 | • レポートコード：MRC360i24AR1515 • 出版社/出版日：360iResearch / 2024年4月 • レポート形態：英文、PDF、198ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3日） • 産業分類：産業未分類 |
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レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。
[198ページレポート] 出血性疾患診断の市場規模は2023年に6億6,287万米ドルと推定され、2024年には7億1,026万米ドルに達し、2030年には年平均成長率7.60％で11億790万米ドルに達すると予測される。
出血性疾患の診断には、異常出血の根本的な原因を特定・評価するために用いられるさまざまな医学的検査や処置が含まれる。先天性または後天性のこれらの疾患は、血液を適切に凝固させる能力に影響を及ぼし、軽傷でも出血が長引いたり、重症の場合は明らかな原因のない自然出血を引き起こしたりする。出血性疾患の診断アプローチには、臨床的評価と臨床検査の組み合わせが含まれる。これらの診断の目的は、特定のタイプの出血性障害を正確に診断し、その重症度を評価し、適切な治療および管理戦略を導くことである。正確な診断は、効果的な治療を実施し、出血性疾患患者の生活の質を向上させるために極めて重要である。世界的な出血性疾患の有病率の上昇と、これらの疾患の早期診断の重要性に対する患者の意識の高まりが、出血性疾患診断の必要性を高めている。しかしながら、先進的な診断検査は高コストであるため低所得地域では利用が制限される可能性があり、また農村部や低開発地域では熟練した専門家が不足しているため、これらの診断ソリューションが広く採用されるには大きな課題があります。このような課題にもかかわらず、診断精度の向上とコスト削減を目指した研究開発活動が進行中であり、出血性疾患診断薬へのアクセス改善と世界的な普及に向けた新たな成長の道を提供しています。
診断検査：凝固因子に関連する特定遺伝子の変異や異常を特定する遺伝子検査の重要性の高まり
出血時間は一次止血を評価するためにデザインされた伝統的な診断検査であり、通常前腕の下側を小さく切開した後、血管が出血を止めるまでの時間を評価する。この検査は血小板と血管壁との相互作用を反映するが、凝固因子活性を直接測定するものではない。出血性疾患に関する遺伝子検査では、個人のDNAを分析して、出血性疾患の原因となる遺伝子異常や突然変異を特定する。これらの検査は、血友病AおよびB、Von Willebrand病、その他のまれな凝固因子欠損症などの遺伝性出血性疾患の診断に特に有用である。遺伝子検査は確定診断を提供し、保因者検査を可能にし、疾患の重症度に関する洞察を提供し、治療決定の指針となる。血小板凝集能検査は、血液凝固に重要な血球の一種である血小板がどの程度凝集して血栓を形成するかを評価するための一連の検査である。これらの検査は、ADP、コラーゲン、リストセチン、エピネフリンなどの様々な凝集剤に対する血小板の機能を評価する。
適応さまざまなタイプのVWDを診断するための出血性疾患診断の重要な用途
血友病Aは古典的血友病とも呼ばれ、血液凝固第VIII因子の欠乏によって引き起こされる遺伝病である。この疾患は、特に筋肉や関節において、怪我や手術後の過剰出血や自然出血を引き起こす。男性に発症し、X連鎖劣性遺伝する。血友病Bはクリスマス病とも呼ばれ、血液凝固第IX因子の欠乏によって起こる。その臨床症状は血友病Aに似ているが、頻度は低い。血小板機能障害は、血小板が効果的に血液凝固に寄与できず、異常出血を引き起こすことを特徴とする疾患群である。これらの疾患は、Glanzmann血小板無力症やBernard-Soulier症候群のような先天性のものと、他の病状や薬剤による後天性のものがある。症状としては、傷口からの出血過多、あざができやすい、出血時間が長くなるなどがある。これらの疾患の診断には通常、血小板数検査、血小板機能検査、出血時間検査が行われる。フォン・ヴィレブランド病（VWD）は、血栓形成の主要蛋白であるフォン・ヴィレブランド因子（VWF）の機能障害または欠損によって引き起こされる一般的な遺伝性出血性疾患の一つである。VWDは、VWFの量的または質的欠損に基づいて3つの主要なタイプに分類される。患者は、自然出血、外傷や外科的処置時の過剰出血、月経時の多量出血を経験することがある。VVDの診断は複雑であり、患者の出血歴の評価、VWF抗原検査、VWFおよび第VIII因子の活性を評価する機能検査が含まれる。
地域別の洞察
米州、特に北米では、出血性疾患診断薬市場は力強い成長を遂げている。米国は高度に発達した医療インフラ、研究開発への多額の投資、大手市場プレイヤーの強い存在感により、この成長に大きく寄与している。血友病Aおよび血友病Bの患者数が多く、償還政策が充実していることが、同地域における出血性疾患診断薬へのニーズをさらに高めている。EMEA（欧州・中東・アフリカ）地域は、経済、医療、規制の変化に伴い、多様な市場パフォーマンスを示している。欧州は高い認知度、強固な医療制度、出血性疾患診断薬への多額の投資により、力強い市場成長を維持している。しかし、中東およびアフリカの成長率は鈍化しているものの、医療インフラの整備や診断薬へのアクセス改善への取り組みが後押しして徐々に増加している。特に中東は、医療費の増加や医療水準の向上への取り組みによって有望視されている。APAC地域は出血性疾患診断薬の急成長市場として台頭してきており、その理由は人口基盤の大きさ、医療費の増加、出血性疾患に対する意識の高まりにある。同地域の新興国は、医療インフラの拡大、出血性疾患の増加、医療アクセスを改善するための政府の取り組みにより、出血性疾患診断ソリューションを急速に採用している。
FPNVポジショニングマトリックス
FPNVポジショニングマトリックスは出血性疾患診断市場を評価する上で極めて重要です。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーを包括的に評価します。この詳細な分析により、ユーザーは自らの要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類されます：フォアフロント（F）、パスファインダー（P）、ニッチ（N）、バイタル（V）である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、出血性疾患診断市場におけるベンダーの現状を洞察的かつ詳細に調査する包括的なツールです。全体的な収益、顧客ベース、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、各社の業績や市場シェア争いの際に直面する課題について、より深い理解を提供することができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、出血性疾患診断市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。これらには、Abbott Laboratories、ARUP Laboratories、Baxter International Inc.、Bayer AG、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Cepheid by Danaher Corporation、CSL Limited、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、HORIBA, Ltd.、Hyphen BioMed by Sysmex Corporation、Laboratory Corporation of America Holdings、Novo Nordisk A/S、Precision BioLogic、rHEALTH、Siemens AG、武田薬品工業株式会社、Thermo Fisher Scientific Inc.などが含まれます。
市場細分化とカバー範囲
この調査レポートは、出血性疾患診断市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を掲載しています：
診断検査 ● 出血時間
遺伝子検査
血小板凝集検査
適応症 ● 血友病Aおよび血友病B
血小板機能障害
フォンウィルブランド病
診断ラボ
病院
専門クリニック
地域 ● 南北アメリカ ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
イリノイ州
ニューヨーク
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス
アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム
ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス
本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している：
1.市場浸透度：主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展：有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化：新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス：主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション：将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています：
1.出血性疾患診断薬市場の市場規模および予測は？
2.出血性疾患診断薬市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、用途、分野は何か？
3.出血性疾患診断薬市場における技術動向と規制の枠組みは？
4.出血性疾患診断薬市場における主要ベンダーの市場シェアは？
5.出血性疾患診断薬市場への参入に適したモードと戦略的動きは？
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する：データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート：レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.出血性疾患の有病率の増加
5.1.1.2.一般人口および医療専門家における出血性疾患に対する認識と取り組みの高まり
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.高度な出血性疾患診断法に伴う高コスト
5.1.3.機会
5.1.3.1.出血性疾患診断における先端技術の新たな可能性
5.1.3.2.ポイントオブケア出血性疾患検査機器の採用拡大
5.1.4.課題
5.1.4.1.規制の複雑さと地域によって異なる医療規制のダイナミックな性質
5.2.市場セグメンテーション分析
5.2.1.診断検査：凝固因子に関連する特定遺伝子の変異や異常を特定する遺伝子検査の重要性の高まり
5.2.2.適応症：さまざまなタイプのVWDを診断するための出血性疾患診断の重要な応用
5.3.市場破壊の分析
5.4.ポーターのファイブフォース分析
5.4.1.新規参入の脅威
5.4.2.代替品の脅威
5.4.3.顧客の交渉力
5.4.4.サプライヤーの交渉力
5.4.5.業界のライバル関係
5.5.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.6.価格分析
5.7.技術分析
5.8.特許分析
5.9.貿易分析
5.10.規制枠組み分析
6.出血性疾患診断薬市場、診断検査別
6.1.はじめに
6.2.出血時間
6.3.遺伝子検査
6.4.血小板凝集試験
7.出血性疾患診断薬市場、適応症別
7.1.はじめに
7.2.血友病Aおよび血友病B
7.3.血小板機能障害
7.4.フォン・ヴィレブランド病
8.出血性疾患診断薬市場（最終用途別
8.1.はじめに
8.2.診断研究所
8.3.病院
8.4.専門クリニック
9.米州の出血性疾患診断薬市場
9.1.はじめに
9.2.アルゼンチン
9.3.ブラジル
9.4.カナダ
9.5.メキシコ
9.6.アメリカ
10.アジア太平洋出血性疾患診断薬市場
10.1.はじめに
10.2.オーストラリア
10.3.中国
10.4.インド
10.5.インドネシア
10.6.日本
10.7.マレーシア
10.8.フィリピン
10.9.シンガポール
10.10.韓国
10.11.台湾
10.12.タイ
10.13.ベトナム
11.欧州・中東・アフリカ出血性疾患診断薬市場
11.1.はじめに
11.2.デンマーク
11.3.エジプト
11.4.フィンランド
11.5.フランス
11.6.ドイツ
11.7.イスラエル
11.8.イタリア
11.9.オランダ
11.10.ナイジェリア
11.11.ノルウェー
11.12.ポーランド
11.13.カタール
11.14.ロシア
11.15.サウジアラビア
11.16.南アフリカ
11.17.スペイン
11.18.スウェーデン
11.19.スイス
11.20.トルコ
11.21.アラブ首長国連邦
11.22.イギリス
12.競争環境
12.1.市場シェア分析（2023年
12.2.FPNVポジショニングマトリックス（2023年
12.3.競合シナリオ分析
12.3.1.ARUP Laboratories、血友病Aの診断検査で歴史に名を刻む
12.3.2.FDAが重度の血友病A成人患者に対する初の遺伝子治療を承認
12.4.戦略分析と提言
13.競合ポートフォリオ
13.1.主要企業のプロフィール
13.2.主要製品ポートフォリオ
図2.出血性疾患診断薬市場規模、2023年対2030年
図3.出血性疾患診断薬の世界市場規模、2018年～2030年（百万米ドル）
図4.出血性疾患診断薬の世界市場規模、地域別、2023年対2030年(%)
図5. 出血性疾患診断薬の世界市場規模、地域別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図6. 出血性疾患診断薬市場のダイナミクス
図7.出血性疾患診断薬の世界市場規模、診断検査別、2023年対2030年(%)
図8.出血性疾患診断薬の世界市場規模、診断検査別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図9.出血性疾患診断薬の世界市場規模、適応症別、2023年対2030年 (%)
図10.出血性疾患診断薬の世界市場規模、適応症別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図11.出血性疾患診断薬の世界市場規模、最終用途別、2023年対2030年 (%)
図12.出血性疾患診断薬の世界市場規模、最終用途別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図13.アメリカの出血性疾患診断薬市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図14.アメリカの出血性疾患診断薬市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図15.米国の出血性疾患診断薬市場規模、州別、2023年対2030年 (%)
図16.米国の出血性疾患診断薬市場規模、州別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図17.アジア太平洋地域の出血性疾患診断薬市場規模、国別、2023年対2030年 (%)
図18.アジア太平洋地域の出血性疾患診断薬市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図19.欧州・中東・アフリカ出血性疾患診断薬市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図20.欧州、中東、アフリカの出血性疾患診断薬市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図21.出血性疾患診断薬市場シェア、主要プレーヤー別、2023年
図22. 出血性疾患診断薬市場、FPNVポジショニングマトリックス、2023年
• 英文レポート名：Bleeding Disorder Diagnostics Market by Diagnostic Tests (Bleeding Time, Genetic Tests, Platelet Aggregation Tests), Indication (Hemophilia A & Hemophilia B, Platelet Function Disorders, Von Willebrand Disease), End-use - Global Forecast 2024-2030
• 日本語訳：出血性疾患診断薬市場：診断検査別（出血時間、遺伝子検査、血小板凝集検査）、適応症別（血友病A・血友病B、血小板機能障害、フォンウィルブランド病）、最終用途別 – 世界予測2024-2030年
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