 | • レポートコード：MRC360i24AR2197 • 出版社/出版日：360iResearch / 2024年4月 • レポート形態：英文、PDF、181ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3日） • 産業分類：産業未分類 |
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レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。
[181ページレポート】進行性骨化性線維異形成症の市場規模は2023年に4億7,046万米ドルと推定され、2024年には4億9,459万米ドルに達すると予測され、CAGR 5.30%で2030年には6億7,565万米ドルに達する見込みです。
進行性骨化性線維異形成症（Fibrodysplasia ossificans progressiva：FOP）は、筋肉、靭帯、結合組織などの軟部組織が徐々に骨に置き換わる（骨化）ことを特徴とする、まれで重篤な遺伝性疾患である。この過程で骨格の外側に骨が形成され、動きが制限される。この疾患はACVR1遺伝子の変異によって引き起こされ、この遺伝子は身体の修復機構に影響を及ぼし、損傷や傷害の後に線維組織が骨に置き換わる原因となる。世界的な進行性骨化性線維異形成症の罹患率の上昇により、進行性骨化性線維異形成症に関連した治療の必要性が拡大している。希少疾患に対する政府機関からの資金援助や支援の増加に伴い、医療従事者や一般市民の間で認識が高まっていることが、診断法や治療法の選択肢を改善し、市場の成長を支えている。FOPの効果的な治療法を開発するための研究開発費が高く、希少疾患の治療薬を承認するための規制プロセスが厳しいことが、市場の成長を妨げている。進行性骨化性線維異形成症に関連する画期的な治療法の可能性を提供する遺伝子研究や標的治療アプローチにおける進歩の増加が、市場成長の機会を生み出している。
提供FOPにおける異所性骨化の進行を抑制するパロバロテンのニーズの高まり
非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）は、FOP患者の再燃に伴う疼痛や腫脹を管理するために指定されることが多い。これらの薬剤は病気の進行を止めることはできないが、不快感を軽減することで罹患者のQOLを大幅に改善することができる。ビスフォスフォネート系薬剤は、骨量の減少を抑制する薬剤の一種である。FOP患者の骨格の変化を遅らせるために使用される。FOPにおけるビスフォスフォネート製剤の有効性はまだ調査中であり、病態管理におけるビスフォスフォネート製剤の役割をより深く理解するための研究が進められている。副腎皮質ステロイドは、炎症と組織の腫れを抑えるために再燃の初期段階で使用される。副腎皮質ステロイドの使用は、長期的な副作用の可能性があるため、通常は短期間であるが、急性期の管理には極めて重要である。パロバロテンはレチノイン酸受容体γアゴニストであり、FOPにおける異所性骨化の進行を抑制することが期待されている。パロバロテンは、FOPの治療における重要なブレークスルーであり、この疾患の管理改善に希望を与えるものである。薬物療法は依然としてFOP管理の要であり、症状に対処し、疼痛を管理し、パロバロテンを含む薬剤の場合は疾患の進行を遅らせる可能性がある。薬物療法の選択には、個々の患者の状態や病期を慎重に考慮する必要がある。作業療法はFOP患者の運動能力と生活の質を維持するために重要な役割を果たす。作業療法士は患者と協力して、患部への負担を最小限に抑えながら日常生活を送るための戦略を立てることで、病気の再燃を防ぎ、病気による制限に対処する。FOP患者の手術は、さらなる骨化を誘発する危険性があるため、慎重に行われる。手術は一般的に、骨格の異常が重度の機能障害や生命に関わる問題を引き起こし、保存的に対処できない場合にのみ行われる。症例ごとに、手術の利点と病態を悪化させる可能性とのバランスをとるための慎重な評価が必要である。
エンドユーザー：病院における進行性骨化性線維異形成症の診断、治療、およびFOPの継続的管理のための薬剤の高い使用率
病院は、進行性骨化性線維異形成症（FOP）において重要な第一線のエンドユーザーである。これらの施設は、FOPの診断、治療、継続的な管理のための主要なセンターとしての役割を担っている。FOPの複雑性を考慮すると、病院はしばしば、遺伝学、整形外科、内分泌学の専門家を含む集学的治療チームを調整し、この疾患に関連する多様で進行性の症状に対処している。病院はまた、動けなくなったり呼吸困難に陥ったりするFOP患者に緊急治療を提供する上で、極めて重要な役割を担っている。研究機関は、進行性骨化性線維異形成症の理解と治療の進歩に不可欠である。FOPの遺伝的、分子的、細胞的背景を深く掘り下げ、新たな治療標的や治療戦略の発見に努めている。これらの実体は、新規治療法の有効性と安全性を評価する臨床試験の基幹となるものである。研究機関と製薬メーカーの協力は、革新的な治療法をベンチからベッドサイドに届けるために不可欠である。さらに、研究機関は、FOPについての認識を広め、医療界や一般大衆を教育するための教育的イニシアチブの先頭に立つことが多い。専門クリニックは、進行性骨化性線維異形成症の治療エコシステムにおいてユニークな役割を果たしている。多くの場合、FOPに特化した専門知識を持つ集学的チームがスタッフを務め、FOP患者の複雑なニーズに合わせた専門的な治療を提供している。遺伝カウンセリングや理学療法から、高度な疼痛管理や疾患進行の監視まで、専門クリニックは生活の質を向上させ、FOPに関連する合併症を軽減することを目的とした一連のケアを提供している。また、患者や家族間のコミュニティを育み、治療を超えたサポートを提供している。
地域別洞察
アメリカ大陸の進行性骨化性線維異形成症（FOP）市場は、先進的な医療インフラと希少疾患治療に重点を置いた強固な研究開発エコシステムが特徴である。また、研究資金や患者ケアを支援する複数の啓発プログラムや患者支援団体も存在する。FDAによる希少疾病用医薬品の指定などの規制上の優遇措置は、新しい治療法の承認プロセスを迅速化し、米州をFOP治療法の開発と商業化にとって重要な地域にしている。アジア太平洋地域は、FOPを含む希少疾患に対する認識の高まりと診断率の上昇を目の当たりにしている。この市場は、中国、日本、オーストラリアを含む国々における医療制度の改善と医療支出の増加によって徐々に発展している。しかし、治療へのアクセスが限られていることや、希少疾患の専門医療施設が不足していることなどの課題も残っています。EMEA地域のFOP市場は多様性に富んでおり、欧州は臨床研究、医薬品開発、患者支援活動でリードしている。欧州諸国は、強力な公的医療制度と希少疾病研究を奨励する政策の恩恵を受けており、希少疾病治療薬開発に対する多額の資金援助やインセンティブも含まれています。政府、研究機関、製薬企業間の協力体制が市場を支えています。一方、中東やアフリカでは、認知度の低さ、研究の乏しさ、治療へのアクセスの制限など、より深刻な課題に直面しています。しかし、より良い医療インフラを確立するための継続的な取り組みや、希少疾患治療のための国際的な協力関係は、アフリカ地域の市場の将来にとって明るい指標です。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニングマトリックスは進行性骨化性線維異形成症市場の評価において極めて重要です。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーの包括的な評価を提供します。この詳細な分析により、ユーザーは自分の要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類されます：フォアフロント（F）、パスファインダー（P）、ニッチ（N）、バイタル（V）である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、進行性骨化性線維異形成症市場におけるベンダーの現状を洞察的かつ詳細に調査する包括的なツールです。全体的な収益、顧客ベース、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較分析することで、各社の業績と市場シェア争いの際に直面する課題について、より深い理解を提供することができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、進行性骨化性線維異形成症市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。アッヴィ社、アコード・ヘルスケア社、アムジェン社、バイオクリスト・ファーマシューティカルズ社、ビオメリュー社、ブループリント・メディシンズ社、ベーリンガー・インゲルハイム・インターナショナル社、第一三共株式会社、インサイト社、イプセン・ファーマ社、メルク・アンド・カンパニー社、ノバルティス社、ファイザー社、リジェネロン・ファーマシューティカルズ社、サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ社、テバ・ファーマシューティカルズ・インダストリーズ社、サーモフィッシャーサイエンティフィック社などが含まれます。
市場細分化と対象範囲
この調査レポートは、進行性骨化性線維異形成症市場を分類し、以下のサブ市場ごとに収益予測や動向分析を行っています：
提供 ● 薬剤タイプ ● 抗炎症薬
ビスフォスフォネート
コルチコステロイド
パロバロテン
治療法 ● 薬物療法
作業療法
手術
投与経路 ● 経口
非経口
局所
エンドユーザー ● 病院
研究機関
専門クリニック
地域 ● 南北アメリカ ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
イリノイ州
ニューヨーク
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス
アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム
ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス
本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している：
1.市場浸透度：主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展：有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化：新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス：主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション：将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています：
1.進行性骨化性線維異形成症市場の市場規模および予測は？
2.進行性骨化性線維異形成症市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、用途、分野はどれか？
3.進行性骨化性線維異形成症市場における技術動向と規制の枠組みは？
4.進行性骨化性線維異形成症市場における主要ベンダーの市場シェアは？
5.進行性骨化性線維異形成症市場への参入にはどのような形態や戦略的動きが適しているか？
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する：データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート：レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.進行性骨化性線維異形成症の罹患率の増加
5.1.1.2.希少疾患および遺伝性疾患に対する医療従事者および一般市民の意識の高まり
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.進行性骨化性線維異形成症治療薬の開発コストの高さ
5.1.3.機会
5.1.3.1.新規の進行性骨化性線維異形成症治療法を開発するための研究開発活動の活発化
5.1.3.2.希少疾患に対する政府の資金援助と認可の利用可能性
5.1.4.課題
5.1.4.1.進行性骨化性線維異形成症の認知度の低さ
5.2.市場細分化分析
5.2.1.提供：FOPにおける異所性骨化の進行を抑制するパロバロテンのニーズの高まり
5.2.2.エンドユーザー：FOPの診断、治療、継続的管理のための病院における進行性骨化性線維異形成症治療薬の高い使用率
5.3.市場破壊分析
5.4.ポーターのファイブフォース分析
5.4.1.新規参入の脅威
5.4.2.代替品の脅威
5.4.3.顧客の交渉力
5.4.4.サプライヤーの交渉力
5.4.5.業界のライバル関係
5.5.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.6.価格分析
5.7.技術分析
5.8.特許分析
5.9.貿易分析
5.10.規制枠組み分析
6.進行性骨化性線維異形成症市場、オファリング別
6.1.序論
6.2.薬剤タイプ
6.3.治療法
7.進行性骨化性線維異形成症市場、投与経路別
7.1.はじめに
7.2.経口
7.3.非経口
7.4.局所
8.進行性骨化性線維異形成症市場、エンドユーザー別
8.1.はじめに
8.2.病院
8.3.研究機関
8.4.専門クリニック
9.アメリカの進行性骨化性線維異形成症市場
9.1.はじめに
9.2.アルゼンチン
9.3.ブラジル
9.4.カナダ
9.5.メキシコ
9.6.アメリカ
10.アジア太平洋地域の進行性骨化性線維異形成症市場
10.1.はじめに
10.2.オーストラリア
10.3.中国
10.4.インド
10.5.インドネシア
10.6.日本
10.7.マレーシア
10.8.フィリピン
10.9.シンガポール
10.10.韓国
10.11.台湾
10.12.タイ
10.13.ベトナム
11.ヨーロッパ・中東・アフリカ進行性骨化性線維異形成症市場
11.1.はじめに
11.2.デンマーク
11.3.エジプト
11.4.フィンランド
11.5.フランス
11.6.ドイツ
11.7.イスラエル
11.8.イタリア
11.9.オランダ
11.10.ナイジェリア
11.11.ノルウェー
11.12.ポーランド
11.13.カタール
11.14.ロシア
11.15.サウジアラビア
11.16.南アフリカ
11.17.スペイン
11.18.スウェーデン
11.19.スイス
11.20.トルコ
11.21.アラブ首長国連邦
11.22.イギリス
12.競争環境
12.1.市場シェア分析（2023年
12.2.FPNVポジショニングマトリックス（2023年
12.3.競合シナリオ分析
12.3.1.FDAがIpsenの進行性骨化性線維異形成症治療薬を承認
12.4.戦略分析と推奨
13.競合ポートフォリオ
13.1.主要企業のプロフィール
13.2.主要製品ポートフォリオ
図2.進行性骨化性線維異形成症の市場規模、2023年対2030年
図3.進行性骨化性線維異形成症の世界市場規模、2018年～2030年（百万米ドル）
図4.進行性骨化性線維異形成症の世界市場規模、地域別、2023年対2030年(%)
図5. 進行性骨化性線維異形成症の世界市場規模、地域別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図6.進行性骨化性線維異形成症の市場ダイナミクス
図7.進行性骨化性線維異形成症の世界市場規模、提供品目別、2023年対2030年(%)
図8.進行性骨化性線維異形成症の世界市場規模、製品別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図9.進行性骨化性線維異形成症の世界市場規模、投与経路別、2023年対2030年(%)
図10.進行性骨化性線維異形成症の世界市場規模：投与経路別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図11.進行性骨化性線維異形成症の世界市場規模：エンドユーザー別、2023年対2030年(%)
図12.進行性骨化性線維異形成症の世界市場規模：エンドユーザー別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図13.アメリカの進行性骨化性線維異形成症市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図14.アメリカの進行性骨化性線維異形成症市場規模、国別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図15.米国の進行性骨化性線維異形成症市場規模、州別、2023年対2030年 (%)
図16.米国進行性骨化性線維異形成症市場規模：州別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図17.アジア太平洋地域の進行性骨化性線維異形成症市場規模、国別、2023年対2030年 (%)
図18.アジア太平洋地域の進行性骨化性線維異形成症市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図19.ヨーロッパ、中東、アフリカの進行性骨化性線維異形成症市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図20.ヨーロッパ、中東、アフリカの進行性骨化性線維異形成症市場規模、国別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図21.進行性骨化性線維異形成症市場シェア、主要企業別、2023年
図22. 進行性骨化性線維異形成症市場、FPNVポジショニングマトリックス、2023年
• 英文レポート名：Fibrodysplasia Ossificans Progressiva Market by Offering (Drug Type, Treatment), Route of Administration (Oral, Parenteral, Topical), End-User - Global Forecast 2024-2030
• 日本語訳：進行性骨化性線維異形成症市場：製品別（薬物タイプ、治療法）、投与経路別（経口、非経口、局所）、エンドユーザー別 – 2024-2030年の世界予測
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