デュシェンヌ型筋ジストロフィー市場(治療法別:分子ベース治療、ステロイド療法、非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)、理学療法、その他;最終用途別:病院、専門クリニック、その他(研究機関など))-グローバル業界分析、規模、シェア、成長、動向、予測、2024-2034年

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デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)市場に関する本レポートは、2023年から2034年までのグローバル市場の動向、規模、成長予測、主要な推進要因、競合状況、およびセグメンテーションについて詳細に分析しています。2023年における世界のDMD市場規模は22億米ドルと評価されており、2024年から2034年の予測期間において年平均成長率(CAGR)11.7%で成長し、2034年末には74億米ドルに達すると予測されています。本レポートでは、2020年から2022年までの過去データも提供されており、市場価値は米ドル建てで示されています。この成長は、DMDの有病率の増加と治療法に関する研究開発活動の活発化によって主に牽引されています。
デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)は、筋肉の完全性を保つ役割を果たすジストロフィンと呼ばれるタンパク質の変異に起因する、進行性の筋変性および筋力低下を特徴とする遺伝性疾患です。DMDは、ジストロフィノパチーと呼ばれる4つの疾患群の一つであり、他の3つには、DMDの軽症型であるベッカー型筋ジストロフィー(BMD)、DMDとBMDの中間的な臨床症状を示す疾患、および骨格筋疾患がほとんどまたは全くないDMD関連拡張型心筋症が含まれます。米国希少疾患機構(NORD)によると、DMDは希少な筋疾患であるものの、世界中で男性出生児の約3,500人に1人が罹患する比較的頻度の高い遺伝性疾患であり、毎年約2,000人の子供がDMDと診断されています。筋ジストロフィー協会(Muscular Dystrophy Association)のデータでは、北米および欧州では10万人あたり6人がDMDに罹患していると報告されています。過去にはDMDの少年が10代以降まで生存することは困難でしたが、近年では治療法の進歩と意識向上キャンペーンにより、状況は改善されつつあります。
DMD市場の成長を促進する主な要因は、DMDの有病率の増加と研究開発活動の活発化です。世界的にDMD患者数が増加していることが、DMD治療の需要を押し上げています。主要企業は、エクソンスキッピング技術の導入に注力しており、これがDMD市場を活性化させる重要な要因の一つとなっています。疾患の進行度を定量化するための様々な評価指標を用いた臨床試験が進行中です。これには、6分間歩行テスト、上肢のパフォーマンス、床からの立ち上がりにかかる時間、4段の階段を上るのにかかる時間、ノーススター歩行能力評価などが含まれます。
DMD市場は、研究開発活動の増加という建設的な変化を経験しています。例えば、2023年6月には、Sarepta Therapeutics Inc.のアデノ随伴ウイルスベースの遺伝子治療薬「ELEVIDYS(delandistrogene moxeparvovec-rokl)」が、歩行可能な小児患者の治療を対象として米国FDAから迅速承認を取得しました。また、2023年5月には、PepGen Inc.が、エクソン51スキッピングアプローチに対応するDMD患者を対象としたPGN-EDO51の多回投与臨床試験である第2相CONNECT1-EDO51試験の治験届(No Objection Letter, NOL)をカナダ保健省から受領しました。2023年11月には、欧州で4つのエクソンスキッピング薬(casemersen, golodiresen, viltolarsen, eteplirsen)を含む6つのDMD治療薬が承認されました。さらに、2024年1月には、Sarepta Therapeutics, Inc.が、8歳から21歳の患者を対象としたグローバルな第2相多回投与臨床試験であるMOMENTUM試験(Study SRP-5051-201)のパートBから良好なデータを報告しました。アナリストの見解では、DMDの発生率の世界的な増加が市場成長の基本的な要因であるとされています。研究者たちは、エクソンスキッピング、遺伝子治療、遺伝子修復、ストップコドンリードスルーといった戦略を追求しています。DMD治療に関する継続的な研究開発活動は、市場収益の向上に貢献しており、DMD市場で事業を展開する企業は、DMDに対するmRNA治療の開発に取り組んでおり、DMDの新しい治療法を考案するために研究機関との連携も進めています。予測期間中、この分野への大規模な投資が期待されます。
本レポートの市場分析には、セグメント分析と地域レベルの分析が含まれています。さらに、定性分析として、市場の推進要因、阻害要因、機会、主要トレンド、ポーターのファイブフォース分析、バリューチェーン分析、および主要トレンド分析が網羅されています。
地域別展望では、北米地域が2023年にDMD市場を支配し、予測期間中もその優位性を維持すると予想されています。これは、米国で実施される臨床試験数の増加に起因しています。アジア太平洋地域のDMD市場シェアは、日本、韓国、オーストラリア、インド、中国などの各国政府がこの分野で講じている様々なイニシアチブに起因しています。DMDおよび利用可能な治療法/薬剤に関する意識の向上も、世界的なDMD遺伝性疾患市場を牽引するもう一つの要因です。毎年9月7日には「世界デュシェンヌ啓発デー」が実施され、世界デュシェンヌ機構が設定したテーマに基づき、多くの政府機関および非政府組織が活動しています。
DMD市場の主要企業は、市場での地位を強化するために、新製品の発売と規制当局による迅速な承認取得に積極的に取り組んでいます。例えば、2024年3月には、Santhera Pharmaceuticalsが米国でDMD治療薬「AGAMREE(vamorolene)」を導入しました。2024年2月には、BioMarinが、エクソン51スキッピングに対応する遺伝子変異を持つDMD患者を対象に、BMN 351の漸増用量における忍容性と安全性を評価する2部構成の多施設共同非盲検試験を実施しました。過去の動向としては、2022年4月にPfizer Inc.が、歩行可能なDMD患者を対象とした治験中のミニジストロフィン療法「fordadistrogene movaparvovec」の第III相試験サイトを米国で初めて開設する計画を発表しました。また、2021年2月には、Sarepta Therapeutics, Inc.が、エクソン45スキッピングに対応する変異が確認されたDMD患者の治療を目的としたアンチセンスオリゴヌクレオチド「AMONDYS 45(casimersen)」について、米国FDAから承認を取得したと発表しました。
本DMD市場レポートでは、Pfizer Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Mylan N.V.、Fresenius Kabi AG、Hikma Pharmaceuticals plc、Novartis AG、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Bristol Myers Squibb Company、GSK plc、Bayer AG、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、Boehringer Ingelheim、Sanofi、Sarepta Therapeutics, Inc.といった主要企業がプロファイルされています。これらの企業は、企業概要、製品ポートフォリオ、販売拠点、主要子会社または販売代理店、戦略と最近の動向、主要財務情報といったパラメータに基づいて詳細に分析されています。
DMD市場は、治療タイプとエンドユーザーに基づいてセグメント化されています。治療タイプ別では、分子ベース療法、ステロイド療法、非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)、理学療法、その他(手術など)が含まれます。エンドユーザー別では、病院、専門クリニック、その他(研究機関など)が対象となります。
本レポートでは、北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカの各地域が対象とされており、具体的には米国、カナダ、ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、中国、インド、日本、オーストラリア・ニュージーランド、ブラジル、メキシコ、南アフリカ、GCC諸国といった国々がカバーされています。
本レポートは、電子版(PDF)とExcel形式で提供されます。カスタマイズの範囲および価格については、要問い合わせとなっています。
よくある質問
質問: 2023年の世界のデュシェンヌ型筋ジストロフィー市場規模はどのくらいでしたか?
回答: 2023年には22億米ドルと評価されました。
質問: 予測期間中、デュシェンヌ型筋ジストロフィー事業はどのように成長すると予想されますか?
回答: 2024年から2034年にかけて、年平均成長率(CAGR)11.7%で成長すると予測されています。
質問: デュシェンヌ型筋ジストロフィー市場の需要を牽引する主要因は何ですか?
回答: デュシェンヌ型筋ジストロフィーの有病率の増加と、研究開発(R&D)活動の活発化です。
質問: 2023年にデュシェンヌ型筋ジストロフィーの最終使用者セグメントで最大のシェアを占めたのはどれですか?
回答: 2023年には病院セグメントが最大のシェアを占めました。
質問: 2023年に世界のデュシェンヌ型筋ジストロフィー市場を支配した地域はどこですか?
回答: 2023年には北米が支配的な地域でした。
質問: デュシェンヌ型筋ジストロフィーの主要メーカーはどこですか?
回答: Pfizer Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Mylan N.V.、Fresenius Kabi AG、Hikma Pharmaceuticals plc、Novartis AG、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Bristol Myers Squibb Company、GSK plc、Bayer AG、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、Boehringer Ingelheim、Sanofi、Sarepta Therapeutics, Inc.などです。
この市場レポートは、デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)の世界市場に関する包括的な分析を提供しております。
まず、レポートの冒頭では「序文」として、市場の定義と範囲、市場のセグメンテーション、主要な調査目的、および調査のハイライトが詳細に説明されております。続いて、「前提条件と研究方法論」の章では、本調査の基盤となる仮定と採用された具体的な研究手法が明確に述べられております。その後、「エグゼクティブサマリー」として、グローバルDMD市場全体の主要な知見と結論が簡潔にまとめられており、読者がレポートの全体像を迅速に把握できるよう構成されております。
「市場概要」の章では、DMDの製品定義から始まり、業界の進化と発展の歴史が紹介されております。市場全体の概観が提示された後、市場の成長を促進する「ドライバー」、成長を阻害する「レストレイント」、そして将来的な発展の可能性を示す「機会」といった市場ダイナミクスが深く分析されております。この章の締めくくりとして、2020年から2034年までのグローバルDMD市場の包括的な分析と予測が提供されております。
「主要な洞察」の章では、市場の動向を理解するための重要な情報が提供されております。具体的には、開発中の医薬品や治療法に関する「パイプライン分析」、市場を牽引する「主要な製品・ブランド分析」、業界再編の動きを示す「主要な合併・買収(M&A)」、そして世界的な健康危機である「COVID-19パンデミックが業界に与えた影響」について、詳細な分析結果が示されております。
市場分析は、複数の重要なセグメントにわたって行われております。まず、「治療タイプ別」のグローバルDMD市場分析と予測では、導入と定義、主要な発見と発展が述べられた後、以下の治療タイプごとの2020年から2034年までの市場価値予測が提供されております。これには、分子標的治療、ステロイド療法、非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)、理学療法、その他(手術など)が含まれます。各治療タイプの市場魅力度分析も詳細に評価されております。
次に、「エンドユーザー別」のグローバルDMD市場分析と予測では、導入と定義、主要な発見と発展が提示され、以下のエンドユーザーセグメントごとの2020年から2034年までの市場価値予測が示されております。具体的には、病院、専門クリニック、その他(研究機関など)が対象となっております。各エンドユーザーセグメントの市場魅力度分析も行われております。
さらに、「地域別」のグローバルDMD市場分析と予測では、主要な発見が提示された後、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカといった主要地域ごとの2020年から2034年までの市場価値予測が提供されております。各地域の市場魅力度分析も評価されております。
レポートの後半では、各主要地域に特化した詳細な市場分析と予測が展開されております。
「北米DMD市場分析と予測」の章では、導入と主要な発見に加え、治療タイプ別(分子標的治療、ステロイド療法、NSAIDs、理学療法、その他)、エンドユーザー別(病院、専門クリニック、その他)、および国別(米国、カナダ)の2020年から2034年までの市場価値予測が提供されております。また、治療タイプ別、エンドユーザー別、国別の市場魅力度分析も含まれております。
「ヨーロッパDMD市場分析と予測」の章も同様に、治療タイプ別、エンドユーザー別、そして国・サブ地域別(ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、その他ヨーロッパ)の市場価値予測と魅力度分析が詳細に記述されております。
「アジア太平洋DMD市場分析と予測」の章では、治療タイプ別、エンドユーザー別、そして国・サブ地域別(中国、日本、インド、オーストラリア・ニュージーランド、その他アジア太平洋)の市場価値予測と魅力度分析が提供されております。
「ラテンアメリカDMD市場分析と予測」の章では、治療タイプ別、エンドユーザー別、そして国・サブ地域別(ブラジル、メキシコ、その他ラテンアメリカ)の市場価値予測と魅力度分析が詳細に分析されております。
「中東・アフリカDMD市場分析と予測」の章では、治療タイプ別、エンドユーザー別、そして国・サブ地域別(GCC諸国、南アフリカ、その他中東・アフリカ)の市場価値予測と魅力度分析が提供されております。
最終章である「競争環境」では、市場における競争状況が詳細に分析されております。具体的には、市場プレーヤーの競争マトリックス(企業のティアと規模別)、2023年時点の企業別市場シェア分析が提示されております。さらに、以下の主要企業14社の詳細なプロファイルが掲載されております。
ファイザー社(Pfizer Inc.)、F.ホフマン・ラ・ロシュ社(F. Hoffmann-La Roche Ltd.)、マイランN.V.(Mylan N.V.)、フレゼニウス・カービAG(Fresenius Kabi AG)、ヒクマ・ファーマシューティカルズplc(Hikma Pharmaceuticals plc)、ノバルティスAG(Novartis AG)、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社(Teva Pharmaceutical Industries Ltd.)、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社(Bristol Myers Squibb Company)、GSK plc、バイエルAG(Bayer AG)、サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ社(Sun Pharmaceutical Industries Ltd.)、ベーリンガーインゲルハイム(Boehringer Ingelheim)、サノフィ(Sanofi)、サレプタ・セラピューティクス社(Sarepta Therapeutics, Inc.)。
各企業プロファイルには、企業概要、製品ポートフォリオ、SWOT分析、財務概要、戦略概要といった項目が網羅されており、市場における各社の立ち位置、強み、弱み、機会、脅威、財務状況、および将来戦略を深く理解するための貴重な情報が提供されております。
このレポートは、DMD市場の現状と将来の展望を多角的に理解し、関係者が戦略的な意思決定を行う上で極めて貴重な情報源となるでしょう。
表一覧
表01:世界のデュシェンヌ型筋ジストロフィー市場規模(10億米ドル)予測、治療タイプ別、2020-2034年
表02:世界のデュシェンヌ型筋ジストロフィー市場規模(10億米ドル)予測、エンドユーザー別、2020-2034年
表03:世界のデュシェンヌ型筋ジストロフィー市場規模(10億米ドル)予測、地域別、2020-2034年
表04:北米のデュシェンヌ型筋ジストロフィー市場規模(10億米ドル)予測、国別、2020-2034年
表05:北米のデュシェンヌ型筋ジストロフィー市場規模(10億米ドル)予測、治療タイプ別、2020-2034年
表06:北米のデュシェンヌ型筋ジストロフィー市場規模(10億米ドル)予測、エンドユーザー別、2020-2034年
表07:欧州のデュシェンヌ型筋ジストロフィー市場規模(10億米ドル)予測、国/サブ地域別、2020-2034年
表08:欧州のデュシェンヌ型筋ジストロフィー市場規模(10億米ドル)予測、治療タイプ別、2020-2034年
表09:欧州のデュシェンヌ型筋ジストロフィー市場規模(10億米ドル)予測、エンドユーザー別、2020-2034年
表10:アジア太平洋のデュシェンヌ型筋ジストロフィー市場規模(10億米ドル)予測、国/サブ地域別、2020-2034年
表11:アジア太平洋のデュシェンヌ型筋ジストロフィー市場規模(10億米ドル)予測、治療タイプ別、2020-2034年
表12:アジア太平洋のデュシェンヌ型筋ジストロフィー市場規模(10億米ドル)予測、エンドユーザー別、2020-2034年
表13:ラテンアメリカのデュシェンヌ型筋ジストロフィー市場規模(10億米ドル)予測、国/サブ地域別、2020-2034年
表14:ラテンアメリカのデュシェンヌ型筋ジストロフィー市場規模(10億米ドル)予測、治療タイプ別、2020-2034年
表15:ラテンアメリカのデュシェンヌ型筋ジストロフィー市場規模(10億米ドル)予測、エンドユーザー別、2020-2034年
表16:中東&アフリカのデュシェンヌ型筋ジストロフィー市場規模(10億米ドル)予測、国/サブ地域別、2020-2034年
表17:中東&アフリカのデュシェンヌ型筋ジストロフィー市場規模(10億米ドル)予測、治療タイプ別、2020-2034年
表18:中東&アフリカのデュシェンヌ型筋ジストロフィー市場規模(10億米ドル)予測、エンドユーザー別、2020-2034年
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デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)は、主に男児に発症するX連鎖劣性遺伝性の進行性筋疾患です。筋肉の細胞膜を安定させるジストロフィンタンパク質をコードする遺伝子に変異が生じ、このタンパク質がほとんど作られなくなることが原因です。これにより筋細胞が脆弱になり、わずかな収縮運動でも損傷を受けやすくなります。破壊と再生を繰り返すうちに筋組織は線維化・脂肪化に置き換わり、徐々に機能が失われます。症状は通常2~5歳頃に現れ始め、歩行困難、転倒の増加、ガワーズ徴候などが特徴です。進行すると心筋症や呼吸筋の機能低下による呼吸不全を合併し、生命予後にも影響を及ぼします。
DMDはジストロフィン遺伝子変異による疾患群の中で最も重症なタイプとして位置づけられます。同じジストロフィン遺伝子の変異であっても、変異の種類や位置によっては、部分的に機能するジストロフィンが産生されるベッカー型筋ジストロフィー(BMD)として発症することもあります。BMDはDMDよりも症状の進行が緩やかで、発症年齢も遅く、重症度も低い傾向にあります。DMDとBMDは、ジストロフィンタンパク質の欠損の程度が病態の重症度を決定する疾患スペクトラムを形成しています。
DMDの診断は、まず臨床症状の観察から始まります。特徴的な歩行異常や筋力低下が見られた場合、血液検査でクレアチンキナーゼ(CK)値の著しい高値が確認されます。これは筋細胞の破壊によって血中にCKが漏れ出すためです。確定診断のためには遺伝子検査が不可欠で、ジストロフィン遺伝子の欠失、重複、点変異などを解析し、病因となる変異を特定します。過去には筋生検が行われ、筋組織におけるジストロフィンタンパク質の欠損を確認していましたが、現在では遺伝子検査の進歩により、非侵襲的な診断が可能になっています。
DMDに対する根本的な治療法はまだ確立されていませんが、近年、病気の進行を遅らせ、患者さんの生活の質を向上させるための治療選択肢が増えています。標準治療としては、炎症を抑え筋力低下の進行を遅らせる目的でステロイド薬が用いられます。また、関節の拘縮予防や筋力維持のために理学療法やリハビリテーションが重要です。呼吸不全や心筋症に対しては、人工呼吸器や心臓薬による対症療法が行われます。近年では、特定の遺伝子変異を持つ患者さんを対象としたエクソンスキッピング薬が開発され、一部の患者さんでジストロフィンタンパク質の産生を促す効果が報告されています。
DMDの治療研究は急速に進展しており、様々な最先端技術が応用されています。遺伝子治療は、アデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターを用いて、機能的なマイクロジストロフィン遺伝子を筋細胞に導入する試みが臨床試験段階にあります。また、CRISPR/Cas9などのゲノム編集技術は、ジストロフィン遺伝子の変異部位を直接修正し、正常なジストロフィンを産生させることを目指す研究が進められています。さらに、患者由来のiPS細胞を用いた病態モデルの構築は、疾患メカニズムの解明や新規薬剤のスクリーニングに貢献しています。これらの技術は、DMDの根本治療実現に向けた大きな期待を集めています。