mRNAワクチン・治療薬市場(mRNAタイプ別:修飾ヌクレオシドmRNA、非修飾mRNA、自己増幅型mRNA;用途別:予防用、治療用)-世界の産業分析、規模、シェア、成長、動向、予測、2024年~2034年

※本ページの内容は、英文レポートの概要および目次を日本語に自動翻訳したものです。最終レポートの内容と異なる場合があります。英文レポートの詳細および購入方法につきましては、お問い合わせください。
*** 本調査レポートに関するお問い合わせ ***
mRNAワクチンおよび治療薬市場は、細胞内でのタンパク質合成の基礎となるメッセンジャーリボ核酸(mRNA)技術を基盤とした革新的な分野です。mRNAワクチンおよび治療薬は、研究室で開発され、体内に注入されると細胞内で特定のウイルス抗原タンパク質を生成させ、免疫センサーを活性化します。これにより、B細胞およびT細胞の応答が強化され、体の免疫力向上に寄与する革新的な技術として注目されています。
本市場調査レポートは、このグローバル市場の現状、将来予測、主要な推進要因、地域別動向、競争環境、および詳細なセグメンテーション分析を提供します。2023年には196億米ドルと評価された本市場は、2024年から2034年にかけて年平均成長率(CAGR)14.6%で成長し、2034年末には859億米ドルに達すると予測されています。この成長は、mRNA技術が持つ治療の可能性と、様々な疾患領域におけるその応用拡大への期待を反映しています。
市場の成長を牽引する主要な要因は複数存在します。まず、「慢性疾患の有病率増加」が挙げられます。喫煙、不健康な食生活、運動不足、過度のアルコール摂取といった要因が世界的に大きな健康負担をもたらし、より効果的な治療法の必要性を高めています。米国国立衛生研究所(NIH)によると、慢性疾患罹患者数は今後30年間で着実に増加し、米国国立生物工学情報センター(NCBI)のデータでは、米国の50歳以上の人口における罹患者数は2020年の約7,100万人から2050年には約1億4,200万人へと99.5%増加すると予測されています。mRNAベースの治療薬は、タンパク質発現を必要とする疾患に対し、従来の薬剤より効果的な治療を提供できる多用途性を持っています。mRNAが細胞内でタンパク質を継続的に翻訳することで持続的な発現が保証され、不治の病を持つ患者に恩恵をもたらします。また、細胞に特定のタンパク質生成を指示できるため、個別化された標的治療やワクチンの可能性も秘めています。このように、複雑な健康課題に対処できる効果的な治療法やワクチンへの需要の高まりが、市場規模を拡大させています。
次に、「研究開発(R&D)活動の活発化と産学連携の増加」も市場成長の重要な推進力です。グローバル企業は、mRNAの生体内全身送達のための脂質ナノ粒子(LNP)製剤の強化に注力し、核酸送達企業との協力により、がん、希少疾患、感染症に対する革新的なワクチンや治療薬の開発を進めています。例えば、2023年8月にはGritstone bio, Inc.がGenevant Sciencesと契約し、GenevantのLNP技術に基づき自己増幅型RNA(samRNA)ワクチンの開発・商業化ライセンスオプションを取得しました。また、2023年1月にはArcturus Therapeutics Holdings Inc.が、嚢胞性線維症(CF)治療のための吸入型mRNA医薬品ARCT-032の治験届がニュージーランドで承認され、第1相試験に進むことが発表されました。これらのR&D活動と産学連携の増加が、市場の拡大を後押ししています。
地域別分析では、北米が2023年のグローバル市場において主導的なシェアを占めました。北米におけるmRNAワクチンおよび治療薬市場の発展は、研究開発活動の増加、ファイザー・バイオNTechやモデルナなどのmRNAワクチンの規制当局による承認の増加によって促進されています。また、政府主導のワクチン接種キャンペーンセンターの増加や、確立された製薬企業および新興製薬企業の存在も、この地域の市場シェアを押し上げる要因となっています。
本レポートでは、市場の包括的な分析を提供するために、多角的なアプローチが採用されています。具体的には、セグメント分析と地域レベルの分析が含まれます。さらに、定性分析として、市場の推進要因(ドライバー)、阻害要因(レストレインツ)、機会(オポチュニティ)、主要なトレンド、ポーターのファイブフォース分析、バリューチェーン分析、および主要トレンド分析が詳細に検討されています。これにより、市場の動向を深く理解し、将来の戦略策定に役立つ洞察が得られます。
競争環境の分析では、2023年の企業別市場シェア分析が提供されます。企業プロファイルセクションには、各企業の概要、製品ポートフォリオ、販売拠点、主要な子会社または販売代理店、戦略と最近の動向、および主要な財務情報が含まれています。グローバルなmRNAワクチンおよび治療薬市場で事業を展開する企業は、感染症以外の分野にもmRNAの応用を拡大するため、高度なmRNAワクチン技術を導入するための研究開発活動に多額の投資を行っています。最新の市場トレンドを鑑み、主要企業は生物医学研究に持続的な変化をもたらす新しいクラスのmRNA医薬品開発に取り組んでいます。
本市場で注目される主要企業には、Moderna, Inc.、BioNTech SE.、CureVac SE、Arcturus Therapeutics, Inc.、Sanofi、GSK plc、Argos Therapeutics Inc.、Ethris、Pfizer Inc.、およびAstraZenecaなどが挙げられます。これらの企業は、本レポートにおいて詳細にプロファイルされています。
主要な開発事例としては、2022年12月にCSL Limitedの子会社であるCSL Seqirusが、Arcturus Therapeutics Holdings Inc.とのグローバルな提携およびライセンス契約を締結したことが挙げられます。この契約により、CSL SeqirusはArcturus Therapeuticsの後期自己増幅型mRNA(sa-mRNA)ワクチンプラットフォーム技術へのアクセスを獲得しました。この技術は、COVID-19第III相ワクチン有効性試験で良好な結果を示しています。また、2022年12月には、Moderna, Inc.がRSウイルス(RSV)ワクチン候補mRNA-1345の第III相試験で肯定的な結果を発表しました。これらの進展は、mRNA技術が様々な疾患に対する治療法やワクチンの開発において、その可能性を拡大し続けていることを示しています。
本レポートでは、NA医薬品市場の成長を促進する主要な要因、市場の課題、そして将来の機会について詳細に分析しています。また、地域別の市場動向、主要なセグメント、および競争環境についても深く掘り下げています。市場の規模、成長率、および予測期間におけるCAGR(年平均成長率)も提供されており、投資家や業界関係者が情報に基づいた意思決定を行うための貴重な洞察を提供します。
NA医薬品市場は、その革新的な性質と、満たされていない医療ニーズに対応する可能性から、今後も大きな成長が期待されています。特に、個別化医療、がん治療、感染症対策、および希少疾患治療の分野での応用が注目されています。研究開発への継続的な投資と、政府および規制機関からの支援が、この市場のさらなる発展を後押しするでしょう。
## よくあるご質問
Q: 2023年における世界のmRNAワクチンおよび治療薬市場の規模はどのくらいでしたか?
A: 2023年には196億米ドルと評価されました。
Q: 予測期間中、mRNAワクチンおよび治療薬事業はどのように成長すると予想されていますか?
A: 2024年から2034年にかけて、年平均成長率(CAGR)14.6%で進展すると予測されています。
Q: mRNAワクチンおよび治療薬の需要を牽引する主な要因は何ですか?
A: 慢性疾患の有病率の増加、および研究開発活動と産学連携の成長が挙げられます。
Q: 2023年、世界のmRNAワクチンおよび治療薬市場で優位に立った地域はどこですか?
A: 2023年には北米が優位な地域でした。
Q: 主要なmRNAワクチンおよび治療薬メーカーはどこですか?
A: Moderna, Inc.、BioNTech SE、CureVac SE、Arcturus Therapeutics, Inc.、Sanofi、GSK plc、Argos Therapeutics Inc.、Ethris、Pfizer Inc.、およびAstraZenecaです。
この市場レポートは、世界のmRNAワクチンおよび治療薬市場の現状と将来の展望を深く掘り下げた包括的な分析を提供いたします。2020年から2034年までの長期にわたる市場予測を提示し、この革新的な医療技術分野における成長機会と課題を詳細に解説しています。
レポートの冒頭では、市場の明確な定義と調査範囲を提示し、市場の主要なセグメンテーション、研究の目的、そして重要な調査ハイライトを概説しています。また、本調査の信頼性と透明性を確保するため、採用された前提条件と厳格な研究方法論についても詳細に説明しています。
エグゼクティブサマリーでは、世界のmRNAワクチンおよび治療薬市場の全体像と主要な知見を簡潔に要約し、読者が市場の核心を迅速に把握できるよう構成されています。続く市場概要の章では、mRNA製品の定義から始まり、業界の歴史的進化と最新の発展動向を詳述しています。さらに、市場のダイナミクスとして、市場成長を牽引する促進要因、潜在的な成長を阻害する抑制要因、そして将来的な市場拡大の機会について深く分析しています。この章では、2020年から2034年までのグローバルmRNAワクチンおよび治療薬市場の分析と予測が提示され、市場の将来的な軌道に関する重要な洞察を提供しています。
主要な洞察のセクションでは、市場の戦略的な側面を掘り下げています。具体的には、開発中の製品パイプラインの分析、市場をリードする主要な製品やブランドの評価、業界における重要な合併・買収(M&A)活動の動向、そしてCOVID-19パンデミックがmRNAワクチンおよび治療薬業界に与えた広範な影響について詳細に解説しています。これらの情報は、市場の競争構造とイノベーションの方向性を理解する上で不可欠です。
グローバル市場は、複数の重要なセグメントにわたって詳細に分析されています。まず、mRNAの種類別では、ヌクレオシド修飾mRNA、非修飾mRNA、自己増幅型mRNAの各タイプについて、2020年から2034年までの市場価値予測とそれぞれの市場の魅力度が評価されています。これにより、技術的な進化が市場に与える影響と、どの技術が将来の成長を牽引するかが明確になります。次に、タイプ別では、予防用ワクチンと治療薬の二つの主要なカテゴリーに焦点を当て、それぞれの市場価値予測と市場の魅力度を分析し、各セグメントの成長潜在力と市場動向を明らかにしています。
さらに、用途別分析では、感染症、腫瘍(がん)、希少遺伝性疾患、およびその他の疾患(呼吸器疾患など)といった主要な応用分野におけるmRNAワクチンおよび治療薬の市場価値予測と市場の魅力度を詳細に検討しています。この分析は、mRNA技術がどのような医療ニーズに対応し、どの疾患領域で最も大きな市場機会が存在するかを特定するのに役立ちます。また、エンドユーザー別分析では、病院・クリニック、バイオ医薬品企業、およびその他の機関(研究組織など)といった主要な顧客層に焦点を当て、それぞれの市場価値予測と市場の魅力度を評価しています。これにより、市場の主要な需要源とその特性が明確に理解できます。
地域別の市場分析も本レポートの重要な柱です。グローバルな視点に加え、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカの主要5地域について、それぞれの市場における主要な調査結果と2020年から2034年までの市場価値予測が提供されています。各地域の市場の魅力度も評価されており、地域間の比較を通じて、グローバルな市場戦略を策定するための貴重な情報を提供しています。
特に、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカの各地域については、それぞれ独立した章を設け、極めて詳細な分析を行っています。これらの地域別分析では、各地域内でさらにmRNAの種類別、タイプ別、用途別、エンドユーザー別の市場価値予測と市場の魅力度が提示されています。加えて、米国、カナダ、ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、ブラジル、メキシコ、GCC諸国、南アフリカなど、主要な国やサブ地域ごとの市場動向と魅力度分析も網羅されており、地域ごとの具体的な市場機会と戦略的重点領域を深く理解することが可能です。
競争環境の章では、市場の競争構造を包括的に把握するための情報が提供されています。市場プレーヤーの競争マトリックス(企業のティアと規模別)と、2023年時点での企業別市場シェア分析が示されています。さらに、Moderna, Inc.、BioNTech SE.、CureVac SE、Arcturus Therapeutics, Inc.、Sanofi、GSK plc、Argos Therapeutics Inc.、Ethris、Pfizer Inc.、AstraZenecaといった業界を牽引する主要10社の詳細な企業プロファイルが掲載されています。各プロファイルには、企業概要(本社、事業セグメント、従業員数)、製品ポートフォリオ、財務概要、SWOT分析、そして戦略的概要が含まれており、競合他社の強み、弱み、機会、脅威、および将来の戦略的展望を深く理解するために不可欠な情報源となっています。このセクションは、市場における競争優位性を確立し、効果的なビジネス戦略を策定するための基盤を提供します。
表一覧
表01:世界のmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、mRNAタイプ別、2020-2034年
表02:世界のmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、タイプ別、2020-2034年
表03:世界のmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、エンドユーザー別、2020-2034年
表04:世界のmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、用途別、2020-2034年
表05:世界のmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、地域別、2020-2034年
表06:北米のmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、国別、2020-2034年
表07:北米のmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、mRNAタイプ別、2020-2034年
表08:北米のmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、タイプ別、2020-2034年
表09:北米のmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、用途別、2020-2034年
表10:北米のmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、エンドユーザー別、2020-2034年
表11:欧州のmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、国/サブ地域別、2020-2034年
表12:欧州のmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、mRNAタイプ別、2020-2034年
表13:欧州のmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、タイプ別、2020-2034年
表14:欧州のmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、用途別、2020-2034年
表15:欧州のmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、エンドユーザー別、2020-2034年
表16:アジア太平洋地域のmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、国/サブ地域別、2020-2034年
表17:アジア太平洋地域のmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、mRNAタイプ別、2020-2034年
表18:アジア太平洋地域のmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、タイプ別、2020-2034年
表19:アジア太平洋地域のmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、用途別、2020-2034年
表20:アジア太平洋地域のmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、エンドユーザー別、2020-2034年
表21:ラテンアメリカのmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、国/サブ地域別、2020-2034年
表22:ラテンアメリカのmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、mRNAタイプ別、2020-2034年
表23:ラテンアメリカのmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、タイプ別、2020-2034年
表24:ラテンアメリカのmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、用途別、2020-2034年
表25:ラテンアメリカのmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、エンドユーザー別、2020-2034年
表26:中東およびアフリカのmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、国/サブ地域別、2020-2034年
表27:中東およびアフリカのmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、mRNAタイプ別、2020-2034年
表28:中東およびアフリカのmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、タイプ別、2020-2034年
表29:中東およびアフリカのmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、用途別、2020-2034年
表30:中東およびアフリカのmRNAワクチンおよび治療薬市場規模(US$ Bn)予測、エンドユーザー別、2020-2034年
*** 本調査レポートに関するお問い合わせ ***

mRNAワクチン・治療薬は、メッセンジャーRNA(mRNA)を主成分とする革新的な医薬品です。mRNAは、細胞内で特定のタンパク質を合成するための遺伝情報(設計図)を伝える役割を担います。この技術では、病原体の一部や治療に必要なタンパク質の情報をコードしたmRNAを体内に導入することで、細胞自身にそのタンパク質を作らせ、免疫応答を誘発したり、治療効果を発揮したりします。従来のワクチンや治療薬とは異なり、生きたウイルスを使用せず、またDNAに組み込まれるリスクがないため、高い安全性と迅速な開発が可能である点が特徴です。
mRNA技術は、主に「ワクチン」と「治療薬」の二つの大きな分野で応用が進められています。ワクチンとしては、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)でその有効性が広く認知されましたが、インフルエンザ、RSウイルス、HIV、マラリアなど、様々な感染症に対する予防ワクチンが開発中です。また、がん細胞に特異的な抗原をコードするmRNAを用いたがんワクチンも、免疫療法の一環として注目されています。治療薬としては、遺伝性疾患などで体内で不足しているタンパク質を補充する目的や、がん細胞の増殖を抑制するタンパク質を発現させることで直接的な治療効果を狙うものがあります。さらに、再生医療分野での組織修復促進や、自己免疫疾患における免疫応答の調整、CRISPR-Cas9などの遺伝子編集ツールを細胞に導入するためのキャリアとしても研究が進められています。
mRNAワクチン・治療薬の実用化を支える重要な関連技術がいくつか存在します。その中でも特に重要なのが、mRNAを細胞内に効率的かつ安全に届けるための「脂質ナノ粒子(LNP)」です。LNPは、不安定なmRNAを分解から保護し、標的細胞への取り込みを促進する役割を担います。また、mRNA自体の安定性や翻訳効率を高めるための「mRNA修飾技術」も不可欠です。例えば、ウリジンをシュードウリジンに置換することで、免疫原性を低下させつつ、タンパク質合成を促進する効果が確認されています。さらに、タンパク質の発現量を最大化するための「コドン最適化」や、少量で持続的なタンパク質発現を可能にする「自己増幅型mRNA(saRNA)」、より高い安定性と持続性を目指す「環状mRNA(circRNA)」などの次世代技術も開発が進められており、mRNA医薬品の可能性をさらに広げています。