 | • レポートコード：MRC6TCOQ00229 • 出版社/出版日：QYResearch / 2026年10月 • レポート形態：英文、PDF、184ページ • 納品方法：Eメール（納期：3営業日） • 産業分類：医療 |
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レポート概要
医薬品受託製造および受託市場は、主要な製品セグメントと多様な最終用途アプリケーションに牽引され、2025年の1466億3100万米ドルから2032年までに2421億1000万米ドルへと、年平均成長率（CAGR）7.2%（2026年～2032年）で成長すると予測されています。
医薬品受託製造および受託とは、医薬品およびバイオテクノロジー企業に対し、医薬品のライフサイクル全体にわたって提供される専門的なアウトソーシング開発および製造サービスを指します。この市場は、プロセス開発、製剤開発、技術移転、スケールアップ、原薬（API）製造、製剤生産、臨床段階製造、医薬品包装を契約に基づいて実施する第三者機関を中心に展開されています。調査範囲には、API CDMO、FDF CDMO、包装CDMO、および臨床CDMOサービスが含まれ、低分子医薬品、バイオ医薬品、細胞・遺伝子治療、ペプチドおよびオリゴヌクレオチド、開発段階から商業段階までのプログラムを網羅しています。製造能力には、経口固形製剤、無菌注射剤、液状および半固形製剤、吸入剤および点鼻剤、ならびに関連する分析、品質、バリデーション、規制支援活動が含まれます。医薬品受託製造および受託の核となる経済的価値は、医薬品開発者が同等の社内製造ネットワークを構築することなく、専門的な技術プラットフォーム、GMP準拠の能力、拡張可能な製造インフラ、および開発から商業化まで統合された能力にアクセスできるようにすることにあります。
**主要な調査結果**
* アジア太平洋地域が2025年の世界市場収益の36.54%を占めました。
* API CDMOは2025年の市場収益の40.48%を占めました。
* FDF CDMOは2032年までにAPI CDMOを上回ると予測されています。
* 製薬会社は2025年の世界需要額の62.74%を占めました。
* 上位5社のサプライヤーが2025年の市場収益の14.15%を占めました。
**市場動向**
医薬品受託製造および受託は、能力指向のアウトソーシングから、統合された開発および製造パートナーシップへと進化しています。顧客は、複数のサプライヤー間の引き継ぎを減らし、プロセス開発、臨床供給、技術移転、スケールアップ、商業生産、および包装を協調的なプラットフォーム内でサポートできるプロバイダーをますます求めています。同時に、技術的な重心は、特にバイオ医薬品、無菌注射剤、高度な合成、細胞・遺伝子治療、およびその他の特殊なモダリティといった、より複雑な製造へと移行しています。これにより、柔軟な生産設備、高度な封じ込め能力、無菌プロセス、デジタル化された製造、プロセス強化、およびより強力な分析・品質システムの重要性が高まっています。主要なCDMOプラットフォームからの最近の事業報告も、バイオ医薬品および製剤能力への継続的な投資と高い稼働率を示しており、従来の受託製造から技術集約型でライフサイクルに基づいた製造パートナーシップへの長期的な移行を強化しています。
**[市場の動向]**
**推進要因**
主な推進要因は、製薬業界が固定資本要件の削減、能力の柔軟性向上、開発プログラムの加速のために外部製造を継続的に利用していることです。中小規模のバイオテクノロジー企業は、商業規模のGMP設備を欠いている場合が多いため、外部パートナーに特に依存しています。一方、大規模な製薬会社は、社内ネットワークを補完し、能力のピークを管理し、専門技術にアクセスするためにCDMOの利用を増やしています。バイオ医薬品、複雑な注射剤、高薬理活性化合物、および高度治療薬の拡大は、これらの製品が専門設備、経験豊富な技術チーム、バリデーションされたプロセス、および大規模な規制インフラを必要とするため、アウトソーシングをさらに強化しています。臨床段階プログラムの増加も、少量バッチ製造とその後の商業生産へのスケールアップの需要を支えています。
**抑制要因**
市場は、医薬品製造における資本集約度と運用の複雑さによって依然として制約を受けています。GMP施設、無菌生産ライン、バイオ医薬品工場、封じ込めシステム、分析ラボ、品質インフラは、利用が始まりプロジェクトパイプラインが完全に可視化される前に、多大な投資を必要とします。長い技術移転およびバリデーションサイクルは収益化を遅らせる可能性があり、能力の過少利用は施設の経済性に重大な影響を与えます。原材料の入手可能性、特殊な消耗品、熟練労働力、エネルギーコスト、規制当局による検査、サプライチェーンの混乱も運用コストを上昇させる可能性があります。成熟したジェネリック医薬品および従来の剤形セグメントでは、顧客の調達圧力により価格設定の柔軟性が制限され、標準化された製造と技術的に差別化されたサービスの経済的魅力に明確な違いが生じています。
**機会**
最も強力な機会は、技術的障壁とアウトソーシングの強度がともに増加している分野で生まれています。FDF CDMO、特に無菌注射剤および複雑な製剤の製造は構造的なシェアを獲得する位置にあり、バイオ医薬品、細胞・遺伝子治療、ペプチド、オリゴヌクレオチド、およびその他の特殊なモダリティは、差別化された製造プラットフォームに対する追加の需要を生み出しています。統合型プロバイダーは、開発および臨床製造から商業供給および包装へとプロジェクトを移行させることで、顧客支出のより大きな部分を獲得する機会も持っています。アジア太平洋地域は、医薬品開発活動の拡大、ますます高度化する製造能力、およびグローバルサプライチェーンにおける地域CDMOの役割の増大に支えられ、世界需要におけるシェアが高まっているため、もう一つの重要な機会を提示しています。
**課題**
主な長期的な課題は、能力拡張と不確実なプロジェクトタイミングとのバランスをとることです。CDMO契約は、顧客の臨床進捗、規制当局の承認、製品発売、および商業需要に依存することが多いため、将来の利用が完全に保証される前に製造設備が建設される可能性があります。品質逸脱や規制上の不備は、複数の顧客に影響を与え、長期供給契約を中断させる可能性があるため、不相応な結果を招くことがあります。グローバルプラットフォームと地域専門業者が重複する能力を拡大するにつれて競争も激化しており、技術的差別化、実行の信頼性、顧客維持、および能力稼働率がますます重要になっています。国境を越えた規制要件、貿易政策の変更、サプライチェーンのローカライズ、および製造ネットワークの多様化を目指す顧客の取り組みは、投資およびサイト選択の決定にさらなる複雑さを加えています。
**産業チェーン分析**
医薬品受託製造および受託の産業チェーンは、医薬品原料、化学中間体、賦形剤、バイオ医薬品原料、使い捨てバイオプロセス部品、ろ過システム、プロセス機器、一次包装部品、および分析・品質管理投入物から始まります。これらの上流資源がCDMO業務に供給され、プロセス開発、製剤最適化、分析法開発、技術移転、スケールアップ、API製造、製剤生産、臨床供給、包装、バリデーション、および規制準拠製造を通じて価値が創造されます。下流の顧客は主に、特定の段階または開発から商業製造までのプログラム全体をアウトソーシングする製薬会社およびバイオテクノロジー会社です。
したがって、価値創造は単なる製造量よりも、プロセスを成功裏に移転し、再現可能な収率を達成し、品質仕様を満たし、開発期間を短縮し、信頼性の高い商業供給を維持する能力に依存します。医薬品工場は減価償却、適格な人員、ユーティリティ、メンテナンス、バリデーション、および品質システムに多大な固定費を伴うため、設備の稼働率は収益性を決定する重要な要因です。より専門的な技術は、より強力な経済的リターンを支えることができますが、より高い設備投資と技術的専門知識も必要とします。統合型CDMOは、分子が開発段階から臨床段階、そして商業製造へと移行する際にそれを保持することで、顧客のライフタイムバリューを高めることができます。一方、専門プロバイダーは特定のプロセスや剤形における技術的深さを提供することで競争します。
**セグメントに関する洞察**
API CDMOは2025年に最大のサービスセグメントであり続け、市場収益の約40.48%を占めました。FDF CDMOは34.39%でした。しかし、市場の構造的な方向性はFDF CDMOに有利です。FDF CDMOの2026年～2032年の予測成長率は8.93%で、API CDMOの予測5.39%を上回っており、そのシェアは2032年までに約38.33%に達し、API CDMOの約35.94%を追い抜くと予想されています。包装CDMOと臨床CDMOは依然として市場の小規模な構成要素ですが、両者とも開発、臨床供給、商業化、および最終製品配送間の戦略的に重要なつながりを提供しています。
FDFサービス内では、従来の経口固形製剤製造は依然として確立された大規模事業ですが、無菌注射剤製造は、バイオ医薬品および腫瘍関連需要の増加、より高い技術的障壁、およびプレフィルドシリンジのようなより複雑な送達形式のために、より強力な構造的成長の可能性を提供しています。これにより、成熟した大量生産と、無菌プロセス、封じ込め、製剤専門知識、規制対応がより重要な競争要因となる特殊なFDF能力との間で、区分が広がりつつあります。
**下流市場の機会**
製薬会社は2025年の市場需要の約62.74%を占め、API、製剤、商業製造、包装、およびライフサイクル供給における広範なアウトソーシングを反映して、引き続き主要な顧客グループです。バイオテクノロジー会社は約34.77%を占めましたが、新興のバイオテクノロジー開発者が前臨床および臨床開発から商業化に至るまで外部インフラにますます依存するため、この顧客グループはより速く拡大すると予想されています。したがって、CDMOにとって最も価値の高い下流機会は、個々の製造プロジェクトを獲得するだけでなく、成功した分子が開発段階の作業から同じプラットフォーム内での臨床および商業製造へと移行できるような、長期的な関係を確立することにあります。
**地域に関する洞察**
アジア太平洋地域は2025年に最大の地域市場であり、36.54%のシェアを占め、北米の30.24%、ヨーロッパの20.57%を上回りました。この地域は引き続きシェアを拡大し、2032年までに約38.12%に達すると予想されています。これは、アジアにおける医薬品およびバイオテクノロジー開発の規模拡大、製造インフラの拡張、競争力のある運営経済性、およびAPI、製剤、バイオ医薬品製造における技術能力の向上を反映しています。北米は、その大規模な革新的な製薬およびバイオテクノロジー顧客基盤と国内製造能力への継続的な投資のため、戦略的に重要な市場であり続けています。一方、ヨーロッパは、専門的な医薬品製造と確立されたCDMOネットワークにおいて強力な地位を維持しています。
成長の観点からは、アジア太平洋地域は2026年～2032年の間に年間約7.88%のペースで拡大すると予測されており、北米の6.43%、ヨーロッパの6.85%と比較して高い成長率です。南米は、かなり小さい基盤からではありますが、わずかに速い7.89%で成長すると予測されています。一方、中東およびアフリカは、より小さいながらも徐々に拡大する市場であり続けています。したがって、地域の競争構造は地理的に多様化しており、顧客は直接的な生産コストに加えて、製造拠点の広がり、サプライチェーンの回復力、規制適合性、技術能力、および最終市場への近接性をますます考慮しています。
**競争状況分析**
医薬品受託製造および受託市場は依然として細分化されています。2025年には上位5社のサプライヤーが世界収益の約14.15%を占めており、単一のプラットフォームが業界の支配的なシェアを握っているわけではないことを示しています。競争は、ますます2つの戦略モデルにわたって発生しています。大規模な統合型CDMOは、開発、APIまたはバイオ医薬品製造、製剤生産、臨床供給、および包装をグローバルネットワーク全体で組み合わせることを目指しており、製品ライフサイクルの複数の段階を通じて顧客をサポートできます。専門プロバイダーは、技術的専門知識と実績が小規模を補うことができる特定の技術、剤形、地理的領域、または製造段階に集中しています。主要プラットフォームの競争優位性は、適格な能力、規制当局への対応実績、技術の幅広さ、プロジェクト移管能力、納期信頼性、および臨床段階の関係を商業製造契約に転換する能力によってますます決定されています。主要なバイオ医薬品および無菌製造プラットフォームによる継続的な能力投資は、競争が単純な価格から技術アクセス、供給セキュリティ、および長期的な戦略的パートナーシップへと移行していることを示しています。
**レポートの範囲**
* この決定的なレポートは、ビジネスリーダー、意思決定者、および利害関係者に、バリューチェーン全体にわたる世界の医薬品受託製造および受託市場の360°ビューを提供します。
* 歴史的な収益データ（2021年～2025年）を分析し、2032年までの予測を提供することで、需要動向と成長要因を明らかにしています。
* タイプ別およびアプリケーション別に市場をセグメント化することにより、本調査は市場規模、成長率、ニッチな機会、および代替リスクを定量化し、下流顧客の分布パターンを分析しています。
* 詳細な地域インサイトは、5つの主要市場（北米、ヨーロッパ、APAC、南米、MEA）をカバーし、20か国以上の詳細な分析とともに、主要製品、競争状況、および下流需要の傾向を詳述しています。
* 重要な競合インテリジェンスは、主要企業のプロファイル（収益、利益率、価格戦略、主要顧客）を作成し、製品ライン、アプリケーション、および地域における上位企業のポジショニングを分析することで、戦略的強みを明らかにしています。
* 簡潔な産業チェーン概要は、上流、中流、および下流の流通ダイナミクスをマッピングし、戦略的ギャップと満たされていない需要を特定します。
**[市場セグメンテーション]**
**企業別**
* ロンザ
* カタレント
* サーモフィッシャーサイエンティフィック
* サムスンバイオロジクス
* ファレバ
* 無錫APPテック
* 無錫バイオロジクス
* ジークフリード
* 富士フイルムダイオシンスバイオテクノロジーズ
* アシンケム
* ファイザー・センターワン
* デルファーム
* レシファーム
* AGCファルマケミカルズ
* ベーリンガーインゲルハイム
* ベッター
* キュリア
* アエノヴァ
* ポートン
* ピラマル
* ストライズ・ファーマ
* ネクストファーマ
* ファマー
* ジュビラント
* アルカミ
* ユーロAPI
* ユーロフィン
* アビッドバイオサービス
* バイオベクトラ
* CPL
**タイプ別セグメント**
* API CMO
* FDF CMO
* 包装CMO
* 臨床CMO
**ドラッグ分子別セグメント**
* 低分子CMO
* バイオ医薬品CMO
* 細胞・遺伝子治療CMO
* ペプチド・オリゴヌクレオチドCMO
**製剤別セグメント**
* 経口固形製剤CMO
* 無菌注射剤CMO
* 液状・半固形製剤CMO
* 吸入・点鼻薬CMO
* その他の剤形CMO
**アプリケーション別セグメント**
* 製薬会社
* バイオテクノロジー会社
* その他
**地域別セグメント**
* **北米**
* 米国
* カナダ
* メキシコ
* **アジア太平洋**
* 中国
* 日本
* 韓国
* インド
* オーストラリア
* ベトナム
* インドネシア
* マレーシア
* フィリピン
* シンガポール
* その他アジア
* **ヨーロッパ**
* ドイツ
* 英国
* フランス
* イタリア
* スペイン
* ベネルクス
* ロシア
* その他ヨーロッパ
* **中央・南米**
* ブラジル
* アルゼンチン
* その他中央・南米
* **中東・アフリカ**
* GCC諸国
* エジプト
* イスラエル
* 南アフリカ
* その他MEA
**[章立て概要]**
* **第1章**: 医薬品受託製造および受託の調査範囲を定義し、市場をタイプ別、アプリケーション別などにセグメント化し、セグメントの規模と成長の可能性を強調しています。
* **第2章**: 現在の市場状況を提供し、2032年までの世界収益と販売を予測し、高消費地域と新興市場の触媒を特定しています。
* **第3章**: プレイヤーの状況を分析し、収益と収益性でランキング付けし、製品タイプ別のプレイヤーのパフォーマンスを詳述し、M&Aの動きとともに集中度を評価しています。
* **第4章**: 高利益率製品セグメントを明らかにし、収益、平均販売価格（ASP）、および技術的差別化要因を比較し、成長ニッチと代替リスクを強調しています。
* **第5章**: 下流市場の機会を対象とし、アプリケーション別の市場規模を評価し、新たなユースケースを特定し、地域別およびアプリケーション別の主要顧客をプロファイリングしています。
* **第6章**: 北米：アプリケーション別および国別の市場規模を分解し、主要プレイヤーをプロファイリングし、成長要因と障壁を評価しています。
* **第7章**: ヨーロッパ：アプリケーション別およびプレイヤー別の地域市場を分析し、推進要因と障壁を指摘しています。
* **第8章**: アジア太平洋：アプリケーション別、地域/国別の市場規模を定量化し、上位プレイヤーをプロファイリングし、高成長の可能性を秘めた拡張領域を明らかにしています。
* **第9章**: 中央・南米：アプリケーション別、国別の市場規模を測定し、上位プレイヤーをプロファイリングし、投資機会と課題を特定しています。
* **第10章**: 中東およびアフリカ：アプリケーション別、国別の市場規模を評価し、主要プレイヤーをプロファイリングし、投資の見通しと市場の障壁を概説しています。
* **第11章**: プレイヤーを詳細にプロファイリングし、製品仕様、収益、利益率を詳述しています。上位プレイヤーの2025年における製品タイプ別、アプリケーション別、地域別の売上内訳、SWOT分析、および最近の戦略的動向を提示しています。
* **第12章**: バリューチェーンとエコシステム：上流、中流、および下流チャネルを分析しています。
* **第13章**: 市場の動向：推進要因、抑制要因、規制の影響、およびリスク軽減戦略を探求しています。
* **第14章**: 実行可能な結論と戦略的提言です。
**[本レポートの意義]**
この分析は、標準的な市場データを超えて、明確な収益性ロードマップを提供し、お客様が以下のことを可能にします。
* 高い成長を遂げている地域（第6章～第10章）と利益率の高いセグメント（第5章）に戦略的に資本を配分できます。
* コストと需要に関する情報を使用して、サプライヤー（第12章）や顧客（第5章）との交渉を優位に進めることができます。
* 競合他社の事業、利益率、戦略に関する詳細な洞察（第3章と第11章）を活用して、競合他社を出し抜くことができます。
* データに基づいた地域およびセグメント戦略（第12章～第14章）により、予測される数十億ドル規模の機会を捉えることができます。
* この360°のインテリジェンスを活用して、市場の複雑さを実行可能な競争優位性へと変えることができます。
1 本調査の対象範囲
1.1 医薬品受託製造および受託契約の概要：定義、特性、および主要な特徴
1.2 種類別の市場区分
1.2.1 種類別における世界の医薬品受託製造および受託契約市場規模（2021年、2025年、2032年比較）
1.2.2 API CMO
1.2.3 完成医薬品（FDF）CMO
1.2.4 包装CMO
1.2.5 臨床試験用医薬品CMO
1.3 薬剤分子別市場セグメンテーション
1.3.1 薬剤分子別世界医薬品受託製造・契約市場規模（2021年、2025年、2032年比較）
1.3.2 低分子医薬品CMO
1.3.3 バイオ医薬品 CMO
1.3.4 細胞・遺伝子治療 CMO
1.3.5 ペプチド・オリゴヌクレオチド CMO
1.4 最終製剤形態別の市場セグメンテーション
1.4.1 最終製剤形態別の世界の医薬品受託製造および受託市場規模（2021年対2025年対2032年）
1.4.2 経口固形製剤のCMO
1.4.3 無菌注射剤のCMO
1.4.4 液剤・半固形製剤のCMO
1.4.5 吸入剤・点鼻剤のCMO
1.4.6 その他の剤形のCMO
1.5 用途別市場セグメンテーション
1.5.1 用途別世界医薬品受託製造および受託市場規模（2021年、2025年、2032年比較）
1.5.2 製薬企業
1.5.3 バイオテクノロジー企業
1.5.4 その他
1.6 仮定および制限事項
1.7 調査目的
1.8 対象期間
2 エグゼクティブ・サマリー
2.1 世界の医薬品受託製造および受託売上高の推計と予測（2021年～2032年）
2.2 地域別世界の医薬品受託製造および受託売上高
2.2.1 売上高の比較：2021年、2025年、2032年
2.2.2 地域別過去および予測売上高（2021年～2032年）
2.2.3 地域別世界売上高ベースの市場シェア（2021年～2032年）
2.2.4 新興市場に焦点を当てて：成長要因と投資動向
3 競争環境
3.1 世界の医薬品受託製造および受託事業者の売上高ランキングと収益性
3.1.1 主要企業別世界売上高（金額）（2021年～2026年）
3.1.2 主要企業の世界売上高ランキング（2024年対2025年）
3.1.3 売上高に基づくティア別分類（ティア1、ティア2、ティア3）
3.1.4 主要企業別の粗利益率 （2021年対2025年）
3.2 世界の医薬品受託製造および受託企業の本社所在地とサービス提供地域
3.3 製品タイプ別主要企業の市場シェア
3.3.1 API CMO：主要企業別市場シェア
3.3.2 FDF CMO：主要企業別市場シェア
3.3.3 包装CMO：主要企業別市場シェア
3.3.4 臨床CMO：主要企業別市場シェア
3.4 世界の医薬品受託製造および受託市場における集中度と動向
3.4.1 世界の市場集中度
3.4.2 市場参入・撤退分析
3.4.3 戦略的動き：M&A、事業拡大、研究開発投資
4 製品セグメンテーション
4.1 種類別世界の医薬品受託製造および受託市場
4.1.1 種類別世界売上高（2021年～2032年）
4.1.2 種類別世界売上高ベースの市場シェア（2021年～2032年）
4.2 医薬品受託製造・受託市場の世界動向：薬物分子別
4.2.1 薬物分子別世界売上高（2021年～2032年）
4.2.2 医薬品分子別世界売上高ベースの市場シェア（2021年～2032年）
4.3 製剤形態別世界医薬品受託製造・受託市場
4.3.1 製剤形態別世界売上高（2021年～2032年）
4.3.2 最終剤形別世界売上高ベースの市場シェア（2021年～2032年）
4.4 主要な製品特性と差別化要因
4.5 サブタイプの動向：成長の牽引役、収益性、およびリスク
4.5.1 高成長ニッチ市場と普及の推進要因
4.5.2 収益性の高い分野とコスト要因
4.5.3 代替品の脅威
5 下流用途および顧客
5.1 用途別世界医薬品受託製造および受託売上高
5.1.1 用途別世界売上高（過去実績および予測） （2021年～2032年）
5.1.2 用途別売上高ベースの市場シェア（2021年～2032年）
5.1.3 高成長用途の特定
5.1.4 新興用途のケーススタディ
5.2 下流顧客分析
5.2.1 地域別主要顧客
5.2.2 用途別主要顧客
6 北米
6.1 北米市場規模（2021-2032年）
6.2 2025年の北米主要企業の売上高
6.3 用途別北米医薬品受託製造および受託市場規模（2021-2032年）
6.4 北米の成長促進要因および市場参入障壁
6.5 北米の医薬品受託製造および受託市場規模（国別）
6.5.1 北米の売上高動向（国別）
6.5.2 米国
6.5.3 カナダ
6.5.4 メキシコ
7 欧州
7.1 欧州の市場規模（2021-2032年）
7.2 2025年の欧州主要企業の売上高
7.3 用途別欧州医薬品受託製造および受託市場規模（2021-2032年）
7.4 欧州の成長促進要因と市場障壁
7.5 国別欧州医薬品受託製造および受託市場規模
7.5.1 国別欧州売上高の推移
7.5.2 ドイツ
7.5.3 フランス
7.5.4 英国
7.5.5 イタリア
7.5.6 ロシア
8 アジア太平洋地域
8.1 アジア太平洋地域の市場規模（2021-2032年）
8.2 2025年のアジア太平洋地域主要企業の売上高
8.3 用途別アジア太平洋地域の医薬品受託製造および受託市場規模（2021-2032年）
8.4 アジア太平洋地域の成長促進要因および市場障壁
8.5 地域別アジア太平洋地域の医薬品受託製造および受託市場規模
8.5.1 地域別アジア太平洋地域の売上高動向
8.6 中国
8.7 日本
8.8 韓国
8.9 オーストラリア
8.10 インド
8.11 東南アジア
8.11.1 インドネシア
8.11.2 ベトナム
8.11.3 マレーシア
8.11.4 フィリピン
8.11.5 シンガポール
9 中南米
9.1 中南米の市場規模（2021年～2032年）
9.2 2025年の中南米主要企業の売上高
9.3 中南米の医薬品受託製造および受託市場の規模（用途別）（2021年～2032年）
9.4 中南米の投資機会と主な課題
9.5 中南米の医薬品受託製造および受託市場規模（国別）
9.5.1 中南米の売上高の推移（国別）（2021年対2025年対2032年）
9.5.2 ブラジル
9.5.3 アルゼンチン
10 中東・アフリカ
10.1 中東・アフリカの市場規模（2021年～2032年）
10.2 2025年の中東・アフリカの主要企業の売上高
10.3 中東・アフリカの医薬品受託製造および受託市場の規模（用途別）（2021年～2032年）
10.4 中東・アフリカの投資機会と主な課題
10.5 中東・アフリカの医薬品受託製造および受託市場規模（国別）
10.5.1 中東・アフリカの売上高の推移（国別）（2021年対2025年対2032年）
10.5.2 GCC諸国
10.5.3 イスラエル
10.5.4 エジプト
10.5.5 南アフリカ
11 企業概要
11.1 ロンザ
11.1.1 ロンザ・コーポレーションに関する情報
11.1.2 ロンザの事業概要
11.1.3 ロンザの医薬品受託製造および受託製品の特徴と属性
11.1.4 ロンザの医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率（2021年～2026年）
11.1.5 2025年のロンザの医薬品受託製造および受託売上高（製品別）
11.1.6 2025年のロンザの医薬品受託製造および受託売上高（用途別）
11.1.7 2025年のロンザの医薬品受託製造および受託売上高（地域別）
11.1.8 ロンザの医薬品受託製造および受託事業のSWOT分析
11.1.9 ロンザの最近の動向
11.2 カタレント
11.2.1 カタレント・コーポレーションに関する情報
11.2.2 カタレントの事業概要
11.2.3 カタレントの医薬品受託製造および受託製品の特徴と属性
11.2.4 カタレントの医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率（2021年～2026年）
11.2.5 2025年のカタレントの医薬品受託製造および受託売上高（製品別）
11.2.6 2025年のカタレントの医薬品受託製造および受託売上高（用途別）
11.2.7 2025年のカタレントの医薬品受託製造および受託売上高（地域別）
11.2.8 カタレントの医薬品受託製造および受託事業のSWOT分析
11.2.9 カタレントの最近の動向
11.3 サーモフィッシャーサイエンティフィック
11.3.1 サーモフィッシャーサイエンティフィック社の企業情報
11.3.2 サーモフィッシャーサイエンティフィックの事業概要
11.3.3 サーモフィッシャーサイエンティフィックの医薬品受託製造および受託製品の特徴と属性
11.3.4 サーモフィッシャーサイエンティフィックの医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率 （2021年～2026年）
11.3.5 サーモフィッシャーサイエンティフィックの医薬品受託製造および受託売上高（2025年、製品別）
11.3.6 サーモフィッシャーサイエンティフィックの医薬品受託製造および受託売上高（2025年、用途別）
11.3.7 サーモフィッシャーサイエンティフィックの医薬品受託製造および受託売上高（2025年、地域別）
11.3.8 サーモフィッシャーサイエンティフィックの医薬品受託製造および受託売上高に関するSWOT分析
11.3.9 サーモフィッシャーサイエンティフィックの最近の動向
11.4 サムスンバイオロジクス
11.4.1 サムスンバイオロジクス社の企業情報
11.4.2 サムスンバイオロジクスの事業概要
11.4.3 サムスンバイオロジクスの医薬品受託製造および受託製品の特徴と属性
11.4.4 サムスン・バイオロジクスの医薬品受託製造・受託事業の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.4.5 2025年のサムスン・バイオロジクスの医薬品受託製造・受託事業の製品別売上高
11.4.6 2025年のサムスン・バイオロジクスの医薬品受託製造・受託事業の用途別売上高
11.4.7 サムスン・バイオロジクスの医薬品受託製造および受託売上高（2025年、地域別）
11.4.8 サムスン・バイオロジクスの医薬品受託製造および受託事業に関するSWOT分析
11.4.9 サムスン・バイオロジクスの最近の動向
11.5 ファレバ
11.5.1 ファレバ・コーポレーションに関する情報
11.5.2 ファレバの事業概要
11.5.3 ファレバの医薬品受託製造および受託製品の特徴と属性
11.5.4 ファレバの医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率（2021年～2026年）
11.5.5 2025年のファレバの医薬品受託製造および受託売上高（製品別）
11.5.6 2025年のファレバの医薬品受託製造および受託売上高（用途別）
11.5.7 2025年の地域別ファレバ・ファーマシューティカルズの受託製造および受託売上高
11.5.8 ファレバ・ファーマシューティカルズの受託製造および受託事業に関するSWOT分析
11.5.9 ファレバの最近の動向
11.6 ウーシー・アップテック
11.6.1 ウーシー・アップテック社の企業情報
11.6.2 ウーシー・アップテックの事業概要
11.6.3 ウーシー・アップテックの医薬品受託製造および受託製品の特徴と属性
11.6.4 ウーシー・アップテックの医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率（2021年～2026年）
11.6.5 ウーシー・アップテックの最近の動向
11.7 ウーシー・バイオロジクス
11.7.1 ウーシー・バイオロジクスの企業情報
11.7.2 ウーシー・バイオロジクスの事業概要
11.7.3 ウーシー・バイオロジクスの医薬品受託製造および受託製品の特徴と属性
11.7.4 ウーシー・バイオロジクスの医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率（2021年～2026年）
11.7.5 ウーシー・バイオロジクスの最近の動向
11.8 ジークフリート
11.8.1 ジークフリート社の企業情報
11.8.2 ジークフリートの事業概要
11.8.3 ジークフリートの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性
11.8.4 ジークフリートの医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率（2021年～2026年）
11.8.5 ジークフリートの最近の動向
11.9 富士フイルム・ディオシン・バイオテクノロジー
11.9.1 富士フイルム・ディオシン・バイオテクノロジー社情報
11.9.2 富士フイルム・ディオシン・バイオテクノロジーの事業概要
11.9.3 富士フイルム・ディオシン・バイオテクノロジーの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性
11.9.4 富士フイルム・ディオシン・バイオテクノロジーズの医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率（2021年～2026年）
11.9.5 富士フイルム・ディオシン・バイオテクノロジーズの最近の動向
11.10 アシムケム
11.10.1 アシムケム社の企業情報
11.10.2 アシムケムの事業概要
11.10.3 アシムケムの医薬品受託製造および受託製品の特徴と属性
11.10.4 アシムケムの医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率（2021年～2026年）
11.10.5 同社における直近の動向
11.11 ファイザー・センターワン
11.11.1 ファイザー・センターワンの企業情報
11.11.2 ファイザー・センターワンの事業概要
11.11.3 ファイザー・センターワンの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性
11.11.4 ファイザー・センターワンの医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率（2021年～2026年）
11.11.5 ファイザー・センターワンの最近の動向
11.12 デルファーム
11.12.1 デルファーム社の企業情報
11.12.2 デルファーム社の事業概要
11.12.3 デルファーム社の医薬品受託製造および受託製品の特長と属性
11.12.4 デルファーム社の医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率（2021年～2026年）
11.12.5 デルファーム社の最近の動向
11.13 レシファーム
11.13.1 レシファーム社の企業情報
11.13.2 レシファーム社の事業概要
11.13.3 レシファーム社の医薬品受託製造および受託製品の特長と属性
11.13.4 レシファーム社の医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率（2021年～2026年）
11.13.5 レシファームの最近の動向
11.14 AGCファーマケミカルズ
11.14.1 AGCファーマケミカルズの企業情報
11.14.2 AGCファーマケミカルズの事業概要
11.14.3 AGCファーマケミカルズの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性
11.14.4 AGCファーマケミカルズの医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率（2021年～2026年）
11.14.5 AGCファーマケミカルズの最近の動向
11.15 ベーリンガーインゲルハイム
11.15.1 ベーリンガーインゲルハイム企業情報
11.15.2 ベーリンガーインゲルハイムの事業概要
11.15.3 ベーリンガーインゲルハイムの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性
11.15.4 ベーリンガーインゲルハイムの医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率（2021年～2026年）
11.15.5 ベーリンガーインゲルハイムの最近の動向
11.16 ヴェッター
11.16.1 ヴェッター社の企業情報
11.16.2 ヴェッター社の事業概要
11.16.3 ヴェッター社の医薬品受託製造および受託製品の特長と属性
11.16.4 ヴェッターの医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率（2021年～2026年）
11.16.5 ヴェッターの最近の動向
11.17 キュリア
11.17.1 キュリアの企業情報
11.17.2 キュリアの事業概要
11.17.3 キュリアの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性
11.17.4 キュリアの医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率（2021年～2026年）
11.17.5 キュリアの最近の動向
11.18 アイノバ
11.18.1 アイノバ社の企業情報
11.18.2 アイノバの事業概要
11.18.3 アイノバの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性
11.18.4 アイノバの医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率（2021年～2026年）
11.18.5 アイノバの最近の動向
11.19 ポートン
11.19.1 ポートン・コーポレーションに関する情報
11.19.2 ポートンの事業概要
11.19.3 ポートンの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性
11.19.4 ポートンの医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率（2021年～2026年）
11.19.5 ポートンの最近の動向
11.20 ピラマル
11.20.1 ピラマル社の企業情報
11.20.2 ピラマルの事業概要
11.20.3 ピラマルの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性
11.20.4 ピラマルの医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率（2021年～2026年）
11.20.5 ピラマルの最近の動向
11.21 ストライド・ファーマ
11.21.1 ストライド・ファーマ社の企業情報
11.21.2 ストライド・ファーマの事業概要
11.21.3 ストライド・ファーマの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性
11.21.4 ストライド・ファーマの医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率（2021年～2026年）
11.21.5 ストライド・ファーマの最近の動向
11.22 ネクストファーマ
11.22.1 ネクストファーマの企業情報
11.22.2 ネクストファーマの事業概要
11.22.3 ネクストファーマの医薬品受託製造および受託製品の特徴と属性
11.22.4 ネクストファーマの医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率（2021年～2026年）
11.22.5 ネクストファーマの最近の動向
11.23 ファマー
11.23.1 ファマーの企業情報
11.23.2 ファマーの事業概要
11.23.3 ファマーの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性
11.23.4 ファマーの医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率（2021年～2026年）
11.23.5 ファマーの最近の動向
11.24 ジュビラント
11.24.1 ジュビラント社の企業情報
11.24.2 ジュビラント社の事業概要
11.24.3 ジュビラント社の医薬品受託製造および受託製品の特長と属性
11.24.4 ジュビラント社の医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率（2021年～2026年）
11.24.5 ジュビラント社の最近の動向
11.25 アルカミ
11.25.1 アルカミの企業情報
11.25.2 アルカミの事業概要
11.25.3 アルカミの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性
11.25.4 アルカミの医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率（2021年～2026年）
11.25.5 アルカミの最近の動向
11.26 ユーロアピ
11.26.1 ユーロアピ社の企業情報
11.26.2 ユーロアピの事業概要
11.26.3 ユーロアピの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性
11.26.4 ユーロアピの医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率（2021年～2026年）
11.26.5 ユーロアピの最近の動向
11.27 ユーロフィンズ
11.27.1 ユーロフィンズ企業情報
11.27.2 ユーロフィンズの事業概要
11.27.3 ユーロフィンズの医薬品受託製造および受託製品の特徴と属性
11.27.4 ユーロフィンズの医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率（2021年～2026年）
11.27.5 ユーロフィンズの最近の動向
11.28 アヴィッド・バイオサービス
11.28.1 アヴィッド・バイオサービス社の企業情報
11.28.2 アヴィッド・バイオサービスズの事業概要
11.28.3 アヴィッド・バイオサービスズの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性
11.28.4 アヴィッド・バイオサービスズの医薬品受託製造および受託事業の売上高と粗利益率（2021年～2026年）
11.28.5 アヴィッド・バイオサービスズの最近の動向
11.29 バイオベクトラ
11.29.1 バイオベクトラ社の企業情報
11.29.2 バイオベクトラの事業概要
11.29.3 バイオベクトラの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性
11.29.4 バイオベクトラの医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率（2021年～2026年）
11.29.5 BioVectraの最近の動向
11.30 CPL
11.30.1 CPL社の企業情報
11.30.2 CPLの事業概要
11.30.3 CPLの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性
11.30.4 CPLの医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率（2021年～2026年）
11.30.5 CPLの最近の動向
12 医薬品受託製造および受託バリューチェーン・エコシステム分析
12.1 医薬品受託製造および受託バリューチェーン（エコシステム構造）
12.2 上流工程の分析
12.2.1 主要技術、プラットフォーム、インフラ
12.3 中流工程の分析
12.4 下流工程の販売モデルおよび流通ネットワーク
12.4.1 販売チャネル
12.4.2 販売代理店
13 医薬品受託製造・受託市場の動向
13.1 業界のトレンドと進化
13.2 市場の成長要因と新たな機会
13.3 市場の課題、リスク、および制約要因
14 世界の医薬品受託製造および受託市場に関する調査の主な結果
15 付録
15.1 調査方法論
15.1.1 方法論／調査アプローチ
15.1.1.1 調査プログラム／設計
15.1.1.2 市場規模の推計
15.1.1.3 市場の細分化とデータの三角検証
15.1.2 データソース
15.1.2.1 二次情報源
15.1.2.2 一次情報源
15.2 著者情報
表1. 種類別、世界の医薬品受託製造および受託市場規模の成長率（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表2. 薬物分子別、世界の医薬品受託製造および受託市場規模の成長率（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表3. 世界の医薬品受託製造および受託市場規模の成長率（製剤形態別、2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表4. 世界の医薬品受託製造および受託市場規模の成長率（用途別、2021年対2025年対2032年） （百万米ドル）
表5. 地域別世界医薬品受託製造および受託売上高の成長率（CAGR）：2021年対2025年対2032年（百万米ドル）
表6. 地域別世界医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021年～2026年
表7. 地域別世界製薬受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2027年～2032年
表8. 新興市場における国別売上高成長率（CAGR）（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表9. 地域別・企業別の世界の医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021年～2026年
表10. 企業別 世界の医薬品受託製造および受託売上高に基づく市場シェア（2021年～2026年）
表11. 世界の主要企業の順位変動（2024年対2025年）（売上高ベース）
表12. 医薬品受託製造および受託売上高に基づく、ティア別（Tier 1、Tier 2、Tier 3）の世界企業一覧、2025年
表13. 企業別 世界の医薬品受託製造および受託契約の平均粗利益率（%）（2021年対2025年）
表14. 世界の医薬品受託製造および受託契約企業の本社所在地
表15. 世界の医薬品受託製造および受託契約市場の集中率 （CR5）
表16. 主要な市場参入・撤退（2021年～2025年）－要因および影響分析
表17. 主要な合併・買収、事業拡大計画、研究開発投資
表18. 世界の医薬品受託製造および受託売上高（種類別、百万米ドル）、2021年～2026年
表19. 世界の医薬品受託製造および受託売上高（種類別）（百万米ドル）、2027-2032年
表20. 世界の医薬品受託製造および受託売上高（原薬別）（百万米ドル）、2021-2026年
表21. 世界の医薬品受託製造および受託売上高（原薬別）（百万米ドル）、2027-2032年
表22. 完成剤形別世界の医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021-2026年
表23. 完成剤形別世界の医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2027-2032年
表24. 主要な製品特性と差別化要因
表25. 用途別世界の医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021年～2026年
表26. 用途別世界の医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2027年～2032年
表27. 医薬品受託製造および受託事業における高成長セクターの需要CAGR（2026年～2032年）
表28. 地域別主要顧客
表29. 用途別主要顧客
表30. 北米における医薬品受託製造および受託収益の成長促進要因と市場障壁
表31. 北米における医薬品受託製造および受託収益の成長率（CAGR）：国別（2021年対2025年対2032年） （百万米ドル）
表32. 欧州の医薬品受託製造：成長促進要因と市場障壁
表33. 欧州の医薬品受託製造：国別売上高成長率（CAGR）：2021年対2025年対2032年（百万米ドル）
表34. アジア太平洋地域の医薬品受託製造および受託事業の成長促進要因と市場障壁
表35. アジア太平洋地域の医薬品受託製造および受託売上高の成長率（CAGR）：地域別（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表36. 中南米における医薬品受託製造および受託事業の投資機会と主要な課題
表37. 中南米における医薬品受託製造および受託事業の売上高成長率（CAGR）：国別（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表38. 中東・アフリカにおける医薬品受託製造および受託投資の機会と主な課題
表39. 中東・アフリカにおける医薬品受託製造および受託収益の成長率（CAGR）：国別（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表40. ロンザ・コーポレーションに関する情報
表41. ロンザの概要および主要事業
表42. ロンザの製品の特徴と属性
表43. ロンザの売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021年～2026年）
表44. 2025年のロンザの製品別売上高構成比
表45. 2025年のロンザの用途別売上高構成比
表46. 2025年のロンザの地域別売上高構成比
表47. ロンザの医薬品受託製造および受託事業に関するSWOT分析
表48. ロンザの最近の動向
表49. カタレント・コーポレーションに関する情報
表50. カタレントの概要および主要事業
表51. カタレントの製品の特徴と属性
表52. カタレントの売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021年～2026年）
表53. 2025年のカタレントの製品別売上高構成比
表54. 2025年のカタレントの用途別売上高構成比
表55. 2025年のカタレントの地域別売上高構成比
表56. カタレントの医薬品受託製造および受託サービスのSWOT分析
表57. カタレントの最近の動向
表58. サーモフィッシャーサイエンティフィック社の情報
表59. サーモフィッシャーサイエンティフィックの概要および主要事業
表60. サーモフィッシャーサイエンティフィックの製品の特徴および属性
表61. サーモフィッシャーサイエンティフィックの売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021年～2026年）
表62. 2025年のサーモフィッシャーサイエンティフィックの製品別売上高構成比
表63. 2025年のサーモフィッシャーサイエンティフィックの用途別売上高構成比
表64. サーモフィッシャーサイエンティフィックの2025年地域別売上高構成比
表65. サーモフィッシャーサイエンティフィックの医薬品受託製造および受託事業に関するSWOT分析
表66. サーモフィッシャーサイエンティフィックの最近の動向
表67. サムスンバイオロジクス社の情報
表68. サムスンバイオロジクス社の概要および主要事業
表69. サムスンバイオロジクス社の製品の特徴および属性
表70. サムスン・バイオロジクスの売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021年～2026年）
表71. 2025年のサムスン・バイオロジクスの製品別売上高構成比
表72. 2025年のサムスン・バイオロジクスの用途別売上高構成比
表73. 2025年のサムスン・バイオロジクスの地域別売上高構成比
表74. サムスン・バイオロジクスの医薬品受託製造および受託業務に関するSWOT分析
表75. サムスン・バイオロジクスの最近の動向
表76. ファレバ・コーポレーションに関する情報
表77. ファレバの概要および主要事業
表78. ファレバの製品の特徴と属性
表79. ファレバの売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021年～2026年）
表80. 2025年のファレバの製品別売上高構成比
表81. 2025年のファレバの用途別売上高構成比
表82. 2025年のファレバの地域別売上高構成比
表83. ファレバの医薬品受託製造および受託サービスのSWOT分析
表84. ファレバの最近の動向
表85. ウーシー・アップテック・コーポレーションの情報
表86. WuXi AppTechの概要および主要事業
表87. WuXi AppTechの製品の特徴および属性
表88. WuXi AppTechの売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021年～2026年）
表89. ウーシー・アップテックの最近の動向
表90. ウーシー・バイオロジクス社の情報
表91. ウーシー・バイオロジクスの概要および主要事業
表92. ウーシー・バイオロジクスの製品の特徴と属性
表93. ウーシー・バイオロジクスの売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021-2026年）
表94. WuXi Biologicsの最近の動向
表95. Siegfried Corporationの情報
表96. Siegfriedの概要および主要事業
表97. Siegfriedの製品の特徴と属性
表98. Siegfriedの売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021-2026年）
表99. Siegfriedの最近の動向
表100. FUJIFILM Diosynth Biotechnologies 企業情報
表101. FUJIFILM Diosynth Biotechnologies の概要および主要事業
表102. FUJIFILM Diosynth Biotechnologies の製品の特徴と属性
表103. FUJIFILM Diosynth Biotechnologies の売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021-2026年）
表104. 富士フイルム・ディオシン・バイオテクノロジー社の最近の動向
表105. アシムケム社の概要
表106. アシムケム社の概要および主要事業
表107. アシムケム社の製品の特徴および属性
表108. アシムケム社の売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021年～2026年）
表109. アシムケム社の最近の動向
表110. ファイザー・センターワン社の企業情報
表111. ファイザー・センターワン社の概要および主要事業
表112. ファイザー・センターワン社の製品の特徴と属性
表113. ファイザー・センターワン社の売上高（百万米ドル）および粗利益率 （2021-2026年）
表114. ファイザー・センターワンの最近の動向
表115. デルファーム社の企業情報
表116. デルファーム社の概要および主要事業
表117. デルファーム社の製品の特徴および属性
表118. デルファーム社の売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021-2026年）
表119. デルファームの最近の動向
表120. レシファーム社の概要
表121. レシファーム社の概要および主要事業
表122. レシファーム社の製品の特徴と属性
表123. レシファーム社の売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021-2026年）
表124. レシファームの最近の動向
表125. AGCファーマケミカルズに関する情報
表126. AGCファーマケミカルズの概要および主要事業
表127. AGCファーマケミカルズの製品の特徴と属性
表128. AGCファーマケミカルズの売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021-2026年）
表129. AGCファーマケミカルズの最近の動向
表130. ベーリンガーインゲルハイム社の概要
表131. ベーリンガーインゲルハイム社の概要および主要事業
表132. ベーリンガーインゲルハイム社の製品の特徴と属性
表133. ベーリンガーインゲルハイム社の売上高（百万米ドル）および粗利益率 （2021-2026年）
表134. ベーリンガーインゲルハイムの最近の動向
表135. ヴェッター社の企業情報
表136. ヴェッター社の概要および主要事業
表137. ヴェッター社の製品の特徴および属性
表138. ヴェッター社の売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021-2026年）
表139. ヴェッター社の最近の動向
表140. キュリア・コーポレーションに関する情報
表141. キュリア社の概要および主要事業
表142. キュリア社の製品の特徴および属性
表143. キュリア社の売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021-2026年）
表144. キュリア社の最近の動向
表145. アイノバ・コーポレーションに関する情報
表146. アイノバの概要および主要事業
表147. アイノバの製品の特徴および属性
表148. アイノバの売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021年～2026年）
表149. アイノバの最近の動向
表150. ポートン・コーポレーションに関する情報
表151. ポートン社の概要および主要事業
表152. ポートン社の製品の特徴および属性
表153. ポートン社の売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021-2026年）
表154. ポートン社の最近の動向
表155. ピラマル・コーポレーションの情報
表156. ピラマル社の概要および主要事業
表157. ピラマルの製品の特徴と属性
表158. ピラマルの売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021年～2026年）
表159. ピラマルの最近の動向
表160. ストライド・ファーマ社の情報
表161. ストライド・ファーマ社の概要および主要事業
表162. ストライド・ファーマの製品の特徴と属性
表163. ストライド・ファーマの売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021-2026年）
表164. ストライド・ファーマの最近の動向
表165. ネクストファーマ・コーポレーションに関する情報
表166. ネクストファーマの概要および主要事業
表167. ネクストファーマの製品の特徴と属性
表168. ネクストファーマの売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021-2026年）
表169. ネクストファーマの最近の動向
表170. ファマー・コーポレーションの情報
表171. ファマーの概要および主要事業
表172. ファマーの製品の特徴と属性
表173. Famarの売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021-2026年）
表174. Famarの最近の動向
表175. Jubilant Corporationの情報
表176. Jubilantの概要および主要事業
表177. Jubilantの製品の特徴と属性
表178. Jubilantの売上高（百万米ドル）および粗利益率 （2021-2026年）
表179. ジュビラントの最近の動向
表180. アルカミ・コーポレーションの情報
表181. アルカミの概要および主要事業
表182. アルカミの製品の特徴と属性
表183. アルカミの売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021-2026年）
表184. アルカミ社の最近の動向
表185. ユーロアピ社の概要
表186. ユーロアピ社の概要および主要事業
表187. ユーロアピ社の製品の特徴と属性
表188. ユーロアピ社の売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021-2026年）
表189. ユーロアピの最近の動向
表190. ユーロフィンズ・コーポレーションの情報
表191. ユーロフィンズの概要および主要事業
表192. ユーロフィンズの製品の特徴と属性
表193. ユーロフィンズの売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021-2026年）
表194. ユーロフィンズの最近の動向
表195. アヴィッド・バイオサービス社の企業情報
表196. アヴィッド・バイオサービス社の概要および主要事業
表197. アヴィッド・バイオサービス社の製品の特徴と属性
表198. アヴィッド・バイオサービス社の売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021年～2026年）
表199. アヴィッド・バイオサービス社の最近の動向
表200. バイオベクトラ社の概要
表201. バイオベクトラ社の概要および主要事業
表202. バイオベクトラ社の製品の特徴と属性
表203. バイオベクトラ社の売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021-2026年）
表204. バイオベクトラの最近の動向
表205. CPLコーポレーションに関する情報
表206. CPLの概要および主要事業
表207. CPLの製品の特徴と属性
表208. CPLの売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021年～2026年）
表209. CPLの最近の動向
表210. 技術、プラットフォーム、インフラ
表211. 販売代理店一覧
表212. 市場動向と市場の変遷
表213. 市場の推進要因と機会
表214. 市場の課題、リスク、および制約要因
表215. 本レポートの調査プログラム／設計
表216. 二次情報源からの主要データ
表217. 一次情報源からの主要データ
図表一覧
図1. 種類別、世界の医薬品受託製造および受託市場規模の成長率（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
図2. API CMO製品の概要
図3. FDF CMO製品の概要
図4. 包装CMOの製品構成
図5. 臨床CMOの製品構成
図6. 薬物分子別における世界の医薬品受託製造および受託市場規模の成長率（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
図7. 低分子CMOの製品構成
図8. バイオ医薬品CMOの製品構成
図9. 細胞・遺伝子治療CMOの製品構成
図10. ペプチドおよびオリゴヌクレオチドのCMO製品構成
図11. 完成剤形別、世界の医薬品受託製造および受託市場規模の成長率（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
図12. 経口固形製剤のCMO製品構成
図13. 無菌注射剤のCMO製品構成
図14. 液剤・半固形剤のCMO製品構成
図15. 吸入剤・点鼻剤のCMO製品構成
図16. その他の剤形のCMO製品構成
図17. 用途別世界医薬品受託製造・受託市場規模の成長率（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
図18. 製薬会社
図19. バイオテクノロジー企業
図20. その他
図21. 調査対象期間の医薬品受託製造および受託売上高
図22. 世界の医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021年対2025年対2032年
図23. 世界の医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図24. 地域別世界製薬受託製造および受託売上高（CAGR）：2021年対2025年対2032年（百万米ドル）
図25. 地域別世界製薬受託製造および受託売上高に基づく市場シェア（2021年～2032年）
図26. 世界製薬受託製造および受託売上高に基づく市場シェアランキング （2025年）
図27. 収益貢献度別のティア分布（2021年対2025年）
図28. 2025年のAPI CMOの収益ベースの市場シェア（企業別）
図29. 2025年のFDF CMOの収益ベースの市場シェア（企業別）
図30. 2025年の包装CMOの収益ベースの市場シェア（企業別）
図31. 2025年の臨床CMOにおける売上高ベースの市場シェア（企業別）
図32. 世界の医薬品受託製造および受託売上高ベースの市場シェア（種類別）（2021年～2032年）
図33. 世界の医薬品受託製造および受託売上高ベースの市場シェア（薬剤分子別）（2021年～2032年）
図34. 世界の医薬品受託製造および受託売上高に基づく市場シェア（製剤形態別）（2021-2032年）
図35. 世界の医薬品受託製造および受託売上高に基づく市場シェア（用途別）（2021-2032年）
図36. 北米の医薬品受託製造および受託売上高の前年比（百万米ドル）、2021-2032年
図37. 2025年の北米における医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）トップ5企業
図38. 北米の医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）の用途別内訳（2021-2032年）
図39. 米国の医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021-2032年
図40. カナダの医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図41. メキシコの医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図42. 欧州の医薬品受託製造および受託売上高の前年比（百万米ドル）、2021年～2032年
図43. 2025年の欧州における上位5社の医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）
図44. 用途別欧州の医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）（2021年～2032年）
図45. ドイツの医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図46. フランスにおける医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図47. 英国における医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図48. イタリアの医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図49. ロシアの医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図50. アジア太平洋地域の医薬品受託製造および受託売上高の前年比（百万米ドル）、2021年～2032年
図51. 2025年のアジア太平洋地域における上位8社の医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）
図52. 用途別アジア太平洋地域の医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）（2021年～2032年）
図53. インドネシアの医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図54. 日本の医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図55. 韓国の医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図56. オーストラリアの医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図57. インドの医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図58. インドネシアの医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図59. ベトナムの医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図60. マレーシアの医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図61. フィリピンの医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図62. シンガポールの医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図63. 中南米の医薬品受託製造および受託売上高の前年比（百万米ドル）、2021年～2032年
図64. 中南米における2025年の医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）トップ5企業
図65. 中南米の医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）の用途別内訳（2021年～2032年）
図66. ブラジルの医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図67. アルゼンチンの医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021-2032年
図68. 中東・アフリカの医薬品受託製造および受託売上高の前年比（百万米ドル）、2021-2032年
図69. 中東・アフリカ地域における2025年の医薬品受託製造および受託売上高トップ5企業（百万米ドル）
図70. 中東・アフリカ地域の医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）：用途別（2021-2032年）
図71. GCC諸国の医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021-2032年
図72. イスラエルの医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021-2032年
図73. エジプトの医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021-2032年
図74. 南アフリカの医薬品受託製造および受託売上高（百万米ドル）、2021-2032年
図75. 医薬品の受託製造および受託バリューチェーンのマッピング
図76. 流通チャネル（直接販売対流通）
図77. 本レポートにおけるボトムアップおよびトップダウンアプローチ
図78. データの三角検証
図79. インタビュー対象となった主要幹部
| ※医薬品の受託製造・受託は、製薬企業が自社の製品を外部の専門業者に委託して製造または開発するプロセスを指します。このような契約により、製薬会社は自社のリソースを効率的に利用し、研究開発やマーケティングなどの他の重要な活動に集中することができます。 受託製造には主に二つのタイプがあります。一つは、原薬（API）製造の受託です。原薬とは、医薬品を構成する主要な化合物であり、その質と特性が最終製品に大きな影響を与えます。原薬の受託製造では、専門の製造施設を持つ企業が高い技術力を活かして、安全かつ高品質な原薬を生産します。 もう一つは、製剤受託製造です。製剤製造とは、原薬を用いて最終的な医薬品の形状（錠剤、カプセル、注射剤など）を作る工程です。製剤受託製造は、製薬企業の商業生産に必要不可欠であり、特殊な設備や技術を要します。最近では、患者のニーズに応じた個別化医療の発展により、小ロット生産の需要も増加しており、受託製造の重要性が高まっています。 受託製造の用途は多岐にわたります。まず、新薬の開発段階では、臨床試験用の医薬品を製造するために受託製造が利用されます。小規模な製造が可能な受託業者は、研究開発における迅速な展開を可能にします。また、商業生産段階では、急増する需要に対応するために、受託製造を通じて生産能力を迅速に増強することができます。さらに、特定の製品ライフサイクルにおいて、コスト削減や専門技術の活用を目的として、製薬公司は外部の専門業者と連携します。 関連技術としては、設備や技術の高度化が挙げられます。近年では、自動化やデジタル技術の導入により、生産効率や品質管理の向上が図られています。製造プロセスにおけるリアルタイムデータの収集と分析によって、製品の品質が常に監視され、改良されることが可能です。また、グリーンケミストリーや持続可能な開発の観点から、環境に配慮した製造工程の構築も進められています。 受託製造業者は、厳しい規制に従って運営されています。医薬品には世界各国で厳格な規制があり、製造業者はこれらの規制に準拠した品質管理システムを導入しています。具体的には、GMP（Good Manufacturing Practice）基準に基づいて、製造過程全体の品質を確保するために厳密な監視が行われます。このため、受託製造を選ぶ際には、業者がGMP認証を受けているか確認することが重要です。 受託製造は、製薬企業にとって大きなメリットがあります。生産コストの削減が可能になるだけでなく、自社の生産能力に制約を受けずに急速な市場投入を実現できます。また、専門知識を持つ受託業者と提携することで、新たな技術やノウハウの取得も期待できます。これにより、景気の変動や市場の変化に柔軟に対応できるようになります。 一方で、委託することによるリスクも存在します。具体的には、情報漏洩や製品の品質問題、納期の遅れなどが挙げられます。これらのリスクを軽減するためには、信頼できる受託業者との長期的な関係を築くことが重要です。また、契約内容を明確にし、業者の選定基準をしっかりと定めることも大切です。 総じて、医薬品の受託製造・受託は、製薬業界においてますます重要な役割を果たしています。技術の進化や市場の変化に対応するために、受託製造の利用は今後も増加していくと考えられています。このような状況の中で、製薬会社は適切な戦略を立て、持続的に成長を目指す必要があります。受託製造の市場は、今後の医療の進展にも寄与する要素として注目されるでしょう。 |
• 日本語訳：医薬品の受託製造・受託の世界市場展望・分析・予測（～2032年）：API受託製造（CMO）、FDF受託製造（CMO）、包装受託製造（CMO）、臨床試験受託（CMO）
• レポートコード：MRC6TCOQ00229 ▷ お問い合わせ（見積依頼・ご注文・質問）