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市場調査資料

世界の貧血治療市場予測2025-2033:経口鉄剤、静脈内鉄剤、赤血球造血刺激因子(ESAs)、鉄キレート剤、その他

世界市場規模・動向資料のイメージ
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世界の貧血治療市場は、2024年の118億4,000万ドルから2033年までに224億5,000万ドルへと大幅な成長が見込まれています。

これは貧血の影響に対する認識の高まりと、治療法の改善によるものです。
市場は、技術革新と患者ケアの向上により、2025年から2033年にかけて年平均成長率(CAGR)7.37%で成長する見込みです。


世界の貧血治療市場の見通し

貧血の治療には、その根本原因である健康な赤血球の不足に対処することが含まれます。赤血球は体内の組織に十分な酸素を運ぶ役割を担っています。食事療法、鉄剤、ビタミンB12注射、そしてエリスロポエチンなどの赤血球産生を促進する薬剤が代表的な治療法です。重度の貧血の場合、輸血や骨髄移植が必要となることがあります。

治療計画は一般的に貧血の種類によって異なりますが、鉄欠乏性貧血が最も一般的です。貧血への認識が高まるにつれ、エネルギー増進や全体的な健康増進を目的とした治療への関心も高まっています。

さらに、予防医療への重視が高まる中、多くの個人が予防的なサプリメント摂取や生活習慣の調整を求め、治療の人気を高めています。医療提供者は、特に女性、妊婦、慢性疾患を持つ方などリスクの高い集団に対して、定期的なスクリーニング検査を推奨することが多いです。全体として、効果的な貧血治療は生活の質に大きく影響するため、医療における重要な分野となっています。

世界の貧血治療市場における成長要因

世界的な貧血の有病率の上昇

特に妊娠可能な年齢の女性、小児、高齢者における貧血のグローバルな負担の拡大が、貧血治療市場を大きく後押ししています。WHOの報告によれば、世界中で16億人以上が貧血の影響を受けており、その主な原因は鉄欠乏です。慢性疾患、栄養不足、サラセミアや鎌状赤血球貧血などの遺伝性疾患に関連する症例の増加が、治療法への需要を促進しています。栄養状態の悪化や医療アクセス制限が有病率を悪化させる発展途上地域では、特に負担が深刻です。この増加する患者層が、世界的に持続的な貧血治療需要を生み続けています。WHOアフリカ地域と東南アジア地域が最も深刻な影響を受けており、アフリカでは推定1億600万人の女性と1億300万人の子どもが、東南アジアでは2億4400万人の女性と8300万人の子どもが貧血の影響を受けています。

治療手法における技術革新

薬剤の製剤技術、送達システム、新たな治療法における技術革新により、貧血治療市場は急速に成長しております。静脈内(IV)鉄製剤、赤血球造血刺激因子(ESAs)、貧血性疾患に対する遺伝子治療などの革新的療法が、患者の治療成果を向上させております。先進的な治療法は副作用を最小限に抑え、有効性を高め、投与頻度の利便性を提供します。さらに、バイオテクノロジーによる医薬品開発は、慢性腎臓病(CKD)やがんに伴う貧血など、特定の貧血形態に対する標的治療を提供しています。継続的な革新により、革新的治療へのアクセス向上は世界市場の成長を促進しています。2023年8月、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社(NYSE: BMY)は、米国食品医薬品局(FDA)がReblozyl®(ルスパテルセプト-aamt)を、ESA未治療で頻繁な赤血球輸血を必要とする可能性のある、非常に低リスクから中リスクの骨髄異形成症候群(MDS)成人患者の貧血治療薬として承認したと発表しました。この第一選択薬としての承認は、第III相COMMANDS試験の中間結果に基づくものです。同試験では、リング状鉄芽球陽性および陰性の患者群において、レブロジルがエポエチンアルファと比較し、赤血球輸血の独立性およびヘモグロビン上昇において高い有効性を示しました。これは、より多くの患者様に対し、慢性貧血を早期に治療するレブロジルの可能性を反映しています。

医療投資と認知度の向上

医療費の増加と貧血の健康への影響に関する認識の高まりが、強力な市場推進力となっています。世界中の政府や医療機関は、鉄欠乏性貧血対策として啓発キャンペーンや栄養改善施策を展開しています。官民連携により、特に新興国において治療への手頃なアクセスが資金面で支援されています。また、診断検査の普及により早期診断が促進され、治療の受容性が向上しています。製薬企業も、未開拓の需要に応えるため、医療サービスが行き届いていない地域での取り組みを強化しています。医療インフラと教育への投資強化により、貧血治療へのアクセスが拡大し、この市場の成功パターンは成長曲線に反映されています。2024年6月、ジェロン社は、米国食品医薬品局(FDA)が、輸血依存性貧血を有し、赤血球造血刺激因子(ESA)に反応を示さない、低リスクまたは中間リスク-1の骨髄異形成症候群(MDS)成人患者に対するRYTELO™(イメテルスタット)の承認を発表しました。

世界的な貧血治療市場の課題

治療費の高額化とアクセス性の低さ

貧血治療市場における主な課題の一つは、赤血球造血刺激因子(ESAs)や静脈内鉄製剤などの高価な先進治療法が非常に高額であることです。中低所得国では、医療インフラの不足と経済的負担が、患者が質の高い治療を受ける機会を制限しています。一部の患者は安価な経口鉄剤を使用していますが、重症例には不十分です。特定の地域における償還政策の欠如も、先進治療へのアクセスを減少させています。低所得国と高所得国との間のこの不一致は、不均衡な市場環境をもたらし、貧血治療市場の総合的な成長可能性を制限しています。

治療の副作用と安全性に関する問題

貧血治療は必要不可欠ですが、その危険性と副作用が普及を制限しています。経口鉄剤は胃腸障害を引き起こす可能性があり、静脈内鉄剤はアレルギー反応のリスクがあります。ESA(赤血球造血刺激因子)は効果的である一方、心血管リスクを伴い、患者によっては不適切な場合もあります。こうした安全性の問題から服薬遵守が困難となることが多く、治療効果を低下させています。さらに、サラセミアなどの遺伝性貧血の慢性治療には頻繁な輸血が含まれ、鉄過剰症や合併症のリスクを高める可能性があります。これらの課題は、患者の服薬遵守率向上と市場成長における主要な懸念事項です。

CKD貧血治療市場

CKD(慢性腎臓病)に伴う貧血は、世界の貧血治療市場において最大のセグメントの一つです。CKD患者は、損傷した腎臓が十分なエリスロポエチンを産生できないため、貧血を発症する傾向があります。治療には通常、赤血球造血刺激因子(ESA)、鉄剤、そして緊急時には輸血が用いられます。糖尿病や高血圧を主な原因とするCKDの世界的な有病率の増加は、CKD貧血治療への需要を大きく押し上げています。低酸素誘導因子(HIF)安定化剤のような画期的な医薬品も、従来の治療法に代わる選択肢として大きな可能性を示しています。CKD症例の増加と貧血との関連性に対する認識の高まりに伴い、この市場セグメントは驚異的な速度で成長しています。

再生不良性貧血治療市場

再生不良性貧血治療市場は、稀ではあるが重篤な骨髄機能不全を伴う血液細胞産生減少の病態に焦点を当てています。治療には免疫抑制療法、輸血、および選択された患者に対する骨髄移植が含まれます。幹細胞移植と標的療法の進歩により、生存率と治療成績が向上しています。稀な疾患であるにもかかわらず、診断数の増加と先進治療へのアクセス拡大が市場成長を促進しています。ドナー確保の問題や関連する高額な治療費は、特に発展途上地域において依然として障壁となっています。しかしながら、新規治療法に関する継続的な研究が、このニッチ市場セグメントをさらに強化する可能性が高いです。

静脈内鉄剤による貧血治療市場

静脈内(IV)鉄剤治療セグメントは、中等度から重度の鉄欠乏性貧血、特に経口鉄剤を耐容できない患者様に対する治療効果の高さから、大きく拡大しています。IV鉄製剤は、特に慢性腎臓病(CKD)、がん、産後貧血の患者において、鉄貯蔵量の迅速な回復と良好な治療成績を提供します。技術的進歩により副作用の少ない安全な製品が開発され、採用が拡大しています。周術期ケアにおける病院でのIV鉄製剤利用増加も、市場成長を後押しする要因です。経口補充療法に比べて費用が高い点は課題ですが、高い有効性と治療期間の短縮により、IV鉄製剤は臨床的な選択肢となっています。

鉄キレート剤による貧血治療市場

鉄キレート剤市場セグメントは、サラセミア、鎌状赤血球貧血、再生不良性貧血などで頻発する輸血の結果として鉄過剰状態に陥った患者様を対象としています。デフェロキサミン、デフェラシロクス、デフェリプロンなどの鉄キレート剤は過剰な鉄の除去を促進し、臓器損傷のリスクを低減します。輸血依存性貧血の有病率増加が、これらの治療法への需要を後押ししています。経口製剤は従来の注射剤よりも服薬コンプライアンスに優れています。しかしながら、費用面や胃腸障害・腎毒性といった副作用が、より広範な使用を制限しています。安全性が高く低コストな鉄キレート剤の開発が進むことが、今後の市場成長を支えるでしょう。

経口貧血治療薬市場

経口鉄剤は、入手しやすさ、手頃な価格、投与の簡便さから、依然として貧血治療で最も一般的な選択肢です。これらは通常、軽度から中等度の鉄欠乏性貧血、特に女性や小児に対して使用されます。この分野は、医療アクセスが不十分な発展途上地域で強い需要があります。しかしながら、胃腸障害の副作用や静脈内鉄剤よりも低い吸収率のため、重症例での使用は制限されています。とはいえ、経口治療はこれらの欠点を抱えつつも、費用対効果と入手可能性から市場をリードしており、世界中の貧血対策において重要な役割を担っています。

米国貧血治療市場

米国の貧血治療市場は、慢性腎臓病(CKD)、がんによる貧血、栄養不足の増加に支えられています。充実した医療インフラ、広範な認知度、ESA(赤血球造血刺激因子)や静脈内鉄剤といった高度な治療法の入手可能性が成長を促進しています。また、米国は研究開発においても世界をリードし、HIF安定化剤や遺伝子治療といった新規治療法の革新を推進しています。保険適用範囲の問題や高額な治療費が課題となっています。豊富な患者層、先進的な治療法、強力な産業基盤を背景に、米国は世界でも最も収益性の高い貧血治療市場の一つです。2024年2月、FDAはピルビン酸キナーゼ欠損症による溶血性貧血の成人患者向け治療薬として、ピルキン(ミタピバート)錠の承認を行いました。

ドイツ貧血治療市場

ドイツの貧血治療市場は、整備された医療制度と早期発見への高い重視によって支えられています。特に女性や高齢層における鉄欠乏性貧血の高い罹患率が治療需要を促進しています。静脈内鉄製剤や赤血球造血刺激因子(ESA)などの革新的治療法の普及は、国内の償還政策によって支えられています。栄養補助食品やサプリメントへの需要増加も治療効果を高めています。ただし、高い規制基準が新治療の導入の障壁となる可能性があります。ドイツは、整備されたインフラと質の高い医療への注力により、ヨーロッパにおける貧血治療市場において主要な役割を果たし続けております。2024年9月、ファーマヌトラ社はフレゼニウス・カビ社と、同社の「SiderAL Forte 30 mg」および「SiderAL 14 mg」をドイツ国内で流通させる契約を締結したことを発表いたしました。これらはスクロソーム技術を用いて製造された鉄剤です。この技術はPharmaNutra社の革新的かつ特許取得済みの技術であり、吸収性と耐容性を向上させます。

インドの貧血治療市場

インドの貧血治療市場は、特に女性や子供を中心に国内で貧血の罹患率が高いことから、急速な成長を遂げています。「貧血撲滅インド(Anemia Mukt Bharat)」プログラムなどの政府主導の取り組みが、治療への認識向上と普及を促進しています。経口鉄剤は安価で入手が容易なため、市場シェアが最も高くなっています。しかしながら、静脈内鉄剤療法や栄養介入の普及が進むことで、重篤な症例に対する治療成果が向上しています。医療インフラの不足や農村部における経済的負担が、高度な治療へのアクセスを制限しています。こうした制約があるにもかかわらず、患者数の多さと政府の重点支援により、インドは高成長市場となっています。2023年7月、政府は2047年の「アムリット・カール(インドの黄金時代)」までにこの疾患を根絶する決意を示しました。これは、マディヤ・プラデーシュ州シャードルにて国立鎌状赤血球貧血根絶ミッション(NSCEM)の開会式にご臨席されたインド国首相閣下により述べられました。

ブラジルにおける貧血治療市場

ブラジルの貧血治療市場は、栄養性貧血の高い発生率と慢性疾患に起因する症例増加を背景に着実に拡大しています。食品強化と鉄分補給を促進する公衆衛生プログラムが市場拡大を牽引しています。また、重篤な貧血症例に対する静脈内鉄剤治療の病院導入も増加傾向にあります。しかしながら、経済変動や農村部における医療提供の不均一性が、治療法の均一な普及を妨げています。官民連携によりアクセスは改善されつつあります。医療意識の高まりとインフラ投資の増加に伴い、ブラジルの貧血治療市場は今後数年間で堅調に成長する見込みです。2023年6月、マラリア対策医薬品開発機構(MMV)とPATHは、ブラジルがマラリア流行国として初めて、STANDARD™ G6PD検査と単回投与タフェノキンを公的医療制度に組み入れ、三日熱マラリア(P. vivax)の根治的治療に採用したことを発表しました。これにより、再発を防止する簡便かつ効果的な根治的治療が提供されます。

サウジアラビアにおける貧血治療市場

サウジアラビアの貧血治療市場は、サラセミアや鎌状赤血球貧血などの遺伝性疾患の高い有病率、および栄養不足により成長しています。ビジョン2030に基づく政府の医療支援強化と、高度な治療センターへの投資が市場成長を牽引しています。経口および静脈内鉄剤治療が一般的である一方、遺伝性貧血に対しては遺伝子解析や新規治療法の採用が増加傾向にあります。しかしながら、文化的要因や地方地域における認知度の低さが早期発見の障壁となる可能性があります。現代医療への需要増大と政府による希少疾患への重点的取り組みにより、サウジアラビアは中東地域において重要な市場として存在感を高めています。2025年8月、Agios Pharmaceuticals, Inc.は、サウジアラビア食品医薬品庁が非輸血依存性および輸血依存性のαまたはβサラセミア成人患者向け治療薬PYRUKYND®(ミタピバート)を承認したことを発表しました。

市場セグメンテーション

疾患の種類

  • 鉄欠乏性貧血
  • 慢性腎臓病(CKD)に伴う貧血
  • 鎌状赤血球貧血
  • 再生不良性貧血
  • サラセミア
  • その他の希少性貧血

治療分類

  • 経口鉄剤
  • 静脈内鉄剤
  • 赤血球造血刺激因子(ESA)
  • 鉄キレート剤
  • 低酸素誘導因子プロテアーゼホスホリターゼ(HIF-PH)阻害剤
  • その他

投与経路

  • 経口
  • 注射

対象国

北米

  • アメリカ合衆国
  • カナダ

ヨーロッパ

  • フランス
  • ドイツ
  • イタリア
  • スペイン
  • イギリス
  • ベルギー
  • オランダ
  • トルコ

アジア太平洋地域

  • 中国
  • 日本
  • インド
  • 韓国
  • タイ
  • マレーシア
  • インドネシア
  • オーストラリア
  • ニュージーランド

ラテンアメリカ

  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン

中東・アフリカ

  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • 南アフリカ

全企業について、以下の5つの観点から分析を行いました

  • 概要
  • 主要人物
  • 最近の動向
  • SWOT分析
  • 収益分析

主要企業分析

  1. Akebia Therapeutics
  2. GSK plc
  3. Vertex Pharmaceuticals
  4. Pfizer
  5. Sanofi
  6. Takeda
  7. Novartis
  8. Johnson & Johnson
  9. Roche
  10. Biocon Biologics

目次

1. はじめに
2. 調査と方法論
2.1 データソース
2.1.1 一次情報源
2.1.2 二次情報源
2.2 調査アプローチ
2.2.1 トップダウンアプローチ
2.2.2 ボトムアップアプローチ
2.3 予測手法
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場動向
4.1 成長要因
4.2 課題
5. 世界の貧血治療市場
5.1 過去の市場動向
5.2 市場予測
6. 市場シェア分析
6.1 疾患種類別
6.2 治療法別
6.3 投与経路別
6.4 国別
7. 疾患種類
7.1 鉄欠乏性貧血
7.1.1 市場分析
7.1.2 市場規模と予測
7.2 慢性腎臓病(CKD)に伴う貧血
7.2.1 市場分析
7.2.2 市場規模と予測
7.3 鎌状赤血球貧血
7.3.1 市場分析
7.3.2 市場規模と予測
7.4 再生不良性貧血
7.4.1 市場分析
7.4.2 市場規模と予測
7.5 サラセミア
7.5.1 市場分析
7.5.2 市場規模と予測
7.6 その他の希少性貧血
7.6.1 市場分析
7.6.2 市場規模と予測
8. 治療法分類
8.1 経口鉄剤
8.1.1 市場分析
8.1.2 市場規模と予測
8.2 静脈内鉄剤
8.2.1 市場分析
8.2.2 市場規模と予測
8.3 赤血球造血刺激因子(ESAs)
8.3.1 市場分析
8.3.2 市場規模と予測
8.4 鉄キレート剤
8.4.1 市場分析
8.4.2 市場規模と予測
8.5 HIF-PH阻害剤
8.5.1 市場分析
8.5.2 市場規模と予測
8.6 その他
8.6.1 市場分析
8.6.2 市場規模と予測
9. 投与経路
9.1 経口
9.1.1 市場分析
9.1.2 市場規模と予測
9.2 注射剤
9.2.1 市場分析
9.2.2 市場規模と予測
10. 国別
10.1 北米
10.1.1 米国
10.1.1.1 市場分析
10.1.1.2 市場規模と予測
10.1.2 カナダ
10.1.2.1 市場分析
10.1.2.2 市場規模と予測
10.2 ヨーロッパ
10.2.1 フランス
10.2.1.1 市場分析
10.2.1.2 市場規模と予測
10.2.2 ドイツ
10.2.2.1 市場分析
10.2.2.2 市場規模と予測
10.2.3 イタリア
10.2.3.1 市場分析
10.2.3.2 市場規模と予測
10.2.4 スペイン
10.2.4.1 市場分析
10.2.4.2 市場規模と予測
10.2.5 英国
10.2.5.1 市場分析
10.2.5.2 市場規模と予測
10.2.6 ベルギー
10.2.6.1 市場分析
10.2.6.2 市場規模と予測
10.2.7 オランダ
10.2.7.1 市場分析
10.2.7.2 市場規模と予測
10.2.8 トルコ
10.2.8.1 市場分析
10.2.8.2 市場規模と予測
10.3 アジア太平洋地域
10.3.1 中国
10.3.1.1 市場分析
10.3.1.2 市場規模と予測
10.3.2 日本
10.3.2.1 市場分析
10.3.2.2 市場規模と予測
10.3.3 インド
10.3.3.1 市場分析
10.3.3.2 市場規模と予測
10.3.4 韓国
10.3.4.1 市場分析
10.3.4.2 市場規模と予測
10.3.5 タイ
10.3.5.1 市場分析
10.3.5.2 市場規模と予測
10.3.6 マレーシア
10.3.6.1 市場分析
10.3.6.2 市場規模と予測
10.3.7 インドネシア
10.3.7.1 市場分析
10.3.7.2 市場規模と予測
10.3.8 オーストラリア
10.3.8.1 市場分析
10.3.8.2 市場規模と予測
10.3.9 ニュージーランド
10.3.9.1 市場分析
10.3.9.2 市場規模と予測
10.4 ラテンアメリカ(南米アメリカ)
10.4.1 ブラジル
10.4.1.1 市場分析
10.4.1.2 市場規模と予測
10.4.2 メキシコ
10.4.2.1 市場分析
10.4.2.2 市場規模と予測
10.4.3 アルゼンチン
10.4.3.1 市場分析
10.4.3.2 市場規模と予測
10.5 中東・アフリカ
10.5.1 サウジアラビア
10.5.1.1 市場分析
10.5.1.2 市場規模と予測
10.5.2 アラブ首長国連邦
10.5.2.1 市場分析
10.5.2.2 市場規模と予測
10.5.3 南アフリカ
10.5.3.1 市場分析
10.5.3.2 市場規模と予測
11. パイプライン分析
12. バリューチェーン分析
13. ポーターの5つの力分析
13.1 買い手の交渉力
13.2 供給者の交渉力
13.3 競争の度合い
13.4 新規参入の脅威
13.5 代替品の脅威
14. SWOT分析
14.1 強み
14.2 弱み
14.3 機会
14.4 脅威
15. 価格ベンチマーク分析
15.1 アケビア・セラピューティクス
15.2 GSK plc
15.3 バーテックス・ファーマシューティカルズ
15.4 ファイザー
15.5 サノフィ
15.6 武田薬品工業
15.7 ノバルティス
15.8 ジョンソン・エンド・ジョンソン
15.9 ロシュ
15.10 バイオコン・バイオロジクス
16. 主要企業分析
16.1 アケビア・セラピューティクス
16.1.1 概要
16.1.2 主要人物
16.1.3 最近の動向
16.1.4 SWOT分析
16.1.5 収益分析
16.2 GSK plc.
16.2.1 概要
16.2.2 主要人物
16.2.3 最近の動向
16.2.4 SWOT分析
16.2.5 収益分析
16.3 バーテックス・ファーマシューティカルズ
16.3.1 概要
16.3.2 主要人物
16.3.3 最近の動向
16.3.4 SWOT分析
16.3.5 収益分析
16.4 ファイザー
16.4.1 概要
16.4.2 主要人物
16.4.3 最近の動向
16.4.4 SWOT分析
16.4.5 収益分析
16.5 サノフィ
16.5.1 概要
16.5.2 主要人物
16.5.3 最近の動向
16.5.4 SWOT分析
16.5.5 収益分析
16.6 武田薬品工業
16.6.1 概要
16.6.2 主要人物
16.6.3 最近の動向
16.6.4 SWOT分析
16.6.5 収益分析
16.7 ノバルティス
16.7.1 概要
16.7.2 主要人物
16.7.3 最近の動向
16.7.4 SWOT分析
16.7.5 収益分析
16.8 ジョンソン・エンド・ジョンソン

16.8.1 概要
16.8.2 主要人物
16.8.3 最近の動向
16.8.4 SWOT分析
16.8.5 収益分析
16.9 ロシュ
16.9.1 概要
16.9.2 主要人物
16.9.3 最近の動向
16.9.4 SWOT 分析
16.9.5 収益分析
16.10 バイオコン・バイオロジクス
16.10.1 概要
16.10.2 主要人物
16.10.3 最近の動向
16.10.4 SWOT 分析
16.10.5 収益分析


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