 | • レポートコード：MRC360i24AP8402 • 出版社/出版日：360iResearch / 2024年1月 • レポート形態：英文、PDF、195ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3日） • 産業分類：産業未分類 |
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レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。
[195ページレポート] 多重化診断市場規模は2023年に149.8億米ドルと推定され、2024年には173.6億米ドルに達し、2030年には年平均成長率16.62％で439.7億米ドルに達すると予測される。
マルチプレックス診断では、1つのアッセイや検査で複数のバイオマーカーやターゲットを同時に検出・分析することができる。多重化診断薬は、1つの検査に複数の検出チャンネルやプローブを組み込むことで、複数の分析対象物を同時に検出することができる。マルチプレックス診断薬は、複数のバイオマーカーやターゲットを考慮することで、分析対象の疾患や病態をより包括的に理解することができ、診断の精度と信頼性を向上させることができる。診断技術の向上に対する需要の高まり、癌やその他の感染症の罹患率の上昇、ゲノムや個別化医療に対する官民の支出の増加により、多重化診断薬はより一般的になってきている。しかし、多重化レベルの制限、単一検出部位間の交差感受性の可能性、多重化診断機器の取り扱いに習熟した医療従事者の不足などが、多重化診断の利用を妨げている。加えて、新しい高度な多重化診断ツールの導入や、次世代シーケンサーを用いたソリューションを生み出すための研究開発活動の重点化が進むことで、多重化診断薬市場の発展に大きな成長機会が生まれると期待されている。
方法診断における精度の高さによる高密度多重アッセイの使用の増加
高密度多重アッセイは、その精度と感度の向上により、多くの臨床診断ラボで好まれる方法となりつつある。低密度多重アッセイは、高密度多重アッセイに代わる経済的な方法であり、より少ない試薬とより複雑でない装置を使用するため、比較的低コストで迅速な結果を必要とするスクリーニング用途で最も一般的に使用されている。中濃度多重アッセイは、低濃度オプションと高濃度オプションのギャップを埋めるものであり、従来のアプローチよりも少ないサンプル数でより深い分析結果を得ることができる。超高濃度多重アッセイは、現在利用可能なアッセイの中で最も高度なタイプであり、ユーザーは1回の反応で複数の分析対象物を同時に分析することができる。
アプリケーションがん疾患検出のためのマルチプレックス診断の急速な普及
正確な診断が治療計画や生活習慣の改善に役立つことから、マルチプレックス診断法はアレルギー疾患においてますます重要になってきている。また、自己免疫疾患においても、ループスや関節リウマチなどの特定の自己免疫疾患に特徴的なバイオマーカーを同定するために用いられている。心臓病学では、心血管疾患を早期に発見し、より早期で効果的な治療介入を可能にするために、多項目診断検査が使用されている。この診断法は、臨床検体からウイルスや細菌などの感染因子を同定する上で重要である。多重化診断検査は、正常細胞と比較して腫瘍細胞における発現変化を検出する能力により、腫瘍学においてますます有用性が高まっている。
エンドユーザー：病院における多重化診断法による高度でハイスループットなスクリーニングの必要性
多重化診断薬のエンドユーザーは、主に医師、外科医、その他の医療従事者などの医療従事者である。マルチプレックス診断薬は、ヒトの疾患や障害の診断に使用される。医療施設では、主要な疾患を診断することにより、医療上の意思決定、管理、自動化、ワークフローにおいて医師を支援する。この技術は病院や臨床検査室で広く使用されており、主に高度な診断技術を駆使して、入院患者が1回の検査でスクリーニングを完了できるよう支援する。特に、この技術は病気の早期発見と運用コスト削減のために臨床現場で多用されている。
地域別の洞察
アメリカ大陸、特に米国とカナダでは、先進的な医療インフラ、研究開発への徹底した注力、大手診断薬企業の存在が、多重化診断薬の採用を後押ししている。慢性疾患の罹患率の高さ、医療技術への多額の投資により、これらの診断薬の使用はさらに加速している。その結果、この地域の生産は非常に革新的であり、新しいアッセイの開発やデジタルプラットフォームの統合に重点が置かれている。APAC地域では、医療費の増加、高度な診断法に対する意識の高まり、中間層の人口増加などを背景に、多重化診断薬市場が急成長している。中国やインドなどの国々では、現地企業の台頭や海外企業の地域製造への投資により、生産の現地化が進んでいる。西欧は米州と同様に強固な基盤を有しており、確立された医療制度が多重化診断薬のような先端技術の早期導入を後押ししている。EMEAにおける生産は、厳格なEU規制によって高品質が保証されている。EMEA域内で事業を展開する企業は、定評のあるグローバル企業と、特定のニッチ市場に注力する小規模な地域企業とが混在している。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニングマトリクスは、多施設診断市場を評価する上で極めて重要である。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーを包括的に評価します。この詳細な分析により、ユーザーは自らの要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類されます：フォアフロント（F）、パスファインダー（P）、ニッチ（N）、バイタル（V）である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、マルチプレックス診断薬市場におけるベンダーの現状を洞察的かつ詳細に調査する包括的なツールです。全体的な収益、顧客基盤、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、各社の業績や市場シェア争いで直面する課題について理解を深めることができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、多項目診断薬市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。アボットラボラトリーズ、アキュバイオテック、アジレント・テクノロジー、アコヤバイオサイエンス、AusDiagnostics by R-Biopharm、バクスターインターナショナル、ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー、バイオ・ラッド・ラボラトリーズ、ビオメリューSA、カーディナル・ヘルス、Chem Bio、ChromaCode, Inc、Danaher Corporation、Delta Diagnostics BV、F. Hoffmann-La Roche AG、Genabio Diagnostics Inc.、Hologic, Inc.、Illumina, Inc.、Leica Biosystems、Medtronic PLC、Merck KGaA、NanoPin Technologies、Novartis AG、PCR Biosystems、QIAGEN N.V.、Quansys Biosciences Inc.、Seegene, Inc.、Siemens Healthineers、Thermo Fisher Scientific, Inc.、West Pharmaceutical Services。
市場細分化とカバー範囲
この調査レポートは、多剤併用診断市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を掲載しています：
メソッド ● 高密度多重アッセイ
低密度多重アッセイ
中密度多重アッセイ
超高密度多重アッセイ
アプリケーション ● アレルギー疾患
自己免疫疾患
循環器領域
感染症
腫瘍学
エンドユーザー ●学術研究
臨床研究
診断ラボ
病院
製薬会社
地域 ● 米州 ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
イリノイ州
ニューヨーク
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス
アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム
ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス
本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している：
1.市場浸透度：主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展：有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化：新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス：主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション：将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています：
1.多重診断薬市場の市場規模および予測は？
2.マルチプレックス診断薬市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、アプリケーション、分野は何か？
3.多剤併用診断市場の技術動向と規制の枠組みは？
4.マルチプレックス診断薬市場における主要ベンダーの市場シェアは？
5.マルチプレックス診断薬市場への参入にはどのような形態や戦略的動きが適しているか？
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する：データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート：レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.がんやその他の感染症の流行
5.1.1.2.ゲノミクスと個別化医療に対する民間と公的資金の増加
5.1.1.3.自動化装置と分析システムの需要
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.多重化レベルの制限と単一検出部位間の交差感度の可能性
5.1.3.機会
5.1.3.1.新しい高度な多重化診断ツールの導入
5.1.3.2.次世代シーケンシングソリューションを生み出すための研究開発活動の重点化
5.1.4.課題
5.1.4.1.多重化された診断機器を扱うための訓練を受けた医療従事者の不足
5.2.市場セグメンテーション分析
5.2.1.方法診断における精度の高さによる高密度多重アッセイの使用の増加
5.2.2.アプリケーション：癌疾患検出のためのマルチプレックス診断の利用拡大
5.2.3.エンドユーザー：病院における多重化診断法による高度でハイスループットなスクリーニングの必要性
5.3.市場破壊の分析
5.4.ポーターのファイブフォース分析
5.4.1.新規参入の脅威
5.4.2.代替品の脅威
5.4.3.顧客の交渉力
5.4.4.サプライヤーの交渉力
5.4.5.業界のライバル関係
5.5.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.6.価格分析
5.7.技術分析
5.8.特許分析
5.9.貿易分析
5.10.規制枠組み分析
6.多重診断薬市場、方法別
6.1.はじめに
6.2.高密度多重アッセイ
6.3.低密度多重アッセイ
6.4.中密度多重アッセイ
6.5.超高密度多重アッセイ
7.マルチプレックス診断薬市場、用途別
7.1.はじめに
7.2.アレルギー疾患
7.3.自己免疫疾患
7.4.循環器内科
7.5.感染症
7.6.腫瘍学
8.マルチプレックス診断薬市場、エンドユーザー別
8.1.はじめに
8.2.学術研究
8.3.臨床研究
8.4.診断ラボ
8.5.病院
8.6.製薬会社
9.米州のマルチプレックス診断薬市場
9.1.はじめに
9.2.アルゼンチン
9.3.ブラジル
9.4.カナダ
9.5.メキシコ
9.6.アメリカ
10.アジア太平洋地域の多重診断薬市場
10.1.はじめに
10.2.オーストラリア
10.3.中国
10.4.インド
10.5.インドネシア
10.6.日本
10.7.マレーシア
10.8.フィリピン
10.9.シンガポール
10.10.韓国
10.11.台湾
10.12.タイ
10.13.ベトナム
11.欧州、中東、アフリカのマルチプレックス診断薬市場
11.1.はじめに
11.2.デンマーク
11.3.エジプト
11.4.フィンランド
11.5.フランス
11.6.ドイツ
11.7.イスラエル
11.8.イタリア
11.9.オランダ
11.10.ナイジェリア
11.11.ノルウェー
11.12.ポーランド
11.13.カタール
11.14.ロシア
11.15.サウジアラビア
11.16.南アフリカ
11.17.スペイン
11.18.スウェーデン
11.19.スイス
11.20.トルコ
11.21.アラブ首長国連邦
11.22.イギリス
12.競争環境
12.1.市場シェア分析（2023年
12.2.FPNVポジショニングマトリックス（2023年
12.3.競合シナリオ分析
12.3.1.ナノピンが血液ベースの結核検査を開始、マルチプレックスHIV/結核検査の基盤を築く
12.3.2.ChromaCode社とProtean BioDiagnostics社がHDPCRベースのNSCLCアッセイを米国で導入するための戦略的パートナーシップを確立 12.3.3.
12.3.3.EDP Biotech社がNew Day Diagnostics社との合併を発表
12.3.4.デルタ・ダイアグノスティックス、バイオセンシング技術に革命を起こすためシリーズA資金調達で525万ユーロ（576万米ドル）を調達
12.3.5.ChromaCode 社が MedGenome 社との提携を発表、HDPCR ベースの診断をインドと中東に導入
12.3.6.Aptitude 社が BARDA と最大 5400 万米ドルの提携を結び、ポイントオブケアと家庭用診断薬を開発 12.3.7.
12.3.7.プロキシムダイアグノスティックスがバイオメリューからの戦略的投資を発表
12.3.8.合成生物学の新興企業D-NomeがAnkur Capital、Campus Fundから150万米ドルの資金を調達
12.3.9.ALiA BioTechのワンストップ診断プラットフォームがマルチプレックス検査を医療の最前線へ
12.3.10.アジレントとアコヤ・バイオサイエンシズ、バイオ医薬品向けマルチプレックス組織アッセイ開発を推進する提携を発表 12.3.10.
12.4.戦略分析と推奨
13.競合ポートフォリオ
13.1.主要企業のプロフィール
13.2.主要製品ポートフォリオ
図2.多重化診断薬市場規模、2023年対2030年
図3.多重化診断薬の世界市場規模、2018年～2030年（百万米ドル）
図4.多重化診断薬の世界市場規模、地域別、2023年対2030年(%)
図5. 多重化診断薬の世界市場規模、地域別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図6. マルチプレックス診断薬市場のダイナミクス
図7.多重化診断薬の世界市場規模、方法別、2023年対2030年(%)
図8.多重化診断薬の世界市場規模、方法別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図9.多重化診断の世界市場規模、用途別、2023年対2030年 (%)
図10.多重化診断の世界市場規模、用途別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図11.多重化診断薬の世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2030年 (%)
図12.多重化診断薬の世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図13.アメリカの多重化診断薬市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図14.アメリカの多重化診断薬市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図15.米国の多重化診断薬市場規模、州別、2023年対2030年 (%)
図16.米国の多重化診断薬市場規模、州別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図17.アジア太平洋地域の多重化診断薬市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図18.アジア太平洋地域の多重化診断薬市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図19.欧州、中東、アフリカの多重化診断薬市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図20.欧州、中東、アフリカの多重化診断薬市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図21.多重化診断薬市場シェア、主要プレーヤー別、2023年
図22. 多重化診断薬市場、FPNVポジショニングマトリックス、2023年
• 日本語訳：マルチプレックス診断薬市場：測定法別（高密度マルチプレックスアッセイ、低密度マルチプレックスアッセイ、中密度マルチプレックスアッセイ）、用途別（アレルギー疾患、自己免疫疾患、循環器疾患）、エンドユーザー別 – 世界予測2024-2030年
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