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市場調査資料

SNPジェノタイピング・解析市場(検体タイプ:ゲノムDNA、RNA、セルフリーDNA (cfDNA)、血漿検体、全血;技術:サンガーシーケンシング、次世代シーケンシング (NGS)、マイクロアレイ法ジェノタイピング、PCR法ジェノタイピング、全ゲノムシーケンシング (WGS))-世界の産業分析、規模、シェア、成長、トレンド、および予測、2025年~2035年

世界市場規模・動向資料のイメージ
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SNPジェノタイピングおよび解析市場は、個別化医療への需要増加とバイオインフォマティクスツールの強化に牽引され、2024年の274億米ドルから2035年には1,992億米ドルへと、2025年から2035年の予測期間中に年平均成長率(CAGR)19.8%で拡大すると予測されています。この市場は、ゲノム技術の進歩と個別化医療の概念の普及に伴い、近年その規模を拡大しています。

SNPジェノタイピングと解析の概要

SNP(一塩基多型)ジェノタイピングと解析は、DNA配列中の特定の位置における単一のヌクレオチドの変化を特定し、その後の検査を行うプロセスを指します。これらのゲノム変化は、遺伝的変異を理解し、人間の健康、農業、動物育種を改善するために不可欠です。SNPはヒトゲノムに豊富に存在し、疾患への感受性、薬物代謝、および個人の全体的な健康状態に影響を与える特性の変異を引き起こす可能性があります。

SNPジェノタイピングは、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)、マイクロアレイ解析、次世代シーケンシング(NGS)技術など、さまざまな手法を用いて行われます。これらの技術は非常に高速であり、数千のSNPを同時に解析することを可能にします。SNP解析によって得られる情報は、疾患関連研究や個別化医療戦略の実施など、多岐にわたるアプリケーションにおいて極めて重要です。近年では、SNPジェノタイピングによって生成される大規模なデータセットの管理と解釈のために、バイオインフォマティクスツールが不可欠な役割を果たしています。科学者たちがヒトゲノムの複雑さを解明し続けるにつれて、SNP解析の重要性はさらに高まり、ゲノミクス、薬理ゲノミクス、進化生物学などの分野における画期的な概念を提供し、最終的には健康成果の改善につながると期待されています。

市場の主要な推進要因

1. 個別化医療への需要増加:
SNPジェノタイピングおよび解析市場は、個別化医療への需要増加によって大きく影響を受けています。個別化医療の主な目的は、個人の特性、特に遺伝的構成に基づいて、最も効果的で副作用の少ない医療を提供することです。医療システムが従来の治療法から個別化されたソリューションへと移行するにつれて、SNPジェノタイピングは、患者の薬物反応や疾患への感受性を決定する遺伝的変異を特定する上で不可欠な役割を果たしています。この個別化医療への移行は、ゲノミクスにおける技術的進歩と遺伝子検査の価格低下によって主に推進されています。さらに、患者が医療決定により知識を持ち、積極的に参加するようになるにつれて、自身の遺伝子プロファイルを明らかにする遺伝子検査への需要が増加しています。製薬企業も、遺伝子プロファイルに合わせた標的療法やコンパニオン診断薬を開発するために、SNPジェノタイピングと提携しています。この傾向は、市場の拡大を支援するだけでなく、新薬の発見と開発におけるイノベーションプロセスを加速させ、最終的に患者がより効果的で個別化された治療オプションにアクセスできるようになるという利益をもたらします。

2. バイオインフォマティクスツールとデータ管理の強化:
SNPジェノタイピングおよび解析市場は、強化されたバイオインフォマティクスツールとデータ管理ソリューションによって大きく影響を受けています。これらは、大規模なSNPデータセットの効率的な処理、分析、解釈を可能にします。さらに、重要な遺伝子マーカー、疾患との関連性、治療反応の予測モデリングの特定を容易にします。これらのツールは、データ共有と計算分析のためのクラウドベースのプラットフォームを提供することで、研究者間のコラボレーションの機会を広げ、ゲノム研究のイノベーションを加速させます。バイオインフォマティクスツールがSNP解析における研究者や医療提供者にとって不可欠な選択肢となるにつれて、市場は爆発的な成長を経験し、個別化医療やその他の分野における効率的なデータ処理と洞察に満ちた遺伝子解釈のための様々な機会を創出すると予想されます。

技術セグメントの分析

2024年には、PCRベースのジェノタイピングセグメントが市場の主要なシェアである42.1%を占めました。この技術は、高い特異性、感度、および費用対効果といった特徴により、SNPジェノタイピングおよび解析市場の成長に大きく貢献しています。ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)法は、正確なDNAセグメントを増幅することができ、ごく少量の遺伝物質しか利用できない場合でもSNPを検出することを可能にします。定量的PCR(qPCR)やマルチプレックスPCRなどのPCRベースの手法は、複数のSNPを同時に解析することを可能にし、効率とスループットを向上させます。このような高いスループット能力は、多様なコホートにおける遺伝的変異の知識が不可欠な大規模ゲノム研究にとって重要です。さらに、デジタルPCRなどのPCR技術の改良は、遺伝子変異の精度と正確な定量化能力を向上させます。PCRベースのジェノタイピングの容易さと利用可能性も、この方法の人気につながっています。ほとんどの研究所にはすでにPCR技術が導入されており、新しい機器への大規模な投資は必要ありません。医師や研究者がSNP解析のために高速で信頼性が高く、費用対効果の高い方法にますます依存するようになるにつれて、PCRベースのジェノタイピングセグメントは、SNPジェノタイピングおよび解析市場全体の成長を牽引し続けるでしょう。

地域別展望

北米は2024年に38.7%という最大の収益シェアを占め、市場を支配しました。これは、ゲノミクスへの多額の投資、確立された研究インフラ、および個別化医療への強い焦点によるものです。この地域には、最先端のイノベーションとゲノム研究に従事する一流の研究機関やバイオテクノロジー企業が数多く存在します。さらに、北米における遺伝性疾患や慢性疾患の発生率の増加は、正確な診断ツールと個別化された治療オプションへの強いニーズを生み出しています。この地域の市場におけるリーダーシップは、国立衛生研究所(NIH)や国立ヒトゲノム研究所(NHGRI)などの政府のイニシアチブや資金提供プログラムによっても支えられており、これらがゲノム研究と新技術の創出を促進しています。

主要企業の分析と動向

世界のSNPジェノタイピングおよび解析市場を牽引する主要企業には、Danaher Corporation、LGC、Invitae、Illumina、PerkinElmer、QIAGEN、BioRad Laboratories、Agilent Technologies、Thermo Fisher Scientific、Roche Diagnostics、Eurofins Scientific、Myriad Genetics、Luminex Corporationなどが挙げられます。これらの企業は、精度向上とコスト削減を目的として、次世代シーケンシング(NGS)やハイスループットジェノタイピングプラットフォームなどの新技術の開発に多額の資本を投じています。

最近の主要な動向としては、2025年8月にIllumina(米国)が、SNPジェノタイピング技術を日常的な臨床診療に統合するため、主要な医療提供者との戦略的パートナーシップを発表しました。また、2025年9月には、Thermo Fisher Scientific(米国)が、遺伝子解析の効率と精度を向上させるために人工知能を組み込んだ新しいSNPジェノタイピングプラットフォームを発売しました。

アナリストの視点

SNPジェノタイピングおよび解析市場は、ゲノム技術の台頭と個別化医療の普及に伴い、過去数年間でその規模を拡大してきました。SNPは、個人間の最も一般的な遺伝的変異の一種です。ゲノム研究イニシアチブの増加と臨床現場でのSNP解析の利用が、市場拡大に貢献する主な要因となっています。この市場で事業を展開する企業は、精度を向上させ、コストを削減するために、次世代シーケンシング(NGS)やハイスループットジェノタイピングプラットフォームなどの新技術の開発に資本の大部分を投資していることは注目に値します。しかし、データ管理の問題や遺伝子データプライバシーに関する倫理的考慮事項といった障壁も存在します。SNPジェノタイピングおよび解析市場の全体的な状況は、この分野におけるイノベーションと、個人の遺伝子プロファイルに基づいた治療アプローチである精密医療の応用拡大により、今後も成長を続けると見られています。

市場のスナップショットとセグメンテーション

* 2024年の市場規模: 274億米ドル
* 2035年の予測値: 1,992億米ドル以上
* CAGR(2025年~2035年): 19.8%
* 履歴データ: 2020年~2023年
* 定量的単位: 価値については10億米ドル

詳細なセグメンテーション:

* サンプルタイプ別: ゲノムDNA、RNA、セルフリーDNA(cfDNA)、血漿サンプル、全血
* 技術別: サンガーシーケンシング、次世代シーケンシング(NGS)、マイクロアレイベースのジェノタイピング、PCRベースのジェノタイピング、全ゲノムシーケンシング(WGS)
* 用途別: 疾患診断、薬理ゲノミクス、精密医療、法医学、農業および畜産
* エンドユーザー別: 病院およびクリニック、研究機関、製薬およびバイオテクノロジー企業、診断ラボ、その他(学術機関、政府機関など)
* 地域別: 北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカ
* 国別: 米国、カナダ、ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、オランダ、中国、インド、日本、韓国、オーストラリア、ASEAN、ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、GCC諸国、南アフリカ

この市場は、個別化医療の進展と技術革新に支えられ、今後も力強い成長が期待される分野です。

よくあるご質問

Q: 2024年における世界のSNPジェノタイピングおよび解析市場の規模はどれくらいでしたか?
A: 2024年には274億米ドルと評価されました。

Q: 2035年までにSNPジェノタイピングおよび解析市場の予測される規模はどれくらいですか?
A: 2035年末までに1,992億米ドルを超えると予測されています。

Q: SNPジェノタイピングおよび解析市場を牽引する要因は何ですか?
A: 個別化医療への需要の増加、および強化されたバイオインフォマティクスツールとデータ管理です。

Q: 予測期間中、SNPジェノタイピングおよび解析業界はどのくらい成長すると予測されていますか?
A: 2025年から2035年にかけて、年平均成長率(CAGR)19.8%で成長すると予測されています。

Q: 予測期間中、SNPジェノタイピングおよび解析市場でどの地域が優位に立つと予測されていますか?
A: 2025年から2035年にかけて、北米が最大のシェアを占めると予測されています。

Q: 主要なSNPジェノタイピングおよび解析プロバイダーはどこですか?
A: Danaher Corporation、LGC、Invitae、Illumina、PerkinElmer、QIAGEN、BioRad Laboratories、Agilent Technologies、Thermo Fisher Scientific、Roche Diagnostics、Eurofins Scientific、Myriad Genetics、Luminex Corporation などです。


Chart

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本レポートは、「グローバルSNPジェノタイピングおよび解析市場」に関するエグゼクティブサマリーであり、2020年から2035年までの市場分析と予測を包括的に提供しております。

まず、「市場概要」では、セグメントの定義、業界の進化と発展、市場の全体像について解説しています。また、市場の推進要因、阻害要因、機会といった「市場動向」を詳細に分析し、2020年から2035年までの市場収益予測(米ドル建て)を提示しております。

次に、「主要な洞察」として、SNPジェノタイピングおよび解析における最新の技術的進歩、主要な業界イベント、それらの市場への影響分析を深掘りしています。さらに、PESTEL分析、ポーターの5フォース分析を通じて外部環境と競争構造を評価し、主要国・地域別の規制状況、各国の医療費支出についても言及しています。資金調達・投資の状況や潜在的な投資リスク、エコシステム分析も行い、新規市場参入者向けの市場参入戦略についても考察しております。

「グローバルSNPジェノタイピングおよび解析市場の分析と予測」では、市場を様々な側面から詳細にセグメント化し、2020年から2035年までの市場価値予測と市場魅力度分析を提供しています。具体的には、以下のカテゴリー別に分析を行っております。

* サンプルタイプ別: ゲノムDNA、RNA、セルフリーDNA (cfDNA)、血漿サンプル、全血といった主要なサンプルタイプごとに市場を分析しています。
* テクノロジー別: サンガーシーケンシング、次世代シーケンシング (NGS)、マイクロアレイベースのジェノタイピング、PCRベースのジェノタイピング、全ゲノムシーケンシング (WGS) といった主要技術の市場動向を評価しています。
* アプリケーション別: 疾患診断、薬理ゲノミクス、精密医療、法医学、農業・畜産といった主要な用途における市場の成長を予測しています。
* エンドユーザー別: 病院・クリニック、研究機関、製薬・バイオテクノロジー企業、診断ラボ、その他といった主要なエンドユーザーセグメントの市場規模と成長性を分析しています。
* 地域別: 北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東・アフリカの主要地域ごとに市場の動向と予測を提示しています。

これらの各セグメント分析では、導入と定義、主要な発見・発展、そして2020年から2035年までの市場価値予測、市場魅力度分析が含まれております。

さらに、北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東・アフリカの各地域について、それぞれ独立した詳細な市場分析と予測を提供しています。各地域では、主要な発見に加え、サンプルタイプ別、テクノロジー別、アプリケーション別、エンドユーザー別の市場価値予測が示されています。また、各地域内の主要国・サブ地域(例:北米では米国、カナダ。欧州ではドイツ、英国、フランスなど)ごとの市場価値予測も行い、サンプルタイプ、テクノロジー、アプリケーション、エンドユーザー、国・サブ地域別の市場魅力度分析も実施しております。

最後に、「競争環境」のセクションでは、市場プレーヤーの競争マトリックス(企業規模別、ティア別)、2024年時点の企業別市場シェア分析を提供しています。また、Danaher Corporation、LGC、Invitae、Illumina、PerkinElmer、QIAGEN、BioRad Laboratories、Agilent Technologies、Thermo Fisher Scientific、Roche Diagnostics、Eurofins Scientific、Myriad Genetics、Luminex Corporationといった主要企業およびその他の有力プレーヤーについて、企業概要、財務概要、製品ポートフォリオ、事業戦略、最近の動向を含む詳細な企業プロファイルが掲載されており、市場の競争構造を深く理解するための情報が網羅されております。

本レポートは、グローバルSNPジェノタイピングおよび解析市場の現状と将来の展望を多角的に捉え、戦略的な意思決定に資する貴重な情報を提供することを目指しております。


表一覧

表01:世界のSNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、サンプルタイプ別、2020年~2035年
表02:世界のSNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、技術別、2020年~2035年
表03:世界のSNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、用途別、2020年~2035年
表04:世界のSNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、エンドユーザー別、2020年~2035年
表05:世界のSNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、地域別、2020年~2035年
表06:北米のSNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、サンプルタイプ別、2020年~2035年
表07:北米のSNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、技術別、2020年~2035年
表08:北米のSNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、用途別、2020年~2035年
表09:北米のSNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、エンドユーザー別、2020年~2035年
表10:北米のSNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、地域別、2020年~2035年
表11:欧州のSNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、サンプルタイプ別、2020年~2035年
表12:欧州のSNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、技術別、2020年~2035年
表13:欧州のSNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、用途別、2020年~2035年

表14:欧州SNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、エンドユーザー別、2020年~2035年
表15:欧州SNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、地域別、2020年~2035年
表16:アジア太平洋SNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、サンプルタイプ別、2020年~2035年
表17:アジア太平洋SNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、技術別、2020年~2035年
表18:アジア太平洋SNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、アプリケーション別、2020年~2035年
表19:アジア太平洋SNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、エンドユーザー別、2020年~2035年
表20:アジア太平洋SNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、地域別、2020年~2035年
表21:ラテンアメリカSNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、サンプルタイプ別、2020年~2035年
表22:ラテンアメリカSNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、技術別、2020年~2035年
表23:ラテンアメリカSNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、アプリケーション別、2020年~2035年
表24:ラテンアメリカSNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、エンドユーザー別、2020年~2035年
表25:ラテンアメリカSNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、地域別、2020年~2035年
表26:中東およびアフリカSNPジェノタイピングおよび解析市場価値(10億米ドル)予測、サンプルタイプ別、2020年~2035年
表27:中東およびアフリカのSNPジェノタイピングおよび分析市場価値(10億米ドル)予測、技術別、2020年~2035年
表28:中東およびアフリカのSNPジェノタイピングおよび分析市場価値(10億米ドル)予測、用途別、2020年~2035年
表29:中東およびアフリカのSNPジェノタイピングおよび分析市場価値(10億米ドル)予測、エンドユーザー別、2020年~2035年
表30:中東およびアフリカのSNPジェノタイピングおよび分析市場価値(10億米ドル)予測、地域別、2020年~2035年


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[参考情報]
SNPジェノタイピング・解析は、生物のゲノム中に存在する一塩基多型(SNP)を特定し、その遺伝子型を決定し、さらに得られたデータを統計的・生物学的に解釈する一連の技術とプロセスを指します。SNPとは、ゲノムDNA配列において、個体間で一塩基のみが異なる多型のことです。このわずかな違いが、個体の形質や疾患感受性、薬剤応答性などに影響を与える可能性があるため、その解析は生命科学研究や医療分野で非常に重要視されています。ジェノタイピングは、特定のSNPサイトにおけるA、T、G、Cのいずれの塩基を持つかを決定する作業であり、解析は、その結果から生物学的意味や統計的関連性を導き出すことを意味します。

SNPジェノタイピングの手法は多岐にわたります。代表的なものとしては、リアルタイムPCRを応用したTaqManアッセイや、サンガーシーケンスの原理を利用したSNaPshot法など、特定のSNPを少数検出するPCRベースの手法があります。これらは比較的少数のサンプルやSNPの検出に適しており、迅速かつ高感度な解析が可能です。一方、数万から数百万ものSNPを一度に解析する高密度な手法として、DNAマイクロアレイやビーズアレイを用いたSNPアレイがあります。これらはゲノムワイド関連解析(GWAS)に広く用いられ、疾患感受性遺伝子の探索などに貢献しています。さらに、次世代シーケンサー(NGS)を用いた手法も普及しており、特定の遺伝子領域を対象とするターゲットシーケンスから、全ゲノムシーケンス、全エクソームシーケンスまで、その網羅性と精度は飛躍的に向上しています。NGSは、既知のSNPだけでなく、新規のSNPや構造多型の検出も可能にします。

これらのSNPジェノタイピング・解析は、様々な分野で応用されています。医学分野では、遺伝性疾患の原因遺伝子の特定、糖尿病や高血圧、がんといった多因子疾患の感受性遺伝子の探索、そして患者ごとの薬剤応答性を予測するファーマコゲノミクス研究において不可欠なツールです。これにより、個別化医療の実現に向けた基盤が構築されつつあります。また、集団遺伝学においては、人類の起源や移動、進化の過程を解明するための手がかりを提供し、異なる集団間の遺伝的差異を明らかにするのに役立っています。農業分野では、農作物や家畜の品種改良において、病害抵抗性や収量などの有用形質に関連するSNPマーカーを利用した効率的な育種が進められています。法医学分野では、個人識別や親子鑑定にも応用されています。

SNPジェノタイピング・解析を支える関連技術も進化を続けています。膨大なジェノタイプデータを効率的に処理し、統計解析や生物学的解釈を行うためには、バイオインフォマティクスが不可欠です。専用のソフトウェアやデータベース、アルゴリズムの開発が進められています。また、SNPが遺伝子発現やタンパク質機能に与える影響を詳細に調べるためには、遺伝子発現解析やプロテオミクス解析といった他のオミクス解析技術との統合が重要です。さらに、特定のSNPを標的としてゲノムを改変するCRISPR/Cas9などのゲノム編集技術は、SNPの機能解析や遺伝子治療への応用が期待されています。これらの技術の融合により、SNPジェノタイピング・解析は今後も生命科学研究と医療の発展に大きく貢献していくことでしょう。