 | • レポートコード：MRC-PRF26M0352 • 出版社/出版日：Prof Research / 2026年5月 • レポート形態：英語、PDF、87ページ • 納品方法：Eメール • 産業分類：化学・材料 |
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レポート概要
はじめに
世界の医療用推進剤市場は、特殊フッ素化学品産業と製薬セクターが交差する領域において、高度に専門化された、極めて重要なセグメントを占めています。医療用推進剤とは、有効成分（API）をエアロゾル化し、患者の肺に直接、微量の正確な投与を行うためにのみ使用される超高純度の液化ガスです。これらの推進剤は、加圧式定量吸入器（pMDI）の機能の中核を成しており、pMDIは、特に喘息や慢性閉塞性肺疾患（COPD）といった重篤な呼吸器疾患の治療および管理において、世界的に認められた標準治療法となっています。世界各国の医療制度が呼吸器疾患の負担増に苦慮する一方で、温室効果ガス排出に関する厳しい環境規制にも直面している中、医療用推進剤業界は現在、その歴史上最も劇的な構造的・技術的変革の真っ只中にあります。
世界の医療用推進剤市場は、2026年までに2億米ドルから5億米ドルの規模に達すると予測されています。今後、この業界は着実かつ厳格な規制の下で拡大し、2031年までの予測期間において4.2%から7.2%の年平均成長率（CAGR）を記録すると見込まれています。この持続的な成長軌道は、慢性呼吸器疾患の世界的な有病率の増加、新興国における医療アクセスの拡大、そして次世代の気候に優しい推進剤配合への大規模かつ資本集約的な移行によって、根本的に牽引されています。
喘息は20世紀後半に急速に増加し、現在では世界中で3億人以上に影響を及ぼしている一方、COPDは依然として罹患率および死亡率の主要な原因となっている。これら両疾患は、世界保健機関（WHO）によって主要な保健目標として特定されている。従来、MDIはクロロフルオロカーボン（CFC）に依存していましたが、そのオゾン層破壊特性のため、1994年に欧州連合（EU）ではCFCに代わるハイドロフルオロカーボン（HFC）ベースのMDIが導入されました。現在、HFC系MDIは、喘息およびCOPDの治療に使用される主要な薬剤の全分類を網羅する形で利用可能となっている。推進剤は、命を救う薬剤のエネルギー源であると同時に送達媒体としても機能するため、この市場への参入障壁は極めて高い。医療用推進剤は、複雑な生物学的製剤や合成医薬品と混合された際に完全に無毒、不燃性、かつ化学的に不活性であることを保証するため、安全性、有効性、品質に関する広範な規制評価を受けなければなりません。
地域別市場動向
医療用推進剤の世界的な消費量、技術開発、および規制の変遷は、主要な経済圏間で独特な分布を示しており、地域の医療政策、環境法規制、および大規模な医薬品製造拠点の存在に大きく影響されています。
• 北米
北米市場は、高度に成熟し、厳格に規制されたエコシステムを形成しており、推定CAGRは4.5%から6.5%の範囲にある。米国は、その先進的な医療インフラと、喘息およびCOPDの高い診断率に支えられ、地域全体の販売量の圧倒的多数を占めている。この地域は、世界的にMDI（定量噴霧器）を製造・販売する巨大な多国籍製薬企業の存在が特徴である。さらに、北米市場は現在、「米国イノベーション・製造法（AIM法）」に後押しされ、低GWP（地球温暖化係数）への移行の最前線に立っている。この地域的な移行を支援するため、国内の製造インフラに多額の投資が行われており、厳格なFDAの承認要件と気候目標を同時に満たすように設計された次世代推進剤の、安全で地域に根差したサプライチェーンが確保されている。
• 欧州
欧州では、政策主導による着実な成長が見込まれており、年平均成長率（CAGR）は4.0%から6.0%と推定されています。欧州市場は、特に高GWP（地球温暖化係数）のハイドロフルオロカーボン（HFC）の段階的削減を義務付ける「EUフロン規制」をはじめとする、積極的な環境法規制の枠組みによって独自の特徴を帯びています。同地域には膨大な既存ユーザー層が存在し、EU内でHFC系喘息吸入器を使用している患者数は少なくとも500万人と推定されています。その結果、欧州の製薬大手や化学メーカーは、超低GWP代替品の臨床試験および製剤開発を積極的に推進しています。同地域は、欧州医薬品庁（EMA）の厳格な基準の下、新規吸入用推進剤の規制承認に向けた世界的な試験場としての役割を果たしています。
• アジア太平洋 (APAC)
アジア太平洋地域は、医療用推進剤市場において最も急速に拡大しているフロンティアであり、2031年までの年間平均成長率（CAGR）は5.5%から8.0%と推定されています。この急成長の根本的な要因は、膨大な人口基盤、急速な都市化、そして残念ながら中国本土やインドの主要都市圏における大気質の悪化にあり、これらが呼吸器疾患の発生率の急増を招いています。インドは「世界の薬局」として機能しており、世界への輸出向けに数百万個もの手頃な価格のMDI（定量噴霧吸入器）を生産する巨大なジェネリック医薬品製造能力を有しています。さらに、東南アジアおよび台湾（中国）全域における医療費の増加と医療アクセスの改善により、患者は経口薬からより効果的なエアロゾル吸入器へと移行しており、APAC地域全体で医療用推進剤に対する大規模かつ持続的な需要が確保されています。
• 南米
南米市場は、医療主導型の成長段階にあるエコシステムであり、年平均成長率（CAGR）は3.5%から5.5%と推定されています。この地域における産業規模および数量の成長は、低所得層向けの喘息およびCOPD治療への助成を目的とした各国の公衆衛生イニシアチブによって、選択的に牽引されています。ブラジルとアルゼンチンが主要な消費国として、完成品のMDIや、現地での医薬品製剤用に医療用推進剤のバルクを大量に輸入しています。地域各国政府が入院費用削減に向けた慢性疾患管理に注力する中、信頼性が高く費用対効果に優れたMDI用推進剤に対する基礎的な需要は、予測期間を通じて着実に顕在化すると見込まれる。
• 中東・アフリカ（MEA）
MEA地域は、推定CAGR4.0%から6.0%で成長すると予測されている。この地域の成長要因は多岐にわたる。富裕な湾岸諸国では、近代的な医療インフラと生活習慣病に起因する呼吸器疾患の高い有病率が、高級な輸入MDIへの需要を牽引している。一方、発展途上にあるアフリカ諸国では、国際保健機関やNGOが、費用対効果の高い喘息管理ツールの普及において重要な役割を果たしている。地域全体で医療サプライチェーンの近代化が進み、医薬品の保管能力が向上するにつれ、pMDIの普及率は上昇すると予想され、間接的に医療用推進剤の世界的な消費を牽引すると見込まれる。
タイプ別セグメンテーションと動向
医療用推進剤市場は、特定のフッ素化学物質の配合によって厳密に区分されています。業界は現在、従来のHFCから次世代のHFOおよびGWP（地球温暖化係数）の低い代替品への世代交代によって特徴づけられています。
• HFC-134a
HFC-134a（1,1,1,2-テトラフルオロエタン）は、現在、世界の医療用推進剤業界において絶対的な主力製品としての地位を占めています。1990年代のCFC（クロロフルオロカーボン）の段階的廃止に続き、HFC-134aは、その優れた熱力学的特性、不燃性、そして数十年にわたる患者使用における実証済みの毒性学的安全性プロファイルにより、世界標準となりました。しかし、HFC-134aを取り巻くマクロ経済的な傾向としては、規制主導による段階的な使用削減が予定されています。比較的高い地球温暖化係数（GWP）を有するため、国際的な気候変動協定（キガリ改正など）により、製薬業界は最終的にHFC-134aからの移行を迫られています。ただし、現時点では医療用途の例外措置が設けられており、患者の安全と薬剤の供給を確保するための緩衝材となっています。
• HFC-227ea
HFC-227ea（ヘプタフルオロプロパン）は、一部のpMDI製剤で使用される高度に専門化された医療用推進剤である。特定の有効成分の溶解性に課題がある場合や、HFC-134aでは得られない異なる蒸気圧プロファイルが必要な場合に、製剤開発者によって選択されることが多い。HFC-134aと同様に、高い有効性と安全性が実証されていますが、GWP（地球温暖化係数）がさらに高いため、世界各国の環境規制当局から厳しい監視下に置かれており、実用的な代替品の探索が急がれています。
• HFC-152a
HFC-152a（1,1-ジフルオロエタン）は、実用性の高い過渡的な推進剤として位置づけられています。HFC-152aを巡る主な動向は、製薬業界の研究開発パイプラインにおける迅速な評価です。従来のHFC-134aと比較してGWPを大幅に低減しつつ、優れたエアロゾル化特性を維持しています。現在、複数の大手製薬企業が、医療用グレードのHFC-152aを使用して主力となる喘息およびCOPD治療薬の再配合を行うため、臨床試験に数億ドルを投資しており、近い将来、HFC-152aは巨大な成長分野となる見込みです。
• HFO-1234ze
HFO-1234ze（1,3,3,3-テトラフルオロプロペン）は、次世代の超低GWP医療用推進剤の先駆けです。GWPが1未満という特徴を持ち、吸入器の使用に伴うカーボンフットプリントを実質的にゼロにします。このタイプの決定的なトレンドは、積極的な商業化と製造インフラへの巨額の資本投資です。環境規制が厳格化する中、HFO-1234zeは、環境への悪影響を伴わずに臨床的有効性を提供するため、多くの業界専門家からMDI市場における究極の長期的な解決策と見なされています。
用途別セグメントと動向
医療用推進剤の用途は極めて限定的ですが、世界の公衆衛生にとって極めて重要です。
• 定量吸入器（MDI）
定量吸入器（pMDIとも呼ばれる）は、ドライパウダー吸入器（DPI）と並んで、呼吸器系薬剤を投与するための2大吸入器の一種です。pMDIは、その費用対効果の高さ、堅牢な信頼性、そしてその有効性が患者の吸気流量に依存しないという事実から、世界中の膨大な人口にとって依然として好まれる選択肢となっています。喘息患者が重度の急性発作に苦しんでいる場合、DPIを作動させるのに十分な深呼吸をする肺活量が不足していることがよくあります。一方、医療用推進剤の蒸気圧によって駆動されるpMDIは、命を救う薬剤を肺に積極的に送り込みます。
MDIアプリケーション分野における現在の主流のトレンドは、複雑な「グリーン・トランジション」である。MDIを新しい低GWP（地球温暖化係数）推進剤で再配合することは、単なる置換では済まない。新しい推進剤によって有効成分が劣化しないようにするためには、計量弁、エラストマー製シール、内部カートリッジのコーティングを含む、吸入器全体の構造を再設計する必要がある。その結果、MDIアプリケーション市場は、化学推進剤メーカー、医療機器エンジニア、製薬大手企業間の緊密かつ長期的な連携によって特徴づけられています。
業界およびバリューチェーンの構造
医療用推進剤のバリューチェーンは、世界の化学産業において最も厳格に管理され、技術的に高度な要求が課されるプロセスの一つであり、各工程において現行適正製造基準（cGMP）の要件が課されています。
• 上流セグメント：原料の抽出および塩素系フッ素化合物の基礎合成
バリューチェーンは蛍石の採掘から始まり、その後、無水フッ化水素酸（HF）へと変換されます。この極めて危険な物質は、様々な塩素系炭化水素前駆体と反応させ、工業用グレードのフッ素化合物を合成します。この上流セグメントは高度に統合されており、その動向は主に、フッ素鉱石の採掘および基礎石油化学精製の世界的な動向によって左右されます。
• ミッドストリーム部門：極限の精製とcGMP製造
ミッドストリーム段階は、この業界における絶対的なボトルネックであり、主要な付加価値創出段階です。工業用グレードのフッ素化学物質を「医薬品グレード」または「医療用グレード」のプロペラントに変換するには、驚異的な技術力が必要です。原料ガスは、微細な水分、有毒不純物、揮発性有機化合物を除去するために、高度な分留および分子ふるい処理を施さなければなりません。極めて重要な点として、この精製、貯蔵、充填の全工程は、FDAおよびEMAのcGMP規制を厳格に遵守した高度な無菌施設内で行われなければなりません。この段階で要求される文書化、バッチ追跡、品質保証プロトコルは、参入障壁を極めて高くしています。
• ダウンストリーム部門：医薬品製剤および患者への供給
ダウンストリーム部門では、認証済みの医療用推進剤が、専用の圧力制御式アイソタンクを通じて世界中の製薬メーカーへ出荷されます。ここで、推進剤は精密に冷却または加圧され、有効成分（アルブテロール、フルチカゾン、ブデソニドなど）や特殊界面活性剤と混合されます。この混合物は数百万個の個別のアルミニウム製カートリッジに充填され、精密バルブが取り付けられた後、最終的なプラスチック製アクチュエーターに組み立てられます。これらの命を救うデバイスは、その後、大規模なグローバルな医療サプライチェーンを通じて病院や薬局に流通し、最終的には数百万人の慢性呼吸器疾患患者に届けられます。
主要市場プレイヤー
世界の医療用推進剤市場は、極めて高度な化学工学と厳格な医薬品規制の遵守を両立させる稀有な能力を持つ、選り抜きのフッ素化学コングロマリットが支配する排他的な寡占市場です。
• ハネウェル
ハネウェルは、フッ素化学業界における最重要のイノベーターかつ世界的な巨人として活動しています。持続可能な医療への大規模なパラダイムシフトを認識し、ハネウェルは次世代ソリューションに多額の投資を行っており、医療用推進剤「Solstice® Air」の発売で広く知られています。この分野への多大なコミットメントを示す形で、2022年10月26日、ハネウェルはルイジアナ州バトンルージュにおいて、「Solstice® Air」（HFO-1234ze(E) cGMP）推進剤向け初の大規模生産施設が正式に稼働を開始したと発表した。この戦略的なインフラ投資により、ハネウェルは世界的な低GWP MDIへの移行において絶対的な最前線に立ち、緊急の企業サステナビリティ目標の達成を目指す製薬企業にとって不可欠な推進役としての役割を果たしています。
• Koura
Koura（旧Mexichem Fluor）は、世界の医療用推進剤市場において確固たる地位を築き、支配的な存在です。同社は、Zephex®ブランドの下で、高い信頼性を誇る医薬品グレードの製品を販売していることで知られています。Kouraの戦略的優位性は、その膨大な従来の市場シェアと、世界的な医薬品サプライチェーンへの深い統合に依拠しています。Kouraは、その広範な専門知識を活用し、既存のMDI製剤に代わる、実現可能性が高く、短期的に導入可能な低GWP代替品としてのHFC-152aの研究開発および臨床評価を積極的に主導しており、シームレスな臨床移行を確保するために製薬メーカーと緊密に連携しています。
• ダイキン
ダイキンは、空調システムだけでなく、世界最先端のフッ素化学メーカーの一つとしても知られる、多角的に事業を展開するグローバル企業です。医療用推進剤分野において、ダイキンは複雑なフッ素化学に対する比類なき専門知識を活かし、超高純度ガスを供給しています。同社の戦略的焦点は、グローバルなサプライチェーンの安定性に極めて密接に合致しており、世界中に広がる大規模な製造拠点を活用して、一流の医薬品受託製造企業に対し、人命を救う呼吸器系治療薬に必要な、極めて安定したcGMP準拠の推進剤を確実に供給しています。
• SRF
SRFは、インドの大手フッ素化学企業であり、世界のジェネリック医薬品サプライチェーンにおける重要な柱となっています。同社は2015年1月、デュポン™から医療用推進剤ブランド「Dymel® HFA 134a/P」を買収し、競争環境を劇的に変えました。決定的なのは、この買収には、工業用グレードのF 134aを厳格な推進剤グレードに変換する独自技術が含まれていたことです。これにより、SRFは世界で数少ない医薬品グレードHFA 134a/Pの製造メーカーの一つとなりました。インドがMDI製造の世界的拠点であることから、SRFの国内生産能力は、世界中の新興市場における呼吸器ケアを支える、手頃な価格で信頼性の高い医療用推進剤の供給を保証しています。
• 泉州裕基新材料科技
泉州裕基新材料科技は、中国国内の先端材料セクターが急速に拡大している実力を体現しています。中国本土が重要な医薬品添加剤および中間体の自給自足を積極的に追求する中、泉州裕基は国内における重要な拠点としての役割を果たしています。同社の戦略的使命は、基礎的なフッ素化学物質を医薬品基準まで引き上げるために必要な高度な精製プロセスの確立に重点を置いており、急速に高齢化する人口を抱える中国の巨大な国内医療システムに対し、医療用推進剤の確実かつ費用対効果の高い供給を確保しています。
市場の機会と課題
世界の医療用推進剤市場は、世界的な呼吸器ケアの緊急の必要性と、国際的な気候変動規制という揺るぎない圧力とのバランスを取りながら、極めて複雑な状況下で推移しています。
• 機会
o グリーン・ヘルスケアの要請：最も大きな商業的機会は、超低GWP推進剤への世界的な移行にあります。大手製薬各社は、サプライチェーン全体でのカーボンニュートラル達成を公約している。従来のHFC系MDIが製薬企業のカーボンフットプリントの大部分を占めているため、高価格かつcGMP認証を取得したHFO-1234zeおよびHFC-152aへの需要は確実に急増し、有能な化学メーカーにとって極めて収益性の高い長期供給契約が生まれることになる。
o 世界的な喘息およびCOPDの負担増：MDIに対する基本的な需要は、引き続き指数関数的に増加しています。都市化の進展、産業公害、世界的な高齢化に後押しされ、WHOが掲げる呼吸器疾患管理の目標を達成するには、年間数億個の吸入器の製造が必要となります。APAC（アジア太平洋地域）およびMEA（中東・アフリカ）における未開拓市場への進出は、医療用推進剤にとって膨大な数量成長の機会をもたらします。
o 戦略的な製薬企業との提携：推進剤の変更には薬剤の製剤を根本的に変更する必要があるため、化学メーカーには単なる原材料サプライヤーから統合的な研究開発パートナーへと転換する前例のない機会が訪れています。大手製薬企業と連携して新しい吸入器の構造を共同開発することで、推進剤メーカーは数十年にわたる独占的な供給関係を確立することができます。
• 課題
o 天文学的な移行・研究開発コスト：HFC-134aを低GWP代替品に置き換えるプロセスは、途方もなく高額です。製薬企業は、新しい推進剤が従来の製品と完全に生物学的同等性を保ちながら薬剤を肺に送達することを証明するために、数年にも及ぶ第I相、第II相、第III相の臨床試験を実施しなければなりません。この莫大な資金的・時間的障壁は、新しい推進剤の採用率を鈍化させ、バリューチェーン全体に多大な圧力をかけています。
o 厳格な規制承認：医療用推進剤は、実質的に有効成分と同様に扱われます。FDAやEMAなどの機関からcGMP認証を取得・維持するには、施設の完璧な運営、絶え間ないバッチ試験、そしてサプライチェーンの完全なトレーサビリティが求められます。精製工程の途中でわずかな逸脱が生じただけでも、数百万ドル規模の製品廃棄や厳しい規制上の制裁を招く可能性があります。
o 段階的削減スケジュールの複雑さ：業界は微妙なバランスを保つ必要に迫られています。環境規制（Fガス規制など）では高GWPのHFCの迅速な段階的廃止が求められている一方で、医療当局は新しい医療機器を承認する前に、患者の安全を絶対的に保証することを求めています。化学メーカーは、既存の患者にHFC-134aを供給するためにコストのかかる従来のインフラを維持しつつ、同時に新しいHFO施設を建設するために必要な巨額の設備投資資金を調達しなければならず、この10年間の移行期間中は利益率が圧迫されることになります。
目次
第1章 レポートの概要 …. 1
1.1 調査範囲 …. 1
1.2 調査方法 …. 2
1.2.1 データソース …. 2
1.2.2 仮定 …. 3
1.3 略語および頭字語 …. 5
第 2 章 世界の医療用推進剤市場の概要 …. 6
2.1 世界の医療用推進剤の生産能力、生産量、および稼働率（2021-2026） …. 6
2.2 世界の医療用推進剤消費量の分析（2021-2026年） …. 7
2.3 世界の医療用推進剤市場規模および収益の分析（2021-2026年） …. 9
2.4 平均販売価格および利益率（2021-2026年） …. 11
第3章 タイプ別世界の医療用推進剤市場 …. 12
3.1 HFC-134aの市場規模、生産量および収益（2021-2026年） …. 12
3.2 HFC-227eaの市場規模、生産量および収益（2021-2026年） …. 14
3.3 HFC-152a の市場規模、生産量、収益（2021-2026） …. 16
3.4 HFO-1234ze の市場規模、生産量、収益（2021-2026） …. 19
第4章 用途別世界の医療用推進剤市場 …. 22
4.1 定量吸入器用医療用推進剤の消費量および市場シェア（2021-2026） …. 22
4.2 その他医療用推進剤の消費量および市場シェア（2021-2026） …. 23
第5章 地域別医療用推進剤市場分析 …. 25
5.1 北米医療用推進剤市場分析 …. 25
5.1.1 米国の医療用推進剤の生産、消費、輸入、輸出（2021-2026年） …. 26
5.2 欧州の医療用推進剤市場分析 …. 28
5.2.1 ドイツの医療用推進剤の生産、消費、輸出入（2021-2026） …. 29
5.2.2 英国の医療用推進剤の生産、消費、輸出入（2021-2026） …. 31
5.3 アジア太平洋地域の医療用推進剤市場分析 …. 33
5.3.1 中国の医療用推進剤の生産、消費、輸入、輸出（2021-2026） …. 34
5.3.2 インドの医療用推進剤の生産、消費、輸入、輸出（2021-2026） …. 36
5.3.3 日本の医療用推進剤の生産、消費、輸入、輸出（2021-2026） …. 39
第6章 医療用推進剤業界に対する地政学的影響の分析 …. 43
6.1 中東紛争がグローバルサプライチェーンおよび貨物輸送に与える影響 …. 43
6.2 原材料の調達と価格変動の動向 …. 44
6.3 貿易のシフトと製造拠点の移転動向 …. 45
第7章 医療用推進剤産業のバリューチェーンおよび技術分析 …. 47
7.1 医療用推進剤の原材料および上流調達分析 …. 47
7.2 医療用推進剤の製造プロセスおよび生産技術 …. 48
7.3 医療用推進剤の特許分析および研究開発イノベーション …. 50
7.4 下流の顧客および流通チャネル …. 51
第8章 世界の医療用推進剤市場の競争環境 …. 53
8.1 世界の主要医療用推進剤企業の生産能力および生産シェア（2021年～2026年） …. 53
8.2 世界の主要医療用推進剤企業の収益および市場シェア（2021年～2026年） …. 55
8.3 医療用推進剤業界の集中率（CR3、CR5） …. 56
8.4 合併、買収、および企業拡大 …. 57
第9章 主要医療用推進剤企業のプロファイル …. 59
9.1 ハネウェル …. 59
9.1.1 ハネウェル社の紹介 …. 59
9.1.2 ハネウェルの医療用推進剤事業の概要および運営データ …. 60
9.1.3 ハネウェルの研究開発およびマーケティング戦略 …. 61
9.1.4 ハネウェルの SWOT 分析 …. 62
9.2 コーラ …. 63
9.2.1 コーラ社の紹介 …. 63
9.2.2 コーラ社の医療用推進剤事業の概要および経営データ …. 64
9.2.3 コーラ社の研究開発およびマーケティング戦略 …. 65
9.2.4 コーラ社の SWOT 分析 …. 66
9.3 ダイキン …. 67
9.3.1 ダイキンの会社概要 …. 67
9.3.2 ダイキンの医療用推進剤事業の概要および経営データ …. 68
9.3.3 ダイキンの研究開発およびマーケティング戦略 …. 69
9.3.4 ダイキンの SWOT 分析 …. 70
9.4 SRF …. 71
9.4.1 SRF 会社紹介 …. 71
9.4.2 SRF 医療用推進剤事業の概要および経営データ …. 72
9.4.3 SRF の研究開発およびマーケティング戦略 …. 73
9.4.4 SRF の SWOT 分析 …. 74
9.5 泉州裕基新材料技術 …. 75
9.5.1 泉州裕基新材料技術の会社紹介 …. 75
9.5.2 泉州裕基新材料技術の医療用推進剤事業の概要および経営データ …. 76
9.5.3 泉州裕基新材料技術の研究開発およびマーケティング戦略 …. 77
9.5.4 泉州裕基新材料技術の SWOT 分析 …. 78
第 10 章 医療用推進剤市場の動向 …. 79
10.1 市場の推進要因 …. 79
10.2 市場の抑制要因 …. 80
10.3 市場の機会と業界の動向 …. 81
第11章 世界の医療用推進剤市場の予測（2027年～2031年） …. 82
11.1 世界の医療用推進剤の生産能力、生産量、収益の予測（2027年～2031年） …. 82
11.2 地域別の世界の医療用推進剤消費量の予測（2027年～2031年） … . 84
11.3 種類および用途別世界医療用推進剤市場予測（2027-2031年） …. 86
図表一覧
図1. 世界医療用推進剤の生産能力、生産量および成長率（2021-2026年） …. 6
図2. 世界の医療用推進剤消費量および成長率（2021-2026年） …. 8
図3. 世界の医療用推進剤市場規模（売上高）および成長率（2021-2026年） …. 10
図4. 世界の医療用推進剤の価格動向と粗利益率（2021-2026年） …. 11
図5. タイプ別世界の医療用推進剤生産市場シェア（2021-2026年） …. 12
図6. 世界のHFC-134a売上高と成長率（2021-2026年） …. 13
図7. 世界のHFC-227eaの収益と成長率（2021-2026年） …. 15
図8. 世界のHFC-152aの収益と成長率（2021-2026年） …. 18
図9. 世界のHFO-1234zeの収益と成長率（2021-2026年） .. .. 20
図10. 用途別世界医療用推進剤消費市場シェア（2021-2026） …. 22
図11. 定量噴霧吸入器用途の消費量および成長率（2021-2026） …. 23
図12. その他用途の消費量および成長率（2021-2026年） …. 24
図13. 地域別世界医療用推進剤消費市場シェア（2021-2026年） …. 25
図14. 米国医療用推進剤市場規模および成長率（2021-2026年） …. 27
図15. ドイツの医療用推進剤市場規模および成長率（2021-2026年） …. 30
図16. 英国の医療用推進剤市場規模および成長率（2021-2026年） …. 32
図17. 中国の医療用推進剤市場規模および成長率（2021-2026年） …. 35
図18. インドの医療用推進剤市場規模および成長率（2021-2026年） …. 38
図19. 日本の医療用推進剤市場規模および成長率（2021-2026年） …. 41
図20. 医療用推進剤原料価格の推移 …. 47
図21. 医療用推進剤の製造プロセスフローチャート …. 49
図22. 医療用推進剤技術に関する世界の年間特許公開件数 …. 50
図23. 2025年の世界の医療用推進剤企業トップ3の売上高シェア …. 56
図24. ハネウェルの医療用推進剤市場シェア（2021-2026） …. 62
図25. コウラ社の医療用推進剤市場シェア（2021-2026年） …. 66
図26. ダイキン社の医療用推進剤市場シェア（2021-2026年） …. 70
図27. SRF社の医療用推進剤市場シェア（2021-2026年） …. 74
図28. 泉州裕基の医療用推進剤市場シェア（2021-2026年） …. 78
図29. 世界の医療用推進剤の生産能力および生産量予測（2027-2031年） …. 83
図30. 世界の医療用推進剤売上高予測（2027-2031年） …. 84
図31. 地域別世界の医療用推進剤消費量予測（2027-2031年） …. 85
表一覧
表1. 世界の医療用推進剤の生産能力、生産量および稼働率（2021-2026年） …. 7
表2. 地域別世界の医療用推進剤消費量（2021-2026年） …. 8
表3. 地域別世界の医療用推進剤売上高（2021-2026年） …. 10
表4. 世界の医療用推進剤の生産量（種類別）（2021-2026年） …. 13
表5. 世界の医療用推進剤の売上高（種類別）（2021-2026年） …. 21
表6. 世界の医療用推進剤の消費量（用途別）（2021-2026年） …. 22
表7. 米国の医療用推進剤の生産、消費、輸入および輸出（2021-2026年） …. 26
表8. ドイツの医療用推進剤の生産、消費、輸入および輸出（2021-2026年） …. 29
表9. 英国の医療用推進剤の生産、消費、輸入、輸出（2021-2026年） …. 31
表10. 中国の医療用推進剤の生産、消費、輸入、輸出（2021-2026年） …. 34
表11. インドの医療用推進剤の生産、消費、輸入、輸出（2021-2026年） …. 37
表12. 日本の医療用推進剤の生産、消費、輸入、輸出（2021-2026年） …. 40
表13. 地政学的サプライチェーン混乱の指標と評価 …. 44
表14. 世界の主要医療用推進剤メーカーの生産能力および生産量（2021-2026年） …. 54
表15. 世界の主要医療用推進剤メーカーの売上高（2021-2026年） …. 55
表 16. ハネウェルの医療用推進剤の生産能力、生産量、価格、コスト、粗利益率（2021-2026） …. 60
表 17. コウラの医療用推進剤の生産能力、生産量、価格、コスト、粗利益率（2021-2026） …. 64
表 18. ダイキンの医療用推進剤の生産能力、生産量、価格、コスト、粗利益率（2021-2026） …. 68
表 19. SRF の医療用推進剤の生産能力、生産量、価格、コスト、粗利益率（2021-2026） …. 72
表20. 泉州裕基の医療用推進剤の生産能力、生産量、価格、原価、粗利益率（2021-2026年） …. 76
表21. 世界の医療用推進剤の生産能力、生産量、売上高予測（2027-2031年） …. 82
表22. 地域別世界医療用推進剤消費量予測（2027-2031年） …. 84
表23. 種類別世界医療用推進剤生産量予測（2027-2031年） …. 86
表24. 用途別世界医療用推進剤消費量予測（2027-2031年） …. 87
| ※医療用推進剤は、主に医薬品の散布や投与に使用されるガスや液体のことを指します。これらは、吸入器やスプレーなどのデリバリーシステムにおいて、薬剤を患者の体内に正確に届けるために重要な役割を果たします。医療用推進剤は、特に呼吸器系の疾患治療において重要であり、喘息や慢性閉塞性肺疾患（COPD）を持つ患者に使用されます。 医療用推進剤には、主に二種類のタイプがあります。一つは、エアゾールタイプの推進剤です。これは気体状態で推進剤が薬剤を押し出す形式で、噴霧の際に薬剤を霧状にして直接吸入できる利点があります。もう一つは、液体状の推進剤で、これには圧縮ガスが使用されます。液体形式では、推進剤が気化して気体になり、その際に薬剤を分散させて吸入できるようにします。 用途としては、特に吸入型の薬剤が考えられます。これには、気管支拡張剤やステロイド吸入剤、抗アレルギー薬などが含まれ、これらは気道の炎症を抑えたり、気道の開放を促進したりする役割を果たします。また、外用薬や点眼薬のデリバリーシステムにも推進剤が使用されることがあります。 関連技術としては、推進剤の選定が重要です。安全性、効果、コストを考慮した上で、使用する薬剤に最適な推進剤を選ぶ必要があります。例えば、フルオロカーボンガス（HFA）や窒素などが使用されており、これらは環境への影響も考慮されて選定されています。近年では、環境基準に適合した新しい推進剤の開発も進められており、ゼロオゾン層破壊潜在能力（ODP）を持つ推進剤が注目されています。 また、推進剤の投与技術においても進化が見られます。新しい吸入メカニズムやデザインの改善により、患者がより簡単かつ効率的に薬剤を吸入できるようになっています。特に、吸入デバイスのエルゴノミクスや使いやすさが改善されることで、高齢者や子供でも使いやすい製品が増えています。 医療用推進剤の開発において、パラメータとして考慮しなければならない点がいくつかあります。例えば、薬剤の物理化学的特性、デリバリーシステムの構永、散布パターンそして身体への作用などが挙げられます。これらの要素は、最終的な薬剤の効果に大きな影響を及ぼします。このため、研究開発ではこれらの各要因を適切に組み合わせることが必要です。 さらに、データ管理や製造工程の自動化も進んでいます。製薬業界においては、効率的な生産プロセスが求められ、AI技術を用いたデータ分析や生産管理が活用されています。これにより、推進剤の品質管理やトレーサビリティの向上が見込まれています。品質保証システムの導入も重要で、推進剤の製造から流通、使用に至るまでの管理が厳格に行われているため、患者に対して安全で高品質な医薬品が提供されます。 医療用推進剤は、今後も新しいテクノロジーや材料とともに進化し続けるでしょう。医療現場における患者のニーズの多様化に応じて、より効率的で安全な投与方法が求められています。そのため、研究者や製薬会社は、治療における効果を最大限に引き出すために、引き続き革新的な医療用推進剤の開発に取り組んでいく必要があります。これにより、患者の治療効果を高め、生活の質を向上させるための重要な手段となるでしょう。 |
• 日本語訳：医療用推進剤の世界市場2026年
• レポートコード：MRC-PRF26M0352 ▷ お問い合わせ（見積依頼・ご注文・質問）