バイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場(対象疾患:がん、糖尿病、自己免疫疾患、感染症、血液疾患、心血管疾患、神経変性疾患、その他)-グローバル産業分析、規模、シェア、成長、トレンド、および予測 2024年~2034年

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バイオエンジニアードタンパク質医薬品市場に関する本レポートは、2023年の市場規模が3,471億米ドルであったことを示しており、2024年から2034年にかけて年平均成長率(CAGR)6.2%で成長し、2034年末には6,727億米ドルに達すると予測されています。この市場は、慢性疾患の有病率増加とバイオ医薬品の進歩によって大きく牽引されています。
バイオエンジニアードタンパク質医薬品の概要
バイオエンジニアードタンパク質医薬品は、体内で自然に生成されるタンパク質の機能を模倣または強化するために設計されたタンパク質由来の薬剤です。これらは、生理学的プロセスや細胞機能を改善することを目的としており、自己免疫疾患、神経変性疾患、感染症、様々ながんなどの疾患や症状の治療に特化して開発されています。タンパク質ベースの治療薬の利点としては、高い精度、治療効果の向上、薬剤安定性の強化が挙げられます。タンパク質工学の進歩により、免疫系への悪影響が最小限に抑えられ、これまで治療が困難であった標的へのアプローチも可能になっています。最近の市場トレンドとしては、慢性疾患や遺伝性疾患の有病率増加に対応するため、バイオエンジニアード酵素補充療法やmRNAベースのバイオエンジニアードタンパク質発現に焦点が当てられています。また、機械学習アルゴリズムと計算生物学の統合により、個別化されたバイオエンジニアードタンパク質治療の開発が進み、その効力と精度が向上しています。
市場の主要な推進要因
1. 慢性疾患の有病率増加: 高齢化、環境悪化、不健康なライフスタイルの普及、遺伝的素因などが、がん、糖尿病、感染症、自己免疫疾患といった慢性疾患の症例を増加させています。医療技術の進歩により診断が向上し、以前よりも多くの疾患が特定されるようになりました。バイオエンジニアードタンパク質医薬品は、がん治療において腫瘍の増殖を抑制し、がん細胞を破壊するのに役立ちます。また、自己免疫疾患においては症状を緩和し、炎症を軽減するため、市場機会を拡大しています。例えば、米国では多発性慢性疾患に苦しむ人々の数が2050年までに1億4,266万人を超えると予測されており、慢性疾患の総コストは米国経済の約20%に相当し、年間約37兆米ドルに達すると報告されています。
2. バイオ医薬品の進歩: 医薬品送達メカニズムの最適化、タンパク質工学技術の改良、生産プロセスの合理化に向けたバイオ医薬品への継続的な投資と革新が進んでいます。遺伝子組み換えタンパク質医薬品の進歩は、副作用、標的精度、免疫原性、タンパク質安定性に関する懸念に対処することを目的としています。医薬品送達のためのタンパク質工学は、特定の分子経路を標的とすることを可能にし、感染症と戦うために特定の病原体に対する免疫応答を高めるのに役立ちます。バイオエンジニアードタンパク質としての抗体薬物複合体(ADCs)の開発は、がん治療に貢献しています。さらに、バイオエンジニアードタンパク質設計におけるCRISPR技術の利用は、遺伝子疾患を治療するためのゲノム編集を可能にし、市場価値を押し上げています。2021年には5,500社以上がバイオ医薬品の高度な研究に従事し、2020年には主要企業が分子工学タンパク質医薬品の革新に910億米ドル以上を費やしています。
地域別展望
2023年には北米がバイオエンジニアードタンパク質医薬品市場で最大のシェアを占めました。これは、医薬品研究への支出の増加と堅牢な医療インフラの存在が地域の市場動向を促進しているためです。カナダの企業は医薬品の研究開発に約6億9,200万米ドルを投資しており、米国の製薬部門は2021年に新規医薬品および送達方法の開発に1,010億米ドル以上を費やしました。一方、アジア太平洋地域の市場は、2024年から2034年の予測期間中に着実なペースで成長すると予測されています。急速な人口増加、政府の有利な取り組み、医療施設へのアクセスの改善が、この地域の市場発展を促進しています。中国は2020年に医薬品の研究開発に約1,500億米ドルを費やし、インドの製薬企業は2021年に総収益の7.2%を新薬開発に投資しました。
市場分析
本レポートの定性分析には、市場の推進要因、阻害要因、機会、主要トレンド、主要市場指標、ポーターのファイブフォース分析、バリューチェーン分析、SWOT分析が含まれます。さらに、地域レベルでは、主要トレンド、価格トレンド、主要サプライヤー分析も網羅されています。
競争環境
世界のバイオエンジニアードタンパク質医薬品市場における主要企業は、組換えタンパク質医薬品や個別化されたバイオエンジニアードタンパク質治療の進歩に多額の投資を行っています。これらの投資は、発展途上国における医療アクセス向上と世界的な高齢化人口の増加によって推進される、個別化されたバイオエンジニアードタンパク質医薬品に対する需要の増加に対応することを目的としています。他の主要企業との戦略的提携や新規地域への事業拡大は、バイオエンジニアードタンパク質医薬品業界の企業が製品ポートフォリオを拡大することを可能にしています。合併・買収は、競争の激しい市場で優位性を維持するために主要企業が採用する主要戦略の一つです。
本市場で事業を展開する主要企業には、Abbott、Amgen Inc.、Bayer AG、Biocon、Dr. Reddy’s Laboratories、Lilly、F. Hoffmann – La Roche Ltd.、Fresenius Kabi AG、GSK、Janssen Global Services、Merck & Co., Inc.、Novartis AG、Panacea Biotec、ProBioGen AG、Reliance Life Science、Sanofiなどが挙げられます。本レポートでは、これらの企業の企業概要、財務概要、製品ポートフォリオ、事業戦略、事業セグメントなどの詳細が強調されています。
主要な進展
2023年6月には、著名なバイオテクノロジー企業であるFuture Fieldsと遺伝子編集企業であるJenthera Therapeuticsが、がん治療を目的とした新規タンパク質を開発するための提携を発表しました。これらのカナダを拠点とする企業は、より手頃な価格で、スケーラブルかつ持続可能な方法で新しい薬物送達メカニズムを革新しています。
市場セグメンテーション
本レポートでは、市場を以下の基準で詳細にセグメント化しています。
* 医薬品タイプ別:
* モノクローナル抗体(Humira、Rituxan、Avastin、Herceptin、Remicade、Lucentis、Enbrel、Synazisなど)
* 治療用タンパク質(ホルモン、サイトカイン、Neupogen、Neulasta、Interferon Alpha、Erythropoietin Alpha、Interleukinなど)
* 血液凝固因子
* 酵素療法(全身性酵素療法、消化酵素療法)
* 血栓溶解薬(tPA、Streptokinase、Urokinase)
* ワクチン
* 疾患状態別: がん、糖尿病、自己免疫疾患、感染症、造血器疾患、心血管疾患(CVD)、神経変性疾患、その他。
* エンドユーザー別: 製薬・バイオテクノロジー企業、CRO(医薬品開発業務受託機関)、研究機関。
対象地域・国
本レポートは、北米、ラテンアメリカ、アジア太平洋、ヨーロッパ、中東・アフリカといった主要地域をカバーしています。さらに、米国、カナダ、英国、フランス、スペイン、ドイツ、イタリア、日本、中国、インド、オーストラリア・ニュージーランド、ブラジル、メキシコ、GCC諸国、イスラエル、南アフリカなど、具体的な国々についても分析を提供しています。
レポート形式、カスタマイズ、価格
本レポートは電子形式(PDFおよびExcel)で提供されます。カスタマイズの範囲および価格については、ご要望に応じて提供されます。
## よくあるご質問
Q: 2023年における世界のバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場の規模はどのくらいでしたか?
A: 2023年には3,471億米ドルと評価されました。
Q: バイオエンジニアリングタンパク質医薬品事業は、2034年までにどのように成長すると予測されていますか?
A: 2024年から2034年にかけて、年平均成長率 (CAGR) 6.2%で成長すると予測されています。
Q: バイオエンジニアリングタンパク質医薬品の需要を牽引する主要な要因は何ですか?
A: 慢性疾患の有病率の増加と、バイオ医薬品の進歩です。
Q: 2023年において、世界のバイオエンジニアリングタンパク質医薬品産業で主要な地域はどこでしたか?
A: 2023年には北米が世界市場を牽引しました。
Q: 主要なバイオエンジニアリングタンパク質医薬品メーカーはどこですか?
A: Abbott、Amgen Inc.、Bayer AG、Biocon、Dr. Reddy’s Laboratories、Lilly、F. Hoffmann – La Roche Ltd.、Fresenius Kabi AG、GSK、Janssen Global Services、Merck & Co., Inc.、Novartis AG、Panacea Biotec、ProBioGen AG、Reliance Life Science、Sanofiなどです。
この市場レポートは、「バイオエンジニアードプロテイン医薬品市場」に関する包括的な分析を提供いたします。まず、序文では、市場の定義と範囲、市場のセグメンテーション、主要な調査目的、および調査のハイライトが明確に示されています。続いて、本調査の前提条件と採用された研究方法論について詳細に説明されており、レポートの信頼性と透明性が確保されています。
エグゼクティブサマリーでは、バイオエンジニアードプロテイン医薬品市場の主要な洞察が簡潔にまとめられています。市場概要のセクションでは、製品の定義、業界の進化と発展、市場の動向(促進要因、阻害要因、機会)、そして2020年から2034年までの市場分析と予測が提示されています。これにより、市場全体の構造と将来の展望を理解するための基礎が築かれています。
主要な洞察のセクションでは、パイプライン分析、主要製品・ブランド分析、主要な合併・買収(M&A)活動、およびCOVID-19パンデミックが業界に与えた影響について深く掘り下げられています。これらの情報は、市場の競争環境と戦略的動向を把握する上で不可欠です。
グローバル市場分析は、まず医薬品タイプ別に展開されます。導入と定義に続き、主要な発見と発展が示されます。2020年から2034年までの市場価値予測は、以下の主要な医薬品タイプに細分化されています。モノクローナル抗体には、Humira、Rituxan、Avastin、Herceptin、Remicade、Lucentis、Enbrel、Synazisといった主要ブランドが含まれ、その他も分析対象です。治療用タンパク質は、ホルモン、サイトカイン(Neupogen、Neulasta、Interferon Alpha、Erythropoietin Alpha、Interleukinなど)、血液凝固因子、酵素療法(全身性酵素療法、消化酵素療法)、血栓溶解薬(tPA、Streptokinase、Urokinaseなど)、およびワクチンに分類され、それぞれ詳細な予測が提供されます。各医薬品タイプにおける市場の魅力度分析も行われています。
次に、疾患状態別のグローバル市場分析と予測が提示されます。導入と定義、主要な発見と発展に続き、2020年から2034年までの市場価値予測が、癌、糖尿病、自己免疫疾患、感染症、造血器疾患、心血管疾患(CVD)、神経変性疾患、その他の疾患といった主要なカテゴリーにわたって提供されます。各疾患状態における市場の魅力度分析も含まれています。
さらに、エンドユーザー別のグローバル市場分析と予測が詳細に述べられています。導入と定義、主要な発見と発展に続き、2020年から2034年までの市場価値予測は、製薬・バイオテクノロジー企業、医薬品開発業務受託機関(CROs)、研究機関といった主要なエンドユーザーセグメントに焦点を当てています。各エンドユーザーにおける市場の魅力度分析も実施されています。
地域別のグローバル市場分析と予測では、主要な発見が提示され、2020年から2034年までの市場価値予測が、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカの主要地域別に提供されます。各地域における市場の魅力度分析も行われ、地域ごとの市場特性が明らかにされています。
各地域(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカ)については、それぞれ独立した章が設けられ、詳細な市場分析と予測が提供されています。各章では、導入、主要な発見に続き、2020年から2034年までの市場価値予測が、医薬品タイプ別、疾患状態別、エンドユーザー別に細分化されて提示されます。さらに、各国・地域別の市場価値予測も含まれており、例えば北米では米国とカナダ、ヨーロッパではドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、その他のヨーロッパ諸国、アジア太平洋では中国、日本、インド、オーストラリア・ニュージーランド、その他のアジア太平洋諸国、ラテンアメリカではブラジル、メキシコ、その他の中南米諸国、中東・アフリカではGCC諸国、南アフリカ、その他の中東・アフリカ諸国といった具体的な国・地域が分析対象となっています。各地域内の医薬品タイプ別、疾患状態別、エンドユーザー別、および国・地域別の市場魅力度分析も詳細に実施されています。
競争環境のセクションでは、市場プレーヤーの競争マトリックス(企業のティアおよび規模別)、2023年の企業別市場シェア分析が提供され、主要企業の詳細なプロファイルが掲載されています。プロファイルされる企業には、Abbott、Amgen Inc.、Bayer AG、Biocon、Dr. Reddy’s Laboratories、Lilly、F. Hoffmann – La Roche Ltd.、Fresenius Kabi AG、GSK、Janssen Global Services、Merck & Co., Inc.、Novartis AG、Panacea Biotec、ProBioGen AG、Reliance Life Science、Sanofiなどが含まれます。各企業プロファイルには、企業概要、製品ポートフォリオ、SWOT分析、財務概要、戦略的概要といった多角的な情報が含まれており、市場の主要プレーヤーに関する深い理解を促します。
表一覧
表01:世界のバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場規模(US$ Mn)、薬剤タイプ別予測、2020-2034年
表02:世界のバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場規模(US$ Mn)、疾患状態別予測、2020-2034年
表03:世界のバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場規模(US$ Mn)、エンドユーザー別予測、2020-2034年
表04:世界のバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場規模(US$ Mn)、地域別予測、2020-2034年
表05:北米のバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場規模(US$ Mn)、国別予測、2020-2034年
表06:北米のバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場規模(US$ Mn)、薬剤タイプ別予測、2020-2034年
表07:北米のバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場規模(US$ Mn)、疾患状態別予測、2020-2034年
表08:北米のバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場規模(US$ Mn)、エンドユーザー別予測、2020-2034年
表09:欧州のバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場規模(US$ Mn)、国/サブ地域別予測、2020-2034年
表10:欧州のバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場規模(US$ Mn)、薬剤タイプ別予測、2020-2034年
表11:欧州のバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場規模(US$ Mn)、疾患状態別予測、2020-2034年
表12:欧州のバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場規模(US$ Mn)、エンドユーザー別予測、2020-2034年
表13:アジア太平洋のバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場規模(US$ Mn)、国/サブ地域別予測、2020-2034年
表14:アジア太平洋のバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場規模(US$ Mn)、薬剤タイプ別予測、2020-2034年
表15:アジア太平洋のバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場規模(US$ Mn)、疾患状態別予測、2020-2034年
表16:アジア太平洋のバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場規模(US$ Mn)、エンドユーザー別予測、2020-2034年
表17:ラテンアメリカのバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場規模(US$ Mn)、国/サブ地域別予測、2020-2034年
表18:ラテンアメリカのバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場規模(US$ Mn)、薬剤タイプ別予測、2020-2034年
表19:ラテンアメリカのバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場規模(US$ Mn)、疾患状態別予測、2020-2034年
表20:ラテンアメリカのバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場規模(US$ Mn)、エンドユーザー別予測、2020-2034年
表21:中東・アフリカのバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場規模(US$ Mn)、国/サブ地域別予測、2020-2034年
表22:中東・アフリカのバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場規模(US$ Mn)、薬剤タイプ別予測、2020-2034年
表23:中東・アフリカのバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場規模(US$ Mn)、疾患状態別予測、2020-2034年
表24:中東・アフリカのバイオエンジニアリングタンパク質医薬品市場規模(US$ Mn)、エンドユーザー別予測、2020-2034年
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バイオエンジニアリングタンパク質医薬品は、遺伝子組換え技術や細胞培養技術といったバイオエンジニアリングの手法を用いて生産される、タンパク質を主成分とする医薬品の総称です。これらは、体内で特定の生理機能を持つ天然のタンパク質を模倣したり、その機能を改変・強化したり、あるいは全く新しい機能を持つように設計されたりします。従来の低分子医薬品と比較して、生体内の特定の分子に高い特異性で作用するため、副作用が少なく、より効果的な治療が期待されています。
主な種類としては、まず「抗体医薬品」が挙げられます。これは、特定の抗原に結合する能力を持つ抗体を利用したもので、がん、自己免疫疾患、感染症など幅広い疾患の治療に用いられます。モノクローナル抗体が主流であり、ヒト化抗体や完全ヒト抗体などが開発されています。次に、「サイトカイン・成長因子」は、体内の生理活性物質を補充または増強する目的で使用され、貧血治療のエリスロポエチンや、好中球減少症治療のG-CSF、ウイルス感染症やがん治療のインターフェロンなどが代表的です。また、特定の酵素が欠損している遺伝性代謝疾患に対しては、「酵素補充療法」として酵素製剤が用いられます。さらに、B型肝炎ワクチンやHPVワクチンに代表される「組換えタンパク質ワクチン」や、インスリンなどの「ホルモン製剤」、異なるタンパク質の機能ドメインを結合させた「融合タンパク質」なども重要なカテゴリーです。
これらの医薬品は、多岐にわたる疾患の治療に利用されています。具体的には、がん治療における免疫チェックポイント阻害薬や分子標的薬、関節リウマチやクローン病といった自己免疫疾患の治療薬、糖尿病治療のインスリン、貧血や血友病などの血液疾患治療薬、そして様々な感染症に対するワクチンや抗体療法などがあります。特に、これまで治療法が限られていた希少疾患や難病に対しても、新たな治療選択肢を提供しています。
バイオエンジニアリングタンパク質医薬品の開発と生産を支える関連技術は多岐にわたります。最も基盤となるのは、目的のタンパク質遺伝子を宿主細胞に導入する「遺伝子組換え技術」と、その細胞を大規模に培養しタンパク質を生産する「細胞培養技術」です。また、タンパク質のアミノ酸配列を改変して機能や安定性を向上させたり、免疫原性を低減させたりする「タンパク質工学」や、抗体の構造を最適化する「抗体工学」も不可欠です。生産されたタンパク質の品質を確保するための「バイオプロセス技術」や、医薬品の安定性向上や標的部位への効率的な送達を目指す「ドラッグデリバリーシステム(DDS)」も重要です。さらに、タンパク質の立体構造を解析し、より効果的な医薬品設計に繋げる「構造生物学」も、その発展に大きく貢献しています。これらの技術の進歩により、より安全で効果的なタンパク質医薬品の開発が加速しています。