ゲノミクス個別化医療市場（技術別：NGSプラットフォーム、RT-PCR、マイクロアレイ、遺伝子解析装置、その他）－グローバル産業分析、市場規模、市場シェア、成長、市場動向、予測、2024年～2034年
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本市場レポートは、ゲノム個別化医療市場に関する包括的な分析を提供しており、その市場規模、成長予測、主要な推進要因、地域別動向、競争環境、およびセグメンテーションについて詳細に解説しています。
市場概要と予測
世界のゲノム個別化医療市場は、2023年には91億米ドルと評価されました。この市場は、2024年から2034年の予測期間において年平均成長率（CAGR）12.2%で成長し、2034年末には330億米ドルに達すると予測されています。本レポートでは、2020年から2022年までの過去データも利用可能であり、市場価値は米ドル建てで示されています。
ゲノム個別化医療の定義と重要性
ゲノム個別化医療とは、患者の遺伝情報に基づいて医療処置を調整する、ヘルスケアへの新しいアプローチです。これは、ヒトゲノムに関する深い理解に基づいて開発された先進的なシステムであり、様々な複雑な病状を特定し、遺伝子プロファイリングに基づいたより専門的な治療法や処置の開発を支援します。また、特定の患者グループには効果がない、あるいは副作用を引き起こす可能性のある従来の薬剤を排除するのにも役立ちます。このアプローチは個別化医療において重要な役割を果たし、個人の遺伝子プロファイルを用いて、予防、診断、治療の決定、さらには適切な薬剤や治療法を適切な用量やスケジュールで選択するために活用されます。
市場の主要な推進要因
市場の成長を牽引する主要な要因は二つ挙げられます。
1. 早期診断への需要の高まり
世界的に、疾患の早期診断と予防医療への関心が高まっています。ゲノム検査は、がん、心血管疾患、神経疾患などの疾患に対する遺伝的リスク要因や素因の検出を可能にします。個別化ゲノミクスと疾患リスク評価は、早期診断と最適な治療計画の策定を可能にします。個人の遺伝的リスクを把握することで、人々はライフスタイルの変更や定期的なスクリーニングを通じて予防的行動を取ることができます。例えば、遺伝子検査によって結腸直腸がんや乳がんなどの疾患を発症する可能性を予測することができ、高リスクの個人は有害物質への曝露を減らし、より適切なライフスタイルを選択し、予防薬を使用することで疾患のリスクを低減できます。このように、早期診断への需要の高まりが、ゲノム個別化医療市場の発展を強く推進しています。
2. 研究開発（R&D）活動への投資増加
治療応用を強化するため、公共および民間部門からゲノム研究に多額の資金が投入されています。特に、集団ゲノミクス、薬理ゲノミクス、精密腫瘍学、遺伝性疾患診断などの分野で研究開発が活発に行われています。アジアの100Kゲノムプロジェクトや英国の100Kゲノムプロジェクトのような大規模なシーケンシングプロジェクトは、ゲノム医療の進歩に貢献しています。バイオファーマ企業、テクノロジー企業、診断ラボは、遺伝子検査やソリューションを共同で開発するために提携を強化しています。これらの活動は、ゲノム個別化医療市場の収益を増加させています。研究開発を促進するため、様々な製薬会社がゲノムデータ共有プログラムに貢献しています。例えば、2021年12月には、バイオインフォマティクスエコシステムプロバイダーであるSeven Bridges Genomicsが、精密医療の推進と患者ケアの改善に焦点を当て、参加する医療システムとバイオファーマ企業間の臨床研究と協力を促進するための新子会社Unified Patient Network（UPN）の設立を発表しました。
地域別展望
最新のゲノム個別化医療市場分析によると、北米地域が2023年に最大の市場シェアを占めました。この地域の市場動向を推進しているのは、医療費の増加、個別化医療に対する意識と需要の高まりです。また、ゲノム技術の進歩、大手製薬会社や研究機関の存在、慢性疾患の有病率の上昇も、北米におけるゲノム個別化医療市場のシェア拡大に寄与しています。個別化医療は現在、様々な種類の疾患の治療に好まれており、薬剤の発見と特定の疾患に関する研究は相互に関連しています。多くの企業がカスタマイズされた診断製品を開発しており、例えば、2021年1月にはIllumina, Inc.が、腫瘍から得られた核酸を用いて最大523種類のがんバイオマーカーを効果的に特定できるTruSight Oncology 500（TSO 500）アッセイを開発しました。
競争環境と主要企業
ゲノム個別化医療市場で事業を展開する主要企業は、予測分析を活用して標的治療レジメンを提供する堅牢な精密医療ゲノミクスサービスおよびプログラムを提供しています。これらのサービスは、疾患が最も治療しやすい初期段階での予防と治療を支援します。2021年4月には、NorthShore University HealthSystem（NorthShore）とヘルスインテリジェンス企業Sema4が、患者とそのケアチームに疾患発症の早期発見を提供するシステム全体のデータ駆動型ゲノミクスイニシアチブの展開を発表しました。
市場の主要企業には、QIAGEN、Illumina, Inc.、Thermo Fisher Scientific, Inc.、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Hoffmann-La Roche AG、Lonza Group、Invitae Corp、Genetic Technologies Limited、Interleukin Genetics Inc.、Eastern Biotech and Life Sciences、DNA Genotek Inc.、uBiome, Inc.、XCode Life Sciences Private Limitedなどが挙げられます。これらの企業は、企業概要、事業セグメント、製品ポートフォリオ、販売拠点、主要子会社または販売代理店、戦略、最近の動向、財務概要など、様々なパラメータに基づいてゲノム個別化医療市場レポートでプロファイリングされています。
最近の主要な動向としては、以下の点が挙げられます。
* 2023年3月、Illumina Inc.は、臨床次世代シーケンシング（NGS）データの三次解析を可能にする新しいクラウドベースソフトウェア「Connected Insights」のリリースを発表しました。これにより、より深く包括的なゲノム研究が支援されます。
* 2021年9月、医療遺伝学企業であるInvitae Corp.は、消費者向けヘルスケアテクノロジー企業Ciitizenの買収を発表しました。この買収により、Invitae Corp.の消費者向けゲノミクス製品ポートフォリオが拡大しました。
市場セグメンテーション
市場は、以下の主要なセグメントに分類されています。
* 技術別: NGSプラットフォーム、RT-PCR、マイクロアレイ、遺伝子アナライザー、その他。
* 検査タイプ別: 腫瘍検査、感染症検査、希少疾患検査、自己免疫疾患検査、産科検査、その他。
* エンドユーザー別: 学術・研究機関、診断センター、その他。
対象地域と国
本レポートでは、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカの各地域が対象とされています。さらに、米国、カナダ、ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、日本、中国、インド、オーストラリア・ニュージーランド、ブラジル、メキシコ、GCC諸国、南アフリカといった特定の国々についても詳細な分析が行われています。
レポートの分析範囲と形式
市場分析には、セグメント分析および地域レベルの分析が含まれます。さらに、定性分析として、市場の推進要因、抑制要因、機会、主要トレンド、ポーターのファイブフォース分析、バリューチェーン分析、および主要トレンド分析が網羅されています。レポートは電子形式（PDF）とExcel形式で提供されます。
カスタマイズと価格
カスタマイズの範囲は要望に応じて利用可能であり、価格についても要望に応じて提示されます。
よくある質問
Q: 2023年の世界のゲノム個別化ヘルス市場規模はどのくらいでしたか？
A: 2023年には91億米ドルと評価されました。
Q: ゲノム個別化ヘルス事業は2034年までにどのように成長すると予想されていますか？
A: 2024年から2034年にかけて、年平均成長率（CAGR）12.2%で成長すると予測されています。
Q: ゲノム個別化ヘルスの需要を牽引する主な要因は何ですか？
A: 早期診断の需要の高まりと、研究開発活動への投資の増加です。
Q: 2023年において、ゲノム個別化ヘルス分野で主要な地域はどこでしたか？
A: 2023年には北米が主要な地域でした。
Q: 主要なゲノム個別化ヘルスベンダーはどこですか？
A: QIAGEN、Illumina, Inc.、Thermo Fisher Scientific, Inc.、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Hoffmann-La Roche AG、Lonza Group、Invitae Corp、Genetic Technologies Limited、Interleukin Genetics Inc.、Eastern Biotech and Life Sciences、DNA Genotek Inc.、uBiome, Inc.、XCode Life Sciences Private Limitedです。
本市場レポートは、ゲノミクス個別化医療市場に関する包括的な分析を提供いたします。まず、序文として市場の定義と範囲、市場セグメンテーション、主要な調査目的、および調査のハイライトについて詳述しております。次に、調査の前提条件と採用された方法論が説明され、その後に市場全体のエグゼクティブサマリーが提示されます。
市場概要の章では、製品定義、業界の進化と発展、そして市場の動向を形成する主要な促進要因、阻害要因、機会について深く掘り下げております。さらに、2020年から2034年までのゲノミクス個別化医療市場の分析と予測が提供されます。主要な洞察として、パイプライン分析、主要製品/ブランドの分析、主要な合併・買収活動、そしてCOVID-19パンデミックが業界に与えた影響が詳細に検討されております。
グローバル市場分析は、技術、テストタイプ、エンドユーザーという三つの主要なセグメントに分けて行われます。技術別分析では、NGSプラットフォーム、RT-PCR、マイクロアレイ、遺伝子アナライザー、その他の技術について、その導入、定義、主要な発見、発展、2020年から2034年までの市場価値予測、および市場魅力度分析が網羅されております。テストタイプ別分析では、腫瘍検査、感染症検査、希少疾患検査、自己免疫疾患検査、産科検査、その他の検査タイプが同様の構造で分析されます。エンドユーザー別分析では、学術・研究機関、診断センター、その他のエンドユーザーが対象となり、それぞれの市場価値予測と魅力度分析が提供されます。
地域別グローバル市場分析では、北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカの各地域における主要な発見と、2020年から2034年までの市場価値予測が示され、地域ごとの市場魅力度も評価されております。
さらに、各主要地域（北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカ）については、個別の詳細な分析が展開されます。これらの地域別章では、各地域の導入、主要な発見に加え、技術別、テストタイプ別、エンドユーザー別の市場価値予測が2020年から2034年まで提供されます。また、北米では米国とカナダ、欧州ではドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、アジア太平洋では中国、日本、インド、オーストラリア・ニュージーランド、ラテンアメリカではブラジル、メキシコ、中東・アフリカではGCC諸国、南アフリカといった主要国/サブ地域ごとの市場価値予測も含まれております。各地域における技術、テストタイプ、エンドユーザー、および国/サブ地域ごとの市場魅力度分析も詳細に評価されております。
最終章である競合状況では、市場プレーヤーの競合マトリックス（企業のティアと規模別）、2023年の企業別市場シェア分析が提示されます。さらに、QIAGEN、Illumina, Inc.、Thermo Fisher Scientific, Inc.、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Hoffmann-La Roche AG、Lonza Group、Invitae Corp、Genetic Technologies Limited、Interleukin Genetics Inc.、Eastern Biotech and Life Sciences、DNA Genotek Inc.、uBiome, Inc.、XCode Life Sciences Private Limitedといった主要企業の詳細なプロファイルが掲載されております。これらのプロファイルには、企業概要、製品ポートフォリオ、SWOT分析、財務概要、戦略概要が含まれており、市場における各社の位置付けと戦略を深く理解するための情報が提供されます。
表一覧
表01: 世界のゲノム個別化医療市場規模（US$ Mn）予測、技術別、2020-2034年
表02: 世界のゲノム個別化医療市場規模（US$ Mn）予測、検査タイプ別、2020-2034年
表03: 世界のゲノム個別化医療市場規模（US$ Mn）予測、エンドユーザー別、2020-2034年
表04: 世界のゲノム個別化医療市場規模（US$ Mn）予測、地域別、2020-2034年
表05: 北米のゲノム個別化医療市場規模（US$ Mn）予測、国別、2020-2034年
表06: 北米のゲノム個別化医療市場規模（US$ Mn）予測、技術別、2020-2034年
表07: 北米のゲノム個別化医療市場規模（US$ Mn）予測、検査タイプ別、2020-2034年
表08: 北米のゲノム個別化医療市場規模（US$ Mn）予測、エンドユーザー別、2020-2034年
表09: 欧州のゲノム個別化医療市場規模（US$ Mn）予測、国/サブ地域別、2020-2034年
表10: 欧州のゲノム個別化医療市場規模（US$ Mn）予測、技術別、2020-2034年
表11: 欧州のゲノム個別化医療市場規模（US$ Mn）予測、検査タイプ別、2020-2034年
表12: 欧州のゲノム個別化医療市場規模（US$ Mn）予測、エンドユーザー別、2020-2034年
表13: アジア太平洋地域のゲノム個別化医療市場規模（US$ Mn）予測、国/サブ地域別、2020-2034年
表14: アジア太平洋地域のゲノム個別化医療市場規模（US$ Mn）予測、技術別、2020-2034年
表15: アジア太平洋地域のゲノム個別化医療市場規模（US$ Mn）予測、検査タイプ別、2020-2034年
表16: アジア太平洋地域のゲノム個別化医療市場規模（US$ Mn）予測、エンドユーザー別、2020-2034年
表17: ラテンアメリカのゲノム個別化医療市場規模（US$ Mn）予測、国/サブ地域別、2020-2034年
表18: ラテンアメリカのゲノム個別化医療市場規模（US$ Mn）予測、技術別、2020-2034年
表19: ラテンアメリカのゲノム個別化医療市場規模（US$ Mn）予測、検査タイプ別、2020-2034年
表20: ラテンアメリカのゲノム個別化医療市場規模（US$ Mn）予測、エンドユーザー別、2020-2034年
表21: 中東・アフリカのゲノム個別化医療市場規模（US$ Mn）予測、国/サブ地域別、2020-2034年
表22: 中東・アフリカのゲノム個別化医療市場規模（US$ Mn）予測、技術別、2020-2034年
表23: 中東・アフリカのゲノム個別化医療市場規模（US$ Mn）予測、検査タイプ別、2020-2034年
表24: 中東・アフリカのゲノム個別化医療市場規模（US$ Mn）予測、エンドユーザー別、2020-2034年
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ゲノミクス個別化医療は、個人の遺伝子情報（ゲノム情報）に基づいて、その人に最も適した医療を提供するアプローチです。従来の画一的な治療法とは異なり、個々人の体質、病気のリスク、薬剤への反応性などをゲノムレベルで詳細に解析し、最適な診断、治療、予防を目指す「精密医療」とも呼ばれています。これにより、治療効果の最大化と副作用のリスク低減が期待されます。
この医療にはいくつかの主要なアプローチがあります。第一に、薬物療法における個別化です。個人の遺伝子型を解析することで、特定の薬剤が効きやすいか、あるいは重篤な副作用を引き起こすリスクがあるかを予測し、最適な薬剤の選択や用量調整を行います。これは「ファーマコゲノミクス」と呼ばれます。第二に、がん治療における個別化です。がん組織の遺伝子変異を詳細に解析し、その変異を標的とする分子標的薬や免疫チェックポイント阻害薬を選択することで、より効果的で副作用の少ない治療を実現します。これは「がんゲノム医療」として既に実用化が進んでいます。第三に、疾患リスク予測と予防です。特定の遺伝子変異が将来の疾患（例えば、生活習慣病や遺伝性疾患）の発症リスクを高めることが分かっている場合、その情報を基に早期からの予防策や生活習慣の改善指導を行うことができます。第四に、難病や原因不明の疾患に対する診断の個別化です。ゲノム解析によって、これまで診断が困難であった疾患の原因遺伝子を特定し、正確な診断と治療法の探索に繋げることが可能です。
ゲノミクス個別化医療の用途は多岐にわたります。医薬品開発においては、特定の疾患に関連する遺伝子を標的とした新薬の開発や、臨床試験における患者層の最適化に貢献します。診断分野では、遺伝性疾患の確定診断、がんの病型分類、感染症の病原体特定などに利用されます。治療においては、前述の通り、薬剤の選択や用量調整、治療効果の予測、副作用の回避に不可欠な情報を提供します。また、予防医学の観点からは、個人の疾患リスクを評価し、パーソナライズされた健康管理やスクリーニング計画の立案に役立ちます。特に、希少疾患や未診断疾患の患者さんにとっては、ゲノム解析が診断への最後の希望となることも少なくありません。
ゲノミクス個別化医療を支える技術は日々進化しています。最も基盤となるのは「次世代シーケンサー（NGS）」です。これは、大量のDNA配列情報を高速かつ低コストで読み取ることを可能にし、全ゲノムシーケンスや全エクソームシーケンスといった大規模な解析を現実のものとしました。解析された膨大なゲノムデータを意味のある情報へと変換するためには、「バイオインフォマティクス」と呼ばれる情報科学技術が不可欠です。さらに、これらのデータと臨床情報を統合し、疾患リスクや薬剤反応性を予測するモデルを構築するために、「AI（人工知能）」や「機械学習」が活用されています。将来的な治療法として期待されるのが、「CRISPR-Cas9」などの「ゲノム編集技術」です。これは、疾患の原因となる遺伝子を直接修正することで、根本的な治療を目指すものです。また、血液などからがん細胞由来のDNAを検出し、非侵襲的にがんの診断や治療効果モニタリングを行う「リキッドバイオプシー」も重要な関連技術です。ゲノミクスだけでなく、遺伝子発現（トランスクリプトミクス）、タンパク質（プロテオミクス）、代謝物（メタボロミクス）など、多層的な生体分子情報を統合的に解析する「オミックス解析」も、より包括的な個別化医療の実現に向けて重要な役割を担っています。