![]() | • レポートコード:SRMD57041DR • 出版社/出版日:Straits Research / 2025年1月 • レポート形態:英文、PDF、約120ページ • 納品方法:Eメール(受注後2-3日) • 産業分類:医療 |
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レポート概要
グローバルな遺伝子予測ツール市場規模は、2024年に2億631万米ドルと評価され、2025年に2億4813万米ドルから2033年には5億8264万米ドルに達し、予測期間(2025年~2033年)において年平均成長率(CAGR)11.3%で成長すると予測されています。
遺伝子予測ツールは、与えられたDNA配列内の遺伝子を特定するために設計されたバイオインフォマティクスソフトウェアです。これらのツールは、計算アルゴリズムを用いてゲノムデータを分析し、コーディング領域を検出、エクソン、イントロン、調節要素を含む遺伝子構造を予測します。これらのツールは、配列パターンに基づいて統計モデルを用いて遺伝子を特定する「アブ・イニシオ法」や、データベース内の既知の遺伝子と配列を比較する「ホモロジーに基づく方法」など、多様なアプローチを採用しています。
市場を形作る重要なトレンドの一つは、クラウドベースのバイオインフォマティクスソリューションの採用拡大です。これにより、アクセス性とスケーラビリティが向上した効率的なゲノムデータ解析が可能になります。さらに、AIと機械学習(ML)を遺伝子予測に統合することは、精度向上、ワークフローの効率化、分析に必要な時間の大幅な削減により、ゲノムアノテーションを革命的に変革しています。
この分野における注目すべき進展は、2023年9月にDeep Genomicsが発表したAI駆動型基盤モデル「BigRNA」です。BigRNAは、組織特異的なRNA調節メカニズム、タンパク質およびマイクロRNA結合部位、遺伝的変異の影響を正確に特定します。この革新は、精密なゲノム解析を可能にし、新規治療標的の発見を加速し、RNAベースの薬物開発を推進することで、市場を強化しています。
医療分野を超えて、農業と畜産ゲノミクスが新たな成長分野として浮上しており、遺伝子予測ツールは作物の改良と病害抵抗性向上に重要な役割を果たしています。ヒトゲノムプロジェクトやゲノム・インディア・イニシアチブなどの政府のイニシアチブと資金提供が、さらにイノベーションを推進しています。さらに、バイオテクノロジー企業とAI駆動型ゲノム解析企業との戦略的提携は、市場機会を拡大し、イノベーションを促進し、高度な遺伝子予測技術の採用を加速しています。
遺伝子予測ツール市場動向
ゲノミクスにおけるAIと機械学習の採用拡大
人工知能(AI)と機械学習(ML)のゲノミクスへの統合は、遺伝子予測、変異解析、疾患リスク評価を変革しています。AIを活用したアルゴリズムはゲノムシーケンスの精度と効率を向上させ、遺伝的マーカーや潜在的な治療標的の迅速な特定を可能にします。MLモデルは膨大なゲノムデータセットを分析し、パターンを抽出することで、薬物発見と精密医療を加速します。
- 例えば、2024年11月に国立医学図書館で発表された論文では、数百万の微生物とウイルスのゲノムで訓練されたゲノムAIモデル「Evo」の開発が紹介されました。Evoは、遺伝子機能の予測、新規CRISPR-Casシステムの設計、ゲノム構造のシミュレーションにおいて優れた性能を発揮します。この画期的な成果は、AI駆動型ゲノム研究を大幅に前進させ、遺伝子編集、変異解析、合成生物学などの応用分野を拡大しています。
このような進展は、ゲノミクスにおけるAIとMLの変革的な可能性を浮き彫りにし、より精密な診断、革新的な治療法、遺伝性疾患の理解を深める道を開いています。
パーソナライズド医療の需要拡大
政府の資金提供とイニシアチブの拡大は、国家ゲノムプロジェクト、精密医療プログラム、バイオバンク連携を通じてゲノム研究を推進しています。これらの取り組みは、シーケンシングインフラの強化、イノベーションの促進、パーソナライズド医療ソリューションの普及を後押しし、遺伝子予測ツールの採用を加速しています。
- 例えば、2022年10月、イルミナ社はアストラゼネカ社との戦略的研究提携を発表し、薬物標的の発見を加速させることを目指しています。AIを活用したゲノム解釈と高度なゲノム解析を組み合わせることで、この提携は標的の特定を強化し、ヒトオミクス知見を活用した薬物開発を推進することを目的としています。
パーソナライズド・メディシンへの注目が高まる中、医療は変革を遂げており、より精密な治療、患者アウトカムの改善、次世代治療薬の開発が可能になっています。
遺伝子予測ツール市場を牽引する要因
政府のゲノム研究に関するイニシアチブと資金提供
政府の資金提供とイニシアチブが拡大する中、ゲノム研究は国家ゲノムプロジェクト、プレシジョン・メディシン・プログラム、バイオバンク連携を通じて進展しています。これらの取り組みは、シーケンスインフラの強化、イノベーションの促進、パーソナライズド・ヘルスケア・ソリューションの進化をもたらし、遺伝子予測ツールの採用を後押ししています。
- 例えば、2022年9月、CDCは、Pathogen Genomics Centres of Excellence(PGCoE)ネットワークの設立に9,000万ドルの資金提供を発表しました。このイニシアチブは、高度な遺伝子予測ツールとシーケンス技術を統合することで、ゲノム監視、疾患追跡、公衆衛生対応を強化することを目的としています。
このような投資はゲノムイノベーションを加速し、疾患予防の向上、早期診断、精密医療の進展を促進し、市場を牽引しています。
遺伝性疾患の増加
遺伝性疾患の発生率の増加は、早期診断、リスク評価、および標的治療を可能にする遺伝子予測ツールの需要を促進しています。がん、嚢胞性線維症、希少な遺伝性疾患などの疾患は、ゲノムシーケンスと予測分析の研究を後押ししています。
- 例えば、2024年1月、アメリカがん協会は、米国で年間約200万件の新規がん患者と61万1,000人を超えるがん関連死亡が報告されると予測し、早期発見と標的治療の緊急性を強調しました。遺伝子予測ツールの進歩は、がんゲノミクスにおいて早期診断、リスク評価、個人に合わせた治療を可能にし、最終的に患者の予後を改善する上で重要な役割を果たしています。
遺伝性疾患の有病率は増加の一途をたどり、早期介入、正確な診断、効果的な治療戦略を可能にするため、高度な遺伝子予測ツールの重要性がさらに高まっています。これにより、市場成長が促進されています。
市場制約要因
遺伝子予測とゲノム解析の高コスト
遺伝子予測ツールとゲノム解析の高コストは、広範な採用の主要な障壁となっています。高度な技術、強力な計算インフラ、専門的な知識がコストを押し上げ、小規模な研究機関やバイオテクノロジー企業にとってこれらのツールへのアクセスが困難になっています。さらに、全ゲノムシーケンス、データストレージ、バイオインフォマティクス解析には多額の資金投資が必要であり、スケーラビリティが制限されています。医療提供者もコスト制約に直面しており、臨床実践における遺伝子予測ツールの統合が制限されています。コスト効果の高いソリューションがなければ、ゲノム研究と個人化医療の潜在的な利益を大規模に実現することは困難です。
市場機会
ユーザーフレンドリーな遺伝子予測ソフトウェアの開発
研究者や医療従事者が、ゲノム解析のためのアクセスしやすく、自動化され、直感的なツールを求める中、ユーザーフレンドリーな遺伝子予測ソフトウェアの需要が高まっています。AIを活用したインターフェース、クラウドベースのプラットフォーム、およびノーコードのバイオインフォマティクスソリューションの進展は、使いやすさを向上させ、専門知識への依存を減らし、ゲノム研究を加速しています。
- 例えば、2022年6月に国立医学図書館で発表された論文によると、研究者は、特定の疾患や表現型と関連する遺伝的変異を検出・可視化するユーザーフレンドリーなツール「PhenGenVar」を導入しました。このツールは、関心のある遺伝子内の変異の柔軟なフィルタリングと閲覧を可能にし、分子診断を支援します。
このようなイノベーションは、臨床診断、薬物発見、パーソナライズドメディシンにおける採用を拡大し、遺伝子予測ツールの市場を拡大しています。
地域別動向
北米:38.7%の市場シェアで支配的な地域
北米は、ゲノム研究への大規模な投資、高度なバイオインフォマティクスインフラ、堅固な政府資金支援プログラムを背景に、遺伝子予測ツール市場を支配しています。イルミナ、サーモフィッシャーサイエンティフィック、パシフィックバイオサイエンシズなどの主要企業の存在が地域成長を強化しています。さらに、バイオテクノロジー企業、研究機関、AI企業間の戦略的提携がイノベーションを促進しています。ゲノム解析への機械学習の統合が進むこと、プレシジョンメディシン(精密医療)の採用拡大、がん、希少疾患の診断、薬物発見分野での応用拡大が、北米の市場リーダーシップをさらに強化しています。
アジア太平洋地域:最も急速に成長する地域で、最高市場CAGRを記録
アジア太平洋地域は、ゲノムシーケンスイニシアチブの増加、医療費の増加、プレシジョンメディシン(精密医療)の急速な進展を背景に、最高CAGRを記録すると予測されています。中国、インド、日本などの国々は、Genome India Initiativeや中国のPrecision Medicine Initiativeなど、大規模なゲノム研究プロジェクトに多額の投資を行っています。さらに、地元のバイオインフォマティクススタートアップの台頭、政府支援の資金調達プログラム、グローバルなバイオテクノロジー企業との提携が市場拡大を加速しています。遺伝診断、パーソナライズドメディシン、AIを活用したゲノムツールの需要増加が、アジア太平洋地域の急速な市場成長をさらに後押ししています。
国別動向
- 米国– 米国は、政府の多額の資金提供、バイオテクノロジーおよび製薬企業の強い存在感、AI駆動型バイオインフォマティクスの高い採用率により、遺伝子予測ツール市場でリーダー的な地位を占めています。同国は、精密医療、ゲノム研究プログラム、学術機関、医療提供者、テクノロジー企業間の戦略的連携に焦点を当てており、継続的なイノベーションを推進し、市場での地位を強化しています。
- ドイツ– ドイツは、欧州最大の遺伝子予測ツール市場の一つであり、新施設の拡大、政府資金およびイニシアチブの増加が市場を牽引しています。例えば、2024年3月、ロシュは、ドイツの遺伝子および細胞療法に関する国家戦略の一環として、9,000万ユーロの投資を受け、遺伝子治療センターを設立しました。この施設は、臨床試験用の遺伝子治療ベクターの製造に焦点を当て、この分野の研究開発を推進します。
- イギリス– イギリスの市場は、ゲノム研究への政府の多額の投資に牽引されています。例えば、2022年12月、イギリス政府はゲノム研究の推進のため、£1億7,500万を超える資金提供を発表しました。このイニシアチブは、最先端のゲノム医療システムを開発し、病気の予防、早期診断、個人に合わせた治療を強化することで、国内の健康成果を向上させることを目的としています。
- カナダ– カナダの遺伝子予測ツール業界は、政府支援のゲノム研究イニシアチブにより拡大しています。2023年10月、カナダ政府は、ゲノムデータのシームレスな共有を目的とした「パン・カナディアン・ゲノム・ライブラリ」の設立に1,500万ドルの投資を発表しました。カナダ保健研究所の支援を受けるこのイニシアチブは、希少疾患の研究、精密医療の進展、遺伝子療法の開発を促進し、カナダを主要なプレイヤーとして位置付けます。
- インド– インドの遺伝子予測ツール市場は、研究施設の拡大、バイオテクノロジー投資の増加、政府支援のイニシアチブにより、急速な成長を遂げています。2023年8月、イルミナ社はバンガロールにイルミナ・ソリューションズ・センターを設立しました。このセンターは、シーケンシング能力の向上、ゲノム研究の支援、産業連携の促進を目的としています。インドは、遺伝子診断、パーソナライズド・メディシン、バイオインフォマティクス革新に焦点を当てており、市場拡大が加速しています。これにより、インドはゲノム研究と精密医療のグローバルな拠点として台頭しています。
- 中国– 中国の遺伝子予測ツール市場は、強力な政府イニシアチブ、研究投資の増加、ゲノムシーケンス能力の拡大に支えられ、著しい成長を遂げています。同国は、精密医療、バイオテクノロジーの革新、中国精密医療イニシアチブなどの大規模ゲノムプロジェクトに重点を置いており、これが採用を推進しています。さらに、中国のバイオインフォマティクスセクターの成長、AIを活用した遺伝子解析、個別化医療ソリューションの需要の増加が、ゲノム研究と医療応用分野の進展を加速しています。
セグメンテーション分析
グローバルな遺伝子予測ツール市場は、コンポーネント、方法、アプリケーション、エンドユーザーによってセグメント化されています。
コンポーネント別
ソフトウェアセグメントが市場を支配しています。これは、予測精度を向上させ、ゲノム解析を効率化するAI駆動型アルゴリズムの採用拡大が要因です。これらのツールは、自動化、ゲノムデータベースとのシームレスな統合、スケーラビリティを提供し、研究者、バイオテクノロジー企業、製薬会社にとって不可欠な存在となっています。さらに、クラウドベースのバイオインフォマティクスプラットフォームとオープンソースのゲノムソフトウェアの台頭は、コスト効果が高くアクセスしやすいゲノム研究を可能にすることで、さらなる採用を促進しています。
方法別
アブ・イニシオ予測は、事前知識を必要とせずに未知のゲノム配列を分析できるため、新規遺伝子発見に価値があり、グローバル市場を支配しています。これは、計算ゲノミクスとゲノムアノテーションプロジェクトで広く使用されています。さらに、AIと機械学習の進歩は、アブ・イニシオ遺伝子予測モデルの精度と効率をさらに向上させ、ゲノミクス研究とパーソナライズド医療における継続的な採用を促進しています。
用途別
診断分野が市場を支配しており、遺伝性疾患、がんバイオマーカー、遺伝性疾患の検出における利用拡大が背景にあります。精密医療と早期疾患検出の需要増加が、臨床現場での採用を後押ししています。さらに、次世代シーケンシング(NGS)とバイオインフォマティクスの進展は診断精度を向上させ、新生児スクリーニング、希少疾患の同定、個人別治療計画のための予測的遺伝子検査などの応用を支援しています。
エンドユーザー別
製薬・バイオテクノロジー企業が市場を支配しています。これは、薬物発見、遺伝子治療研究、バイオマーカーの同定における遺伝子予測ツールの活用が増加しているためです。これらの企業は、予測ゲノミクスを活用して標的療法を強化し、臨床試験を効率化しています。さらに、バイオテクノロジー企業、研究機関、AI企業間の戦略的提携は、ゲノム研究の進展を加速し、遺伝子ベースの療法や個人に合わせた治療アプローチのイノベーションを促進しています。
企業別市場シェア
市場における主要企業は、市場での存在感を強化するため、戦略的提携、製品承認、買収、製品発売を積極的に推進しています。企業は、AI駆動型バイオインフォマティクスソリューションへの投資、ゲノムデータベースの拡大、機械学習アルゴリズムの統合を通じて、予測精度を向上させています。
Verily:グローバルな遺伝子予測ツール市場における新興企業
Verily Life Sciences(Alphabet Inc.の傘下企業)は、データサイエンス、人工知能、バイオメディカル研究を応用し、精密医療と医療ソリューションの進展を推進しています。Verilyは、AIを活用したゲノム解析、クラウドベースの研究プラットフォーム、戦略的提携を活用し、遺伝子同定とバイオマーカー発見の精度向上を図っています。
Verilyの最近の動向:
- 2023年10月、Verilyは、マルチモーダルデータの統合とゲノム研究の加速を可能にするセキュアなプラットフォーム「Viewpoint Workbench」をリリースしました。Verily Viewpointの一部として、データガバナンスと分析の効率化を支援し、バイオファーマと精密医療の進展を後押しします。
遺伝子予測ツール市場における主要企業一覧
- DNASTAR
- Qiagen NV
- Illumina, Inc.
- BGI
- GenScript
- Dotmatics
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- Bio-Techne
- Charles River Laboratories
- Genomics England
- MedGenome
- Syngene International Limited
- Verily
- Twist Bioscience.
- DEEP GENOMICS
最近の動向
- 2024年3月 – 機械学習を活用した創薬企業であるinsitroは、Genomics Englandと提携し、Genomics Englandのマルチモーダルな表現型および遺伝データベースに、機械学習を活用した埋め込み検索機能を統合しました。この提携は、ゲノムデータ分析を強化し、創薬と精密医療の向上を目的としています。
- 2025年1月 – Illumina, Inc. は、NVIDIA と提携し、マルチオミクスデータ解析と解釈のための技術プラットフォームを強化することを発表しました。この提携は、臨床研究、ゲノミクスAI開発、および薬物発見の進展を加速することを目的としています。
アナリストの見解
当社のアナリストによると、グローバルな遺伝子予測ツール市場は、AIを活用したゲノミクス、NGS、および精密医療における応用拡大を背景に、大幅な成長が見込まれています。ディープラーニングアルゴリズム、クラウドベースのゲノム解析、ハイブリッド予測モデルなどのイノベーションは、遺伝子同定の精度を向上させ、市場採用を加速しています。さらに、遺伝性疾患の増加、政府資金によるゲノム研究イニシアチブの拡大、製薬技術の進歩が、これらのツールの需要を後押ししています。
有望な成長見通しにもかかわらず、市場はゲノム解析の高コスト、データプライバシーの懸念、AI駆動型モデルの臨床現場への統合の複雑さといった課題に直面しています。さらに、規制上の障害、遺伝データ利用に関する倫理的懸念、専門的なノウハウの必要性が、スムーズな採用の障害となっています。
しかし、アジア太平洋地域をはじめとする新興市場では、バイオテクノロジーへの投資増加、大規模なゲノムシーケンスイニシアチブ、政府の支援政策により、急速な成長が観察されています。手頃な価格のシーケンス技術、クラウドベースのソリューション、AI駆動型分析の継続的な開発は、これらの課題を緩和し、より高いアクセス性とスケーラビリティを促進すると予想されます。
遺伝子予測ツール市場セグメンテーション
コンポーネント別(2021-2033)
- ソフトウェア
- サービス
方法別(2021-2033)
- アブ・イニシオ予測
- ホモロジーベース予測
- ハイブリッド遺伝子予測
用途別(2021-2033)
- 診断
- 医薬品開発・設計
- その他
エンドユーザー別(2021-2033)
- 製薬・バイオテクノロジー企業
- 診断センター
- 学術・研究機関
- その他
目次
- ESG の動向
- 免責
概要
調査範囲とセグメンテーション
市場機会の評価
市場動向
市場評価
規制の枠組み
グローバル遺伝子予測ツール市場規模分析
- グローバル遺伝子予測ツール市場の概要
- コンポーネント別
- 概要
- コンポーネント別(金額)
- ソフトウェア
- 金額別
- サービス
- 金額別
- 概要
- 方法別
- 概要
- 方法別(金額)
- アブ・イニシオ予測
- 金額別
- ホモロジーベース予測
- 金額別
- ハイブリッド遺伝子予測
- 価値別
- 概要
- 用途別
- 概要
- 用途別価値
- 診断
- 価値
- 医薬品開発・設計
- 価値
- その他
- 価値
- 概要
- エンドユーザー別
- 概要
- エンドユーザー別価値
- 製薬・バイオテクノロジー企業
- 価値
- 診断センター
- 価値
- 学術・研究機関
- 価値
- その他
- 価値
- 概要
北米市場分析
欧州市場分析
APAC市場分析
中東およびアフリカ市場分析
LATAM市場分析
競合状況
市場プレーヤー評価
研究方法論
付録

• 日本語訳:世界の遺伝子予測ツール市場規模・シェア・動向分析レポート(2025-2033):ソフトウェア、サービス
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