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抗体特異性試験市場(製品・サービス:製品、抗体検証・特異性試験サービス;技術:免疫測定法ベース技術、遺伝子検証ベース技術、マイクロアレイベース抗体技術、その他技術)-グローバル産業分析、規模、シェア、成長、トレンド、予測、2025年~2035年

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抗体特異性検査市場は、2024年に9億米ドルの規模に達し、2035年までに19億米ドルに拡大すると予測されており、2025年から2035年にかけて年平均成長率(CAGR)7.3%で成長する見込みです。この市場の成長は、個別化医療への需要の高まり、慢性疾患の有病率の増加、および厳格な規制要件によって牽引されています。

市場のハイライトとアナリストの視点
2024年には北米が市場を支配し、収益シェアの37.7%を占めました。技術別では、免疫測定法ベースの技術セグメントが2024年に56.7%の主要な市場シェアを保持しています。
アナリストの視点では、抗体特異性検査市場は、バイオテクノロジーの革新と正確な診断ツールの需要増加により、目覚ましい拡大を遂げています。医療が個別化の方向へ進むにつれて、感染症、自己免疫疾患、がんなどの分野における正確な抗体検査の必要性が飛躍的に高まっています。市場では、ELISA、ウェスタンブロッティング、免疫蛍光アッセイなど、さまざまな診断目的に応じた多様な検査方法が利用されています。慢性疾患の有病率の増加は、抗体検査技術への投資を促進し、感度と特異性における画期的な進歩をもたらしました。新しい登録検査手順の承認により市場の信頼性が高まり、バイオテクノロジー企業と研究部門との連携が新しいアッセイの革新を促進しています。地域別では、北米が強力な医療システムと研究開発への豊富な資金配分により市場をリードしています。一方、アジア太平洋地域も、医療費の増加と感染症対策への取り組みの強化により、急速な成長を示しています。

抗体特異性検査市場の概要
抗体特異性検査は、診断医療において不可欠な要素であり、医療専門家が患者の血清中の特定の抗体のレベルを特定し、定量するための基礎となります。この検査は、感染症、自己免疫疾患、アレルギーによって引き起こされる疾患を判断する上で必要不可欠です。特定の抗原に選択的に結合する抗体を特定することで、医師は病原体に対する個人の免疫応答を監視し、ワクチンの有効性を評価することができます。検査手順は、酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)、免疫蛍光アッセイ、ウェスタンブロッティングなどに依存しており、その特異性と感度のレベルは異なります。これらの検査は、交差反応性抗体と標的抗原に特異的な抗体とを区別するのに役立ち、臨床医が正確な診断を下すことを可能にします。さらに、技術の進歩は、より信頼性が高く、高度で、広く適用可能な検査オプションの開発を推進しています。要するに、抗体特異性検査は現代医学において不可欠であり、公衆衛生プログラムと患者ケアに大きく貢献しています。

市場の主要な推進要因
1. 個別化医療への需要の高まり: 個別化医療の要件は、抗体特異性検査市場の拡大を担う主要な要因の一つです。これは、個々の患者を異なる方法で治療する、オーダーメイドの医療ソリューションへの移行を反映しています。医療提供者が個別化された治療計画の利用にますますコミットするにつれて、非常に正確な抗体検査の必要性が最高レベルに高まっています。このような検査は、医師が疾患感受性や治療効果の指標として使用できる特定の抗体の存在を特定する能力を与えるため、非常に重要であり、標的療法につながります。個別化医療への移行は、ゲノミクスとバイオ医薬品の貢献によって劇的に加速されており、これらは抗体の正確なプロファイリングに関して非常に高い要求を伴います。地理的には、抗体特異性検査産業は、特に北米とヨーロッパで非常に好調であり、これらの地域の医療システムは個別化医療イニシアチブの方向へ進んでいます。一方、市場開発段階にあるアジア太平洋経済圏も、医療費の増加と急速に発展するバイオテクノロジー分野を理由に、急速な進歩を記録しています。
2. バイオテクノロジーと検査技術の進歩: バイオテクノロジーの進歩と検査技術の改善は、抗体特異性検査市場を大きく牽引する主要な要因となっています。これらの要因は、診断手順の精度と効率を劇的に向上させます。例えば、ハイスループットスクリーニング、次世代シーケンシング、マルチプレックスアッセイなどの革新は、従来の抗体検査方法を完全に変革し、感度と特異性を高めながら、さまざまな抗体を同時に検出できるようになりました。これらの技術開発により、検査プロセスが短縮され、ターンアラウンドタイムも短縮されるため、医療提供者にとって診断がより利用しやすくなっています。さらに、検査プラットフォームにおける人工知能と機械学習の利用は、データの分析と解釈の方法に革命をもたらしています。これにより、抗体応答の特定がこれまで以上に正確になります。これは、急速に進化する感染症や複雑な自己免疫疾患にとって特に重要です。

技術セグメント分析
免疫測定法ベースの技術セグメントは、その広範な信頼性、適用性、および感度により、抗体特異性検査市場の成長において主要な役割を果たしています。ウェスタンブロッティング、酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)、ラジオイムノアッセイなどの免疫測定法は、抗体の特異性を利用して、さまざまなサンプル中の標的抗原を検出および特定します。さらに、免疫測定法は多用途であり、ホルモンレベルの測定、感染症の検出、自己免疫疾患の診断に使用できます。この幅広い適用性は、医療提供者と研究者の両方を魅了し、検査方法における彼らの選択の理由となっています。それに加えて、マルチプレックスアッセイの発明のような免疫測定技術の進歩は、複数のバイオマーカーを同時に検出する可能性を提供し、臨床現場をより効率的にしています。医療が精密医療へと移行するにつれて、迅速で信頼性が高く、正確な診断ツールの需要は増え続けています。免疫測定法ベースの技術がこの動きをリードしています。これらの理由が相まって、抗体特異性検査市場における免疫測定セグメントの力強い成長を支えています。

地域別展望
北米は、抗体特異性検査市場の主要な牽引役であり、最大の収益シェア37.7%を占めています。このリーダーシップは、研究開発への多大な支出、高度な医療インフラ、慢性疾患の高い罹患率の組み合わせに起因しています。最新の診断技術を備えた設備の整った研究所や医療施設が多数存在し、抗体検査が広く利用可能でアクセスしやすくなっています。さらに、この地域に大手バイオテクノロジー企業や製薬企業が存在することが、抗体特異性検査の新しい方法の革新を促進しています。また、北米における個別化医療への移行は、患者固有のプロファイルに合わせて治療を調整するのに役立つ抗体検査のような正確な診断ツールの必要性を高める重要な要因となっています。米国FDAのような規制機関は、新しい検査技術の承認のための明確な経路を提供することで、革新プロセスを促進する上で重要な役割を果たしており、これが市場を牽引しています。

主要企業と最近の動向
ロシュ・ホールディングAG、アボット・ラボラトリーズ、サーモフィッシャーサイエンティフィック社、シーメンス・ヘルスケアーズAG、バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社、ダナハー・コーポレーションなどが、世界の抗体特異性検査市場を支配する主要企業です。
最近の動向として、2025年10月には、Boster Biological Technologyが無料の抗体検証プログラムを開始し、IHCサービスを拡大し、プロジェクト設計から顕微鏡分析まで100%のサポートを提供しました。2025年9月には、イリノイ大学アーバナ・シャンペーン校の研究チームが、結合特異性(抗原バリアント全体を含む)について多数の抗体を迅速に構築およびテストできる大容量抗体スクリーニング方法「oPool+ display」を発表しました。2025年6月には、バイオ・ラッド・ラボラトリーズが、Perjeta、Tremfya、Ilaris、Benlysta、Hemlibraに対する抗体、および新しいヒトIgM-FcSpyCatcher試薬を開発し、組換えモノクローナル抗イディオタイプ抗体ポートフォリオを拡大しました。

市場スナップショットとセグメンテーション
* 2024年の市場規模: 9億米ドル
* 2035年の予測値: 19億米ドル以上
* CAGR: 7.3% (2025年~2035年)
* 履歴データ: 2020年~2023年
* 定量的単位: 価値については10億米ドル
* 市場分析: セグメント分析および地域レベル分析が含まれます。また、定性分析には、推進要因、制約、機会、主要トレンド、バリューチェーン分析、主要トレンド分析が含まれます。
* 競争状況: 競争マトリックス、企業プロファイルセクションには、概要、製品ポートフォリオ、販売拠点、主要子会社または販売業者、戦略と最近の動向、主要財務が含まれます。
* 形式: 電子版(PDF)+ Excel

セグメンテーションの詳細
* 製品・サービス別:
* 製品: 抗体、コントロール&標準品、キット&試薬、遺伝子検証ツール
* 抗体検証・特異性検査サービス
* 技術別:
* 免疫測定法ベースの技術: ウェスタンブロッティング、免疫化学、フローサイトメトリー、その他
* 遺伝子検証ベースの技術
* マイクロアレイベースの抗体技術
* その他の技術
* 用途別:
* 研究開発
* 創薬・開発
* プロテオミクス・バイオマーカー発見
* 臨床診断: 感染症、腫瘍学、免疫学・自己免疫疾患、神経変性疾患、代謝性疾患、その他
* エンドユーザー別:
* 製薬・バイオテクノロジー企業
* 学術・研究機関
* 診断ラボ
* その他
* 対象地域: 北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカ
* 対象国: 米国、カナダ、ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、オランダ、中国、インド、日本、韓国、オーストラリア、ASEAN、ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、GCC諸国、南アフリカ

この市場は、現代医療における診断の精度と個別化を追求する上で、今後も重要な役割を果たすでしょう。

よくある質問

Q: 2024年における世界の抗体特異性試験市場の規模はどのくらいでしたか?
A: 2024年には0.9億米ドルと評価されました。

Q: 2035年までに抗体特異性試験市場はどの程度の規模に達すると予測されていますか?
A: 2035年末までに1.9億米ドルを超えると予測されています。

Q: 抗体特異性試験市場を牽引する要因は何ですか?
A: 個別化医療への需要の高まりと、バイオテクノロジーおよび試験技術の進歩です。

Q: 予測期間中、抗体特異性試験市場はどの程度の成長が見込まれますか?
A: 2025年から2035年にかけて、年平均成長率(CAGR)7.3%で成長すると予測されています。

Q: 予測期間中、どの地域が抗体特異性試験市場で最大のシェアを占めると予想されますか?
A: 北米が2025年から2035年にかけて最大のシェアを占めると予想されています。

Q: 主要な抗体特異性試験提供企業はどこですか?
A: Roche Holding AG、Abbott Laboratories、Thermo Fisher Scientific Inc.、Siemens Healthineers AG、Bio-Rad Laboratories Inc.、Danaher Corporation、Becton, Dickinson and Company、Merck KGaA、PerkinElmer Inc.、Eurofins Scientific SE、Agilent Technologies Inc.、QuidelOrtho Corporation、DiaSorin S.p.A.、Luminex Corporation、Hologic Inc.などです。


Chart

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本市場レポートは、世界の抗体特異性試験市場に関する包括的な分析と2020年から2035年までの詳細な予測を提供するものです。市場の全体像を把握するため、まず市場概要として、セグメントの定義、業界の進化と発展、そして市場を形成する主要な促進要因、阻害要因、機会といった市場動向について解説しています。また、この期間における市場収益予測(US$ Bn)も提示し、市場の成長見通しを明確に示しております。

主要な洞察のセクションでは、抗体特異性試験における最近の技術的進歩、主要な業界イベント、およびそれらが市場に与える影響について深く掘り下げています。さらに、PESTEL分析やポーターの5フォース分析といった戦略的フレームワークを用いて市場環境を多角的に評価し、主要国・地域における規制状況、各国の医療費支出、資金調達・投資状況、潜在的な投資リスクについても詳細に分析しています。エコシステム分析や新規市場参入者向けの市場参入戦略も網羅されており、市場参加者にとって貴重な情報源となるでしょう。

世界の抗体特異性試験市場は、製品・サービス、技術、用途、エンドユーザー、地域といった複数のセグメントにわたって詳細に分析・予測されています。製品・サービス別では、抗体、コントロール・標準品、キット・試薬、遺伝子検証ツールといった製品群に加え、抗体検証・特異性試験サービスに焦点を当て、それぞれの市場価値予測と市場魅力度分析を提供しています。

技術別分析では、イムノアッセイベースの技術(ウェスタンブロッティング、免疫化学、フローサイトメトリーなど)、遺伝子検証ベースの技術、マイクロアレイベースの抗体技術、その他の技術に分類し、各技術の市場動向と将来性を評価しています。用途別では、研究開発(創薬・開発、プロテオミクス・バイオマーカー発見)と臨床診断(感染症、腫瘍学、免疫学・自己免疫疾患、神経変性疾患、代謝性疾患など)の二大分野に分け、それぞれの市場規模と成長機会を詳述しています。エンドユーザー別では、製薬・バイオテクノロジー企業、学術・研究機関、診断ラボ、その他のセグメントにおける市場の動向を分析し、各セグメントの市場魅力度を評価しています。

地域別の分析では、北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカの主要5地域に焦点を当て、それぞれの市場価値予測と市場魅力度分析を提供しています。各地域セクションでは、製品・サービス、技術、用途、エンドユーザー別の詳細な市場価値予測に加え、特定の国・地域(例:北米では米国、カナダ、欧州ではドイツ、英国、フランスなど、アジア太平洋では中国、インド、日本など)ごとの分析も行い、地域ごとの市場特性と成長機会を深く掘り下げています。

競争環境のセクションでは、市場プレイヤーの競争マトリックス(企業規模別、ティア別)と2024年時点の市場シェア分析を通じて、業界の競争構造を明らかにしています。さらに、Roche Holding AG、Abbott Laboratories、Thermo Fisher Scientific Inc.、Siemens Healthineers AG、Bio-Rad Laboratories Inc.、Danaher Corporation、Becton, Dickinson and Company、Merck KGaA、PerkinElmer Inc.、Eurofins Scientific SE、Agilent Technologies Inc.、QuidelOrtho Corporation、DiaSorin S.p.A.、Luminex Corporation、Hologic Inc.といった主要企業およびその他の有力企業の詳細な企業プロファイルを提供しています。各プロファイルには、企業概要、財務概要、製品ポートフォリオ、事業戦略、最近の動向が含まれており、市場における主要プレイヤーの戦略的ポジショニングと活動を理解するための貴重な情報が提供されています。

本レポートは、世界の抗体特異性試験市場における現在の状況、将来の展望、主要なトレンド、そして競争環境を包括的に理解するための不可欠な情報源となるでしょう。


表一覧

表01:世界の抗体特異性試験市場価値(10億米ドル)予測、製品・サービス別、2020年~2035年
表02:世界の抗体特異性試験市場価値(10億米ドル)、製品別、2020年~2035年
表03:世界の抗体特異性試験市場価値(10億米ドル)予測、技術別、2020年~2035年
表04:世界の抗体特異性試験市場価値(10億米ドル)、免疫測定法ベース技術別、2020年~2035年
表05:世界の抗体特異性試験市場価値(10億米ドル)予測、用途別、2020年~2035年
表06:世界の抗体特異性試験市場価値(10億米ドル)、研究開発別、2020年~2035年
表07:世界の抗体特異性試験市場価値(10億米ドル)、臨床診断別、2020年~2035年
表08:世界の抗体特異性試験市場価値(10億米ドル)予測、エンドユーザー別、2020年~2035年
表09:世界の抗体特異性試験市場価値(10億米ドル)予測、地域別、2020年~2035年
表10:北米の抗体特異性試験市場価値(10億米ドル)予測、製品・サービス別、2020年~2035年
表11:北米の抗体特異性試験市場価値(10億米ドル)、製品別、2020年~2035年
表12:北米の抗体特異性試験市場価値(10億米ドル)予測、技術別、2020年~2035年
Table 13: 北米抗体特異性試験市場価値(US$ Bn)、イムノアッセイベース技術別、2020年~2035年
Table 14: 北米抗体特異性試験市場価値(US$ Bn)予測、用途別、2020年~2035年
Table 15: 北米抗体特異性試験市場価値(US$ Bn)、研究&開発別、2020年~2035年
Table 16: 北米抗体特異性試験市場価値(US$ Bn)、臨床診断別、2020年~2035年
Table 17: 北米抗体特異性試験市場価値(US$ Bn)予測、エンドユーザー別、2020年~2035年
Table 18: 北米抗体特異性試験市場価値(US$ Bn)予測、地域別、2020年~2035年
Table 19: 欧州抗体特異性試験市場価値(US$ Bn)予測、製品&サービス別、2020年~2035年
Table 20: 欧州抗体特異性試験市場価値(US$ Bn)、製品別、2020年~2035年
Table 21: 欧州抗体特異性試験市場価値(US$ Bn)予測、技術別、2020年~2035年
Table 22: 欧州抗体特異性試験市場価値(US$ Bn)、イムノアッセイベース技術別、2020年~2035年
Table 23: 欧州抗体特異性試験市場価値(US$ Bn)予測、用途別、2020年~2035年
Table 24: 欧州抗体特異性試験市場価値(US$ Bn)、研究&開発別、2020年~2035年
表25:欧州抗体特異性試験市場価値(10億米ドル)、臨床診断別、2020年~2035年
表26:欧州抗体特異性試験市場価値(10億米ドル)予測、エンドユーザー別、2020年~2035年
表27:欧州抗体特異性試験市場価値(10億米ドル)予測、地域別、2020年~2035年
表28:アジア太平洋抗体特異性試験市場価値(10億米ドル)予測、製品&サービス別、2020年~2035年
表29:アジア太平洋抗体特異性試験市場価値(10億米ドル)、製品別、2020年~2035年
表30:アジア太平洋抗体特異性試験市場価値(10億米ドル)予測、技術別、2020年~2035年
表31:アジア太平洋抗体特異性試験市場価値(10億米ドル)、免疫測定法ベース技術別、2020年~2035年
表32:アジア太平洋抗体特異性試験市場価値(10億米ドル)予測、用途別、2020年~2035年
表33:アジア太平洋抗体特異性試験市場価値(10億米ドル)、研究開発別、2020年~2035年
表34:アジア太平洋抗体特異性試験市場価値(10億米ドル)、臨床診断別、2020年~2035年
表35:アジア太平洋抗体特異性試験市場価値(10億米ドル)予測、エンドユーザー別、2020年~2035年
表36:アジア太平洋抗体特異性試験市場価値(10億米ドル)予測、地域別、2020年~2035年
Table 37: ラテンアメリカ抗体特異性試験市場価値 (10億米ドル) 予測、製品・サービス別、2020年~2035年
Table 38: ラテンアメリカ抗体特異性試験市場価値 (10億米ドル)、製品別、2020年~2035年
Table 39: ラテンアメリカ抗体特異性試験市場価値 (10億米ドル) 予測、技術別、2020年~2035年
Table 40: ラテンアメリカ抗体特異性試験市場価値 (10億米ドル)、免疫測定法ベース技術別、2020年~2035年
Table 41: ラテンアメリカ抗体特異性試験市場価値 (10億米ドル) 予測、用途別、2020年~2035年
Table 42: ラテンアメリカ抗体特異性試験市場価値 (10億米ドル)、研究&開発別、2020年~2035年
Table 43: ラテンアメリカ抗体特異性試験市場価値 (10億米ドル)、臨床診断別、2020年~2035年
Table 44: ラテンアメリカ抗体特異性試験市場価値 (10億米ドル) 予測、エンドユーザー別、2020年~2035年
Table 45: ラテンアメリカ抗体特異性試験市場価値 (10億米ドル) 予測、地域別、2020年~2035年
Table 46: 中東およびアフリカ抗体特異性試験市場価値 (10億米ドル) 予測、製品&サービス別、2020年~2035年
Table 47: 中東およびアフリカ抗体特異性試験市場価値 (10億米ドル)、製品別、2020年~2035年
Table 48: 中東およびアフリカ抗体特異性試験市場価値 (10億米ドル) 予測、技術別、2020年~2035年
表49:中東およびアフリカの抗体特異性検査市場価値(10億米ドル)、イムノアッセイベース技術別、2020年~2035年
表50:中東およびアフリカの抗体特異性検査市場価値(10億米ドル)予測、用途別、2020年~2035年
表51:中東およびアフリカの抗体特異性検査市場価値(10億米ドル)、研究&開発別、2020年~2035年
表52:中東およびアフリカの抗体特異性検査市場価値(10億米ドル)、臨床診断別、2020年~2035年
表53:中東およびアフリカの抗体特異性検査市場価値(10億米ドル)予測、エンドユーザー別、2020年~2035年
表54:中東およびアフリカの抗体特異性検査市場価値(10億米ドル)予測、地域別、2020年~2035年


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抗体特異性試験は、特定の抗体が目的とする抗原のみに結合し、他の非特異的な分子には結合しないことを確認するための重要な品質管理プロセスです。この試験は、実験や診断の信頼性を保証し、偽陽性や偽陰性の結果を防ぐために不可欠です。非特異的な結合は、データの誤った解釈や、研究の再現性低下、さらには診断の誤りにつながる可能性があるため、抗体の選定や使用において極めて重視されます。

主な試験方法としては、酵素結合免疫吸着測定法(ELISA)が挙げられます。これは、異なる抗原に対する抗体の結合能を比較することで、交差反応性を評価します。ウェスタンブロットは、タンパク質を分子量で分離した後、抗体が目的のタンパク質バンドのみを認識するかを確認し、分子量特異性を検証します。免疫組織化学(IHC)や免疫蛍光染色(IF)は、組織切片や細胞において、抗体が特定の細胞内構造や細胞表面抗原にのみ結合するかを視覚的に評価し、細胞・組織レベルでの特異性を確認します。フローサイトメトリーは、細胞懸濁液中の特定の細胞集団に対する抗体の結合特異性を評価するのに用いられます。さらに、ペプチドアレイやプロテインアレイは、多数の抗原候補に対する抗体の結合プロファイルを網羅的に解析し、エピトープマッピングにも利用されます。近年では、遺伝子編集技術(CRISPR/Cas9など)を用いて目的の抗原を欠損させた細胞(ノックアウト細胞)で抗体のシグナルが消失するかを確認するノックアウトバリデーションが、最も厳密な特異性検証法の一つとして注目されています。

これらの試験は、基礎研究における新規抗体の開発や既存抗体の品質管理、診断薬や治療薬(抗体医薬品など)の開発における性能評価、オフターゲット効果の評価、安全性プロファイルの確立など、多岐にわたる分野で活用されています。

関連技術としては、モノクローナル抗体やリコンビナント抗体などの抗体作製技術が挙げられ、これらの技術で得られた抗体の品質評価に特異性試験は不可欠です。また、前述の遺伝子編集技術は、特異性検証のゴールドスタンダードを確立しつつあります。プロテオミクスや質量分析技術は、抗体のオフターゲット結合をより詳細に特定するのに役立ち、バイオインフォマティクスはエピトープ予測や抗体設計に貢献します。これらの技術と組み合わせることで、抗体特異性試験はより高度で信頼性の高い評価を可能にしています。