人工妊娠中絶薬市場(薬剤タイプ別:ミフェプリストン、ミソプロストール;流通チャネル別:病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)-グローバル産業分析、規模、シェア、成長、トレンド、予測、2025年~2035年

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「中絶薬市場規模、シェア、成長、2035年までの予測」と題されたこの市場レポートは、中絶薬の世界市場に関する包括的な分析を提供しています。本レポートは、2024年から2035年までの市場規模、成長率、主要な推進要因、セグメンテーション、地域別動向、主要企業の戦略、および最近の市場動向を詳細に解説しています。
世界の中絶薬市場規模は、2024年に44億米ドルと評価され、2035年までに80億米ドルに達すると予測されています。この期間における年平均成長率(CAGR)は5.7%と見込まれており、市場は堅調な拡大を示すでしょう。2024年には北米が市場の42.5%を占め、薬物タイプ別ではミソプロストールが65.2%の主要な市場シェアを保持しています。
アナリストは、中絶薬市場が臨床診療、規制の厳格化、および流通モデルの変化の交差点で成長していると見ています。消費者の間で中絶薬への選好が高まり、遠隔医療サービスが拡大し、非手術的処置の受容が進んでいることが需要を牽引しています。主要な製造業者やジェネリック医薬品メーカーの参入は、供給の回復力と価格設定の両方に影響を与え、訴訟や州による規制は、一時的なアクセスショックを引き起こし、調達計画を形成しています。例えば、Danco Laboratoriesは、自社ブランド治療法の臨床使用拡大に向けた規制当局への申請を進め、新たなケア経路を開拓する可能性を示しています。一方で、製造業者による法的・規制的措置は、国境を越えた流通および償還モデルに高いリスクをもたらします。そのため、市場は成長志向であるものの、政治的・法的に複雑な背景を持つため、製造業者の申請、裁判所の判決、遠隔医療政策の変更を慎重に追跡する必要があるとされています。
中絶薬市場は主に、妊娠中絶の医療的方法を支持する臨床診療の変化、効果的な薬物療法へのアクセス拡大、およびこれらのプロトコルが一次医療や遠隔医療システムに組み込まれ、処置上の障壁が取り除かれることによって推進されています。世界保健機関(WHO)がミソプロストールを使用する治療法を推奨したことは、医療システムやNGOが中絶薬プロトコルを母子保健・リプロダクティブヘルスサービスに導入するインセンティブを提供し、専門クリニック以外の多様なクライアント層へのアクセスを拡大しました。供給面では、ジェネリック医薬品の規制承認や、有効医薬品成分に関与する受託製造業者の急増が、公的および私的購入者の調達オプションを増加させています。GenBioProによる最近の法的・規制的議論への関与は、単一の製造業者の努力が、複数の管轄区域におけるアクセス議論と調達計画に大きな影響を与えることを示しています。遠隔医療の償還や商品調達プロセスといったマクロ経済的・政策的要因も、市場の普及を規制する重要な力となっています。
遠隔医療と遠隔薬局調剤の改善は、施設ベースの手順外でのケアを促進することで、中絶薬へのアクセスを大幅に向上させました。これにより、非同期の相談、郵送による配送、およびアクセス可能な管轄区域での薬局の利用が可能になりました。特にクリニックが限られている地域では、遠隔医療経路を提供する医療システムが、物流上の負担なしに、エビデンスに基づいたカウンセリング、自宅での投与に関する指示、およびフォローアップの手配を提供できます。米国食品医薬品局(FDA)の承認環境と、2025年後半に承認されたジェネリックミフェプリストン製品の追加承認は、消費者の需要を満たすためのさらなる製造業者を提供することで、郵送および薬局チャネルをより実現可能にし、多くの遠隔医療プロバイダーがサービス範囲を拡大する結果となりました。
ミソプロストールは、その安定性、多様な使用理由、およびWHO推奨レジメンの一部として、単一成分またはミフェプリストンとの併用で、中絶薬分野における主要な薬剤となっています。経口および膣内投与形態は、他の子宮収縮薬よりも製造、普及、保管が容易です。ミソプロストールは、資源の乏しい環境や地域社会でのケアモデルにおいても大きな利点があります。外来診療パターンと自己管理プロトコルは、流産管理や産後出血を含む治療環境および処置後の使用において、ミソプロストールの診療パターンをさらに強固にしており、調達に関する使用事例を拡大しています。Lupinが2025年に予定しているミソプロストールの製造および流通は、確立されたジェネリック医薬品メーカーが多様な市場で製品を製造・流通し続ける方法を示し、その運用上の利点を強調しています。
中絶薬市場は、2024年に42.5%の市場シェアを占める北米、特に米国によって他のどの地域よりも強く影響を受けています。これは、北米の確立された製薬製造能力、支払いネットワーク、および薬物療法による中絶における臨床診療の高い割合によるものです。米国では、薬物療法による中絶が主要なサービス形態であり続けており、ブランド品およびジェネリックのミフェプリストン/ミソプロストール治療法の両方で需要が高まっています。したがって、米国の政策、訴訟、および規制の変化は、サプライチェーンの変化や市場プレーヤーのポジショニングを通じて、世界中に影響を与えるでしょう。FDAからのジェネリック医薬品の新規承認や政策変更は、流通チャネルおよび遠隔医療臨床診療における薬局の在庫指導に直接的な変化をもたらし、米国の政策および商業活動が短期的な市場行動および関係に主要な要因となります。
中絶薬市場で事業を展開する企業は、戦略的提携の構築、製品の革新、および様々な臨床環境における製品性能の検証に注力しています。これらの企業は、最先端の非侵襲的およびマイクロ流体技術に関する研究開発活動に多額の投資を行い、流通チャネルを拡大し、統合されたサービスソリューションを提供することで、高い顧客ロイヤルティを伴う強固な市場プレゼンスを確立しています。主要企業には、Danco Laboratories、GenBioPro、Exelgyn、Linepharma International、Cipla Ltd.、Sun Pharmaceutical Industries、Intas Pharmaceuticals、Lupin、Macleods Pharmaceuticals、Mankind Pharma、Zydus Cadila、Teva Pharmaceuticals、Seqens、LGM Pharma、Catalentなどが挙げられます。
最近の主要な動向としては、2025年10月に米国食品医薬品局(FDA)がミフェプリストンの2番目のジェネリック版(Evita Solutionsに付与)を承認し、供給拡大とコスト削減によるアクセス向上を期待されている点が挙げられます。また、2024年3月には、CVSとWalgreensが中絶が法的に許可されている州の一部店舗で、処方箋によるミフェプリストンの段階的な調剤を開始しました。
本レポートは、薬物タイプ(ミフェプリストン、ミソプロストール)および流通チャネル(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)によるセグメント分析、ならびに北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカといった地域レベルの分析を含んでいます。定性分析には、推進要因、抑制要因、機会、主要なトレンド、バリューチェーン分析が含まれます。競争状況のセクションでは、競争マトリックスと企業プロファイル(概要、製品ポートフォリオ、販売拠点、戦略と最近の動向、主要財務情報など)が提供されます。対象国は、米国、カナダ、ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、オランダ、中国、オーストラリア、インド、日本、韓国、ASEAN諸国、ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、GCC諸国、南アフリカなど多岐にわたります。
## よくあるご質問
Q: 2024年における世界の人工妊娠中絶薬市場の規模はどのくらいでしたか?
A: 2024年には、世界の人工妊娠中絶薬市場は44億米ドルと評価されました。
Q: 2035年には、世界の人工妊娠中絶薬産業の規模はどのくらいになる見込みですか?
A: 2035年末までに、世界の人工妊娠中絶薬産業は80億米ドル以上に達すると予測されています。
Q: 人工妊娠中絶薬市場を牽引する要因は何ですか?
A: 規制承認の拡大、ジェネリック医薬品の競争、遠隔医療の拡大、および遠隔調剤モデルが挙げられます。
Q: 予測期間中の世界の人工妊娠中絶薬産業の年平均成長率(CAGR)はどのくらいになる見込みですか?
A: 2025年から2035年にかけて、年平均成長率は5.7%になると予測されています。
Q: 世界の人工妊娠中絶薬市場における主要な企業はどこですか?
A: Danco Laboratories、GenBioPro、Exelgyn、Linepharma International、Cipla Ltd.、Sun Pharmaceutical Industries、Intas Pharmaceuticals、Lupin、Macleods Pharmaceuticals、Mankind Pharma、Zydus Cadila、Teva Pharmaceuticals、Seqens、LGM Pharma、Catalent、などです。


本市場レポートは、「世界の人工妊娠中絶薬市場」に関する包括的な分析と将来予測を提供するものです。2020年から2035年までの期間を対象とし、市場の現状、将来の成長機会、主要な推進要因、抑制要因、および競争環境について詳細に解説しています。この報告書は、市場のセグメント定義から業界の進化、主要な市場動向までを網羅し、関係者が戦略的な意思決定を行う上で不可欠な情報を提供することを目指しています。
まず、市場概要のセクションでは、人工妊娠中絶薬市場のセグメント定義、および業界の歴史的進化と最新の発展動向について概説しています。続いて、市場全体の包括的な概観を提供し、市場のダイナミクスとして、市場成長を促進する主要な推進要因(Drivers)、潜在的な成長を阻害する抑制要因(Restraints)、そして新たなビジネスチャンスとなる機会(Opportunities)を詳細に分析しています。さらに、2020年から2035年までの世界の人工妊娠中絶薬市場の収益予測(US$ Bn単位)が提示され、市場の規模と将来の成長見通しが数値で示されています。
主要な洞察のセクションでは、市場に影響を与える重要な業界イベントを特定し、それらが市場に与える影響を分析しています。また、政治、経済、社会、技術、環境、法律の各側面から市場を評価するPESTEL分析、主要な国・地域における規制シナリオの現状、そして業界内の競争構造を理解するためのポーターのファイブフォース分析が実施されています。これらの分析を通じて、市場を取り巻く外部環境と内部競争の状況が深く掘り下げられています。
次に、世界の人工妊娠中絶薬市場は、複数の重要なセグメンテーションに基づいて詳細に分析・予測されています。
薬物タイプ別分析では、主要な人工妊娠中絶薬であるミフェプリストン(Mifepristone)とミソプロストール(Misoprostol)について、その導入と定義、市場における主要な発見事項や開発動向が詳述されています。さらに、2020年から2035年までの各薬物タイプの市場価値予測が提供され、薬物タイプ別の市場魅力度分析を通じて、どのタイプが将来的に最も成長する可能性を秘めているかが評価されています。
流通チャネル別分析では、病院薬局(Hospital Pharmacies)、小売薬局(Retail Pharmacies)、オンライン薬局(Online Pharmacies)という主要な流通経路に焦点を当てています。それぞれのチャネルの導入と定義、主要な発見事項や開発、2020年から2035年までの市場価値予測、および流通チャネル別の市場魅力度分析が詳細に提示され、各チャネルの重要性と成長性が比較されています。
地域別分析では、世界の主要地域における市場動向が探求されています。主要な発見事項が示された後、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカの各地域における市場価値予測が提供され、地域別の市場魅力度分析を通じて、どの地域が最も有望な市場であるかが明らかにされています。
さらに、各主要地域(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカ)については、個別の市場分析と予測が非常に詳細なレベルで展開されています。各地域のセクションでは、まず導入と当該地域における主要な発見事項が提示されます。その後、2020年から2035年までの期間で、薬物タイプ別(ミフェプリストン、ミソプロストール)、流通チャネル別(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)、および国・サブ地域別の市場価値予測が提供されます。
具体的には、北米市場では米国、カナダ。ヨーロッパ市場ではドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、オランダ、その他ヨーロッパ諸国。アジア太平洋市場では中国、インド、日本、韓国、ASEAN諸国、オーストラリア、その他アジア太平洋地域。ラテンアメリカ市場ではブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他ラテンアメリカ諸国。中東・アフリカ市場ではGCC諸国、南アフリカ、その他中東・アフリカ地域といった、それぞれの主要な国やサブ地域が対象とされています。
これらの詳細な地域分析には、薬物タイプ別、流通チャネル別、そして国・サブ地域別の市場魅力度分析も含まれており、各地域の市場特性と成長機会が多角的に評価されています。
最後に、市場の競争環境に関する詳細な分析が提供されています。このセクションでは、市場プレイヤーを企業規模とティア(階層)に基づいて分類した競争マトリックス、および2024年時点の企業別市場シェア分析が含まれており、市場における主要な競合他社の位置付けと勢力図が明確に示されています。
また、Danco Laboratories、GenBioPro、Exelgyn、Linepharma International、Cipla Ltd.、Sun Pharmaceutical Industries、Intas Pharmaceuticals、Lupin、Macleods Pharmaceuticals、Mankind Pharma、Zydus Cadila、Teva Pharmaceuticals、Seqens、LGM Pharma、Catalentといった、世界の人工妊娠中絶薬市場における主要な市場プレイヤー15社の企業プロファイルが掲載されています。各企業プロファイルは、企業概要、財務概要、製品ポートフォリオ、事業戦略、および最近の動向といった包括的な情報で構成されており、各企業の強み、市場での立ち位置、将来の展望を深く理解するための貴重な情報源となっています。
表一覧
表01:世界の妊娠中絶薬市場価値(10億米ドル)予測、薬剤タイプ別、2020年~2035年
表02:世界の妊娠中絶薬市場価値(10億米ドル)予測、流通チャネル別、2020年~2035年
表03:世界の妊娠中絶薬市場価値(10億米ドル)予測、地域別、2020年~2035年
表04:北米の妊娠中絶薬市場価値(10億米ドル)予測、薬剤タイプ別、2020年~2035年
表05:北米の妊娠中絶薬市場価値(10億米ドル)予測、流通チャネル別、2020年~2035年
表06:北米の妊娠中絶薬市場価値(10億米ドル)予測、国別、2020年~2035年
表07:欧州の妊娠中絶薬市場価値(10億米ドル)予測、薬剤タイプ別、2020年~2035年
表08:欧州の妊娠中絶薬市場価値(10億米ドル)予測、流通チャネル別、2020年~2035年
表09:欧州の妊娠中絶薬市場価値(10億米ドル)予測、国/サブ地域別、2020年~2035年
表10:アジア太平洋地域の妊娠中絶薬市場価値(10億米ドル)予測、薬剤タイプ別、2020年~2035年
表11:アジア太平洋地域の妊娠中絶薬市場価値(10億米ドル)予測、流通チャネル別、2020年~2035年
表12:アジア太平洋地域の妊娠中絶薬市場価値(10億米ドル)予測、国/サブ地域別、2020年~2035年
表13:ラテンアメリカの妊娠中絶薬市場価値(10億米ドル)予測、薬剤タイプ別、2020年~2035年
表14:ラテンアメリカの妊娠中絶薬市場価値(10億米ドル)予測、流通チャネル別、2020年~2035年
表15:ラテンアメリカの妊娠中絶薬市場価値(10億米ドル)予測、国/サブ地域別、2020年~2035年
表16:中東およびアフリカの妊娠中絶薬市場価値(10億米ドル)予測、薬剤タイプ別、2020年~2035年
表17:中東およびアフリカの妊娠中絶薬市場価値(10億米ドル)予測、流通チャネル別、2020年~2035年
表18:中東およびアフリカの妊娠中絶薬市場価値(10億米ドル)予測、国/サブ地域別、2020年~2035年
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人工妊娠中絶薬とは、妊娠を継続しないことを選択した場合に、手術ではなく薬を用いて妊娠を中断させる方法を指します。主に妊娠初期に適用され、子宮内容物を排出させることで妊娠を終了させます。
この薬剤の主要な種類は、プロゲステロン受容体拮抗薬であるミフェプリストンと、プロスタグランジン製剤であるミソプロストールの組み合わせです。ミフェプリストンは、妊娠維持に必要なホルモンであるプロゲステロンの働きを阻害し、子宮内膜を剥がれやすくし、子宮頸管を軟化させ、子宮の収縮を促す効果があります。一方、ミソプロストールは子宮を強く収縮させ、子宮内容物の排出を促進する作用があります。これらの薬剤は通常、数時間から数日の間隔を置いて服用され、その作用によって流産を誘発します。国によっては、ミフェプリストンが未承認であったり、ミソプロストール単独での使用が検討される場合もありますが、効果と安全性においては両剤の併用が優れているとされています。
人工妊娠中絶薬の使用は、主に妊娠9週(最終月経から63日)頃までの早期妊娠に推奨されています。服用は必ず医療機関の管理下で行われ、医師の診察と指示が不可欠です。薬剤服用後、多くの場合、出血や腹痛が起こり、子宮内容物が排出されます。完全に妊娠が終了したかを確認するため、服用後数週間で再診し、医師による確認が必要です。
関連する技術や留意点としては、まず外科的処置による中絶との比較が挙げられます。薬による中絶は手術が不要であるため、身体的負担が少ないとされる一方で、出血量が多くなる可能性や、子宮内容物が完全に排出されず、追加で外科的処置が必要となるリスクも存在します。副作用としては、腹痛、出血、吐き気、嘔吐、下痢、発熱などが一般的ですが、稀に大量出血や感染症といった重篤な合併症を引き起こすこともあります。そのため、服用後の経過観察は非常に重要です。また、身体的な側面だけでなく、中絶という経験に伴う精神的なサポートも欠かせません。法的・倫理的な側面も重要であり、各国において人工妊娠中絶薬の使用の可否、適用期間、処方条件などが厳しく定められています。日本では2023年にミフェプリストンとミソプロストールの組み合わせが承認され、使用が開始されましたが、依然として医療機関での対面診療が必須であり、費用も高額である点が課題として指摘されています。中絶後も妊娠の可能性はあるため、適切な避妊法の指導も重要なケアの一部となります。