 | • レポートコード：MRC360i24AR0687 • 出版社/出版日：360iResearch / 2024年4月 • レポート形態：英文、PDF、180ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3日） • 産業分類：産業未分類 |
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レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。
[180ページレポート】多癌スクリーニング市場規模は2023年に14.0億米ドルと推定され、2024年には15.3億米ドルに達し、CAGR 9.90%で2030年には27.2億米ドルに達すると予測される。
多がん検診は、腫瘍学に関連する医学研究において革命的なもので、肺がん、乳がん、大腸がん、前立腺がんなどさまざまながんの早期発見を促進するために、リキッドバイオプシー、遺伝子検査、人工知能（AI）などの最先端技術を活用している。このスクリーニング法の重要性は、がんの早期発見によって患者の予後を改善し、タイムリーでより効果的な治療法を可能にする可能性によって強調されている。多癌スクリーニング技術は、患者の診断とスクリーニングにおける革命的な改善を約束し、医療システム、研究機関、消費者に早期介入と健康結果の大幅な改善につながるツールを提供する。このような技術の採用は、ゲノミクスや画像診断の進歩、世界的ながん罹患率の上昇、早期発見の利点に対する意識の高まりによって促進され、さらに政府の政策や資金措置によって支えられている。技術革新の機会は豊富にあり、特にAIアプリケーションやリキッドバイオプシー法を改良してスクリーニング精度を高める一方、侵襲的な手技を減らし、患者の生存率と生活の質を向上させるという市場の目的に沿うことを目指している。しかし、遺伝子検査に関連する倫理やプライバシーのジレンマに加え、先端技術開発に伴うコストの上昇、診断の不正確さのリスク、複雑な規制環境などが阻害要因となっている。これらの制約を克服するためには、費用対効果が高く、正確で、普遍的に利用可能なスクリーニング・ソリューションを優先することが不可欠である。技術開発者、医療従事者、規制当局の間で戦略的パートナーシップを育むことは、多癌スクリーニングの可能性を最大限に引き出し、市場の大幅な成長と世界的な健康成果への顕著な影響の舞台を整えるために極めて重要である。
製品AI強化スクリーニング・診断技術の革新的イノベーションによる早期がん発見の改善
がん検診技術の進歩は、人工知能（AI）と機械学習（ML）の統合を通じて早期発見の状況を一変させつつある。これらの最先端プラットフォームは、高度なアルゴリズムを採用して画像、遺伝子、臨床情報など多様なデータを綿密に分析し、従来の方法では見過ごされがちな微妙ながんの指標を発見する。このアプローチは、スクリーニングの精度を高め、偽陽性を最小限に抑え、個々の危険因子に基づいたスクリーニング・プロトコルのカスタマイズを可能にする。有望な技術としては、血液ベースの検査、すなわちリキッドバイオプシーがある。これは、血流中の腫瘍DNAを検出する非侵襲的な手段を提供するもので、発見が困難ながんを早期に発見できる可能性がある。呼気分析検査は、ある種のがんによって引き起こされる揮発性有機化合物の変化による診断の可能性を探っており、これも非侵襲的な早期発見戦略の一つである。大腸がん検診では、糞便検査ががんや前がん状態の同定に有効であることが証明されつつある。さらに、遺伝子パネルは包括的な遺伝的リスク評価を提供し、個別化予防戦略の一助となる。画像検査の貢献は依然として重要であり、AIが診断精度を高めている。コンピュータ断層撮影法（CT）は、X線とコンピュータ処理を組み合わせて身体の詳細なスキャンを行う。磁気共鳴画像法（MRI）は、磁石と電波を利用して放射線を使用しないイメージングを行うもので、特に妊婦のような敏感なグループにとって安全である。陽電子放射断層撮影法（PET）は、細胞の代謝活動を強調してがんを特定する。それぞれの方法は、がん検診の精度と有効性を高め、早期診断と治療成績の向上に貢献する重要な役割を担っている。さらに、唾液検査や頬ぬぐい検査は、がんに関連する遺伝子マーカーを同定するための簡便な選択肢として台頭してきており、組織生検技術とゲノム・プロファイリングの進歩は、診断と治療計画の精度を高め続けている。これらの技術革新は総体的に、より正確で侵襲性が低く、個別化されたがん検診法へのパラダイム・シフトを意味し、がんとの闘いにおける技術の重要な役割を強調している。
検査の種類体外診断薬と研究所で開発された検査は、がんの早期発見に好まれ、患者の転帰を改善する。
体外診断用医薬品（IVD）と臨床検査室開発検査（LDT）は、がんの早期発見、モニタリング、管理を行う上で極めて重要な技術である。米国食品医薬品局（FDA）や欧州医療機関（EMA）などによって規制されている体外診断用医薬品（IVD）は、さまざまな臨床現場で標準化された信頼性の高いがんスクリーニングを行うために不可欠であり、最近では新規検査の導入が目立っている。LDTは臨床検査改善法（CLIA）の下で規制されているが、より緩やかな規制経路を提供し、オーダーメイドの性質を示し、最新の科学的進歩を診断業務に迅速に統合する。体外診断用医薬品とLDTの主な相違点は、厳しい市販前審査を受ける体外診断用医薬品と、技術革新の柔軟性にある。最終的には、体外診断用医薬品とLDTの両方が複数のがんスクリーニングのエコシステムにとって不可欠であり、それぞれが大規模で一貫性のあるアプリケーションから高度に専門的な診断要件に至るまで独自のニーズを満たすことで、より情報に基づいた迅速な公衆衛生戦略を形成している。
技術早期発見における効率性と正確性から、PCRが大きく支持されている。
蛍光in-situハイブリダイゼーション（FISH）は、特定のDNA配列に結合する蛍光プローブを使用する分子細胞遺伝学的手法であり、がんの染色体異常や遺伝子変異の同定に非常に有効である。特定の白血病、リンパ腫、肉腫など、特定の遺伝子変化が指標として知られている癌に特に有用である。免疫組織化学（IHC）は、抗体を用いてがん細胞内の特異的抗原を検出し、色の変化で可視化する。様々な癌を診断し、そのサブタイプや治療に対する潜在的な反応を決定するのに不可欠である。さらに、特に乳がんや前立腺がんで、治療アプローチに影響を与えるがん細胞内のタンパク質発現やホルモン受容体の存在を確認する必要がある場合に好んで用いられる。次世代シークエンシング（NGS）は、DNAまたはRNAの大きな断面の迅速なシークエンシングを可能にし、がんの包括的な遺伝子プロファイリングを提供する。特に、さまざまながんにおける遺伝子変異の同定に幅広く応用できる点で価値が高く、個別化されたがん治療や研究に不可欠である。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）は、DNAの断片を増幅する技術として広く用いられており、遺伝子の変化を同定することで癌の早期発見を可能にする。がんに関連する特定の遺伝子変異やウイルスDNAを検出するスピード、感度、特異性の点で好まれている。
がんの種類：多科目スクリーニングの進歩による革新とアクセシビリティの重視
がん検診の意義は、最適な転帰を得るための精密さ、非侵襲性、早期発見の重要性を強調しながらも、がん種によって異なるニーズやアプローチを規定する技術の進歩が異なるため、一概には定義できない。さらに、脳や神経系のがんでは、MRIやCT検査が依然として最も重要であり、診断精度を高めるためにバイオマーカーに基づくスクリーニングやAIの統合にますます焦点が当てられている。乳がんや婦人科がんは、マンモグラフィやヒトパピローマウイルス（HPV）DNA検査を活用した確立された検診プログラムによる恩恵を受けており、遺伝子的な知見と画像診断を組み合わせた個別化検診戦略がトレンドとなっている。内分泌がん検診では、主に超音波検査と細針吸引生検が利用されており、標的を絞った低侵襲な技術の必要性が強調されている。一方、消化器がん検診では、包括性と患者の快適性のバランスをとるために、便ベースのDNA検査と大腸内視鏡検査が利用されている。泌尿生殖器がん検診、特にPSA検査と尿細胞診は、洗練されたプロトコルによって過剰診断のリスクを軽減するように進化している。肺がん検診、特に低線量CT検査は、高リスク群における早期発見を大幅に改善し、生存率を高めている。肉腫の多様な性質は、その複雑な軟部組織の細部に起因するため、主にMRIによる画像診断と生検を必要とするが、専門的な機器とセンターが不可欠である。皮膚がん検診では、疑わしい病変を早期に捉えるために、デジタル画像やAI支援技術によってますますサポートされるようになっている視診や皮膚鏡検査が優先される。
エンドユーザー：イノベーションとケアを調和させ、学術、診断、ヘルスケア部門にまたがる複数のがん検診の優先順位をナビゲートする。
学術・研究機関は主に、がん遺伝学と個別化医療に関する理解を深めようと、多がん検診技術の基礎研究と技術革新の可能性に関心を寄せている。診断および臨床検査機関は、業務効率、高スループット、規制基準の遵守を重視し、臨床使用のための検査結果のペースと信頼性の向上を目指している。病院は、早期発見、患者の利便性、治療の費用対効果に重点を置き、患者ケアのプロトコルに多癌検診を統合することを優先する。この三者三様の区別は、多癌スクリーニング技術の進歩および応用においてこれらの主体が果たす多様かつ補完的な役割を強調するものであり、科学的探求や患者中心のケアなど独自の焦点を通して癌転帰の改善を集団で追求していることを強調するものである。
地域別の洞察
米国では、多癌スクリーニング市場は、ヘルスケアの研究開発への多額の投資と早期発見への注力によって牽引されている。この傾向は、リキッドバイオプシーやAIを活用した診断法の革新によって支えられており、米国国立がん研究所の「がんムーンショット」イニシアティブは、がんの罹患率と死亡率の減少に向けた取り組みを強調している。消費者の嗜好は、保険が適用される検査や実質的な予測精度を提供する検査に向かっている。カナダは、がん検診においても同様の積極的な姿勢をとっており、カナダ保健研究所（Canadian Institutes of Health Research）の支援を受けながら、公的医療制度に統合することで利用しやすさと手頃な価格を実現している。アジア太平洋地域では、中国の経済成長が医療支出の急増に拍車をかけ、「健康中国2030」計画の下、AIや遺伝子検査のイノベーションの導入が促進されている。日本は医療戦略の中で複数のがん検診を優先しており、早期発見の取り組みを支援するために高度な技術を活用している。インドは、多発がん市場開発の初期段階にあるものの、国家がん検診プログラムなどの政府の取り組みや、利用しやすいソリューションを目指した民間のイノベーションを通じて有望性を示している。さらにEU諸国は、ホライズンヨーロッパが多発がん研究に資金を提供するなど、医療革新に向けた統一戦線を示している。中東、特にアラブ首長国連邦とサウジアラビアは、予防医療と医療進歩のためのパートナーシップを優先するよう、医療情勢を進化させつつある。アフリカはインフラ面での課題に直面しているが、国際的な医療機関がスケーラブルで費用対効果の高いスクリーニング・ソリューションの開発に取り組んでいる。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニングマトリックスは、多癌スクリーニング市場を評価する上で極めて重要である。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーの包括的な評価を提供します。この詳細な分析により、ユーザーは自らの要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類される：フォアフロント（F）、パスファインダー（P）、ニッチ（N）、バイタル（V）である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、多癌スクリーニング市場におけるベンダーの現状を洞察的かつ詳細に調査する包括的なツールです。全体的な収益、顧客基盤、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、各社の業績や市場シェア争いで直面する課題について理解を深めることができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、多癌スクリーニング市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。これらには、ANPAC Bio-Medical Science Co.Ltd.、Burning Rock Biotech Limited、Caris Life Sciences、Coyne Medical Ltd.、Delfi Diagnostics, Inc.、Elypta AB、EpiCypher, Inc.、Epigenomics AG、Exact Sciences Corporation、Foundation Medicine, Inc.、Freenome Holdings, Inc.、Fulgent Genetics, Inc.、Gene Solutions、Grail, LLC by Illumina, Inc、Ltd.、Guardant Health, Inc.、Invitae Corporation、Laboratory Corporation of America Holdings、Lucence Health Inc.、Micronoma, Inc.、MiRXES Pte Ltd.、Myriad Genetics, Inc.、Natera, Inc.、Naveris, Inc.、NeoGenomics Laboratories、OneTest、Siemens Healthineers AG、StageZero Life Sciences.Ltd.である。
市場区分と対象範囲
この調査レポートは、多癌スクリーニング市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を掲載しています：
製品 ● AIおよび機械学習ベースのプラットフォーム
血液ベース検査
呼気分析検査
糞便検査
遺伝子パネル／検査パネル
画像検査 ● コンピュータ断層撮影法
磁気共鳴画像法
ポジトロン断層撮影
唾液・頬ぬぐい液検査
組織検査
尿検査
検査の種類 ● 体外診断薬
検査室開発検査
技術 ● 蛍光インサイチュハイブリダイゼーション
免疫組織化学
次世代シーケンシング
ポリメラーゼ連鎖反応
がんの種類 ● 脳・神経系
乳がん・婦人科がん
内分泌
消化器
泌尿生殖器
血液悪性腫瘍
肺
肉腫
皮膚
エンドユーザー ●学術・研究機関
診断・臨床検査機関
病院
地域 ● 南北アメリカ ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
イリノイ州
ニューヨーク
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス
アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム
ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス
本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している：
1.市場浸透度：主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展：有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化：新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス：主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション：将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています：
1.多癌スクリーニング市場の市場規模および予測は？
2.多癌スクリーニング市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、アプリケーション、分野は何か？
3.多癌スクリーニング市場における技術動向と規制の枠組みは？
4.多癌スクリーニング市場における主要ベンダーの市場シェアは？
5.多癌スクリーニング市場への参入にはどのような形態や戦略的動きが適しているか？
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する：データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート：レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.がん罹患率の増加と高齢化人口の増加
5.1.1.2.医療施設における多がん検診を推進するいくつかの政府イニシアティブ
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.多がん検診に関連する高コストと相まって時間のかかる手順
5.1.3.機会
5.1.3.1.リキッドバイオプシーの潜在的利用および多癌検出（MCD）研究センターの増加
5.1.3.2.がん診断治療法開発のための研究開発活動の活発化
5.1.4.課題
5.1.4.1.十分な安全性と有効性データ、検査性能のばらつきに関する懸念
5.2.市場セグメンテーション分析
5.2.1.製品：製品：AIを活用したスクリーニングと診断技術における革新的イノベーションによる早期がん発見の改善
5.2.2.検査タイプ：体外診断薬と研究所で開発された検査は、がんの早期発見と患者の転帰の改善に適している。
5.2.3.技術：早期発見の効率性と正確性から、PCR検査が好まれる。
5.2.4.がんの種類：多科目スクリーニングの進歩によるイノベーションとアクセシビリティの重視
5.2.5.エンドユーザー：学術、診断、ヘルスケア部門にまたがる複数のがん検診の優先順位をナビゲートするための革新とケアの調和
5.3.市場動向分析
5.3.1.米州全域で、多癌スクリーニング・プラットフォームに対する規制当局の好意的な承認と、癌診断における個別化戦略の統合の進展
5.3.2.APAC地域における医療エコシステムの急速なデジタル化と、がん治療・診断サービスへのアクセシビリティを高めるための政府の取り組み
5.3.3.多癌スクリーニングに関する広範な研究開発活動と、EMEAにおける政府認可を得たグローバル企業の拡大
5.4.高インフレの累積的影響
5.5.ポーターのファイブフォース分析
5.5.1.新規参入の脅威
5.5.2.代替品の脅威
5.5.3.顧客の交渉力
5.5.4.サプライヤーの交渉力
5.5.5.業界のライバル関係
5.6.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.7.規制枠組み分析
6.多癌スクリーニング市場、製品別
6.1.はじめに
6.2.AIおよび機械学習ベースのプラットフォーム
6.3.血液検査
6.4.呼気分析検査
6.5.糞便検査
6.6.遺伝子パネル／検査パネル
6.7.画像検査
6.8.唾液・頬ぬぐい液検査
6.9.組織検査
6.10.尿検査
7.多癌スクリーニング市場、検査タイプ別
7.1.はじめに
7.2.体外診断薬
7.3.検査室開発検査
8.多癌スクリーニング市場、技術別
8.1.はじめに
8.2.蛍光in-situハイブリダイゼーション
8.3.免疫組織化学
8.4.次世代シーケンシング
8.5.ポリメラーゼ連鎖反応
9.多癌スクリーニング市場、癌タイプ別
9.1.はじめに
9.2.脳/神経系
9.3.乳房・婦人科
9.4.内分泌
9.5.消化器
9.6.泌尿生殖器
9.7.血液悪性腫瘍
9.8.肺
9.9.肉腫
9.10.皮膚
10.多癌スクリーニング市場、エンドユーザー別
10.1.はじめに
10.2.学術・研究機関
10.3.診断・臨床検査機関
10.4.病院
11.米州の多癌スクリーニング市場
11.1.はじめに
11.2.アルゼンチン
11.3.ブラジル
11.4.カナダ
11.5.メキシコ
11.6.アメリカ
12.アジア太平洋地域の多癌スクリーニング市場
12.1.はじめに
12.2.オーストラリア
12.3.中国
12.4.インド
12.5.インドネシア
12.6.日本
12.7.マレーシア
12.8.フィリピン
12.9.シンガポール
12.10.韓国
12.11.台湾
12.12.タイ
12.13.ベトナム
13.欧州、中東、アフリカの多癌スクリーニング市場
13.1.はじめに
13.2.デンマーク
13.3.エジプト
13.4.フィンランド
13.5.フランス
13.6.ドイツ
13.7.イスラエル
13.8.イタリア
13.9.オランダ
13.10.ナイジェリア
13.11.ノルウェー
13.12.ポーランド
13.13.カタール
13.14.ロシア
13.15.サウジアラビア
13.16.南アフリカ
13.17.スペイン
13.18.スウェーデン
13.19.スイス
13.20.トルコ
13.21.アラブ首長国連邦
13.22.イギリス
14.競争環境
14.1.市場シェア分析、2023年
14.2.FPNVポジショニングマトリックス（2023年
14.3.競合シナリオ分析
14.3.1.戦略的資金調達が早期がん検出技術におけるFreenomeの前進を後押し
14.3.2.PanGIA Biotech社、リキッドバイオプシー・プラットフォームで複数のがん検出を進める
14.3.3.Exact Sciences Corpによる遺伝性がんスクリーニング検査Riskguardの導入
14.3.4.SeekIn Inc.とOncolnv社の戦略的パートナーシップにより、世界的ながん検出の取り組みを強化 14.3.5.
14.3.5.世界のがん検診に革命を起こすAnchorDx社とDiaCarta社の提携
14.3.6.バーニングロック・バイオテック社、OverCマルチがん検出血液検査で世界的評価を獲得
14.3.7.Elypta社がISO 13485:2016認証を取得、GAGomeベースの多発がん検出を前進させる
14.3.8.Freenome社による戦略的買収により、Oncimmune Ltd.の高度診断薬によるがんスクリーニング能力が強化される 14.3.9.
14.3.9.ルーセンス社、革新的なMCED血液検査でがん検出を前進させる 14.3.9：米国での戦略的発表
15.競合ポートフォリオ
15.1.主要企業のプロフィール
15.2.主要製品ポートフォリオ
図2.多癌スクリーニング市場規模、2023年対2030年
図3.世界の多癌スクリーニング市場規模、2018年～2030年（千米ドル）
図4.多癌スクリーニングの世界市場規模、地域別、2023年対2030年(%)
図5. 多癌スクリーニングの世界市場規模、地域別、2023年対2024年対2030年(千米ドル)
図6. 多癌スクリーニング市場のダイナミクス
図7.多癌スクリーニングの世界市場規模、製品別、2023年対2030年(%)
図8.多癌スクリーニングの世界市場規模、製品別、2023年対2024年対2030年(千米ドル)
図9.多癌スクリーニングの世界市場規模、検査タイプ別、2023年対2030年(%)
図10.多癌スクリーニングの世界市場規模、検査タイプ別、2023年対2024年対2030年(千米ドル)
図11.多癌スクリーニングの世界市場規模、技術別、2023年対2030年(%)
図12.多癌スクリーニングの世界市場規模、技術別、2023年対2024年対2030年(千米ドル)
図13.多癌スクリーニングの世界市場規模、癌タイプ別、2023年対2030年(%)
図14.多癌スクリーニングの世界市場規模、癌タイプ別、2023年対2024年対2030年(千米ドル)
図15.多癌スクリーニングの世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2030年 (%)
図16.多癌スクリーニングの世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2024年対2030年(千米ドル)
図17.アメリカの多癌スクリーニング市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図18.アメリカの多癌スクリーニング市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(千米ドル)
図19.米国の多癌スクリーニング市場規模、州別、2023年対2030年 (%)
図20.米国の多癌スクリーニング市場規模、州別、2023年対2024年対2030年(千米ドル)
図21.アジア太平洋地域の多癌スクリーニング市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図22. アジア太平洋地域の多癌スクリーニング市場規模、国別、2023年対2024年対2030年 (千米ドル)
図23.欧州、中東、アフリカの多癌スクリーニング市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図24.欧州、中東、アフリカの多癌スクリーニング市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(千米ドル)
図25.多癌スクリーニング市場シェア、主要企業別、2023年
図26.多癌スクリーニング市場、FPNVポジショニングマトリックス、2023年
• 日本語訳：多癌スクリーニング市場：製品別（AIおよび機械学習ベースのプラットフォーム、血液ベース検査、呼気分析検査）、検査タイプ別（体外診断薬、ラボ開発検査）、技術別、癌タイプ別、エンドユーザー別 – 世界予測2024-2030年
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