 | • レポートコード：MRCL6JA0731 • 出版社/出版日：Lucintel / 2026年1月 • レポート形態：英文、PDF、205ページ • 納品方法：Eメール（ご注文後2-3営業日） • 産業分類：医療 |
| Single User | ￥577,500 (USD3,850) | ▷ お問い合わせ |
| Five User | ￥802,500 (USD5,350) | ▷ お問い合わせ |
| Corporate User | ￥1,057,500 (USD7,050) | ▷ お問い合わせ |
• お支払方法：銀行振込（納品後、ご請求書送付）
レポート概要
患者由来異種移植モデル市場の動向と予測
世界の患者由来異種移植モデル市場の将来は、製薬・バイオ医薬品企業、学術・研究機関、CRO・CDMO市場における機会により有望である。世界の患者由来異種移植モデル市場は、2025年から2031年にかけて年平均成長率（CAGR）9.6％で成長すると予測される。 この市場の主な推進要因は、個別化がん研究への需要増加、前臨床腫瘍学モデルの採用拡大、および標的薬開発への注目の高まりである。
• Lucintelの予測によると、腫瘍タイプカテゴリーでは、乳がんが予測期間中に最も高い成長率を示すと見込まれる。
• 最終用途カテゴリーでは、CRO・CDMOが最も高い成長率を示すと見込まれる。
• 地域別では、北米が予測期間中に最も高い成長率を示すと予想される。
150ページ以上の包括的なレポートで、ビジネス判断に役立つ貴重な知見を得てください。一部の見解を含むサンプル図を以下に示します。
患者由来異種移植モデル市場における新興トレンド
患者由来異種移植モデル市場は、個別化医療、がん研究、医薬品開発の進歩に牽引され、急速な成長を遂げている。 臨床結果をより正確に予測するモデルを求める研究者の需要に応え、市場は革新的な技術と製薬企業・学術機関における採用拡大とともに進化しています。こうした進展は、がん治療法の試験方法や患者個別化治療の在り方を変革し、最終的に治療効果の向上とコスト削減につながっています。以下の主要トレンドは、この市場を形作るダイナミックな変化を浮き彫りにし、生物医学研究と創薬におけるより精密で効率的、かつ協調的なアプローチへの移行を反映しています。
• 腫瘍学研究におけるPDXモデルの採用拡大：従来の細胞株と比較してヒト腫瘍をより正確に再現するPDXモデルへの需要が高まっている。この傾向は、抗がん剤のより優れた前臨床試験の必要性によって推進され、臨床試験の成功率向上につながっている。製薬企業や研究機関は、効果的な治療法の特定、治療計画の個別化、腫瘍の異質性の理解のためにPDXモデルに多額の投資を行っている。 技術的進歩によりPDXモデルの入手性と信頼性が向上したことも普及を後押しし、がん研究と創薬プロセスの加速に寄与している。
• ゲノム・分子プロファイリングの統合：ゲノム・分子データとPDXモデルの統合が個別化医療を変革している。腫瘍遺伝学を分析することで、研究者は特定の患者プロファイルを反映した最適なPDXモデルを選択可能となる。このアプローチは前臨床試験の予測精度を高め、標的療法の開発を可能にする。 シーケンシング技術とバイオインフォマティクスの進歩がこの統合を促進し、より精密な治療戦略につながっている。結果として、この傾向は前臨床研究の知見を効果的な臨床介入へ転換する成功率を向上させ、最終的に患者の転帰改善に寄与している。
• PDXモデル開発における技術革新：ヒト化PDXモデル、3Dバイオプリンティング、マイクロ流体システムなどの革新技術がPDXモデルの忠実性と機能性を高めている。 ヒト免疫系を組み込んだヒト化モデルは、免疫療法の評価精度を高める。3Dバイオプリンティングは複雑な腫瘍微小環境の構築を可能にし、マイクロ流体プラットフォームはハイスループット試験を促進する。これらの技術的進歩により、PDXモデルは実際のヒト腫瘍をより忠実に再現し、前臨床と臨床結果の乖離を縮小している。その結果、モデルの精度と予測能力を向上させる先端技術への投資が市場で増加している。
• 倫理的・規制面の重要性増大：PDXモデルの利用拡大に伴い、動物福祉や規制順守に関する倫理的配慮が重要視されている。動物への人道的な取り扱いと結果の再現性を確保するため、標準化されたプロトコルやガイドラインの策定が進められている。 規制当局もPDXベースの研究・治療法の承認プロセス効率化に取り組んでいる。こうした倫理・規制への注力は関係者の信頼と受容を高め、臨床研究におけるPDXモデルの普及を促進している。同時に社会的・倫理的基準に沿った進歩を保証する責任あるイノベーションを推進している。
• 共同研究とデータ共有の拡大：PDX市場では共同研究とオープンデータ共有の傾向が加速している。 学術機関、バイオテック企業、製薬会社間の連携により、多様な腫瘍モデルや大規模データセットへのアクセスが促進される。共有リポジトリやプラットフォームは、研究者が知見を検証し、重複を削減し、発見を加速することを可能にする。この協働的アプローチは前臨床試験の堅牢性を高め、イノベーションを促進する。データ共有が普及するにつれ、効果的な治療法の開発加速、コスト削減、PDX市場における研究効率全体の向上が期待される。
要約すると、これらの新興トレンドは研究をより精密・倫理的・革新的・協力的とすることで、患者由来異種移植モデル市場を総合的に再構築している。これらはより効果的な個別化治療の開発を推進し、医薬品開発期間を短縮し、患者の治療成果を向上させ、最終的にがん研究と治療の風景を変革している。
患者由来異種移植モデル市場の最近の動向
がん研究、個別化医療、医薬品開発の進歩に牽引され、患者由来異種移植モデル市場は著しい成長を遂げています。臨床転帰をより正確に予測するモデルを求める研究者のニーズに応え、技術革新と研究機関・製薬企業における採用拡大により市場は急速に進化しています。これらの進展は、より標的を絞った治療を可能にし、患者の転帰を改善することで、腫瘍学研究の将来像を形作っています。以下の主要な進展は、このダイナミックな市場における最近の動向と変化を浮き彫りにしています。
• PDXモデルライブラリの拡充：広範かつ多様なPDXリポジトリの構築により、より幅広い腫瘍タイプと遺伝子プロファイルが提供され、研究能力が強化されました。この拡充により、より精密な薬剤試験と個別化治療戦略が可能となり、標的療法の開発が加速され、新薬の市場投入までの時間が短縮されています。
• ゲノム技術の統合：PDXモデルへの先進的なゲノム解析および分子プロファイリングツールの組み込みにより、腫瘍の異質性や耐性メカニズムの理解が深まりました。 この統合により、研究者はバイオマーカーを特定し治療をより効果的にカスタマイズできるようになり、臨床応用成功率の向上と患者アウトカムの改善につながっています。
• ヒト化PDXモデルの採用：ヒト免疫系成分を組み込んだヒト化PDXモデルの開発は、免疫療法研究に革命をもたらしました。これらのモデルはヒト免疫応答をより正確に再現し、免疫腫瘍学薬剤の試験を促進し、その臨床開発を加速させます。
• 自動化とAIの活用拡大：自動化技術と人工知能がPDXモデル開発、データ解析、薬剤スクリーニングプロセスの効率化に導入されている。この技術統合によりコスト削減、再現性向上、研究ワークフローの迅速化が実現し、創薬・開発の効率化が促進されている。
• 規制と倫理の進展：進化する規制枠組みと倫理基準がPDXモデルの普及を後押ししている。明確なガイドラインと規制当局による受容性の向上により、PDXモデルを用いた薬剤の承認プロセスが迅速化され、革新的な治療法への早期アクセスを通じて患者に利益をもたらしている。
要約すると、これらの近年の進展は、モデルの精度向上、研究能力の拡大、薬剤開発の加速を通じて、患者由来異種移植モデル市場に大きな影響を与えている。 ゲノム技術、ヒト化モデル、自動化、規制支援の統合が相まってイノベーションを推進し、PDXモデルの有効性とアクセス性を高めています。その結果、これらの進歩は個別化医療アプローチを強化し、腫瘍学をはじめとする臨床成果の向上に寄与する態勢が整っています。
患者由来異種移植モデル市場の戦略的成長機会
患者由来異種移植モデル市場は、個別化医療、がん研究、医薬品開発の進歩に牽引され急速な成長を遂げています。 臨床転帰をより正確に予測するモデルを求める研究者の需要の高まりを受け、様々な応用分野でPDXモデルへの需要が増加している。この拡大は、技術革新、腫瘍学研究への投資増加、標的療法の必要性によって促進されている。市場の進化は、製薬企業、研究機関、バイオテクノロジー企業にとって、より効果的な治療法を開発する大きな機会をもたらしている。様々な応用分野における主要な成長領域を理解することは、関係者が新たなトレンドを活用し、革新的なソリューションの開発を加速するのに役立つ。
• がん治療薬開発：予測可能な前臨床モデルの必要性が高まる中、PDXモデルはがん治療薬試験で採用が進んでいます。これらのモデルはヒト腫瘍の生物学的特性を忠実に再現し、薬剤の有効性と安全性をより正確に評価することを可能にします。これにより臨床応用が迅速かつ信頼性高く進み、開発コストと期間の削減につながります。結果として新規がん治療法の開発パイプラインが効率化され、患者は革新的な治療法へのアクセスが早まるという恩恵を受けます。
• 個別化医療：PDXモデルは、個々の患者の腫瘍が様々な治療法にどう反応するかをテストすることで、個別化された治療計画を立てる上で不可欠です。この応用は精密医療を強化し、臨床医が特定の腫瘍特性に基づいて治療をカスタマイズすることを可能にします。その影響は、治療成果の向上、副作用の軽減、治療選択への信頼性向上であり、より個別化されたがん治療への移行を促進します。
• バイオマーカー発見：新規バイオマーカーの特定におけるPDXモデルの利用が拡大しており、がんの早期診断と予後判断を支援しています。 これらのモデルは生物学的に関連性のある環境で潜在的なバイオマーカーを検証し、臨床応用を加速させる。診断精度の向上、患者層別化の改善、標的療法の開発といった効果をもたらし、最終的に個別化治療戦略を推進する。
• 免疫腫瘍学研究：PDXモデルはヒト化免疫システムと統合され、免疫応答の研究や免疫療法の評価に活用される。この応用により腫瘍-免疫相互作用の知見が得られ、免疫療法剤の最適化に寄与する。 これにより、より効果的な免疫療法の開発が進み、患者の奏効率向上と腫瘍学における治療選択肢の拡大につながります。
• 転移および腫瘍微小環境研究：PDXモデルは、腫瘍の転移と腫瘍微小環境の理解に不可欠です。研究者はがん拡散と耐性のメカニズムを調査でき、抗転移療法の開発を促進します。 その影響は、転移の予防または抑制の可能性であり、がん患者の生存率と生活の質の向上につながります。
要約すると、これらの成長機会は、薬剤開発、個別化治療、がん生物学の理解を促進することで、患者由来異種移植モデル市場を大きく形作っています。主要な応用分野における拡大は、イノベーションを推進し、開発コストを削減し、患者の治療成績を改善しており、がん研究と治療開発における持続的な成長と影響力に向けた市場の基盤を築いています。
患者由来異種移植モデル市場の推進要因と課題
患者由来異種移植モデル市場は、技術的、経済的、規制上の多様な要因の影響を受ける。個別化医療と癌研究の進展により、より正確な前臨床モデルへの需要が高まり、イノベーションと成長を促進している。医療費の増加や生物医学研究への資金投入といった経済的要因も市場拡大を後押しする。 研究基準と倫理的配慮の向上を目的とした規制枠組みも市場動向を形成している。しかし、開発コストの高さ、複雑な規制承認プロセス、動物モデルに関する倫理的懸念といった課題が大きな障壁となっている。これらの推進要因と課題を把握することは、関係者が進化する状況を効果的にナビゲートするために不可欠である。
患者由来異種移植モデル市場を牽引する要因には以下が含まれる：
• 技術的進歩：ゲノムシーケンシングとバイオテクノロジー革新の統合により、PDXモデルの開発が大幅に改善された。 これらの進歩により、より精密な腫瘍移植と特性評価が可能となり、薬剤反応の予測精度が向上している。技術の進化に伴い、PDXモデルの効率性と信頼性は高まり、製薬企業や研究機関の関心を集めている。この進展は創薬、個別化治療戦略、バイオマーカー同定を加速させ、市場拡大に寄与している。継続的な革新により、PDXモデルはトランスレーショナルがん研究の最前線に留まり、持続的な成長を促進している。
• がん罹患率の上昇：世界的に増加する各種がんの発生率は、PDX市場の主要な推進要因である。がん症例が増加するにつれ、新規治療法を評価するための効果的な前臨床モデルへの需要が高まっている。ヒト腫瘍の生物学的特性を忠実に再現するPDXモデルは、疾患進行の理解や標的治療の試験において極めて有用である。この需要は、個別化医療への移行によりさらに増幅されており、個々の患者の腫瘍特性を反映するモデルが求められている。 その結果、市場では採用と投資が活発化し、臨床・研究ニーズに応える高度なPDXプラットフォームの開発が促進されている。
• 腫瘍学研究への投資拡大：政府機関、民間投資家、製薬企業からの資金増加がPDX市場を牽引している。これらの投資は新規がん治療法の開発加速と既存治療法の改善を目的としている。トランスレーショナルリサーチと精密医療への焦点が、PDXリポジトリの構築・拡大に向けた多額の資金支援につながっている。 この資金流入により研究機関は多様で代表性の高いモデルを開発でき、薬剤スクリーニングと検証の迅速化が促進される。結果として、研究能力の向上と潜在的治療薬のパイプライン拡大が市場に利益をもたらす。
• 規制支援と標準化：規制当局は薬剤開発・承認プロセスにおけるPDXモデルの重要性をますます認識している。標準化されたプロトコルと検証手順の確立に向けた取り組みは、研究成果の再現性と信頼性を向上させる。 規制支援により製薬企業はPDXモデルを前臨床試験に組み込みやすくなり、後期段階での失敗リスクが低減される。この環境は関係者の信頼を高め、PDX技術の普及を促進する。倫理的かつ効率的な研究を可能にする規制の進化に伴い、コンプライアンスと信頼の向上によって市場は成長を遂げている。
• 個別化医療の拡大：腫瘍学における個別化治療アプローチへの移行が主要な市場推進要因である。 PDXモデルは個々の患者の腫瘍に合わせた治療法の試験を可能にし、治療効果の向上と副作用の軽減を実現する。この個別化アプローチには多様で患者固有のモデル開発が不可欠であり、PDX技術の適用範囲と応用分野を拡大している。こうしたモデルへの需要は研究機関とバイオテクノロジー企業間の連携を促進し、イノベーションを生み出す。医療提供者が個別化戦略を採用するにつれ、PDXモデル市場は大幅に成長し、より標的を絞った効果的ながん治療を支えると予想される。
患者由来異種移植モデル市場が直面する課題は以下の通りである：
• 高額な開発・維持コスト：PDXモデルの開発・維持には多大な資源が必要であり、多額の資金投資を要する。腫瘍サンプル収集、モデル確立、継続的な動物ケアに関連する費用は膨大である。これらの支出は小規模研究機関のアクセスを制限し、イノベーションのペースを鈍化させる可能性がある。さらに、専門施設と熟練人材の必要性がコストをさらに押し上げる。 高額な費用はPDXモデルの手頃さと拡張性にも影響を与え、普及を妨げ、日常的な医薬品開発プロセスへの統合を制限する可能性があります。
• 複雑な規制と倫理的問題：動物モデルの使用は倫理的懸念を引き起こし、厳しい規制上の監視に直面します。動物福祉や動物実験の必要性に関する倫理的議論は、研究者や企業にとって課題となります。PDXベースの研究に対する規制承認プロセスは長期化・複雑化する可能性があり、研究スケジュールを遅延させ、コストを増加させます。 地域ごとの規制の差異がさらなる複雑さを加え、国際共同研究を困難にします。これらの問題はPDXモデルの迅速な開発・展開を阻害し、市場の成長とイノベーションに影響を及ぼします。
• 予測力の限界と腫瘍の異質性：利点がある一方で、PDXモデルはヒト腫瘍の異質性や微小環境を完全に再現する点で限界があります。移植成功率の変動や患者腫瘍とモデル間の差異が予測精度に影響します。 この制限により薬剤反応データの不一致が生じ、臨床応用に影響を及ぼす可能性がある。さらにPDXモデル確立に要する時間は研究や意思決定の遅延を招く。これらの科学的課題を克服することは、市場の信頼性と拡大に直接影響するPDXモデルの信頼性・有用性向上に不可欠である。
要約すると、患者由来異種移植モデル市場は技術革新、がん罹患率の上昇、研究投資の増加、規制支援、個別化医療への移行によって牽引されている。 しかしながら、高コスト、倫理的・規制上の複雑性、科学的限界が重大な課題となっている。これらの要因が相まって市場環境を形成しており、関係者は革新と倫理的・財政的配慮のバランスを取る必要がある。科学的・規制上の障壁が効果的に克服されれば、全体として成長可能性の高いダイナミックな環境が生まれる。がん研究と治療開発におけるPDXモデルの潜在能力を最大限に引き出すには、継続的な進歩と戦略的連携が不可欠である。
患者由来異種移植モデル企業一覧
市場参入企業は提供する製品の品質を競争基盤としている。主要プレイヤーは製造施設の拡張、研究開発投資、インフラ整備に注力し、バリューチェーン全体での統合機会を活用している。こうした戦略により、患者由来異種移植モデル企業は需要増に対応し、競争優位性を確保し、革新的な製品・技術を開発し、生産コストを削減し、顧客基盤を拡大している。 本レポートで取り上げる患者由来異種移植モデル企業の一部：
• チャールズリバーラボラトリーズ
• ジャクソン研究所
• クラウンバイオサイエンス
• アルトジェンラボ
• エンビゴ
• ウーシーアプテック
• オンコデザイン
• ヘラバイオラボ
• ゼントック
• アブノバ社
患者由来異種移植モデル市場：セグメント別
本調査では、腫瘍タイプ、モデルタイプ、最終用途、地域別に、世界の患者由来異種移植モデル市場の予測を掲載しています。
患者由来異種移植モデル市場：腫瘍タイプ別 [2019年から2031年までの価値]：
• 肺がん
• 膵臓がん
• 前立腺がん
• 乳がん
• その他
患者由来異種移植モデル市場：モデルタイプ別 [2019年～2031年の市場規模]：
• マウスモデル
• ラットモデル
患者由来異種移植モデル市場：最終用途別 [2019年～2031年の市場規模]：
• 製薬・バイオ医薬品企業
• 学術・研究機関
• CRO（医薬品開発業務受託機関）・CDMO（医薬品開発製造受託機関）
患者由来異種移植モデル市場：地域別 [2019年～2031年の市場規模]：
• 北米
• 欧州
• アジア太平洋
• その他の地域
患者由来異種移植モデル市場：国別展望
患者由来異種移植モデル市場は、個別化医療、がん研究、医薬品開発の進歩に牽引され、著しい成長を遂げています。 臨床結果をより正確に予測するモデルを求める研究者の需要に応え、各国は革新的な技術への投資と研究能力の拡充を進めています。米国、中国、ドイツ、インド、日本がこの進化を主導し、PDXモデルの理解と応用を深める独自の開発を推進しています。これらの国々は、技術統合、規制面の支援、研究インフラの拡充に注力し、世界的な市場成長の加速と患者アウトカムの改善を図っています。
• 米国：米国はPDXモデル開発の最前線に立っており、NIHなどの政府機関からの資金増加と民間セクター投資が継続している。最近の進展には、がん治療の個別化に向けたゲノムプロファイリングとPDXモデルの統合が含まれる。複数のバイオテック企業がハイスループットPDXプラットフォームを開発し、薬剤スクリーニング効率を向上させている。規制当局もPDXベースの薬剤承認プロセスを効率化するガイドライン策定に取り組み、臨床応用を加速させている。 米国の強固な研究エコシステムは、この分野におけるイノベーションと市場拡大を牽引し続けている。
• 中国：政府によるバイオテクノロジー革新とがん研究支援策を背景に、中国はPDX市場を急速に拡大。専門PDX研究センターの設立や産学連携の強化が進む。中国企業は肺がん・胃がんなど主要がん種に特化した、費用対効果に優れたスケーラブルなPDXモデル開発に注力。 さらに、モデルの精度と処理能力向上のため、自動化とAI駆動型データ分析への投資も進めている。こうした取り組みは、中国をグローバルなPDX研究・医薬品開発の主要プレイヤーとして位置付けることを目指している。
• ドイツ：ドイツは精密医療を重視し、PDXモデルを臨床研究に統合する面で顕著な進展を遂げている。最近の進歩には、希少がん向けの患者特異的PDXモデルの開発が含まれ、個別化治療戦略を支援している。ドイツのバイオテック企業は、モデルの特性評価を改善するため、高度なイメージング技術や分子技術を採用している。 同国はPDXベース療法の臨床応用を促進する強力な規制枠組みの恩恵を受けている。加えて、学術機関と産業界の連携がイノベーションを促進し、ドイツを欧州PDX市場の主要貢献国として位置づけている。
• インド：インドでは、がん罹患率の増加と手頃な価格の研究ソリューションへの注力に支えられ、PDX市場が急速に成長している。最近の進展には、PDXモデルの開発と検証に特化した研究拠点の設立が含まれる。 インドのバイオテック企業は、国内の創薬活動を支援するため、費用対効果が高く拡張性のあるPDXモデルの開発に取り組んでいる。政府によるバイオテック革新の促進策や国際研究機関との連携が、この進展を加速させている。また、インド人口に多く見られる幅広い癌種に対応したPDXモデルの適応化が進められており、治療成果の向上を目指している。
• 日本：日本はPDXモデルを癌研究環境に統合する上で大きな進展を遂げている。 最近の進展には、ヒト腫瘍生物学をより忠実に再現する遺伝子改変PDXモデルの開発が含まれる。日本の研究機関は、単一細胞シーケンシングやAI解析といった先端技術とPDXモデルの融合に注力している。同国の強固な規制環境は、PDXベース療法の臨床応用と商業化を支援している。精密医療への重点と革新的な研究連携がPDX市場の成長を牽引し続け、アジアにおけるリーダーとしての地位を確立している。
グローバル患者由来異種移植モデル市場の特徴
市場規模推定：患者由来異種移植モデル市場規模の価値ベース推定（10億ドル単位）
動向・予測分析：市場動向（2019～2024年）および予測（2025～2031年）をセグメント別・地域別に分析
セグメント分析：腫瘍タイプ、モデルタイプ、最終用途、地域別の患者由来異種移植モデル市場規模（金額ベース：10億ドル）。
地域分析：北米、欧州、アジア太平洋、その他地域別の患者由来異種移植モデル市場の内訳。
成長機会：腫瘍タイプ、モデルタイプ、最終用途、地域別に分析した患者由来異種移植モデル市場の成長機会。
戦略分析：患者由来異種移植モデル市場におけるM&A、新製品開発、競争環境を含む。
ポーターの5つの力モデルに基づく業界の競争激化度分析。
本レポートは以下の11の主要な疑問に答えます：
Q.1. 腫瘍タイプ別（肺がん、膵臓がん、前立腺がん、乳がん、その他）、モデルタイプ別（マウスモデル、ラットモデル）、最終用途別（製薬・バイオ医薬品企業、学術・研究機関、CRO・CDMO）、地域別（北米、欧州、アジア太平洋、その他地域）で、患者由来異種移植モデル市場において最も有望な高成長機会は何か？ （北米、欧州、アジア太平洋、その他地域）？
Q.2. どのセグメントがより速いペースで成長し、その理由は？
Q.3. どの地域がより速いペースで成長し、その理由は？
Q.4. 市場動向に影響を与える主な要因は何か？この市場における主な課題とビジネスリスクは何か？
Q.5. この市場におけるビジネスリスクと競争上の脅威は何か？
Q.6. この市場における新興トレンドとその背景にある理由は何ですか？
Q.7. 市場における顧客の需要変化にはどのようなものがありますか？
Q.8. 市場における新たな展開は何ですか？これらの展開を主導している企業はどこですか？
Q.9. この市場の主要プレイヤーは誰ですか？主要プレイヤーは事業成長のためにどのような戦略的取り組みを推進していますか？
Q.10. この市場における競合製品にはどのようなものがあり、それらが材料や製品の代替による市場シェア喪失にどの程度の脅威をもたらしているか？
Q.11. 過去5年間にどのようなM&A活動が発生し、業界にどのような影響を与えたか？
目次
1. エグゼクティブサマリー
2. 市場概要
2.1 背景と分類
2.2 サプライチェーン
3. 市場動向と予測分析
3.1 マクロ経済動向と予測
3.2 業界の推進要因と課題
3.3 PESTLE分析
3.4 特許分析
3.5 規制環境
3.6 グローバル患者由来異種移植モデル市場の動向と予測
4. 腫瘍タイプ別グローバル患者由来異種移植モデル市場
4.1 概要
4.2 腫瘍タイプ別魅力度分析
4.3 肺がん：動向と予測（2019-2031年）
4.4 膵臓癌：動向と予測（2019-2031年）
4.5 前立腺癌：動向と予測（2019-2031年）
4.6 乳癌：動向と予測（2019-2031年）
4.7 その他：動向と予測（2019-2031年）
5. モデルタイプ別グローバル患者由来異種移植モデル市場
5.1 概要
5.2 モデルタイプ別魅力度分析
5.3 マウスモデル：動向と予測（2019-2031年）
5.4 ラットモデル：動向と予測（2019-2031年）
6. 用途別グローバル患者由来異種移植モデル市場
6.1 概要
6.2 用途別魅力度分析
6.3 製薬・バイオ医薬品企業：動向と予測（2019-2031年）
6.4 学術・研究機関：動向と予測（2019-2031年）
6.5 CROおよびCDMO：動向と予測（2019-2031年）
7. 地域別分析
7.1 概要
7.2 地域別グローバル患者由来異種移植モデル市場
8. 北米患者由来異種移植モデル市場
8.1 概要
8.2 腫瘍タイプ別北米患者由来異種移植モデル市場
8.3 北米患者由来異種移植モデル市場：用途別
8.4 米国患者由来異種移植モデル市場
8.5 カナダ患者由来異種移植モデル市場
8.6 メキシコ患者由来異種移植モデル市場
9. 欧州患者由来異種移植モデル市場
9.1 概要
9.2 欧州患者由来異種移植モデル市場：腫瘍タイプ別
9.3 欧州患者由来異種移植モデル市場：用途別
9.4 ドイツ患者由来異種移植モデル市場
9.5 フランス患者由来異種移植モデル市場
9.6 イタリア患者由来異種移植モデル市場
9.7 スペイン患者由来異種移植モデル市場
9.8 英国患者由来異種移植モデル市場
10. アジア太平洋地域（APAC）患者由来異種移植モデル市場
10.1 概要
10.2 アジア太平洋地域（APAC）患者由来異種移植モデル市場：腫瘍タイプ別
10.3 アジア太平洋地域（APAC）患者由来異種移植モデル市場：最終用途別
10.4 中国患者由来異種移植モデル市場
10.5 インド患者由来異種移植モデル市場
10.6 日本の患者由来異種移植モデル市場
10.7 韓国の患者由来異種移植モデル市場
10.8 インドネシアの患者由来異種移植モデル市場
11. その他の地域（ROW）における患者由来異種移植モデル市場
11.1 概要
11.2 その他の地域（ROW）における患者由来異種移植モデル市場：腫瘍タイプ別
11.3 その他の地域における患者由来異種移植モデル市場：最終用途別
11.4 中東における患者由来異種移植モデル市場
11.5 南米における患者由来異種移植モデル市場
11.6 アフリカにおける患者由来異種移植モデル市場
12. 競合分析
12.1 製品ポートフォリオ分析
12.2 事業統合
12.3 ポーターの5つの力分析
• 競争の激化
• 買い手の交渉力
• 供給者の交渉力
• 代替品の脅威
• 新規参入の脅威
12.4 市場シェア分析
13. 機会と戦略分析
13.1 バリューチェーン分析
13.2 成長機会分析
13.2.1 腫瘍タイプ別成長機会
13.2.2 モデルタイプ別成長機会
13.2.3 最終用途別成長機会
13.3 グローバル患者由来異種移植モデル市場における新興トレンド
13.4 戦略分析
13.4.1 新製品開発
13.4.2 認証とライセンス
13.4.3 合併、買収、契約、提携、合弁事業
14. バリューチェーン全体における主要企業の企業プロファイル
14.1 競争分析の概要
14.2 チャールズリバーラボラトリーズ
• 企業概要
• 患者由来異種移植モデル市場における事業概要
• 新製品開発
• 合併、買収、および提携
• 認証およびライセンス
14.3 ジャクソン研究所
• 企業概要
• 患者由来異種移植モデル市場における事業概要
• 新製品開発
• 合併、買収、提携
• 認証とライセンス
14.4 クラウン・バイオサイエンス
• 会社概要
• 患者由来異種移植モデル市場事業概要
• 新製品開発
• 合併、買収、提携
• 認証とライセンス
14.5 アルトジェン・ラボラトリーズ
• 会社概要
• 患者由来異種移植モデル市場事業概要
• 新製品開発
• 合併、買収、提携
• 認証とライセンス
14.6 Envigo
• 会社概要
• 患者由来異種移植モデル市場事業概要
• 新製品開発
• 合併、買収、提携
• 認証とライセンス
14.7 WuXi AppTec
• 会社概要
• 患者由来異種移植モデル市場事業概要
• 新製品開発
• 合併、買収、提携
• 認証とライセンス
14.8 Oncodesign
• 会社概要
• 患者由来異種移植モデル市場事業概要
• 新製品開発
• 合併、買収、提携
• 認証とライセンス
14.9 Hera Biolabs
• 会社概要
• 患者由来異種移植モデル市場事業概要
• 新製品開発
• 合併、買収、提携
• 認証とライセンス
14.10 XenTech
• 会社概要
• 患者由来異種移植モデル市場事業概要
• 新製品開発
• 合併、買収、提携
• 認証とライセンス
14.11 Abnova Corp.
• 会社概要
• 患者由来異種移植モデル市場事業概要
• 新製品開発
• 合併、買収、提携
• 認証とライセンス
15. 付録
15.1 図表一覧
15.2 表一覧
15.3 調査方法論
15.4 免責事項
15.5 著作権
15.6 略語と技術単位
15.7 弊社について
15.8 お問い合わせ
第1章
図1.1：世界の患者由来異種移植モデル市場の動向と予測
第2章
図2.1：患者由来異種移植モデル市場の利用状況
図2.2：世界の患者由来異種移植モデル市場の分類
図2.3：世界の患者由来異種移植モデル市場のサプライチェーン
第3章
図3.1：世界GDP成長率の動向
図3.2：世界人口増加率の動向
図3.3：世界インフレ率の動向
図3.4：世界失業率の動向
図3.5：地域別GDP成長率の動向
図3.6：地域別人口増加率の動向
図3.7：地域別インフレ率の推移
図3.8：地域別失業率の推移
図3.9：地域別一人当たり所得の推移
図3.10：世界のGDP成長率予測
図3.11：世界人口成長率予測
図3.12：世界インフレ率予測
図3.13：世界失業率予測
図3.14：地域別GDP成長率予測
図3.15：地域別人口増加率予測
図3.16：地域別インフレ率予測
図3.17：地域別失業率予測
図3.18：地域別一人当たり所得予測
図3.19：患者由来異種移植モデル市場の推進要因と課題
第4章
図4.1：2019年、2024年、2031年の腫瘍タイプ別世界患者由来異種移植モデル市場規模
図4.2：腫瘍タイプ別グローバル患者由来異種移植モデル市場の動向（10億ドル）
図4.3：腫瘍タイプ別グローバル患者由来異種移植モデル市場の予測（10億ドル）
図4.4：グローバル患者由来異種移植モデル市場における肺がんの動向と予測（2019-2031年）
図4.5：世界患者由来異種移植モデル市場における膵臓癌の動向と予測（2019-2031年）
図4.6：世界患者由来異種移植モデル市場における前立腺癌の動向と予測（2019-2031年）
図4.7：世界患者由来異種移植モデル市場における乳癌の動向と予測（2019-2031年）
図4.8：世界患者由来異種移植モデル市場におけるその他癌種の動向と予測（2019-2031年）
第5章
図5.1：2019年、2024年、2031年のモデルタイプ別グローバル患者由来異種移植モデル市場
図5.2：モデルタイプ別グローバル患者由来異種移植モデル市場の動向（10億ドル）
図5.3：モデルタイプ別グローバル患者由来異種移植モデル市場の予測（10億ドル）
図5.4：世界患者由来異種移植モデル市場におけるマウスモデルの動向と予測（2019-2031年）
図5.5：世界患者由来異種移植モデル市場におけるラットモデルの動向と予測（2019-2031年）
第6章
図6.1：2019年、2024年、2031年の用途別グローバル患者由来異種移植モデル市場
図6.2：用途別グローバル患者由来異種移植モデル市場の動向（10億ドル）
図6.3：用途別グローバル患者由来異種移植モデル市場の予測（10億ドル）
図6.4：製薬・バイオ医薬品企業におけるグローバル患者由来異種移植モデル市場の動向と予測（2019-2031年）
図6.5：世界患者由来異種移植モデル市場における学術・研究機関の動向と予測（2019-2031年）
図6.6：世界患者由来異種移植モデル市場におけるCRO・CDMOの動向と予測（2019-2031年）
第7章
図7.1：地域別グローバル患者由来異種移植モデル市場の動向（2019-2024年、10億ドル）
図7.2：地域別グローバル患者由来異種移植モデル市場の予測（2025-2031年、10億ドル）
第8章
図8.1：北米患者由来異種移植モデル市場の動向と予測（2019-2031年）
図8.2：2019年、2024年、2031年の北米患者由来異種移植モデル市場（腫瘍タイプ別）
図8.3：北米患者由来異種移植モデル市場（$B）の腫瘍タイプ別動向（2019-2024年）
図8.4：北米患者由来異種移植モデル市場（$B）の腫瘍タイプ別予測（2025-2031年）
図8.5：北米患者由来異種移植モデル市場：モデルタイプ別（2019年、2024年、2031年）
図8.6：北米患者由来異種移植モデル市場の動向：モデルタイプ別（2019年～2024年、単位：10億ドル）
図8.7：北米患者由来異種移植モデル市場予測（モデルタイプ別、2025-2031年、10億ドル）
図8.8：北米患者由来異種移植モデル市場（最終用途別、2019年、2024年、2031年）
図8.9：北米患者由来異種移植モデル市場（$B）の用途別動向（2019-2024年）
図8.10：北米患者由来異種移植モデル市場（$B）の用途別予測（2025-2031年）
図8.11：米国患者由来異種移植モデル市場の動向と予測（2019-2031年、10億ドル）
図8.12：メキシコ患者由来異種移植モデル市場の動向と予測（2019-2031年、10億ドル）
図8.13：カナダ患者由来異種移植モデル市場（2019-2031年）の動向と予測（10億ドル）
第9章
図9.1：欧州患者由来異種移植モデル市場（2019-2031年）の動向と予測
図9.2：欧州患者由来異種移植モデル市場：腫瘍タイプ別（2019年、2024年、2031年）
図9.3：欧州患者由来異種移植モデル市場の動向（$B）：腫瘍タイプ別（2019-2024年）
図9.4：欧州患者由来異種移植モデル市場規模予測（2025-2031年、単位：10億ドル）腫瘍タイプ別
図9.5：欧州患者由来異種移植モデル市場規模（2019年、2024年、2031年）モデルタイプ別
図9.6：欧州患者由来異種移植モデル市場規模（$B）のモデルタイプ別推移（2019-2024年）
図9.7：欧州患者由来異種移植モデル市場規模（$B）のモデルタイプ別予測（2025-2031年）
図9.8：欧州患者由来異種移植モデル市場：用途別（2019年、2024年、2031年）
図9.9：欧州患者由来異種移植モデル市場の動向：用途別（2019-2024年）（10億ドル）
図9.10：欧州患者由来異種移植モデル市場規模（$B）の用途別予測（2025-2031年）
図9.11：ドイツ患者由来異種移植モデル市場規模（$B）の動向と予測（2019-2031年）
図9.12：フランスにおける患者由来異種移植モデル市場（$B）の動向と予測（2019-2031年）
図9.13：スペインにおける患者由来異種移植モデル市場（$B）の動向と予測（2019-2031年）
図9.14：イタリア患者由来異種移植モデル市場の動向と予測（2019-2031年）（10億ドル）
図9.15：英国患者由来異種移植モデル市場の動向と予測（2019-2031年）（10億ドル）
第10章
図10.1：APAC患者由来異種移植モデル市場の動向と予測（2019-2031年）
図10.2：APAC患者由来異種移植モデル市場：腫瘍タイプ別（2019年、2024年、2031年）
図10.3：腫瘍タイプ別アジア太平洋地域患者由来異種移植モデル市場動向（2019-2024年、$B）
図10.4：腫瘍タイプ別アジア太平洋地域患者由来異種移植モデル市場予測（2025-2031年、$B）
図10.5：APAC患者由来異種移植モデル市場：モデルタイプ別（2019年、2024年、2031年）
図10.6：APAC患者由来異種移植モデル市場の動向：モデルタイプ別（2019-2024年、単位：10億ドル）
図10.7：APAC患者由来異種移植モデル市場規模（$B）の予測（モデルタイプ別）（2025-2031年）
図10.8：APAC患者由来異種移植モデル市場規模（$B）の予測（最終用途別）（2019年、2024年、2031年）
図10.9：APAC患者由来異種移植モデル市場（$B）の用途別動向（2019-2024年）
図10.10：APAC患者由来異種移植モデル市場（$B）の用途別予測（2025-2031年）
図10.11：日本の患者由来異種移植モデル市場の動向と予測（2019-2031年、10億ドル）
図10.12：インドの患者由来異種移植モデル市場の動向と予測（2019-2031年、10億ドル）
図10.13：中国患者由来異種移植モデル市場動向と予測（2019-2031年、10億ドル）
図10.14：韓国患者由来異種移植モデル市場動向と予測（2019-2031年、10億ドル）
図10.15：インドネシア患者由来異種移植モデル市場の動向と予測（2019-2031年、10億米ドル）
第11章
図11.1：その他の地域（ROW）患者由来異種移植モデル市場の動向と予測（2019-2031年）
図11.2：2019年、2024年、2031年のROW患者由来異種移植モデル市場（腫瘍タイプ別）
図11.3：ROW患者由来異種移植モデル市場（$B）の腫瘍タイプ別動向（2019-2024年）
図11.4：腫瘍タイプ別ROW患者由来異種移植モデル市場予測（2025-2031年、10億ドル）
図11.5：モデルタイプ別ROW患者由来異種移植モデル市場規模（2019年、2024年、2031年）
図11.6：モデルタイプ別ROW患者由来異種移植モデル市場動向（2019-2024年、$B）
図11.7：モデルタイプ別ROW患者由来異種移植モデル市場予測（2025-2031年、$B）
図11.8：ROW患者由来異種移植モデル市場：用途別（2019年、2024年、2031年）
図11.9：ROW患者由来異種移植モデル市場の動向：用途別（2019-2024年）（10億ドル）
図11.10：ROW患者由来異種移植モデル市場規模（$B）の用途別予測（2025-2031年）
図11.11：中東患者由来異種移植モデル市場規模（$B）の動向と予測（2019-2031年）
図11.12：南米における患者由来異種移植モデル市場（$B）の動向と予測（2019-2031年）
図11.13：アフリカにおける患者由来異種移植モデル市場（$B）の動向と予測（2019-2031年）
第12章
図12.1：世界の患者由来異種移植モデル市場におけるポーターの5つの力分析
図12.2：世界の患者由来異種移植モデル市場における主要企業の市場シェア（%）（2024年）
第13章
図13.1：腫瘍タイプ別に見た世界の患者由来異種移植モデル市場の成長機会
図13.2：モデルタイプ別グローバル患者由来異種移植モデル市場の成長機会
図13.3：エンドユース別グローバル患者由来異種移植モデル市場の成長機会
図13.4：地域別グローバル患者由来異種移植モデル市場の成長機会
図13.5：グローバル患者由来異種移植モデル市場における新興トレンド
Table of Contents
1. Executive Summary
2. Market Overview
2.1 Background and Classifications
2.2 Supply Chain
3. Market Trends & Forecast Analysis
3.1 Macroeconomic Trends and Forecasts
3.2 Industry Drivers and Challenges
3.3 PESTLE Analysis
3.4 Patent Analysis
3.5 Regulatory Environment
3.6 Global Patient-derived Xenograft Model Market Trends and Forecast
4. Global Patient-derived Xenograft Model Market by Tumor Type
4.1 Overview
4.2 Attractiveness Analysis by Tumor Type
4.3 Lung Cancer : Trends and Forecast (2019-2031)
4.4 Pancreatic Cancer : Trends and Forecast (2019-2031)
4.5 Prostate Cancer : Trends and Forecast (2019-2031)
4.6 Breast Cancer : Trends and Forecast (2019-2031)
4.7 Others : Trends and Forecast (2019-2031)
5. Global Patient-derived Xenograft Model Market by Model Type
5.1 Overview
5.2 Attractiveness Analysis by Model Type
5.3 Mice Model : Trends and Forecast (2019-2031)
5.4 Rat Model : Trends and Forecast (2019-2031)
6. Global Patient-derived Xenograft Model Market by End Use
6.1 Overview
6.2 Attractiveness Analysis by End Use
6.3 Pharmaceutical & Biopharmaceutical Companies : Trends and Forecast (2019-2031)
6.4 Academic & Research Institutes : Trends and Forecast (2019-2031)
6.5 CRO’s & CDMO’s : Trends and Forecast (2019-2031)
7. Regional Analysis
7.1 Overview
7.2 Global Patient-derived Xenograft Model Market by Region
8. North American Patient-derived Xenograft Model Market
8.1 Overview
8.2 North American Patient-derived Xenograft Model Market by Tumor Type
8.3 North American Patient-derived Xenograft Model Market by End Use
8.4 The United States Patient-derived Xenograft Model Market
8.5 Canadian Patient-derived Xenograft Model Market
8.6 Mexican Patient-derived Xenograft Model Market
9. European Patient-derived Xenograft Model Market
9.1 Overview
9.2 European Patient-derived Xenograft Model Market by Tumor Type
9.3 European Patient-derived Xenograft Model Market by End Use
9.4 German Patient-derived Xenograft Model Market
9.5 French Patient-derived Xenograft Model Market
9.6 Italian Patient-derived Xenograft Model Market
9.7 Spanish Patient-derived Xenograft Model Market
9.8 The United Kingdom Patient-derived Xenograft Model Market
10. APAC Patient-derived Xenograft Model Market
10.1 Overview
10.2 APAC Patient-derived Xenograft Model Market by Tumor Type
10.3 APAC Patient-derived Xenograft Model Market by End Use
10.4 Chinese Patient-derived Xenograft Model Market
10.5 Indian Patient-derived Xenograft Model Market
10.6 Japanese Patient-derived Xenograft Model Market
10.7 South Korean Patient-derived Xenograft Model Market
10.8 Indonesian Patient-derived Xenograft Model Market
11. ROW Patient-derived Xenograft Model Market
11.1 Overview
11.2 ROW Patient-derived Xenograft Model Market by Tumor Type
11.3 ROW Patient-derived Xenograft Model Market by End Use
11.4 Middle Eastern Patient-derived Xenograft Model Market
11.5 South American Patient-derived Xenograft Model Market
11.6 African Patient-derived Xenograft Model Market
12. Competitor Analysis
12.1 Product Portfolio Analysis
12.2 Operational Integration
12.3 Porter’s Five Forces Analysis
• Competitive Rivalry
• Bargaining Power of Buyers
• Bargaining Power of Suppliers
• Threat of Substitutes
• Threat of New Entrants
12.4 Market Share Analysis
13. Opportunities & Strategic Analysis
13.1 Value Chain Analysis
13.2 Growth Opportunity Analysis
13.2.1 Growth Opportunity by Tumor Type
13.2.2 Growth Opportunity by Model Type
13.2.3 Growth Opportunity by End Use
13.3 Emerging Trends in the Global Patient-derived Xenograft Model Market
13.4 Strategic Analysis
13.4.1 New Product Development
13.4.2 Certification and Licensing
13.4.3 Mergers, Acquisitions, Agreements, Collaborations, and Joint Ventures
14. Company Profiles of the Leading Players Across the Value Chain
14.1 Competitive Analysis Overview
14.2 Charles River Laboratories
• Company Overview
• Patient-derived Xenograft Model Market Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
14.3 The Jackson Laboratory
• Company Overview
• Patient-derived Xenograft Model Market Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
14.4 Crown Bioscience
• Company Overview
• Patient-derived Xenograft Model Market Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
14.5 Altogen Labs
• Company Overview
• Patient-derived Xenograft Model Market Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
14.6 Envigo
• Company Overview
• Patient-derived Xenograft Model Market Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
14.7 WuXi AppTec
• Company Overview
• Patient-derived Xenograft Model Market Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
14.8 Oncodesign
• Company Overview
• Patient-derived Xenograft Model Market Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
14.9 Hera Biolabs
• Company Overview
• Patient-derived Xenograft Model Market Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
14.10 XenTech
• Company Overview
• Patient-derived Xenograft Model Market Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
14.11 Abnova Corp.
• Company Overview
• Patient-derived Xenograft Model Market Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
15. Appendix
15.1 List of Figures
15.2 List of Tables
15.3 Research Methodology
15.4 Disclaimer
15.5 Copyright
15.6 Abbreviations and Technical Units
15.7 About Us
15.8 Contact Us
| ※患者由来異種移植モデル（Patient-derived Xenograft Model）は、癌研究や新薬開発において重要な実験モデルです。これらは、患者から採取した腫瘍細胞を免疫不全マウスなどの動物モデルに移植することで作成されます。これにより、患者の腫瘍の特性や治療反応を生きた状態で観察することが可能になります。 患者由来異種移植モデルの主な概念は、臨床の実際の患者に由来する腫瘍の生物学的特性が、そのまま動物モデルに反映されるという点です。これにより、より現実的な治療戦略を模索できるため、基礎研究や治療法の開発において非常に有用なツールとされています。 このモデルの種類は、主に二つのタイプに分類されます。一つは、腫瘍片移植モデルで、腫瘍の小片を直接動物に移植する方法です。もう一つは、腫瘍細胞株を移植する方法で、純粋な腫瘍細胞を培養し、それを動物に移植します。後者は、腫瘍細胞の特性を維持するためには、適切な培養条件が必要です。さらに、移植の際にホルモンや成長因子などの外的要因を加えることで、より良い移植成功率が得られることがあります。 患者由来異種移植モデルの用途は多岐にわたります。まず、腫瘍の進展過程や転移のメカニズムを理解するための研究に利用されます。腫瘍細胞の増殖能力、浸潤能力、転移能力などを検証することで、病態の解明や新たな治療標的の探索が可能になります。 また、新薬の開発にも重要な役割を果たします。臨床試験を行う前に、患者由来異種移植モデルを用いて薬剤の効果や毒性を評価することができます。これにより、候補薬の臨床導入成功率を高めることが期待されており、開発コストの削減にも寄与します。さらに、個々の患者に基づいた治療法（プレシジョンメディスン）の確立に向けた研究でも注目されています。 関連技術としては、遺伝子改変技術やオミクス技術があります。これにより、患者由来異種移植モデルの腫瘍細胞に特定の遺伝子変異を導入したり、代謝や免疫応答などの細胞内外の複雑なネットワークを解析したりすることが可能です。また、最新のイメージング技術を用いることで、腫瘍の成長や治療効果をリアルタイムで観察できるようになっています。 さらに、3D培養技術やオルガノイド技術も患者由来異種移植モデルと組み合わせて研究が進められています。オルガノイドは、患者由来の細胞から三次元的に構築された組織モデルであり、より生理的な環境を模倣することができます。従って、これらの技術を活用することで、腫瘍の応答や薬剤効果をより正確に評価することができるようになります。 患者由来異種移植モデルは、今後も癌研究や新薬開発の中でますます重要性が増すと考えられています。患者の個々の病態に即したモデルを用いることで、より効果的な治療法の開発が期待されており、パーソナライズドメディスンの実現に大きく貢献するでしょう。 |
• 日本語訳：患者由来異種移植モデルのグローバル市場：動向・予測・競争分析（～2031年）
• レポートコード：MRCL6JA0731 ▷ お問い合わせ（見積依頼・ご注文・質問）