低エンドトキシンゼラチン市場（タイプ別：タイプA（酸処理ゼラチン）およびタイプB（アルカリ処理ゼラチン）；用途別：医薬品、バイオテクノロジー分野、食品・飲料産業、その他）－グローバル産業分析、規模、シェア、成長、トレンド、および予測、2024年～2034年
「低エンドトキシンゼラチン市場」に関する本レポートは、2024年から2034年までの世界産業の包括的な分析を提供しております。市場規模、シェア、成長、トレンド、予測に焦点を当て、詳細な洞察を提供することを目的としております。
2023年における世界の低エンドトキシンゼラチン市場は、8億8,060万米ドルの評価額でした。2024年から2034年の予測期間において、年平均成長率（CAGR）6.4%で成長し、2034年末には17億米ドルに達すると予測されております。過去のデータは2020年から2022年まで利用可能であり、定量的な単位は米ドル（Mn）で示されております。
市場の成長を牽引する主要な要因は、「3Dバイオプリンティングへの傾倒」と「より迅速な創傷治癒への需要」の二点です。
まず、3Dバイオプリンティングの推進についてです。低エンドトキシンゼラチンは、医薬品分野において信頼性の高い賦形剤として認識されております。3Dバイオプリンティングは、再生医療で広く利用される組織工学技術であり、ゼラチンはその入手しやすさ、低コスト、そして天然の細胞結合モチーフを保持する能力から好まれております。重合度や機能化条件を調整することで、架橋反応の地理的および時間的制御が可能となり、独自のパターン、形態、3D構造を持つハイドロゲルが作成されます。低エンドトキシンゼラチンは、3Dバイオプリンティングにおける組織拒絶のリスクを低減する能力があり、内皮、心臓弁、皮膚、腫瘍、骨形成、軟骨形成、肝臓、脂肪形成、血管形成、上皮など、多岐にわたるバイオプリンティング用途で利用されるバイオインクの基盤となっております。3Dバイオプリンティングの頻度増加が、低エンドトキシンゼラチン市場の規模拡大に大きく寄与しております。
次に、より迅速な創傷治癒への需要についてです。慢性創傷において、ゼラチンベースの生体材料は、創傷止血を促進し、創傷周囲の抗菌性および抗炎症性を向上させることができます。効果的かつタイムリーな止血は、創傷治癒の前提条件の一つであり、ゼラチンの接着特性が創傷治癒を助けます。エンドトキシンは微量であっても免疫反応を引き起こす可能性があり、患者の安全を確保するためにはその管理が不可欠です。米国国立衛生研究所（NIH）によると、先進創傷ケア産業は2027年までに187億米ドルに達すると予測されており、現代社会のペースの速さから、創傷とその治癒にかける時間が限られております。低エンドトキシンゼラチンの使用は、この時間的制約に対処するのに役立ち、市場を活性化させております。
コラーゲンとゼラチンは、米国FDAによって「一般的に安全と認められる（GRAS）」物質として分類されており、日本の薬局方、欧州薬局方、米国薬局方の基準にも準拠しております。エンドトキシン、またはリポ多糖は、グラム陰性菌の外膜の主要な構成要素の一つであり、非常に免疫原性の高い巨大分子です。特に体内での生体医療用途においては、患者の安全を確保するためにエンドトキシン限度が定められております。エンドトキシンが血流に入ると、強力な免疫反応を引き起こし、発熱、血圧低下、ショック、さらには死に至る可能性もあります。そのため、再生医療や生体医療用途では、可能な限り低いレベルのエンドトキシンを使用することが医師によって強く推奨されております。この低エンドトキシンゼラチンは、アルカリ処理された豚皮から抽出され、組織工学研究において幅広い応用が期待されております。その利点としては、優れた吸収能力、生分解性、生体適合性、非抗原性、速効性、良好な発泡特性などが挙げられます。
地域別分析によると、北米が2023年の医薬品グレードゼラチン市場を支配しており、この優位性は予測期間中も継続すると見込まれております。これは、米国における組織再生の需要増加と、幹細胞応用に関する大規模な研究に起因しております。さらに、カナダと米国における幹細胞研究への注力、CAR-T細胞療法の導入、無機および有機代替品の開発、材料科学の進歩、個別化医療への意識向上、慢性疾患や交通事故の発生率増加も市場成長を後押ししております。米国道路安全保険協会（Insurance Institute for Highway Safety）のデータによると、米国だけでも年間約37,000件の事故関連死亡者と約34,000件の事故が発生しております。
市場は以下のセグメントに分類されております。タイプ別では、タイプA（酸処理ゼラチン）とタイプB（アルカリ処理ゼラチン）に分けられます。用途別では、医薬品、バイオテクノロジー企業、食品・飲料産業、その他が含まれます。地域別では、北米（米国、カナダ）、欧州（ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン）、アジア太平洋（中国、インド、日本、オーストラリア・ニュージーランド）、中南米（ブラジル、メキシコ）、中東・アフリカ（南アフリカ、GCC諸国）がカバーされております。
本レポートには、セグメント分析と地域レベルの分析が含まれております。さらに、定性分析として、市場の推進要因、阻害要因、機会、主要トレンド、ポーターのファイブフォース分析、バリューチェーン分析、および主要トレンド分析が網羅されております。
競争環境の分析では、2023年の企業別市場シェア分析が提供されております。企業プロファイルセクションには、企業概要、製品ポートフォリオ、販売拠点、主要子会社または販売代理店、戦略と最近の動向、主要財務情報が含まれております。本レポートでプロファイルされている主要企業には、Rousselot、Gelita AG、Nitta Gelatin NA Inc.、Tessenderlo Group、Weishardt、Trobas Gelatine BV、Ewald-Gelatine GmbH、Norland Products Inc、Lapi Gelatine Spa、Junca Gelatines S.L.などが挙げられます。
最近の動向として、2022年10月には、Darling Ingredientsが創傷治癒、塞栓術、止血、薬物送達、ワクチン接種などの医薬品用途向けに、新しいゼラチン製品「Quali-Pure」を発表しました。Quali-Pureは、制御されたエンドトキシンレベル、生体適合性、バッチ間の一貫性、生分解性を提供し、新しいEU医療機器規制（MDR）基準およびISO 22442への医療機器の準拠をサポートしております。
レポートは電子形式（PDF）とExcel形式で提供されます。カスタマイズの範囲および価格については、リクエストに応じて利用可能です。
アナリストの見解では、3Dバイオプリンティングへの嗜好の高まりと、より迅速な創傷治癒への需要が、低エンドトキシンゼラチン市場の成長を基本的に牽引していると指摘されております。低エンドトキシンゼラチンの利点には、優れた吸収能力、生分解性、生体適合性、非抗原性、速効性、良好な発泡特性が含まれます。市場で事業を展開する企業は、低エンドトキシンゼラチンを用いた防水性創傷治癒ソリューションの開発に取り組んでおり、より広範な消費者層を獲得するために、この製品の利用に関する意識向上を図るべく、医療従事者や政府機関との連携を進めております。
### よくある質問
Q: 2023年における世界の低エンドトキシンゼラチン市場の規模はどの程度でしたか？
A: 2023年には8億8,060万米ドルと評価されました。
Q: 低エンドトキシンゼラチン事業は、予測期間中にどのように成長すると見込まれていますか？
A: 2024年から2034年にかけて、年平均成長率（CAGR）6.4%で成長すると予測されています。
Q: 低エンドトキシンゼラチンの需要を牽引する主な要因は何ですか？
A: 3Dバイオプリンティングへの嗜好と、より迅速な創傷治癒です。
Q: 2023年に低エンドトキシンゼラチンの用途別セグメントで最大のシェアを占めたのはどれですか？
A: 2023年には、医薬品セグメントが最大のシェアを占めました。
Q: 2023年に世界の低エンドトキシンゼラチン市場を支配したのはどの地域でしたか？
A: 2023年には、北米が支配的な地域でした。
Q: 低エンドトキシンゼラチン業界の主要メーカーはどこですか？
A: Rousselot、Gelita AG、Nitta Gelatin NA Inc.、Tessenderlo Group、Weishardt、Trobas Gelatine BV、Ewald-Gelatine GmbH、Norland Products Inc、Lapi Gelatine Spa、およびJunca Gelatines S.L.です。