 | • レポートコード：MRCLC5DC01034 • 出版社/出版日：Lucintel / 2025年3月 • レポート形態：英文、PDF、約150ページ • 納品方法：Eメール（ご注文後2-3営業日） • 産業分類：医療 |
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レポート概要
| 主なデータポイント：2031年の市場規模＝87億ドル、成長予測＝今後7年間で年率17.4％の成長。詳細なインサイトは下記をご覧ください。 本市場レポートは、2031年までの世界がん遺伝子治療市場における動向、機会、予測を、治療法別（腫瘍溶解性ウイルス療法、遺伝子誘導免疫療法、遺伝子導入、その他）、適応症別（乳がん、卵巣がん、肝臓がん、膵臓がん、肺がん、その他）、エンドユーザー別（病院、バイオ医薬品企業、研究機関、その他）、地域別（北米、欧州、アジア太平洋、その他地域）に網羅しています。 （北米、欧州、アジア太平洋、その他地域） |
がん遺伝子治療の動向と予測
世界のがん遺伝子治療市場の将来は、病院、バイオ医薬品企業、研究機関市場における機会を背景に有望である。世界のがん遺伝子治療市場は、2025年から2031年にかけて年平均成長率（CAGR）17.4％で拡大し、2031年までに推定87億米ドルに達すると予測される。 この市場の主な推進要因は、遺伝子治療への需要増加、がん治療・診断における先進技術の開発、およびがん症例の増加である。
• Lucintelの予測によれば、治療カテゴリー内では、がん増殖抑制に向けた研究開発活動の活発化により、遺伝子誘導免疫療法が予測期間中も最大のセグメントを維持する見込み。
• エンドユースカテゴリーでは、がん有病率の上昇と主要バイオ医薬品企業によるがん治療レジメン設計のための遺伝子治療ソリューション採用拡大により、バイオ医薬品企業が最大のセグメントを維持すると見込まれる。
• 地域別では、政府機関による革新的治療法への研究資金増加と、地域内のがん症例増加に対応する新規治療法需要の高まりから、北米が予測期間中最大の地域であり続ける。
150ページ以上の包括的レポートで、ビジネス判断に役立つ貴重な知見を獲得してください。
がん遺伝子治療市場における新興トレンド
がん遺伝子治療市場は、バイオテクノロジーの著しい進歩と個別化医療への注目の高まりにより急速に進化しています。この分野における新興トレンドは、遺伝子ベース治療の有効性とアクセス性向上に向けた継続的な取り組みを反映しています。 革新は最先端研究、新技術、進化する規制環境によって推進されています。がん遺伝子治療のダイナミックな環境をナビゲートし、開発・商業化の機会を活用しようとする関係者にとって、これらのトレンドを理解することは極めて重要です。
• 先進的遺伝子編集技術：特にCRISPR/Cas9や塩基編集といった新たな遺伝子編集技術が、がん遺伝子治療に革命をもたらしています。これらの先進技術によりゲノムの精密な改変が可能となり、特定のがん変異をより高い精度で標的化できます。 CRISPR/Cas9は、遺伝的欠陥の修正や治療用遺伝子の癌細胞への直接挿入を可能にします。ベース編集は、DNA塩基対を直接変換することでより精緻なアプローチを提供し、二本鎖切断を導入せずに変異を修正する可能性があります。これらの革新は遺伝子治療の精度と有効性を高め、より標的を絞った効果的な治療への道を開いています。
• CAR-T細胞療法の拡大：キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法は、血液悪性腫瘍を超えて固形腫瘍への適用を拡大し続けている。当初は白血病やリンパ腫などの治療で成功を収めたCAR-T療法は、現在、固形腫瘍に存在する特定のがん抗原を標的とするようT細胞を改変することで、固形腫瘍に対する使用に適応されつつある。 この動向には、腫瘍微小環境による抵抗性や抗原の異質性といった課題克服に向けた重要な研究が含まれる。CAR-T技術の進歩により、治療範囲の拡大とより広範ながん患者への治療成果向上が期待される。
• 個別化医療の統合：個別化医療はがん遺伝子治療にますます統合され、個人の遺伝子プロファイルに基づいた治療の最適化に焦点を当てている。 ゲノミクスとバイオインフォマティクスの進歩により、各患者のがんに特有の特定の遺伝子変異や変異を特定することが可能になりました。このアプローチにより、患者の特定のがん変異を標的とするカスタマイズされた遺伝子治療法の開発が可能となり、治療効果の向上と副作用の最小化が図られます。個別化遺伝子治療は、より精密で個別化された治療選択肢を提供することで患者の治療成績を向上させ、画一的なアプローチから標的治療戦略への転換を推進することを目指しています。
• 新抗原ベース療法の台頭：新抗原ベース療法は、がん遺伝子治療における有望なアプローチとして注目を集めている。新抗原とは、腫瘍特異的変異から生じる新規抗原であり、正常組織には存在しない。これらの新抗原を標的とすることで、治療は健康な組織を温存しつつ、がん細胞に対してより強力で特異的な免疫応答を誘導できる。 この潮流には、これらの固有の腫瘍関連ネオ抗原を認識・攻撃するように設計された個別化ワクチンや養子細胞療法の開発が含まれる。ネオ抗原ベースの戦略は、がん治療の特異性と有効性を高めると期待されている。
• 次世代遺伝子送達システムの開発：高度な遺伝子送達システムの開発は、がん遺伝子治療の効率性と安全性を向上させる上で極めて重要である。 ナノ粒子、ウイルスベクター、エクソソームベースシステムなどの送達機構における革新は、治療用遺伝子を癌細胞へ標的送達する能力の向上を目指している。これらの次世代送達システムは、遺伝子導入効率の向上、オフターゲット効果の低減、免疫応答や組織透過性といった障壁の克服を目的として設計されている。送達技術の強化は、遺伝子治療の治療可能性を最大化し、臨床現場での成功した応用を確保するために不可欠である。
がん遺伝子治療市場における新たな動向は、技術と個別化医療の著しい進歩を反映している。先進的な遺伝子編集技術の統合、CAR-T細胞療法の拡大、個別化・新抗原ベース療法の台頭、改良型遺伝子送達システムの開発が、がん治療の未来を形作っている。これらの動向はイノベーションを推進し、より効果的で標的を絞ったがん治療への新たな希望をもたらし、がんとの闘いにおける変革期を画している。
がん遺伝子治療市場における最近の動向
がん遺伝子治療市場は、技術革新と研究開発への投資増加に牽引され、急速な進展を遂げている。遺伝的異常の修正や細胞プロセスの改変を通じてがんを治療する遺伝子治療は、腫瘍学においてますます重要なアプローチとなりつつある。 この分野における最近の進展は、がん治療の風景を変えつつあり、様々な種類のがん患者に新たな希望をもたらしている。これらの進歩は基礎研究と臨床応用の両面での進展を反映しており、従来の治療法の限界を押し広げ、より個別化され効果的な治療選択肢への道を開いている。
• CAR-T細胞療法の進展：キメラ抗原受容体T細胞療法は、特に白血病やリンパ腫などの血液悪性腫瘍の治療において著しい進歩を遂げている。 最近の進展には、標的認識能力の強化と安全性プロファイルの改善を特徴とする新たなCAR-T製剤の導入が含まれる。製造プロセスの革新と追加標的抗原の同定により、CAR-T療法の適用範囲がより広範な癌種へ拡大している。これらの進歩は患者の奏効率向上と寛解期間の延長に寄与しており、個別化がん治療におけるCAR-T療法の役割拡大を浮き彫りにしている。
• 遺伝子編集技術の開発：遺伝子編集技術、特にCRISPR-Cas9は、がん関連遺伝子の精密な改変を可能にし、がん研究に革命をもたらした。最近の進歩には、複数の遺伝子を同時に標的とする技術の洗練化や、オフターゲット効果の最小化が含まれる。研究者らは、がんに関連する遺伝子変異の修正、腫瘍細胞の他の治療法に対する感受性向上、新規治療法の開発に向けてこれらの技術を探求している。 遺伝子編集技術の継続的な改善は、これまで治療不可能とされた遺伝的異常に対処する可能性を秘め、より精密で効果的ながん治療への道を開いている。
• 腫瘍溶解性ウイルス療法の拡大：遺伝子改変ウイルスを用いてがん細胞を選択的に感染・破壊する腫瘍溶解性ウイルス療法は、有望な結果を示している。最近の進展には、がん細胞に対する特異性を高め治療効果を改善した新規腫瘍溶解性ウイルスの開発が含まれる。 臨床試験では、免疫療法や化学療法など他の治療法と腫瘍溶解性ウイルスを組み合わせることで、患者の治療成績向上が期待できる可能性が示されている。このアプローチにより、対象とできる癌の種類が広がり、難治性腫瘍の治療に新たな可能性が開かれている。
• 個別化・標的型遺伝子治療：個別化医療への移行が、個々の患者プロファイルに合わせた遺伝子治療の開発を推進している。 ゲノム研究の進歩により、異なる癌に関連する特定の遺伝子変異やバイオマーカーの同定が可能となり、より標的を絞った治療が実現しています。個別化遺伝子治療は、患者の腫瘍の固有の遺伝的特性に治療を適合させることで、有効性を高め副作用を軽減することを目指しています。この個別化医療への潮流は、より精密で効果的な治療選択肢を提供することで癌治療を変革しつつあります。
• 規制面と臨床面での進展：規制当局は、臨床試験や研究の進捗を反映し、革新的な遺伝子治療の承認を増加させています。 画期的治療法指定や希少疾病用医薬品指定など、最近の承認・指定は新たながん遺伝子治療の開発と普及を加速させている。規制プロセスの効率化と産業界・規制当局間の連携強化により、研究から臨床応用への移行が迅速化されている。こうした進展が最先端治療の患者への早期提供を後押ししている。
がん遺伝子治療市場における最近の動向は、腫瘍学分野で成し遂げられている変革的な進歩を浮き彫りにしている。 CAR-T細胞療法、遺伝子編集技術、腫瘍溶解性ウイルス療法、個別化治療、規制経路における革新が、がん治療の未来を形作っている。これらの進歩は、患者が利用できる治療選択肢の範囲を拡大し、治療成果を改善し、複雑で従来は治療不可能だったがんに対処する新たな希望を提供している。研究と技術が進化し続ける中、がん遺伝子治療市場は継続的な成長と、がん治療の未来に大きな影響を与える態勢にある。
がん遺伝子治療市場の戦略的成長機会
がん遺伝子治療市場は急速に進化しており、バイオテクノロジー、ゲノミクス、個別化医療の進歩が融合する中で数多くの戦略的成長機会が生まれています。がんを治療または予防するために遺伝物質を改変・操作する遺伝子治療は、現代腫瘍学においてますます不可欠なものとなっています。精密医療への注目の高まり、遺伝子編集技術の進歩、がん遺伝学の理解の深化が相まって、この分野における成長の大きな機会を牽引しています。 がん遺伝子治療の競争環境で主導権を握ろうとする関係者にとって、これらの機会を特定し活用することが不可欠である。
• CAR-T細胞療法の拡大：CAR-T細胞療法は血液悪性腫瘍治療において変革的な可能性を示しており、現在固形がん領域へ拡大中である。標的化メカニズムの改善、副作用の低減、製造プロセスの精緻化によるCAR-T療法の有効性・安全性の向上に戦略的機会が存在する。 腫瘍の異質性や抗原逃避といった課題に取り組む研究への投資は、適用範囲の拡大と治療成果の向上を可能にする。企業はこれらの進歩を活用し、革新的CAR-T製品を提供することで、この療法ががん治療の主流となる中、市場で大きなシェアを獲得できる。
• 遺伝子編集技術の統合：CRISPR-Cas9などの遺伝子編集技術は、がん関連遺伝子の精密な改変を可能にすることで戦略的成長機会を提供する。 遺伝子編集技術の革新は、特定の変異への対応、治療効果の向上、個別化治療の開発を可能にする。これらの技術の精度、効率性、安全性の向上に注力する企業は、この新興市場をリードする好位置に立つだろう。現行の限界を克服し遺伝子編集の応用範囲を拡大するための研究開発への戦略的投資は、成長を促進し個別化がん治療の新たな道を開く。
• 腫瘍溶解性ウイルス療法の進展：腫瘍溶解性ウイルス療法は、大きな成長可能性を秘めた急成長分野である。遺伝子改変ウイルスを用いてがん細胞を選択的に標的化し破壊するこのアプローチは、新たな作用機序を提供する。特異性を高めた新規腫瘍溶解性ウイルスの開発、他の治療法との併用による効果増強、より広範ながん種を対象とした臨床試験の拡大に機会が存在する。 この分野で先駆的な進歩を遂げ、臨床的成功を実証する企業は、革新的ながん治療への関心の高まりを最大限に活用できる立場にある。
• 個別化・標的療法：個別化医療への移行は、がん遺伝子治療市場における戦略的成長機会をもたらす。個々の遺伝子プロファイルや腫瘍特性に合わせた治療法を開発することで、より効果的で毒性の低い治療が可能となる。企業は、高度なゲノム技術とバイオインフォマティクスを統合し、高度に標的化された遺伝子治療を創出することで、このトレンドを活用できる。 遺伝的変異性と患者層別化の理解への投資は、多様な患者集団の特定のニーズを満たす個別化ソリューションの開発を可能にし、市場成長を促進するとともに治療成果を向上させる。
• 戦略的提携と共同研究：学術機関、バイオテクノロジー企業、製薬会社との戦略的提携や共同研究は、大きな成長機会を提供する。専門知識、リソース、技術を結集した共同取り組みは、革新的遺伝子治療の開発と商業化を加速させる。 共同研究、臨床試験、技術開発におけるパートナーシップの構築は、能力と市場リーチを強化します。これらの協業を効果的に推進・活用する企業は、新規治療法を効率的に市場投入し、急速に進化するがん遺伝子治療分野で競争優位性を獲得できるでしょう。
がん遺伝子治療市場は、CAR-T細胞療法、遺伝子編集技術、腫瘍溶解性ウイルス療法、個別化治療、戦略的パートナーシップの進展により、戦略的成長機会が豊富に存在します。 これらの領域に焦点を当てることで、企業は業界の最先端に位置づけられ、がん患者の複雑かつ進化するニーズに対応する最先端ソリューションを提供できます。市場が発展を続ける中、競争が激しくダイナミックながん遺伝子治療分野で主導権を握ろうとする関係者にとって、これらの機会を活用することが極めて重要となります。
がん遺伝子治療市場の推進要因と課題
がん遺伝子治療市場は、バイオテクノロジーの進歩と個別化医療への注目の高まりを原動力に、変革的な成長を遂げている。遺伝物質を改変してがんを治療または予防することを目的とする遺伝子治療は、現代腫瘍学の重要な構成要素となりつつある。しかし、技術革新と投資拡大が市場拡大を牽引する一方で、いくつかの課題に対処する必要がある。これには、遺伝子治療の開発、承認、普及に影響を与える技術的、規制的、経済的な障壁が含まれる。
がん遺伝子治療市場を牽引する要因は以下の通りである：
• 技術的進歩：CRISPR-Cas9などの遺伝子編集技術の急速な発展と遺伝子導入方法の革新が、がん遺伝子治療市場の主要な推進力となっている。これらの進歩により遺伝物質の精密な改変が可能となり、効果的な治療の可能性が高まっている。 オフターゲット効果の低減や送達効率の向上など、遺伝子編集技術の改善は、より標的を絞った個別化治療への道を開いています。技術の進歩が続くにつれ、遺伝子治療の有効性と安全性が向上し、市場の成長を促進しています。
• 研究開発への投資増加：公的・民間セクター双方からの多額の投資が、がん遺伝子治療市場の成長を推進している。研究および臨床試験への資金提供は、遺伝子治療を実験段階から臨床応用へと進める上で極めて重要である。この投資は新治療法の開発を支援し、技術的課題の克服を助け、市場投入までの道筋を加速させる。資金支援の増加により、研究機関やバイオテクノロジー企業は革新的なアプローチを探求し、利用可能な治療法の幅を広げることができる。
• 個別化医療への需要増加：患者の遺伝子プロファイルに治療を適合させる個別化医療への移行は、がん遺伝子治療市場の主要な推進要因である。個別化アプローチは、特定の遺伝子変異や腫瘍の特性に標的を絞ることで、より効果的で毒性の低い治療を約束する。精密医療への需要が高まるにつれ、個々の患者にカスタマイズ可能な遺伝子治療の必要性も増している。この傾向は、各患者の固有のニーズに対応する標的療法を開発するための研究開発努力を促進している。
• 臨床応用範囲の拡大：多様な癌種における遺伝子治療の臨床試験数と承認件数の増加が市場成長を牽引している。血液悪性腫瘍と固形腫瘍の両方を含むより多くの癌種で遺伝子治療が試験され有効性が実証されるにつれ、市場は拡大する。この応用範囲の拡大は遺伝子治療の市場可能性を高め、さらなる研究と投資を促進する。新たな癌種への展開成功は、多様で治療困難な癌に対する遺伝子治療の汎用性と可能性を実証している。
• 支援的な規制環境：規制当局が遺伝子治療の開発支援を強化していることが市場成長を牽引している。画期的治療法指定や希少疾病用医薬品指定などの制度は審査・承認プロセスを迅速化し、新治療への早期アクセスを促進する。遺伝子治療特有の課題に対応するため規制枠組みが進化しており、企業が承認プロセスを円滑に進められるよう支援している。この支援的な規制環境は革新的治療法の迅速かつ効率的な市場投入を後押しする。
がん遺伝子治療市場における課題は以下の通りである：
• 開発・製造コストの高さ：遺伝子治療の開発・製造には、研究費や臨床試験費用に加え、複雑で専門的な生産プロセスを含む多額のコストが伴う。こうした高コストは遺伝子治療の普及を制限し、患者や医療システムにとって財政的障壁となる。企業は品質と有効性の高い基準を維持しつつ、これらのコストを管理・削減する方法を模索しなければならない。 遺伝子治療開発に伴う経済的課題への対応は、市場の普及と持続可能性にとって極めて重要です。
• 規制上の障壁と承認遅延：支援的な規制環境にもかかわらず、遺伝子治療の複雑な規制環境をナビゲートすることは困難を伴います。このプロセスには、広範な臨床試験、厳格な安全性評価、進化するガイドラインへの準拠が含まれます。承認遅延や規制上の障壁は、新治療法の開発と商業化を遅らせる可能性があります。 企業は規制要件を常に把握し、包括的な試験と文書化に投資することで、承認プロセスの円滑化と遅延リスクの軽減を図る必要がある。
• 倫理的・安全上の懸念：遺伝子治療は、遺伝子改変、潜在的なオフターゲット効果、長期的な影響など、倫理的・安全上の懸念を引き起こす。患者の安全確保と倫理的配慮への対応は、公衆の信頼獲得と規制当局の承認を得る上で極めて重要である。企業は徹底した安全性評価を実施し、倫理委員会と連携してこれらの懸念に透明性をもって対処しなければならない。 これらの課題を効果的に管理することは、遺伝子治療の責任ある発展と、臨床研究および患者ケアの完全性を維持するために不可欠である。
がん遺伝子治療市場は、技術進歩、投資拡大、個別化医療への需要、臨床応用の拡大、支援的な規制環境によって牽引されている。しかし、市場は開発・製造コストの高さ、規制上の障壁、倫理的懸念といった課題にも直面している。これらの推進要因と課題を乗り越えることが、関係者ががん遺伝子治療分野を効果的に推進するために極めて重要である。 これらの課題に対処し機会を活用することで、業界は革新的で効果的ながん治療法の開発において引き続き大きな進展を遂げ、最終的に患者の治療成果を改善し、腫瘍学を変革することができる。
がん遺伝子治療企業一覧
市場における企業は、提供する製品の品質に基づいて競争している。この市場の主要プレイヤーは、製造施設の拡大、研究開発投資、インフラ整備に注力し、バリューチェーン全体での統合機会を活用している。 こうした戦略により、がん遺伝子治療企業は需要増加への対応、競争力確保、革新的製品・技術の開発、生産コスト削減、顧客基盤拡大を実現している。本レポートで取り上げるがん遺伝子治療企業の一部は以下の通り：
• アベオナ・セラピューティクス
• アスクレピオス・バイオファーマシューティカル
• アルター・バイオサイエンス
• ブルーバード・バイオ
• バイオキャンセル
• セルジーン
• エレベート・バイオ
• グラクソ・スミスクライン
• ジェネラックス
• ジェンベック
がん遺伝子治療のセグメント別分析
本調査では、治療法、適応症、最終用途、地域別に世界がん遺伝子治療市場の予測を掲載しています。
治療法別がん遺伝子治療市場 [2019年から2031年までの価値分析]:
• 腫瘍溶解性ウイルス療法
• 遺伝子誘導免疫療法
• 遺伝子導入
• その他
適応症別がん遺伝子治療市場 [2019年から2031年までの価値分析]:
• 乳がん
• 卵巣がん
• 肝臓がん
• 膵臓がん
• 肺がん
• その他
最終用途別がん遺伝子治療市場 [2019年から2031年までの価値分析]:
• 病院
• バイオ医薬品企業
• 研究機関
• その他
がん遺伝子治療市場：地域別 [2019年から2031年までの価値分析]：
• 北米
• 欧州
• アジア太平洋
• その他の地域
がん遺伝子治療市場の国別展望
急速に変化するがん遺伝子治療市場は、様々な種類のがんと闘うための技術進歩と研究開発活動の拡大によって牽引されています。 米国、中国、ドイツ、インド、日本などの主要市場における重要な進展は、革新的治療法と個別化医療への世界的な動きを強調している。これらの国々における大きな変化は、臨床試験、規制当局の承認、がん治療における新技術の採用への影響を示している。
• 米国： 米国では、がん遺伝子治療の最近の進展は、重要な臨床試験と革新的治療法の承認によって特徴づけられる。 FDAは最近、血液悪性腫瘍治療で有望な結果を示したキムリア（Kymriah）やイェスカルタ（Yescarta）など複数のCAR-T細胞療法を承認した。米国はまた、特定のがん変異を標的とするCRISPRやその他の遺伝子編集技術に関する最先端研究の拠点でもある。さらに、バイオテクノロジー企業と主要研究機関との提携が、新治療法の開発を加速させ、腫瘍学における遺伝子治療の応用範囲を拡大している。
• 中国：中国はがん遺伝子治療市場で着実な進展を見せており、研究開発に多額の投資を行っている。同国はCAR-T療法やその他の遺伝子ベース治療の臨床試験に注力している。最近の動向としては、遺伝子治療研究を推進するための中国バイオテック企業と国際企業との提携が挙げられる。中国政府はまた、新規治療法の承認と商業化を支援するため規制枠組みの強化を進めている。 さらに、中国の膨大な患者数は大規模な臨床試験とデータ収集の貴重な機会を提供し、がん遺伝子治療の世界的進展に貢献している。
• ドイツ：ドイツは欧州におけるがん遺伝子治療研究の最前線に位置し、臨床試験と技術革新の両方に重点を置いている。最近の進展には、がん細胞をより正確に標的とするCRISPR/Cas9などの遺伝子編集技術の進歩が含まれる。 ドイツの研究機関とバイオテクノロジー企業は、新規遺伝子治療法の開発と送達メカニズムの最適化に向けた共同プロジェクトを進めている。さらに、ドイツの規制環境は新規治療法の迅速な臨床評価と統合を支援しており、欧州市場におけるがん遺伝子治療の未来を形作る同国の役割に貢献している。
• インド：インドでは、研究活動の増加とグローバル製薬企業との連携により、がん遺伝子治療市場が成長を遂げている。 インドのバイオテック企業は、様々な癌を対象とした遺伝子治療の非臨床試験および初期段階の臨床試験に積極的に関与している。最近の進展には、手頃な価格でアクセス可能な遺伝子治療の開発を目的とした研究センターやパートナーシップの設立が含まれる。インド政府も資金援助や規制面での支援を通じてイノベーションを後押ししており、癌治療の進歩とより広範な患者層への遺伝子治療の普及への道を開いている。
• 日本：日本は癌遺伝子治療において、研究と臨床応用の両面で顕著な進展を遂げている。 最近の進展としては、特定のがん種に対するCAR-T細胞療法などの革新的治療法の承認と商業化が挙げられる。日本のバイオテクノロジー企業は、新規遺伝子編集技術の研究を進めるとともに、国際企業との連携による研究の推進に取り組んでいる。日本の規制機関であるPMDAは新規治療法の承認プロセスを促進しており、個別化医療への強い注力が、個人の遺伝子プロファイルに合わせた標的遺伝子治療の開発を推進している。
世界のがん遺伝子治療市場の特徴
市場規模推定：がん遺伝子治療市場の規模（金額ベース、10億ドル単位）
動向と予測分析：市場動向（2019年～2024年）および予測（2025年～2031年）をセグメント別・地域別に分析
セグメント分析：治療法別、適応症別、最終用途別、地域別のがん遺伝子治療市場規模（金額ベース、10億ドル単位）
地域別分析：北米、欧州、アジア太平洋、その他地域別の癌遺伝子治療市場内訳。
成長機会：癌遺伝子治療市場における各種治療法、適応症、最終用途、地域別の成長機会分析。
戦略的分析：M&A、新製品開発、癌遺伝子治療市場の競争環境を含む。
ポーターの5つの力モデルに基づく業界競争激化度分析。
本市場または隣接市場での事業拡大をご検討の場合は、当社までお問い合わせください。市場参入、機会スクリーニング、デューデリジェンス、サプライチェーン分析、M&Aなど、数百件の戦略的コンサルティングプロジェクト実績があります。
本レポートは以下の11の主要な問いに答えます：
Q.1. 治療法別（腫瘍溶解性ウイルス療法、遺伝子誘導免疫療法、遺伝子導入療法、その他）、適応症別（乳がん、卵巣がん、肝臓がん、膵臓がん、肺がん、その他）、エンドユーザー別（病院、バイオ医薬品企業、研究機関、その他）、地域別（北米、欧州、アジア太平洋、その他地域）で、がん遺伝子治療市場において最も有望で高成長が見込まれる機会は何か？ （北米、欧州、アジア太平洋、その他地域）
Q.2. どのセグメントがより速いペースで成長し、その理由は何か？
Q.3. どの地域がより速いペースで成長し、その理由は何か？
Q.4. 市場動向に影響を与える主な要因は何か？この市場における主な課題とビジネスリスクは何か？
Q.5. この市場におけるビジネスリスクと競争上の脅威は何か？
Q.6. この市場における新興トレンドとその背景にある理由は何ですか？
Q.7. 市場における顧客の需要変化にはどのようなものがありますか？
Q.8. 市場における新たな展開は何ですか？これらの展開を主導している企業はどこですか？
Q.9. この市場の主要プレイヤーは誰ですか？主要プレイヤーは事業成長のためにどのような戦略的取り組みを推進していますか？
Q.10. この市場における競合製品にはどのようなものがあり、それらが材料や製品の代替による市場シェア喪失にどの程度の脅威をもたらしているか？
Q.11. 過去5年間にどのようなM&A活動が発生し、業界にどのような影響を与えたか？
目次
1. エグゼクティブサマリー
2. グローバルがん遺伝子治療市場：市場動向
2.1: 概要、背景、分類
2.2: サプライチェーン
2.3: 業界の推進要因と課題
3. 2019年から2031年までの市場動向と予測分析
3.1. マクロ経済動向（2019-2024年）と予測（2025-2031年）
3.2. グローバルがん遺伝子治療市場の動向（2019-2024年）と予測（2025-2031年）
3.3: 治療法別グローバルがん遺伝子治療市場
3.3.1: 腫瘍溶解性ウイルス療法
3.3.2: 遺伝子誘導免疫療法
3.3.3: 遺伝子導入
3.3.4: その他
3.4: 適応症別グローバルがん遺伝子治療市場
3.4.1: 乳がん
3.4.2: 卵巣がん
3.4.3: 肝臓がん
3.4.4: 膵臓癌
3.4.5: 肺癌
3.4.6: その他
3.5: 用途別グローバル癌遺伝子治療市場
3.5.1: 病院
3.5.2: バイオ医薬品企業
3.5.3: 研究機関
3.5.4: その他
4. 2019年から2031年までの地域別市場動向と予測分析
4.1: 地域別グローバルがん遺伝子治療市場
4.2: 北米がん遺伝子治療市場
4.2.1: 北米市場（治療法別）：腫瘍溶解性ウイルス療法、遺伝子誘導免疫療法、遺伝子導入、その他
4.2.2: 北米市場（用途別）：病院、バイオ医薬品企業、研究機関、その他
4.3: 欧州がん遺伝子治療市場
4.3.1: 欧州市場（治療法別）：腫瘍溶解性ウイルス療法、遺伝子誘導免疫療法、遺伝子導入、その他
4.3.2: 欧州市場（用途別）：病院、バイオ医薬品企業、研究機関、その他
4.4: アジア太平洋がん遺伝子治療市場
4.4.1: アジア太平洋市場（治療法別）：腫瘍溶解性ウイルス療法、遺伝子誘導免疫療法、遺伝子導入、その他
4.4.2: アジア太平洋地域市場（用途別）：病院、バイオ医薬品企業、研究機関、その他
4.5: その他の地域（ROW）がん遺伝子治療市場
4.5.1: その他の地域（ROW）市場（治療法別）：腫瘍溶解性ウイルス療法、遺伝子誘導免疫療法、遺伝子導入、その他
4.5.2: その他の地域（ROW）市場：最終用途別（病院、バイオ医薬品企業、研究機関、その他）
5. 競合分析
5.1: 製品ポートフォリオ分析
5.2: 事業統合
5.3: ポーターの5つの力分析
6. 成長機会と戦略分析
6.1: 成長機会分析
6.1.1: 治療法別グローバルがん遺伝子治療市場の成長機会
6.1.2: 適応症別グローバルがん遺伝子治療市場の成長機会
6.1.3: 最終用途別グローバルがん遺伝子治療市場の成長機会
6.1.4: 地域別グローバルがん遺伝子治療市場の成長機会
6.2: グローバルがん遺伝子治療市場における新興トレンド
6.3: 戦略的分析
6.3.1: 新製品開発
6.3.2: グローバルがん遺伝子治療市場の生産能力拡大
6.3.3: グローバルがん遺伝子治療市場における合併、買収、合弁事業
6.3.4: 認証とライセンス
7. 主要企業の企業概要
7.1: Abeona Therapeutics
7.2: アスクレピオス・バイオファーマシューティカル
7.3: アルター・バイオサイエンス
7.4: ブルーバード・バイオ
7.5: バイオキャンセル
7.6: セルジーン
7.7: エレベート・バイオ
7.8: グラクソ・スミスクライン
7.9: ジェネラックス
7.10: ジェンベック
1. Executive Summary
2. Global Cancer Gene Therapy Market : Market Dynamics
2.1: Introduction, Background, and Classifications
2.2: Supply Chain
2.3: Industry Drivers and Challenges
3. Market Trends and Forecast Analysis from 2019 to 2031
3.1. Macroeconomic Trends (2019-2024) and Forecast (2025-2031)
3.2. Global Cancer Gene Therapy Market Trends (2019-2024) and Forecast (2025-2031)
3.3: Global Cancer Gene Therapy Market by Therapy
3.3.1: Oncolytic Virotherapy
3.3.2: Gene Induced Immunotherapy
3.3.3: Gene Transfer
3.3.4: Others
3.4: Global Cancer Gene Therapy Market by Indication
3.4.1: Breast Cancer
3.4.2: Ovarian Cancer
3.4.3: Liver Cancer
3.4.4: Pancreatic Cancer
3.4.5: Lung Cancer
3.4.6: Others
3.5: Global Cancer Gene Therapy Market by End Use
3.5.1: Hospitals
3.5.2: Biopharmaceutical companies
3.5.3: Research Institutes
3.5.4: others
4. Market Trends and Forecast Analysis by Region from 2019 to 2031
4.1: Global Cancer Gene Therapy Market by Region
4.2: North American Cancer Gene Therapy Market
4.2.1: North American Market by Therapy: Oncolytic Virotherapy, Gene Induced Immunotherapy, Gene Transfer, and Others
4.2.2: North American Market by End Use: Hospitals, Biopharmaceutical companies, Research Institutes, and Others
4.3: European Cancer Gene Therapy Market
4.3.1: European Market by Therapy: Oncolytic Virotherapy, Gene Induced Immunotherapy, Gene Transfer, and Others
4.3.2: European Market by End Use: Hospitals, Biopharmaceutical companies, Research Institutes, and Others
4.4: APAC Cancer Gene Therapy Market
4.4.1: APAC Market by Therapy: Oncolytic Virotherapy, Gene Induced Immunotherapy, Gene Transfer, and Others
4.4.2: APAC Market by End Use: Hospitals, Biopharmaceutical companies, Research Institutes, and Others
4.5: ROW Cancer Gene Therapy Market
4.5.1: ROW Market by Therapy: Oncolytic Virotherapy, Gene Induced Immunotherapy, Gene Transfer, and Others
4.5.2: ROW Market by End Use: Hospitals, Biopharmaceutical companies, Research Institutes, and Others
5. Competitor Analysis
5.1: Product Portfolio Analysis
5.2: Operational Integration
5.3: Porter’s Five Forces Analysis
6. Growth Opportunities and Strategic Analysis
6.1: Growth Opportunity Analysis
6.1.1: Growth Opportunities for the Global Cancer Gene Therapy Market by Therapy
6.1.2: Growth Opportunities for the Global Cancer Gene Therapy Market by Indication
6.1.3: Growth Opportunities for the Global Cancer Gene Therapy Market by End Use
6.1.4: Growth Opportunities for the Global Cancer Gene Therapy Market by Region
6.2: Emerging Trends in the Global Cancer Gene Therapy Market
6.3: Strategic Analysis
6.3.1: New Product Development
6.3.2: Capacity Expansion of the Global Cancer Gene Therapy Market
6.3.3: Mergers, Acquisitions, and Joint Ventures in the Global Cancer Gene Therapy Market
6.3.4: Certification and Licensing
7. Company Profiles of Leading Players
7.1: Abeona Therapeutics
7.2: Asklepios Biopharmaceutical
7.3: Altor Bioscience
7.4: Bluebird bio
7.5: BioCancell
7.6: Celgene
7.7: Elevate Bio
7.8: GlaxoSmithKline
7.9: Genelux
7.10: GenVec
| ※がん遺伝子治療は、がん細胞の特性に基づいて遺伝子を操作することで、がんの治療を行う革新的な手法です。この治療法は、がんの発症や進展に関与する遺伝子をターゲットにし、有効な治療効果を目指しています。遺伝子治療は、通常の抗がん剤治療や放射線治療とは異なり、遺伝子レベルでのアプローチを行う点が特徴です。 がん遺伝子治療の概念には、大きく分けて二つのアプローチがあります。一つは、がん細胞の特定の遺伝子をターゲットにしてその働きを抑制する方法です。これには、がん抑制遺伝子を導入することでがん細胞の増殖を抑える手法や、がん化した遺伝子を抑制する小分子RNAや抗体を用いる治療があります。もう一つは、がん細胞を死滅させるための遺伝子を導入する方法です。例えば、ウイルスを用いてがん細胞を特異的に攻撃する遺伝子を体内に導入することで、がん細胞の死を誘導することが可能です。 がん遺伝子治療の種類としては、主に二つのカテゴリーがあります。第一のタイプは、遺伝子の導入・修正を行う治療法で、これには遺伝子導入治療（遺伝子の導入）、遺伝子編集治療（CRISPR/Cas9などを用いて遺伝子を編集する）、および遺伝子ファクターによる治療（特定の遺伝子を活性化させたり、抑制する）があります。第二のタイプは、免疫応答を強化するための遺伝子治療で、この方法では遺伝子を使って免疫細胞を活性化させることでがん細胞に対抗させます。 がん遺伝子治療の用途は多岐にわたります。まず、特定の遺伝子異常が知られているがんに対する治療に使用されます。例えば、BRCA1/2遺伝子変異に対応する治療法が開発中です。また、がん細胞の特定の表面マーカーをターゲットにした治療も行われています。さらに、他のサイズや形態のがんに対する研究も進んでおり、個別化医療の一環として進化しています。これにより、患者ごとのがんの遺伝子特性に基づいた治療が提供できるようになります。 関連技術としては、遺伝子編集技術やウイルスベクター技術が挙げられます。特に、CRISPR技術は、特定の遺伝子を正確に編集できるため、がん治療においても注目されています。また、ウイルスベクターを使った遺伝子導入技術は、がん細胞に対して選択的に遺伝子を届ける手段として、多くの研究が行われています。 がん遺伝子治療は、他の治療法と併用することで、より高い治療効果が期待されます。従来の抗がん剤や放射線治療と組み合わせることにより、がんの再発防止や転移防止に寄与する可能性があります。しかし、がん遺伝子治療の研究はまだ進行中であり、実施には慎重な評価や安全性の確認が必要です。 今後もがん遺伝子治療の研究が進むことで、新たな治療法の確立が期待されます。この治療法が実用化されることで、がん治療の選択肢が広がり、多くの患者にとってより良い治療結果が得られることを目指しています。新しい治療法が発展することで、がん患者の生存率や生活の質の向上が実現されることを願っています。 |
• 日本語訳：世界のがん遺伝子治療市場レポート：2031年までの動向、予測、競争分析
• レポートコード：MRCLC5DC01034 ▷ お問い合わせ（見積依頼・ご注文・質問）