 | • レポートコード：MRC-PRF26M1451 • 出版社/出版日：Prof Research / 2026年5月 • レポート形態：英語、PDF、117ページ • 納品方法：Eメール • 産業分類：医療 |
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レポート概要
はじめに
経カテーテル塞栓・閉塞デバイス市場は、世界の医療機器産業において、高度に専門化され、急速に進化している分野です。経カテーテル塞栓・閉塞デバイスは、低侵襲なカテーテル技術を用いて人体に埋め込まれる高度な治療用器具です。その主な医療的機能は、特定の解剖学的標的部位への血流を意図的に遮断、閉塞、または大幅に減少させることです。この血管供給の治療的制限は、脳動脈瘤や大動脈瘤の隔離、高血管性腫瘍への血流遮断、複雑な動静脈奇形の矯正、および急性出血性疾患の管理など、重篤かつ生命を脅かす幅広い疾患の治療に利用されています。
高い合併症率、長期にわたる回復期間、および多額の医療費を伴う従来の開腹手術とは異なり、経カテーテル塞栓術は、通常は大腿動脈または橈骨動脈を経由する低侵襲なアクセスに依存しています。蛍光透視X線、コンピュータ断層撮影（CT）、血管内超音波などの高度なリアルタイム画像ガイダンスを活用することで、インターベンショナルラジオロジスト、心臓専門医、脳神経外科医は、複雑な血管路をナビゲートし、これらのデバイスを極めて正確に送達することができます。世界的な低侵襲血管内治療技術への移行により、これらのデバイスは、神経インターベンション、心血管、腫瘍学、末梢血管の各領域における数多くの病態に対して、推奨される標準治療として位置づけられています。
疫学的状況は、この市場の拡大における強力な推進力となっています。世界的ながんの負担は甚大であり、1,900万人以上が様々な形態のがんと闘っています。特に、肝細胞癌（原発性肝癌）や腎細胞癌の発生率の増加に伴い、経動脈化学塞栓療法（TACE）や放射線塞栓療法といった塞栓療法が、根治的治療として、あるいは外科的切除や移植への橋渡しとして、大きく依存されています。同時に、世界中で3,750万人以上の患者に影響を及ぼす心房細動を含む心血管疾患の有病率の増加に伴い、致命的な脳卒中を予防するための左心耳閉鎖器のような高度な閉塞デバイスが不可欠となっています。さらに、世界中で約2億5,000万個の未破裂動脈瘤が偶発的または症状を伴って発見されている事実は、予防的治療における巨大な未開拓領域を浮き彫りにしています。こうした臨床的必要性の相乗効果により、経カテーテル塞栓・閉鎖デバイス市場は、2026年までに推定35億米ドルから59億米ドルの市場規模に達すると予測されています。この成長軌道は、2031年までの間に5.8%から8.2%と予測される堅調な年平均成長率（CAGR）によって支えられています。
地域別市場分析
経カテーテル塞栓・閉塞デバイスの世界的な普及と商業化には、医療インフラ、償還政策、人口動態の変化によって形作られる、明確な地域ごとの差異が見られます。
• 北米：この地域は、高度な医療システム、最先端のインターベンション技術の早期導入、および民間保険会社やメディケア・メディケイドのような公的機関による堅固な償還枠組みに牽引され、世界市場において極めて大きなシェアを占めています。米国は、心血管異常の診断率が高く、未破裂動脈瘤に対する予防的な血管内治療が重視されていることから、地域内の需要を牽引している。さらに、血管内治療が入院施設から専門の外来センターへと急速に移行していることが、北米全域での治療件数の増加を加速させている。
• 欧州：欧州市場は成熟しつつも継続的に拡大している状況にある。成長は主に、ドイツ、フランス、英国、イタリアなどの国々における高齢化人口構成によって支えられており、これは腫瘍性疾患および血管疾患の発生率増加と直接相関している。しかし、市場は現在、新規および既存医療機器に対する臨床エビデンス要件を厳格化した医療機器規則（MDR）への移行に伴う複雑な課題に対処している。こうした規制上の障壁があるにもかかわらず、同地域は臨床研究および先進的な非コイル型液体塞栓剤や腫瘍用マイクロスフィアの導入において、依然として強力な拠点であり続けています。
• アジア太平洋地域：世界的に最も高い成長率を記録すると予測されるアジア太平洋地域は、膨大な未開拓の可能性を特徴としています。膨大な患者数に加え、医療費の急激な増加や病院インフラの近代化が、この成長の基盤を形成しています。この地域における肝炎由来の肝がんの高い有病率は、腫瘍塞栓術に対する強い需要を牽引している。中国のような市場では、ボリュームベース調達（VBP）政策の導入により価格面での圧力が生じている一方で、同時に手技件数の大幅な増加を促進している。同様に、台湾（中国）は高度に発達した医療システムを有しており、先進的なインターベンショナル腫瘍学ソリューションや高度な神経血管コイル塞栓システムの早期導入国として機能し、地域の技術統合に大きく貢献している。日本は、製品の精度と高齢者向け血管治療において引き続き主導的な立場にあります。
• 南米：この地域の市場は、着実かつ緩やかな成長を遂げています。ブラジルやアルゼンチンなどの国々では、インターベンショナル・カーディオロジーおよびインターベンショナル・ラジオロジーの体制が徐々に拡充されています。マクロ経済の変動や為替レートの変動により、成長が時折阻害されることがあり、これらは高度に設計された高級閉塞デバイスの輸入コストに影響を及ぼす可能性があります。それにもかかわらず、低侵襲手術の利点に対する一般の認識が高まっていることが、医療機関からの需要を後押ししています。
• 中東・アフリカ（MEA）：現在、世界市場におけるシェアは小さいものの、MEA地域、特に湾岸協力会議（GCC）諸国では、専門的な医療インフラへの投資が加速している。医療ツーリズム、地域密着型の医療イニシアチブ、そして生活習慣病に起因する血管疾患の増加は、塞栓デバイスメーカーにとって収益性の高い新たな市場を徐々に形成しつつある。
用途およびタイプ別分類
経カテーテル塞栓・閉塞デバイス市場は、デバイスの具体的な物理的特性およびそれらが使用される臨床環境に基づいて、高度に細分化されています。
デバイス・タイプ別分類
• コイル塞栓デバイス：コイルは、塞栓分野、特に脳動脈瘤に対する神経インターベンション手技において、基礎的かつ最も広く利用されている技術です。主にプラチナのような生体適合性のある貴金属や、ニチノールなどの先進合金から製造されるこれらのデバイスは、動脈瘤嚢や出血血管内に展開されるように設計されている。展開されると、局所的な血栓形成（血液凝固）を誘発し、異常部位を全身循環から効果的に遮断する。市場は、単純なベアメタル製のプッシュ式コイルから、医師が最終的な固定前にデバイスを引き戻して再配置できる高度な脱着式コイルへと進化してきました。さらに、膨張性ハイドロゲルやポリグリコール酸糸などの生体活性コーティングの導入により、充填密度が大幅に向上し、血管壁の生物学的治癒過程が促進され、耐久性のある長期的な閉塞が確保されています。
• 非コイル塞栓デバイス：この分野は、材料科学の急速な革新と適応症の拡大により、爆発的な成長を遂げている。
o 血管プラグおよびオクルーダー：これらは、多くの場合ニチノールで作られた自己拡張型のメッシュ状デバイスである。これらは、より大きな末梢血管や構造的心疾患の迅速な閉塞に利用され、大きな血管腔に個々のコイルを多数詰め込む方法と比較して、手技時間を大幅に短縮するという大きな利点を提供する。
o 液体塞栓剤：特殊なポリマーを利用したこれらの液体は、微小カテーテルを通じて、動静脈奇形に見られるような複雑で屈曲した血管網に注入される。液体は血液やイオン溶液と接触すると硬化し、異常な血管構造を永久的に固定するカスタムメイドの鋳型を形成する。
o 微粒子およびマイクロスフィア：インターベンショナル・オンコロジーにおいて不可欠な、ポリビニルアルコール（PVA）などの材料で作られた微小な球体を注入し、腫瘍に栄養を供給する微小毛細血管床を遮断します。高度な応用例では、これらのマイクロスフィアに化学療法薬（化学塞栓療法）や放射性同位体（放射線塞栓療法）を充填し、悪性腫瘍への血液供給を遮断すると同時に、標的を絞った高用量の治療を直接届ける。
適用環境の分類
• 病院：病院は依然として主要な適用環境であり、手技件数の大部分を占めています。この優位性は、破裂した脳動脈瘤の治療や重篤な内臓外傷の管理など、多くの塞栓術が複雑かつ緊急性を要することによるものです。これらの重篤な状況では、設備の整った心臓カテーテル室、高度なハイブリッド手術室、集中治療室への即時アクセスに加え、術中の合併症に対処するための多職種専門チームが必要となります。
• 外来診療センター（ASC）：ASCは、適用分野において最も急速に成長しているセグメントである。医療費の削減と病床利用率の最適化という強い圧力に後押しされ、多くの末梢血管および非緊急の塞栓術が外来診療環境へと移行している。子宮筋腫塞栓術（UFE）や前立腺動脈塞栓術（PAE）などの介入療法は、ASCで実施されるケースが増加しています。マイクロカテーテル技術の進歩、デバイスの安全性プロファイルの向上、および橈骨動脈アクセス技術の改善により、術後出血のリスクが大幅に低減され、安全な当日退院が可能になりました。
• クリニック：現在、市場シェアは小さいものの、専門の血管クリニックでも基本的な塞栓術や閉塞術が導入され始めている。これらは主に、重度の静脈瘤や限局性骨盤うっ血症候群の治療など、大規模な病院インフラが臨床的に不要な低リスクの表在静脈介入に限定されている。
業界のバリューチェーンと構造
経カテーテル塞栓・閉塞デバイス市場のバリューチェーンは極めて複雑であり、厳格な品質管理、研究開発への巨額の設備投資、そして高度な生体材料への依存を特徴としています。
• 研究開発および設計：バリューチェーンの源流は、高度な生物医学工学に依拠しています。研究開発は、デバイスの送達性、放射線不透過性（X線下での可視性）、および生体適合性の向上に重点を置いています。計算流体力学や生理学的モデリングが積極的に活用され、デバイスが生体内において血行動態をどのように変化させるかをシミュレーションしている。
• 原材料の調達：メーカーは、原材料の調達において高度に専門化されたサプライチェーンに依存している。医療用プラチナ、形状記憶ニチノール合金、特殊な生体適合性ポリマー、および精密な放射性同位体（腫瘍学用スフィア用）の調達には、材料の絶対的な純度を確保するために、厳格なサプライヤー検証が必要となる。
• 製造および組立：これらのマイクロデバイスの製造には、最先端の精密工学が求められます。組立は、粒子や生物学的汚染を防止するため、厳格な規制が敷かれた高グレードのクリーンルーム内で行われます。このプロセスには、レーザー切断、微細溶接、化学的表面処理、および徹底した滅菌プロトコルが含まれます。
• 規制当局の承認とコンプライアンス：製品化に先立ち、デバイスは複雑な規制環境を乗り越えなければならず、広範な臨床試験データが必要となります。米国におけるFDAの市販前承認（PMA）や510(k)、欧州の厳格なMDRに基づくCEマークなどの認可は、膨大な時間と資金を要する重要な関門となります。
• 販売、流通、および臨床サポート：これらの特殊な医療機器の流通は、従来の小売チャネルを経由せず、高度な技術を持つ営業部隊や専門の医療機器卸売業者に依存しています。特に重要なのは、医療機器の担当者が、複雑な手技中に最適な機器の選択と展開を確実にするため、カテーテル室内で医師に対し、リアルタイムかつ対面での臨床サポートを頻繁に提供している点です。
• エンドユーザーと市販後調査：インターベンション医および医療施設が、運用上の最終的なリンクを構成します。長期的な患者転帰、デバイスの有効性、およびデバイスの移動や再閉塞といった有害事象の発生率を追跡するため、継続的な市販後調査が義務付けられており、得られた重要なデータは将来の改良に向けて研究開発（R&D）段階にフィードバックされる。
競争環境と企業情報
世界市場は高度に統合されており、数社の多国籍医療技術コングロマリットと、高度に専門化されたニッチプレーヤーが市場を支配している。これらの企業は、技術革新、臨床エビデンスの創出、および血管内治療ポートフォリオの広さにおいて熾烈な競争を繰り広げている。
• メドトロニック：医療機器セクターの巨人であるメドトロニックは、特に神経血管塞栓術の分野で圧倒的な支配力を発揮している。同社の血流迂回技術と先進的なプラチナコイルシステムは、広頸部および巨大脳動脈瘤の血管内治療に革命をもたらした。同社の広範なグローバル流通ネットワークと継続的な研究開発投資が、市場をリードする地位を強固なものにしている。
• ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション：極めて多角的な製品ポートフォリオを持つ強力な競合企業である。ボストン・サイエンティフィックは、末梢血管およびインターベンショナル・オンコロジー分野において特に強みを持つ。同社の製品には、高度なプッシュ式およびデタッチャブルコイル、特殊な血管プラグ、そして高血管性腫瘍の治療や動静脈奇形の制御に広く利用されている精密に調整されたマイクロスフィアが含まれる。
• ストライカー：神経技術における比類なき専門知識で知られるストライカーは、世界で最も広く採用されている脳動脈瘤コイル塞栓システムのいくつかを提供している。同社が注力する超軟質で高い順応性を備えたコイルにより、神経インターベンション医は脆弱な動脈瘤ドーム内で極めて高い充填密度を実現でき、手技中の破裂や長期的な再発のリスクを大幅に低減できる。
• テルモ株式会社：この日本の多国籍企業は、マイクロエンジニアリングの卓越した技術で高く評価されています。独自の塞栓システムやハイドロゲルコーティングコイルに加え、テルモは世界トップクラスのマイクロカテーテルやガイドワイヤーを提供しており、市場全体を支える重要な存在です。これらのデリバリーツールは、最も複雑な血管解剖構造内をナビゲートし、あらゆる塞栓剤を確実に展開するために不可欠です。
• ジョンソン・エンド・ジョンソン：主に専門の神経血管部門であるCerenovusを通じて事業を展開するジョンソン・エンド・ジョンソンは、数十年にわたる臨床実績を市場にもたらしている。同社は虚血性脳卒中の治療介入および包括的な出血性脳卒中管理に重点を置いており、神経血管の完全性を保護するように設計された先進的な塞栓コイルや補助的なステントシステムを提供している。
• アボット：アボットのこの市場における強みは、構造的心臓閉塞治療に大きく根ざしています。同社の先駆的な独自プラグシステムは、先天性心疾患の閉鎖や心房細動患者における左心耳閉塞のゴールドスタンダードとなっており、生涯にわたる抗凝固薬投与に代わる機械的な治療選択肢を提供しています。
• サーテックス SIR-Spheres：高度に専門化され収益性の高いニッチ市場を占めるサーテックスは、インターベンショナル・オンコロジー（腫瘍内視鏡治療）に専念しています。同社の主力製品であるSIR-Spheresは、選択的体内放射線治療（SIRT）のためにイットリウム-90（Y-90）樹脂マイクロスフィアを利用している。この標的指向性ラジオエンボリゼーションは、手術不能な原発性肝がんや転移性大腸がんに苦しむ患者にとって、生命を延ばす極めて重要な治療法である。
• Cordis：元々はジョンソン・エンド・ジョンソンの傘下でパイオニアとして活動し、現在は独立した企業として運営されているCordisは、血管内治療ソリューションにおいて深い実績を有しています。同社は、診断用および誘導用カテーテルの充実したラインナップに加え、広範な塞栓術のワークフローを補完する専用の血管閉鎖デバイスを提供しており、アクセスから閉鎖に至るまで包括的な血管ケアを保証しています。
市場の機会と課題
機会
• 新規臨床適応の拡大：市場では、塞栓術技術の革新的な応用が急増しています。良性前立腺肥大症に対する前立腺動脈塞栓術（PAE）、減量を目的とした胃底部を対象とした肥満治療用塞栓術、慢性膝関節症の疼痛管理のための膝関節動脈塞栓術などの手技は、事実上未開拓の巨大な患者層を意味しており、将来のデバイス販売台数を飛躍的に押し上げる可能性があります。
• 技術的シナジーとAIの統合：人工知能（AI）と高度な術中画像診断技術の統合は、塞栓術に革命をもたらす準備が整っている。AIを活用した予測モデリングは、医師が必要な塞栓剤の正確なサイズ、容量、種類を選択するのを支援し、それによって推測による判断を最小限に抑え、手技時間を短縮し、臨床転帰を最適化できる。さらに、ロボット支援型カテーテルナビゲーションシステムの開発は、精度の向上と医療スタッフへの放射線被曝低減の機会をもたらす。
• 生体吸収性およびセラノスティクス材料：血管が恒久的に瘢痕閉鎖した後に溶解する生体吸収性塞栓プラグやコイルの開発は、体内に恒久的な金属インプラントを残すことに関連するリスクを排除する、大きな技術的飛躍である。さらに、インターベンショナル・オンコロジーにおける「セラノスティクス」の台頭——マイクロスフィアが診断用画像フィードバックと標的療法を同時に提供する——は、高度に個別化された治療法をもたらす。
課題
• 高コストと償還格差：これらのデバイスを製造するために必要な高度な材料と集中的な研究開発は、高価格化を招いています。多くの発展途上地域、さらには先進国の資金不足の医療システムにおいても、従来の開腹手術と比較した血管内デバイスの高額な初期費用は、市場浸透における大きな障壁となっています。不均一かつ複雑な償還政策は、普及をさらに困難にしています。
• 手技に伴うリスクと合併症：低侵襲であるにもかかわらず、経カテーテル塞栓術には固有の重大なリスクが伴います。塞栓剤が意図せず正常な血管系に流入する「非標的塞栓」は、壊滅的な組織虚血、脳卒中、あるいは臓器不全を引き起こす可能性があります。これらのデバイスの絶対的な安定性と制御された展開を確保することは、依然として臨床的および工学的な課題となっています。
• 厳格な規制上のボトルネック：世界的な規制環境はますます厳格化している。例えば、欧州連合（EU）におけるMDR（医療機器規則）の施行により、新製品の承認および既存デバイスの再認証の両方において、財務データおよび臨床データの要件が劇的に増加した。この規制上の摩擦の増大は、革新的な治療法の市場投入までの期間を大幅に延長させ、資本力が限られている中小メーカーを競争の舞台から締め出している。
目次
第1章 レポートの概要 1
1.1 調査範囲 1
1.2 調査方法 2
1.2.1 データソース 2
1.2.2 前提条件 4
1.3 略語および頭字語 5
第2章 エグゼクティブサマリー 7
2.1 市場製品の概要 7
2.2 世界の市場規模とCAGR（2021-2031年） 8
2.3 セグメント別の市場のハイライト 10
第3章 地政学的影響とマクロ経済分析 12
3.1 世界のマクロ経済環境 12
3.2 中東の地政学的紛争が医療サプライチェーンに与える影響 14
3.3 医療用精密部品の物流における混乱 16
3.4 外科手術拠点におけるエネルギーコストと製造コストのインフレ 18
第4章 技術動向と特許分析 20
4.1 塞栓術の進化：機械式から生体吸収性材料へ 20
4.2 マイクロカテーテルナビゲーションと精密閉塞のイノベーション 22
4.3 塞栓コイルおよびマイクロスフィアの製造プロセス分析 24
4.4 特許動向分析（2021-2026年） 26
第5章 市場の動向 28
5.1 成長要因：心血管疾患および腫瘍疾患の罹患率の上昇 28
5.2 市場の制約要因：技術的な複雑さと手技に伴うリスク 30
5.3 市場の機会：低侵襲手技への需要の高まり 32
5.4 業界の課題：規制承認サイクルと品質の標準化 34
第6章 タイプ別世界の経カテーテル塞栓・閉塞デバイス市場 36
6.1 コイルデバイス（プッシュ式、脱着式） 36
6.2 非コイルデバイス（マイクロスフィア、粒子、液体塞栓剤、プラグ） 39
第7章 用途別世界の経カテーテル塞栓・閉塞デバイス市場 42
7.1 病院 42
7.2 外来ケアセンター（ACS） 45
7.3 クリニック 48
第8章 地域別世界の経カテーテル塞栓・閉塞デバイス市場 51
8.1 北米（米国、カナダ） 51
8.2 欧州（ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、ベネルクス） 55
8.3 アジア太平洋（中国、日本、韓国、インド、台湾（中国）、東南アジア） 59
8.4 ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン） 63
8.5 中東・アフリカ（GCC諸国、南アフリカ、トルコ） 66
第9章 サプライチェーンおよびバリューチェーン分析 69
9.1 原材料サプライヤー（ニチノール、医療用グレードのポリマー、プラチナ） 69
9.2 バリューチェーンのマッピング：研究室での研究から臨床への導入まで 71
9.3 流通チャネルおよび医療情報担当者（MR）の分析 73
第10章 競争環境 75
10.1 世界市場シェア分析（2026年） 75
10.2 ティア1企業と新興企業の戦略的プロファイル 77
10.3 M&Aおよび最近の業界における戦略的提携 79
第11章 主要市場プレーヤーの分析 81
11.1 メドトロニック 81
11.1.1 会社概要 81
11.1.2 SWOT分析 82
11.1.3 研究開発投資およびマーケティング戦略 83
11.1.4 メドトロニックのTEOD売上高、コスト、粗利益率（2021-2026年） 84
11.2 ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション 85
11.2.1 会社概要 85
11.2.2 マイクロスフィアにおける製品ポートフォリオの拡大 86
11.2.3 SWOT分析 87
11.2.4 BSCのTEOD売上高、コスト、粗利益率（2021-2026年） 88
11.3 ストライカー 89
11.3.1 会社概要 89
11.3.2 SWOT分析 90
11.3.3 神経血管塞栓術戦略 91
11.3.4 ストライカーのTEOD売上高、コスト、粗利益率（2021-2026年） 92
11.4 テルモ株式会社 93
11.4.1 会社概要 93
11.4.2 SWOT分析 94
11.4.3 ハイドロゲルコイル技術の革新 95
11.4.4 テルモのTEOD売上高、コスト、粗利益率（2021-2026年） 96
11.5 ジョンソン・エンド・ジョンソン 97
11.5.1 会社概要（Cerenovus） 97
11.5.2 SWOT分析 98
11.5.3 グローバルマーケティングおよび販売チャネルの実績 99
11.5.4 J&J TEODの収益、コスト、粗利益率（2021-2026年） 100
11.6 アボット 101
11.6.1 会社概要 101
11.6.2 SWOT 分析 102
11.6.3 構造的心臓閉塞ソリューション 103
11.6.4 アボット TEOD の収益、コスト、粗利益率（2021-2026） 104
11.7 Sirtex SIR-Spheres 105
11.7.1 会社概要 105
11.7.2 SWOT分析 106
11.7.3 腫瘍学における放射線塞栓療法の専門性 107
11.7.4 Sirtex TEODの収益、コスト、粗利益率（2021-2026年） 108
11.8 Cordis 109
11.8.1 会社概要 109
11.8.2 SWOT分析 110
11.8.3 サプライチェーンの最適化と物流戦略 111
11.8.4 Cordis TEODの売上高、コスト、粗利益率（2021-2026年） 112
第12章 世界市場予測（2027-2031年） 113
12.1 地域別売上高予測 113
12.2 タイプおよび用途別消費予測 115
第13章 結論および調査結果 117
表一覧
表1：タイプ別（2021-2026年）の世界の経カテーテル塞栓・閉塞デバイス売上高（百万米ドル） 37
表2：タイプ別世界経カテーテル塞栓・閉塞デバイス売上高（百万米ドル）（2027-2031年） 38
表3：用途別世界経カテーテル塞栓・閉塞デバイス売上高（百万米ドル）（2021-2031年） 43
表4：北米における経カテーテル塞栓・閉塞デバイスの売上高（百万米ドル）－国別（2021-2031年） 52
表5：欧州における経カテーテル塞栓・閉塞デバイスの売上高（百万米ドル）－国別（2021-2031年） 56
表6：アジア太平洋地域の経カテーテル塞栓・閉塞デバイス売上高（百万米ドル）地域・国別（2021-2031年） 60
表7：ラテンアメリカの経カテーテル塞栓・閉塞デバイス売上高（百万米ドル）国別（2021-2031年） 64
表8：中東・アフリカにおける経カテーテル塞栓・閉塞デバイス売上高（百万米ドル）の国別推移（2021-2031年） 67
表9：メドトロニックのTEOD売上高、原価、粗利益率（2021-2026年） 84
表10：BSCのTEOD売上高、コスト、粗利益率（2021-2026年） 88
表11：ストライカーのTEOD売上高、コスト、粗利益率（2021-2026年） 92
表12：テルモのTEOD売上高、コスト、粗利益率（2021-2026年） 96
表13：J&JのTEOD売上高、コスト、粗利益率（2021-2026年） 100
表 14：アボット（Abbott）の TEOD 売上高、コスト、粗利益率（2021-2026） 104
表 15：サーテックス（Sirtex）の TEOD 売上高、コスト、粗利益率（2021-2026） 108
表 16：Cordis の TEOD 売上高、コスト、粗利益率（2021-2026） 112
表 17：世界の経カテーテル塞栓・閉塞デバイス生産能力予測（2027-2031） 114
表18：タイプ別世界TEOD需要予測（単位）（2027-2031年） 116
図一覧
図1：世界の経カテーテル塞栓・閉塞デバイス市場の成長率（2021-2031年） 9
図2：中東の地政学的紛争が外科用デバイスのサプライチェーンに与える影響 15
図3：塞栓材料に関する世界の特許出願件数（2021-2025年） 27
図4：2026年のタイプ別世界TEOD売上高シェア（%） 36
図5：コイル型と非コイル型デバイスの成長比較（2021-2031年） 40
図6：2026年の用途別世界TEOD売上高シェア（%） 42
図7：2026年の地域別世界TEOD売上高シェア（%） 51
図8：アジア太平洋地域のTEOD市場規模予測（2021-2031年） 59
図9：中国の経カテーテル塞栓・閉塞デバイス市場の動向 61
図10：経カテーテル塞栓・閉塞デバイス産業のバリューチェーン 71
図11：2026年の世界トップ5企業の市場シェア（％） 76
図12：メドトロニックのTEOD市場シェア（2021-2026年） 84
図13：BSCのTEOD市場シェア（2021-2026年） 88
図14：ストライカーのTEOD市場シェア（2021-2026年） 92
図15：テルモのTEOD市場シェア（2021-2026年） 96
図16：J&JのTEOD市場シェア（2021-2026年） 100
図17：アボットのTEOD市場シェア（2021-2026年） 104
図18：サーテックスのTEOD市場シェア（2021-2026年） 108
図19：CordisのTEOD市場シェア（2021-2026年） 112
図20：地域別グローバル経カテーテル塞栓・閉塞デバイス売上高予測（2027-2031年） 113
| ※経カテーテル塞栓・閉塞デバイスは、血管や臓器の特定の部分に直接アクセスし、血流を遮断または制限するために使用される医療機器です。これらのデバイスは、主に治療目的で使用され、腫瘍、脳動脈瘤、異常血管などの病変に対して効果的な治療手段を提供します。経カテーテル技術は、外科手術に比べて侵襲性が低いため、患者の回復が早く、入院期間が短縮されることが多いです。 経カテーテル塞栓・閉塞デバイスには、いくつかの種類があります。一つは、微小コイルです。これは、血管に挿入され、血流を遮断するために使われます。コイルは、血管内で徐々に血液を凝固させ、塞栓を形成する役割を果たします。また、液体塞栓物質も用いられます。これには、ポリビニルアルコールやボトリオールなどが含まれ、液体として血管内で注入され、ゆっくりと固化して塞栓を形成します。さらに、プラグやバルブ型のデバイスもあり、特定の部位での血流を完全に遮断するのに役立ちます。 これらのデバイスは、特定の病状に応じて異なる用途があります。たとえば、肝臓腫瘍の治療には、肝動脈塞栓療法が使用され、その際に微小コイルや液体塞栓物質が使われます。これにより、腫瘍への血流が遮断され、腫瘍の成長を抑制します。また、脳動脈瘤の場合には、コイル塞栓術が行われ、コイルを用いて動脈瘤内の血流を遮断します。このように、経カテーテル塞栓・閉塞デバイスは、さまざまな疾患に対して非常に効果的な治療オプションを提供します。 関連技術としては、画像診断技術が重要です。経カテーテル手技は、正確な位置にデバイスを挿入するため、高度な画像診断が求められます。一般的に、X線透視、CT、MRIなどが使用されます。これにより、医師はリアルタイムで患者の血管構造を確認し、的確な治療を行うことが可能となります。また、手術中に使用するナビゲーションシステムもあり、これによってデバイスの挿入経路を最適化することができます。 経カテーテル塞栓・閉塞デバイスの利点は多岐にわたります。まず、非侵襲的であるため、従来の外科手術に比べて身体的負担が少なく、術後の回復が早いという点が挙げられます。患者は通常、短期間で退院でき、日常生活に早く戻ることができます。また、手技自体が比較的短時間で済むため、医療資源の効率的な利用にも寄与します。 一方、これらのデバイスにもいくつかのリスクがあります。例えば、血栓症や出血、感染症のリスクが存在します。特に、デバイスが不適切に配置された場合、逆に健康な組織にダメージを与える可能性があります。したがって、経カテーテル手技を行う際には、熟練した医療チームによる慎重な評価と技術が求められます。 経カテーテル塞栓・閉塞デバイスは、今後も技術革新が期待される分野です。新しい素材やデザインの開発、手術ロボット技術の進化により、さらなる精度向上や安全性の向上が見込まれています。また、個別化医療の観点から、それぞれの患者の病状に応じたカスタマイズされた治療が可能となることが期待されています。これは、特にがん治療などに重要な要素となるでしょう。 このように、経カテーテル塞栓・閉塞デバイスは、医療分野において非常に重要な役割を果たしており、さまざまな病気の治療に貢献しています。今後の研究と技術の進展によって、さらなる治療効果が期待されます。 |
• 日本語訳：経カテーテル塞栓・閉塞デバイスの世界市場2026年
• レポートコード：MRC-PRF26M1451 ▷ お問い合わせ（見積依頼・ご注文・質問）