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市場調査資料

遺伝子検査市場の規模、シェア、動向、成長、および2025年から2032年の予測

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市場調査レポートは、遺伝子検査市場の現状と将来予測について詳細に分析しています。2025年には遺伝子検査市場が132億米ドルに達し、2032年には421億米ドルに成長すると予測されています。この期間における年平均成長率(CAGR)は18%と見込まれています。この成長は、個別化医療の需要増加、ゲノム技術の進歩、健康やウェルネス検査に対する消費者の意識向上によって推進されています。

遺伝子検査市場は、その高い精度、スケーラビリティ、多様なDNA解析能力により、健康や家系に関する洞察を提供する技術として注目されています。次世代シーケンシング(NGS)、アレイ技術、PCRベースの検査、蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)などの技術を含む遺伝子検査は、家系や民族性、遺伝性疾患のキャリアステータス、新生児スクリーニング、健康・ウェルネス、特性スクリーニングなど多様な分野で採用されています。

特に個別化医療の需要増加により、がん治療、生殖健康、予防医療の分野での遺伝子検査の需要が高まっています。ゲノム検査や遺伝子解析といった個別化医療アプリケーションの進展も市場拡大を後押ししています。遺伝子検査は、遺伝的変異や変異、素因を正確に特定する能力を持ち、これによりさまざまな分野での応用が拡大しています。

例えば、MedlinePlus(NIH/NLMサービス)によると、新生児スクリーニングは「生まれたばかりの赤ちゃんの遺伝性疾患を早期に特定することで、できるだけ早く治療を開始し、より良い管理と成果をもたらす」ことができます。産業界が個別化および予防医療ソリューションを追求する中、遺伝子検査は従来の診断法に対して大きな利点を提供しています。

遺伝子検査技術はその高精度と複雑な遺伝データを解析する能力により、個別化医療、早期疾患検出、家系洞察を開発する上で不可欠です。世界保健機関(WHO)によると、2022年の世界の医療費は約9.8兆米ドルに達し、医療サービス全般、インフラ、診断、治療を含む包括的な規模を反映しています。

北米は遺伝子検査市場で優位な地位を占めており、特に米国は高度な医療インフラ、高い認知度、ゲノム医療の定期的な実践への強い統合により市場をリードしています。遺伝子検査市場は競争が激しく、広範な製品ポートフォリオとグローバルな流通ネットワークを通じて市場を支配する企業が存在します。Illuminaや23andMeなどの企業は、AI統合ゲノム検査ソリューションなどの先進的な遺伝子検査プラットフォームの開発に多額の投資を行っています。

Myriad Geneticsの病院との提携のように、医療提供者とのコラボレーションにより、高患率地域での市場浸透が強化されています。Mapmygenomeは、アジア太平洋地域での現地製造と流通を通じて市場を拡大しています。

デジタルヘルスソリューションの統合、官民パートナーシップ、新興市場での拡大は、遺伝子検査市場の主な機会です。Illumina、23andMe、Myriad Genetics、AncestryDNA、Mapmygenomeが主要な市場プレーヤーです。


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Report Coverage & Structure

遺伝子検査市場レポートの詳細分析

このレポートは、2025年から2032年までの遺伝子検査市場の動向を包括的に分析しています。市場の概要から始まり、各地域や製品タイプ、技術、用途別に詳細な市場予測が行われており、業界の将来に対する洞察を提供します。

市場概要

このセクションでは、遺伝子検査市場の基本的な定義と範囲が説明されています。市場の動力学として、成長を促進する要因(ドライバー)、成長を妨げる要因(リストレイント)、市場における機会、直面する課題、及び重要なトレンドが詳述されています。また、COVID-19の影響と予測因子の関連性と影響についての分析も含まれています。

付加価値のあるインサイト

このセクションでは、遺伝子検査市場のバリューチェーン、主要市場プレーヤーの動向、規制の状況、PESTLE分析、ポーターの5つの力分析、消費者行動の分析が行われています。市場におけるさまざまなプレーヤーの相互作用や競争環境が明らかにされています。

価格動向分析(2019-2032年)

ここでは、製品価格に影響を与える主な要因と、製品タイプ別の価格分析、地域ごとの価格と製品の好みについて掘り下げています。市場における価格競争の状況とその影響が詳細にわたって説明されています。

世界の遺伝子検査市場の見通し

このセクションは、遺伝子検査市場の過去の市場規模(2019-2024年)と予測市場規模(2025-2032年)をUSドルベースで分析しています。製品タイプ別、技術別、用途別に市場の魅力度が評価され、各カテゴリの成長可能性が示されています。

  • 製品タイプ別市場の見通し:消耗品、機器、ソフトウェア&サービスについて、過去のデータと将来の予測が行われています。
  • 技術別市場の見通し:次世代シーケンシング、アレイ技術、PCRベースの検査、FISH、その他の技術別に市場の分析が行われています。
  • 用途別市場の見通し:祖先と民族、特性スクリーニング、遺伝病キャリアステータス、新生児スクリーニング、健康とウェルネスの傾向やリスクに関する分析が含まれています。

地域別市場の見通し

地域ごとの市場分析では、北米、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、東アジア、南アジアとオセアニア、中東およびアフリカの市場動向が詳しく説明されています。各地域内での市場規模の分析と予測が行われ、国別、製品タイプ別、技術別、用途別に詳細な市場展望が提供されています。

  • 北米:米国とカナダに焦点を当て、それぞれの国における市場の成長要因や課題が示されています。
  • ヨーロッパ:ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、ロシアなどの主要国における市場動向が分析されています。
  • 東アジア:中国、日本、韓国の市場展望が示され、地域特有の動向が詳述されています。
  • 南アジアとオセアニア:インド、インドネシア、タイ、シンガポール、ANZ地域の市場が特に注目されています。
  • ラテンアメリカ:ブラジル、メキシコを中心に市場の成長機会が議論されています。
  • 中東およびアフリカ:GCC諸国、エジプト、南アフリカ、北アフリカの市場動向が分析されています。

競争環境

このセクションでは、2024年の市場シェア分析を通じて、主要企業の競争状況が明らかにされています。市場構造、競争の強度マッピング、競争ダッシュボードが提供され、主要企業のプロファイル(概要、財務、戦略、最新の開発)も詳細に記載されています。

  • 主要企業:24 genetics、Circle DNA、Tellmegen、23andme、AncestryDNA、MyDNA、Everly Well、Igenomix、VitaGen、Myriad Genetics, Inc.、Mapmygenome、Helix OpCo LLC、MyHeritage Ltd.、Illumina, Inc.、Color Genomics, Inc.、Amgen, Inc.、Beyond Nutrition Health and Wellness Services DMCCなどが含まれます。

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[参考情報]
遺伝子検査とは、個人の遺伝情報を解析することで、遺伝的な特徴や健康状態、病気のリスクを評価するための検査です。遺伝子検査は、DNAの特定の配列を調べることで、遺伝的な変異や異常を特定することができます。これにより、個人の体質や疾患のリスク、さらには遺伝的な疾患の有無を明らかにすることが可能です。

遺伝子検査にはいくつかの種類があります。まず、診断目的の遺伝子検査があります。これは、特定の遺伝性疾患を診断するために行われるもので、既に発症している病気の原因を探るためによく使用されます。次に、予防やリスク評価を目的とした遺伝子検査があります。これは、将来的に発症する可能性のある疾患のリスクを評価するために用いられます。例えば、特定のがんにかかるリスクが高いかどうかを調べることができます。また、胎児の遺伝的疾患を早期に発見するための出生前遺伝子検査もあります。この検査は、妊娠中の胎児に特定の遺伝性疾患があるかどうかを調べるために行われます。さらに、個人の体質を理解するための遺伝子検査もあり、これは、運動能力や栄養の吸収能力、薬剤の代謝能力などを解析するために利用されます。

遺伝子検査は、医療分野だけでなく、さまざまな分野で利用されています。例えば、法医学では、犯罪捜査において遺伝子情報を利用して犯人を特定することができます。さらに、家系調査や先祖のルーツを探るためのツールとしても利用されており、個人の遺伝情報をもとに家族の系譜をたどることが可能です。

遺伝子検査の技術は急速に進化を遂げており、その背後には高度なバイオテクノロジーがあります。特に、次世代シーケンス(NGS)技術は、短時間で大量の遺伝情報を解析することを可能にし、遺伝子検査の精度と効率を飛躍的に向上させました。また、バイオインフォマティクスの進展により、大量の遺伝データを効率的に処理し、解析結果をより正確に解釈することができるようになっています。これにより、個人に最適な医療や健康管理が可能となり、パーソナライズド医療の実現に寄与しています。

しかし、遺伝子検査には倫理的な問題も伴います。検査結果が個人のプライバシーに関わる情報を含むため、その取り扱いには細心の注意が必要です。また、遺伝情報が差別の原因となる可能性があるため、結果の取り扱い方や情報の共有については慎重に考慮する必要があります。これらの課題に対処しつつ、遺伝子検査の技術を適切に活用することで、個々人により良い健康と生活を提供することができると考えられています。