立腺癌
本態性振戦
皮膚科学
乳がん
緑内障
腰痛
その他の用途
市場, エンドユーザー別

病院
イメージングセンター
その他のエンドユーザー
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
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市場調査資料

感染管理用個人用保護装置の世界市場(2025-3034):製品別(手&腕用保護装置、防護服、顔面保護装置、その他)、種類別、エンドユーザー別

感染管理用個人防護装置の世界市場規模は2024年に210億米ドルとなり、2025年から2034年にかけて年平均成長率3.7%で成長すると予測されています。感染管理用個人防護具市場は、特に病院、診療所、研究所、産業環境などのリスクの高い環境において、感染症の蔓延を防止することを目的とした防護具を対象としています。

患者や医療従事者を保護するための個人用保護具に対する継続的な需要の高まりは、COVID-19、インフルエンザ、さらにはその他の感染症の発生率の上昇に起因しています。例えば、世界保健機関(WHO)の報告によると、季節性インフルエンザは毎年約10億件発生しており、そのうち300万~500万件が重症化しています。このことは、PPEの重要性と、医療従事者が疾病の流行時にPPEを常時使用しなければならない理由を示しています。

さらに、米国疾病予防管理センター(CDC)とWHOは、医療システムにおけるPPEの使用を遵守しなければならない感染管理対策を設定することを任務とする機関の一例です。例えば、2023年に向けたCDCの感染予防ガイドラインでは、エアロゾルを発生させる処置のためのN95レスピレーターや、飛沫リスクのある状況での保護メガネなど、いくつかのPPEの使用について具体的な規定があります。これらの規制は、すべての医療施設が同じレベルの防護を提供できるようにするものです。

さらに、PPEの素材や構成における抗菌テキスタイルや高度な人間工学的機能は、保護装置をより快適で効果的なものにするため、これらの製品の普及に拍車をかけています。例えば、ブルックヘブン国立研究所の2023年1月の記事によると、研究者は銅(Cu)イオンを綿繊維の分子構造に埋め込むことで抗菌コットンを作りました。このアプローチでは、セルロース分子と強い結合を持つ銅イオンを使用。その結果、抗ウイルス性、抗菌性、耐久性、洗濯性に優れた繊維製品が生まれました。このような技術の向上により、長時間の使用でも必要な保護レベルを維持しながら、着用者の全体的な快適性が大幅に向上しています。

感染管理用個人保護装置の市場動向
軽量、通気性、抗菌性を備えたPPE素材は、ユーザーの快適性と安全性を向上させるため、現在需要が高まっています。例えば、デュポン社のタイベック生地は軽量で通気性があり、感染性物質に対する優れたバリア保護機能を備えています。

さらに、COVID-19の大流行により、PPEに対する注目度と需要が高まり、医療機関は将来の必要性を見越してこれらの装置の在庫を増やすようになりました。

さらに、生分解性でリサイクル可能な環境に優しい素材が好まれ、PPEキットに取り入れられています。

例えば、国連環境計画(UNEP)によると、2020年のパンデミック発生時には、パンデミックによって発生する使用済みマスクやその他の廃棄物の約75%が埋立地や海洋に廃棄されると予想されています。このような新たな傾向により、環境への関心が高まり、医療分野における持続可能なソリューションへの注目が高まっています。

感染管理用個人防護装置市場の分析

製品別では、手・腕用保護装置、保護衣、顔用保護装置、その他の製品に区分されます。2023年の市場規模は217億米ドル。2024年には、手と腕の保護装置分野が45.2%の最大収益シェアで市場を支配。

医療関連感染(HAI)の増加により、医療従事者をこのような感染性物質から守るための最適な手・腕用PPEの必要性が高まっています。例えば、WHOは、先進国では患者の約7%、発展途上国では患者の約10%が入院中に少なくとも1つのHAIを発症すると推定しています。HAIの高い有病率は、医療施設における適切な手と腕の保護の重要性を物語っています。

さらに、より優れた触覚感度、耐久性、耐薬品性などの手袋素材の進歩により、特殊な手と腕のPPEの需要は増加傾向にあります。例えば、2022年5月、Myst Enterprise Ltd.は、BlackMoaおよびMediBlueというブランドで産業用および医療用として販売される、指のテクスチャーが施されたニトリル製の耐穿刺性手袋の新ラインを発表しました。

これらの手袋は、強度、耐久性、病原体や過酷な作業条件による障壁からの保護を提供する特許を取得しました。PPE技術におけるこれらの革新は、医療施設における感染制御と予防の実践の改善につながりました。このような要因から、この分野は予測期間中に大きく成長すると予測されています。

種類別に見ると、感染管理用個人防護具市場は使い捨てタイプと再利用タイプに二分されます。ディスポーザブルセグメントが市場を支配し、2024年の売上高は162億米ドルが最大。

このセグメントは、二次汚染を避けるために、医療施設において疾病予防管理センター(CDC)とWHOによって使い捨てPPEが推奨されているため、最高の市場シェアを達成しました。このように、PPEには継続的な需要があり、これがこのセグメントの成長を促進しています。

さらに、医療インフラが継続的に拡大しているため、PPEsのような感染制御用品の需要が繰り返し必要とされています。

したがって、予測期間における成長は、先に述べた要因によって大幅に押し上げられると予想されます。

エンドユーザー別に見ると、市場は病院、外来手術センター、研究・診断ラボ、その他のエンドユーザーに区分されます。病院セグメントが市場を支配し、2024年の売上高は126億米ドルが最大。

保護装置PPEへの投資は、病院にとって医療従事者や患者を感染性病原体から守るための主要なものです。WHOは「世界手指衛生デー」に関する記事で、PPEと手指衛生の使用により医療施設での感染を70%削減できると述べています。このデータは、医療現場で安全対策が確実に実施されるためのPPEの重要性を示しています。

さらに、病院における外科手術や医療処置の増加も、医療従事者を保護する効果的なPPEの需要を高める一因となっています。例えば、WHOの推計によると、毎年約2億3,400万件の大手術が行われており、それぞれに数セットのPPEが必要です。これは、医療プロセスにおけるPPEの重要性と必要性を示す、実質的に高い需要です。したがって、上記の理由により、予測期間中にこのセグメントの成長は上昇すると予測されています。

アメリカの感染管理用個人防護装置市場は、2024年に88億米ドルと評価され、2034年には120億米ドルに達し、大きく成長すると予測されています。

アメリカでは、労働安全衛生局(OSHA)、CDC、FDAを通じて包括的な感染管理政策が維持されています。これらの当局は、特定の医療施設に対し、従業員や患者に関するPPEに関して特定のプロトコルを遵守するよう義務付けています。

さらに、医療関連感染(HAI)の発生が急増していることも、患者と医療従事者の双方を守るための病院内のPPEなど、2032年までに630億米ドルに達すると予想される感染対策用品のニーズを加速させています。

例えば、アメリカ疾病予防管理センター(Centers for Disease Control and Prevention)の報告によると、アメリカでは年間68万7,000件の感染と7万2,000件の死亡の原因がHAIにあると推定されています。このような医療関連感染の負担は、感染対策における個人防護具の役割を如実に示しています。

ヨーロッパ 英国の感染管理用個人防護具市場は、2025年から2034年にかけて大きく成長する見込みです。

COVID-19の大流行時に個人用保護具に対する認識と認知度が高まり、一般市民をはじめ多くの医療機関の注目を集めました。それに伴い、英国の病院や医療施設は、起こりうる病気の流行に備えるため、PPEの備蓄を積極的に増やしました。

さらに、同国では手術件数が増加しています。そのため、手術や入院の増加に伴い、手術中の医療従事者を保護するためのPPEが急増しています。

例えば、NHSイングランドによると、2023年9月現在、病院での治療待機者数は747万人で、医療介入の需要が増加しており、それに伴いPPEの必要性が高まっています。このような医療処置の増加は、医療環境におけるPPEの継続的な利用の必要性を浮き彫りにしています。

アジア太平洋地域: 日本の感染管理用個人防護装置市場は、2025年から2034年の間に有利な成長を遂げると予測されています。

日本は、効率的な緊急対応システムを必要とする地震や台風などの自然災害を何度も経験しています。例えば、気象庁は、2023年に国内でマグニチュード5以上の地震が6回発生したと報告しています。PPEは、影響を受けた地域の避難のための疾病の発生を制御するための災害対応キットの重要な部分です。日本ではこのような災害が多発しているため、日本の緊急対応施設におけるPPEの在庫は大幅に増加しています。

さらに、COVID-19のパンデミックやSARSの流行により、日本の医療現場におけるPPEの重要性が指摘されています。その結果、医療施設はPPEの在庫を増やしており、これは近い将来も続くと予想されます。

中東・アフリカ: サウジアラビアの感染管理用個人防護装置市場は、2025年から2034年にかけて大きく有望な成長が見込まれています。

サウジアラビアでは、保健省(MOH)が公衆衛生を守るため、すべての医療施設でPPEの採用と使用を義務付ける厳しい感染管理基準を設定し、実施しています。

さらに、ハッジとウムラには毎年多くの巡礼者が訪れるため、感染予防と管理(IPC)対策はあらゆる公共施設や医療現場で必要です。

例えば、サウジアラビアのビジョン2030のデータによると、2023年には180万人以上の巡礼者がハッジに参加し、1,000万人以上のウムラの参加者も受け入れられました。この期間中に大量の訪問者が押し寄せるため、このような宗教活動を通じて公衆衛生をサポートするための強力なPPEの備蓄が必要となります。

感染管理用個人用保護装置市場シェア
感染管理用個人用保護装置(PPE)市場では、3M、ハネウェル・インターナショナル、デュポン、キンバリー・クラーク・コーポレーション、アンセルが上位5社。これらの企業は世界売上シェアの約45%を占めています。これらの企業は、広範な製品ポートフォリオ、世界中に広がる強力な販売網、強力な規制遵守を有しています。

これらの企業は、他社に対する競争力を維持するために、スマート防護具、持続可能なPPEソリューション、高度な材料技術に投資し、力を入れています。例えば、3MのAura 1870+ N95レスピレーターは、その高い通気性と効率的なウイルス濾過性により、医療環境で一般的に使用されています。さらに、新規参入企業は、環境問題に対処しながら、より責任ある感染管理のために、生分解性PPEや抗菌コーティングを開発しています。

感染管理用個人防護装置市場参入企業
感染管理用個人用保護装置業界で事業を展開している著名な市場参入企業には、以下のような企業があります:

Alpha Pro Tech
Ansell Limited
B. Braun Melsungen
Bullard
Cardinal Health
CleanSpace Technology
Dragerwerk
DuPont
Gateway Safety
Lakeland Industries
Medline Industries
Moldex-Metric
Protective Industrial Products
SAS Safety Corporation
3M Company

3Mは、感染管理用に設計された高効率N95レスピレーターを提供する呼吸保護装置のグローバルリーダーです。オーラ1870+ N95呼吸器は、低い呼吸抵抗と保護シールを備えており、世界中の医療従事者が簡単に使用できます。ハネウェルは70社以上の子会社を有し、世界的な存在感を示しています。

ハネウェルは、リアルタイムのモニタリングとモノのインターネット機能を備えた保護装置を提供することで、スマートPPEの開発をリードしてきました。同社のN95レスピレータのスマートエッジラインには、空気品質センサーとフィットチェック技術が搭載されており、高リスクエリアでの感染制御に役立ちます。ハネウェルは100カ国以上で事業を展開し、リーディング・プレイヤーの1社としての地位を固め続けています。

キンバリー・クラークは、手術用マスク、ガウン、手袋などの使い捨て保護装置で存在感を示しています。感染予防、快適性、コスト効率などの特性により、同社の製品は病院や研究所で広く使用されています。HALYARD N95レスピレーターは、NIOSHとFDAのマークが使用可能で、医療業界でのビジネスを強化しています。

感染制御のための個人用保護装置 業界ニュース:
2024年11月、Protective Industrial Productsは、Fendall、Fibre-Metal、Howard Leight、KCL、Miller、Morning Pride、North、Oliver、Salisbury、UVEXなどの主要ブランドを含むHoneywell InternationalのPPE事業の買収を発表しました。この買収により、PPE市場におけるプロテクティブ・インダストリアル・プロダクツの地位が強化され、製品ポートフォリオが拡充され、高品質な保護具に対する需要の高まりに対応する能力が強化されました。

2024年7月、保護ソリューションの世界的リーダーであるアンセル・リミテッドは、キンバリー・クラーク・コーポレーションのPPE事業の買収を発表しました。この戦略的買収により、個人用保護ソリューションのグローバルリーダーとしてのアンセルの地位が強化され、製品ポートフォリオが拡充され、さまざまな業界や地域市場の顧客ニーズに対応するサービス能力が強化されました。

この調査レポートは、感染制御用個人用保護具市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益予測(百万米ドル)を掲載しています:

市場, 製品別

手と腕の保護装置
手袋
肘用プロテクター
その他の手腕保護装置
防護服
全身スーツ
手術衣
ベスト
その他の防護服
顔面保護装置
マスク
シールド
眼鏡
その他の顔面保護装置
その他の製品
市場, 種類別

使い捨て
再利用可能
エンドユーザー別市場

病院
外来手術センター
研究・診断ラボ
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
イタリア
スペイン
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
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市場調査資料

代理出産の世界市場(2025-3032):種類別(妊娠中代理出産、従来型代理出産)、技術別、年齢層別、サービスプロバイダー別

2024年の世界の代理出産市場規模は224億米ドルと推定。2025年の279億米ドルから2032年には1,299億米ドルに成長すると予測され、予測期間中の年平均成長率は24.6%。同市場は、代理出産を希望する両親や夫婦、個人をサポートする技術やサービスのこと。この市場には、不妊治療クリニック、病院、生殖補助医療に携わる医療従事者などが含まれます。

同市場の成長は、世界的な不妊症患者の増加の影響を大きく受けています。不妊症は複雑な医学的問題であり、世界的に多くの人々に影響を及ぼしています。例えば、Journal of Human reproduction誌に掲載された2025年の研究によると、2021年には世界全体で男性約55,000,818人、女性約110,089,459人が不妊症と共存しており、人口10万人あたり男性1,820.6人、女性3,713.2人に相当します。

また、世界保健機関(WHO)のデータによると、全世界の成人人口の17.5%が生涯に不妊を経験しており、これは6人に1人に相当します。したがって、個人やカップルの間で不妊症の有病率が増加するにつれて、生殖補助医療(ART)に対するニーズも高まっており、2032年までに628億米ドルに達すると推定されています。

さらに、教育キャンペーン、ARTの方法論における技術的進歩、個人やカップルの間で不妊治療クリニックの増加アクセシビリティのため、代理出産を含む不妊の利用可能な治療に関連する意識の高まりが上昇しています。

例えば、アメリカ生殖医学会(ASRM)やResolve: 例えば、アメリカ生殖医学会(ASRM)や全米不妊協会(Resolve)などの団体は、代理出産の選択肢やプロセス、代理出産に関する法的側面、代理出産を希望する人や両親への影響など、様々な教育キャンペーンを行っています。このような教育キャンペーンを通じた認知度の向上は、不妊治療の選択肢について、より多くの情報を得た上での決断を促し、家族計画の重要な選択肢としての代理出産の普及率を高めています。

代理出産市場の動向
世界中の不妊治療クリニックの増加により、代理出産はより身近なものとなっています。例えば、エコノミックタイムズ紙に掲載された記事によると、インドには全国で2,500以上の不妊治療クリニックがあります。これらの不妊治療クリニックは、高度な医療インフラ、生殖技術、熟練した医療専門家を備え、家族計画としての代理出産を含む不妊治療を希望する個人やカップルに、最大限のケアと治療の選択肢を提供しています。

さらに、世界中の個人の間で、ストレス、運動不足、喫煙、不十分な食事摂取などの不健康なライフスタイルの採用が増加していることが、ホルモンバランスの乱れや個人の生殖健康率の低下の主な原因となっており、それによってARTサービスの採用が増加し、市場の成長が加速しています。

Reproductive Biology and Endocrinology誌の調査によると、世界中のカップルの約10~15%が不妊症に悩まされています。また、アメリカでは約7.4%の女性とその夫が不妊症に悩まされていると推定されており、その中でも生活習慣が不妊症の主な原因の一つとなっています。

従って、このような傾向が高まるにつれ、代理出産のような生殖補助サービスへのニーズも高まり、市場の成長を後押ししています。

代理出産市場の分析
種類別では、妊娠代理出産と伝統的代理出産に分類されます。2024年の世界市場は224億米ドルと推定。妊娠中の代理出産分野は2024年に214億米ドルの売上を記録し、この分野は予測期間中に年平均成長率24.9%で大きく成長する見込みです。

同分野の成長は、多くの国々で妊娠代理出産に関する規制が受け入れられ、有利な規制があることに大きく起因しています。アメリカのような先進国では、多くの州で規制が整備され、構造化された規制があるため、従来の代理出産に比べ、より身近なものとなっています。

例えば、ニューヨーク州では、2021年2月よりCPSA(The Child-Parent Security Act)が施行され、妊娠中の代理出産が合法化されました。

また、代理出産の権利に関する法律も制定され、代理出産の健康状態の管理、妊娠期間中の必要な保険の適用、不当な代理出産契約からの代理出産の保護などが規定されています。

したがって、このような規制の枠組みは、家族計画を求めるカップルの間で妊娠代理出産の採用を後押しし、セグメントの成長を推進しています。

技術によって、代理出産市場は子宮内人工授精(IUI)、体外受精(IVF)、その他の技術に二分されます。体外受精分野はさらに、古典的/標準的な体外受精と卵細胞質内精子注入法(ICSI)に二分されます。体外受精(IVF)分野は2024年に63.4%の市場シェアを占め、予測期間中の年平均成長率は24.7%と予測されています。

ライフスタイル要因、病状、妊娠の遅れによる不妊症の有病率の上昇は、このセグメントの成長の主な触媒です。

例えば、Indian Journal of Community Medicine誌のデータによると、世界で年間約6,000万~8,000万組のカップルが不妊症に悩んでおり、そのうち1,500万~2,000万組がインドに居住しており、これは不妊症人口全体の25%に相当します。

そのため、不妊人口の増加に伴い、効果的な治療と家族計画の必要性が高まり、体外受精による代理出産の需要が高まっています。

さらに、世界の多くの国で同性の子育てが受け入れられつつあり、体外受精に基づく代理出産への需要を刺激しています。この技術は、複雑な不妊状況でも生物学的な子育てをサポートするため、このセグメントの成長を刺激しています。

代理出産市場は年齢層によって、35歳以下、35-37歳、38-39歳、40-42歳、43-44歳、44歳以上に二分されます。35歳未満セグメントは堅調に成長しており、予測期間中の年平均成長率は25.1%。

このセグメントの成長は、35歳以下の年齢層の女性がより良い卵子の質と卵巣予備能を持っているため、体外受精に基づく代理出産の成功率が高いことに起因しています。

例えば、American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG)のデータによると、生殖能力は30代前半から35歳にかけて著しく低下します。従って、35歳以下の代理出産は、親になろうとするカップルや代理出産サービスを提供する不妊治療クリニックにとって理想的な選択です。

さらに、世界中で代理出産に関する規制の枠組みや法律が整備され、若い女性が代理出産プログラムに参加しやすくなっていることも、この分野の成長を後押ししています。

エンドユーザー別では、代理出産市場は病院、不妊治療クリニック、その他のエンドユーザーに二分されます。不妊治療クリニック分野は2024年に63.3%のシェアを占めています。

不妊治療クリニックは、体外受精、卵子・精子凍結、胚バンク、胚移植などの不妊治療を求める人々のためのワンストップデスティネーションとして機能しており、代理出産で親になろうとするカップルにとって理想的な選択肢となっています。高度な医療技術により、他の医療機関に比べ高い成功率を誇っています。

これらのクリニックは、スクリーニング、不妊治療、心理学的、法律的な相談、代理母とのマッチングなど、代理出産サービスをエンドツーエンドで提供しているため、代理出産のプロセスを効率化し、急速に成長している代理出産市場において、これらのクリニックの市場シェアを押し上げています。

さらに、不妊治療クリニックは、市場での競争力を高めるために、体外受精や凍結保存技術に関する先端技術を採用するために、研究機関と協力することがよくあります。

2024年、アメリカは代理出産市場をリードし、約51億米ドルの収益を生み出しました。

カップルや個人の間で不妊症の有病率が増加していることが、同国の市場成長の主なきっかけとなっています。

アメリカ疾病予防管理センターの最新データによると、15〜49歳の女性の約13.4%が不妊に悩んでいます。さらに、アメリカではこの年代の既婚女性の約8.5%が不妊症に悩んでいます。

したがって、不妊症の割合が増加するにつれて、赤ちゃんを授かろうとするカップルの間で様々な不妊治療オプションの必要性が高まり、国内の不妊カップルの間で体外受精に基づく代理出産の成長と採用がさらに促進され、それによって国内の市場成長が促進されます。

ヨーロッパ イギリスの代理出産市場は2025年から2032年にかけて大きく成長すると予測されています。

同国における代理出産市場の成長は、同国における代理出産に対する認識と社会的受容の高まりによるところが大きい。

Human Fertilisation and Embryology Authorityのデータによると、2022年にはイギリスの体外受精治療周期の約0.4%が代理出産を目的としており、代理出産者数は2012年の130人から2022年には230人に増加しています。

このように、代理出産の受け入れが増加しており、同国の市場成長を後押ししています。

アジア太平洋: インドの代理出産市場は2025年から2032年にかけて大きく成長すると予測されています。

同国の強力な規制の枠組みが、代理出産を通じて親になるという選択肢を模索する不妊カップルの牽引力を高めています。

2021年の代理出産法では、35歳から45歳の女性は、未亡人、離婚経験者、または法的に結婚している女性と男性のカップルのいずれであっても、健康状態に問題がなければ代理出産を利用することができます。

このような規制が代理出産の普及を促進し、市場を後押ししています。

アフリカ 南アフリカの代理出産市場は2025年から2032年にかけて大きく成長すると予測されています。

体外受精に代表されるARTの技術的進歩の高まりは、成功率とこれらの手続きへのアクセス性を高め、代理出産を南アフリカのような発展途上国においてより実行可能な選択肢にしています。

したがって、同国が代理出産のために技術的に進歩した手順を採用し始めるにつれて、市場は今後数年で急速に成長すると予想されます。

代理出産市場シェア
ボストンIVF、ニューホープ・ファティリティ・クリニック、ボーン・ホール・インターナショナル、ヒューストン・ファティリティ・センターなどの上位4社で市場シェアの約15%を占めています。さらに、不妊治療クリニック、病院、ヘルスケアプロバイダー、研究機関、政府機関との戦略的パートナーシップは、代理出産技術の開発を進める上で重要な役割を果たしています。さらに、キャンペーンやソーシャルメディアプラットフォームを通した社会的認知度の向上は、代理出産に関する個人の教育、採用の促進、市場範囲の拡大に重要な役割を果たしており、市場プレイヤーはこの成長分野での地位を強化することができます。

代理出産市場の企業
代理出産業界で活躍する著名な市場参加者には以下のような企業があります:

IVIRMA
Bangkok IVF Center
Boston IVF
Bourn Hall International (TVM Capital Healthcare)
Circle Surrogacy
Extraordinary Conceptions
Growing Generations
Houston Fertility Center
Kindbody
Max Healthcare
MLSPL (Morpheus IVF Clinic)
New Hope Fertility Clinic
NOVA IVF
Ovation Fertility
Scanfert Clinic

ボストンIVFは、10州にわたり9つのセンター、30のオフィス、31人の医師を擁するアメリカ最大級の体外受精プロバイダーです。

ヒューストン不妊治療センターは、体外受精(IVF)、妊孕性温存、革新的なインボセル治療など、幅広い高度生殖医療サービスを提供しています。この包括的なサービスにより、患者はそれぞれのニーズに合わせた複数の選択肢を利用することができます。

代理出産業界のニュース
2023年11月、スペインの投資会社GED Capitalと不妊治療グループIVIRMA Globalは、アーンアウトを含め最大5億ユーロ(5億5,840万米ドル)でバルセロナを拠点とする不妊治療企業Eugin Groupを買収しました。この買収により、IVIRMA Globalは北米市場へのさらなる進出を果たしました。

2022年8月、カインドボディは、シカゴを拠点とする著名な妊娠中代理出産機関であるAlternative Reproductive Resources (ARR)の買収を発表しました。この買収により、妊娠代理出産サービスが社内に統合され、患者ケアのシームレスな連続性が確保されました。拡張の一環として、ARRチームはKindbodyの卵子と胚ドナープログラムであるKindEOS部門に加わり、Kindbodyの患者により良いサービスを提供できるようになりました。

この調査レポートは、代理出産市場を詳細に調査し、2021年から2032年にかけての収益予測(百万米ドル)を掲載しています:

市場, 種類別

妊娠中の代理出産
伝統的代理出産
技術別市場

子宮内人工授精(IUI)
体外受精(IVF)
古典的/標準的な体外受精
卵細胞質内精子注入法(ICSI)
その他の技術
市場:年齢層別

35歳以下
35~37歳
38-39歳
40-42歳
43-44歳
44歳以上
市場, サービスプロバイダー別

病院
不妊クリニック
その他のサービスプロバイダー
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
チェコ共和国
エストニア
グルジア
ギリシャ
ポーランド
スウェーデン
イギリス
アジア太平洋
インド
タイ
韓国
オーストラリア
アフリカ
ケニア
ナイジェリア
南アフリカ

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市場調査資料

大腸癌診断薬の世界市場(2025-3034):検査種類別(血液検査、便検査、画像検査、生検、その他)、エンドユーザー別

大腸癌診断薬の世界市場規模は2024年に約152億米ドルと評価され、予測期間中のCAGRは8.9%で2034年には351億米ドルに成長すると予測されています。大腸癌診断とは、直腸や結腸に発生する癌である大腸癌(CRC)をスクリーニングし、発見するために実施されるツールや手順を指します。がん診断は、がんの進行度、早期発見、治療戦略の立案に役立ちます。

CRCの増加、技術の進歩、未開拓の成長機会により、市場の成長が期待されています。CRCの症例は増え続けています。例えば、国際がん研究機関(IARC)によると、2022年には世界で190万人以上のCRC症例が診断されました。CRCは経済的・社会的に大きな影響を及ぼし、最も一般的な癌のひとつです。このことは、予見可能な将来に診断薬に対する需要が高まることを意味します。

さらに、大腸癌診断薬市場は、企業が新製品を上市しようとしているため、研究開発にかなりの支出が見られます。業界大手は、早期診断需要の高まりによる好結果の増加により、今後数年間は収益増加の恩恵を受けそうです。例えば、2024年7月、ガーダント・ヘルス社は、米国食品医薬品局(FDA)より、45歳以上のがん発症リスクの少ないCRCスクリーニングを適応とする非侵襲的血液検査「シールド」が承認されたと発表しました。これは、CRCスクリーニングの主要な選択肢としてFDAに承認された初めての血液ベースの検査です。

さらに、次世代シーケンシング、人工知能(AI)統合画像診断、リキッドバイオプシーなどの技術の進歩により、スクリーニングの精度が向上し、早期診断が促進されています。期待される新しいバイオマーカーや分子ベースの検査とともに、これらの進歩する技術がCRC診断薬市場の拡大を後押しすると期待されています。

大腸がん診断薬市場の動向
血液ベースのバイオマーカー検査、リキッドバイオプシー、便ベースの検査へのシフトが進んでおり、より非侵襲的な方法が市場に導入されています。このような方法は、早期診断、患者の利便性、アクセスの容易さ、コンプライアンスを可能にします。

日本、ドイツ、イギリス、アメリカは、国全体でCRCスクリーニング・プログラムや啓発キャンペーンを実施し、早期発見の促進に注力しています。さらに、これらの国の規制当局は、診断向上のための新しい診断検査の迅速な承認を促進しています。

例えば、アメリカ FDA は 2024 年 10 月に Exact Sciences Corporation の Cologuard Plus を 45 歳以上の高リスク患者の大腸がん診断用として承認しました。

大腸がん診断薬市場分析
検査の種類別では、血液検査、便検査、画像検査、生検、その他の検査に分類されます。また、便検査分野はさらに便潜血検査、便バイオマーカー検査、CRC DNAスクリーニング検査に細分化されます。さらに、画像検査セグメントは、CT、超音波、MRI、PET、大腸内視鏡、その他の画像検査にさらに細分化されます。2023年の大腸がん診断の世界市場規模は141億米ドル。2024年には画像検査セグメントが49.6%の最大収益シェアで市場を支配。

CRC症例の増加により、画像診断検査や癌の早期発見に対するニーズが高まっています。例えば、Colorectal Cancer Allianceの報告によると、24人に1人が人生のある時点で大腸がんと診断されると予測されています。多くのがん症例が報告されているため、正確な診断をサポートし、より良い治療結果を保証するために、高度な画像診断技術を採用する必要があり、これがこのセグメントの成長を促進しています。

さらに、リキッドバイオプシーガイデッドイメージング、PET-CTスキャン、AIアシストイメージングなどの新技術の採用により、高精度の診断が重視されるようになり、画像CRC検査の需要が大幅に増加しています。

エンドユーザー別では、大腸がん診断市場は病院、画像診断センター、がん研究センター、その他のエンドユーザーに区分されます。2024年の売上シェアは病院が40.8%で最大。

病院には、消化器病研究所、放射線科、腫瘍科などの高度な技術スクリーニング機能があります。これらの能力は、病院が相当量の正確なCRC検査手順を実施することを可能にし、このセグメントの成長を促進します。

さらに、多くの先進国が全国的なCRCスクリーニングプログラムの実施に注力しており、病院ベースのCRC検査が促進される見込みです。

北米: アメリカの大腸がん診断市場の売上は2024年の50億米ドルから大幅に増加し、2034年には114億米ドルに達する見込みです。

アメリカでは、腸内細菌叢の変化、環境暴露、食習慣などの要因により、特に若年成人の間でCRCの症例が増加しており、効果的な診断ツールの必要性が高まっています。例えば、アメリカ癌協会によると、2024年にアメリカで新たにCRCと診断された症例は約152,810件。

さらに、便や血液のバイオマーカー検査のような家庭での検査が可能になったことで、この地域では大腸癌の早期診断の需要が高まっています。例えば、2024年5月、アメリカFDAはGeneoscopy社のColoSenseの承認を宣言しました。ColoSenseは非侵襲的な大腸がんスクリーニング検査で、45歳以上の患者を対象に自宅で行うことができます。

ヨーロッパ 英国の大腸がん診断市場は、2025 年から 2034 年にかけて大きく成長する見込み。

英国では大腸がん患者が増加しており、その背景には高齢者人口の増加、座りがちなライフスタイル、食習慣の変化があります。このため、包括的な診断ソリューションの必要性が強く求められています。例えば、Cancer Research UKが述べているように、英国では毎年44,100件の腸癌が新たに診断されています。

さらに、政府やNHSなどの規制機関が導入したイニシアチブにより、CRC診断への注目が高まっています。例えば、NHSは50歳以上の人々のがん生存率と早期診断率を向上させる目的で、がん検診プログラムを立ち上げました。

アジア太平洋: 日本の大腸がん診断薬市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれます。

日本は世界で最も老年人口が多く、その結果、CRCのリスクと有病率が高くなっています。例えば、世界経済フォーラムによると、日本の人口の10%以上が80歳以上であり、高リスク者の早期診断のための効果的な診断ツールの需要が高まっています。

さらに、日本政府が支援する地域ベースの検診プログラムの実施も、市場の成長に寄与しています。

中東・アフリカ サウジアラビアの大腸がん診断市場は、2025 年から 2034 年にかけて大きく成長する見込みです。

サウジアラビアは若年人口が多いため早期発 症型 CRC の罹患率が非常に高く、タイムリーな介入のための早期診断の需要が高まっています。例えば、米国国立衛生研究所(National Institutes of Health)によると、サウジアラビアの人口の85%以上は50歳未満であり、早期発症CRCのリスクが高いとされています。

さらに、肥満や糖尿病の割合が高く、生活習慣が乱れていることもサウジアラビアのCRC罹患率の高さにつながっており、効果的な診断ソリューションの需要が高まっています。

大腸癌診断薬市場シェア
大腸癌診断薬市場は競争が激しく、グローバル企業だけでなくローカル企業も参入しています。上位5社は、アボット・ラボラトリーズ、F.ホフマン・ラ・ロシュ、エグザクト・サイエンシズ・コーポレーション、ガーダント・ヘルス、キアゲン。これらのプレイヤーの市場シェアは合計で約40%。上位企業は、治療効率を高めるために先進的な治療法の開発に投資しています。さらに、これらの企業は研究機関や医療提供者との戦略的パートナーシップの確立にも注力しており、これは最新技術の統合や流通の拡大に不可欠です。

これにより各社は、非侵襲的で費用対効果の高い診断ソリューションに対する需要の急増に対応できるようになりました。また、規制当局の支援や承認プロセスの合理化により、技術革新への意欲が高まり、市場参入が容易になっています。さらに、Fujirebio社やNeoGenomics Laboratories社などの新興企業は、早期診断の促進を目的とした新しい診断技術の開発に注力しています。このような技術革新は引き続き市場の拡大を促進します。

大腸がん診断薬市場参入企業
大腸癌診断薬業界で事業を展開する著名な市場参入企業には以下のようなものがあります:

Abbott Laboratories
Becton, Dickinson and Company
Danaher Corporation
Exact Sciences Corporation
F-Hoffmann-La Roche
Fujirebio
GE Healthcare
Geneoscopy
Guardant Health
Hologic
NeoGenomics Laboratories
Qiagen
Siemens Healthineers
Sysmex Corporation
Thermo Fischer Scientific

市場トップのUSP
Exact Sciences Corporationは、非侵襲的CRCスクリーニング製品を提供する主要企業の一つです。FDA承認の便ベースのDNAスクリーニング検査であるCologuardは、同社の主力製品の一つで、高い精度で早期発見が可能です。

Guardant Health社もまた、液体生検によるCRC診断に特化した大手企業です。同社のシールド検査は、従来の組織や便を用いた方法に代わるもので、早期発見のための非侵襲的な高度診断能力を提供します。

F. ホフマン・ラ・ロシュは、自動CRCスクリーニングを提供する先進的なCobas検査プラットフォームにより、大腸がん診断市場で強い存在感を示しています。加えて、同社の研究開発投資の高さと世界的なプレゼンスにより、競争上の優位性を獲得しています。

大腸癌診断薬業界のニュース:
2024年10月、Exact Sciences Corporationは、Cologuard Plusマルチターゲット便ベースDNA検査のアメリカFDA承認を発表しました。この検査は45歳以上の中リスク患者におけるCRCの検出に適応されました。この承認により、同市場における同社のリーチが大幅に拡大することが期待されます。

2024年5月、ジーンオスコピー社は、大腸がんを検出する非侵襲的スクリーニング検査ColoSenseのアメリカFDA承認を発表。ColoSenseは、平均的なリスクを持つ成人のCRCスクリーニングを目的としたRNAバイオマーカー検査です。この製品承認により、当社のCRC診断薬製品ポートフォリオが拡大しました。

この調査レポートは、大腸癌診断薬市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益予測(百万米ドル)を掲載しています:

市場, 検査種類別

血液検査
便検査
便潜血検査(FOBT)
便バイオマーカー検査
CRCDNAスクリーニング検査
画像検査
CT
超音波検査
MRI
PET
大腸内視鏡検査
その他の画像検査
生検
その他の検査種類別
市場, エンドユーザー別

病院
画像診断センター
がん研究センター
その他のエンドユーザー
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査資料

医療データ収益化ソリューションの世界市場(2025-3034):種類別(直接的データ収益化、間接的データ収益化)、展開種類別、用途別、データ種類別、エンドユーザー別

医療データ収益化ソリューションの世界市場規模は2024年に9億9830万米ドルとなり、2025年から2034年にかけて年平均成長率18.2%で成長すると予測されています。世界におけるヘルスケアデータの収益化の進化は、新しいデジタルプラットフォームの開発とテクノロジー企業と医療機関のコラボレーションによってのみ制限されます。

例えば、2024年にメイヨークリニックは、3つの独自のデータパイプラインを統合した後、匿名化された患者記録を臨床研究イニシアチブに使用しました: CloudMetrics、InsightFlow、PrecisionXchangeです。さらにクリーブランド・クリニックは、ゲノム分野で7つのデータ共有ボーダレス専門プロジェクトを実施しました。さらに、スタンフォード大学医学部は、AIベースの臨床試験最適化分析アプリケーションが提供された少なくとも9つの臨床試験プログラムを開始しました。

電子カルテ(EHR)の採用拡大が市場の成長を促進しそうです。EHRとは、診断、病歴、投薬歴、治療歴などの詳細を含む、電子的に保存された患者の一連の情報のことです。EHRは、医療研究、新薬の開発、臨床試験プログラムの開発などの機能において、医療データ収益化チェーンの主要な要件の1つとなっています。例えば、ドイツの保険会社ミュンヘン再保険グループが2023年6月に実施した調査によると、約90%の保険会社がEHRを積極的に活用していると回答しており、2020年以降38%増加しています。

医療システムにおけるテクノロジーの利用は、医療データ収益化ソリューション市場の成長に不可欠な要素です。特定の期間に起こると予想される大きな変化の1つは、セキュリティとプライバシーへの注意レベルの向上、データ交換プラットフォームの成長、価値に基づくケアモデルの普及の増加、AIと機械学習の応用、およびデータ収益化アライアンスの構築です。これらの予測はすべて、医療データ収益化ソリューションのインフラの動向に影響を与えると考えられます。

ヘルスケアデータ収益化ソリューションの市場動向
外部データソースの利用の増加、医療分野におけるデジタルトランスフォーメーション、企業データ量の増加は、市場の成長を促進する主な要因です。

さらに、患者中心のケアへの注目が高まり、遠隔医療や遠隔患者モニタリングの需要がますます高まっていることが、データ主導型の洞察に対する需要に寄与し、医療業界におけるデータ収益化ソリューションの成長を加速させています。

さらに、規制の枠組みやコンプライアンス要件の変化は、安全なデータ共有と収益化の必要性を浮き彫りにし、医療データのユーティリティと交換におけるセキュリティ、プライバシー、コンプライアンスを確保する革新的なソリューションの開発を促しています。ヘルスケア分野では、主にデジタル情報の急激な増大とテクノロジーの融合により、外部データソースのユーティリティが顕著に増加しています。

医療データ収益化ソリューション市場の分析
2021年の世界市場規模は6億1,680万米ドル。翌年には7億2,350万米ドルに微増し、2023年には8億4,950万米ドルに拡大しました。種類別では、直接データ収益化と間接データ収益化に分類されます。直接データ収益化分野は、予測期間を通じて年平均成長率19.4%で成長すると予測されています。

企業は、新製品の開発、既存プロセスの強化、マーケティング活動、販売、収益を生み出すあらゆるビジネスプロセスの実施によって、内部データを間接的なデータ収益化に利用できます。顧客は、データ、マーケティング、製品など、パーソナライズされたサービスをますます求めるようになっています。間接データソリューションを収益化することで、企業は顧客データを活用し、ターゲットを絞ったマーケティングキャンペーン、オファー、推奨を考案します。

相互運用性、効率的なデータ管理、患者転帰の向上、コスト削減が重要になっている医療業界では、直接データの収益化が非常に普及しています。複数のソースからのデータにリアルタイムでアクセスできるようにすることで、さまざまな医療提供者間でデータの標準化が可能になり、患者データの傾向やパターンの識別を通じて、患者のケアに関する十分な情報に基づいた意思決定やインフラコストの削減が可能になります。

展開の種類別では、クラウド分野が医療データ収益化ソリューション市場を支配。2024年には、クラウドベースのソリューションが70.2%の売上シェアを獲得しており、この傾向は今後も続く見込みです。

クラウドベースのソリューションは、ベンダーのサーバーでホストされ、どこからでもリモートアクセスできるため、需要が大幅に高まっています。クラウドベースのソフトウェアは、ソフトウェア・ソリューションの定期的な手動更新の必要性を排除し、ユーザーがどこからでも簡単にデータにアクセスできるようにします。最近では、クラウドベースのソフトウェアの採用により、手頃な価格と使いやすさが向上しています。さらに、クラウドベースのソフトウェアは、データのバックアップ、システムのカスタマイズ、ソフトウェアの自動アップグレード、脅威からの保護など、いくつかのサービスを提供し、組織のワークフローの自動化を支援します。このような要因が市場の成長を後押ししています。

オンプレミス分野は予測期間中に大きく成長すると予測されています。オンプレミス・ソリューションでは、医療分野の専門家が独自のニーズに合わせてシステムをカスタマイズし、他のオンプレミス・システムとシームレスに統合することができます。さらに、内部データ管理、セキュリティ、社内管理を重視する医療機関にとっては、堅牢で人気の高いオプションです。このような要因が、予測期間中の市場成長を押し上げると予想されます。

データの種類別では、医療データ収益化ソリューション市場は臨床データ、請求データ、EHRデータ、ゲノムデータに二分されます。2024年の売上シェアは臨床データが24.5%、EHRが18.8%と最も高い成長率です。

EHR導入の増加が主に市場成長の原動力となっており、外部データソースの利用増加、医療費高騰抑制の必要性、企業間の提携・協力関係の増加、高度分析への投資の増加などもその要因となっています。

さらに、精密医療における人工知能の採用増加、バイオインフォマティクスデータや大規模医療データセットの爆発的増加などの要因も、市場成長に寄与しています。

エンドユーザー別に見ると、市場は製薬・バイオテクノロジー企業、医療費支払者、医療提供者、医療技術企業、その他のエンドユーザーに二分されます。2024年には、製薬・バイオテクノロジー企業が収益の大部分を占め、2億820万米ドルに達します。

これは、データが意思決定に役立ち、研究努力の方向性に影響を与えるだけでなく、特定の薬の潜在的な拡大に関する情報を提供するためです。

例えば、薬の使用パターンなど、健康行動に何らかの形でリンクしているデータは、多くの製薬会社にとっても注目の商品です。

そのため、この分野は健康データの収集や調達のための重要な資金源となっています。製薬会社は多くの場合、このデータを使用するか、他の利害関係者に多額の利益を得るために転売します。

アメリカの医療データ収益化ソリューション市場の2021年の市場規模は2億4,130万米ドル。2022年の2億8,020万米ドルから2023年には3億2,560万米ドルに成長し、北米市場を席巻しています。

アメリカの医療業界は、最先端の診断装置への投資を優先し続けています。AIをベースとしたセンターや医療施設が医療技術を継続的にアップグレードしているため、医療データ収益化ソリューションは医療インフラの不可欠な一部となりつつあり、市場の成長を促進しています。
さらに、データセキュリティ規制や法律など、国内における政府の取り組みは、データの相互運用性を促進し、患者の医療情報へのアクセスを改善することを目的としています。こうした取り組みが医療データの収益化プロセスを支えています。

ヨーロッパ地域では、イギリスの医療データ収益化ソリューション市場は、2025年から2034年にかけて大きく有望な成長が見込まれています。

英国のOffice for Life Sciencesによると、同国で盛んなデジタルヘルスケア分野への投資額は20億ユーロと予測されています。このうち15億ユーロは民間企業によるものです。政府は6億5000万ユーロ(6億7000万米ドル)を投じ、予測医療、予防医療、個別化医療、患者中心医療、価値観に基づく医療を推進します。

AIは医学研究を推進する上で重要なツールと認識されています。革新的な研究開発パートナーシップを促進する目的で、「新AIとがん」共同研究が設立されました。政府は2025年までに、実臨床における50以上の検証研究を後援する予定。ヨーロッパでは、AI技術の普及とともに市場の拡大が見込まれています。

2025年から2034年にかけて、アジア太平洋地域の医療データ収益化ソリューション市場で最も急速に成長するのは日本です。

日本では、医療システムが包括的な実データベースを提供しており、データ主導型イニシアチブの強固な基盤となっています。これらのデータベースとデータ駆動型イニシアチブは、実世界のエビデンス生成のための貴重な情報を提供し、研究開発の取り組みをさらに支援します。

日本におけるデータ収益化ソリューションの成長は、電子カルテ(EHR)の利用可能性と普及に起因しています。電子カルテ(EHR)へのアクセシビリティと可用性は、ヘルスケアデータの価値を高めています。機械学習、人工知能、高度分析の統合により、ライフサイエンス企業や医療提供者はデータセットから実用的な洞察を得ることができます。これらのデータセットは、さまざまなヘルスケアソリューションの運用効率と患者の転帰を改善するために使用されます。

ラテンアメリカ地域では、メキシコのヘルスケアデータ収益化ソリューション市場が、2025年から2034年までの期間において他国よりも急速に成長する見込みです。

2018年に制定されたメキシコのフィンテック法では、金融機関に対し、他のインターフェースへのアクセス、接続性を可能にする標準化されたAPIの確立、オープンバンキング構想の推進が義務付けられています。同国の規制枠組みは、金融データの安全な共有を提供し、ヘルスケア分野における競争とイノベーションを促進します。

メキシコにおける規制当局の役割は、データ収益化の取り組みを形成する上で極めて重要です。そのため、民間が保有する個人データの保護に関する連邦法(LFPDPPP)は、情報の使用、開示、収集、保護に関するガイドラインを定めています。

MEA地域では、UAE市場のヘルスケアデータ収益化ソリューション市場が他国よりも大きなシェアを占めています。

UAEでは過去5年間、データの保護とマネタイズの実践を目的としたデータ保護規制が実施されています。個人データの保護に関する連邦政令第45号は、国際基準により、企業が個人のプライバシー権を保護しながら、ユーザーの同意を得て個人データを収益化できることを保証するとしています。

データ収益化ソリューションと人工知能への戦略的投資は、データ主導型イノベーションに対するUAEのコミットメントをさらに強調するものです。UAEの資産ポートフォリオは約1兆5,800億米ドルです。これは、AI研究とデータ収益化に対する多額の投資と、ヘルスケアデータ収益化市場への国家の参加を強化するための大手ハイテク企業との協力で構成されています。

ヘルスケアデータ収益化ソリューション市場シェア
アクセンチュア、IBM、オプタムの3社が競合市場の35%以上を占めており、大手グローバル企業と機動力のある中小企業の両方が存在します。各社は、先進的なAI技術に積極的に投資することで、世界的な市場価値を高めています。これらの企業がイノベーションをシームレスに統合し、市場範囲を広げるためには、医療提供者や研究機関との連携が不可欠です。さらに、規制当局の後押しと迅速な承認プロセスにより、新技術の採用が加速しており、EHRベースのデータソリューションに対する需要の急増に対応しています。これらの要素が相まって、急成長する市場における企業の地位は確固たるものとなっています。

医療データ収益化ソリューション市場の企業
ヘルスケアデータ収益化ソリューション業界で事業を展開する著名な市場参加企業には、以下のような企業があります:

Accenture
Google
H1
IBM
Infor
Innovaccer
LexisNexis Risk Solutions
Microsoft
Oracle
Salesforce
SAS Institute
Siemens Healthineers
Snowflake
Thoughtspot
Verato

アクセンチュアのヘルス・エクスペリエンス・プラットフォームは、顧客一人ひとりの全体像を把握できる統合ソリューションを提供します。このプラットフォームは、営業、マーケティング、サービス機能を合理化し、医療費支払機関の顧客エンゲージメントと業務効率を高めます。

シーメンス・ヘルスイニアーズは、AIに特化した最も強力なスーパーコンピューティング・インフラの1つを運営しています。シーメンス・ヘルスイニアーズは、AIに特化した最も強力なスーパーコンピューティング・インフラを運営しており、大量の非識別化医療データを収集、整理、保護しています。このインフラは、精密なAIアルゴリズムの開発と展開をサポートし、診断精度と患者の転帰の改善に貢献します。

医療データ収益化ソリューション市場のニュース
2024年12月、臨床データをケアのための高品質でパーソナライズされたリアルワールドエビデンス(RWE)に変えるリーダー企業であるAtropos Healthは、Atropos Evidence NetworkでAIモデルのトレーニングを開始しました。このネットワークは、2億件以上の患者記録を持つ最大の医療データ連携ネットワークです。実世界のデータは非識別化され、AIモデルのトレーニングに使用されました。同社の技術はその後、製薬会社やスタンフォードのような医療システムを含むチャネル・パートナー・システムを通じて展開されました。

2024年10月、分析ツールと連携した実世界データプラットフォームを提供するDatmaは、datma.FEDを立ち上げました。これは、医療データの共有、アクセシビリティ、収益化を改善するために設計された革新的な両面マーケットプレイスです。この立ち上げは、医療システムやリファレンスラボを製薬会社や研究機関と結びつけ、相互に有益なエコシステムを構築することを目的としています。

2023年4月、アメリカのクラウドソフトウェア企業であるセールスフォースは、Customer 360 for Healthの新機能を発表しました。これらの機能は、リアルタイムのデータ、人工知能(AI)、自動化を活用し、プロセスの合理化、コスト削減、患者ケアの強化により、医療機関が患者体験を向上させることを支援します。

2021年4月、オラクルはサーナーを283億米ドルで買収しました。この買収により、管理業務の負担軽減、患者のプライバシーと転帰の改善、医療費全体の削減を実現する医療情報システムが提供され、医療提供の変革が期待されます。

この調査レポートは、医療データ収益化ソリューション市場を詳細に調査し、2021年~2034年の収益予測(百万米ドル)を掲載しています:

市場, 種類別

直接データ収益化
間接データ収益化
市場:展開種類別

オンプレミス
クラウド
市場:アプリケーション別

予測分析と疾病管理
集団健康管理
収益サイクル管理
精密医療
その他の用途
市場、データ種類別

臨床データ
請求データ
EHRデータ
ゲノムデータ
その他データ種類別
市場, エンドユーザー別

製薬・バイオテクノロジー企業
医療費支払者
医療プロバイダー
医療技術企業
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
アラブ首長国連邦

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市場調査資料

皮下注射器&注射針の世界市場(2025-3034):種類別(注射器、注射針)、使用性別、用途別、エンドユーザー別

皮下注射器&注射針の世界市場規模は2024年に73億米ドルとなり、2025年から2034年にかけて年平均成長率2.9%で推移し、2025年には76億米ドル、2034年には98億米ドルに達すると予測されています。市場の急拡大は、慢性疾患の有病率の増加、手術件数の増加、採血用注射針&注射器の使用の増加などの要因によるものです。

糖尿病、心血管疾患、関節炎、がんなどは、世界的に流行している慢性疾患です。このため、より大きな医療的注意が必要となり、これらの介入のほとんどは注射でさらに管理されています。例えば、米国疾病予防管理センターによると、2021年には3,840万人以上のアメリカ人が糖尿病と診断され、これは全人口の11.6%という驚異的な数字です。また、「糖尿病予備軍」とされた18歳以上の市民はさらに9760万人いました。

技術的に設計された皮下注射器と注射器は、血糖値を追跡し、さらには救命治療を提供するために、今日使用されているほとんどの薬に必要なため、人気が高まっています。これらの装置や他の多くの比類のない重要性により、需要のエスカレートは著しく進んでいます。

また、慢性疾患では、日常的な治療として注射による治療が行われることが多くあります。糖尿病患者にはインスリン注射が必要ですし、関節リウマチの後期患者には生物学的製剤が投与されます。これらの慢性疾患のレベルがエスカレートしているということは、皮下注射器だけでなく注射針の数も増えるということです。数え切れないほどの慢性疾患に対して、注射薬は経口薬よりもはるかに即効性があるため、信じられないほど効率的です。

皮下注射針&注射器は、流体を投与または抽出するための医療分野で非常に重要です。皮下注射針は、皮膚を刺すための先端が鋭く尖った細くて中空の管であり、注射器は、通常注射針に取り付けられているバレルとプランジャーを備えた円筒形の装置で、さまざまな医療処置で液体を注入または抽出するために使用されます。

皮下注射器&注射針の市場動向
皮下注射器&注射針市場では、患者や医療従事者のニーズに合わせて、より安全で優れた装置を製造するメーカーが増え、新しい技術やイノベーションが成長機会を生み出しています。

引き込み式注射針、注射針シールド、使い捨て機能を提供する自動取り外し式注射器などは、病院や診療所における患者と医療従事者の安全性を向上させる最も重要な機能の一部です。これらの注射器や針を使用することで、針刺し損傷や汚染のリスクを大幅に低減し、医療従事者にとってより安全な環境を作り出すことができます。病院や診療所のような多忙な場所での安全性への懸念がより多くの人々に認識されるにつれて、これらの製品に対する需要は高まるでしょう。

今のところ、自己注射薬のトレンドは、使いやすさ、正確さ、汚染の可能性の低さから、プレフィルド注射器と皮下注射器が医療提供において一般的になることを意味します。これらはまた、糖尿病や関節リウマチなど、常に注射を必要とする慢性疾患の患者のコンプライアンスを大幅に向上させています。この傾向は在宅医療もサポートするため、プレフィルドシリンジとハイポ注射器の需要を高めています。

皮下注射器&注射針の市場分析
種類別に、市場は注射器と針に区分されます。注射針セグメントは、事業の成長を牽引し、CAGR 3.1%で拡大し、2034年には54億米ドル以上に達する見込みです。また、2023年の世界市場規模は71億米ドルでした。

糖尿病、関節炎、いくつかの心血管疾患のような慢性疾患を患っている患者は、通常、皮下注射針の需要を継続的に増加させる注射剤を使用する必要があります。例えば、糖尿病患者は、インスリン送達装置とグルコースメーターに依存しています。このような慢性治療に対する永続的な需要は、注射針分野が最大の市場シェアを誇る理由を説明しています。

さらに、メーカーは現在、注射の痛みや外傷を軽減する極細短針やその他の高度な針技術を提供しています。先端が永久的でない針は、針刺し傷害のリスクを低減するため、人気を集めています。これらの技術革新は、患者のコンプライアンスと医療従事者の安全性を向上させ、これらの針の需要を押し上げ、結果として市場シェアを拡大しています。

皮下注射器&注射針市場は、使いやすさを基準に使い捨てと再利用に二分されます。ディスポーザブルセグメントは事業成長を牽引し、年平均成長率3%で拡大し、2034年には97億米ドル以上に達する見込みです。

2021年のデータチェストバウンドの包括的な分析を通じて、約43%の医師が使い捨て注射器&注射針を使用しており、これは病気の蔓延を防ぐのに非常に役立っています。使い捨て注射器&注射針は、効率を最大化しながら自己注射の目的を果たすため、ユニークで唯一無二の存在です。そのユーティリティは、様々な医療センターが院内感染(HAI)を大幅に減らすのに役立っています。

これらの装置は、多くの世界的な批准機関や公衆衛生業界の注目を集め、スポットライトを浴びています。講演では、WHOの他の勧告とともに、医療安全への大きな関心が強調されました。単一患者用注射器の使用が義務付けられているのは、そうでなければ装置が再使用され、その後汚染される危険性があるからです。このような規則は、厳格な規則とユーティリティの制限を課すことによって、より大きなサービスをサポートします。

用途に基づき、皮下注射器&注射器市場は採血、薬物送達、ワクチン接種、インスリン投与、その他の用途に二分されます。薬物送達分野は事業の成長を牽引し、年平均成長率2.8%で拡大し、2034年には48億米ドル以上に達する見込みです。

慢性疾患の薬物投与、鎮痛ケア、予防接種、その他の目的では、皮膚の奥深くまで薬剤を浸透させることが非常に重要です。この分野は、慢性疾患の増加や、薬剤投与の洗練された効率的な方法の必要性から、治療に関しては最大です。

その上、糖尿病、関節炎、心臓病のようなしつこい病気の世界的な疫学が拡大しており、皮下注射器と注射針の使用がますます増加しています。慢性的な病気を抱える人々は、時には毎日でも持続的な注射を必要とするため、プライマリ・ヘルスケアの現場では注射が非常に重要になります。例えば、糖尿病の治療を受けている患者は注射に大きく依存しなければならず、これがこのセグメントの需要を増加させ、市場の安定性をさらに強化します。

エンドユーザー別では、皮下注射器&注射器市場は病院、外来手術センター、多科目センター、診療所、その他のエンドユーザーに分類されます。病院セグメントは2024年の売上高シェア60.2%で市場を支配。

これらの施設では、新しい技術が取り入れられ、複雑な手術や処置が有資格者によって行われます。病院は通常、インプラント手術が行われる最初の場所として機能し、これらの専門部門には心臓病学整形外科や神経外科も含まれます。このように専門性が高く、さまざまな複雑な医療処置が行われるため、病院では皮下注射器や注射器が大量に必要となります。

また、これらの病院は、高度な機器、よく訓練された人材、および実行される手術の数が多いため、病院カテゴリは、代表的な皮下注射器と注射器の売上高でリードしています。医療用品の使用量が多いことが、皮下注射器&注射器市場における病院の優位性の一因となっています。

アメリカの皮下注射器&注射器市場は、2023年に20億7,000万米ドル、2024年に21億3,000万米ドルを占め、2025年から2034年にかけて年平均成長率1.8%で成長すると予測されています。

アメリカの医療インフラは高度に発達しており、慢性疾患の有病率も高いため、注射治療の需要が旺盛で、皮下注射器&注射器の市場シェアを押し上げています。

さらに、アメリカにはインスリン注射を頻繁に必要とする糖尿病患者が多くいます。そのため、精密で信頼性の高い注射器&注射針の需要が高まっています。

さらに、FDAの存在とその厳格な品質・安全基準により、アメリカは医療技術革新と規制のリーダーとしての地位を確立しています。

ヨーロッパの皮下注射器&注射器市場では、フランスが今後数年で著しく成長すると予測されています。

同国は、予防接種や予防接種を提唱する公衆衛生キャンペーンを通じて、予防医療に大きな重点を置いています。また、フランスの医療機器製造業界は、高品質で現地生産された注射器と針を供給することで、市場を後押ししています。

さらに、人口の高齢化と糖尿病や関節炎などの慢性疾患の増加により、頻繁に注射をする必要性が高まっていることも、フランス市場の優位性を高めています。

アジア太平洋地域の皮下注射器&注射器市場では、日本が圧倒的な地位を占めています。

医療技術と医療技術革新の最前線にいるのは日本で、その先進的な皮下注射装置は患者の安全性と快適性を最大化することを目的としています。

日本の医療制度は感染管理を非常に重視しているため、使い捨て注射器&注射針の使用が普及しています。

日本の皮下注射器&注射針市場は、公衆衛生や予防接種プログラム、その他の予防医療対策に対する積極的な姿勢からも成長しています。

皮下注射器&注射針市場シェア
アボット、B.ブラウン、BD(ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー)、カーディナル・ヘルス、デロイヤルの上位5社で市場シェア30%。国際的、国内的な様々な利害関係者の関与により、市場は成長を遂げています。市場シェアの変動には、技術革新、新規特許の付与、業界の合併・買収、より安全で効率的な材料の開発など、いくつかの要因が寄与しています。既存企業は、技術と製品品質の向上を優先することで、この市場を支配しています。

既存企業と新興バイオテクノロジー企業との相互作用により、製品競争力と価格競争力の両方が鍵となる競争環境が醸成されています。さらに、皮下注射器と注射針の採用は、医療機器メーカーと医療機関の協力関係によって支えられており、マーケティング努力がさらに強化されています。人口の高齢化と慢性疾患の蔓延による需要の増加は、引き続き市場拡大の原動力となっています。同市場ではまた、頻繁な合併、地理的拡大、新製品バージョンの継続的開発も見られます。

皮下注射器&注射器市場の企業
皮下注射器&注射針業界で事業を展開する主な企業は以下の通りです:

Abbott
B. Braun
BD (Becton, Dickinson and Company)
Cardinal Health
Catalent
Connecticut Hypodermics
DeRoyal
EXEl
HI-TECH MEDICS
ICU medical
Lifelong MEDITECH
McKESSON
Medline
NIPRO
RETRACTABLE TECHNOLOGIES
TERUMO
VITA NEEDLE
VMG

アボット – アボット社は、医薬品、栄養製品、医療機器の研究、開発、販売に注力しています。技術革新と世界中の健康問題解決へのコミットメントにより、ヘルスケアにおける頼れるパートナーとなっています。

B. B.ブラウン – B.ブラウンは、手術用縫合糸や点滴容器などの先進的な医療製品やソリューションで知られています。患者の安全性と品質を保証する革新的な医療技術を提供するリーダーであり、医療における信頼できるパートナーです。

皮下注射器&注射器業界ニュース:
2022年1月、ICU MedicalはSmiths Medicalの買収を完了し、輸液療法のリーディングカンパニーが誕生しました。この買収により、同社は外来輸液、注射器、その他のカテーテルなどの装置を使用した輸液療法サービスおよび製品の提供が可能となり、業界のリーダーとなりました。

2021年6月、テルモ・ファーマシューティカル・ソリューションズは、よりシンプルな非経口的治療投与と注射技術の組み合わせに焦点を当てた新たなイノベーションを発表。これらの製品は、同社のポートフォリオを改善し、市場における優位な地位を提供しました。

この皮下注射器&注射器市場調査レポートは、皮下注射器&注射器市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益予測(百万米ドル)を掲載しています:

市場, 種類別

注射器
注射針
用途別市場

使い捨て
再利用可能
用途別市場

採血
薬物送達
ワクチン接種
インスリン投与
その他の用途
市場, エンドユーザー別

病院
外来手術センター
診断センター
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査資料

抗ウイルス薬の世界市場(2025-3034):薬効クラス別(逆転写酵素阻害剤、DNAポリメラーゼ阻害剤、その他)、疾患別、種類別、投与経路別、年齢層別、流通チャネル別

世界の抗ウイルス薬市場は2024年に606億米ドルと推定。同市場は、2025年の620億米ドルから2034年には854億米ドルへと、年平均成長率3.6%で拡大する見込みです。HIV/AIDS、B型肝炎、C型肝炎、インフルエンザなどのウイルス感染症例の増加により、抗ウイルス薬のニーズが高まっています。

このため、製薬会社は大規模な研究を行い、より新しい抗ウイルス治療薬を開発するようになりました。例えば、アメリカ保健社会福祉省とマイノリティHIV/AIDS基金の報告によると、2020年には世界で約3,770万人のHIV感染者が報告されています。これらの注目すべき統計は、現在および将来の流行に必要とされる抗ウイルス薬の価値を強調しています。

さらに、薬剤の承認緩和、臨床試験の実施、一般市民の意識向上のための政府の支援や資金援助と相まって、意識の高まりが抗ウイルス治療薬市場における薬剤の使用を促進すると予想されます。2020年5月、シプラ社とギリアド・サイエンシズ社は、127カ国以上でCOVID-19患者を治療するためのレムデシビルの製造・販売で提携しました。このような積極的な提携や、多くの患者層に対応するために抗ウイルス薬の製造能力を拡大しようとする市場プレイヤーの戦略的な取り組みが、市場シェアを押し上げています。

抗ウイルス薬とは、ウイルスの増殖と複製を阻害することにより、ウイルス感染症の治療に使用される医薬品です。これには基本的に、HIV、エイズ、肝炎、インフルエンザの治療薬が含まれます。抗ウイルス薬は、病気の症状や期間を緩和するほか、感染予防に役立つものもあります。

抗ウイルス薬市場の動向
ウイルス感染症の重荷、新規抗ウイルス薬の開発、薬剤開発における技術の進歩、抗ウイルス療法導入における政府支出の増加など、世界市場における重要なトレンドがこれらの治療法を支えています。

世界保健機関(WHO)の報告書によると、2023年末までにHIVに感染した人は3,990万人近くに上り、そのうち140万人は14歳未満の子どもです。このことは、効果的な治療アプローチに対する需要が確実に高まっていることを示しています。

肝炎の有病率の増加もこの市場を後押ししています。WHOの「Global Hepatitis Report 2024」によると、肝炎は年間死亡者数が世界で2番目に多い感染症であり、その数は年間約130万人です。非常に有効な治療法があるにもかかわらず、多くの肝炎患者が診断されていません。したがって、効果的な診断と治療法の増加傾向は、業界規模を拡大するでしょう。

これらの研究施設は、SARS-CoV-2や、ブニヤウイルス、パラミクソウイルス、トガウイルス、ピコルナウイルス、フィロウイルスなど、パンデミックの可能性を持つ他のさまざまなウイルスに非常に重点を置いており、それによって将来の製品上市の増加につながります。

さらに、さまざまな政府や民間団体が、性感染症に対する先進的な治療薬の利用可能性に関する啓発プログラムを実施しています。

いくつかの主要な市場プレーヤーは、感染症を治療するための新しい薬物治療薬の開発に積極的に関与しており、市場成長の可能性を強化しています。

抗ウイルス薬市場の分析
薬剤クラスに基づき、世界市場は逆転写酵素阻害剤、DNAポリメラーゼ阻害剤、プロテアーゼ阻害剤、ノイラミニダーゼ阻害剤、その他の薬剤クラスに区分されます。逆転写酵素阻害薬セグメントは市場シェアの29.9%を占め、2024年の市場規模は181億米ドル。

HIV/AIDS患者の増加率が逆転写酵素阻害剤セグメントの成長をもたらす主な要因であり、これらの薬剤はHIV治療のための抗レトロウイルス療法に不可欠であるためです。疾患の効果的な治療は、それぞれヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤と非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤(NRTIとNNRTI)を含む逆転写酵素阻害剤の使用に依存しています。

HIV治療のための政府支出や啓発プログラムは、これらの薬剤の普及と使用を増加させ、このセグメントの成長を生み出しています。

また、逆転写酵素阻害剤は、高い成功率、遺伝的障壁が低く手頃な価格、バイオアベイラビリティの向上など、いくつかの利点があり、広く使用されています。

このように、HIV感染の重症度を軽減する高い可能性、製品の入手可能性の拡大、新規製品の上市により、このセグメントは今後数年間で大きな製品需要を予測することが期待されています。

抗ウイルス薬の世界市場は、適応症に基づき、HIV/AIDS、肝炎、コロナウイルス感染症、単純ヘルペスウイルス(HSV)、インフルエンザ、その他の適応症に分類されます。HIV/AIDS分野は世界市場を席巻し、2034年には412億米ドルに達すると予測されています。

HIV/AIDS感染症の有病率が上昇していることが、このセグメントの拡大の主な要因の1つです。2023年、UNAIDSの報告によると、HIVの新規感染者は130万人で、HIV患者の77%が抗レトロウイルス療法薬を服用しており、使用される抗ウイルス薬の普及率を強調しています。

逆転写酵素阻害薬(RTI)、プロテアーゼ阻害薬(PI)、インテグラーゼ鎖移行阻害薬(INSTI)など、さまざまな治療オプションがある抗レトロウイルス療法(ART)は、HIV/AIDS感染を管理するために長期的に使用する必要があります。

さらに、食品医薬品局(FDA)や欧州医薬品庁(European Medicines Agency)などの当局がこの分野の開発を強化しているため、今後数年間のセグメント成長が促進されます。

種類別では、世界の抗ウイルス薬市場はブランド品とジェネリック医薬品に分類されます。2024年の市場シェアはブランド薬が71.9%。

ブランド薬は、抗ウイルス薬の安全性と有効性を保証するために、厳格な研究と臨床試験が行われます。これらの医薬品は、ジェネリック医薬品と比較してより良い結果をもたらすため、長期的な治療が必要な慢性ウイルス感染症の治療に有益です。

さらに、製薬会社がこれらの薬剤の入手可能性とアクセシビリティを高めるために多額の投資を行っているため、ブランド薬の需要と採用が増加しています。2022年1月、オーロビンド・ファーマ社はインドでCOVID-19治療薬としてモルヌピラビルをMolnafluのブランド名で発売しました。これにより、同社の製品ポートフォリオが強化され、収益拡大の機会が生まれます。

そのため、ブランド医薬品の安全性と有効性が証明されていることに加え、市場で複数の医薬品が入手可能であることから、ブランド医薬品の採用が増えるでしょう。

世界の抗ウイルス剤市場は、投与経路によって経口剤、非経口剤、局所剤、その他の投与経路に二分されます。2024年では経口投与セグメントが市場を支配し、分析期間中のCAGRは3.7%で成長する見通しです。

非経口投与に比べ、経口投与は投与の容易さや非侵襲性などの利点があるため、経口投与が市場を支配しています。このため、長期的な治療が必要な慢性疾患の治療には経口投与が適しています。

HIV治療における週1回経口投与レジメンのような経口製剤の進歩は、このセグメントの成長に貢献すると期待されています。例えば、CROI 2024(Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections)では、週1回投与のイスラトラビルとレナカパビルの錠剤に移行した患者の94%が、ビクタールビを毎日服用した患者と同様のウイルス抑制率を維持したという第II相試験が発表されました。

このような治療レジメンの漸進的な移行は、治療アドヒアランス、利便性、治療成績の向上につながり、このセグメントの成長に寄与すると期待されています。

年齢層に基づくと、世界の抗ウイルス薬市場は老人、成人、小児に分けられます。2024年、老年用セグメントは269億米ドルと評価され、2032年末までに375億米ドルに達する見込みです。

このセグメントの成長の主な要因は、急速に進む高齢化です。例えば、WHOによると、2030年までに世界の6人に1人が60歳以上の高齢者になるため、この年齢層の人口は2020年の10億人から14億人に達する見込みです。

同様に、2050年には60歳以上の人口は21億人に達すると予想されています。このような人口動態の変化は、彼らがウイルス感染症に罹患する可能性が高くなるため、効果的な治療に対する需要が高まることを示しています。

さらに、この年齢層に多いインフルエンザや呼吸器合胞体ウイルス(RSV)感染症に対する抗ウイルス薬やワクチンが広く採用されていることも、成長を促進する重要な要因です。

世界の抗ウイルス薬市場は、流通チャネル別に病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に区分されます。2024年の市場シェアは病院薬局が46.7%で最も高く、予測期間中の年平均成長率は3.3%と予測されています。

病院は、肝炎、HIV/AIDS、インフルエンザなどのウイルス感染症の震源地または主要な治療センターであり、患者は抗ウイルス薬にすぐにアクセスできます。

また、重篤なウイルス感染症では入院が必要となるため、病院を訪れる患者数の増加が、世界市場における病院薬局の成長に拍車をかけるでしょう。さまざまな製剤の抗ウイルス薬が入手可能であることも、病院薬局の優位性をさらに強固なものにしています。

さらに、事前に承認された治療薬がない新興感染症の発生は、最近発売されたブランド薬の高い使用率につながり、予測期間中の市場全体の見通しを強化します。

アメリカの抗ウイルス薬市場は、2023年の219億米ドル、2022年の215億米ドルから、2024年には222億米ドルと評価されました。

この市場は、政府によるイニシアチブの増加や、国全体でのウイルス感染の増加により拡大しています。例えば、ウイルス性肝炎計画は、2030年までにアメリカの公衆衛生上の問題としてウイルス性肝炎を撲滅することを目的としています。この計画は、A型肝炎、B型肝炎、C型肝炎を対象としています。

同様に、57の優先管轄区域を対象とし、診断、治療、予防、対応活動を強化するHIV流行終息(EHE)イニシアチブも市場成長に寄与しています。

EHEは、2030年までにアメリカにおける新規HIV感染を90%減少させることを目標とし、主要なHIV予防・治療戦略を拡大することで健康の公平性を推進するものです。これらのイニシアチブは、ウイルス感染症の治療における抗ウイルス薬の使用を増加させるのに役立ちます。

欧州の抗ウイルス薬市場では、ドイツが今後数年間で大きく成長すると予想されています。

ロバート・コッホ研究所の予測によると、ドイツでは2021年末時点で9万人以上のHIV感染者がおり、そのうち約9,000人が未診断で、同年に約1,800人の新規感染が記録されました。このことは、積極的なスクリーニングと効果的な抗レトロウイルス療法の必要性を浮き彫りにし、高度な抗ウイルス薬の必要性を高めています。

また、製薬会社や研究機関の存在が大きいため、長時間作用型や直接作用型の抗ウイルス薬など、新しい抗ウイルス薬の開発や流通が可能です。

アジア太平洋地域の抗ウイルス薬市場は、予測期間を通じて4%の大幅な成長が見込まれています。

人口密度、海外旅行、季節変動などの要因がウイルスの広範な伝播に寄与しており、インフルエンザ治療薬の需要が高まっています。診療所、病院、薬局などの高度医療施設を備えた医療インフラが発達していることが、この地域の市場成長をさらに促進するでしょう。

さらに、世界保健機関(WHO)によると、インドでは4,000万人がB型肝炎に罹患しており、600万人から1,200万人がC型肝炎に感染しています。そのため、これらのウイルス感染とその対応疾患の有病率の高さが、この特定市場における抗ウイルス薬の必要性を高めています。

また、製薬業界の増加もインド市場の成長を後押ししています。Cipla社、Dr. Reddy’s Laboratories社、Sun Pharma社、Mylan社などの製薬企業は、ブランド薬とジェネリック医薬品の両方が入手しやすく、手頃な価格で提供しています。

中東・アフリカの抗ウイルス薬市場では、サウジアラビアが今後著しい成長を遂げるでしょう。

サウジアラビアでは、ウイルス感染症や呼吸器感染症が増加しており、抗ウイルス薬の使用量が増加しています。サウジアラビアは、医療研究、医薬品製造の改善、Saudi Vision 2030医療変革計画のような手段による医療への幅広いアクセスを通じて、感染症の管理を強化しています。

また、外資系企業の存在は、COVID-19パンデミックを含む様々な疾患に対する薬剤の入手しやすさ、入手可能性を向上させています。これらの企業は、期間を通じて製品の需要に応えるために協力しています。

例えば、2020年5月、シプラ・インクはギリアド・サイエンシズと提携し、127カ国以上でCOVID-19患者を治療するためのレムデシビルの製造・販売を開始しました。

このように、大規模な患者基盤に対応するために抗ウイルス薬の製造能力を拡大しようとする市場プレイヤーの積極的な提携や戦略的な取り組みが、市場全体のシェアを押し上げています。

抗ウイルス薬市場シェア
同市場は、広範な研究開発、戦略的パートナーシップ、製品イノベーションにより、競争が激しく、細分化されています。ギリアド・サイエンシズ、グラクソ・スミスクライン(GSK)、メルク・アンド・カンパニー、ファイザー、ヤンセン・ファーマシューティカル(ジョンソン・エンド・ジョンソン)の上位5社で市場シェアの30~35%を占めています。市場での強い存在感は、製品ポートフォリオの拡大、グローバルな販売網、研究開発活動への多額の投資によるものです。

買収や合併、提携やパートナーシップのような戦略的イニシアティブも、これらの企業の市場シェアを押し上げる要因となっています。さらに、新しいドラッグデリバリーシステム、感染症研究に対する政府資金の増加、ウイルス性疾患の管理に対する重点の高まりは、市場の競争を激化させると予想されます。

抗ウイルス薬市場参入企業
抗ウイルス薬業界で事業を展開する主な企業は以下の通りです:

AbbVie
Aurobindo Pharma Limited
Bristol-Myers Squibb
Cipla
Dr. Reddy’s Laboratories
Gilead Sciences
GlaxoSmithKline
Janssen Pharmaceutical (Johnson & Johnson)
Merck
Mylan
Pfizer
Sun Pharmaceutical Industries

ヤンセンファーマは、デング熱に対するJNJ-1802のようなファースト・イン・クラスの治療薬を評価する有望な第2a相ヒトチャレンジ試験を発表しました。これはヤンセンファーマの抗ウイルス薬市場におけるイノベーションへのコミットメントを示すものです。

呼吸器合胞体ウイルス(RSV)の革新的な治療薬を専門とする臨床段階のバイオ医薬品企業であるReViral社の買収に成功したことで、ファイザーは市場でのリーダーシップを強化しました。この戦略的拡大はファイザーの抗ウイルス剤ポートフォリオを強化し、感染症治療のグローバルリーダーとしての地位をさらに強固なものにします。

抗ウイルス薬業界ニュース
2023年4月、塩野義製薬は、COVID-19治療薬として開発中の経口抗ウイルス薬アンシトルビルについて、アメリカ食品医薬品局(FDA)からファストトラック指定を受けたと発表。これにより、同社の競争力が向上し、市場でのプレゼンスが強化されました。

2021年12月、シプラ社はインドでモルヌピラビルを上市するため、インド医薬品監督庁(DCGI)から緊急使用許可(EUA)を取得したと発表しました。この承認により、同社は市場での地位を強化し、収益と市場の信頼性を高めることができました。

2021年5月、ファイザーは、重症化、入院、死亡のリスクが高い成人の軽度~中等度のCOVID-19の治療薬として、アメリカ食品医薬品局(FDA)からパクスロビド(ニルマトルビル錠、リトナビル錠)が全面承認されたことを発表しました。

この調査レポートは、抗ウイルス薬市場を詳細に調査し、2021年~2034年の売上高(百万米ドル)を予測しています:

薬剤クラス別市場

逆転写酵素阻害剤
DNAポリメラーゼ阻害剤
プロテアーゼ阻害剤
ノイラミニダーゼ阻害剤
その他の薬剤クラス
市場, 疾患別

HIV/エイズ
肝炎
コロナウイルス感染症
単純ヘルペスウイルス(HSV)
インフルエンザ
その他の疾患別
市場, 種類別

ブランド
ジェネリック
投与経路別市場

経口
非経口
局所
その他の投与経路
市場:年齢層別

老人
成人
小児
市場:流通チャネル別

病院薬局
小売薬局
オンライン薬局
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
アラブ首長国連邦

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市場調査資料

医療用ドローン配送サービスの世界市場(2025-3032):用途別(血液搬送、医薬品/薬剤搬送、ワクチン接種プログラム、ラボサンプル)、エンドユーザー別

医療用ドローン配送サービス市場規模は、2023年に約2億4,540万米ドルと評価され、2024年から2032年にかけて年平均成長率22.3%で成長すると予測されています。医療業界における医療用ドローンの用途拡大が、アクセシビリティの向上、配送スピードと効率の改善、費用対効果の高いソリューションの提供、技術進歩の恩恵によって市場の成長を促進しています。

自然災害などの緊急事態において、医療用ドローンは迅速な対応能力を提供し、血液、ワクチン、医薬品などの重要な物資を被災地に届けます。COVID-19のパンデミックの際、医療用ドローンは、遠隔地で十分なサービスを受けていない地域にワクチンを届ける上で重要な役割を果たしました。例えば、2021年には、アフリカと東南アジアの一部でCOVID-19ワクチンの配送にドローンが使用され、公衆衛生の危機管理におけるドローンの可能性を示しました。このような成功事例と市場予測は、医療用ドローンが医療提供システムに大きな影響を与えることをさらに強調しています。

医療用ドローン配送サービスとは、一般的にドローンとして知られる無人航空機(UAV)を使用して、医療製品、消耗品、装置、医薬品を医療施設、遠隔地、必要としている個人に輸送することを指します。これらのサービスは、ドローン技術を活用し、特に困難な場所や届きにくい場所での医療配送の効率性、スピード、リーチを向上させます。

医療用ドローン配送サービスの市場動向
バッテリー技術、ナビゲーションシステム、障害物検知、ペイロードメカニズム、通信、規制遵守における主な進歩により、ドローンは医療配送のための実行可能な選択肢となっています。

リチウムイオンバッテリーやソリッドステートバッテリーなどのバッテリー技術の進歩により、医療用ドローンの飛行時間と航続距離が大幅に向上し、頻繁な充電を必要としない長距離配送が可能になりました。

さらに、高精度のGPS(全地球測位システム)とGNSS(全地球航法衛星システム)技術により、ドローンは厳しい環境でも正確に航行することができます。

さらに、LIDAR(Light Detection and Ranging)やRADAR(Radio Detection and Ranging)などの技術により、ドローンはリアルタイムで障害物を検知・回避できるため、飛行中の安全性が向上します。

さらに、ペイロード技術の進歩により、ドローンは血液サンプルから薬、さらには移植用の臓器まで、さまざまな医療物資を運ぶことができます。こうした進歩が市場の成長を後押ししています。

医療用ドローン配送サービス市場分析
用途別では、血液搬送、薬剤/医薬品搬送、ワクチン接種プログラム、ラボサンプル、その他の用途に分類。2024年から2032年にかけてのCAGRは22.9%で、医薬品/薬剤搬送分野が最も急成長すると予測。

医薬品や薬剤は、他の医療用品と比較して、より頻繁に、定期的に必要とされるため、ドローン配送サービスの一貫した大量需要が発生します。

さらに、ドローンは、従来の緊急医療用品が物流上の課題に直面する可能性のある、アクセスしにくい場所や到達しにくい場所へのアクセスを提供します。この能力は、市場の急成長に貢献すると予測されています。

エンドユーザー別では、医療用ドローン配送サービス市場は、救急医療サービス、血液バンク、その他のエンドユーザーに分類されます。救急医療サービス分野は、2023年に約1億1,550万米ドルの収益で市場を支配。

医療用ドローンは、除細動器、心停止のための薬、または外傷ケアキットなどの救命物資や装置を緊急事態に迅速に届けることができます。

さらに、ドローンは、需要のピーク時、緊急時、または地上ベースのサービスが制限されているときに追加のサポートを提供することにより、既存のEMSインフラストラクチャを補完します。

アメリカの医療用ドローン配送サービス市場は、多くの要因によって、2032年までに5億1300万米ドルに達すると予測されています。

米国連邦航空局(FAA)は、医療用配送を含む商業用ドローンの運用をますます支援しています。免除やパイロットプログラムにより、ドローンの医療サプライチェーンへの統合が促進されています。

さらに、医療におけるドローンの利用を促進するための政府の支援やイニシアチブも極めて重要です。FAAの無人航空機システム統合パイロットプログラム(IPP)などのプログラムは、医療用ドローンの採用を奨励しています。

英国の医療用ドローン配送サービス市場は、2024年から2032年にかけて大きく有望な成長が見込まれています。

国民保健サービス(NHS)は、医療用ドローンによる配送を試験・実施するパイロットプロジェクトでドローン企業と提携しています。これらの提携は、血液、薬、COVID-19検査キットなどの医療物資を輸送するためにドローンを使用することの実現可能性と利点を実証しました。

さらに、英国政府のFuture Flight Challengeは、ドローンを含む新しい航空技術を国の医療インフラに統合することを目的としたプロジェクトに約1億6,000万米ドルを割り当てました。この資金は、医療用途のドローン配送システムの開発とテストを支援しています。

日本の医療用ドローン配送サービス市場は、2024年から2032年の間に有利な成長が見込まれます。

日本の高度な医療ITインフラとドローン配送システムを統合することで、医療物資のリアルタイムの追跡、監視、効率的な管理が保証され、国内での需要が増加します。

さらに日本には、従来の配送方法では困難な離島や山間部が数多くあります。ドローンは、これらの地域に医療用品を確実に輸送する手段を提供するため、国内での需要が増加しています。

医療用ドローン配送サービス市場シェア
医療用ドローン配送サービス業界は断片化されており、様々な大手多国籍企業と中小企業がこの分野で競合しています。効率性と費用対効果を改善した斬新な装置の開発と発売は、医療用ドローンメーカーにとって重要な戦略であり、業界の競争と技術革新の両方を促進しています。このようなイノベーションの重視は、臨床および医療供給配送の進化するニーズに対応することを目的としており、各社は市場シェアを獲得し、高度な医療用ドローン配送サービスに対する需要の高まりに対応することができます。

医療用ドローン配送サービス市場の企業
医療用ドローン配送サービス業界で事業を展開する著名な市場参加企業には、以下のような企業があります:

DHL
Matternet
Rigitech
SkyDrop
Skyfarer Ltd.
Skyports
Swoop Aero
United Parcel Service of America, Inc. (UPS)
Volansi Inc
Wing (Alphabet)
Wingcopter
Zipline

医療用ドローン配送サービス 業界ニュース
2024年5月、Skyfarer Ltd.は、データ取得の最適化、意思決定の強化、業務効率の向上を目的としたドローンベースのソリューション群を提供することで、さまざまな業界を支援する新しいドローンサービス「Infinite」の開始を発表しました。このサービス開始により、さまざまな業界における同社の市場プレゼンスが向上し、顧客基盤の拡大が可能になります。

2023年6月、ウィングコプターGmbHとシーメンス・ヘルスイニアーズ中東・南部・東部アフリカは、アフリカにおける様々な臨床検査診断材料やその他の医療用品を輸送するための統合型ドローン配送ソリューションの開発と展開に関する覚書(MoU)を締結しました。この協業により、ウイングコプターの市場競争力は向上しました。

この調査レポートは、医療用ドローン配送サービス市場を詳細に調査し、2021年~2032年の収益予測(百万米ドル)を以下の分野別に掲載しています:

市場、用途別

血液搬送
薬剤/医薬品の移送
ワクチン接種プログラム
ラボサンプル
その他の用途
市場, エンドユーザー別

救急医療サービス
血液バンク
その他のエンドユーザー
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市場調査資料

電気製剤の世界市場(2025-3034):製品別(心臓ペースメーカー&植え込み型除細動器、神経調節器、人工内耳、網膜インプラント)、種類別、用途別、エンドユーザー別

世界の電気治療市場は、2024年には228億米ドルと評価され、2025年から2034年にかけてCAGR 6.6%で成長し、423億米ドルに達すると推定されています。慢性心血管病、神経疾患、慢性疼痛の増加により、ペースメーカー、人工内耳、神経調節器などの植え込み型・非侵襲型電気治療装置の使用が大幅に増加しています。

さらに、高齢者は不整脈、パーキンソン病、難聴、その他の病気にかかりやすく、市場の成長に拍車をかけています。装置の小型化、ワイヤレス技術、AIを活用した神経調節の向上はすべて、患者の転帰の向上に寄与し、採用率の向上につながります。

個別化医療へのシフトが進むとともに、医療への投資と支出が増加していることが、電気治療の受容を促進しています。さらに、病院や在宅医療の現場での装置の使用は、政府の支援や償還のインセンティブによって推進されています。医療機器メーカーと医療機関の合併・買収は、電気治療薬市場のイニシアチブをさらに拡大します。

肥満、うつ病、てんかんなどの問題を電気治療薬で解決しようとする動きも活発化しており、需要も増加傾向にあります。さらに、医薬品による治療と比較して、低侵襲的または非侵襲的な治療オプションを好む傾向の高まりが、市場を促進すると予想されます。

電気製剤はバイオエレクトロニクス医療とも呼ばれ、電気インパルスを使用して神経系の特定部位の活動を修正することで、特定の症状を治療する装置を指します。ペースメーカー、脊髄刺激装置、人工内耳、神経調節装置などはすべて、不整脈、慢性疼痛、神経疾患、補聴器などの標的治療のための装置の種類別です。従来の薬物療法とは対照的に、これらの装置は神経系と直接相互作用し、非薬理学的に問題を解決します。

電気治療器市場の動向
慢性疾患の増加、現代技術、非薬物治療へのニーズの高まりなど、いくつかの要因が市場の成長に寄与しています。心血管疾患、神経疾患、慢性疼痛の流行により、ペースメーカー、植え込み型除細動器(ICD)、神経調節薬、人工内耳の使用が増加しています。

また、高齢者は不整脈、パーキンソン病、難聴に悩まされる傾向があるため、世界人口の高齢化も市場をさらに大きくしています。これに加えて、ワイヤレス統合、AI統合、小型化により、装置の有効性が大幅に向上し、患者のコンプライアンスが向上するため、装置の導入が迅速になります。

薬剤を用いた治療法ではなく、侵襲性の低い非侵襲的な治療法へのシフトも重要な要素です。最小限の副作用で的を絞った治療を提供できることが、患者や医療提供者を電気治療に向かわせるのです。加えて、医療費の増加、研究開発に向けられる資金の増加、払い戻しを含む政府の支援政策も、電気治療薬市場の成長に貢献しています。

さらに、医療機器メーカーと医療提供者の生産性提携によってもたらされる市場成長の新しい波もあります。うつ病、てんかん、肥満、さらには脊髄損傷の治療は、電気製剤の市場限界を大きく広げています。

この業界の信頼性は、先進的なバイオエレクトロニクスデバイスの関連規制当局の承認と臨床試験リスティングによってさらに強化されています。さらに、在宅医療が受け入れられつつあることと、装置の電気生理学的性質により、その入手しやすさが向上し、需要が増加しています。

医療用電気機器市場の分析
市場は製品別に、心臓ペースメーカーおよび植え込み型除細動器、神経調節器、人工内耳、網膜インプラントに区分されます。心臓ペースメーカーおよび植え込み型除細動器分野は、年平均成長率6.7%で拡大し、2034年には189億米ドル以上に達する見込みです。さらに、世界の電気製剤市場は、2021年の199億米ドルから成長し、2023年には2170万米ドルと評価されました。

このセグメントの成長は、主に心血管疾患の有病率の増加、技術の進歩、老年人口の増加が原動力となっています。不整脈、心不全、突然の心停止といった心臓関連の疾患が増加する中、ペースメーカーやICDのような効果的で長期的なソリューションに対する需要が急増しています。

これらの疾患にかかりやすい世界人口の高齢化は、このセグメントの拡大にさらに貢献しています。さらに、リードレスペースメーカー、MRI対応ICD、ワイヤレスモニタリングシステムなどの装置技術の進歩により、患者の予後、装置の寿命、植え込みの容易さが向上しています。

低侵襲手術や遠隔患者モニタリングへの嗜好の高まりも、もう一つの重要な推進要因です。最新のペースメーカーやICDには遠隔テレメトリー機能が搭載され、医師が心臓の状態をリアルタイムで追跡できるようになったため、頻繁な通院の必要性が減り、患者管理全体が改善されました。

政府の取り組みや心臓治療に対する有利な償還政策も市場の成長を後押ししています。さらに、突然の心停止に対する意識の高まりと、世界的な心臓治療センターの増加が、より高い導入率を支えています。

人工知能(AI)とデータ分析の心臓装置への統合は、予測分析と心臓疾患の早期発見を可能にすることで、個別化治療に革命をもたらしています。

種類別に見ると、市場は植込み型装置と非侵襲型装置に二分されます。植え込み型装置分野は年平均成長率6.3%で拡大し、2034年には3430万米ドル以上に達する見込みです。

慢性疾患の増加、バイオ電子医学の進歩、持続的な治療ニーズなどの市場促進要因は、電気製剤市場の植え込み型装置セグメントにプラスの影響を与えると予想されます。

末梢血管疾患、冠動脈疾患、高血圧性心疾患、不整脈、その他の心血管疾患、糖尿病、慢性疼痛、てんかん、深部うつ病、パーキンソン病、進行期うつ病などでは、心臓ペースメーカー、植え込み型除細動器(ICD)、脳深部刺激装置、脊髄刺激装置などの植え込み型電気製剤による治療がますます増えています。これらの装置に対するニーズが世界的に高まっている一つの指標は、慢性疼痛、うつ病、そして最近追加されたCOVIDのような神経精神疾患の有病率の増加です。

ワイヤレス充電、遠隔モニタリング、AIによる調整、小型化などの高度な改良により、植え込み型電気治療器などの装置の普及率は高くなっています。先端技術による電池寿命の延長は、より生体適合性の高い材料と相まって、患者の転帰と装置寿命の向上を促進します。

個別化医療や精密医療といった新たなトレンドも、患者中心の植込み型神経刺激装置の開発を促進しています。さらに、医療への投資、より良い償還政策、新たな医療イニシアチブの刺激、政府支出の増加が、このセグメントの迅速な発展につながりました。

手頃な価格で利用しやすいヘルスケアソリューションシステムが、電気治療器、特に植え込み型電気治療器を後押ししています。

さらに、遠隔医療や遠隔患者モニタリングサービスの増加により、医師がインプラントの性能を追跡することが容易になり、患者のコンプライアンスが向上しています。着実な研究開発活動、臨床応用範囲の拡大、バイオエレクトロニクス医療への資金提供の増加により、同分野は今後数年間で成長する見込みです。

用途別では、不整脈、慢性疼痛管理、神経疾患、難聴、パーキンソン病、尿失禁、その他の用途に分類されます。不整脈分野は事業の成長を牽引し、年平均成長率6.9%で拡大し、2034年には133億米ドル以上に達する見込みです。

心血管系疾患の増加や植え込み型心臓装置の増加により、電気製剤市場の成長が大きく伸びています。

高齢化社会、座りがちなライフスタイル、高血圧、肥満、糖尿病の増加などの要因によって、不整脈として一般的に知られている不整脈は、公衆衛生上の最重要課題の1つになりました。

特に、異常な心臓リズムを治療する植え込み型除細動器(ICD)やペースメーカーといった高度な治療オプションに対する需要は、世界的な主要死因の1つであるため、心血管疾患の数とともに増加しています。これらの装置は、突然の心不全などの有害な心臓合併症を無力化するため、救命効果があります。

不整脈検出用AIを搭載した遠隔監視型リードレスペースメーカーの存在は、電気医療分野に該当する装置の採用と有効性を高めています。遠隔監視は、患者の快適性を向上させる一方で、タイムリーな診断と介入を提供し、入院の必要性を低減します。

このような装置のおかげで再入院率が低下しているため、好意的な償還政策の実施や心臓治療に対する政府支出の増加が促進され、最終的に市場に追加資金が供給されるようになりました。心臓の手術件数の増加と低侵襲手術の普及が、このセグメントの成長をさらに後押ししています。

エンドユーザー別では、病院・診療所、外来手術センター(ASC)、その他のエンドユーザーに分類されます。病院・診療所セグメントは、2024年の売上高シェア58.4%で電気治療薬市場を支配。

心臓病、神経障害、慢性疼痛などの慢性疾患の罹患率の増加により、病院や診療所における高度な電気治療装置の需要が高まっています。これらの医療機関には、植え込みや術後のケアを実施するための十分な設備と訓練を受けた人材がいるため、電気治療、特に電気外科的処置を必要とする患者にとって魅力的だからです。

不整脈、パーキンソン病、てんかん、さらには脊髄損傷による入院患者数の増加が、電気治療装置の使用拡大に寄与しています。

さらに、薬物療法の使用を減らしつつ患者のケアを向上させるため、病院による高度バイオ電子医療への支出が増加しています。

さらに、多くの病院が電気補綴処置に対して好条件の償還を提供しており、これが市場の成長と、より多くの患者がこれらの処置にアクセスできることに貢献しています。

さらに、AI神経調節、インターネット、リアルタイムモニタリングが医療システムに統合されたことで、治療の正確性と有効性が向上し、病院はこれらのソリューションを標準治療プロトコルに含めるようになりました。

医療機器企業と病院システムの業界連携も、電気治療装置の開発と利用を促進しています。

2024年には、アメリカ市場が北米の電気治療器市場を支配。同国は2023年に73億米ドル、2024年に76億米ドルを占め、2025年から2034年にかけて年平均成長率5.7%で成長すると予測されています。

アメリカ市場は、慢性疾患の有病率の増加、バイオエレクトロニクス医療の進歩、高齢化人口の増加など、複数の要因によって牽引されています。ペースメーカー、植え込み型除細動器(ICD)、脊髄刺激装置、脳深部刺激装置などの電気治療装置の需要に大きく貢献しているのは、心血管疾患、神経疾患、慢性疼痛状態です。

パーキンソン病やてんかんのような神経疾患の増加は、神経刺激装置の採用を大幅に促進しています。さらに、心臓疾患の負担増と低侵襲治療への嗜好の高まりが、心臓電気治療の需要を加速させています。

アメリカでは老年人口が増加しており、高齢者は神経調節や心調律管理を必要とする慢性疾患にかかりやすいため、電気治療ソリューションの需要にも貢献しています。好意的な償還政策と医療費の増加により、これらの装置は患者にとってより身近なものになりました。

さらに、バイオエレクトロニクスと神経刺激の研究に対する政府の取り組みと資金援助が、技術革新と製品開発を後押ししています。人工知能(AI)と機械学習(ML)の電気治療装置への統合が進み、治療精度が向上していることが、市場のさらなる拡大を後押ししています。

ヨーロッパの電気医療機器市場では、英国が今後数年間で著しく成長すると予測されています。

イギリスは、ヨーロッパ電気製剤業界において、多くの促進要因による発展が見込まれています。最も顕著な促進要因の一つは、ペースメーカー、神経調節装置、植え込み型除細動器(ICD)などの電気製剤装置の需要の伸びを促進している心臓血管障害、神経障害、慢性疼痛などの慢性疾患の負担増です。

このような現象は、高齢者がこのような病気にかかりやすいため、疾病管理と生活の質の向上のために電気治療器の採用が増加している、国内の高齢化によって支えられています。

さらに、NHSは償還や患者の公的医療保険を通じて、電気治療の提供に大きく貢献しています。

デジタル指標に投資される資金の増加は、人工知能への投資とともに、電気治療装置の機能性と患者の転帰を改善することで市場を補完しています。

成長を促進するもう1つの重要な要因は、副作用の少なさやより正確な治療など、医薬品と比較した電気治療の利点に関する患者や医療提供者の意識の高さです。

中国はアジア太平洋地域の電気医療産業において支配的な地位を占めています。

医療インフラの拡大、慢性疾患の蔓延、医療技術における政府の支援により、中国はこの地域の電気治療薬市場を支配しています。中国では高齢化が進んでいるため、心血管疾患やその他の神経疾患の管理に役立つ電気治療装置の需要が急増しています。

さらに、医療改革や政策、例えば健康中国2030は、患者の予後を改善するために先進医療技術電気製剤を取り入れることを最も確実に予見しています。パーキンソン病、てんかん、聴覚障害の負担が増加しているため、DBS装置、人工内耳、心臓ペースメーカーの使用はさらに増加しています。

さらに、これらの装置のプロバイダーは、中国の製造能力から利益を得ています。このため、中国国内での採用や海外への輸出が促進されます。国内企業および外資系企業は、政府から提供される技術革新資金により、電気医療技術開発を改善するため、研究開発への努力と資源を大幅に増やしています。

さらに、病院や診療所における電気製剤の採用は、医療サービスに対する支出の増加、健康保険の適用範囲の拡大、患者教育と活動主義の高まりによって支えられています。バイオ電子医学の技術革新が進む中、中国はアジア太平洋市場の支配を維持し、同地域における技術革新と製造の中心地としての地位を高めていくでしょう。

電気製剤市場シェア
電気製剤業界の上位5社が市場全体の約65%を占めており、強力なブランド認知度、広範な流通網、高度な研究開発能力を持つ主要企業が支配する高度に統合された業界を反映しています。メドトロニック、アボット、ボストン・サイエンティフィック、コクリア、リバノバは、神経調節装置、心臓ペースメーカー、人工内耳など、提供する製品の多様性で世界をリードしています。業界の大手企業は、継続的な技術革新、他社の買収、提携によって市場の獲得に努めています。同時に、新規参入企業や地元企業は、より手頃な価格の選択肢や高度な技術を開発し、競争を強化しようとしています。

電気製剤市場の企業
電気製剤業界で事業を展開する主な企業は以下の通り:

Abbott
Axonics
BIOTRONIK
Boston Scientific
Cala Health
Cochlear
LivaNova
Medico S.p.A.
Medtronic
MicroPort
Monarch
NEUROPACE
Nevro
Nurotron
SetPoint Medical
Sky Medical Technology
SONOVA

メドトロニック 心臓リズム管理、神経調節、疼痛管理装置のトップランナー。最先端の電気治療ペースメーカー、脳深部刺激装置(DBS)、脊髄刺激装置(SCS)を開発。常に新しいAI電気治療薬と小型装置で革新。多くのヘルスケア地域で主要ディストリビューターとの関係を維持。

アボット – SCSとDBSで圧倒的な市場シェアと存在感。植込み型心臓除細動器を最初に発売し、ICDとペースメーカーで市場をリード。遠隔健康モニタリングやAI診断に注力。セント・ジュード・メディカルなどの買収でポートフォリオを拡充。

電気医療業界ニュース:
2024年1月、Medtronic plc(アイルランド)がPercept RC Deep Brain Stimulation(DBS)システムのFDA承認取得。

2023年7月、ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション(アメリカ)が、Vercise Genus脳深部刺激(DBS)システムと連動するように設計されたVercise Neural Navigator 5ソフトウェアのFDA承認を取得。

2023年5月、アボット社(アメリカ)が慢性腰痛治療用の脊髄刺激(SCS)装置のFDA承認を取得。

2022年12月、ElectroCore社(アメリカ)は、携帯型の非侵襲的迷走神経刺激装置であるTruvagaを、アメリカの顧客向けの新しいウェルネス製品として発売。

この調査レポートは、電気治療薬市場を詳細に調査し、2021年から2034年までの予測および収益(百万米ドル)を掲載しています:

市場, 製品別

心臓ペースメーカーおよび植え込み型除細動器
神経調節器
脊髄刺激装置
脳深部刺激装置
迷走神経刺激装置
仙骨神経刺激装置
胃電気刺激装置
経皮電気神経刺激装置
経頭蓋磁気刺激装置
その他の神経調節器
人工内耳
網膜インプラント
市場, 種類別

埋め込み型装置
非侵襲的装置
用途別市場

不整脈
慢性疼痛管理
神経障害
難聴
パーキンソン病
尿失禁
その他の用途
市場, エンドユーザー別

病院および診療所
外来手術センター(ASCs)
その他のエンドユーザー
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査資料

オピオイドの世界市場(2025-3034):種類別(オキシコドン、ヒドロコドン、モルヒネ、フェンタニル、その他)、用途別、投与経路別、流通チャネル別

世界のオピオイド市場規模は2024年に250億米ドル。同市場は、2025年の252億米ドルから2034年末までに296億米ドルまで、2025年から2034年までの年平均成長率(CAGR)1.8%で成長する見込みです。同市場の大幅な成長は、主に癌性疼痛、線維筋痛症、関節炎、術後疼痛などの慢性疼痛疾患の発生率が上昇し、オピオイドを含む疼痛緩和薬の必要性に拍車がかかっていることに起因しています。

国際がん研究機関(IARC)の予測によると、世界のがん罹患者数は77%増加し、2022年の2,000万人から2050年には3,500万人を超えると予想されています。このようながん罹患率の増加は、効果的な疼痛管理薬の必要性を促し、市場の成長に拍車をかけると予想されます。

さらに、メーカーによる徐放性製剤や乱用抑止製剤(ADF)などの製剤改良への注目の高まりは、誤用やリスクを減らすことで治療効果と安全性を向上させます。この開発により、アクセスとコンプライアンスのさらなる拡大が可能になります。また、遠隔医療サービスを通じたアクセスの拡大により、早期診断・早期治療への意識が高まり、タイムリーな介入が可能になりました。この変化により、患者の関与が強化され、疼痛管理ソリューションへのアクセスが容易になりました。このことが、市場におけるオピオイド製剤やその他の疼痛管理治療薬の需要を押し上げるでしょう。

オピオイドは、脳や脊髄などのオピオイド受容体に結合することで神経系に作用し、痛みを緩和する薬物の一種です。

オピオイド市場の動向
効率性と安全性を向上させる徐放性製剤など、オピオイドベースの薬剤製剤の進歩が、市場におけるオピオイドの採用に拍車をかけています。この製剤は、投与回数を減らすことで鎮痛効果を長期化し、患者のコンプライアンスを向上させます。

さらに、ADFは、オピオイド乱用の懸念が高まる中、誤用や中毒のリスクを軽減するのにも役立ちます。例えば、NCBIに掲載された研究では、オピオイド依存症患者において、3種類の長時間作用型ブプレノルフィン送達システム、2種類のデポ注射剤(CAM 2038、RBP-6000)、およびインプラント(Probuphine)が開発され、研究されていることが報告されています。

これらの技術革新は、服薬継続率や服薬コンプライアンスを大幅に向上させ、薬物転用を減少させるため、オピオイド使用障害(OUD)管理の見通しを大きく改善します。

さらに、製薬会社は、患者のニーズに対応した疼痛管理を改善するため、革新的な薬物送達システムに大きく投資しています。例えば、2023年5月、Camurus社は、重度のOUD患者を対象とした徐放性注射剤Brixadiの承認をアメリカ食品医薬品局(FDA)から取得しました。この承認は、アメリカにおいてOUD患者に対する有効な治療薬としてオピオイド製剤が進歩したことを示すものです。

しかし、厳しい規制要件、オピオイド中毒への懸念、オピオイドを使用しない疼痛管理の選択肢などが、市場の成長を制限すると予想される主な要因の一部です。

薬剤の種類別に見ると、世界市場はオキシコドン、ヒドロコドン、モルヒネ、フェンタニル、トラマドール、その他の薬剤に区分されます。2023年に87億米ドルの市場収益を上げたオキシコドン部門が市場を支配し、2034年には109億米ドルに達すると予測され、予測期間を通じてCAGR 2.3%で突出した存在感を示しています。

オキシコドン医薬品は、疼痛管理、特にケガの痛み、手術後の痛み、その他の慢性疾患を含む中等度から重度の痛みにおいて広く使用されており、市場におけるオキシコドンセグメントの優位性を強化しています。

例えば、米国国立衛生研究所(NIH)で発表された最近の研究では、補助療法中に抗がん剤によって誘発された痛みをオキシコドンが効果的に管理した5つの臨床例が報告されています。

この研究では、がん治療における化学療法誘発痛に対するオキシコドンの潜在的な効果が強調されました。この知見は、癌の疼痛管理におけるオピオイドの使用の増加を支持するものです。このように、オキシコドンの潜在的な効果とその恒常的な需要は、オピオイド産業におけるその需要を確固たるものにしています。

世界のオピオイド市場は、用途に基づき、疼痛管理、麻酔、咳止め、その他の用途に分類されます。疼痛管理分野は2024年に74.3%と最大の市場シェアを占め、分析期間を通じて支配的な地位を維持しました。

オピオイドは、手術後、癌関連、様々な症状による慢性疼痛など、中等度から重度の疼痛を緩和する効果的な治療オプションとして広く認められています。オピオイドは、脳、脊髄、消化管、その他の臓器にある神経細胞上のオピオイド受容体に結合することで、痛みのシグナルを遮断します。

オピオイド処方者の増加、国民のOUDに対する意識の高まり、OUDの診断と治療に対する政府のイニシアチブの高まり、治療のための製品認可の増加は、市場の成長を促進すると予測されています。

例えば、2020年5月、アメリカの製薬会社Indivior PLCは、スウェーデンの医療製品庁(MPA)からSubutexの承認を取得したと発表しました。Subutexは、16歳以上の成人および青少年におけるオピオイド依存の代替治療薬として、100mgと300mgの注射剤で入手可能な徐放性製剤です。

世界のオピオイド市場は、投与経路に基づき、経口剤、注射剤、経皮吸収剤、その他の投与経路に分類されます。経口剤は市場をリードしており、年平均成長率(CAGR)1.6%で大幅な成長が見込まれ、2034年には171億米ドルに達すると予測されています。

誤用のリスクが存在するにもかかわらず、経口オピオイドは疼痛管理の主要な選択肢であり続けており、これが需要の原動力となり、この市場セグメントでの地位を強化しています。このため、同市場ではこれらの薬剤が広範かつ継続的に使用されています。

また、錠剤やカプセルなどの経口オピオイドは、短期間の中等度から重度の疼痛緩和を管理するために頻繁に処方されます。そのため、入手のしやすさ、口当たりの良さ、利便性により、患者や医療従事者が容易に利用できるようになっています。

さらに、さまざまな製剤オプションが利用可能なため、患者に合わせて投与したり、長期間使用したりすることができ、患者はさらにこのルートを選ぶようになります。

世界のオピオイド市場は、流通チャネル別に病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。2024年には、病院薬局セグメントが52.9%の最大市場シェアを占め、2032年末までに153億米ドルに達する見込みです。

病院薬局は、強力な鎮痛薬を必要とする特定の慢性疼痛状態に加え、手術後の急性疼痛緩和のために消費されるオピオイドの主要な供給者です。

病院には厳しい規制基準があり、処方監視による乱用防止が容易なため、誤用が制限されます。また、病院の薬局ではさまざまなブランドや製剤を入手できるため、市場の成長に拍車がかかるでしょう。

例えば、ブプレノルフィンは現在、単独製剤とオピオイド受容体拮抗薬ナロキソンとの併用製剤の2種類があります。どちらの製剤も、オピオイド使用障害、急性疼痛、慢性疼痛の治療に有効です。

2024年の北米オピオイド市場では、アメリカが104億米ドルを占める重要な地位を占めており、分析期間中の年平均成長率は1.9%と予想されています。

例えば、アメリカ疾病予防管理センター(CDC)の報告によると、2021年にはアメリカの成人約5,850万人が関節炎を患っていることが判明しています。

この数は、2045年には7,800万人に増加するという予測もあります。このように、関節炎による痛みのケースの増加は、可能性のあるオピオイド治療の必要性を大幅に増加させ、市場における疼痛管理への需要に拍車をかけます。

また、医療インフラが整備され、オピオイドが広く使用されていることも、市場の成長に大きく貢献しています。

さらに、アメリカ市場の拡大は、医療へのアクセスの向上と、乱用抑止オピオイド製剤(ADF)や徐放性製剤などのオピオイド製品の技術革新によって維持されるでしょう。

ヨーロッパ・オピオイド市場において、ドイツは力強い成長の可能性を示しています。

欧州市場におけるドイツの潜在的成長力は、その強固な医療インフラと高齢者人口の増加により、疼痛管理ソリューションに対する需要が高いことに起因しています。

また、ADFを含む新しいオピオイド製剤の採用が、市場拡大にさらに貢献すると期待されています。

国連の2017年の麻薬使用に関する報告書によると、ドイツは世界で最も人口の多い20カ国の中でオピオイド消費量が2番目に多い国です。そのため、オピオイド乱用防止による疼痛緩和管理への継続的な取り組みにより、ドイツはヨーロッパ市場成長の主要プレーヤーとなっています。

さらに、入手しやすく、政府からの支援が絶えないことも、同国レベルの市場を加速させています。ドイツにおけるオピオイド処方は、麻薬処方条例(Betaubungsmittelverschreibungsverordnung、BtMVV)とドイツ麻薬法(Betaubungsmittelgesetz、BtMG)によって厳しく規制されています。

アジア太平洋地域の中国オピオイド市場は、今後数年間で大幅な成長率が見込まれます。

中国市場におけるオピオイド需要は、主に慢性疼痛疾患の有病率の増加が原動力となっています。また、医療制度の改善と相まって高齢化が進んでいることも、同国における潜在的な疼痛管理ソリューションとしてのオピオイド需要を後押ししています。

例えば、NIHに掲載された横断研究では、中国の高齢者集団における慢性疾患の有病率と重症度が調査されました。その結果、高齢者人口の約76.4%が慢性疼痛に苦しんでいることがわかりました。この調査結果は、疼痛管理の必要性を浮き彫りにし、疼痛問題に対処するオピオイドや非オピオイドの需要に拍車をかけました。

また、中国市場の成長は、医療費の増加、効果的な疼痛管理へのアクセスを改善するための政府の取り組み、およびより手頃な価格のサービスによるものと予想されます。

ブラジルのオピオイド市場は今後数年で成長が見込まれます。

がんや関節炎などの慢性疾患により慢性疼痛が増加していることから、同国では効果的な疼痛管理治療への需要が高まっています。調査によると、ブラジル人の41%が慢性疼痛を抱えており、オピオイドは中等度から重度の疼痛の治療において最も重要な鎮痛薬です。

医療アクセスが改善し、人口が高齢化するにつれて、オピオイドを含む効果的な疼痛管理ソリューションに対する需要が増加し、潜在的な成長が見込まれます。

さらに、ブラジルでは、より良い疼痛管理と医療を目的とした政府プログラムもあり、市場の成長をさらに後押ししています。

オピオイド市場シェア
オピオイド市場の上位5社の市場シェアは55%。Purdue Pharma社、Mallinckrodt Pharmaceuticals社、Amneal Pharmaceuticals社、Teva Pharmaceuticals社、Hikma Pharmaceuticals社などの大手企業が、豊富なオピオイドベースの製品を通じて市場を支配しています。

同市場は競争が激しく、主要企業は製品のイノベーション、戦略的提携、規制当局の承認に注力し、市場での地位を強化しています。また、主要企業は、オピオイド中毒や誤用の懸念に対処するため、より安全で効果的なオピオイドベースの製剤を革新するための研究にも投資しています。さらに、ジェネリックメーカーの存在と、手頃な価格のオピオイド医薬品へのアクセスを拡大する上で重要な役割が、市場の競争シナリオをさらに形成しています。

オピオイド市場参入企業
オピオイド業界で事業を展開する主な企業は以下の通りです:

Allergan
Amneal Pharmaceuticals
AstraZeneca
Camurus AB
Grunenthal
Hikma Pharmaceuticals
Indivior
Mallinckrodt Pharmaceuticals
Pfizer
Purdue Pharma
Rusan Pharma
Sun Pharmaceutical
Teva Pharmaceuticals

オピオイド業界ニュース
2024年4月、Amneal Pharmaceuticals社は、オピオイド過剰摂取治療をサポートするナルカンのジェネリック代替品であるナロキソン塩酸塩(HCl)点鼻スプレーを一般用医薬品として発売しました。この発売により、オピオイド危機に対応する解毒剤を入手しやすくなりました。

2023年8月、Emergent BioSolutions社は、ナルカン塩酸塩点鼻スプレーの店舗およびオンライン薬局での販売を拡大しました。このOTCにより、オピオイド過剰摂取による緊急事態の安全性とリスク低減をサポートする効率的な薬剤の入手可能性が拡大しました。

2023年5月、FDAはIndivior PLCのOPVEE点鼻スプレーを承認しました。OPVEEは、成人および小児のオピオイド過剰摂取を治療するために開発されました。この製品の発売は、オピオイド危機の課題に対処する効果的な治療オプションの開発を示すものです。

パデュー・ファルマは、オピオイド業界の技術革新を緩和するため、研究開発活動に多額の投資を行っています。先進的なオピオイドベースの製剤の開発 パデュー・ファルマは、慢性疼痛用の徐放性オキシコドン製剤であるオキシコンチン(OxyContin)など、さまざまなオピオイドベースの製剤を提供し、市場での地位を維持しています。

マリンクロット・ファーマシューティカルズは、改ざん耐性のあるオピオイド製剤に投資し、患者の安全性と転帰を向上させ、市場での地位を維持しています。

テバ・ファーマシューティカルズは、疼痛管理の課題に対応するジェネリック・オピオイドの開発に注力しています。また、テバ・ファーマシューティカルズの強力なプレゼンスにより、同市場での製品入手が容易になっています。

この調査レポートは、オピオイド市場を詳細に調査し、2021年~2034年の市場規模(百万米ドル)を予測・予測した市場調査報告書です:

市場、種類別

オキシコドン
ヒドロコドン
モルヒネ
フェンタニル
トラマドール
その他の薬物の種類別
市場、用途別

疼痛管理
麻酔
咳止め
その他の用途
市場, 投与経路別

経口剤
注射剤
経皮
その他の投与経路
市場:流通チャネル別

病院薬局
小売薬局
オンライン薬局
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査資料

てんかん治療薬の世界市場(2025-3034):薬効クラス別(第一世代、第二世代、第三世代)、種類別、投与経路別、年齢層別、発作種類別、流通チャネル別

てんかん治療薬の世界市場規模は、2024年には約86億米ドルと評価され、てんかん患者の増加、新薬開発の進歩、政府や民間団体からの資金提供の増加、高齢者人口の増加などを背景に、2025年から2034年にかけて年平均成長率5.1%で成長すると予測されています。

てんかん患者の増加により、てんかん治療薬市場は世界的に大幅な成長を遂げています。例えば、世界保健機関(WHO)の報告書に記載されているように、世界中で毎年約500万人がてんかんと診断されています。有病率の高さが、治療オプションの改善の必要性を後押ししています。

また、てんかん財団によると、26人に1人がてんかんを発症し、10人に1人が一生のうちに発作を経験すると予想されています。近年、てんかんの診断件数が増加し、啓蒙活動も活発化していることに加え、乳幼児期にてんかんの問題に対処するための積極的な取り組みや、てんかんを診断するための高度な技術が、抗てんかん薬の消費量を増加させ、市場の成長につながっています。

さらに、医薬品開発の改善、副作用の少ない革新的な次世代抗てんかん薬の追加、有効性の向上により、治療の成功率が高まっています。例えば、UCBは2022年3月、2歳以上のレノックス・ガストー症候群に伴うてんかん発作の治療薬としてFINTEPLA内用液CIVをアメリカ食品医薬品局(FDA)に承認されたと発表しました。このような個別化医療アプローチによる新規製品は、採用拡大に大きく寄与し、市場の成長を補完しています。

抗てんかん薬(AED)または抗けいれん薬は、てんかん患者の発作頻度や重症度を予防または軽減します。これらの薬剤は、発作の引き金となる異常な神経信号を防ぐことで、脳の電気的活動を安定させます。

てんかん治療薬の市場動向
薬剤耐性てんかんの治療には、特に併用療法を採用する傾向にあります。その結果、様々な種類の薬剤処方に対する需要が増加し、医師による複数の抗てんかん薬の処方が増加しています。

てんかん治療において、プレシジョン・メディシンや薬理ゲノム検査の利用が一般的になりつつあります。遺伝的体質に基づいてカスタマイズされた治療法を選択する患者の増加により、治療成績が向上し、副作用が減少しています。また、薬剤選択の最適化により、治療成績も大幅に向上しています。

てんかん治療薬市場の分析
てんかん治療薬市場は、薬剤クラス別に第1世代、第2世代、第3世代に分類されます。第2世代セグメントは、2024年の売上高シェア49%で市場を支配し、予測期間中のCAGRは5.2%で成長する見込みです。

第二世代抗てんかん薬には、第一世代抗てんかん薬に比べて患者のコンプライアンスが高い、薬物間相互作用が少ない、副作用が少ないなどの利点があり、てんかんの先進的な治療への採用が進んでいます。

また、第2世代抗てんかん薬は、双極性障害、急性反復発作、神経因性疼痛など、さまざまな適応症でEMAやアメリカFDAの承認を迅速に取得しています。これは市場成長に寄与すると予想されます。例えば、2024年6月、アメリカFDAはビガファイド内用液を、生後1カ月から2歳までの乳児の小児けいれんの単剤療法として承認したと発表しました。

てんかん治療薬市場は、種類別にブランド品とジェネリック医薬品に二分されます。ブランド品は2024年に59.1%の最大シェアを占め、2034年には81億米ドルに達すると予測されています。

大手製薬企業は、忍容性の向上、副作用の軽減、効率性の向上を実現したブランドてんかん治療薬の開発にますます投資を傾注しており、これが同分野の成長に寄与しています。

また、米国国立衛生研究所によると、てんかん患者の推定30%が薬剤耐性てんかんを患っており、XcopriやBriviactのような先進的なブランド治療薬の使用が必要となっています。このような効果的なブランド治療薬への需要の高まりは、同分野の成長を大きく押し上げると予想されます。

てんかん治療薬市場は、投与経路に基づき、経口剤、経鼻剤、注射剤、直腸剤に区分されます。経口剤セグメントは、2024年の売上高が45億米ドルと最も大きく、市場を支配しており、予測期間のCAGRは5.2%で成長する見込みです。

これらの製剤は投与回数を減らし、薬剤を持続的に放出し、服薬アドヒアランスの向上に役立つためです。

さらに、さまざまな経口AED製剤が登場したことも、経口製剤の採用を後押ししています。例えば、グレンマーク社は2024年12月、てんかん患者向けのラコサミド内用液10mg/mlの発売を発表しました。このような製品の発売により、経口製剤の入手が容易になり、採用が促進されています。

てんかん治療薬市場は、年齢層別に小児用と成人用に二分されます。成人セグメントは、2024年の売上高が57億米ドルと最も大きく、市場を支配しており、予測期間のCAGRは5.1%で成長する見込みです。

神経変性疾患、脳腫瘍、脳卒中、外傷性糠損傷などの要因による成人人口のてんかん有病率の増加が、効果的な治療オプションの需要を促進しています。例えば、英国てんかん機構によると、新たにてんかんと診断された患者の4人に1人は65歳以上です。このような高い有病率が、成人人口のてんかん治療需要を牽引しています。

加えて、発作の制御を向上させるために、特に薬剤耐性症例に対する併用療法の採用が増加していることも、同分野の成長に寄与しています。

発作の種類別では、てんかん治療薬市場は焦点発作、全般発作、複合発作に区分されます。全般発作分野は2024年に51億米ドルの最大の売上高で市場を席巻し、2034年には82億米ドルに達する見込みです。

ミオクロニー発作、欠神発作、強直間代発作の世界的な増加に伴い、特発性全般てんかんを治療するためのより効果的な治療法に対する需要が高まっています。NIHによると、特発性全般てんかんは全てんかん症例の5分の1を占めています。このような症例数の多さから、より高度で効果的なてんかん治療オプションの必要性がさらに高まっています。

また、研究資金、償還政策、医療インフラの改善など、てんかんの疫学に関する政府支援の高まりも成長の原動力となっています。

てんかん治療薬市場は、流通チャネル別に病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に区分されます。小売薬局セグメントは2024年に37億米ドルの最大の売上高で市場を支配し、予測期間のCAGRは4.9%で成長する見込みです。

費用対効果の高いジェネリック抗てんかん薬が小売薬局で容易に入手できることが、特に中低所得国での採用拡大に寄与しています。

また、薬局給付プログラム、保険償還、政府補助金により、小売薬局を通じたてんかん治療への患者のアクセスが向上しており、同分野の成長を促進しています。

アメリカのてんかん治療薬市場は大きく成長し、2034年には46億米ドルに達すると予測されています。

米国疾病予防管理センターによると、2021年から2022年にかけて、アメリカの18歳以上の成人で活動性のてんかん患者数は約290万人。このようなてんかん患者の多さが、同地域における抗てんかん薬の大きな需要を牽引しています。

また、NIHの資金提供やERP(Epilepsy Research Program)といった連邦政府のプログラムにより、同地域における薬剤の入手しやすさ、開発しやすさが向上しています。

英国におけるてんかん治療薬市場は、2025年から2034年にかけて大きな成長が期待されています。

Epilepsy Actionによると、英国では63万人以上がてんかんを患っており、毎日約80件の新規症例が報告されています。また、患者数の増加に伴い、Epilepsy Society(てんかん協会)やその他の団体からもこの問題が提起されるようになり、その結果、この疾患の管理を改善するためのより良い解決策を見出す需要が高まっています。

さらに、てんかん治療に対する国民保健サービス(NHS)の助成金や全額保険適用により、てんかん治療薬へのアクセスが向上し、同地域の市場拡大に貢献しています。

日本のてんかん治療薬市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれます。

日本の高齢者人口は、てんかんの主要な原因の一つです。例えば、世界保健機関(WHO)によると、2023年には日本の総人口の29.1%が65歳以上となり、これは世界で最も高齢者人口の割合が高い国です。このような人口の変化により、今後数年間は新しいてんかん治療薬への支出が増加することが予想されます。

また、日本にはてんかん治療薬を無料で入手できるクリニックや病院が数多くあります。例えば、Ubie Healthによると、2023年には、日本には合計103,071の診療所と8,236の病院があり、てんかん治療のための豊富な医療施設が確保されています。

サウジアラビアのてんかん治療薬市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビアではてんかん患者数が増加しており、治療オプションに対する需要が高まっています。例えば、European Journal of Epilepsyの調査によると、サウジアラビアでは毎年約20万4,777人の新規てんかん患者が診断されていると推定されています。この症例の多さが、抗てんかん薬の需要を大きく押し上げています。

また、先進的なAEDの技術革新により、同地域での治療成績が向上しています。

てんかん治療薬市場シェア
2024年には、てんかん治療薬業界の上位5社で市場シェアの約65%を占めています。てんかん治療薬業界には、国際的な大企業と中小企業の両方が参入しています。てんかん治療薬業界では、先進的な製剤技術、併用療法、徐放性製剤など、より効果的なてんかん治療薬の開発に注力しています。

非侵襲的で低コストの診断薬に対するニーズの高まりに対応できるよう、医療機関の研究パートナーを統合して最新技術を提供し、流通範囲を広げる必要があります。規制当局の支援と合理化された承認プロセスは、技術革新と市場参入をさらに促進し、成長市場における企業の地位を確固たるものにしています。

てんかん治療薬市場参入企業
てんかん治療薬業界で事業を展開する著名な市場参入企業には、以下のような企業があります:

Bausch Health Companies
Dr. Reddy’s Laboratories
Eisai
GlaxoSmithKline
Jazz Pharmaceuticals
Neurelis
Novartis
Novel Laboratories
Pfizer
Sanofi
SK Biopharmaceuticals
SUMITOMO PHARMA
Sun Pharmaceutical Industries
UCB Pharma

ファイザーは、中枢神経系疾患に重点を置き、幅広い抗てんかん薬を提供しています。世界的な製薬企業のリーダーとして、ファイザーは強力なブランド名と流通網を活用し、主要市場に進出しています。

UCBファーマは、てんかんをはじめとする神経疾患治療薬の専門企業として知られています。同社は、てんかん治療に使用されるブロックバスター製品「ケプラ」を有しています。この薬は効能が高く、幅広い領域に作用し、患者の年齢に関係なく薬物相互作用が少ない。

グラクソ・スミスクラインは、神経学および精神科併存疾患の分野で多額の投資を行ってきました。GSKは、患者のコンプライアンスとQOLを大幅に改善する徐放性薬剤に投資する戦略を採用しています。

てんかん治療薬 業界ニュース:
2020年6月、UCBファーマはエンゲージ・セラピューティクスの買収を発表。エンゲージ・セラピューティクスは、活動性てんかん発作の治療薬としてスタッカート・アルプラゾラムを開発していました。この買収により、UCBファーマは新規製品の提供と市場拡大の可能性を大幅に強化しました。

2021年2月、Dr. Reddy’s Laboratoriesは、てんかん治療薬Vigabatrin錠をアメリカ市場で発売すると発表しました。この製品は、アメリカFDAからの承認後まもなく発売されました。この製品の上市により、急成長するアメリカ市場において同社のリーチが大幅に拡大することが期待されます。

この調査レポートは、てんかん治療薬市場を詳細に調査し、2021年~2034年の売上高(百万米ドル)を予測しています:

市場, 薬剤クラス別

第一世代
第二世代
第三世代
市場:種類別

ブランド薬
ジェネリック
投与経路別市場

経口
経鼻
注射剤
直腸
年齢層別市場

小児
成人
発作種類別市場

局所発作
全般発作
複合発作
市場:流通チャネル別

病院薬局
小売薬局
オンライン薬局
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査資料

子宮内膜症治療薬の世界市場(2025-3034):疾患種類別、治療種類別、薬剤クラス別、投与経路別、流通チャネル別

子宮内膜症治療の世界市場規模は2024年に16億米ドルと推定。同市場は、2025年の18億米ドルから2034年には54億米ドルへと、年平均成長率13.3%で拡大する見込みです。世界保健機関(WHO)によると、世界全体で1億9,000万人(10%)の生殖年齢の女性が子宮内膜症に罹患しており、これは医療介入を必要とする数百万人の潜在的な患者に相当します。

このような患者数の大幅な増加に加えて、患者の間で子宮内膜症の症状や生殖能力への影響に対する認識が高まっていることが、市場の成長を支えています。さらに、製薬会社はゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)拮抗薬や標的ホルモン治療薬などの革新的な治療法の開発に取り組んでおり、子宮内膜症の治療選択肢を広げています。

さらに、女性の健康が重視されるようになったことで、医療費が増加し、女性の健康増進に向けた取り組みが行われています。その結果、子宮内膜症の診断と治療へのアクセスが改善されました。例えば、子宮内膜症協会は、子宮内膜症の早期診断と時宜を得た介入の重要性について10代の少女を教育することを目的としたTeen Outreach Programを実施しています。現在までに、同団体は34の州で2,577のTeen Outreach教育パッケージを配布しています。医療機関や製薬会社によるこのような取り組みにより、より多くの女性が治療を受けるようになっています。さらに、薬剤開発の進歩、低侵襲治療、ホルモン療法の導入は、この市場の成長をさらに促進すると期待されています。

子宮内膜症は、子宮内の内膜に似た組織の増殖が子宮外で観察される疾患で、主に月経時に痛みが生じ、不妊症のような深刻な問題を引き起こす可能性があります。治療の目的は、症状を管理し、病気の進行を遅らせることです。一般的な治療法には、非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)を含む疼痛管理薬やホルモン療法などがあります。

子宮内膜症治療市場の動向
子宮内膜症市場は、その軌道を形成しているいくつかの主要なトレンドに牽引され、大きな成長を遂げています。主なトレンドの1つは、子宮内膜症の有病率の上昇と、政府や保健機関を通じてこの疾患に対する認識が高まっていることです。

例えば、アメリカでは、650万人の女性と8歳の少女が子宮内膜症に苦しんでおり、この病気の世界的な有病率は約8900万人に達しています。このように、この病気の有病率の増加は、子宮内膜症治療の採用の増加傾向につながっています。

さらに、有病率の上昇と認知度の向上により、医療費の増加と女性の健康に対する投資の増加が見られ、市場の成長を促進しています。例えば、2025年2月、オーストラリア連邦政府は、子宮内膜症と慢性骨盤痛に苦しむ女性の医療ニーズに対応するため、5億7300万米ドルの投資を発表しました。さらに、政府は子宮内膜症と骨盤痛の専門クリニックを11カ所追加し、国内で合計33カ所に資金を提供することを約束しました。

さらに、非侵襲的で患者中心の解決策へのシフトが進んでいます。患者は効果的な治療を求めるだけでなく、便利で侵襲性の低い治療法を求めており、これが成長をさらに後押ししています。

子宮内膜症は不妊症の原因となり、より多くの人々に影響を与えるため、不妊症に焦点を当てた治療が重視されるようになっています。このように、不妊症を経験する患者がかなりの割合を占める中、症状のコントロールと妊孕性の温存のバランスをとる治療法の開発が牽引役となっています。

子宮内膜症治療市場の分析
種類別では、表在性腹膜子宮内膜症、卵巣子宮内膜腫、深在性浸潤性子宮内膜症、その他に分類されます。2024年の市場シェアは、表在性腹膜子宮内膜症が41.3%で世界市場を独占。

表在性腹膜子宮内膜症は最も一般的な病型で、病変が特徴です。例えば、米国国立衛生研究所(National Institutes of Health)が発表した論文によると、子宮内膜症に罹患した女性の約80%が表在性病変を有しています。子宮内膜症と診断された女性の大部分はこの病変に罹患しており、この市場において支配的な病型となっています。

表在性病変は、より深い浸潤型に比べ腹膜表面に発生するため、診断が容易です。表在性腹膜子宮内膜症の早期診断により、タイムリーな介入が容易になります。

表在性腹膜子宮内膜症の管理には、疼痛管理やホルモン療法など、より幅広い治療アプローチが利用可能です。このように、様々な治療オプションが利用可能であることが、採用を促進します。

治療の種類別では、世界の子宮内膜症治療市場はホルモン療法と鎮痛剤に分類されます。ホルモン療法セグメントは2024年に802.9百万米ドルと評価されました。

医療専門家は、骨盤の不快感、過多月経出血、月経困難症などの症状を緩和するための主要な介入として、経口避妊薬、GnRHアゴニスト、黄体ホルモンを頻繁に推奨しています。子宮内膜症分野におけるホルモン療法への関心の高まりは、その確立された有効性、簡便な投与方法、患者の嗜好の高まりに支えられています。

これに加えて、研究開発への継続的な投資により、副作用の少ないGnRH拮抗薬や選択的プロゲステロン受容体モジュレーターなどのホルモン治療の進歩がもたらされ、治療の選択肢が広がっているため、市場の成長を牽引しています。

例えば、ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)拮抗薬を用いた初めての経口薬であるオリリッサは、子宮内膜症に関連した中等度から重度の痛みに対処するために発売されました。これらの製品の承認により、利用可能なホルモン療法のスペクトルはさらに広がっています。

薬物クラスに基づき、世界の子宮内膜症治療薬市場は、ゴナドトロピン放出ホルモン、NSAIDs、経口避妊薬、およびその他の薬物クラスに分けられます。ゴナドトロピン放出ホルモンセグメントは、分析期間中に13.4%のCAGRで成長する見込みです。

これらの薬剤は、エストロゲン低下作用や子宮内膜病変の拡大抑制作用により、骨盤痛や月経多量出血の症状を最小限に抑えます。

さらに、エラゴリックスのような経口GnRH拮抗薬の開発は、子宮内膜症に関連した痛みを管理するための代替手段を提供します。エラゴリックスのような経口GnRH拮抗薬は、子宮内膜症に伴う疼痛を管理するための代替薬となります。

さらに、従来のGnRHアゴニストからの移行とともに、長期療法への嗜好が高まっており、この分野の市場はさらに拡大しています。

さらに、GnRHの新しい製剤、特に長時間作用型の注射剤や経口剤の選択肢は、患者のコンプライアンスを向上させると同時に、治療の入手可能性を高めています。

投与経路に基づき、世界の子宮内膜症治療薬市場は経口剤、注射剤、その他の投与経路に二分されます。経口剤セグメントは2034年までに29億米ドルに達すると予測されています。

避妊薬、黄体ホルモン、非ステロイド性抗炎症薬などの経口治療薬は、その使いやすさから、痛みや大量出血などの子宮内膜症の症状を管理するために医師が頻繁に処方しています。

優れた有効性と副作用の軽減で知られるGnRH拮抗薬の利用可能性が高まっていることが、この需要を高めています。他の治療法に比べ、経口療法は費用対効果が高いため、先進国でも発展途上国でも利用しやすくなっています。

さらに、子宮内膜症に対する認識の高まり、早期診断、非侵襲的治療への嗜好が、経口剤セグメントの成長を大きく促進すると予想されます。

世界の子宮内膜症治療薬市場は、流通チャネルに基づき、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。病院薬局セグメントは、2024年に43.8%と最も高い市場シェアを占めています。

病院薬局では、痛みが強い患者に必要な高度な治療やホルモン薬を含む幅広い治療が提供されています。

病院薬局は、他の小売薬局がまだ調達していない革新的で新しく発売された治療法を提供します。最先端の治療法を患者に提供します。

さらに、病院薬局が提供する患者サポートの教育およびフォローアップの要素は、子宮内膜症治療サービスにおける主要な市場シェアを大幅に向上させます。

さらに、重篤な疾患や合併症を伴う疾患は複雑なため、専門的な治療が必要となり、入院が必要となります。したがって、入院が増加するにつれて、複雑な薬物療法の需要が増加しています。病院薬局はこのようなニーズに応えるため、このセグメントの成長を牽引しています。

2024年、アメリカの子宮内膜症治療市場は、2023年の5億2,210万米ドル、2022年の4億6,910万米ドルから、5億8,210万米ドルに拡大。

ティーン・アウトリーチ・プログラムやENPOWRプロジェクトなどの教育イニシアティブに後押しされた、子宮内膜症の認知度の向上と早期診断が市場の成長を後押ししています。子宮内膜症が蔓延するにつれ、その治療に対する需要も急増します。アメリカ子宮内膜症財団の報告によると、アメリカ女性の約10人に1人が生殖期に子宮内膜症に直面しており、効果的な治療法の緊急の必要性が強調されています。このプログラムは、より早い治療と治療需要の増加をもたらす前向きな治療行動を促進するために、スティグマを軽減するのに役立ちます。

さらに、治療法の改善、リプロダクティブ・ヘルス(生殖に関する健康)保護の重視、医療サービスへのアクセス向上も市場拡大を後押ししています。

ヨーロッパの子宮内膜症治療市場では、ドイツが予測期間中に大きな成長を遂げる見込みです。

ドイツ病院統計のデータによると、2022年にドイツの病院で記録された子宮内膜症による入院件数は約32,000件で、これは住民1,000人あたり約0.8件に相当します。入院患者数の増加は、この病気の診断と並行して認知度が高まっていることを示しており、その結果、より良い治療オプションの必要性が高まっています。

ドイツでは、患者にさまざまな治療オプションを提供する医療制度が発達しており、患者は効果的で高度な治療を受けることができるため、市場はさらに成長すると予想されます。

さらに、患者における治療需要の高まりは、女性の健康への関心の高まりと、子宮内膜症が懸念される疾患とみなされ、研究や患者の治療への支出がさらに加速していることが要因となっています。

また、ドイツの医療技術革新と研究におけるリーダーシップが、新規ホルモン療法などの子宮内膜症治療の新たな選択肢の出現につながったことも、成長の原動力となっています。

アジア太平洋地域の子宮内膜症治療市場では、インドが予測期間を通じて大幅な成長を遂げると予測されています。

米国国立衛生研究所(National Institutes of Health)が発表した研究論文によると、子宮内膜症はインドの生殖年齢女性の10%(約4,200万人)に罹患すると推定されています。この数は増加傾向にあり、効果的な治療に対する需要が高まっています。

インドにおける診断技術の利用可能性と医療へのアクセスの向上は、さらに子宮内膜症の診断患者数の増加につながっています。
この診断数の増加は、ホルモン療法や外科的治療を含む医療介入の需要増加に寄与しています。

子宮内膜症に対する認識が高まるにつれ、慢性骨盤痛や不妊症の症状に対して専門的な治療を受ける女性が増えています。その結果、より多くの治療が採用され、その後の市場拡大が見込まれます。

インドの子宮内膜症有病率の高さは、医療費の増加と科学研究の成長とともに、効果的な解決策への高い需要を生み出しています。このため、インドはアジア太平洋市場の主要な成長ドライバーとして位置づけられています。

ラテンアメリカの子宮内膜症治療市場では、ブラジルが分析期間中に大きく成長すると予測されています。

医療従事者や一般住民による子宮内膜症への理解が深まったことで、ブラジル国内での診断率が上昇しました。より多くの女性が子宮内膜症の結果や症状を認識するようになったことは、医療を受ける意欲が高まったことを意味し、市場の成長を後押ししています。

ブラジルの医療インフラは年々改善されており、国内で利用可能な高度な治療法が確保されています。

さらに、ブラジルでは生殖年齢にある女性の人口が多いため、子宮内膜症の患者数が多くなっています。この人口特性は、管理と治療を必要とする多数の患者を生み出し、市場拡大を後押しします。

中東・アフリカの子宮内膜症治療市場では、サウジアラビアが今後顕著な成長を遂げると予測されています。

サウジアラビアでは、子宮内膜症に対する国民の理解と認識が向上した結果、診断率が上昇しています。症状に気づく女性の増加により、医療を受けることへの関心が高まり、それに伴い治療オプションへのニーズも高まっています。

サウジアラビア政府は、「ビジョン2030」プログラムの中で、eヘルスサービスや健康クラスターセンターなど、国の医療システムを改善するために650億米ドル以上を費やすことを検討しています。これらの変更により、子宮内膜症やその他の病気に対して利用できる専門的なサービスが改善されるでしょう。

女性医療サービスにおける政府政策の改善と治療格差の利用可能性が、市場の成長を可能にしています。医療システムの統合とともに健康増進に重点を置くことが、子宮内膜症の効果的な管理につながります。

子宮内膜症治療市場シェア
この市場に参入している上位5社は、アストラゼネカ、バイエル、イーライリリー・アンド・カンパニー、ファイザー、アッヴィーで、市場シェアの約45%を占めています。同市場は、技術の進歩、効果的な治療法に対する患者の需要、疾患に対する意識の高まりなど、さまざまな要因によって多様な競争環境が形成されているのが特徴です。大手製薬企業は、包括的な製品ポートフォリオ、確立されたブランド認知度、大規模な流通網により市場を支配しています。これらの企業は、さまざまなホルモン療法、疼痛管理オプション、非ホルモン療法を提供することで、大きな市場シェアを占めています。

さらに、子宮内膜症に対する世界的な認知度の向上、医療へのアクセスの改善、診断技術の進歩により、市場は成長を遂げています。パーソナライズされた治療ソリューションとデジタルヘルス技術革新への重点の高まりは、市場の拡大をさらに促進し、業界の大企業と中小企業の両方に機会を創出しています。

子宮内膜症治療市場の企業
子宮内膜症治療産業で事業を展開する著名なプレイヤーの一部を紹介します:

AbbVie
Astellas Pharma
AstraZeneca
Bayer
Eli Lilly and Company
ObsEva
Pfizer
Teva Pharmaceutical Industries
TerSera Therapeutics
Zydus Healthcare Limited

アッヴィは、中等度から重度の子宮内膜症の疼痛を治療するために設計された初のGnRH拮抗薬の経口剤形であるオリリサ(エラゴリックス)を発売しました。オリリッサは経口剤であるため、患者のコンプライアンスが向上し、アッヴィの女性の健康におけるリーダーシップと子宮内膜症治療の革新的なソリューションがさらに強化されます。

バイエル薬品は、子宮内膜症に伴う疼痛管理を目的として開発された黄体ホルモン治療薬Visanne(ジエノゲスト)で、子宮内膜症のホルモン治療において市場で大きな存在感を示しています。バイエル薬品は、国際的な販売網を確立しているため、この分野で優位を保っています。

子宮内膜症治療薬業界のニュース
2025年1月、Celmatix Therapeutics社は、子宮内膜症の痛みと炎症をターゲットに設計されたジュン-N-末端キナーゼ(JNK)阻害剤を特徴とする新規薬剤プログラムを発表しました。ベイラー医科大学創薬センターのDNAコード化化学技術(DEC-Tec)プラットフォームを通じて開発されたこの薬剤は、子宮内膜症の第一選択治療における重要なギャップを埋めることを目的としています。これにより、同社は革新的な女性健康療法のリーダーとしての地位を確立し、子宮内膜症と生殖医療における新たな市場セグメントを開拓する可能性があります。

2024年3月、イスラエルを拠点とするジニカ社は、カンナビノイドベースの治療薬であるIntraVagS301およびIntraVagS302の子宮内膜症治療に対する第I相試験を開始し、年内に最初の患者に投与する予定です。カンナビノイドをベースとした子宮内膜症治療のパイオニアとなることで、ジニカは市場での差別化を図り、同疾患を管理するユニークなアプローチで注目を集めることを目指しました。

2022年8月、マイオバント・サイエンシズ社とファイザー社は、閉経前女性の子宮内膜症に伴う中等度から重度の疼痛を管理するための1日1回投与の錠剤として、マイフェンブリー(レルゴリックス40mg、エストラジオール1mg、酢酸ノルエチンドロン0.5mg)がFDAから承認され、治療期間は最長24カ月であると発表しました。この承認により、各社は子宮内膜症市場における競争優位性を獲得し、収益拡大に貢献しました。

この調査レポートは、子宮内膜症治療市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益予測(百万米ドル)を掲載しています:

市場, 病気の種類別

表在性腹膜子宮内膜症
卵巣子宮内膜腫
深部浸潤性子宮内膜症
その他の種類別
市場:治療種類別

ホルモン療法
疼痛治療薬
薬剤クラス別市場

ゴナドトロピン放出ホルモン
非ステロイド性抗炎症薬
経口避妊薬
その他の薬物クラス
市場:投与経路別

経口剤
注射剤
その他の投与経路
市場:流通チャネル別

病院薬局
小売薬局
オンライン薬局
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
アラブ首長国連邦

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市場調査資料

ギラン・バレー症候群診断薬の世界市場(2025-3034):検査種類別(腰椎穿刺、神経伝導、筋電図検査、その他)、エンドユーザー別

ギラン・バレー症候群診断の世界市場規模は、2024年に1億4,830万米ドルと評価され、2034年には1億9,670万米ドルに達すると予測され、2025年から2034年までの年平均成長率は2.9%です。ギラン・バレー症候群(GBS)診断薬とは、GBSの存在を確認するだけでなく、検出するために使用される診断テストと手順を指します。GBSは、人の免疫システムが末梢神経を攻撃し、筋力低下を引き起こすまれな自己免疫疾患です。この症候群の重症例は非常にまれですが、全身麻痺に至ることもあります。

2032年までに9億6310万米ドルに達すると予想されるギラン・バレー症候群(GBS)の増加率は、高度な診断方法の必要性を悪化させています。感染症によって引き起こされるこの症候群は、多くの場合、急性筋麻痺を伴い、最適な治療のためには早期かつ正確な診断が必要です。発展途上国でも先進国でも、診断の遅れや十分な神経学的検査機器の不足により、医療へのアクセスが悪化していることが多く、これがGBSの負担を増大させています。

International Journals of Molecular Sciences誌のデータによると、1年間の世界的な発症率は人口10万人あたり0.9~1.2人で、カンピロバクター・ジェジュニ(Campylobacter jejuni)などの感染症による一定の季節的・地理的パターンがあります。標準的な神経伝導検査やバイオマーカーに基づく検査に加え、早期治療と良好な結果を患者にもたらす革新的な診断補助検査に対する需要の高まりにより、市場も変貌を遂げつつあります。

さらに、世界的な高齢者人口の急増により、ギラン・バレー症候群の診断薬に対する需要が高まっています。国連(UN)の推計によると、65歳以上の世界人口は2050年までに16億人に達し、2021年の7億6,100万人からほぼ倍増する見込みです。また、米国国立衛生研究所(NIH)によると、高齢者におけるGBS発症率は10万人当たり2.66人と推定されており、若年層の0.75人を上回っています。このことは、10年ごとに約20%ずつ増加することを示しています。このように、高齢者層はGBSのような自己免疫疾患を発症しやすいため、この疾患の診断薬市場は近い将来繁栄すると予想されます。

ギラン・バレー症候群診断薬市場の動向
バイオマーカーに基づく診断検査の発明により、GBSの同定精度と適時性が高まっています。新しい抗ガングリオシド抗体は、腰椎穿刺や筋電図検査の必要性を減らしつつ、精度を向上させる可能性のある新規バイオマーカーとして研究されています。例えば、バイオマーカー検出のための血液検査法を開発することで、GBSを初期段階で同定し、迅速な治療につなげることを目指している研究者もいます。

AIは、GBSやその他の末梢神経系疾患の診断に徐々に取り入れられています。神経伝導検査(NCS)や筋電図(EMG)から得られるより複雑なデータセットが処理され、見逃されがちなGBSの根本的なマーカーが分析されるため、AIの助けを借りれば、GBSの診断が容易になります。この開発の目標は、よりタイムリーな治療のために、正確性、効率性、スピードの面で診断を改善することです。

救急部や外来診療所など、さまざまな環境で医療従事者がGBSを診断できるようにするため、より迅速で携帯可能な診断サービスの必要性が高まっています。これは、リソースの乏しい地域では特に有用です。例えば、Deymed Diagnostic社は神経診断検査装置のポータブルバージョンを開発し、より多くの人々がコンパクトなEMGおよびNCS装置にアクセスできるようにしました。

メーカー各社は、汚染リスクを最小限に抑え、病院や診療所での作業効率を向上させるため、費用対効果の高い使い捨て診断キットを開発しています。NCSやEMG用の使い捨て電極セットが人気を集めており、頻繁な装置滅菌の必要性を減らしています。例えば、Cadwell Industries, Inc.は、臨床現場での安全性と利便性を高めるため、使い捨ての神経伝導電極を発表しました。

ギラン・バレー症候群診断薬市場分析
検査種類別では、腰椎穿刺、神経伝導、筋電図、その他の検査種類に細分化。2023年のギラン・バレー症候群診断薬の世界市場規模は1億4470万米ドル。2024年には、腰椎穿刺部門が6630万米ドルの最大売上で市場を支配。

腰椎穿刺は脊椎穿刺とも呼ばれ、GBSが疑われるすべての症例に適応されるため、このセグメントが最大の市場シェアを占めています。このまれな疾患の臨床診断は、脳脊髄液(CSF)分析と神経伝導検査によって確認される必要があります。

腰椎穿刺は腰部に行います。これは脳脊髄液を分析するもので、病気の診断に重要です。GBSの急性期では、髄液分析はアルブミン細胞学的解離を示し、さらに白血球の増加を伴わない髄液中の蛋白の増加(0.55g/L以上)を示すので重要です。髄液蛋白の上昇は神経根の広範な炎症によるものと考えられています。

さらに、GBSの罹患率の増加もこの分節性増殖の増加に寄与しています。さらに、この診断検査は低侵襲で、検査のために髄液の一部を摘出することができるため、患者にとって便利で好ましい選択肢となっています。

エンドユーザー別では、ギラン・バレー症候群診断市場は病院・診療所、診断研究所、その他のエンドユーザーに区分されます。2024年の売上高シェアは、病院・診療所が62.1%で最大。

同セグメントは、これらの施設で実施されるGBS診断処置の数が増加しているため、市場を支配しています。専門の神経科クリニックや総合病院は、腰椎穿刺、神経伝導検査、筋電図検査(EMG)などが有資格の専門家によって実施される、GBSの主な診断・管理センターです。高度な診断装置と専門医療従事者、包括的な患者管理が、この分野の優位性を支えています。

さらに、その他の神経疾患による入院患者数の増加や、病院内の診断施設のさらなる発展も市場を後押ししています。

例えば、米国国立神経疾患・脳卒中研究所(NINDS)は、病棟で使用するGBS診断・治療アルゴリズムを強化し、患者対応の改善と迅速な疾患解決を確保することを目的とした研究を後援しています。

アメリカのギラン・バレー症候群診断薬市場の売上は、2023年の4,880万米ドルから大幅に増加し、2034年には6,570万米ドルに達する見込みです。

アメリカにおけるギラン・バレー症候群の有病率の増加は、住民の生活の質に影響を与えています。例えば、米国疾病予防管理センター(CDC)によると、米国では年間3,000~6,000件の新規症例が報告されていると推定されています。

これに加えて、アメリカでは高齢化も進んでおり、予測期間中の市場成長に寄与することが期待されています。人口参照局によると、65歳以上の人口は2022年の5,800万人から2050年には8,200万人に増加すると予測されています。

ヨーロッパ 英国のギラン・バレー症候群診断薬市場は、2025年から2034年にかけて安定した成長が予測されています。

英国では高齢者人口の増加に伴い、この希少疾患の患者数が増加しています。英国政府によると、英国人口におけるGBSの発症率は年間10万人当たり2人で、年齢とともに増加すると推定されています。

さらに、2021年12月現在、アストラゼネカのワクチン接種後にこの稀な疾患の報告が472件、GBSの変種であるミラー・フィッシャー症候群の報告が27件あります。

このような統計により、近い将来、診断ソリューションの需要が高まると予想されます。

アジア太平洋地域 日本のギラン・バレー症候群診断市場は、2025年から2034年の間に有利な成長を遂げる見込みです。

Statistaのデータによると、2023年11月現在、日本の65歳以上の人口は約3,635万人と推定されています。GBSは50歳以上の男性が罹患する割合が他と比べて高いと予想されています。

従って、近い将来、高齢化社会は強力な診断薬セクターを必要とすることが予想され、同国におけるギラン・バレー症候群診断薬市場の拡大が期待されます。

中東・アフリカ サウジアラビアのギラン・バレー症候群診断薬市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれます。

サウジアラビアでも高齢化が進んでいます。例えば、60歳以上の人口は2020年の200万人(総人口の5.9%)から5倍に増加し、2050年には1,050万人に達すると予想されています。

このように、高齢化社会の到来により、ギラン・バレー症候群の診断薬の需要が今後増加することが予想されます。

ギラン・バレー症候群診断薬市場シェア
ギラン・バレー症候群診断薬市場の上位5社は、Natus Medical Incorporated、日本光電工業、Cadwell Industries、Medtronic plc、Neurosoft。GBS診断薬市場における売上シェアは約50%。これらの企業は、継続的な研究開発努力により神経診断技術を進歩させ、製品ラインを拡大することで、GBS診断の精度を高めることを決定しています。また、市場シェア向上のため、他の研究機関や医療機関と戦略的パートナーシップを結んでいます。さらに、Deymed Diagnostic社、Alpine Biomed社、EMS Biomedical社などの新規参入企業は、ポータブル神経診断システム、GBS診断の効率性とアクセシビリティを向上させるAIベースのソリューションに投資し、市場の他のプレーヤーに対する競争力を獲得しています。このようなイニシアチブは、市場での競争激化と患者の健康増進を保証します。

ギラン・バレー症候群診断市場参入企業
ギラン・バレー症候群診断薬業界で事業を展開する著名な市場参入企業には、以下のような企業があります:

Alpine Biomed
Avanos
Bionen Medical Devices
Cadwell Industries
Cardinal Health
Clarity Medical
Deymed Diagnostic
EMS Biomedical
Medtronic
Natus Medical Incorporated
Neurosoft
Nihon Kohden
Rochester Electro-Medical

ナタス・メディカル・インコーポレイテッドは、GBS診断薬の流通ネットワークに積極的に貢献しており、すでに世界的な規模を誇っています。同社は、電気診断装置や神経モニタリング装置などの神経診断ソリューションを提供しており、GBS診断のための補助器具を同社の強力な流通チャネルを通じて入手できるようにしています。

日本光電工業株式会社は、その洗練された筋電図および神経伝導検査システムを通じて、神経診断学において強力な地位を占めています。例えば、同社はGBSを含む神経筋障害の評価に広く使用されているNeuropackシリーズを販売することができ、神経生理学的診断市場における同社の地位を強固なものにしています。

Cadwell Industries, Inc.は、神経生理学診断用の機器とシステムの完全な製品ラインを誇っています。同社が提供するSierra Summit EMG/NCS/EPシステムは、GBS患者の高感度分析を採用し、疾患のタイムリーな診断に役立っています。同社が提供する革新的で臨床的に正確なソリューションは、GBS診断市場における同社の地位を確立しています。

ギラン・バレー症候群診断薬業界のニュース:
2023年3月、稀な免疫疾患に対する酵素イノベーションのリーダーであるHansa Biopharma社は、ギラン・バレー症候群(GBS)を対象としたイムリフィダーゼの第2相試験の登録が完了したと報告。同社は今年後半にトップラインの結果を発表する予定。

この調査レポートは、ギラン・バレー症候群の診断薬市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益予測(百万米ドル)を掲載しています:

市場, 検査種類別

腰椎穿刺
神経伝導
筋電図検査
その他の検査種類別
市場:エンドユーザー別

病院および診療所
診断研究所
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査資料

前立腺癌治療の世界市場(2025-3033):薬剤種類別(化学療法、生物学的療法、ホルモン療法、その他)

前立腺癌治療の世界市場規模は2024年に85.3億米ドルと評価され、2025年には88.6億米ドル、2033年には120.3億米ドルに達すると予測され、予測期間(2025〜2033年)の年平均成長率は3.9%です。

前立腺癌の有病率の増加と老年人口の増加が前立腺癌治療市場の成長を刺激します。

男性の生殖器官にある腺が前立腺です。大腸の最下部である直腸の前にあり、尿を貯蔵・排泄する器官である膀胱のすぐ下にあります。大きさはクルミ大で、膀胱からおしっこを排出する管である尿道の一部を覆っています。前立腺は精液を分泌します。男性の生殖器系に影響を及ぼすがんの種類別として、前立腺がんがあります。前立腺の正常な細胞が無秩序に増殖するのが前立腺がんの始まりです。老人性の65歳以上の男性がかかりやすいと言われています。年齢、人種、家族歴はすべて前立腺がんの危険因子です。

治療の選択肢としては、放射線療法、手術療法、化学療法、生物学的療法、ホルモン療法などがあります。
がんの病期によって、前立腺がんの治療方針が選択されます。泌尿器科医と放射線腫瘍医は、前立腺がんを扱う2つの専門医です。

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市場調査資料

バイオ炭の世界市場(2025-3033):技術別(熱分解、ガス化)

バイオ炭の世界市場規模は2023年に2億800万米ドルと評価され、2024年には2億3,400万米ドル、2032年には6億400万米ドルに達すると予測され、予測期間(2024-2032年)の年平均成長率は12.5%です 。バイオ炭の土壌肥沃度と植物の発育を促進する能力は、バイオ炭市場の重要な促進要因になると予測されています。

バイオ炭は、バイオマスを酸素なしで加熱する熱分解によって製造される炭素リッチな材料です。このプロセスは、木材チップ、農業残渣、有機廃棄物のような有機材料を安定した炭素源に変換し、土壌の健全性を改善し、炭素を隔離し、農業生産性を向上させることができます。人口増加、製造業の拡大、都市化、規制要件などの要因はすべて、水処理分野の大幅な成長に寄与しています。さらに、飲料水の不足が深刻化していることも、水処理活動の必要性を高めています。

さらに、コレラ、下痢、腸チフス、アメーバ症、肝炎、胃腸炎、ジアルジア症、カンピロバクター症、疥癬、ミミズ感染症などの水を媒介とする疾病の蔓延が水処理活動に拍車をかけており、バイオ炭は水や廃水から様々な汚染物質を除去する吸着剤として機能しています。さらに、バイオ炭は、吸着容量、比表面積、微多孔性、イオン交換容量などのユニークな特性を持っているため、水処理と廃水処理に広く使用されています。このような要因が、成長する水処理分野でのバイオ炭の需要を高め、市場の成長を促進する可能性があります。

しかし、バイオ炭には、浸食による土地の損失、バイオ炭散布時の土壌圧縮、ミミズ寿命率の低下、農薬効力の低下などの欠点があります。これらの要因が市場の成長を鈍らせると予想されます。

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市場調査資料

動物用飼料の世界市場(2025-3033):製品別(亜鉛、鉄、銅、セレン)

動物用飼料有機微量ミネラルの世界市場規模は2023年に7億6,590万米ドルと評価され、2032年には15億米ドルに達すると予測され、予測期間(2024-2032年)のCAGRは8.0%を記録します。動物飼料の需要の増加が、動物飼料有機微量ミネラル市場の成長を牽引しています。

動物飼料の有機微量ミネラルは、有機化合物または天然由来の化合物に由来する亜鉛、銅、鉄、マンガン、セレンなどの必須微量栄養素です。これらのミネラルは、成長、免疫、繁殖、健康全般など、動物の生理機能に必要です。無機物とは異なり、有機微量ミネラルは通常有機分子に結合しているため、生物学的利用能が高く、動物が吸収・利用しやすい。

この市場は、農業における化学薬品の広範な使用による環境汚染への懸念から、動物飼料中の微量有機ミネラルの需要が高まっているため、成長が見込まれています。さらに、卵の繁殖力を高めるための銅や、鶏卵の殻を強化するための亜鉛やアミノ酸の使用が、市場の成長を促進しています。

さらに 農業における化学薬品の多用による環境汚染への懸念から、飼料中の微量有機ミネラルの需要が高まり、市場の成長が期待されます。さらに、卵の繁殖力を高めるための銅の使用や、鶏卵の殻を強化するための亜鉛やアミノ酸の使用が市場成長を促進しています。

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市場調査資料

オメガ3製品の世界市場(2025-3033):種類別(機能性食品&飲料、栄養補助食品、幼児栄養、ペットフード&飼料、医薬品)

オメガ3製品の世界市場規模は、2024年には52.8億米ドルと評価され、2025年には563.1億米ドル、2033年には1,020.1億米ドルに達すると予測され、予測期間 (2025-2033年)の 年平均成長率は7.71%で成長すると予測されています。

オメガ3は、食品またはサプリメントから摂取できる栄養素で、健康な体の開発と維持を助けます。オメガ3は、人間の細胞壁の構成に不可欠です。また、エネルギー源としても機能し、免疫系、心臓、肺、血管の働きをサポートします。オメガ3脂肪酸は、体内で自ら生成することができません。オメガ3脂肪酸は必須脂肪酸であるため、生存に必要なのです。オメガ3系脂肪酸を最も多く含む食品は魚です。オメガ3 系脂肪酸は植物にも含まれています。研究者は、オメガ3系脂肪酸を多く含む食品を摂取する社会では、うつ病の発症率が低下することを発見しました。魚油のサプリメントがうつ病に有効であるかどうかは微妙なところです。魚油が影響を与えるかどうかを判断するには、さらなる研究が必要です。

オメガ3脂肪酸の多くの健康上の利点により、オメガ3製品の世界的な需要が増加しています。オメガ3系成分の市場は、新生児への哺乳、栄養補助食品、その他の食品産業で広く使用されているため、予測期間を通じて大きく成長すると予想されます。オメガ3製品の市場は、実用的かつ効果的な超高濃度への最近の要望により増加しています。ミレニアル世代の間で個別栄養食の人気が高まるにつれ、オメガ3は拡大の可能性あり。予測期間中に需要が見込まれる乳児用栄養食品と機能性食品が大きな市場シェアを占めています。

オメガ3脂肪酸の健康上の利点に対する消費者の意識の高まりが市場需要を牽引。オメガ3系脂肪酸、特にEPA(エイコサペンタエン酸)とDHA(ドコサヘキサエン酸)は、心臓血管の健康、脳機能、炎症の抑制に役立つことが知られており、栄養補助食品や機能性食品への配合につながっています。

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バイオ医薬品添加剤の世界市場(2025-3033):添加剤別(増量剤、可溶化剤&界面活性剤、緩衝剤&強壮剤、その他)

バイオ医薬品賦形剤の世界市場規模は2024年に24.7億米ドルと評価され、2025年の26.7億米ドルから 2033年には48.5億米ドルに成長すると予測され、予測期間中(2025-2033年)の年平均成長率は7.76%です。

従来、製薬業界で使用されるバイオ医薬品賦形剤は、医薬品の高い品質、安全性、有効性を保証するために重要な不活性成分です。これらは、製造中または完成した医薬品剤形に含まれる活性薬物以外の物質です。治療上不活性であるにもかかわらず、活性薬剤を体内の薬効を発揮する場所まで運搬するために不可欠な物質です。

タンパク質を安定化させ、その他の望ましい特性を最適化するために、製剤や剤形にはしばしば様々なバイオ医薬品用賦形剤が添加されます。賦形剤の安全性、毒性、免疫原性を考慮することはもちろんですが、製薬における賦形剤の選択は、医薬品有効成分の分解経路や、様々な賦形剤がそれらの不安定性を改善するメカニズムに関する知識によって導かれる必要があります。

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市場調査資料

救急医療サービスの世界市場(2025-3033):製品別(救急蘇生装置、患者監視システム、創傷ケア消耗品、感染管理用品、その他)

世界の救急医療サービス市場規模は、2024年には555.2億米ドルと評価され、 2025年の594.7億米ドルから 2033年には1,032.2億米ドルに成長すると予測され、予測期間中(2025年〜2033年)の年平均成長率は7.11%です。

交通事故や慢性疾患の増加、救急医療サービスの技術進歩などの要因が、2031年までに救急医療サービス市場の需要を大きく牽引しています。

救急医療サービスは、通常、救急車または救急隊員サービスと呼ばれ、病院前の即時安定化と適切な治療への輸送で重度の病気や怪我を提供します。緊急事態は通常、心停止や交通事故などで発生します。救急医療サービスには、急性期医療、患者の搬送、外来サービスなどが含まれます。救急医療サービスの重要性を示すのは、患者に即時治療を提供することです。内科的、産科的、外科的緊急事態、外傷、感染症、心臓発作、脳卒中、喘息、急性妊娠障害などの患者に医療サービスを提供します。

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