法医ゲノミクス市場（製品別：アナライザー・シーケンサー、キット・消耗品、ソフトウェア；手法別：キャピラリー電気泳動、次世代シーケンシング、PCR増幅、その他；用途別：犯罪捜査、法医SNP・STRシーケンシング、災害犠牲者身元確認、その他）－世界の産業分析、規模、シェア、成長、トレンド、および予測、2025年～2035年

法医学ゲノミクス市場は、2024年に5億米ドルの規模に達し、2025年から2035年にかけて年平均成長率（CAGR）14.5%で拡大し、2035年には24億米ドルに達すると予測されています。この市場の成長は、世界的な凶悪犯罪の増加、国境を越えた法医学捜査の必要性、そして正確なDNAプロファイリングへの要求の高まりによって大きく牽引されています。また、次世代シーケンシング（NGS）、AI/MLベースのバイオインフォマティクス、ポータブル法医学DNAデバイスといったゲノム技術の進歩も主要な要因となっています。

アナリストの視点では、DNAシーケンシング技術の進歩が法医学ゲノミクス産業を推進する主要因の一つであるとされています。犯罪者の正確な特定、親子鑑定、個人識別、災害犠牲者識別といった用途の拡大も市場規模の増加に寄与しています。NGS技術とバイオインフォマティクスツールの導入は、法医学捜査の精度と迅速性を向上させる上で中心的な役割を果たしています。さらに、法医学インフラの改善を目的とした政府プログラムや、ゲノムデータベースの広範な利用が市場規模を拡大させる可能性が高いです。ポータブル自動ゲノム解析システムの導入により、現場での迅速な捜査が可能となり、運用効率の向上と事件解決時間の短縮につながっています。将来的には、法医学ゲノミクス市場は標準化されたシステムへと変革し、人工知能とデジタルフォレンジックプラットフォームが連携し、相互運用性が実現されると予測されています。

法医学ゲノミクス市場は、DNAシーケンシング、ジェノタイピング、分子生物学ツールなどのゲノム技術を、犯罪捜査、個人識別、法的証拠分析に応用する分野を指します。DNAフィンガープリンティングは現代の法医学において中心的な役割を果たしており、個人の正確な識別、生物学的関係の確立、犯罪現場で採取された微量物質の分析を可能にします。次世代シーケンシング（NGS）、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、バイオインフォマティクスにおける革新的な変化により、法医学分析はより迅速かつ正確になり、需要が大幅に増加しました。さらに、刑事司法制度におけるゲノムデータの採用拡大、災害犠牲者の識別、祖先追跡といった分野での利用拡大により、法医学ゲノミクスの領域は広範に成長しています。この拡大は、法執行機関、研究機関、政府機関など、様々なセクターに及んでいます。例えば、ドバイ警察法医学犯罪学総局は、法医学およびゲノム研究に特化した最先端の研究所であるドバイ警察ゲノムセンターを開設しました。このセンターは、UAEの国家ゲノム戦略に対応し、ヒトゲノム、メタゲノミクス、バイオインフォマティクス、バイオテクノロジーの専門分野を擁しています。

市場の主要な推進要因としては、先進的なゲノム技術による法医学における精度と速度の向上、および犯罪増加による高度な法医学ソリューションへの需要の高まりが挙げられます。
先進的なゲノム技術は、法医学ゲノミクスにおける急速な技術革新により、DNA分析の所要時間を短縮し、精度を向上させています。特に、次世代シーケンシング（NGS）とリバースコンプリメントPCR（RC-PCR）のような新しい技術の組み合わせは、複雑な、混合された、あるいは劣化したDNAサンプルをこれまでにない精度で分析することを可能にしました。例えば、FBIはQIAGENのNGSベースのワークフロー（ForenSeq MainstAY）を米国国家DNAインデックスシステム（NDIS）へのアップロードを承認しました。これにより、米国の認定法医学DNA研究所は、NGS法を標準的なケースワークに導入できるようになり、複雑なサンプルや劣化したサンプルからより詳細なDNAプロファイリングを迅速に行うことが可能となり、連邦政府からの助成金も受けられるようになりました。これらの技術は、遺伝子をより深く掘り下げ、所要時間を短縮し、個人や生物学的関係の認識においてより高い明確性を提供します。さらに、自動化、小型シーケンシングデバイス、バイオインフォマティクスツールの利用は、プロセスをより効率的にし、ミスの可能性を減らし、警察捜査、災害犠牲者の識別、祖先追跡における法医学ゲノミクスの利用を増加させています。中国国家標準化管理委員会（SAC）は、「法医学—次世代シーケンシングベース試薬の品質に関する基本要件」（GB/T 44322-2024）および「シーケンスベースSTRアレル命名法」（GB/T 44393-2024）という国家標準を承認・発行しました。これらの標準は、公安当局と業界関係者（iGeneTech Biotechnology Co., Ltd.など）からなるグループによって確立され、法医学DNA分析に使用されるNGS試薬の厳格な基準を定義しています。

犯罪の増加は、高度な法医学ソリューションへの需要を促進しています。殺人、誘拐、性的暴行といった世界的な犯罪発生率の増加は、より正確で高度な法医学検査への要求をエスカレートさせる主要な原因となっています。司法制度に必要な力を提供するため、警察署は、犯罪者の正確な特定、生物学的証拠の理解、および司法制度に必要な力の生成のために、ますます洗練されたゲノム技術を採用しています。例えば、国連薬物犯罪事務所（UNODC）のデータによると、殺人の40%は銃器の使用を伴い、22%は鋭利な物を使用し、残りは他の方法を伴いました。男性、特に15歳から29歳の年齢層が殺人犠牲者の81%を占めました。一方、殺人の約19%は親密なパートナーまたは家族によって引き起こされたと推定されています。正確で迅速な法医学的手法への需要の増加は、遺伝子プロファイリング、DNAシーケンシング、バイオインフォマティクスツールへの資金提供を促進する主な理由であり、これが法医学ゲノミクスが捜査、法律、公共安全の分野で広く使用されることにつながっています。UNODCは、2023年の世界殺人研究が、2021年に世界中で458,000人が殺人によって死亡したことを示しており、これは52秒に1人が死亡したことを意味すると述べています。

製品カテゴリー別では、「キット＆消耗品」セグメントが世界的な法医学ゲノミクス市場をリードしており、2024年には市場シェアの64.7%を占めました。この優位性は、標準的な法医学ケースワークや犯罪捜査で使用されるDNA抽出キット、定量試薬、増幅キット、シーケンシング消耗品に対する継続的な需要に主に起因しています。これらの製品は、サンプル収集からプロファイリングまでの様々な処理段階で継続的に利用されるため、一度限りの機器購入とは異なり、持続的な収益を生み出す主要な理由となっています。さらに、試薬化学、凍結乾燥フォーマット、すぐに使えるマルチプレックスPCRキットにおける革新は、法医学研究所のワークフローの効率と精度に大きな影響を与えています。世界規模での犯罪捜査、親子鑑定、災害犠牲者識別の増加は、市場のトップセグメントである消耗品への需要を継続的に維持する主要な要因です。

地域別では、北米が2024年に44.7%の市場シェアを占め、世界の法医学ゲノミクス市場をリードしています。この地域は、発達した法医学システム、強力な政府の財政支援、先進的なゲノム研究センターを有しているため、その優位性を維持しています。高スループットの次世代シーケンシング（NGS）技術の広範な利用、先進的なDNAデータベース、強力な法執行措置が、この地域の市場地位をさらに強固にしています。加えて、公共安全への高額な支出、犯罪率の上昇傾向、研究開発への強力な重点が、北米を長期にわたってトップに維持し、法医学ゲノミクスにおけるイノベーションと成長の主要な中心地へと変えています。厳格な規制システムと標準化された法医学的手法は、信頼性の高い法医学捜査結果を生み出しています。この地域の政府機関は、民間研究所や学術機関と協力してパートナーシップを構築し、継続的な技術進歩を推進しています。例えば、カナダ政府は、カナダをイノベーションリーダーとして位置づけ、経済成長を促進するための大胆な一歩としてカナダゲノミクス戦略を策定しました。この計画は、先進的なゲノム研究を個別化医療、高度診断、新規治療法といった主要セクターにプラスの影響を与える実用的な応用へと転換する国の能力に投資することを目的としています。

法医学ゲノミクス市場の主要企業には、Illumina, Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Merck KGaA、Agilent Technologies, Inc.、Promega Corporation、QIAGEN、Bio-Rad Laboratories, Inc.、LGC Genomics Limited、Tri Tech Forensics、Hamilton Company、LGC Limited、Bode Cellmark Forensics, Inc.、Eurofins Genomics LLC、NicheVision、INNOGENOMICS TECHNOLOGIES, LLCなどが挙げられます。

最近の主な動向としては、以下の点が挙げられます。
* 2025年5月、QIAGENはイスラエルのAI搭載ソフトウェアプロバイダーであるGenooxを7,000万ドル（マイルストーンで最大1,000万ドル追加）で買収しました。この買収により、QIAGENはGenooxのFranklinプラットフォームを組み込むことで、NGSデータ分析における「デジタルインサイト」ポートフォリオをアップグレードすることを目指しています。
* 2024年4月、Merck KGaAはAptegra CHO遺伝子安定性アッセイを発表しました。これは、全ゲノムシーケンシングとバイオインフォマティクスを最大限に活用し、顧客のバイオセーフティテストと商業生産への移行を大幅に加速させる、初のオールインワン検証済み遺伝子安定性アッセイです。
* 2024年5月、QIAGENはFBIとの協業を発表し、QIAcuityプラットフォームで使用する新しいデジタルPCRアッセイを開発し、法医学用途におけるヒトサンプルからのDNA分析を強化することを目指しています。
* 2024年5月、Promega Corporationは、法医学DNAの8色STR（短鎖反復配列）マルチプレックスキットであるPowerPlex 18E Systemを欧州の研究所向けに導入しました。これは、劣化したDNAサンプルや阻害されたDNAサンプルに対応するように特別に設計されており、欧州法医学科学研究所ネットワーク（ENFSI）が推奨するDNAマーカーの完全なセットを含んでいます。

この市場は、製品別（アナライザー＆シーケンサー、キット＆消耗品、ソフトウェア）、手法別（キャピラリー電気泳動、次世代シーケンシング、PCR増幅、その他）、用途別（犯罪検査、法医学SNPおよびSTRシーケンシング、災害犠牲者識別、その他）、エンドユーザー別（法医学研究所、法執行機関、研究機関および学術機関、政府機関、その他）にセグメント化されています。地域別では、北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東＆アフリカがカバーされており、米国、カナダ、ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、オランダ、中国、インド、日本、韓国、オーストラリア、ASEAN諸国、ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、GCC諸国、南アフリカといった国々が含まれています。

よくある質問

Q: 2024年における世界の法医学ゲノミクス市場規模はどのくらいでしたか？
A: 2024年、世界の法医学ゲノミクス市場は5億米ドルの価値がありました。

Q: 2035年には、世界の法医学ゲノミクス産業はどのくらいの規模になると予測されていますか？
A: 2035年末までに、世界の法医学ゲノミクス産業は24億米ドル以上に達すると予測されています。

Q: 法医学ゲノミクス市場を牽引する要因は何ですか？
A: 先進的なゲノム技術が法医学における精度と速度を向上させていること、および犯罪の増加が高度な法医学ソリューションへの需要を促進していることなどが、法医学ゲノミクス市場の拡大を牽引する要因の一部です。

Q: 予測期間中、世界の法医学ゲノミクス産業のCAGR（年平均成長率）はどのくらいになりますか？
A: 2025年から2035年にかけて、CAGRは14.5%になると予測されています。

Q: 予測期間中、法医学ゲノミクス分野で主要なシェアを占める地域はどこですか？
A: 2025年から2035年にかけて、北米が最大のシェアを占めると予想されています。

Q: 世界の法医学ゲノミクス市場における主要なプレーヤーは誰ですか？
A: Illumina, Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Merck KGaA、Agilent Technologies, Inc.、Promega Corporation、QIAGEN、Bio-Rad Laboratories, Inc.、LGC Genomics Limited、Tri Tech Forensics、Hamilton Company、LGC Limited、Bode Cellmark Forensics, Inc.、Eurofins Genomics LLC、NicheVision、INNOGENOMICS TECHNOLOGIES, LLC、その他主要なプレーヤーです。

本レポートは、「世界の法医学ゲノミクス市場」に関するエグゼクティブサマリーを提供いたします。市場の全体像、主要な動向、詳細な分析、および2020年から2035年までの予測を網羅しており、市場の現状と将来の展望を深く理解するための包括的な情報源となっております。本報告書では、市場の定義から始まり、業界の進化、市場を形成する主要な力学、そして収益予測に至るまで、多角的な視点から市場を評価しています。

市場概要セクションでは、法医学ゲノミクス分野の導入、セグメントの定義、および業界の発展について解説しています。また、市場の成長を促進する要因（ドライバー）、成長を阻害する要因（阻害要因）、そして新たなビジネス機会といった市場の力学を詳細に分析しています。主要な洞察としては、技術的進歩、国・地域別の規制状況、主要な業界イベント、PESTEL分析、市場トレンド、ポーターのファイブフォース分析、将来の市場トレンド、影響分析、ブランドおよび価格分析などが含まれており、市場を取り巻くマクロおよびミクロ環境を包括的に把握することができます。

市場分析と予測は、製品、手法、アプリケーション、およびエンドユーザーという複数のセグメントにわたって詳細に展開されています。製品別では、アナライザー＆シーケンサー、キット＆消耗品、ソフトウェアの各カテゴリについて、導入、定義、主要な発見・開発、および2020年から2035年までの市場価値予測が提供されます。同様に、手法別ではキャピラリー電気泳動、次世代シーケンシング、PCR増幅、その他、アプリケーション別では犯罪捜査、法医学SNPおよびSTRシーケンシング、災害犠牲者識別、その他、エンドユーザー別では法医学研究所、法執行機関、研究機関・学術機関、政府機関、その他といった各セグメントについて、詳細な分析と市場価値予測が示されています。これらの各セグメントには、市場の魅力度分析も含まれており、投資機会の評価に役立ちます。

地域別の市場分析と予測も本レポートの重要な部分です。北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカの各地域について、主要な発見事項と2020年から2035年までの市場価値予測が提供されます。さらに、各地域における市場の魅力度分析も行われており、地域ごとの成長潜在力と投資機会を評価することができます。

各地域に関する分析はさらに詳細であり、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカのそれぞれについて、導入、主要な発見事項に加え、製品、手法、アプリケーション、エンドユーザー別の市場価値予測が2020年から2035年まで提供されます。例えば、北米市場では米国とカナダ、ヨーロッパ市場ではドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、オランダなどが国・サブ地域別に分析されます。アジア太平洋地域では中国、インド、日本、韓国、オーストラリア、ASEAN諸国などが、ラテンアメリカではブラジル、メキシコ、アルゼンチンなどが、中東・アフリカ地域ではGCC諸国、南アフリカなどが対象となります。これらの詳細な地域別分析には、製品、手法、アプリケーション、エンドユーザー、および国・サブ地域ごとの市場魅力度分析も含まれており、地域特有の市場動向と機会を深く掘り下げています。

競争環境セクションでは、市場の主要プレーヤーに関する包括的な情報が提供されます。企業ティアおよび規模別の競争マトリックス、2024年時点の企業別市場シェア分析が含まれており、市場の競争構造を明確に示しています。また、Illumina, Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Merck KGaA、Agilent Technologies, Inc.、Promega Corporation、QIAGEN、Bio-Rad Laboratories, Inc.、LGC Genomics Limited、Tri Tech Forensics、Hamilton Company、LGC Limited、Bode Cellmark Forensics, Inc.、Eurofins Genomics LLC、NicheVision、INNOGENOMICS TECHNOLOGIES, LLCなど、多数の主要企業の詳細な企業プロファイルが掲載されています。各企業プロファイルには、企業概要、財務概要、製品ポートフォリオ、事業戦略、および最近の動向が含まれており、主要プレーヤーの戦略的ポジショニングと業績を深く理解することができます。

表一覧

表01：世界の法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、製品別、2020年～2035年
表02：世界の法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、手法別、2020年～2035年
表03：世界の法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、用途別、2020年～2035年
表04：世界の法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、エンドユーザー別、2020年～2035年
表05：世界の法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、地域別、2020年～2035年
表06：北米の法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、国別、2020年～2035年
表07：北米の法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、製品別、2020年～2035年
表08：北米の法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、手法別、2020年～2035年
表09：北米の法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、用途別、2020年～2035年
表10：北米の法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、エンドユーザー別、2020年～2035年
表11：欧州の法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、国/サブ地域別、2020年～2035年
表12：欧州の法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、製品別、2020年～2035年
表13：欧州の法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、手法別、2020年～2035年
表14：欧州の法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、用途別、2020年～2035年
表15：欧州の法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、エンドユーザー別、2020年～2035年
表16：アジア太平洋地域の法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、国/サブ地域別、2020年～2035年
表17：アジア太平洋地域の法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、製品別、2020年～2035年
表18：アジア太平洋地域の法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、手法別、2020年～2035年
表19：アジア太平洋地域の法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、用途別、2020年～2035年
表20：アジア太平洋地域の法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、エンドユーザー別、2020年～2035年
表21：ラテンアメリカの法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、国/サブ地域別、2020年～2035年
表22：ラテンアメリカの法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、製品別、2020年～2035年
表23：ラテンアメリカの法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、手法別、2020年～2035年
表24：ラテンアメリカの法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、用途別、2020年～2035年
表25：ラテンアメリカの法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、エンドユーザー別、2020年～2035年
表26：中東およびアフリカの法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、国/サブ地域別、2020年～2035年
表27：中東およびアフリカの法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、製品別、2020年～2035年
表28：中東およびアフリカの法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、手法別、2020年～2035年
表29：中東およびアフリカの法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、用途別、2020年～2035年
表30：中東およびアフリカの法医学ゲノミクス市場価値（10億米ドル）予測、エンドユーザー別、2020年～2035年