 | • レポートコード：MRC-PRF26M0392 • 出版社/出版日：Prof Research / 2026年5月 • レポート形態：英語、PDF、133ページ • 納品方法：Eメール • 産業分類：医療 |
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レポート概要
抗体薬物複合体（ADC）市場の概要
製品および業界の概要
抗体薬物複合体（ADC）は、がん治療のための標的療法として設計された、画期的なバイオ医薬品の一種です。「生物学的ミサイル」とも称されるADCは、強力な細胞毒性物質を腫瘍細胞に直接送達しつつ、正常組織への影響を最小限に抑えるよう設計されており、従来の化学療法に伴う全身性毒性を克服しています。
● 作用機序
ADCの構造は、主に3つの構成要素から成る：モノクローナル抗体（mAb）、細胞毒性ペイロード（多くの場合、強力な低分子化合物）、およびペイロードを抗体に共有結合で結合させる化学リンカーである。その作用機序は、以下の洗練された多段階のプロセスを経る：
* 標的認識：投与後、抗体成分は血流中を循環し、がん細胞表面に発現する腫瘍関連抗原に特異的に結合する。
* 内取り込み：この結合により受容体媒介性エンドサイトーシスが誘発され、腫瘍細胞はADC-抗原複合体を初期エンドソーム内に取り込む。
* 有効成分の放出：細胞内において、複合体はリソソームへと輸送される。そこで、酸性環境または特定のリソソーム酵素（カテプシンなど）によって抗体が分解されるか、リンカーが切断され、細胞毒性のある有効成分が放出される。
* 細胞死の誘導：放出された有効成分は、多くの場合、標準的な化学療法剤よりも100～1,000倍の効力を持ち、重要な細胞機構を標的とする。一般的なメカニズムには、DNA損傷（例：DNA二本鎖切断の誘導）や微小管重合の阻害があり、これらは細胞周期の停止やアポトーシスにつながる。
* バイスタンダー効果：現代のADCの重要な特徴の一つが「バイスタンダー効果」である。これは、放出された細胞毒性ペイロードが膜透過性である場合に生じる。主要な標的細胞を死滅させた後、毒素は細胞膜を透過して細胞外空間へ拡散し、特定の標的抗原を発現していない可能性のある近隣の腫瘍細胞にも侵入する。これは、腫瘍塊全体で抗原発現が不均一な不均一な腫瘍の治療において特に有用である。
● 従来の化学療法との違い
ADCは、従来の化学療法と比較して、明確なパラダイムシフトをもたらします：
* 選択性：従来の化学療法は非選択的であり、急速に分裂するすべての細胞を攻撃するため、骨髄、消化管、毛包に用量制限毒性を引き起こします。ADCはモノクローナル抗体の特異性を活用して広い治療窓を創出し、全身への曝露を最小限に抑えつつ、腫瘍部位に高濃度の薬剤を送達します。
* 効力：標的指向性のある送達が可能であるため、ADCは、遊離薬物として全身投与するには毒性が強すぎる細胞毒性ペイロードを利用できる。
* 難治性症例における有効性：ADCは、標準的な化学療法レジメンで再発した患者や難治性の患者において著しい有効性を示しており、治療困難ながんに対する新たな治療選択肢を提供している。
● 世界の市場規模と成長予測
抗体薬物複合体（ADC）市場は現在、FDA承認の急増、リンカー・ペイロードの安定性における技術的成熟、および最終治療段階を超えた適応症範囲の拡大に牽引され、急成長期を迎えています。
* 推定市場規模（2026年）：世界の市場規模は220億～320億米ドルに達すると予測されています。
* 成長軌道（2026年～2031年）：市場は堅調な勢いを維持すると予想され、2031年までの年間平均成長率（CAGR）は15％から25％の範囲になると推定されています。
この急速な拡大は、HER2およびTROP2を標的とするブロックバスター医薬品の商業的成功に加え、ADCが治療の早期段階へ移行していること、および免疫チェックポイント阻害剤との併用療法が普及していることに支えられています。
タイプおよび標的による市場セグメンテーション
ADC市場は、抗体成分が標的とする特定の抗原に基づいてセグメント化されています。これらの標的によって、適応症および対象患者層が決まります。
1. 成長因子受容体（HER2、EGFR、HER3、c-Met）
* HER2（ヒト上皮成長因子受容体2）：これは最も成熟し、競争の激しいセグメントである。HER2を標的とするADCは、HER2陽性乳がんおよび胃がんの治療に革命をもたらした。最近の進歩により、対象となる患者層が「HER2低発現」腫瘍にまで拡大し、市場の可能性が大幅に広がっている。
* EGFR（上皮成長因子受容体）：非小細胞肺がん（NSCLC）および大腸がんの主要な標的である。チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）に対する耐性を克服するため、新規ADCおよび二重特異性ADCが現在開発されている。
* HER3およびc-Met：これらは、特に肺がんや他の治療法に抵抗性を示す固形がんにおいて、新興の標的である。これらは、成長因子受容体標的の次の波を象徴するものです。
2. 上皮性腫瘍抗原（ネクチン-4、TROP2）
* TROP2：TROP2は、乳がん、肺がん、尿路上皮がんを含む複数の固形がんに広く発現しています。「汎腫瘍」適応症の治療の可能性から、ライセンス供与および開発において最も注目されている標的の一つとなっています。
* ネクチン-4：尿路上皮癌（膀胱癌）で高発現するこの抗原は、大きな商業的成功によってその有効性が実証されており、他の上皮性腫瘍への適用拡大が模索されている。
3. 血液腫瘍抗原（CD19、CD22、CD30、CD33、BCMA）
* この分野には、ADC分野の先駆者たちが含まれます。CD30やCD33のような標的は、リンパ腫（ホジキンリンパ腫およびALCL）や急性骨髄性白血病（AML）における確立された標準治療となっています。
* BCMA（B細胞成熟抗原）：多発性骨髄腫における重要な標的であり、疾患負荷の高い患者に対しては、ADCがCAR-T療法に代わる選択肢を提供している。
4. 腫瘍関連抗原（FRα、CLDN18.2）
* 葉酸受容体α（FRα）：卵巣がん、特にこれまで治療選択肢が限られていたプラチナ耐性症例において、大きなブレークスルーとなった。
* クラウディン18.2（CLDN18.2）：特に胃癌および胃食道接合部癌において、台頭しつつある有望な標的である。この標的に対しては、特にアジア太平洋地域のバイオ医薬品企業を中心に、活発な開発活動が行われている。
地域別市場分析
ADCの世界的な消費および開発状況は、医療インフラ、規制環境、研究開発能力の影響を受け、地域ごとに明確な特徴を示している。
* 北米：
* 推定シェア：42% – 48%
* 市場動向：北米は依然として世界最大の市場である。同地域は、臨床試験の集中度が最も高いこと、画期的な治療法に対するFDAの迅速な承認プロセス、および高価な生物学的製剤に対する高い償還率という恩恵を受けている。大手製薬企業の本社が立地していることが、新規ADCの早期導入を後押ししている。
* 欧州：
* 推定シェア：22% – 28%
* 市場動向：欧州は第2位の市場規模を占める。主要な貢献国には、ドイツ、フランス、英国、スイスが含まれる。欧州医薬品庁（EMA）は概ねFDAの動向に追随するが、各国における償還交渉が市場浸透のスピードに影響を与える可能性がある。スイスやドイツなどにおける強固な現地製造拠点がサプライチェーンを支えている。
* アジア太平洋地域：
* 推定シェア：18% – 24%
* 市場動向：最も急成長している地域である。
* 中国：中国はADC分野における世界的な「イノベーションの拠点」として台頭している。2020年以降、中国のバイオテクノロジー企業は、特にCLDN18.2やHER2二特異性抗体といった新規ターゲットにおいて、臨床試験段階に入る資産数において多くの欧米企業を上回っている。
* 日本：第一三共の本拠地である日本は、ADC技術（特にDXdプラットフォーム技術）および早期臨床導入における重要な拠点である。
* 中国台湾：中国台湾の新興バイオテック企業やCDMOは、グローバルなサプライチェーンや臨床開発への参画を拡大している。
* 南米：
* 推定シェア：4% – 7%
* 市場の動向：ブラジルとメキシコが地域を牽引している。成長の原動力は、医療へのアクセス改善と、ブロックバスターADCの段階的な規制承認にある。しかし、コストは依然として普及の大きな障壁となっている。
* 中東・アフリカ（MEA）：
* 推定シェア：2% – 4%
* 市場の動向：市場は湾岸協力会議（GCC）諸国と南アフリカに集中している。導入は拡大しているものの、物流面や治療費の高さが、同地域の開発途上地域における普及を制限している。
● 業界バリューチェーン分析
ADCのバリューチェーンは、3つの異なる製造工程（抗体、リンカー・ペイロード、および結合）が必要であるため、標準的なバイオ医薬品に比べて著しく複雑である。
1. 上流工程：特殊成分の製造
* 抗体生産：標準的なmAbと同様に、哺乳類細胞培養施設（CHO細胞）を必要とする。
* 高活性医薬品原薬（HPAPI）：細胞毒性ペイロード（例：オーリスタチン、マイタンシノイド、カンプトテシン）は極めて毒性が強い。これらの製造には、作業員の安全を確保し、交差汚染を防ぐために、専用の高封じ込め施設（OEB 5レベル）が必要です。
* リンカー化学：腫瘍内部でのみ切断される安定したリンカーの開発は、高度な化学工学上の課題です。
2. ミッドストリーム：結合および開発（CDMOへの依存）
* 結合：ペイロードを抗体に化学的に結合させる工程。このステップは業界のボトルネックとなっている。
* アウトソーシングの動向：統合された封じ込め施設およびバイオロジクス施設の建設には多額の設備投資が必要であるため、ADC製造の70％以上が専門の契約開発製造機関（CDMO）に委託されている。
* 研究開発（R&D）：この段階では、新規ターゲットの発見や薬物対抗体比（DAR）の最適化が行われます。
3. ダウンストリーム：流通および臨床使用
* コールドチェーン物流：ADCは温度に敏感なバイオ医薬品であり、工場から病院に至るまで厳格なコールドチェーン管理が必要です。
* 投与：専門医の監督下で、がん治療センターや病院において静脈内注入により投与されます。
主要な市場プレイヤーと製品ポートフォリオ
競争環境は、専門的なバイオテクノロジー企業を買収した大手多国籍企業の支配と、アジアからの革新的な企業の急増という特徴を備えている。
1. 主要な多国籍企業（MNC）
* ファイザー：シーゲンを430億ドルという巨額で買収した後、ファイザーはADC分野における巨人としての地位を確固たるものにした。同社の製品ポートフォリオには現在、リンパ腫治療薬のアドセトリス（ブレントキシマブ・ベドチン）、膀胱がん治療薬のパドセブ（エンフォルツマブ・ベドチン）、子宮頸がん治療薬のティブダック（チソツマブ・ベドチン）が含まれている。また、同社は血液がんおよび固形がんの候補薬（例：イノツズマブ・オゾガマイシン、ゲムツズマブ・オゾガマイシン）の豊富なパイプラインを保有している。
* 第一三共：ADC技術におけるグローバルリーダー。同社の独自技術であるDXd ADCプラットフォームからは、HER2を標的とする画期的なエンヘルツ（ファム・トラスツズマブ・デルクステカン）や、TROP2を標的とするダト-DXd（ダトポタマブ・デルクステカン）が生み出されている。
* アストラゼネカ：第一三共との戦略的提携を通じて、「エンヘルツ（Enhertu）」を共同開発・商業化しており、TROP2およびHER3を標的とするADCの積極的な開発を進めている。
* ロシュ：固形がん向け初のブロックバスターADCである「カドシラ（Kadcyla：Ado-trastuzumab emtansine）」を有する、この分野のパイオニア。ロシュは、リンパ腫治療薬「ポリヴィ（Polatuzumab vedotin）」や、多様な抗原を標的とする新規候補薬の開発を通じて、革新を続けています。
* ギリアド・サイエンシズ：イミュノメディックス社を210億ドルで買収し、トリプルネガティブ乳がん向けのファースト・イン・クラスのTROP2 ADCである「トロデルヴィ（Sacituzumab govitecan）」を獲得することで、オンコロジー分野での地位を強化しました。
* アッヴィ：ADC分野の主要企業であり、最近ではイムノジェンの買収を通じてポートフォリオを拡大した。これにより、プラチナ製剤抵抗性卵巣がん（FRα標的）向けとして初めて承認されたADCであるエラヘレ（ミルベツキシマブ・ソラバンシン）が加わった。アッヴィはまた、薬物・医療機器複合製品を販売しており、c-Met（テリソ-V）のような新規標的の探索も行っている。
* グラクソ・スミスクライン（GSK）：多発性骨髄腫治療薬「ブレネップ（ベランタマブ・マフォドチン）」を販売している。GSKはパイプラインの再構築に向け、ハンソ・ファーマからB7-H3およびTROP2を標的とするADCを含む資産のライセンス取得に積極的に取り組んでいる。
* イーライ・リリー：この分野で勢力を拡大している。2026年1月、リリーのソフェタバート・ミピテカンは、プラチナ製剤抵抗性卵巣がんに対し、FDAのブレークスルー・セラピー指定を受けた。このネクチン-4を標的とするADCは、固形がんADC市場に対するリリーの真剣な取り組みを物語っている。
2. 革新的なバイオテック企業および新興企業
* ジェンマブ：ファイザー（シーゲン）と共同でTivdakを開発しており、組織因子（TF）を標的としている。
* ADCセラピューティクス：大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたCD19標的ADC「ジンロンタ（ロンカストキシマブ・テシリン）」を有する専門企業。
* 楽天メディカル：ADCの原理（光活性化色素を結合させた標的抗体）に関連する独自の光免疫療法プラットフォームを活用した「セツキシマブ・サロタロカン」を開発中。
* Zydus Cadila：インドの新興企業であり、トラスツズマブ・エムタンシンADCバイオシミラーの開発を通じて、アクセスの向上に注力している。
3. 中国（イノベーションの拠点）の主要企業
* 江蘇恒瑞医薬（Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals）：包括的なパイプラインを有する製薬大手。主要資産には、独自のリンカー・ペイロードシステムを活用したトラスツズマブ・レゼテカン（HER2）が含まれる。
* 四川科倫生物科技：メルク（MSD）との総額110億ドルを超える可能性のある巨額ライセンス契約で知られる。主力資産であるsac-TMT（SKB264）は、ベスト・イン・クラスの地位を争うTROP2標的ADCである。また、トラスツズマブ・ボチドチンも開発中である。
* RemeGen Co. Ltd.：世界で成功を収めた最初の中国企業の一つ。同社のHER2 ADCであるディシタマブ・ベドチンは中国で承認されており、世界的な開発権はSeagen（ファイザー）にライセンス供与されている。尿路上皮癌および胃癌において、他社製品との明確な差別化が図られている。
● 戦略的機会と課題
機会
* 治療の早期段階への拡大：ADCを「最終ライン」の救済療法から第一選択療法（標準化学療法に代わるもの）へと移行させることは、市場を大幅に拡大する機会となる。
* 併用戦略：ADCと免疫腫瘍学（PD-1/PD-L1阻害剤）の併用は主要なトレンドである。ADCによる細胞死に伴う抗原の放出は、「コールド・タモア」を「ヒートアップ」させ、免疫療法への反応性を高めることができる。
* 新規標的およびペイロード：HER2やTROP2を超え、B7-H3、Claudin18.2、c-Metなどの標的へ移行している。さらに、業界では、より高い効力とバイスタンダー効果を活用するため、ペイロードの選定において微小管阻害剤からトポイソメラーゼI阻害剤（例：DXd、SN-38）へと移行しつつある。
* 非腫瘍領域への応用：自己免疫疾患や感染症に対するADCの探索は、まだ始まったばかりだが、高い可能性を秘めた新たな分野である。
課題
* オフターゲット毒性：標的指向性送達が行われていても、ADCは依然として間質性肺疾患（ILD）、眼毒性、神経障害などの顕著な有害事象を引き起こす。これらの安全性プロファイルを管理することは、規制当局の承認を得る上で極めて重要である。
* 製造の複雑さ：サプライチェーンは脆弱である。高活性毒素や複雑な結合プロセスを扱えるCDMOの生産能力不足は、臨床試験や商業化の開始を遅らせる可能性がある。
* 耐性の発現：抗原の発現低下やペイロード排出ポンプなどの耐性メカニズムは、依然として臨床上の障壁となっている。
* 市場の過密化：HER2およびTROP2領域はますます過密化しており、ベスト・イン・クラスの有効性を示せない「ミー・トゥー」資産の商業的失敗リスクが高まっている。
● 戦略的統合とライセンス供与の動向
ADC分野は、世界のバイオ医薬品業界におけるM&Aの焦点となっている。大手製薬企業は、実績のあるプラットフォームの買収や後期段階の資産のライセンス供与を通じて、研究開発リスクの外部化を積極的に進めている。
* M&Aの過熱：2020年から2025年にかけて、過去最高規模の買収が相次いだ。ファイザーによるシーゲンの買収（430億ドル）やアッヴィによるイムノジェンの買収（101億ドル）は、確立された商用ADCポートフォリオに高い価値が置かれていることを示している。
* 中国から世界へのライセンス供与：中国から欧米へのイノベーションの流れが顕著なトレンドとなっている。近年、中国企業はグローバル製薬企業にとって新規ADC資産の主要な供給源となっている。ケルン・バイオテック（メルク）、ハンソー・ファーマ（GSK）などが関与した取引は、中国のADCエコシステムの質の高さを浮き彫りにしている。
* 技術的シフト：「部位特異的結合」（均一な生成物を生み出す）や、薬剤ががん細胞から排出されるのを防ぐ親水性リンカーを提供するプラットフォームへの戦略的関心が高まっている。
目次
第1章 レポートの概要 1
1.1 調査範囲 1
1.2 調査方法 2
1.2.1 データソース 2
1.2.2 前提条件 3
1.3 略語および頭字語 4
第2章 世界のADC市場の現状と予測 7
2.1 世界のADC市場規模とCAGR（2021-2031年） 7
2.2 世界のADC販売数量および売上高の分析 8
2.3 価格動向と分析 10
2.4 市場セグメンテーションの概要 11
第3章 市場の動向とトレンド 13
3.1 市場の推進要因（リンカー／ペイロードの技術的進歩） 13
3.2 市場の制約要因（製造の複雑さ、毒性問題） 14
3.3 市場の機会（新たな標的、併用療法） 15
3.4 ポーターの5つの力分析 16
第4章 産業チェーンおよび製造分析 18
4.1 ADCバリューチェーン分析 18
4.2 原材料分析（抗体、リンカー、細胞毒性ペイロード） 19
4.3 製造プロセスおよびCDMOの動向 20
4.4 コスト構造分析 22
4.5 特許動向および知的財産分析 23
第5章 タイプ別グローバルADC市場 25
5.1 タイプ別市場概要 25
5.2 成長因子受容体 26
5.3 血液系抗原 28
5.4 上皮性腫瘍抗原 30
5.5 腫瘍関連抗原 32
第6章 用途別世界ADC市場 34
6.1 用途別市場概要 34
6.2 乳がん 35
6.3 血液がん（白血病、リンパ腫） 37
6.4 胃がん 39
6.5 肺がん 40
6.6 尿路上皮がんおよびその他 41
第7章 地域別グローバルADC市場 43
7.1 地域別グローバルADC市場規模（2021-2031年） 43
7.2 北米 45
7.2.1 米国 46
7.2.2 カナダ 48
7.3 ヨーロッパ 49
7.3.1 ドイツ 50
7.3.2 イギリス 51
7.3.3 フランス 52
7.3.4 イタリア 53
7.3.5 その他のヨーロッパ諸国 54
7.4 アジア太平洋地域 55
7.4.1 中国 56
7.4.2 日本 57
7.4.3 インド 58
7.4.4 韓国 59
7.4.5 台湾（中国） 60
7.4.6 オーストラリア 61
7.5 ラテンアメリカ 62
7.5.1 ブラジル 62
7.5.2 メキシコ 63
7.6 中東・アフリカ 64
第8章 競争環境 65
8.1 売上高別世界の主要 ADC 企業（2026年） 65
8.2 企業別世界の ADC 市場シェア（2021年～2026年） 66
8.3 市場集中率（CR3、CR5、CR10） 67
8.4 合併、買収、および戦略的提携 68
8.5 世界の臨床パイプライン分析 69
第9章 主要市場プレーヤー分析 71
9.1 ロシュ 71
9.1.1 会社概要 71
9.1.2 SWOT分析 72
9.1.3 研究開発投資およびパイプライン戦略 72
9.1.4 ロシュのADC売上高、コスト、粗利益率（2021-2026年） 73
9.2 アッヴィ 75
9.2.1 会社概要 75
9.2.2 SWOT分析 76
9.2.3 研究開発投資およびパイプライン戦略 76
9.2.4 アッヴィのADC売上高、コスト、粗利益率（2021-2026年） 77
9.3 ジェンマブ 79
9.3.1 会社概要 79
9.3.2 SWOT分析 80
9.3.3 研究開発投資およびパイプライン戦略 80
9.3.4 ジェンマブのADC売上高、コスト、粗利益率（2021年～2026年） 81
9.4 ファイザー 83
9.4.1 会社概要 83
9.4.2 SWOT分析 84
9.4.3 研究開発投資およびパイプライン戦略 84
9.4.4 ファイザーのADC売上高、コスト、粗利益率（2021-2026年） 85
9.5 第一三共 87
9.5.1 会社概要 87
9.5.2 SWOT分析 88
9.5.3 研究開発投資およびパイプライン戦略 88
9.5.4 第一三共の ADC 売上高、コスト、粗利益率（2021-2026） 89
9.6 アストラゼネカ 91
9.6.1 会社概要 91
9.6.2 SWOT 分析 92
9.6.3 研究開発投資およびパイプライン戦略 92
9.6.4 アストラゼネカの ADC 売上高、コスト、粗利益率（2021-2026） 93
9.7 グラクソ・スミスクライン（GSK） 95
9.7.1 会社概要 95
9.7.2 SWOT 分析 96
9.7.3 研究開発投資およびパイプライン戦略 96
9.7.4 グラクソ・スミスクラインの ADC 収益、コスト、粗利益率（2021-2026） 97
9.8 ギリアド・サイエンシズ 99
9.8.1 会社概要 99
9.8.2 SWOT 分析 100
9.8.3 研究開発投資およびパイプライン戦略 100
9.8.4 ギリアド・サイエンシズのADC売上高、コスト、粗利益率（2021-2026年） 101
9.9 江蘇恒瑞医薬株式会社 103
9.9.1 会社概要 103
9.9.2 SWOT分析 104
9.9.3 研究開発投資およびパイプライン戦略 104
9.9.4 江蘇恒瑞医薬株式会社の ADC 売上高、コスト、粗利益率（2021-2026） 105
9.10 四川科倫生物製薬株式会社 107
9.10.1 会社概要 107
9.10.2 SWOT分析 108
9.10.3 研究開発投資およびパイプライン戦略 108
9.10.4 四川科倫生物製薬株式会社のADC売上高、コスト、粗利益率（2021-2026年） 109
9.11 楽天メディカル 111
9.11.1 会社概要 111
9.11.2 SWOT分析 112
9.11.3 研究開発投資およびパイプライン戦略 112
9.11.4 楽天メディカル ADCの収益、コスト、粗利益率（2021年～2026年） 113
9.12 イーライリリー 115
9.12.1 会社概要 115
9.12.2 SWOT分析 116
9.12.3 研究開発投資およびパイプライン戦略 116
9.12.4 イーライリリーのADC売上高、コスト、粗利益率（2021年～2026年） 117
9.13 ザイダス・カディラ 119
9.13.1 会社概要 119
9.13.2 SWOT 分析 120
9.13.3 研究開発投資およびパイプライン戦略 120
9.13.4 ザイダス・カディラの ADC 収益、コスト、粗利益率（2021-2026） 121
9.14 RemeGen Co. Ltd. 123
9.14.1 会社概要 123
9.14.2 SWOT分析 124
9.14.3 研究開発投資およびパイプライン戦略 124
9.14.4 RemeGen Co. Ltd. のADC売上高、コスト、粗利益率（2021年～2026年） 125
9.15 ADC Therapeutics 127
9.15.1 会社概要 127
9.15.2 SWOT分析 128
9.15.3 研究開発投資およびパイプライン戦略 128
9.15.4 ADC TherapeuticsのADC売上高、コスト、粗利益率（2021-2026年） 129
第10章 世界のADC市場予測（2027-2031年） 131
10.1 世界のADC売上高および販売数量予測 131
10.2 地域別世界のADC市場予測 131
10.3 タイプ別世界のADC市場予測 132
10.4 用途別世界ADC市場予測 132
第11章 結論と提言 133
**図表一覧**
図1 ADCレポート調査方法論 2
図2 世界ADC市場規模（百万米ドル）および成長率（2021-2031年） 7
図3 世界のADC販売数量（単位）および成長率（2021-2031年） 9
図4 世界のADC価格動向分析（2021-2031年） 10
図5 市場の推進要因：リンカー技術の進化 13
図6 ADC業界のポーターの5つの力分析 16
図7 ADCバリューチェーン構造 18
図 8 抗体薬物複合体の製造プロセスフロー 20
図 9 タイプ別世界 ADC 市場シェア（2026 年） 25
図 10 成長因子受容体別世界 ADC 市場シェア（2021-2031 年） 27
図 11 血液腫瘍抗原別世界 ADC 市場シェア（2021-2031 年） 29
図12 上皮性腫瘍抗原別世界ADC市場シェア（2021-2031年） 31
図13 腫瘍関連抗原別世界ADC市場シェア（2021-2031年） 33
図14 用途別世界ADC市場シェア（2026年） 34
図15 乳がんADC市場規模（2021-2031年） 36
図16 血液がんADC市場規模（2021-2031年） 38
図17 胃がんADC市場規模（2021-2031年） 39
図18 地域別世界ADC市場シェア （2026年） 43
図19 北米ADC市場規模および成長率（2021-2031年） 45
図20 欧州ADC市場規模および成長率（2021-2031年） 49
図21 アジア太平洋ADC市場規模および成長率（2021-2031年） 55
図22 中国のADC市場規模と成長率（2021-2031年） 56
図23 ラテンアメリカのADC市場規模と成長率（2021-2031年） 62
図24 2026年の世界のADC市場集中率（CR5およびCR10） 67
図25 ロシュのADC市場シェア（2021-2026年） 74
図26 アッヴィのADC市場シェア（2021-2026年） 78
図27 ジェンマブのADC市場シェア（2021-2026年） 82
図28 ファイザーのADC市場シェア（2021-2026年） 86
図29 第一三共のADC市場シェア（2021-2026年） 90
図30 アストラゼネカのADC市場シェア（2021-2026年） 94
図31 グラクソ・スミスクラインのADC市場シェア（2021-2026年） 98
図32 ギリアド・サイエンシズ社のADC市場シェア（2021-2026年） 102
図33 江蘇恒瑞医薬集団有限公司のADC市場シェア（2021-2026年） 106
図34 四川科倫生物製薬有限公司のADC市場シェア（2021-2026年） 110
図35 楽天メディカル社のADC市場シェア（2021-2026年） 114
図36 イーライリリー社のADC市場シェア（2021-2026年） 118
図37 ザイダス・カディラ社のADC市場シェア（2021-2026年） 122
図38 RemeGen Co. Ltd.のADC市場シェア（2021-2026年） 126
図39 ADC TherapeuticsのADC市場シェア（2021-2026年） 130
図40 地域別世界ADC売上高市場シェア予測（2031年） 132
**表一覧**
表1 略語および頭字語 4
表2 タイプ別世界ADC売上高（百万米ドル）（2021-2026年） 25
表3 タイプ別世界ADC売上高（百万米ドル）（2027-2031年） 26
表4 用途別世界ADC売上高（百万米ドル）（2021-2026年） 34
表5 用途別世界ADC売上高（百万米ドル）（2027-2031年） 35
表6 地域別世界ADC売上高（百万米ドル）（2021-2026年） 44
表7 地域別世界ADC売上高（百万米ドル）（2027-2031年） 44
表8 北米における国別ADC売上高（2021-2031年） 46
表9 欧州における国別ADC売上高（2021-2031年） 50
表10 アジア太平洋地域における国別ADC売上高（2021-2031年） 56
表 11 ラテンアメリカにおける国別 ADC 売上高（2021-2031年） 62
表 12 中東・アフリカにおける国別 ADC 売上高（2021-2031年） 64
表 13 売上高別グローバル ADC 主要企業ランキング（2026年） 65
表 14 企業別グローバル ADC 市場シェア （2021-2026年） 66
表15 ADC業界における最近のM&A動向 68
表16 ロシュのADC売上高、コスト、粗利益率（2021-2026年） 73
表17 アッヴィのADC売上高、コスト、粗利益率（2021-2026年） 77
表 18 ジェンマブ（Genmab）の ADC 売上高、コスト、粗利益率（2021-2026） 81
表 19 ファイザー（Pfizer）の ADC 売上高、コスト、粗利益率（2021-2026） 85
表 20 第一三共（Daiichi Sankyo）の ADC 売上高、コスト、粗利益率（2021-2026） 89
表 21 アストラゼネカの ADC 売上高、コスト、粗利益率（2021-2026） 93
表 22 グラクソ・スミスクラインの ADC 売上高、コスト、粗利益率（2021-2026） 97
表 23 ギリアド・サイエンシズ社の ADC 売上高、コスト、粗利益率（2021-2026） 101
表 24 江蘇恒瑞医薬株式会社の ADC 売上高、コスト、粗利益率（2021-2026） 105
表 25 四川科倫生物製薬株式会社の ADC 売上高、コスト、粗利益率（2021-2026） 109
表 26 楽天メディカルの ADC 売上高、コスト、粗利益率（2021-2026） 113
表 27 イーライリリーの ADC 売上高、コスト、粗利益率 （2021-2026年） 117
表28 Zydus CadilaのADC売上高、原価、粗利益率（2021-2026年） 121
表29 RemeGen Co. Ltd.のADC売上高、原価、粗利益率（2021-2026年） 125
表 30 ADC Therapeutics の ADC 売上高、コスト、粗利益率（2021-2026） 129
表 31 タイプ別世界 ADC 売上高予測（2027-2031） 132
表 32 用途別世界 ADC 売上高予測（2027-2031） 132
| ※抗体薬物複合体（ADC）は、特定の抗原に結合する抗体と、細胞毒性を持つ薬剤が結合した医薬品です。この技術は、がん細胞を特異的に攻撃するために設計されており、周囲の正常細胞への影響を最小限に抑えることが期待されています。 ADCの基本的な構成要素としては、まず標的となる抗原に特異的に結合するモノクローナル抗体があります。これにより、薬剤が直接がん細胞に届けられる仕組みとなっています。抗体は、その特異性によって健康な細胞との区別を可能にし、必要な部位のみで機能します。次に、抗体に結合される細胞毒性薬剤は、がん細胞が摂取すると、細胞内で活性化され、直接的に細胞死を引き起こす薬剤です。このように、ADCは抗体と薬剤の強みを組み合わせた新しい治療アプローチといえます。 ADCの種類には、主に二つのタイプがあります。第一に、抗体と薬剤の間に結合剤が存在するタイプです。この結合剤は、抗体と薬剤を安定に結合させるための役割を果たします。結合剤には、ペプタイド結合やリポソーム、その他の化学的な結合方法があります。第二に、抗体に直接薬剤が結合した形式もあり、より迅速に体内で効果を発揮することが期待されます。 ADCの主な用途は、がん治療です。例えば、HER2陽性乳がんやCD33陽性急性骨髄性白血病などの特定のタイプのがんに対して承認された医薬品があります。これらの抗体薬物複合体は、従来の化学療法では効果が不十分だった患者に新たな治療選択肢を提供しています。ADCによる治療は、がん細胞に特異的に作用するため、副作用が少なく、療法の質を向上させることが期待されています。 関連技術としては、バイオテクノロジーやナノテクノロジー、及び生物学的医薬品の開発が挙げられます。これらの技術を利用することで、抗体の特異性を向上させたり、薬剤の効果が増強されたりすることが可能になります。また、ドラッグデリバリーシステムの進歩により、ADCの効果的な体内移送が実現されます。最近では、ADCの改良が進み、より高い効力を持った新世代のADCの研究が盛んに行われています。 ADCの開発における課題もあります。まず、抗体と薬剤が結合する際の安定性の問題があります。結合が不安定だと、体内で薬剤が早期に放出され、先に健康な細胞に影響を与えてしまう可能性があります。さらに、がん細胞サブタイプに特異的な抗原をターゲットにすることや、耐性機構を持つがん細胞が発生することも、治療効果を下げる要因となります。研究者たちは、これらの課題を解決するための新しい抗体や薬剤の開発に力を注いでいます。 今後、ADCはがん治療の重要な一部となると考えられています。さらなる技術革新や新たな標的の発見によって、より多くのがんタイプにおいて効果的に利用されることが期待されています。また、個別化医療の進展により、患者の遺伝的背景に基づいたADCの最適化も進むでしょう。これにより、抗体薬物複合体はますます幅広い治療領域での展開が期待され、今後の医療における重要な役割を果たすと予想されています。 |
• 日本語訳：抗体薬物複合体（ADC）の世界市場2026年
• レポートコード：MRC-PRF26M0392 ▷ お問い合わせ（見積依頼・ご注文・質問）