 | • レポートコード：MRC-PMR-RTC0804 • 出版社/出版日：Persistence Market Research / 2026年1月 • レポート形態：英文、PDF、173ページ • 納品方法：Eメール • 産業分類：医療 |
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レポート概要
Persistence Market Researchは先ごろ、世界の経口固形製剤受託製造市場に関する包括的なレポートを発表しました。本レポートでは、成長要因、新たなトレンド、機会、制約など、主要な市場動向について詳細な分析を行っています。また、変化し続ける市場動向を詳細に解説しており、製薬業界の関係者、CDMO、投資家が十分な情報に基づいた戦略的判断を下すのに役立ちます。
主な洞察：
• 経口固形製剤受託製造市場の規模（2025年予測）：380億ドル
• 市場規模予測（2032年）：579億ドル
• 世界市場の成長率（2025年から2032年までのCAGR）：6.2%
経口固形製剤受託製造市場 – レポートの範囲：
経口固形製剤受託製造市場には、錠剤、カプセル、ソフトジェル、粉末、顆粒などの固形医薬品製剤に対する製造委託サービスが含まれます。これらのサービスは、製剤開発、スケールアップ、商業生産、包装、およびラベル貼付に及びます。経口固形製剤は、その安定性、取り扱いの容易さ、患者の服薬順守、および費用対効果の高さから、依然として最も好まれる薬剤投与経路となっています。製薬およびバイオ医薬品企業の間で製造業務の外部委託が進む傾向に加え、医薬品の承認件数の増加やライフサイクル管理戦略の普及が相まって、市場の成長を大幅に牽引しています。徐放技術、高効力医薬品の製造、および規制に準拠した施設における進歩は、予測期間中の市場見通しをさらに強固なものとしています。
市場の成長要因：
世界の経口固形製剤受託製造市場の成長は、主に、コスト最適化と業務効率化を求める製薬およびバイオ医薬品企業の間で高まるアウトソーシングの傾向によって牽引されています。特にジェネリック医薬品や複雑な製剤における医薬品開発活動の増加は、高度な能力を持つ専門的な受託製造企業への需要を加速させています。高齢人口の拡大と慢性疾患の有病率の上昇により、経口固形製剤の消費量が増加しており、これが市場の拡大をさらに後押ししています。さらに、市場投入までの期間短縮の必要性、厳格な規制要件、および社内の製造能力の限界により、企業は経験豊富な受託製造業者に依存するよう促されており、これが持続的な市場成長を後押ししています。
市場の制約要因：
堅調な成長見通しがあるにもかかわらず、経口固形製剤の受託製造市場は、その拡大を妨げる可能性のあるいくつかの課題に直面しています。各地域における厳格な規制遵守要件は、受託製造業者にとって業務の複雑さとコストを増大させています。長期契約における医薬品スポンサーへの依存は、特にプロジェクトの遅延や中止が発生した場合、収益の変動を招く可能性があります。さらに、受託製造業者間の競争激化により価格圧力が高まり、利益率に影響を及ぼしています。生産能力の制約や、技術移転および品質保証に関連する課題も、中小規模の事業者の成長の可能性を制限する要因となり得ます。
市場の機会：
経口固形製剤の受託製造市場には、徐放性製剤や遅延放出製剤といった複雑で付加価値の高い剤形に対する需要の高まりを背景に、大きな機会が存在します。アウトソーシングパートナーへの依存度が高い新興製薬企業やバーチャル製薬企業の急速な成長は、受託製造業者にとって大きなビジネスチャンスを生み出しています。栄養補助食品やグミ製剤の製造への進出は、新たな収益源を開拓しています。さらに、南アジア、東アジア、ラテンアメリカなどの新興地域における医薬品生産の拡大に加え、先進的な製造技術や連続製造プロセスへの投資により、市場参加者にとって長期的な成長機会が開かれると予想されます。
競合分析：
世界の経口固形製剤受託製造市場で事業を展開する主要企業には、以下の企業が含まれます：
• レシファーム
• アイノバ・ホールディング
• カタレント
• アッヴィ
• パテオンN.V.（サーモフィッシャーサイエンティフィック）
• ネクストファーマ
• ロンザ・グループAG
• メルクKGaA
• アウロビンド・ファーマ・リミテッド
• ジークフリートAG
• ピラマル・ファーマ・ソリューションズ
• コーデン・ファーマ
• ヘルメス・ファーマGmbH
• メディパームス・インディア・プライベート・リミテッド
• アルペックス・ファーマ
• アバリス・医療・プライベート・リミテッド
• アーデナ・ホールディングスN.V.
• アフェナ・ファーマ・ソリューションズ
• アクティザ・ファーマシューティカル・プライベート・リミテッド
• サンウィン・医療 PVT. LTD
• コーシャー・ファーマシューティカルズ
• ベーリンガーインゲルハイム・バイオエクセレンス
経口固形製剤の受託製造市場のセグメンテーション
剤形別：
• 錠剤
• カプセル
• ソフトジェル
• 粉末
• 顆粒
• グミ
• その他
作用機序別：
• 即放性
• 遅延放出
• 制御放出
用途別：
• 医薬品開発
• 充填・仕上げ製造
• 包装・ラベル貼付
• その他
エンドユーザー別：
• 製薬会社
• バイオ医薬品企業
• 新興／バーチャル製薬企業
• ニュートラシューティカル企業
地域別：
• 北米
• ヨーロッパ
• 東アジア
• 南アジアおよびオセアニア
• 中東およびアフリカ
• ラテンアメリカ
1. 概要
1.1. 世界の経口固形製剤受託製造市場の概要（2025年および2032年）
1.2. 市場機会の評価（2025年～2032年、単位：ドル）
1.3. 主要な市場動向
1.4. 将来の市場予測
1.5. プレミアム市場インサイト
1.6. 産業の動向および主要な市場イベント
1.7. PMRによる分析と提言
2. 市場の概要
2.1. 市場の範囲と定義
2.2. 市場の動向
2.2.1. 推進要因
2.2.2. 抑制要因
2.2.3. 機会
2.2.4. 課題
2.2.5. 主要なトレンド
2.3. マクロ経済的要因
2.3.1. 世界のセクター別見通し
2.3.2. 世界のGDP成長見通し
2.4. COVID-19の影響分析
2.5. 予測要因 ― 関連性と影響
3. 付加価値のある洞察
3.1. 規制環境
3.2. 製品導入分析
3.3. バリューチェーン分析
3.4. 主要な取引および合併
3.5. PESTLE分析
3.6. ポーターの5つの力分析
4. 世界の経口固形製剤受託製造市場の見通し：
4.1. 主なハイライト
4.1.1. 市場規模（ドル）および前年比成長率
4.1.2. 絶対的な市場機会額
4.2. 市場規模（ドル）の分析および予測
4.2.1. 過去の市場規模（ドル）の分析、2019年～2024年
4.2.2. 市場規模（10億ドル）の分析および予測、2025年～2032年
4.3. 世界の経口固形製剤受託製造市場の展望：剤形別
4.3.1. はじめに／主な調査結果
4.3.2. 剤形別の過去市場規模（10億ドル）の分析、2019年～2024年
4.3.3. 市場規模（ドルで10億）の分析および予測（剤形別、2025年～2032年）
4.3.3.1. 錠剤
4.3.3.2. カプセル
4.3.3.3. ソフトジェル
4.3.3.4. 粉末
4.3.3.5. 顆粒
4.3.3.6. グミ
4.3.3.7. その他
4.3.4. 市場魅力度分析：剤形
4.4. 世界の経口固形製剤受託製造市場の展望：作用機序
4.4.1. はじめに／主な調査結果
4.4.2. 作用機序別過去市場規模（ドル）の分析、2019年～2024年
4.4.3. 作用機序別市場規模（10億ドル）の分析および予測、2025年～2032年
4.4.3.1. 即放性
4.4.3.2. 遅延放出性
4.4.3.3. 制御放出性
4.4.4. 市場魅力度分析：作用機序
4.5. 世界の経口固形製剤受託製造市場の展望：用途別
4.5.1. はじめに／主な調査結果
4.5.2. 用途別市場規模（ドル10億）の過去分析、2019年～2024年
4.5.3. 用途別市場規模（ドル10億）の分析および予測、2025年～2032年
4.5.3.1. 医薬品の開発
4.5.3.2. 充填・仕上げ製品の製造
4.5.3.3. 包装・ラベル貼付
4.5.3.4. その他
4.5.4. 市場魅力度分析：用途
4.6. 世界の経口固形製剤受託製造市場の展望：エンドユーザー
4.6.1. はじめに／主な調査結果
4.6.2. エンドユーザー別過去市場規模（ドル10億）の分析、2019年～2024年
4.6.3. エンドユーザー別市場規模（ドル10億）の分析および予測、2025年～2032年
4.6.3.1. 製薬会社
4.6.3.2. バイオ医薬品企業
4.6.3.3. 新興／バーチャル製薬企業
4.6.3.4. ニュートラシューティカル企業
4.6.4. 市場魅力度分析：エンドユーザー別
5. 世界の経口固形製剤受託製造市場の展望：地域別
5.1. 主なハイライト
5.2. 地域別市場規模（ドル）の過去データ分析、2019年～2024年
5.3. 市場規模（10億ドル）の分析および予測（地域別、2025年～2032年）
5.3.1. 北米
5.3.2. ヨーロッパ
5.3.3. 東アジア
5.3.4. 南アジアおよびオセアニア
5.3.5. ラテンアメリカ
5.3.6. 中東・アフリカ
5.4. 市場魅力度分析：地域別
6. 北米における経口固形製剤の受託製造市場の展望：
6.1. 主なハイライト
6.2. 市場別過去市場規模（ドル）の分析、2019年～2024年
6.2.1. 国別
6.2.2. 剤形別
6.2.3. 作用機序別
6.2.4. 用途別
6.2.5. エンドユーザー別
6.3. 市場規模（ドル）の分析および予測（国別、2025年～2032年）
6.3.1. アメリカ
6.3.2. カナダ
6.4. 市場規模（ドル）の分析および予測（剤形別、2025年～2032年）
6.4.1. 錠剤
6.4.2. カプセル
6.4.3. ソフトジェル
6.4.4. 粉末
6.4.5. 顆粒
6.4.6. グミ
6.4.7. その他
6.5. 作用機序別市場規模（ドル）の分析および予測、2025年～2032年
6.5.1. 即放性
6.5.2. 遅延放出
6.5.3. 制御放出
6.6. 市場規模（ドル）の分析および予測：用途別、2025年～2032年
6.6.1. 医薬品開発
6.6.2. 充填・仕上げ（Fill & Finish）製品の製造
6.6.3. 包装・ラベル貼付
6.6.4. その他
6.7. 市場規模（ドルで10億）の分析および予測：エンドユーザー別、2025年～2032年
6.7.1. 製薬企業
6.7.2. バイオ医薬品企業
6.7.3. 新興／バーチャル製薬企業
6.7.4. ニュートラシューティカル企業
6.8. 市場魅力度分析
7. ヨーロッパの経口固形製剤受託製造市場の展望：
7.1. 主なハイライト
7.2. 市場別過去市場規模（ドル）の分析、2019年～2024年
7.2.1. 国別
7.2.2. 剤形別
7.2.3. 作用機序別
7.2.4. 用途別
7.3. 市場規模（ドル10億）の分析および予測（国別、2025年～2032年）
7.3.1. ドイツ
7.3.2. フランス
7.3.3. 英国
7.3.4. イタリア
7.3.5. スペイン
7.3.6. ロシア
7.3.7. トルコ
7.3.8. その他のヨーロッパ諸国
7.4. 市場規模（10億ドル）の分析および予測（剤形別、2025年～2032年）
7.4.1. 錠剤
7.4.2. カプセル
7.4.3. ソフトジェル
7.4.4. 粉末
7.4.5. 顆粒
7.4.6. グミ
7.4.7. その他
7.5. 作用機序別市場規模（10億ドル）の分析および予測、2025年～2032年
7.5.1. 即放性
7.5.2. 遅延放出性
7.5.3. 制御放出性
7.6. 用途別市場規模（10億ドル）の分析および予測、2025年～2032年
7.6.1. 医薬品開発
7.6.2. 充填・仕上げ製品の製造
7.6.3. 包装・ラベル貼付
7.6.4. その他
7.7. 市場規模（ドル）の分析および予測（エンドユーザー別、2025年～2032年）
7.7.1. 製薬企業
7.7.2. バイオ医薬品企業
7.7.3. 新興／バーチャル製薬企業
7.7.4. ニュートラシューティカル企業
7.8. 市場魅力度分析
8. 東アジアの経口固形製剤受託製造市場の展望：
8.1. 主なハイライト
8.2. 市場別過去市場規模（ドル）の分析、2019年～2024年
8.2.1. 国別
8.2.2. 剤形別
8.2.3. 作用機序別
8.2.4. 用途別
8.3. 市場規模（ドル）の分析および予測（国別、2025年～2032年）
8.3.1. 中国
8.3.2. 日本
8.3.3. 韓国
8.4. 市場規模（10億ドル）の分析および予測：剤形別、2025年～2032年
8.4.1. 錠剤
8.4.2. カプセル
8.4.3. ソフトジェル
8.4.4. 粉末
8.4.5. 顆粒
8.4.6. グミ
8.4.7. その他
8.5. 作用機序別市場規模（ドル）の分析および予測、2025年～2032年
8.5.1. 即放性
8.5.2. 遅延放出
8.5.3. 徐放性
8.6. 市場規模（ドル）の分析および予測：用途別、2025年～2032年
8.6.1. 医薬品開発
8.6.2. 充填・仕上げ（Fill & Finish）製品の製造
8.6.3. 包装・ラベル貼付
8.6.4. その他
8.7. 市場規模（10億ドル）の分析および予測（エンドユーザー別、2025年～2032年）
8.7.1. 製薬企業
8.7.2. バイオ医薬品企業
8.7.3. 新興／バーチャル製薬企業
8.7.4. ニュートラシューティカル企業
8.8. 市場魅力度分析
9. 南アジアおよびオセアニアにおける経口固形製剤の受託製造市場の展望：
9.1. 主なハイライト
9.2. 市場別過去市場規模（ドル）の分析、2019年～2024年
9.2.1. 国別
9.2.2. 剤形別
9.2.3. 作用機序別
9.2.4. 用途別
9.3. 市場規模（ドル）の分析および予測（国別、2025年～2032年）
9.3.1. インド
9.3.2. 東南アジア
9.3.3. オーストラリア・ニュージーランド
9.3.4. 南アジア・オセアニアのその他地域
9.4. 市場規模（ドル）の分析および予測：剤形別、2025年～2032年
9.4.1. 錠剤
9.4.2. カプセル
9.4.3. ソフトジェル
9.4.4. 粉末
9.4.5. 顆粒
9.4.6. グミ
9.4.7. その他
9.5. 作用機序別市場規模（10億ドル）の分析および予測、2025年～2032年
9.5.1. 即放性
9.5.2. 遅延放出性
9.5.3. 制御放出性
9.6. 用途別市場規模（10億ドル）の分析および予測、2025年～2032年
9.6.1. 医薬品開発
9.6.2. 充填・仕上げ工程
9.6.3. 包装・ラベル貼付
9.6.4. その他
9.7. 市場規模（ドルで10億）の分析および予測（エンドユーザー別、2025年～2032年）
9.7.1. 製薬企業
9.7.2. バイオ医薬品企業
9.7.3. 新興／バーチャル製薬企業
9.7.4. ニュートラシューティカル企業
9.8. 市場魅力度分析
10. 南米アメリカにおける経口固形製剤受託製造市場の展望：
10.1. 主なハイライト
10.2. 市場別過去市場規模（ドル10億）の分析、2019年～2024年
10.2.1. 国別
10.2.2. 剤形別
10.2.3. 作用機序別
10.2.4. 用途別
10.3. 市場規模（ドル）の分析および予測：国別、2025年～2032年
10.3.1. ブラジル
10.3.2. メキシコ
10.3.3. その他の南米アメリカ諸国
10.4. 市場規模（ドル）の分析および予測：剤形別、2025年～2032年
10.4.1. 錠剤
10.4.2. カプセル
10.4.3. ソフトジェル
10.4.4. 粉末
10.4.5. 顆粒
10.4.6. グミ
10.4.7. その他
10.5. 市場規模（ドル）の分析および予測：作用機序別、2025年～2032年
10.5.1. 即放性
10.5.2. 遅延放出
10.5.3. 徐放性
10.6. 市場規模（ドル）の分析および予測：用途別、2025年～2032年
10.6.1. 医薬品開発
10.6.2. 充填・仕上げ製品の製造
10.6.3. 包装・ラベル貼付
10.6.4. その他
10.7. 市場規模（ドル）の分析および予測（エンドユーザー別、2025年～2032年）
10.7.1. 製薬会社
10.7.2. バイオ医薬品企業
10.7.3. 新興／バーチャル製薬企業
10.7.4. ニュートラシューティカル企業
10.8. 市場魅力度分析
11. 中東・アフリカにおける経口固形製剤の受託製造市場の展望：
11.1. 主なハイライト
11.2. 市場別過去市場規模（ドル）の分析、2019年～2024年
11.2.1. 国別
11.2.2. 剤形別
11.2.3. 作用機序別
11.2.4. 用途別
11.3. 市場規模（ドル）の分析および予測（国別、2025年～2032年）
11.3.1. GCC諸国
11.3.2. エジプト
11.3.3. 南アフリカ
11.3.4. 北アフリカ
11.3.5. 中東・アフリカのその他地域
11.4. 市場規模（ドルで10億）の分析および予測：剤形別、2025年～2032年
11.4.1. 錠剤
11.4.2. カプセル
11.4.3. ソフトジェル
11.4.4. 粉末
11.4.5. 顆粒
11.4.6. グミ
11.4.7. その他
11.5. 作用機序別市場規模（ドル）の分析および予測、2025年～2032年
11.5.1. 即放性
11.5.2. 遅延放出
11.5.3. 制御放出
11.6. 市場規模（ドル）の分析および予測：用途別、2025年～2032年
11.6.1. 医薬品開発
11.6.2. 充填・仕上げ製品の製造
11.6.3. 包装・ラベル貼付
11.6.4. その他
11.7. 市場規模（ドル）の分析および予測：エンドユーザー別、2025年～2032年
11.7.1. 製薬企業
11.7.2. バイオ医薬品企業
11.7.3. 新興／バーチャル製薬企業
11.7.4. ニュートラシューティカル企業
11.8. 市場魅力度分析
12. 競争環境
12.1. 市場シェア分析（2024年）
12.2. 市場構造
12.2.1. 市場別競争激しさのマッピング
12.2.2. 競争状況ダッシュボード
12.3. 企業概要（詳細 – 概要、財務状況、戦略、最近の動向）
12.3.1. レシファーム
12.3.1.1. 概要
12.3.1.2. セグメントおよび製品
12.3.1.3. 主要財務指標
12.3.1.4. 市場動向
12.3.1.5. 市場戦略
12.3.2. エイノバ・ホールディング
12.3.3. カタレント
12.3.4. アッヴィ
12.3.5. パテオンN.V.（サーモフィッシャーサイエンティフィック）
12.3.6. ネクストファーマ
12.3.7. ロンザ・グループAG
12.3.8. メルク KGaA
12.3.9. オーロビンド・ファーマ・リミテッド
12.3.10. ジークフリート AG
12.3.11. ピラマル・ファーマ・ソリューションズ
12.3.12. コーデン・ファーマ
12.3.13. ヘルメス・ファーマ GmbH
12.3.14. メディパームス・インディア・プライベート・リミテッド
12.3.15. アルペックス・ファーマ
12.3.16. アバリス・医療・プライベート・リミテッド
12.3.17. アルデナ・ホールディングスN.V
12.3.18. アフェナ・ファーマ・ソリューションズ
12.3.19. アクティザ・ファーマシューティカル・プライベート・リミテッド
12.3.20. サンウィン・ヘルスケア・プライベート・リミテッド
12.3.21. コーシャー・ファーマシューティカルズ
12.3.22. ベーリンガーインゲルハイム・バイオエクセレンス
12.3.23. その他
13. 付録
13.1. 調査方法
13.2. 調査の前提
13.3. 略語および頭字語
| ※経口固形製剤用受託製造とは、製薬企業が自社の製品を製造するために外部の専門業者に委託するプロセスを指します。経口固形製剤は、錠剤、カプセル、顆粒、粉末、さらにはその派生形態であるフィルム剤などを含む薬剤形態で、多くの医薬品がこの形態で提供されています。受託製造は、製品の開発から生産までの一連のプロセスを他社に任せることで、コスト削減や時間短縮を図る手段の一つとして広く利用されています。 経口固形製剤の種類には、錠剤、カプセル、顆粒、顆粒状の二重コーティング剤などがあります。錠剤は、その製剤の中で最も一般的な形態であり、様々な成分と助剤を混合して圧縮成形されます。カプセルは、ゼラチンなどの可溶性材料でできた外殻に薬剤を封入したもので、飲みやすさや内容物の安定性に優れています。顆粒は、固形剤の中に分散させたい成分を取り入れた形態で、主に溶解性を持つ薬剤に適しています。 経口固形製剤の用途は広範で、慢性疾患や急性疾患の治療に使用される医薬品のほとんどがこの形態で提供されています。例えば、高血圧や糖尿病、心疾患などの慢性疾患に使用される薬剤が多く、また、風邪やインフルエンザなどの急性疾患向けの医薬品も経口固形製剤として製造されます。さらに、経口固形製剤は患者の服用が容易で、一回の服用で必要な量の薬剤を簡単に摂取できることから、医療現場で重宝されています。 受託製造における関連技術も重要です。まず、製剤技術には様々な方法があります。スラリー法、グラニュレーション法、押出し法など、各製造プロセスにおいて異なる機器や流れが用いられます。スラリー法では、粉末状の成分を液体と混ぜてスラリー状にした後、乾燥などの過程を経て固形剤となります。グラニュレーション法では、粉末を粒状に形成し、均一なサイズに整えることで、後工程での加工効率を向上させます。このような技術を取り入れることで、製品の品質や効能を確保することが可能です。 また、経口固形製剤の受託製造には、品質管理やバリデーションプロセスも欠かせません。製品が規制当局の基準を満たすためには、原材料の選定、製造プロセスの管理、最終製品のテストなど厳密な管理が求められます。これにより、ヒューマンエラーを減少させ、製品の安全性と有効性を保証することができます。さらに、適切な設備や技術が揃った受託製造所が求められるため、パートナー企業選定も重要な要素となります。 最近では、患者中心のアプローチが重視されており、個別化医療や徐放性製剤への需要が高まっています。これに伴い、受託製造における研究開発も進化しており、患者のニーズに合った製品を提供することが可能になっています。加えて、デジタル技術の導入により、製造プロセスの効率化やリアルタイムでの品質管理が進んでいます。 経口固形製剤用受託製造は、医薬品産業における重要な要素です。製薬企業が自社製品の開発と市場投入を効率的に行うためには、信頼できる受託製造パートナーとの連携が不可欠です。これにより、医薬品の品質が保証され、患者に対して安全で効果的な治療が提供されることが期待されます。今後も、技術革新や市場ニーズの変化に応じて、経口固形製剤用受託製造の分野はさらに進化していくことでしょう。 |
• 日本語訳：経口固形製剤用受託製造の世界市場2025年-2032年：錠剤、カプセル、ソフトジェル、粉末
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